氧化酶活性

摘要： 为了探明威宁短柱油茶(怒江红山茶威宁种源)扦插生根机理,以其插穗为试验材料,采用直观观察法、石蜡切片法和植物生理生化分析方法研究插穗在扦插生根过程中的外部形态变化、插穗茎组织解剖学特征及插穗营养物质、酶活性和内源激素等生理生化特性。结果显示:(1)威宁短柱油茶插穗从扦插到形成大量不定根耗时约为90 d;(2)插穗内部没有潜在的不定根原基细胞,不定根由皮层细胞产生的诱生根原基发育形成;(3)插穗经外源激素处理后,与对照相比,处理组可溶性糖、可溶性蛋白、多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)、吲哚乙酸氧化酶(IAAO)、吲哚乙酸(IAA)、玉米素核苷(ZR)、赤霉素(GA)含量和IAA/ABA、IAA/ZR值在扦插30 d后均显著高于对照组,而脱落酸(ABA)含量显著低于对照组。可得结论:威宁短柱油茶扦插生根时间较长,为诱导生根类型,插穗在扦插30 d后需要大量的可溶性糖和可溶性蛋白、高浓度的PPO、POD、IAAO酶活性、高含量的IAA、ZR、GA和低含量ABA、高比值的IAA/ABA、IAA/ZR等生理条件来促进不定根的诱导和发育。

摘要： 萝卜品种较多,不同品种在营养价值上也各有千秋:青萝卜膳食纤维、烟酸、钙和钾含量最高;樱桃萝卜叶酸含量最高,每100克中含79.5微克;白萝卜维生素C含量最高,每100克中含16毫克。而红心萝卜的红色部分,是因为其富含花青素,花青素是一种重要的抗氧化剂,具有清除自由基的作用,可降低氧化酶活性,同时还具有抗肿瘤、抗过敏等多种功能。

摘要： 双氯芬酸是一种传统的非留体抗炎药,于1974年首次上市,至今在临床广泛应用。作为一种非处方药,双氯芬酸是很多家庭的常备止痛药。双氯芬酸主要通过抑制环氧化酶活性来减少前列腺素的合成,发挥解热、抗炎、镇痛以及抗风湿作用。其抗炎作用较阿司匹林、对乙酰氨基酚、吲哚美辛强;其镇痛作用与100毫克哌替啶或10毫克吗啡作用相当,是吲哚美辛的2-2.5倍,阿司匹林的26-50倍,且药物作用维持时问长,能很好地缓解关节疼痛、肿胀,改善关节活动情况。

摘要： '凤丹'(Paeonia ostiiT.Hong et J.X.Zhang var.'lishizhenii'B.A.Shen)为牡丹籽油食品新资源,建立微型快繁技术为优良种质保存和应用提供技术支撑,抑制培养物褐化为其关键技术之一.以'凤丹'试管苗研究抑制褐化、促进生长的方法,揭示抑制褐化的生化机理,为其组织培养产业化提供技术及理论基础.维生素C、AgN03、黑暗和4 °C低温处理表明,AgN03 60 mg/L抑制褐化效果最好,褐化率降至23.33％,增殖系数增至2.28;暗处理3d促进扩繁效果最好,增殖系数增至2.30,褐化率降至32.22％.试管苗总酚含量、多酚氧化酶(PPO)与褐化率呈现极显著正相关;过氧化物酶(POD)呈显著负相关;超氧化物歧化酶(SOD)无显著相关性;总酚含量与POD呈极显著负相关.皮尔逊相关性分析表明PPO和POD与'凤丹'试管苗褐化的关系密切.

摘要： '凤丹'(Paeonia ostii T,Hong et J.X.Zhang var.'lishizhenii'B.A.Shen)为牡丹籽油食品新资源,建立微型快繁技术为优良种质保存和应用提供技术支撑,抑制培养物褐化为其关键技术之一.以'凤丹'试管苗研究抑制褐化、促进生长的方法,揭示抑制褐化的生化机理,为其组织培养产业化提供技术及理论基础.维生素C、AgNO3、黑暗和4 °C低温处理表明,AgNO3 60 mg/L抑制褐化效果最好,褐化率降至23.33％,增殖系数增至2.28;暗处理3d促进扩繁效果最好,增殖系数增至2.30,褐化率降至32.22％.试管苗总酚含量、多酚氧化酶(PPO)与褐化率呈现极显著正相关;过氧化物酶(POD)呈显著负相关;超氧化物歧化酶(SOD)无显著相关性;总酚含量与POD呈极显著负相关.皮尔逊相关性分析表明PPO和POD与'凤丹'试管苗褐化的关系密切.

摘要： 【目的】探索南美油藤幼苗的抗冷害机制,为我国南美油藤幼苗低温胁迫适应性研究提供一定的理论参考和支持。【方法】利用脱落酸(ABA)和赤霉素(GA3)两种外源激素作为诱导剂,测定南美油藤幼苗在4°C低温胁迫下不同激素和不同浓度处理下的幼苗叶片膜系统[相对电导率(REC),丙二醛(MDA)含量]、渗透调节物质[可溶性蛋白(SP),可溶性糖(SS)]和氧化酶[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)]活性等生理生化指标随处理时间的变化。【结果】南美油藤幼苗叶片喷施10μmol/L ABA后经低温胁迫能显著降低其膜系统REC和MDA含量(P0.05,下同);喷施10μmol/L ABA后经低温胁迫均能有效提高幼苗叶片SOD、POD和CAT活性,喷施10 mg/L GA3可适当提高其POD活性,5 mg/L GA3能在一定程度上提高其CAT活性,但随着低温处理时间的延长,喷施GA3对南美油藤幼苗叶片中CAT活性增强效果不显著。对7种生理生化指标的Pearson相关性分析结果显示,SOD、POD和CAT 3种氧化酶活性间存在正相关关系,且POD与REC呈负相关,CAT与REC和MDA含量呈负相关,故增强SOD、POD和CAT的活性,可适当降低REC和MDA含量,提高南美油藤幼苗的抗冷害能力。SP和SS均与3种氧化酶活性呈正相关,且SS与REC和MDA呈负相关,因此增加SP和SS含量对南美油藤幼苗抵抗冷害能力有积极的作用。【结论】喷施适当浓度的外源激素ABA(10μmol/L)和GA3(5~10 mg/L)能有效提高南美油藤幼苗的抗冷害能力。

摘要： 扦插繁殖最重要的环节就是不定根的发生,这一环节受多种因素的共同影响.基于此,从内源激素、营养物质、氧化酶活性和基质5个方面介绍了植物插穗繁殖机理研究进展,为日后农业生产中提高插穗的生根率和成活率提供支持.

摘要： 以易裂果枇杷品种“软条白沙”和不易裂品种“大红袍”为试材,研究成熟果实果皮、果肉中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)活性差异.结果 表明,“大红袍”果皮SOD活性显著高于“软条白沙”,POD、PPO活性显著低于“软条白沙”,果肉中3种酶活性无显著差异.

摘要： 目的：探讨灰兜巴对糖尿病(DM)大鼠肾病的防治作用及机制.rn 方法：采用高糖高脂饮食和小剂量链脲佐菌素(STZ)尾静脉注射建立大鼠糖尿病肾病(DN)模型,给予灰兜巴粗多糖治疗12周后,观察肾组织形态学改变,检测血糖、血脂、肾功能、血清丙二醛(MDA)、24小尿微量白蛋白(UALB)水平,同时检测肾组织烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)活性以及NADPH氧化酶亚单位P47phox蛋白的表达.rn 结果：与正常组比较,模型组大鼠肾小球体积增大,系膜区及细胞外基质增生,空腹及餐后血糖、TG、TC、LDL-C、MDA、BUN、SCr、24hUALB明显升高(p＜0.01),HDL-C水平明显下降(p＜0.01),肾组织NADPH活性、P47phox蛋白表达明显升高(p＜0.01);与模型组比较,灰兜巴组大鼠肾小球体积近乎正常,系膜区、基质未见增生,空腹及餐后血糖、TG、TC、LDL-C、MDA、BUN、SCr、24hUALB明显降低(p＜0.01),HDL-C水平明显升高(p＜0.01),肾组织NADPH活性、P47phox蛋白表达明显降低(p＜0.01).rn 结论：灰兜巴可明显改善糖尿病大鼠糖脂代谢紊乱,对糖尿病肾病具有防治作用.其机制可能与下调NADPH活性减轻氧化应激有关.

摘要： 目的：研究猴头蘑硒多糖对D-半乳糖所致小鼠各项指标的对抗作用，以期探讨猴头蘑硒多糖的抗衰老作用及其机制。rn 方法：D-半乳糖衰老模型小鼠为实验对象，以其体重、免疫器官中量，肝、脑丙二醛 (Malondialdehyde，MDA)，全血、脑谷胱甘肽过氧化酶(Glutahioneperoxidaes，GSH-PX)及血清、脑中超氧化物岐化酶(Superoxidedismutase，SOD)的活力，全面考察猴头蘑硒多糖的抗衰老作用。rn 结果：猴头蘑硒多糖(20、40mg·kg·d)能降低小鼠肝、脑组织MDA含量(P<0.01)，提高全血、脑GSH-PX及血清脑中SOD活力，并阻抗小鼠体重及胸腺指数下降。rn 结论：猴头蘑硒多糖通过清除氧自由基和活性氧，提高氧化酶活性而发挥抗脂质过氧化作用。

摘要： 为提高四倍体刺槐的扦插繁殖成苗率，分别于2009年2月、5月、6月、7月、8月在西北农林科技大学教学试验苗圃，从3年生四倍体刺槐嫁接苗上采集1年生硬枝和嫩枝，进行扦插试验。研究了不同月份四倍体刺槐插穗氧化酶活性(IAAO、POD、PPO)、内源激素(IAA、ABA、ZR)和营养物质(可溶性蛋白、可溶性糖、还原糖)含量与生根率的关系。结果表明：不同扦插时期，生根率随着IAAO活性、PPO活性、ABA含量、可溶性蛋白和可溶性糖含量的升高而升高;随着IAA含量、IAA/ABA比值的升高而降低：与POD活性、ZR含量、还原糖含量变化关系不密切，四倍体刺槐插穗自身IAA含量较高，是影响插穗生根的关键因素。IAAO活性和ABA含量的升高有助于插穗体内IAA/ABA比值维持平衡，促进生根。PPO活性的升高可催化形成较多的生根辅助因子“IAA-酚酸复合物”;可溶性蛋白和可溶性糖为插穗生根提供必要的物质基础;因此，PPO、可溶性蛋白和可溶性糖与插穗生根关系密切。

摘要： 目的：随着航天员在空间站停留时间越来越长，工作强度不断加大，身体对能量供应的要求在不断提高，尤其是能量需求敏感的心脏组织。线粒体作为体内的主要供能细胞器，其功能的完整性至关重要。因此，揭示失重对心肌线粒体具有怎样的影响，提高心功能的太空养心方对心肌线粒体呼吸功能发挥怎样的作用，将是本实验研究的重点。rn 方法：选择雄性Sprague-Dawley大鼠24只，体重为180±15g。对照组只进行单笼饲养，悬吊组与中药组均采用尾部悬吊法，连续悬吊28天，大鼠尾部悬吊按相关文献报道的方法进行。中药组动物每天给予中药汤剂灌胃(1.7g生药／100g体重)，其他组给予等量生理盐水灌胃。采用Clark氧电极法测定心肌线粒体的呼吸功能，采用比色法测定线粒体琥珀酸脱氢酶及细胞色素c氧化酶活性，电感耦合等离子体发射光谱仪测定线粒体内钙离子浓度。

摘要： 高压脉冲电场（HPEF）采用高电位非电流的作用原理，对果蔬作用时具有处理时间短、耗能低的非热加工特性，在农产品加工领域有着广阔的应用前景。本文应用HPEF对萝卜、胡萝卜和苹果进行了预处理，试验研究了HPEF的脉冲强度、脉冲宽度和脉冲个数对类胡萝卜素含量、维生素C含量、多酚氧化酶活性和维生素C氧化酶活性的影响。总体表现为：脉冲强度在1000~2000V·cm-1之间时，HPEF的电场强度、脉冲个数和脉冲宽度3个参数对类胡萝卜素含量、维生素C含量、多酚氧化酶活性和维生素C氧化酶活性有一定影响。但脉冲宽度对类胡萝卜素含量影响较大，对维生素C含量影响较小，脉冲宽度影响程度显著于电场强度，两者的影响为负相关；电场强度对多酚氧化酶活性和维生素C氧化酶活性的影响显著；而脉冲个数只对维生素C氧化酶活性的影响显著，且HPEF 作用对酶活性有一定的钝化作用。

摘要： 为研究樗树皮提取物对小鼠机体内黄嘌呤氧化酶(XOD)活性的影响,对5 g/kg(Ⅰ)组、10 g/kg(Ⅱ)组、30 g/kg(Ⅲ)组和正常对照组(Ⅵ)的动物血清、脾脏、肝脏中XOD活性进行测定.结果显示,樗树皮提取物在10 g/kg时能够降低血清、脾脏、肝脏组织中XOD的活性;30 g/kg时能提高上述各组织中XOD活性,5 g/kg时XOD的活性接近正常对照组.表明不同剂量的樗树皮提取物对小鼠体内XOD活性的作用不同,低剂量时具有抗氧化作用,高剂量时表现为促氧化作用.

摘要： 本文研究了阿托伐他汀对充血性心力衰竭患者氧化应激的影响。结果显示，他汀类药物抑制Racl-GTP酶及其诱导的NADPH氧化酶活性，进而减少超氧阴离子产生，使氧化应激能力减弱，保护和改善crF患者的心功能。

摘要： 本文分析了冰冻对工夫红茶发酵及水浸出物泡出速率的影响。冰冻的茶鲜叶与萎凋叶的茶多酚氧化酶活性降低53.96%和51.47%，萎凋揉捻叶的细胞破损率增加到99.3%，发酵时间由4h缩短到2h。冰冻使工夫红茶茶多酚含量减少8.4%，水浸出物、茶黄素(TFS)(TFS)、茶红素(TRS)(TRS)含量分别增加7.9%、25.8%和38.3%，而氨基酸只增加0.7%。萎凋叶的冰冻处理明显提高红茶品质与水浸出物的泡出速度。

摘要： 以扦插生根困难的邓恩桉(Eucalyptus dunnii)和易生根的尾巨桉无性系U9(E.urophylla×E.Grandis.U9)为研究对象,分别从受试材料中酚酸类物质及相关酶活性进行了研究.结果表明,邓恩桉和U9插条提取液酸度和主要酸类物质的种类相近,而邓恩桉插条提取液中酚类物质含量及过氧化物酶(POD)活性明显偏高,吲哚乙酸氧化酶(IAAO)和多酚氧化酶(PPO)活性偏低.通过GC-MS分析,U9提取液中同时存在具有抑制和促进作用的酚类物质,而邓恩桉提取液中仅存在具有抑制作用的一元酚.初步认为,酸类物质对邓恩桉插条生根的抑制作用不明显,而酚类物质中的一元酚对邓恩桉插条生根可能具有一定的抑制作用,且IAAO、POD及PPO活性对邓恩桉插穗生根影响较大.

摘要： 以扦插生根困难的邓恩桉(Eucalyptus dunnii)和易生根的尾巨桉无性系U9(E.urophylla×E.Grandis.U9)为研究对象,分别从受试材料中酚酸类物质及相关酶活性进行了研究.结果表明,邓恩桉和U9插条提取液酸度和主要酸类物质的种类相近,而邓恩桉插条提取液中酚类物质含量及过氧化物酶(POD)活性明显偏高,吲哚乙酸氧化酶(IAAO)和多酚氧化酶(PPO)活性偏低.通过GC-MS分析,U9提取液中同时存在具有抑制和促进作用的酚类物质,而邓恩桉提取液中仅存在具有抑制作用的一元酚.初步认为,酸类物质对邓恩桉插条生根的抑制作用不明显,而酚类物质中的一元酚对邓恩桉插条生根可能具有一定的抑制作用,且IAAO、POD及PPO活性对邓恩桉插穗生根影响较大.

摘要： 提供能够改善胆红素氧化酶(BOD)的活性的方法。本发明的一个实施方式涉及的BOD的活性改善方法是将包含BOD和特定的活性改善剂的BOD溶液放置在脱氧气氛下的方法。

摘要： 本发明提供一种氧化酶活性的检测方法，包括：将待测溶液与氧化酶底物和芳基硼化合物混合，得到含有酚类化合物的中间待测溶液；采用电化学检测法检测所述中间待测溶液中酚类化合物的浓度，根据酚类化合物的浓度计算出待测溶液中氧化酶的活性。本发明是基于电化学检测酚类化合物浓度来间接检测出氧化酶的活性，由于酚类化合物具有氧化电位低的特点，因此易于进电化学检测，同时由于电化学检测法具有操作简单、灵敏度高的特点，由此使得本发明提供的方法具有操作简便，灵敏度和检测准确度高的特点。本发明还提供三种氧化酶底物浓度的检测方法，这三种检测方法的检测思路与上述检测方法相同，该方法易于操作，灵敏度和检测准确度较高。

摘要： 本发明公开了一种钝化溶解态多酚氧化酶和膜结合态多酚氧化酶活性的方法，包括：步骤一、取果蔬物料进行第一次超高压处理；步骤二、将果蔬物料进行超高压均质处理：室温、压力值为100‑400MPa和进口温度为35‑55°C下，均质次数1‑3次；步骤三、加入柠檬酸溶液或酒石酸溶液后，进行第二次超高压处理：室温下，以压力150‑600MPa，保压时间为10‑30min。本发明可有效地钝化果汁中PPO的活性，sPPO的活性抑制率为98％，mPPO的活性抑制率为95％。与传统热处理相比，本发明不仅有着良好的钝化效果，在保持果汁风味的同时，超高压均质技术还有利于果汁感官品质提升。

摘要： 本发明提供一种氧化酶活性的检测方法，包括：将待测溶液与氧化酶底物和芳基硼化合物混合，得到含有酚类化合物的中间待测溶液；采用电化学检测法检测所述中间待测溶液中酚类化合物的浓度，根据酚类化合物的浓度计算出待测溶液中氧化酶的活性。本发明是基于电化学检测酚类化合物浓度来间接检测出氧化酶的活性，由于酚类化合物具有氧化电位低的特点，因此易于进电化学检测，同时由于电化学检测法具有操作简单、灵敏度高的特点，由此使得本发明提供的方法具有操作简便，灵敏度和检测准确度高的特点。本发明还提供三种氧化酶底物浓度的检测方法，这三种检测方法的检测思路与上述检测方法相同，该方法易于操作，灵敏度和检测准确度较高。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定单胺氧化酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、胺类化合物、辅酶A、谷胱甘肽二硫、谷胱甘肽氧化酶、辅酶A-谷胱甘肽还原酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定单胺氧化酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、胺类化合物、乙醇、辅酶A、过氧化氢酶、乙醛脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定单胺氧化酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、胺类化合物、碳酸氢钠(二氧化碳)、乙酰辅酶A、牛磺酸、丙酮酸氧化酶、牛磺奥品脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定单胺氧化酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、胺类化合物、氧化型铁氧还蛋白、铁氧还蛋白亚硝酸还原酶、硝酸还原酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定单胺氧化酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、胺类化合物、碳酸氢钠、乙酰辅酶A、丙酮酸、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定单胺氧化酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、胺类化合物、谷氨酸、腺苷三磷酸、2-酮戊二酸、谷氨酰胺合成酶、谷氨酸合成酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。