氧化物超导体

摘要： 赵忠贤2017年1月9日,赵忠贤获得2016年度国家最高科学技术奖。赵忠贤,1964年毕业于中国科学技术大学技术物理系,1973年12月加入中国共产党,1987年当选为第三世界科学院院士,1991年当选为中国科学院学部委员。

摘要： 超导现象早在1911年就为世人所知.基于超导材料和超导技术广阔的应用前景,一百多年来来自物理、化学、材料等不同领域的研究者们一直为发现新的、高超导转变温度(甚至室温)的超导材料而不断努力.同时,超导材料的表界面研究工作也越来越受到关注.本文首先介绍了过去国内外研究者在铜基氧化物超导材料表面的一些分子吸附研究工作,随后总结了最近在超导薄膜体系中界面效应对提高超导转变温度及其研究超导机制的意义,着重揭示了表面/界面在超导研究和发展中的重要性.

摘要： 2015年6月12日下午16：30,在山西师范大学实验楼四层报告厅,华东师范大学段纯刚教授应邀来我校进行了学术交流.本次学术交流也是我校＂莳英讲堂＂系列学术活动的一部分.段纯刚教授围绕最新研究成果,为广大师生奉献了一场精彩的学术报告.本次学术报告由山西师范大学科技处处长、材料化学研究所所长许小红教授主持.

摘要： 本文分析和讨论了高温超导材料及其各种微观机制的研究进展，说明了高温超导体的机理研究依然是凝聚态物理中的前沿，其物理性质不同于常规金属，高温超导的微观机制仍然悬而未决，并对高温超导物理研究进行了展望。

摘要： 日本山梨大学水晶科学研究中心熊田伸弘教授、田中功教授与东京工业大学和广岛大学共同研究，发现了与目前的铋氧化物超导体晶体结构不同的新型铋超导物质。新物质的组分为（Na0．25K0．45）（Ba1.00）3（Bi1.00）4O12，虽然与传统的用ABO3表示的钙钛矿型晶体结构没有什么不同，但传统的钙钛矿A位为1种，而该物质A位有2种（Na、K位和Ba位），即具有称为A位有序双钙钛矿的结晶结构。

摘要： Nanoscale nominal characteristics Y6Ba11 Cu160x superconductor material was prepared using the citrate pyrolysis method. The morphology and structure of the nanoscale products were characterized by X - ray diffraction. The results indicate that the briquetting has Y123 and Y211 phase. We found that the ratio ofYl23 and Y211 was 1: O. 14 in moles, and we compared the XRD with the XRD of Y1Ba2Cu307_x. The Tonset was 86. OK and the △Tc was 6.7K, which was examined by normal four terminals method. It represented good superconductivity, and we compared it with Y1 Ba2Cu307-x. The mean grains size was about 67.1nm, which was calculated by the Scherrers equation. The paper also analyzed the fabricated materials for a mixture of reason.%采用柠檬酸盐热分解法制备了名义组分为YBaCuOx的纳米超导材料.利用XRD对其粉体进行物相表征,发现其相是Y和Y,的混合相,并测得两者之间的摩尔比为1:0.14,同时把其XRD图谱与YBa CuO-x的XRD图谱进行了对照分析.利用标准的四端引线法对其块体进行R-T分析,测出其起始转变温度T=86.OK,转变宽度△Te=6.7K,并表现出良好的超导电性,也相应地把其与YBa CUO-x,进行了对比.根据Scherre公式计算得到样品的平均晶粒尺寸约为67.1nm.文中也分析了所制材料为混合物的原因.

摘要： 本文利用超导体的强耦合理论,在改进的Tc公式下研究了压力对YBa2Cu3O7高温氧化物超导体电声子耦合常数λ的影响,得到(e)lnλ/(e)ln V随压强增加而线性减少的结果.

摘要： 陈立泉 著名无机功能材料专家。rn中国科学院物理研究所研究员。长期从事无机功能材料的研究。主持研制出一系列世界领先水平的高温超导材料。在国内率先研制出铋系等氧化物超导体，使我国高温超导材料研究持续处于国际先进行列，其中“液氮温区氧化物超导体的发现”获1989年国家自然科学一等奖。曾任国家863计划二次锂电池专题负责人，取得了纳米金属储锂合金负极材料等一批国际一流水平的研究成果。为我国锂电池的研究、开发和产业化群体的形成奠定了坚实的基础，解决了一系列锂离子电池规模化生产的科学技术与工程问题。在固体离子学研究

摘要： 采用强迫振动方法对La2Cu1-xLixO4+δ(0.02≤x≤0.15)系列氧化物超导体的母体化合物的低频内耗和模量进行了研究.结果表明,当x=0.02,0.05时,La2Cu1-xLixO4+δ在250 K附近存在一个弛豫型内耗峰P1,为共价氧对形式的额外氧跳跃弛豫运动的结果;当x=0.10,0.15时,La2Cu1-xLixO4+δ除了存在内耗峰P1外,在200 K附近还出现了内耗峰P2;La2Cu1-xLixO4+δ在高温区域的模量反常现象反映了体系的正交与四方结构转变,其相变温度随Li的掺杂量的增加而向低温区域移动.

摘要： 本研究在制备出系列掺杂的高质量氧化物超导体单晶Bi_2Sr_(2-x)La_xCuO_6的基础上,开展了系统的比热测量工作,发现欠掺杂的高温超导体的比热跳变高度很矮,远远低于BCS理论预言的值,而且越到欠掺杂,比热跳变高度越矮.有趣的是,在转变温度以上很高的温区仍然有一个长长的尾巴,所计算的熵在超导转变温度处不守恒.此外,当把超导转变以上的部分均考虑在内时,熵会自动守恒.联想到从过掺杂到欠掺杂的连续过渡规律,可以认定,欠掺杂的样品在远远高于超导转变温度的区域已经存在电子库珀对.

摘要： 本文研究了对Y1-xCaxBa2Cu3O7-δ进行Ca掺杂后样品的输运特性.实验中发现:随Ca含量增加,样品正常态电阻随之下降.出现反常电阻现象原因可能是Ca替代Y位,导致体系载流子浓度发生变化,从而使得晶界附近的电子能带结构发生改变.另外;低温下的样品伏安特性在外磁场下出现反常,动态电阻dV/dI随磁场增加而下降.有关该现象的物理机制有待于进一步研究.

摘要： REO1.5-BaO-CuOx系统的氧化物超导体从材料成分的角度,可分为REBa2Cu3O7-δ化合物(如YBa2Cu3O7-δ,简称YBCO或Y123)和RE1+xBa2-xCu3O7-δ固溶体(如Nd1+xBa2-xCu3O7-δ和Sm1+xBa2-xCu3O7-δ,简称NdBCOss和SmBCOss).YBCO超导材料非常容易获得精确化学计量比的123成分.而后者,作为固溶体材料的NdBCOss和SmBCOss,成分、结构和性能完全取决于晶体生长的热力学参数.本研究通过提拉法研制REBa2Cu3O7-δ单晶体,并结合REO1.5-BaO-CuOx系统的三元相图特征,讨论REBa2Cu3O7-δ单晶体生长中的成分、结构和性能的控制.

摘要： 本文研究了窄带隙Pr0.6Ca0.4MnO3体系的电荷有序及低温下的团簇玻璃现象.实验表明,样品具有典型的相分离特征,在高温区于241K左右发生电荷有序(ChargeOrdering,CO)转变,在高的外加磁场下破坏了样品的电荷有序和反铁磁,使材料发生绝缘-金属转变.在低温下(T～41K),形成自旋玻璃态(SpinGlass,SG).发现了存在于低温团簇玻璃相中的多重磁化跳跃现象,利用外场作用下AFM团簇中磁矩的翻转而导致铁磁成分的增加对实验结果给予了初步解释,证明了磁场作用对Pr0.6Ca0.4MnO3的CO与团簇玻璃态冻结之间的直接关联作用.

摘要： 本文研究了窄带隙Pr0.6Ca0.4MnO3体系的电荷有序及低温下的团簇玻璃现象.实验表明,样品具有典型的相分离特征,在高温区于241K左右发生电荷有序(ChargeOrdering,CO)转变,在高的外加磁场下破坏了样品的电荷有序和反铁磁,使材料发生绝缘-金属转变.在低温下(T～41K),形成自旋玻璃态(SpinGlass,SG).发现了存在于低温团簇玻璃相中的多重磁化跳跃现象,利用外场作用下AFM团簇中磁矩的翻转而导致铁磁成分的增加对实验结果给予了初步解释,证明了磁场作用对Pr0.6Ca0.4MnO3的CO与团簇玻璃态冻结之间的直接关联作用.

摘要： 本文研究了窄带隙Pr0.6Ca0.4MnO3体系的电荷有序及低温下的团簇玻璃现象.实验表明,样品具有典型的相分离特征,在高温区于241K左右发生电荷有序(ChargeOrdering,CO)转变,在高的外加磁场下破坏了样品的电荷有序和反铁磁,使材料发生绝缘-金属转变.在低温下(T～41K),形成自旋玻璃态(SpinGlass,SG).发现了存在于低温团簇玻璃相中的多重磁化跳跃现象,利用外场作用下AFM团簇中磁矩的翻转而导致铁磁成分的增加对实验结果给予了初步解释,证明了磁场作用对Pr0.6Ca0.4MnO3的CO与团簇玻璃态冻结之间的直接关联作用.

摘要： 本文研究了窄带隙Pr0.6Ca0.4MnO3体系的电荷有序及低温下的团簇玻璃现象.实验表明,样品具有典型的相分离特征,在高温区于241K左右发生电荷有序(ChargeOrdering,CO)转变,在高的外加磁场下破坏了样品的电荷有序和反铁磁,使材料发生绝缘-金属转变.在低温下(T～41K),形成自旋玻璃态(SpinGlass,SG).发现了存在于低温团簇玻璃相中的多重磁化跳跃现象,利用外场作用下AFM团簇中磁矩的翻转而导致铁磁成分的增加对实验结果给予了初步解释,证明了磁场作用对Pr0.6Ca0.4MnO3的CO与团簇玻璃态冻结之间的直接关联作用.

摘要： 本文研究了窄带隙Pr0.6Ca0.4MnO3体系的电荷有序及低温下的团簇玻璃现象.实验表明,样品具有典型的相分离特征,在高温区于241K左右发生电荷有序(ChargeOrdering,CO)转变,在高的外加磁场下破坏了样品的电荷有序和反铁磁,使材料发生绝缘-金属转变.在低温下(T～41K),形成自旋玻璃态(SpinGlass,SG).发现了存在于低温团簇玻璃相中的多重磁化跳跃现象,利用外场作用下AFM团簇中磁矩的翻转而导致铁磁成分的增加对实验结果给予了初步解释,证明了磁场作用对Pr0.6Ca0.4MnO3的CO与团簇玻璃态冻结之间的直接关联作用.

摘要： 本文系统研究了强关联锰氧化物La5/8Ca3/8Mn1-xCoxO3(x=0,0.05)体系的结构和输运特性.结果表明,样品均为很好的正交O′单相结构,Mn位5﹪Co掺杂明显影响了样品铁磁-顺磁(FM-PM)转变和金属-绝缘体(M-I)转变,M-I转变温度TM-I从未掺杂时的271K降至227K,对应的峰值电阻率ρp增大;随着TM-I的降低,Tc同时降低,磁电阻MR﹪亦相应增加;La5/8Ca3/8MnO3样品在Tc以下表现出长程铁磁有序态,Mn位5﹪Co掺杂样品则表现为团簇玻璃型短程铁磁有序行为.证明Co掺杂引起电子的局域化效应乃是导致体系输运行为发生变化的主要原因.同时,从Mn3+-O2--Mn4+双交换(DE)作用和超交换(SE)相互作用机制等出发,对样品的输运行为、CMR效应以及与Co掺杂之间的关联进行了讨论.

摘要： 本文系统研究了强关联锰氧化物La5/8Ca3/8Mn1-xCoxO3(x=0,0.05)体系的结构和输运特性.结果表明,样品均为很好的正交O′单相结构,Mn位5﹪Co掺杂明显影响了样品铁磁-顺磁(FM-PM)转变和金属-绝缘体(M-I)转变,M-I转变温度TM-I从未掺杂时的271K降至227K,对应的峰值电阻率ρp增大;随着TM-I的降低,Tc同时降低,磁电阻MR﹪亦相应增加;La5/8Ca3/8MnO3样品在Tc以下表现出长程铁磁有序态,Mn位5﹪Co掺杂样品则表现为团簇玻璃型短程铁磁有序行为.证明Co掺杂引起电子的局域化效应乃是导致体系输运行为发生变化的主要原因.同时,从Mn3+-O2--Mn4+双交换(DE)作用和超交换(SE)相互作用机制等出发,对样品的输运行为、CMR效应以及与Co掺杂之间的关联进行了讨论.

摘要： 本文系统研究了强关联锰氧化物La5/8Ca3/8Mn1-xCoxO3(x=0,0.05)体系的结构和输运特性.结果表明,样品均为很好的正交O′单相结构,Mn位5﹪Co掺杂明显影响了样品铁磁-顺磁(FM-PM)转变和金属-绝缘体(M-I)转变,M-I转变温度TM-I从未掺杂时的271K降至227K,对应的峰值电阻率ρp增大;随着TM-I的降低,Tc同时降低,磁电阻MR﹪亦相应增加;La5/8Ca3/8MnO3样品在Tc以下表现出长程铁磁有序态,Mn位5﹪Co掺杂样品则表现为团簇玻璃型短程铁磁有序行为.证明Co掺杂引起电子的局域化效应乃是导致体系输运行为发生变化的主要原因.同时,从Mn3+-O2--Mn4+双交换(DE)作用和超交换(SE)相互作用机制等出发,对样品的输运行为、CMR效应以及与Co掺杂之间的关联进行了讨论.

摘要： 根据一个实施方案，氧化物超导体包括取向超导体层和氧化物层。取向超导体层含有2.0×10

摘要： 本发明提供一种氧化物超导厚膜用组合物，它含有具有6或更多个碳原子的支化饱和脂族羧酸的铜盐和/或具有6或更多个碳原子的脂环族羧酸的铜盐，它适于通过MOD方法生产铜基氧化物超导厚膜，且可在高速下经历均匀的成膜。本发明还提供使用所讨论的氧化物超导厚膜用组合物，在高速下经历均匀的成膜而获得的厚膜带状形式的氧化物超导体。

摘要： 本发明涉及一种氧化物超导体用基材，其具备：金属基板，在该金属基板上采用离子束辅助沉积法(IBAD法)而形成的MgO中间层，和在该中间层上直接形成的结晶取向性比上述中间层高的覆盖层；其中，所述MgO中间层是在所述覆盖层形成前实施加湿处理而形成的。

摘要： 本发明提供一种通过使氧化物超导体的前体半熔化凝固，制造氧化物超导体的方法，在由相对于半熔化中的前体可溶解的化合物或纯金属构成的基材上设置所述前体，通过从此状态使所述前体半熔化凝固，制造氧化物超导体。

摘要： 本发明为了提高超导薄膜的临界电流，提供一种用于提高带状金属基材的表面结晶取向性的表面研磨方法。该方法对氧化物超导体中的带状基材的被研磨面进行研磨，该氧化物超导体由带状基材、形成于带状基材上的中间层、形成于中间层上的氧化物超导薄膜层构成，其特征在于，该方法包括一边使带状基材连续行进一边研磨被研磨面的研磨工序，研磨工序包括初期研磨和精加工研磨，最终研磨成被研磨面的表面平均粗糙度Ra为2纳米以下，中间层的面内取向性ΔΦ为5°以下。

摘要： 根据一个实施方案，氧化物超导体包括取向超导体层和氧化物层。取向超导体层含有2.0×10

摘要： 制造含有至少一种碱土金属和铜的氧化物超导体的方法，包括的步骤：在氧分压最高为50乇的气氛中在500°C到1000°C的温度范围内加热构成该氧化物超导体的元素的材料物质；然后在含氧气氛中加热该材料物质。也公开了一种制造混合氧化物粉末(该氧化物超导体的先质)的方法，该方法包括的步骤：在氧分压最高为50乇的气氛中，在温度范围从500°C到1000°C之下加热该材料物质，并把该材料物质碾成粉末。

摘要： 本发明提供一种氧化物超导厚膜用组合物，它含有具有6或更多个碳原子的支化饱和脂族羧酸的铜盐和/或具有6或更多个碳原子的脂环族羧酸的铜盐，它适于通过MOD方法生产铜基氧化物超导厚膜，且可在高速下经历均匀的成膜。本发明还提供使用所讨论的氧化物超导厚膜用组合物，在高速下经历均匀的成膜而获得的厚膜带状形式的氧化物超导体。

摘要： 本发明的氧化物超导体的制造方法包括：溶解包含混合选自钇和镧系元素（其中不包括铈、镨、钷、钌）的金属以及钡和铜而得到的三氟乙酸盐的含氟羧酸盐，制备以包含甲醇的醇为溶剂的涂布溶液，在涂布溶液中，添加CF

摘要： 本发明涉及一种氧化物超导体用基材，其具备：金属基板，在该金属基板上采用离子束辅助沉积法(IBAD法)而形成的MgO中间层，和在该中间层上直接形成的结晶取向性比上述中间层高的覆盖层；其中，所述MgO中间层是在所述覆盖层形成前实施加湿处理而形成的。