氧化铕

摘要： 在稀土领域,2021年4季度的市场表现显著强于2021年3季度,12月份的涨幅持续加大。新能源汽车产销量继续上涨,成为推动稀土产品价格持续上涨的主要因素。从统计数据看,氧化铈、氧化铕、金属镧、镧铈金属稀土产品出现了较大的环比下跌,但是其中大部分产品依然出现了可观的同比涨幅。碳酸稀土、中钇富铕矿、氧化镨钕、氧化镨、氧化钕、氧化钇、氧化钐、氧化钆、氧化钇铕、金属钕、氧化铽、氧化饵、金属铽、镨钕金属、金属钇、金属钆、金属镝、金属钐、镝铁合金出现了环比上涨,其中大部分产品的价格上涨幅度显著增加。氧化镧、氧化镝产品价格持平。

摘要： 交易单位:手;氧化镧1千克/手,氧化镝10克/手,氧化铈1千克/手,氧化镨钕1千克/手,氧化铕10克/手,氧化铽10克/手,氧化钇1千克/手,氧化镨100克/手,氧化钕1千克/手,氧化钐1千克/手,氧化铥10克/手,氧化铒1千克/手,氧化镱1千克/手,氧化镥10克/手,氧化钬100克/手,氧化钆1千克/手。

摘要： 以一定量的硝酸铕Eu(NO3)3、硝酸钆Gd(NO3)3和石墨烯作为反应原料,以乙二醇作为分散剂,利用回流反应制备了石墨烯/Gd2 O3:Eu3+复合材料,并对所合成产物的微观形貌和结构进行了分析和表征.结果表明,通过控制石墨烯与Gd2 O3:Eu3+荧光粉的反应量,可以使二者发生一定程度地复合.当加入0.015 g Gd2 O3:Eu3+荧光粉与石墨烯进行反应时,荧光粉颗粒比较均匀地分散在石墨烯片层的表面,可以得到包覆效果较好的石墨烯/Gd2 O3:Eu3+复合材料.

摘要： 木质素是唯一大规模可再生的芳香化合物来源,同时具有不可食用、来源广泛和价格低廉等优势。定向催化氧化解聚木质素可以得到用途广泛的芳香醛、酸、酯类化合物。催化剂是定向催化解聚木质素的关键,稀土氧化物在催化氧化反应中表现出独特的性质,但是纳米稀土氧化物在木质素的多相催化解聚的性能鲜见报道。本文采用水热法制备了纳米颗粒氧化铕(Eu2O3)催化剂,首先对木质素模型分子2-(2,6-二甲氧基苯基)-1-苯乙醇(dp-ol)进行了催化氧化,得到了最佳催化条件(220°C,1 MPa氧气,50%的甲醇水溶液,4小时)和最高转化率(72.24%)。GC-MS检测主要产物为苯甲酸、苯甲酸甲酯、苯乙酮,证明木质素模型分子中的β-O-4键和Cα-Cβ键均发生了断裂。其次使用该催化剂对真实木质素进行催化氧化解聚,得到主要产物为丁二酸二甲酯、2-甲氧基丁二酸二甲酯、均苯四甲酸四甲酯等产物。纳米Eu2O3颗粒催化剂易于制备,价格低廉,具有良好的研究价值与应用前景。

摘要： 介绍了钐铕钆富集物为原料,用P507全萃取分离方法分离生产激光级氧化铕的生产方法和工艺流程,并与传统还原—萃取分离法进行比较,明确了全萃取分离方法的优越性,指明了高纯氧化铕生产的发展方向.研究表明,全萃取分离方法可取消锌粉还原工序,克服锌粉带来的渣量大、重金属废液污染严重、氢气安全隐患大等弊端,同时具有可连续生产,操作控制方便、成本低等优点,每吨氧化铕生产成本可降低近5万元.

摘要： 稀土掺杂磷酸盐发光材料是一种极其重要的发光材料,具有良好的热稳定性能,实验条件简单,发光效率高,成本低廉的优点.以Ca3(PO4)2为基质,采用高温固相法制备了Ca3-x(PO4)2:xEu3+红色荧光粉,研究表明:在所测粉中Eu3+的7FO→5L6跃迁位于392 nm的激发峰具有最大强度;发射光谱由属于xEu3+的5DO→7FJ(J=1,2,3,4)跃迁发射峰组成,对应着xEu3+的5 DO→7 FJ跃迁位于616 nm的发射峰具有最大强度.

摘要： 本文运用三重串联电感耦合等离子质谱(ICP-MS/MS)法直接测定高纯氧化铕中的14种稀土杂质元素的方法.采用He和O2碰撞反应池在串联质谱MS/MS模式下测定,有效克服了基体铕对待测元素的干扰.在选定的条件下,样品加标1ng/ml 14种混合稀土标样测得的回收率为90.50-103.60％,相对标准偏差(RSD)为0.17％-1.97％.本方法简单实用,能够满足纯度5N(99.999％)及以上的高纯铕稀土基体中14种稀土杂质元素的直接测定.

摘要： 以三维纯硅介孔分子筛KIT-6为硬模板、硝酸钐和硝酸铕为金属源，采用超声波辅助的浸渍法合成了介孔氧化钐和氧化铕。研究结果表明，所得氧化钐和氧化铕样品具有三维有序介孔结构，孔径在8-10 nm之间，孔壁呈多晶立方结构，比表面积高达134-166 m2/g。与相应的体相氧化物相比，三维有序介孔氧化钐和氧化铕在紫外光区表现出优异的吸光性能。高比表面积和优异吸光性能可使这些三维有序介孔稀土氧化物在光学、催化等领域得到更为有效的应用。

摘要： 今年稀土价格出现不可思议爆发式的增长，各类稀土产品涨幅均在3倍以上，一些稀缺产品升值在10倍以上，其中，氧化钇目前为26-28万／吨(最高为58-60万/吨)，氧化铕目前为1000-1100万/吨(最高为3200万／吨)，氧化铕含量为5.40％的氧化钇铕目前为85-86万/吨(最高为220-250万／吨)。所以荧光级氧化钇铕中氧化铕量的测定的准确性及精密度就显得格外重要。

摘要： 采用一种简单的化学沉淀法将稀土氧化物氧化铕组装在碳纳米管上。对合成复合材料用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等方法进行了表征。结果表明:复合结构中含有碳纳米管和氧化铕晶体,氧化铕同时填充在碳纳米管中和包覆在碳纳米管外表面上,填充晶体的粒径为5～8nm,包覆层的厚度为4～7nm,组装前后碳纳米管的结构没发生改变。

摘要： 本文在pH3的弱酸介质中,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)-甲基异丁基酮(MIBK)萃取分离稀土氧化物以消除基体干扰,有机相与水相之比1:7,用石墨炉原子吸收法测定氧化铕中痕量镉,相对标准偏差(n=9)为9.8％,试样加标回收率为955％-105％.

摘要： 本文用液-固掺杂法制备了氧化铕和氧化钪的复合稀土氧化物掺杂钨粉,利用这种钨粉研制出扩散阴极的多孔钨基体和阴极.复合掺杂钨基体中稀土氧化物的分布更加均匀,铕元素有很强的扩散迁移能力和向基体表面偏聚的能力,阴极具有较高的电子发射水平.

摘要： 以Ti、Al、TiO2和Eu2O3为起始原料,原位热压合成Eu2O3掺杂Al2O3/TiAl复合材料.通过DSC、XRD及SEM分析,研究Eu引入对合成Al2O3/TiAl复合材料的微观结构和力学性能的影响.结果表明:体系在较低温度下烧结,其反应温度在900°C前后,复合材料主要由γ-TiAl、α2-Ti3Al、Al2O3和EuAlO3组成;含Eu相和Al2O3颗粒主要分布在基体相晶界处,Eu2O3的引入使基体及增强颗粒的晶粒细化,晶粒分布更均匀;当Eu2O3添加量为0.01mol时,复合材料的弯曲强度和断裂韧性最大,其值分别为439MPa和9.13MPa·m1/2.

摘要： 以Ti、Al、TiO2和Eu2O3为起始原料,原位热压合成Eu2O3掺杂Al2O3/TiAl复合材料.通过DSC、XRD及SEM分析,研究Eu引入对合成Al2O3/TiAl复合材料的微观结构和力学性能的影响.结果表明:体系在较低温度下烧结,其反应温度在900°C前后,复合材料主要由γ-TiAl、α2-Ti3Al、Al2O3和EuAlO3组成;含Eu相和Al2O3颗粒主要分布在基体相晶界处,Eu2O3的引入使基体及增强颗粒的晶粒细化,晶粒分布更均匀;当Eu2O3添加量为0.01mol时,复合材料的弯曲强度和断裂韧性最大,其值分别为439MPa和9.13MPa·m1/2.

摘要： 以Ti、Al、TiO2和Eu2O3为起始原料,原位热压合成Eu2O3掺杂Al2O3/TiAl复合材料.通过DSC、XRD及SEM分析,研究Eu引入对合成Al2O3/TiAl复合材料的微观结构和力学性能的影响.结果表明:体系在较低温度下烧结,其反应温度在900°C前后,复合材料主要由γ-TiAl、α2-Ti3Al、Al2O3和EuAlO3组成;含Eu相和Al2O3颗粒主要分布在基体相晶界处,Eu2O3的引入使基体及增强颗粒的晶粒细化,晶粒分布更均匀;当Eu2O3添加量为0.01mol时,复合材料的弯曲强度和断裂韧性最大,其值分别为439MPa和9.13MPa·m1/2.

摘要： 以Ti、Al、TiO2和Eu2O3为起始原料,原位热压合成Eu2O3掺杂Al2O3/TiAl复合材料.通过DSC、XRD及SEM分析,研究Eu引入对合成Al2O3/TiAl复合材料的微观结构和力学性能的影响.结果表明:体系在较低温度下烧结,其反应温度在900°C前后,复合材料主要由γ-TiAl、α2-Ti3Al、Al2O3和EuAlO3组成;含Eu相和Al2O3颗粒主要分布在基体相晶界处,Eu2O3的引入使基体及增强颗粒的晶粒细化,晶粒分布更均匀;当Eu2O3添加量为0.01mol时,复合材料的弯曲强度和断裂韧性最大,其值分别为439MPa和9.13MPa·m1/2.

摘要： 本发明涉及一种用于光催化的铕、硒共掺杂二氧化钛氧化石墨烯材料的制备方法，包括如下步骤：(1)将硒粉、氧化石墨烯分散在醋酸溶液中，加入硝酸铕溶液，搅拌均匀，得组分A备用；(2)室温下，将步骤(1)得到的组分A滴加到钛酸正丁酯的无水乙醇溶液中，搅拌0.5h后升温至70°C继续搅拌2h后，过滤得沉淀，沉淀依次用乙醇、水洗涤后，于60°C条件下真空干燥24h即得所述Eu3+、Se共掺杂TiO2/GO材料。

摘要： 本发明涉及一种用于光催化的铕、硒共掺杂二氧化钛氧化石墨烯材料的制备方法，包括如下步骤：(1)将硒粉、氧化石墨烯分散在醋酸溶液中，加入硝酸铕溶液，搅拌均匀，得组分A备用；(2)室温下，将步骤(1)得到的组分A滴加到钛酸正丁酯的无水乙醇溶液中，搅拌0.5h后升温至70°C继续搅拌2h后，过滤得沉淀，沉淀依次用乙醇、水洗涤后，于60°C条件下真空干燥24h即得所述Eu3+、Se共掺杂TiO2/GO材料。

摘要： 本发明公开了一种从废弃荧光粉中回收钇和铕制取氧化钇铕的方法，属于废物回收技术领域。该方法包括以下步骤：a、将废弃荧光粉和氯化铵、焦硫酸钾粉末混合并移入焙烧炉用340～400°C的温度焙烧；b、水浸焙烧后的固体，然后得到含钇和铕的溶液；c、向含钇和铕的溶液中加入硫化钠除杂；d、将步骤c除杂后的溶液调节pH值至1.5～2之间，再加入草酸使钇和铕沉淀得到草酸钇和草酸铕；根据彩色电视或三基色荧光灯荧光粉对原料的要求，向草酸钇和草酸铕中配入草酸钇、草酸铕、氧化钇或氧化铕中的至少一种，反应制得氧化钇铕。本发明方法能够降低生产成本，提高钇和铕回收率，制得的氧化钇铕可直接用于配制彩色电视或三基色荧光灯荧光粉。

摘要： 本发明涉及一种制备氧化铕方法，特别涉及一种富铕硫酸稀土制备超细高纯氧化铕的方法，所述方法步骤如下：(1)配料混合；(2)固-液分离：得富铕硫酸稀土料液；(3)电化学还原：得硫酸铕沉淀物；(4)固-液分离；(5)硝酸溶解；(6)超声分馏萃取：得硝酸铕Eu(NO3)2精制液；(7)电化学氧化：得硝酸铕Eu(NO3)3精制液；(8)吸附除杂；(9)超声结晶沉淀：生成碳酸铕Eu2(CO3)3结晶沉淀物；(10)固-液分离；(11)干燥、灼烧：获得Eu2O3含量≥99.99%，颗粒粒径为0.01-10.0μm的超细高纯氧化铕产品。本发明方法分离速率高，分离效率快，产品纯度高，粒径小，粒度分布均匀。

摘要： 本发明涉及一种制备氧化铕的方法，特别涉及一种富铕盐酸稀土制备超细高纯氧化铕的方法，所述方法步骤如下：(1)配料混合；(2)固-液分离：得富铕盐酸稀土料液；(3)电化学还原：得到EuCl2溶液；(4)超声分馏萃取：得EuCl2精制液；(5)电化学氧化：生成EuCl3精制液；(6)吸附除杂；(7)超声结晶沉淀：生成碳酸铕Eu2(CO3)3结晶沉淀物；(8)固-液分离；(9)干燥、灼烧：获得Eu2O3含量≥99.99%，颗粒粒径为0.01-10.0μm的超细高纯氧化铕产品。本发明方法分离速率高，分离效率快，产品纯度高，粒径小，粒度分布均匀，过程安全、可靠。

摘要： 本发明公开了一种从废弃荧光粉中回收钇和铕制取氧化钇铕的方法，属于废物回收技术领域。该方法包括以下步骤：a、将废弃荧光粉和氯化铵、焦硫酸钾粉末混合并移入焙烧炉用340～400°C的温度焙烧；b、水浸焙烧后的固体，然后得到含钇和铕的溶液；c、向含钇和铕的溶液中加入硫化钠除杂；d、将步骤c除杂后的溶液调节PH值至1.5～2之间，再加入草酸使钇和铕沉淀得到草酸钇和草酸铕；根据彩色电视或三基色荧光灯荧光粉对原料的要求，向草酸钇和草酸铕中配入草酸钇、草酸铕、氧化钇或氧化铕中的至少一种，反应制得氧化钇铕。本发明方法能够降低生产成本，提高钇和铕回收率，制得的氧化钇铕可直接用于配制彩色电视或三基色荧光灯荧光粉。

摘要： 本发明涉及一种制备氧化铕的方法，特别涉及一种富铕盐酸稀土制备超细高纯氧化铕的方法，所述方法步骤如下：(1)配料混合；(2)固－液分离：得富铕盐酸稀土料液；(3)电化学还原：得到EuCl2溶液；(4)超声分馏萃取：得EuCl2精制液；(5)电化学氧化：生成EuCl3精制液；(6)吸附除杂；(7)超声结晶沉淀：生成碳酸铕Eu2(CO3)3结晶沉淀物；(8)固－液分离；(9)干燥、灼烧：获得Eu2O3含量≥99.99％，颗粒粒径为0.01－10.0μm的超细高纯氧化铕产品。本发明方法分离速率高，分离效率快，产品纯度高，粒径小，粒度分布均匀，过程安全、可靠。

摘要： 本发明涉及一种制备氧化铕方法，特别涉及一种富铕硫酸稀土制备超细高纯氧化铕的方法，所述方法步骤如下：(1)配料混合；(2)固－液分离：得富铕硫酸稀土料液；(3)电化学还原：得硫酸铕沉淀物；(4)固－液分离；(5)硝酸溶解；(6)超声分馏萃取：得硝酸铕Eu(NO3)2精制液；(7)电化学氧化：得硝酸铕Eu(NO3)3精制液；(8)吸附除杂；(9)超声结晶沉淀：生成碳酸铕Eu2(CO3)3结晶沉淀物；(10)固－液分离；(11)干燥、灼烧：获得Eu2O3含量≥99.99％，颗粒粒径为0.01－10.0μm的超细高纯氧化铕产品。本发明方法分离速率高，分离效率快，产品纯度高，粒径小，粒度分布均匀。

摘要： 本发明公开了一种氧化石墨烯‑氢氧化铕‑氢氧化钴复合材料、合成方法及其在催化降解中的应用，通过直接沉淀法与溶剂热法相结合制得氧化石墨烯‑氢氧化铕‑氢氧化钴复合材料，通过傅立叶变换红外光谱、扫描电镜、X射线衍射光谱仪对该复合材料进行表征，研究其结构与性质，然后与氧化剂过硫酸氢钾共同作用的高级氧化技术催化降解胭脂红水溶液，分别探究其在不同浓度、不同pH值、不同温度、不同催化剂使用量的条件下，对胭脂红的催化降解情况，从而确定最佳催化降解条件。本发明产品催化效果显著，时间短，用量少，且加工处理后可多次循环使用，可作为绿色催化剂。

摘要： 本发明公开了一种氧化石墨烯‑氢氧化铕复合材料、制备方法及其应用。本发明通过直接沉淀法与水热合成法制备氧化石墨烯‑氢氧化铕复合材料，通过SEM、XRD、FT‑IR等对复合材料的结构进行表征，研究其结构与性质；用其吸附和去除溶液中的刚果红和磷酸根离子研究其吸附性能，并通过在不同pH、温度以及初始质量浓度等条件下对刚果红和磷酸根离子的吸附效果进行探讨，确定了最佳吸附条件，并通过对Langmuir等温吸附方程的拟合得到刚果红和磷酸根离子的最大吸附量分别为734.16mg/g和571.32mg/g，吸附效果显著，性能更为优越，远远超过很多文献报道的吸附材料的吸附量。