氧化还原作用
氧化还原作用的相关文献在1984年到2022年内共计57篇,主要集中在化学、化学工业、轻工业、手工业
等领域,其中期刊论文54篇、会议论文1篇、专利文献343386篇;相关期刊47种,包括南都学坛、农民致富之友、技术与市场等;
相关会议1种,包括中国地质学会同位素地质专业委员会成立三十周年暨同位素地质应用成果学术讨论会等;氧化还原作用的相关文献由136位作者贡献,包括C·威尔、H-P·加布斯基、Hai-Wen Jiao1等。
氧化还原作用—发文量
专利文献>
论文:343386篇
占比:99.98%
总计:343441篇
氧化还原作用
-研究学者
- C·威尔
- H-P·加布斯基
- Hai-Wen Jiao1
- Hang Sheng12
- Hong-Rui Wang1
- H·海德
- J·云格
- J·帕茨拉夫
- K·塞特马克
- Qi Deng13
- Qiang Ma12
- Wei Ling12
- Wen-Xin Zhou1
- Xian-Xiang Zeng1
- Xiong-Wei Wu13
- Ya-Xia Yin1
- Yu-Guo Guo2
- 万国江
- 吴德礼
- 王文成
- 马鲁铭
- Adriana Pérez
- Amarnath Chellachamy Anbalagan13
- Baiz S.Kamber
- Chun-Jiang Jia
- Gabriela Díaz de Barboza
- Guoqing Yan
- Hyacinthe Randriamahazaka1
- Jalal Ghilane1
- Jian-Jun Sun
- Jiejie Qin
- Jun Wang
- Kai-Xuan Xu
- LI Hai-yan
- LIU Hui-juan
- LIU Jian-guo
- Ling-Qing Ren
- Linyin Yan2
- Luciana Moine
- Maria Gómez-Mingot12
- María Rivoira
- Mei-Hong Guo
- Mengjie Liu
- Nori Tolosa de Talamoni
- QU Jiu-hui
- Qi-Sheng Song
- Rupei Tang
- Siyang Ding
- WANG De-ke
- WONG Ming-hung
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吴开心;
张靖天;
马春子;
许晓玲;
翁南燕;
霍守亮
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摘要:
沉积物-水界面物质循环主要受铁锰化合物和微生物氧化还原过程的影响.微生物氧化还原通常发生在细胞周质空间和外膜表层,或通过微生物纳米导线、细胞被膜等机制发生在细胞间.近年来,电缆细菌介导的长距离电子传递机制的发现,使得微生物氧化还原反应的发生距离从纳米级扩展到厘米级.本文重点综述了电缆细菌的生理特性及其对沉积物-水界面物质循环的影响,总结了电缆细菌的环境效应及未来的研究方向.电缆细菌主要栖息于高硫化物含量、高电导率和低生物扰动的咸水沉积物中,在淡水沉积物中较少见.电缆细菌对硫化物的氧化是一种反向硫酸盐还原过程,使得表层沉积物处于偏碱性的环境中,并利用多种电子受体来实现硫氧化,从而在与其他微生物的竞争中获得优势.电缆细菌通常以O_(2)为电子受体将H_(2)S和FeS氧化为硫酸盐,并在沉积物-水界面处形成一层铁氧化物保护层,在吸附间隙水中磷的同时也阻止了其他物质的释放.电缆细菌能够通过溶解FeS间接地促进硝酸盐异化还原作用,进而影响沉积物氮循环.未来有必要加强微尺度电缆细菌对物质循环的影响和电缆细菌与其他细菌的协作关系研究,建议创新电缆细菌的纯化培育条件并开展其在硫污染沉积物修复中的应用,从而为水生态环境保护工作的开展提供技术支持.
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邸英龙;
曾令森;
陈晶;
高利娥;
张立飞
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摘要:
方柱石是一种含挥发分的架状铝硅酸盐矿物,其成因一直有争议.对喜马拉雅造山带定结地区基性麻粒岩中方柱石及其出溶物的矿物化学和纳米结构分析表明:(1)方柱石为富S类型;(2)内部出溶矿物为陨硫铁,晶胞参数为a=b=0.5968nm,c=1.174nm,α=β=90°,γ=120°;(3)陨硫铁的(001)面平行于方柱石的(100)面.出溶前的方柱石在榴辉岩相条件下形成,其稳定压力上限与Fe含量呈正相关关系.在麻粒岩相作用时,无水条件下方柱石内的SO42-发生自氧化还原反应而产生出溶矿物和O2,反应方程式为:Fe2+ SO42-=FeS+ 2O2.类似反应可能导致下地壳氧逸度高于中上地壳.方柱石的形成与分解记录了喜马拉雅造山带的形成过程,在大陆俯冲与折返过程中扮演重要角色,对地壳深部挥发分的调节起到了重要作用,并对地球深部氧逸度调节机制的研究开拓了新的思路.
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胡妍;
胡永兴;
张翔;
杨涛;
欧扬剑
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摘要:
通过分析鄂尔多斯盆地西南缘镇原地区下白垩统洛河组含铀砂岩的主、微量元素特征,初步探讨了该区砂岩型铀成矿条件及成矿规律.研究结果表明,研究区下白垩统洛河组铀矿石主要为沥青铀矿(UO2),含铀砂岩可能来自古老沉积地体或克拉通/再旋回造山带的石英岩沉积物源区.含铀砂岩富集轻稀土(LREE),亏损重稀土(HREE),且具明显的Eu负异常,一致的稀土元素特征表明该区成矿围岩具有统一的物源、沉积环境和构造背景.含铀砂岩的V/Cr、Ni/Co、U/Th、V/(V+Ni)比值特征说明,该区铀矿化主要发育于弱氧化—弱还原的过渡环境;其δEu和δCe值均随U含量的增加而增大,反映U元素的富集成矿经历了由氧化向还原环境转化的过程,砂体颜色由浅红色褪色蚀变为灰白色.含铀砂岩中Th、Sc、Co、Mo含量与U含量呈正相关关系,认为Th、Sc、Co、Mo可作为研究区洛河组砂岩型铀矿富集的指示元素.研究区砂岩型铀矿的形成与深部向上逸散的还原性油气流体作用关系密切,油气流体的侵入增加了砂体的还原容量,有利于含铀含氧水中铀离子在氧化—还原过渡带发生沉积富集,形成洛河组大面积的铀异常.
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何忧;
荣辉;
黄琨;
彭浩;
万军伟
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摘要:
砂岩型铀矿的形成是水-岩相互作用的结果,研究含铀储层地下水化学特征有助于分析铀成矿条件.通过系统采集伊犁盆地不同类型含水层的地下水样品,开展伊犁盆地地下水中水文地球化学组分及铀含量测试,分析了地下水水文地球化学特征与铀成矿条件.结果 表明:伊犁盆地地下水补给区的浅循环地下水均呈现为低TDS、低-中等铀含量的HCO3-Ca型水;而地下水径流区的地下水则往往呈现出中等TDS、中等-高铀含量的HCO3·SO4-Na型或SO4·Cl-Ca·Na型水,表现为岩石中的铀及其他物质成分已被充分氧化和溶滤进入地下水,即发生着“铀随水去”的氧化溶解过程;地下水径流-排泄区的地下水呈现出高TDS、低-中等铀含量的SO4·Cl-Ca·Na型或Cl·SO4-Na·Ca型水,地下水中铀含量沿程降低,表明地下水径流已进入还原带,地下水中的铀已被还原吸附到铀储层的固体颗粒表面,即发生着“水去铀留”的还原富集过程.
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- 集美大学
- 厦门市疾病预防控制中心
- 公开公告日期:2017-04-26
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摘要:
一种基于果汁绿色还原作用的石墨烯分散液制备方法,涉及纳米材料。在三颈瓶中依次加入石墨、高锰酸钾和混合酸,在恒温水浴中磁力搅拌,得到褐色石墨分散液,停止搅拌后,将反应溶液冷却至室温,倒入冰块中,再加入过氧化氢,猝灭反应,得到亮黄色石墨分散液,过滤后得到滤饼,酸洗后再水洗至中性,得氧化石墨悬浮液,烘干,得氧化石墨固体;将氧化石墨固体加入去离子水,超声分散后,得到氧化型石墨烯分散液;将水果压榨,得到果汁,离心后除去粗纤维物,取上清液,再次离心,去除较细的纤维质,将上清液抽滤得到澄清果汁,于低温避光条件下贮存;将澄清果汁加入氧化型石墨烯分散液中,超声后得石墨烯分散液。具有绿色、环保、无毒害的优点。
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