氧化锑

摘要： 采用自制逆流分选柱对某低品位黄锑矿进行摇床分选前的预富集以提高分选效率,并采用FLUENT 16.0数值流场模拟软件仿真与实际试验相结合的方法,研究了不同操作参数下的分选状态与效果.粒度范围-0.074+0.023 mm、Sb品位0.82％的实际矿物分选试验结果表明,在给矿质量浓度30％、底流流量50 mL/min、上升水流量8 L/h时可获得精矿品位1.42％、分选效率41.46％的效果.通过数值模拟及计算得到了在不同操作条件下整个设备内部颗粒的速度分布、密度分布以及Sb相体积分数分布,结果表明,增大给矿浓度、减小底流流量、增大上升水流量会导致下沉颗粒运动速度减小、上升颗粒运动速度增加.模拟结果与理论计算结果相符.

摘要： 对沉淀法合成的p区金属氧化物Ga2O3和Sb2O3紫外光光催化降解盐酸四环素的性能进行了研究,讨论了制备条件对光催化性能的影响.最佳制备条件下得到的Ga2O3-900和Sb2O3-500样品光催化性能存在巨大差异,通过X射线粉末衍射、傅里叶红外光谱、N2吸附-脱附测试、荧光光谱、拉曼光谱、电化学分析及活性物种捕获实验等对样品进行分析,研究二者光催化降解盐酸四环素的机理,揭示影响光催化性能差异的本质因素.结果 表明,Ga2O3和Sb2O3光催化性能差异主要归结于二者不同的电子和晶体结构、表面所含羟基数量及光催化降解机理.

摘要： 采用熔融冷却法制备了Li2 O-Sb2 O3-TiO2-P2 O5系统玻璃,并研究了该四元系统玻璃的析晶性能和导电性能与结构之间的关系.通过FT-IR分析了玻璃的网络结构,利用XRD测试了热处理后样品的晶相,通过热膨胀曲线和DTA分析了特征温度,利用电阻测量仪测试了不同组分热处理前后样品的电阻,并计算出了样品的体积电导率,确定了样品的TK-100,分析了热处理对样品电导率的影响.研究结果表明,当Sb2 O3摩尔分数为30％时,该组分玻璃的电阻最大,TK-100为628 K,而且样品的密度较大为3.50 g/cm3,300°C时热膨胀系数为10.36×10-6°C-1.热处理后,该组分电导率有所提高,TK-100为623 K,而其余各组电导率均有不同程度的下降.

摘要： 通过改变氧化锑的含量,分析不同含量对氧化锌电阻片电位梯度、泄漏电流等性能的影响.氧化锑在烧结过程中与氧化锌可以形成尖晶石相,可以抑制氧化锌晶粒尺寸的大小,进而调整电阻片电位梯度.在传统五元配方体系中,通过改变氧化锑的增加,电阻片收缩率逐渐增大,致密度逐渐增加;掺杂适量的氧化锑可以提高电位梯度,降低泄漏电流;掺杂过量的氧化锑会降低电位梯度.

摘要： 由东方交联电力电缆有限公司申请的专利(公开号CN 110229528A,公开日期2019-09-13)“一种复合纳米高分子材料及其制备方法”,涉及的材料配方主要组分和用量为:丁苯橡胶15~20,顺丁橡胶15~20,低纳米级多晶氧化锑粉剂10,异氰酸酯5~6,聚氨酯15~20,聚醚30~35,丙烯酸丁酯5~6,钛酸四丁酯5~6。

摘要： 针对当前氧化锑尾矿摇床作业处理量小、操作不稳定及回收效率低的问题,设计了细粒氧化锑尾矿预富集设备——逆流分选柱,高效抛除了低品位脉石矿物,降低了后续摇床作业的处理量,提高了摇床作业给矿品位.通过条件和正交试验研究了给矿量、底流流量、上升水流量等主要参数对氧化锑尾矿预富集效果的影响,获得了该设备预选氧化锑尾矿时的最佳分选条件,结果表明:当给矿Sb品位为0.75％时,在给矿流量300 mL/min、底流流量30 mL/min、上升水流量133 mL/min的优化条件下,一次分选可以得到Sb品位2.54％、回收率73.91％的锑粗精矿.流程对比试验结果表明,该设备在抛除近80％尾矿的同时,使最终精矿品位和综合回收率相较于单独使用摇床均有所提高.

摘要： 改进国家标准制定的锑白(三氧化二锑)中铜、铅、镉、铋、铁含量的方法,利用火焰原子吸收光谱法(FAAS)连续测定铜、铅、镉、铋、铁含量.探讨了样品前处理、基体元素及共存元素的干扰情况、介质以及酸度的影响,确定了各元素分析最佳条件.试验结果表明,该方法能满足锑白中铜、铅、镉、铋、铁的连续测定.该方法的回收率:铜99.25％～108.75％,铅99.44％～105.34％,镉99.67％～102.23％,铋99.37％～105.73％,铁99.10％～112.50％;标准偏差:铜(4.22～5.16)×10-5,铅(9.45～9.65)×10-4,镉(7.38～7.41)×10-4,铋(5.68～7.07)×10-5,铁(1.14～1.25)×10-4;相对标准偏差:铜6.98％～8.78％,铅2.02％～2.64％,镉2.44％～3.22％,铋1.26％～1.63％,铁2.70％～3.14％.

摘要： 用传统熔融冷却法制备Cr离子和Mn离子着色的Na2O-CaO-SiO2系统玻璃.利用分光光度计分析不同含量的Sb2O3对Na2O-CaO-SiO2系统玻璃中Cr离子和Mn离子的着色影响,并利用热膨胀仪等测试分析了不同含量的Sb2O3对Na2O-CaO-SiO2系统玻璃的性能影响.结果表明,随着Sb2O3含量的增加,添加Cr离子的Na2O-CaO-SiO2系统玻璃由黄绿色转变为绿色,添加Mn离子的玻璃由紫色转变为无色.在Na2O-CaO-SiO2系统中,热膨胀系数及密度随着Sb2O3含量的增加而增大,但耐酸性逐渐降低.%Na2 O-CaO-SiO2 system glass was prepared using chromium and manganese as colorant by melt-quenching method.The effect of Sb2 O3 content on the painted capacity of Na2 O-CaO-SiO2 system glasses was investigated by spectrophotometer and thermal expansion analyzer.The results showed that the color of the glass turned from yellowish-green to green doped with chromium ,w hile the color of the glass turned from purple to colorless doped with manganese when the Sb2O3 content increased.The expansion coefficient of the glasses increased with the increase of Sb2 O3 content ,but the acid resistance decreased with the Sb2 O3 content increasing in Na2 O-CaO-SiO2 system glass.

摘要： 氧化锑(Sb2O3)是Sb选冶的重要矿物之一,同时也是锑产品中使用最多的一种锑化合物,其使用量占了总锑使用量的60％.2013年,全球Sb2O3的总消费量已经达到13万t,占当年全球矿山Sb产量的80％.Sb2O3的溶解过程作为Sb地球化学循环的第一步,其释放动力学和机理目前仍然不清楚.因此,本文以Sb2O3为研究对象,开展了Sb2O3中Sb的溶解释放动力学、机理和主要影响因素研究,旨在揭示含锑矿物溶解机理,其成果对解释流域和区域Sb污染过程和途径具有重要意义,也为进一步认识Sb的环境地球化学循环提供基础数据.作为Sb2O3溶解系列研究的一部分内容,本文主要介绍光照和溶解性有机质同时存在对Sb2O3中Sbtot释放速率和Sb(Ⅲ)氧化速率的影响.结果表明：光照对溶解性有机质溶液中Sb2O3的溶解速率有促进作用，但效果并不是特别明显，仅对硫代乳酸和邻苯二酚溶液中Sb2O3的溶解速率稍有明显的影响。光照条件下，硫代乳酸溶液中Sb2O3的溶解速率仅是无光条件下的1.15倍（pH3.7）、1.36倍（pH6.6）和1.26倍（pH8.6）。在光照下，溶解性有机质促进Sb2O3溶解的过程中，表面络合物与Sb2O3的分离过程是整个溶解过程的限速步骤。如果溶液条件利于表面络合物从Sb2O3分离，那么Sb2O3的溶解就加快；若溶液条件不利用二者分离，即使能形成稳定的表面络合物，Sb2O3的溶解也会受到抑制。

摘要： 我国是世界上锑的主要生产国和出口国，因而对锑污染的研究不容忽视。锑主要以辉锑矿(Sb2S3)的形式存在，也有一些矿物以三氧化二锑(Sb2O3)的形式存在，大部分含锑产品以三氧化二锑形式进入环境中。硫化锑和氧化锑在水中的溶解度都比较低，但也可以通过溶解释放进入到环境中，增加其移动性和毒性。锰氧化物在环境中广泛存在，特别是水钠锰矿因其氧化能力强、零点电荷低、阳离子交换量高等性质，在土壤和水体的氧化还原过程中起着重要的作用。本文主要开展了不同pH和温度等环境条件下水钠锰矿对氧化锑(Sb2O3)的氧化性溶解释放动力学影响。实验结果表明：水钠锰矿的存在促进了溶液中锑的溶出释放；在不同pH条件下，水钠锰矿对氧化锑的溶解速率影响差别不大；在不同温度条件下，水钠锰矿对氧化锑的溶解速率影响差别较为显著。

摘要： 研究了改性偏硼酸钡部分取代氧化锑在溴系阻燃体系所起的作用。rn 结果表明，改性偏硼酸钡可与锑并用，并在溴阻燃体系中替代部分锑;该协效剂能在替代锑的同时，适当减小材料的密度、提高材料的物理性能和加工流动性，并可一定程度地降低材料成本，更有利于使材料符合环保要求。

摘要： .氧化锑主要是作为阻燃剂配合剂,与一定量的溴或氯的卤化物一起作用与塑料、涂料、胶粘剂、密封胶、橡胶和纺织面料中。当它作为一种阻燃增效剂使用时,阻燃系数会大大提高。氧化锑是生产包装矿泉水和软饮料的PET瓶的主要催化剂材料。rn 氧化锑的安全性在PET瓶的生产里已经被世界卫生组织和欧洲食品安全获得认可,氧化锑作为催化剂用于PET瓶并不对饮料的安全有所影响。本文介绍国际氧化锑协会及氧化锑风险评估。

摘要： 氧化锑是一种良好的无机阻燃剂,具有广阔的应用前景.本文概述了近年制备氧化锑纳米材料的方法,包括气相法、液相法、高能球磨法。

摘要： 采用新颖绿色的电化学阴极腐蚀法合成了Sb2O3/氮掺杂石墨烯复合材料.XRD及TEM表征结果表明复合材料中Sb2O3纳米颗粒均匀地附着在氮掺杂石墨烯表面.该复合材料应用于锂离子电池负极材料具有较好的电化学储能性能,其可逆容量达到527mAh/g,50次循环之后的容量保持率高达90.1％.

摘要： 采用新颖绿色的电化学阴极腐蚀法合成了Sb2O3/氮掺杂石墨烯复合材料.XRD及TEM表征结果表明复合材料中Sb2O3纳米颗粒均匀地附着在氮掺杂石墨烯表面.该复合材料应用于锂离子电池负极材料具有较好的电化学储能性能,其可逆容量达到527mAh/g,50次循环之后的容量保持率高达90.1％.

摘要： 采用新颖绿色的电化学阴极腐蚀法合成了Sb2O3/氮掺杂石墨烯复合材料.XRD及TEM表征结果表明复合材料中Sb2O3纳米颗粒均匀地附着在氮掺杂石墨烯表面.该复合材料应用于锂离子电池负极材料具有较好的电化学储能性能,其可逆容量达到527mAh/g,50次循环之后的容量保持率高达90.1％.

摘要： 采用新颖绿色的电化学阴极腐蚀法合成了Sb2O3/氮掺杂石墨烯复合材料.XRD及TEM表征结果表明复合材料中Sb2O3纳米颗粒均匀地附着在氮掺杂石墨烯表面.该复合材料应用于锂离子电池负极材料具有较好的电化学储能性能,其可逆容量达到527mAh/g,50次循环之后的容量保持率高达90.1％.

摘要： 采用新颖绿色的电化学阴极腐蚀法合成了Sb2O3/氮掺杂石墨烯复合材料.XRD及TEM表征结果表明复合材料中Sb2O3纳米颗粒均匀地附着在氮掺杂石墨烯表面.该复合材料应用于锂离子电池负极材料具有较好的电化学储能性能,其可逆容量达到527mAh/g,50次循环之后的容量保持率高达90.1％.

摘要： 本发明公开了一种锡锑氧化物阳极材料涂层及其制备方法、液流电池钛基锡锑氧化物电极。制备方法包括：(1)以含锡盐和锑盐的混合溶胶为前驱体溶胶，采用浸渍提拉法在基体表面成型凝胶湿膜；(2)干燥凝胶湿膜，得到凝胶干膜；(3)将凝胶干膜进行结晶预处理，至所述凝胶干膜转变为锡锑氧化物薄膜；(4)将成型的锡锑氧化物薄膜进行结晶热处理，得到具有导电功能的锡锑氧化物阳极材料涂层。液流电池钛基锡锑氧化物电极包括钛基体及其表面的上述锡锑氧化物阳极材料涂层。该方法可用于大面积锡锑氧化物薄膜成型，获得的锡锑氧化物薄膜性能均匀、电导率高、耐电化学腐蚀性好。制备过程易于控制，工艺稳定，可重复性高，适用于工业化生产。

摘要： 本发明属于稀有金属制备技术领域，具体涉及一种低锑氧化铌的制备方法和一种低锑氧化钽的制备方法。本发明首先通过还原反应将含锑铌溶液或含锑钽溶液中正五价锑转化为正三价锑，再与络合剂反应生成稳定的锑络合物；再利用中和反应，将溶液中的铌或钽沉淀产生氢氧化铌或氢氧化钽，而锑络合物不受破坏，在溶液中存在，从而实现铌产品或钽产品与锑的高效分离。本发明提供的上述方法能对含锑溶液中的锑杂质元素进行高效去除，进而得到锑元素含量＜20ppm的氧化铌或氧化钽，操作简单，易于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法及锑掺杂二氧化锡纳米材料。该锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法包括向含有锡盐和锑盐的溶液加入浓氨水，搅拌反应，生成胶状沉淀；将所述胶状沉淀用阴离子交换树脂进行纯化，得到胶体溶液；将所述胶体溶液与分散剂混合后，冷冻干燥、研磨，得到前驱体；及将所述前驱体于550°C～850°C下煅烧0.5小时～6小时，得到所述锑掺杂二氧化锡纳米材料的步骤。上述制备方法将共沉淀与溶胶凝胶相结合，反应过程中无需调节体系pH，条件易控，工艺简单，经实验表明，所制备得到的锑掺杂二氧化锡纳米材料的粒径较小，且粒径分布较窄。

摘要： 本发明公开了一种用于锑浮选精矿闪速氧化粗炼生产工艺的锑闪速氧化冶金炉，包括炉体（1），炉体上设有用于将燃料、空气、锑浮选精矿粉喷射到炉膛中的喷射孔（2），炉膛上部为反应区（3），下部为炉渣区（4），炉体在位于炉渣区的部位包括内面的气流分布板（5）和外壳（6），外壳上设有进风管（8），所述气流分布板和外壳之间是气室（7），进风管的风通过气室、气流分布板到炉渣区中。本发明适合处理低水份锑粉精矿，其煤耗在5%以下，能耗特别低，床能力特别高，可达到50t/m2.d，这两个指标与传统冶炼方法相比具有无比可拟的优势，能显著提高产能并节约能源。

摘要： 本发明提供了一种锑‑三氧化二锑/还原氧化石墨烯复合材料的制备方法，是以氧化石墨烯、三氧化二锑为原料，醇为溶剂，在强还原剂作用下通过一步化学还原法合成Sb@Sb

摘要： 本发明公开了一种锡锑氧化物阳极材料涂层及其制备方法、液流电池钛基锡锑氧化物电极。制备方法包括：(1)以含锡盐和锑盐的混合溶胶为前驱体溶胶，采用浸渍提拉法在基体表面成型凝胶湿膜；(2)干燥凝胶湿膜，得到凝胶干膜；(3)将凝胶干膜进行结晶预处理，至所述凝胶干膜转变为锡锑氧化物薄膜；(4)将成型的锡锑氧化物薄膜进行结晶热处理，得到具有导电功能的锡锑氧化物阳极材料涂层。液流电池钛基锡锑氧化物电极包括钛基体及其表面的上述锡锑氧化物阳极材料涂层。该方法可用于大面积锡锑氧化物薄膜成型，获得的锡锑氧化物薄膜性能均匀、电导率高、耐电化学腐蚀性好。制备过程易于控制，工艺稳定，可重复性高，适用于工业化生产。

摘要： 本发明属于稀有金属制备技术领域，具体涉及一种低锑氧化铌的制备方法和一种低锑氧化钽的制备方法。本发明首先通过还原反应将含锑铌溶液或含锑钽溶液中正五价锑转化为正三价锑，再与络合剂反应生成稳定的锑络合物；再利用中和反应，将溶液中的铌或钽沉淀产生氢氧化铌或氢氧化钽，而锑络合物不受破坏，在溶液中存在，从而实现铌产品或钽产品与锑的高效分离。本发明提供的上述方法能对含锑溶液中的锑杂质元素进行高效去除，进而得到锑元素含量＜20ppm的氧化铌或氧化钽，操作简单，易于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法及锑掺杂二氧化锡纳米材料。该锑掺杂二氧化锡纳米材料的制备方法包括向含有锡盐和锑盐的溶液加入浓氨水，搅拌反应，生成胶状沉淀；将所述胶状沉淀用阴离子交换树脂进行纯化，得到胶体溶液；将所述胶体溶液与分散剂混合后，冷冻干燥、研磨，得到前驱体；及将所述前驱体于550°C～850°C下煅烧0.5小时～6小时，得到所述锑掺杂二氧化锡纳米材料的步骤。上述制备方法将共沉淀与溶胶凝胶相结合，反应过程中无需调节体系pH，条件易控，工艺简单，经实验表明，所制备得到的锑掺杂二氧化锡纳米材料的粒径较小，且粒径分布较窄。

摘要： 本实用新型公开了用于兼性厌氧锑氧化菌和严格厌氧锑氧化菌的培养装置，包括用于培养兼性厌氧锑氧化菌的第一培养罐和用于培养严格厌氧锑氧化菌的第二培养罐，第一培养罐和第二培养罐均设有进料口和出料口，第一培养罐和第二培养罐之间连通有通气管，通气管上设有用于控制通气管通断的阀门。本实用新型通过第一培养罐和第二培养罐能同时培养兼性厌氧锑氧化菌和严格厌氧锑氧化菌，且有效避免了厌氧锑氧化菌培养中多次接种可能带来的杂菌污染，通过设置阀门的通气管，第一培养罐中的兼性厌氧菌的生长能消耗第二培养罐中的氧气，从而为第二培养罐中的严格厌氧菌提供生长条件，保证了严格厌氧锑氧化菌生长的严格厌氧条件。

摘要： 一种锑掺杂氧化锡，所述锑掺杂氧化锡含有氧化锡与氧化锑，且满足下述(a)和/或(b)：(a)通过X射线衍射测定得到的2θ＝27°附近的半宽度(Δ2θ)在0.35以下；和/或(b)以所述锑掺杂氧化锡的重量为基准，所述氧化锑的含量为0.5～10.0重量％，并且，通过X射线衍射测定得到的2θ＝27°附近的峰的峰值除以半宽度(Δ2θ)所得值为结晶度，该值在18092以上。