氢转移

摘要： 通过三羟甲基氨基甲烷与BH_(3)·THF反应制得1,3,2-噁唑硼烷络合物,并以其作为氢源,以甲磺酸铜为催化剂,在温和反应条件下(60°C,24 h),实现了芳香醛的一锅法氢转移还原胺化,以45%~80%的产率得到20个二级胺类化合物,其结构经^(1)H NMR确证。

摘要： 将钴金属纳米粒子负载在具有高比表面积的氮掺杂多级孔碳(Co/HNPC)上,并用于糠醛(FF)的催化转移加氢反应。实验结果表明,Co/HNPC在120°C、4 h的温和条件下,获得了97.6%的FF转化率和95.3%的糠醇(FOL)选择性。优异的催化性能主要取决于金属与HNPC载体之间的协同作用,以及金属本身的负载量。此外,由于HNPC载体的高比表面积和氮掺杂,Co/HNPC催化剂的稳定性也得到了提高。

摘要： 深度降低汽油烯烃含量是我国车用汽油质量升级的关键。基于对双分子裂化反应与双分子氢转移反应协同和竞争规律的深入研究,创造性将这两类反应对汽油烯烃含量和焦炭产率的影响分为:焦炭量可控区、焦炭量过渡区、焦炭量不可控区。据此提出了分区控制汽油烯烃含量的催化裂化工艺开发思路,进而开发出适用于焦炭量可控区的变径流化床催化裂化工艺、适用于焦炭量过渡区的定向调控汽油组成的最佳反应模式催化裂化技术、适用于焦炭量不可控区的超低烯烃汽油的催化裂化技术。特别是在焦炭量不可控区,创造性地引入负氢离子释放剂并优化引入模式,根本性地解决了汽油烯烃含量深度降低与焦炭产率快速提高的关键矛盾,在大幅降低汽油烯烃含量的同时成功控制了焦炭产率增速,为汽油质量升级提供了可靠保障。

摘要： 流化催化裂化技术自诞生初期,其主要目标产品即为高辛烷值汽油组分,围绕该主旨形成了一整套基础理论。十二五及十三五的十年,国内汽油消费以每年7%~8%的增速发展,至2019年,已达125 Mt。受新能源汽车市场迅猛发展的冲击,传统燃料型炼油企业转型压力巨大。从宏观视角对传统催化裂化技术、早期的催化裂解技术以及近两年新开发的新型催化裂解技术进行了剖析,结合汽油消费达峰和减油增化预期进行展望,提出转型过渡时期宜平滑过渡、可进可退的个人观点。

摘要： 对C5烃(正戊烷、1-戊烯)的裂解反应产物进行分析,按照理想正碳离子和自由基反应机理,正戊烷和1-戊烯裂解生成低碳烯烃(C2H4+C3H6+C4H8)的摩尔选择性分别达到50％和100％.但是使用MFI-30分子筛,在650°C反应条件下,正戊烷和1-戊烯催化裂解生成低碳烯烃的摩尔选择性分别为23.41％和56.79％,说明分别有26.59％和43.21％的低碳烯烃发生了氢转移反应.进一步考察了不同类型分子筛和关键反应温度对C5烃催化裂解过程中氢转移反应的影响,研究发现,小孔结构、低酸密度的分子筛和较高反应温度,可以不同程度地抑制氢转移反应,提高低碳烯烃的选择性.在650°C条件下,当分子筛由大孔结构、高酸量的FAU更换为小孔结构、低酸量的MFI-120时,正戊烷和1-戊烯催化裂解的氢转移系数HTC分别减小96.86％和50.58％,焦炭选择性分别由11.91％和20.77％减小到0.75％和0.89％,低碳烯烃(C2H4+C3H6+C4H8)的选择性分别由14.25％和25.14％增加到46.28％和62.58％.

摘要： 采用等体积超声浸渍法制备了一系列锌改性HZSM-5沸石催化剂,并采用ICP、XRD、FT-IR及NH3-TPD等表征手段对改性催化剂的物理化学性质进行了表征.通过构建串联催化剂针对性地探究了锌在甲醇制芳烃反应中的作用,尤其是对烯烃芳构化过程的影响.结果表明,锌的引入不仅提高了反应中脱氢芳构化活性,还抑制了氢转移反应,进而降低了副产物低碳烷烃的量,使BTX的选择性最高达到了50.66％.此外,实验结果也表明催化剂中锌的含量过高会减少催化剂强酸量,降低BTX的选择性.

摘要： 分别以1,2,3,4-四氢萘和正二十烷模拟原料油中的芳香分和饱和分,以9-苯基蒽和9-蒽甲醛为煤中多环芳烃的模型化合物,考察了模型化合物组成、反应气氛、铁基催化剂及硫化剂形态等因素对煤-油共炼反应过程的影响,研究了煤-油共炼反应机理.结果表明:铁基催化剂不仅加快了煤的裂解,促进了氢气向活性氢的转变及向煤热解中间产物转移,同时也促进了萘加氢和四氢萘脱氢的氢传递循环供氢能力,加速了氢在整个反应网络中的二次分布;有机硫化物和单质硫在高温、高压条件下均具有良好的硫化能力.氢气转变为活性氢、进行煤液化主要通过两条途径:一是重油中芳香类化合物(如萘等)的加氢;二是氢气在催化剂表面解离吸附.煤-油共炼反应以自由基反应为主,部分碳正离子可能参与反应,形成烷基化及断键重组产物.

摘要： 从催化裂化反应过程中丙烯的生成机理入手,通过优化原料油性质,提高反应温度、选择相应的主催化剂及保持合适的活性、添加丙烯助剂以及回炼粗汽油等优化措施可以较为明显的提高装置丙烯收率.结果表明,原料油饱和烃含量在65％左右,反应温度524 °C、催化剂活性约60、添加藏量7％的丙烯助剂以及回炼8t/h粗汽油时,丙烯收率由5％左右提高至7.45％.

摘要： 以三氟甲烷磺酸铜为催化剂,1,3,2-噁唑硼烷络合物(由乙醇胺与BH3·THF反应制得)作为氢源,在温和反应条件下(80°C,24 h),实现了铜催化的亚胺氢转移还原,合成了21个胺类化合物,产率62％ ～85％,其结构通过1 H NMR和13 C NMR确证.

摘要： 基于分子模拟对正庚烷脱氢环化过程中的决速步骤反应能垒进行理论分析,提出降低决速步骤反应能垒的可行途径,设计出通过增强双分子氢负离子转移反应提高重整反应选择性的反应路径.根据此反应思路,制备了含硼硅分子筛的催化剂,考察了不同模型化合物的催化重整反应性能.结果表明,与含硼硅β分子筛的催化剂和氧化铝重整催化剂单独使用相比,将2种催化剂机械混合后使用可以获得更高的芳烃产率和更低的气体产率.以1-己烯、环己烷和正庚烷为模型化合物的催化重整反应验证了混合催化剂具有更高氢转移活性.该新反应路径对半再生重整和连续再生重整催化剂均具有适用性.

摘要： 利用小型固定流化床实验装置考察了兰州催化汽油重馏分在专用脱硫剂上的氢转移脱硫反应规律。探讨了反应温度、剂油比和重时空速对脱硫率和产物分布的影响。研究发现，反应温度提高有利于脱硫，但汽油裂化加剧。剂油比和重时空速存在最优值，优化实验条件为:温度440°C、剂油比5、重时空速20h-1时，催化汽油重馏分脱硫率达到49.63%，汽油收率为91.18。与经碱洗脱硫醇催化汽油轻组分混合后可生产硫含量小于150μg/g的国Ⅲ汽油。

摘要： 本文用量子力学的方法研究几种不同加氢脱硫催化剂与活泼氢相互作用的情况。通过能量计算来考察超深度脱硫催化剂上不同位置与活泼氢相结合的情况以及活泼氢转移、硫空位生成的过程；通过比较不同催化剂上，硫空位在各种位置生成的难易程度，来判断加氢反应与直接脱硫反应可能的反应活性位。

摘要： 本发明公开了一种歧化及烷基转移装置尾氢的回收方法，以解决现有技术中存在尾氢不能有效回收和装置运行成本高等缺点。该方法是：来自歧化及烷基转移装置的尾氢，引至重整氢压缩机末级空冷器或水冷器入口或出口，或者引至重整氢压缩机倒数第二级空冷器或水冷器入口或出口，与经过重整氢压缩机的压缩气体混合，然后与重整生成油进行接触，再依次进入再接触制冷器冷却和末级再接触罐进行气液分离，分离后的液相经回收冷量后返回上一级再接触罐或进入产品分离单元，分离后的气相作为变压吸附装置的原料气，或者一部分作为补充氢，另一部分作为变压吸附装置的原料气获得高纯氢。

摘要： 一种抑制肿瘤转移的方法，其中向有需要的个体施予一有效量的式(I)化合物。本发明还公开了一种治疗癌症的方法，其中向有需要的个体施予一有效量的化学治疗药剂以及一有效量的式(I)化合物。本发明另公开一种用于抑制肿瘤转移以及治疗癌症的药物组合物，每种组合物含有式(I)化合物。

摘要： 本发明提供化合物6‑(2,4‑二氯苯基)‑5‑[4‑[(3S)‑1‑(3‑氟丙基)吡咯烷‑3‑基]氧基苯基]‑8,9‑二氢‑7H‑苯并[7]轮烯‑2‑甲酸或其药学上可接受的盐，其以150至600mg/天的剂量用于治疗转移性或晚期乳腺癌。

摘要： 本发明公开了一种变换气全温程模拟旋转移动床变压吸附（FTrSRMPSA）增强反应制氢工艺，将置于一多通道旋转阀中央且在其周围安置于一圆环形旋转托盘上多个混合装载的中低温变换催化剂与吸附剂的轴向流固定床吸附反应器并通过管道连接以及调控旋转阀旋转方向与旋转速度（ω1）、圆环形旋转托盘旋转方向与旋转速度（ω2），使得流经吸附反应床层的气体，在不断地通过进出每个吸附反应器进出口的位置及每个吸附反应床层在旋转同时完成各自的反应‑吸附与解吸再生步骤的传质传热，实现了轴向流固定床变压吸附基础上的模拟旋转移动床变压吸附增强反应过程，从中直接获得氢气（H2）产品气，纯度大于等于99.9~99.99%，收率大于等于92~95%，且同时副产高纯度二氧化碳（CO2）。

摘要： 本发明涉及一种地钱联苄和二氢查尔酮糖基转移酶及在糖苷类化合物合成中的应用。本发明提供一种糖基转移酶MpUGT737B1及其编码基因与应用。上述糖基转移酶MpUGT737B1是一种能够催化联苄类、二氢查尔酮类、苯丙素类等多种化合物的糖基转移酶，体外酶活功能鉴定证明MpUGT737B1对联苄(二氢白藜芦醇，半月苔素)、二氢查尔酮(根皮素)、苯丙素类(松柏醇、松柏醛、5‑OH松柏醛)等化合物的催化效率较高，可用于生物合成二氢白藜芦醇‑4‑O‑葡萄糖苷、半月苔素‑4‑O‑葡萄糖苷、根皮素‑4‑O‑葡萄糖苷和松柏苷等糖基化产物，因此具有较高的经济价值和广阔的应用前景。

摘要： 本发明属于化工技术领域，具体公开了一种氢转移催化5‑羟甲基糠醛制备2,5‑四氢呋喃二甲醇的方法。本发明的方法基于氢转移催化策略，利用固定床反应器易于串联催化的特点，在无额外氢气加入的前提下，以5‑羟甲基糠醛为原料，仲醇为氢供体和溶剂，利用多活性组分催化剂进行氢转移串联氢化反应，高收率、高选择性地制备2,5‑四氢呋喃二甲醇，最优产率可达到98％以上。本发明的方法操作简单、安全高效、对环境友好、对设备要求低，具有良好的工业化应用前景。

摘要： 本发明涉及一种根据如下方法制备的物质组合物，该方法包括如下步骤：(a)将选自金属或准金属、或其合金、或其化合物，或至少两种金属或准金属的均相或非均相组合物、或其合金、或其化合物的物质与氢源结合，以形第一中间体；(b)研磨该第一中间体，以使该物质与氢反应从而形成第二中间体；(c)将该第二中间体与电负性元素源结合，以形成第三中间体；及(d)研磨该第三中间体，以使该第二中间体与该电负性元素反应。该物质组合物可用作氢转移促进剂或催化剂以增强氢化和脱氢反应的动力学。

摘要： 本发明属于手性催化及不对称合成领域，公开了一种用于芳香酮不对称氢转移反应的温敏催化剂及其制备方法。所述催化剂由丙烯酰胺、丙烯腈和N‑对苯乙烯磺酰化手性二胺共聚得到的手性温敏聚合物与过渡金属配合物配位而得。该催化剂具有良好且可调的UCST型温敏性，所述制备方法简单，且对芳香酮不对称氢转移反应具有高的催化活性和对映选择性，反应结束后易于回收循环使用，具有良好的工业应用前景。

摘要： 本发明提供一种CuZnA1骨架催化剂催化木质素氢转移加氢解聚的方法。本发明将木质素、异丙醇和骨架CuZnAl催化剂混合置于反应管中，在一定催化条件下，收获木质素解聚后芳香化合物产物。所述催化剂使用碱刻蚀法，保存于水中，水的引入不仅可有效储存催化剂，而且有利于促进反应。本方法催化剂活性高、非贵金属成本低廉，无需使用高压氢气。不仅能够高选择性解聚木质素模型化合物，而且对真实木质素也能起到良好解聚效果。

摘要： 本发明涉及催化技术领域，具体涉及碘离子介导的氢转移制备甲酰苯胺类化合物的方法，包括如下步骤：依次将硝基苯类化合物、碘盐催化剂、甲酸以及溶剂加入到反应容器中，然后使用氮气置换反应容器中的空气，随后升温至反应温度，达到反应时间后,冷却到室温，先经过分液，再经过减压分馏收集适当温度馏分即后得到对应的甲酰苯胺类产物。本方法通过使用简单、绿色、廉价的无金属催化剂，即碘离子，实现了硝基苯类化合物的还原甲酰化，从而成功一步制备了甲酰苯胺类化合物。本发明对生产设备要求低，工艺操作简单，工艺成本较低，并且此发明选择性高，后处理简单，易于工业化，具有十分重要的应用价值。