氢离子浓度

摘要： 目的利用24 h食管pH监测<3个月婴儿胃食管反流病(gastroesophagealreflux disease,GERD),提高其精确率,对GERD患儿加用莫沙必利口服,减轻GERD的相关临床症状。方法对怀疑GERD的49例患儿(<3个月)使用24 h食管pH监测其特征,同时对GERD患儿进行莫沙必利口服治疗并判断其治疗效果。结果49例怀疑GERD患儿中,符合GERD 33例(67.3%);而在GERD患儿中,新生儿有23例,明显高于非新生儿的结果(P<0.05);其中GERD临床表现以呕吐为主占88.2%,咳嗽表现占41.2%;而在新生儿期GERD患儿其酸暴露频率以及连续酸暴露的持续时间较非新生儿期增大(P<0.05);与胃食管反流(gastroesophageal reflux,GER)阴性患者相比,莫沙必利对GER阳性患儿的应用有明显显著效果,GER阳性组患儿治疗有效率显著高于GER阴性组(P<0.05),血清胃泌素和血浆胃动素水平显著高于GER阴性组(P<0.05),呕吐发生频率明显低于GER阴性组(P<0.05)。结论24 h食管动态pH监测技术仍是对婴儿GERD的诊断的精确方法,而莫沙必利对婴儿GERD具有明显疗效,能够促进患儿早期生长发育的发展和恢复。

摘要： 为探讨磁性纳米材料对水体重金属元素的吸附性,制备磁性纳米材料,并将其作为实验样本,通过改变磁性纳米材料加入量、所处环境的氢离子浓度指数和吸附时间,利用原子吸收分光光度计对水体样本中的重金属元素Co^(2+),Pb^(2+)和Cd^(2+)进行测定,对测定结果进行分析,并计算脱除率和吸附率。结果表明,磁性纳米材料在对水体中重金属元素吸附时会受到加入量、所处环境的氢离子浓度指数和吸附时间的影响,对3种重金属元素的吸附效果表现均不相同。在应用磁性纳米材料对水体中含有的Pb^(2+),Co^(2+)和Cd^(2+)等重金属元素吸附时,应当将其加入量控制在0.2~0.4 g范围内,并保证周围环境的氢离子浓度指数为6.5,吸附时间控制在70 min左右,以此确保磁性纳米材料能够达到最理想的吸附效果。

摘要： 一、考查盐类水解的实质盐类水解的实质是盐电离出的弱酸根或弱碱根离子与水电离出的H^(+)或OH^(-)结合生成弱电解质分子或离子,使水的电离平衡向右移动,导致溶液中氢离子浓度不等于氢氧根离子浓度,溶液敁酸性或碱性。此类试题主要考查对盐类水解实质的理解及其应用。

摘要： 一、(强酸与弱酸)或(强碱与弱碱)的稀释问题例如:等浓度(0.1mol/L)的两种酸HA和HB水稀释过程中pH变化关系图(如图1、2所示).根据公式c(H^(+))=n(H^(+)/V_(总)),酸在稀释过程中,强酸由于完全一次电离,氢离子的物质的量保持不变,而弱酸由于是部分电离,在加水过程中,越稀越电离,氢离子的物质的量一直在增加,当加人相同体积的时候,强酸中氢离子浓度的变化量更大,所以,强酸的pH的变化幅度相比较弱酸的变化幅度要来的更大。

摘要： 为提高计算弱酸溶液中氢离子浓度的准确性,并对计算结果进行可视化展示,在通过推导氢离子浓度计算精确式的基础上,介绍Mathematica计算的具体步骤,分别绘制浓度为0.01 mol/L的一氯乙酸、碳酸、柠檬酸、焦磷酸溶液的氢离子浓度函数关系图,并阐述其在分析化学中的应用.结果表明,采用Mathematica计算氢离子浓度速度快、准确性高.绘制的函数图像能够实现可视化展示,摒弃了近似算法公式选取及公式适用条件等繁杂步骤.通过与Origin,MATLAB等不同计算方法对比分析,该方法具有简便、快速、准确等优点.为弱酸溶液体系中氢离子浓度分析提供了理论模型与精确计算方法,有利于学习者系统地掌握分析化学课程中氢离子浓度计算及解决更复杂体系的计算问题.

摘要： 如何判定酸碱度?物质的酸碱度是用PH值来表示的。PH值是根据1升溶液里的氢离子浓度定出来的,介于0~14之间。溶液里的氢离子浓度越高,pH值越低,若小于7,属酸性。反之氢离子浓度越低,pH值越高,若大于7,属于碱性。PH值7是中性,水就是中性物质。

摘要： 花生锈病属担子菌亚门柄锈菌属,在花生的各个生育阶段都可发生,但以结荚后发生较严重,主要侵染危害花生叶片,也危害叶柄、托叶、茎秆、果柄和荚果。一、病原特征目前在我国花生病株上只产生夏孢子,尚未见冬孢子。夏孢子的萌发受温度、湿度、光照、氢离子浓度的影响。其萌发温度为11~33°C,最适温度为25~28°C,在冬春季温度较低时,其存活时间长达120~150天。夏孢子在水滴中才能萌发,在不接触水滴的情况下,即使达到饱和的湿度,也不会发芽。光照对夏孢子发芽有抑制作用,黑暗条件下其发芽良好,在强烈阳光照射下,即使温度、湿度适宜,也不会萌发。在pH值4~12的范围内,夏孢子发芽正常;pH值4以下时,其发芽率显著下降。

摘要： 提出了一种聚苯胺膜微纳光纤液体氢离子浓度探针,并研究了该光纤探针的氢离子浓度传感特性。传感部分由单模光纤-小芯径光纤-单模光纤对芯熔接而成,聚苯胺材料作为敏感膜涂覆于小芯径光纤。首先,对光纤探针传感原理和聚苯胺主链结构变化机理进行理论分析;然后,通过氢离子浓度传感实验进行验证并分析不同膜厚对光纤探针传感特性的影响;最后,完成液体折射率变化实验干扰测试,并评价探针响应-恢复时间和稳定性能。实验结果表明:在氢离子的作用下聚苯胺主链结构发生改变,光纤探针干涉光谱随氢离子浓度增大向短波方向漂移,检测范围随着聚苯胺膜厚增大而增大,但灵敏度与线性度均有明显下降;氢离子浓度范围在10^(-6)~10^(-1)mol/L时,光纤探针灵敏度为-15.74 nm/mol/L,响应与恢复时间分别为25 s和35 s。实验验证了聚苯胺膜与氢离子反应后的光学性质变化,同时也为液体氢离子浓度检测提供了一种新的方法。该光纤氢离子浓度探针还具有固膜强度高、制作简单和成本低等优点。

摘要： 目的:研究不同pH环境对结肠癌CT26细胞生物力学特性的影响.方法:将CT26分为pH6.5、pH7.3(对照组)和pH7.8组,分别加入pH6.5、pH7.3与pH7.8条件培养基处理24 h,采用CCK8试剂盒检测各组CT26的细胞活力、电泳迁移率(EPM)实验计算EPM,用以检测细胞膜的负电荷量、荧光偏振法计算细胞荧光偏振度(P),以检测细胞膜的流动性、激光共聚焦显微镜检测丝状肌动蛋白(F-actin)表达.结果:与pH7.3组比较,pH6.5与pH7.8组中CT26活力变化不明显(P>0.05);与pH7.3组比较,pH7.8组CT26的EPM明显减少、P值增加,F-actin表达降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:pH环境对肿瘤细胞的影响可能与pH值影响肿瘤细胞表面的负电荷、膜流动性及细胞中F-actin表达有关.

摘要： 本文应用物料平衡法导出一元弱酸弱碱混合液中氢离子浓度的算式并进行了实验验证.

摘要： 本文采用慢应变速率拉伸实验研究了304奥氏体不锈钢在60°C时，不同氢离子浓度的NaCl溶液中的应力腐蚀敏感性。结果表明，随着氢离子浓度的增大，304不锈钢的应力腐蚀敏感性增强，但是当氢离子浓度达到一定程度时，应力腐蚀敏感性下降，这是由于当氢离子浓度过大时，均匀腐蚀的作用优先于应力腐蚀作用成为主导。

摘要： 现行分析化学教材中H浓度的计算采用公式法，计算公式是根据不同条件近似处理得到的，在这些公式中，有的适用于浓酸，有的适用于稀酸；有的适用于弱酸，有的适用于极弱酸。在实际计算中，选择公式比较困难，这是因为难以判断给定的酸是浓酸还是稀酸，是弱酸还是极弱酸。文章用定量的方法将溶液分为浓溶液和稀溶液两大类，并给出分别适用于浓溶液和稀溶液的计算公式，应用此公式可以十分方便的计算不同浓度和稀溶液两大类，并给出分别适用于浓溶液和稀溶液的计算公式，应用公式可以十分方便的计算不同浓度条件下元酸(强酸、弱酸和极弱酸)的H浓度。与现行公式相比，文章公式具有计算简便、结果可靠、适应范围广的特点。

摘要： 现行分析化学教材中H浓度的计算采用公式法，计算公式是根据不同条件近似处理得到的，在这些公式中，有的适用于浓酸，有的适用于稀酸；有的适用于弱酸，有的适用于极弱酸。

摘要： 铀资源的保障水平直接关系到国民经济的可持续发展和国家安全.保持足够的铀资源储备,不仅具有长远的经济意义,而且具有重大的战略意义.目前我国已探明铀矿约为20万吨,随着我国核电的大发展和日趋复杂的国际形势,我国在铀资源的供应方面将面临越来越严峻的挑战.海水中铀的总储量达4.5亿吨，但是海水中铀的浓度极低，导致开发难度极大。我国西北地区盐湖铀资源丰富，盐湖卤水中铀的浓度是海水的几十倍甚至上千倍，是铀的另一理想来源。本文以青海柴达木盆地杂斯库勒盐湖水为研究对象，开展了盐湖提铀吸附剂的制备及其对盐湖水样中铀的吸附性能研究。rn 肟胺基吸附材料是最具应用前景的海水或盐湖提铀吸附剂，本文研究了肟胺基无纺布，肟胺基二氧化硅，肟胺基啤酒酵母的制备并研究了这些吸附材料对铀的吸附性能。结果表明，肟胺基材料对铀具有较好的选择性，能够有效的吸附盐湖卤水样品中的铀。pH是影响肟胺基材料吸附性能的主要因素，pH在5-6范围内，材料对铀的选择性吸附性能最佳。钾肥生产过程中的盐田水和老卤水中铀浓度较高，且pH处于最佳范围内，是理想的盐湖铀资源。本文利用自制吸附材料，通过先吸附浓缩再萃取纯化的方法，成功从盐田水中得到硝酸铀酰。

摘要： 铀资源的保障水平直接关系到国民经济的可持续发展和国家安全.保持足够的铀资源储备,不仅具有长远的经济意义,而且具有重大的战略意义.目前我国已探明铀矿约为20万吨,随着我国核电的大发展和日趋复杂的国际形势,我国在铀资源的供应方面将面临越来越严峻的挑战.海水中铀的总储量达4.5亿吨，但是海水中铀的浓度极低，导致开发难度极大。我国西北地区盐湖铀资源丰富，盐湖卤水中铀的浓度是海水的几十倍甚至上千倍，是铀的另一理想来源。本文以青海柴达木盆地杂斯库勒盐湖水为研究对象，开展了盐湖提铀吸附剂的制备及其对盐湖水样中铀的吸附性能研究。rn 肟胺基吸附材料是最具应用前景的海水或盐湖提铀吸附剂，本文研究了肟胺基无纺布，肟胺基二氧化硅，肟胺基啤酒酵母的制备并研究了这些吸附材料对铀的吸附性能。结果表明，肟胺基材料对铀具有较好的选择性，能够有效的吸附盐湖卤水样品中的铀。pH是影响肟胺基材料吸附性能的主要因素，pH在5-6范围内，材料对铀的选择性吸附性能最佳。钾肥生产过程中的盐田水和老卤水中铀浓度较高，且pH处于最佳范围内，是理想的盐湖铀资源。本文利用自制吸附材料，通过先吸附浓缩再萃取纯化的方法，成功从盐田水中得到硝酸铀酰。

摘要： 铀资源的保障水平直接关系到国民经济的可持续发展和国家安全.保持足够的铀资源储备,不仅具有长远的经济意义,而且具有重大的战略意义.目前我国已探明铀矿约为20万吨,随着我国核电的大发展和日趋复杂的国际形势,我国在铀资源的供应方面将面临越来越严峻的挑战.海水中铀的总储量达4.5亿吨，但是海水中铀的浓度极低，导致开发难度极大。我国西北地区盐湖铀资源丰富，盐湖卤水中铀的浓度是海水的几十倍甚至上千倍，是铀的另一理想来源。本文以青海柴达木盆地杂斯库勒盐湖水为研究对象，开展了盐湖提铀吸附剂的制备及其对盐湖水样中铀的吸附性能研究。rn 肟胺基吸附材料是最具应用前景的海水或盐湖提铀吸附剂，本文研究了肟胺基无纺布，肟胺基二氧化硅，肟胺基啤酒酵母的制备并研究了这些吸附材料对铀的吸附性能。结果表明，肟胺基材料对铀具有较好的选择性，能够有效的吸附盐湖卤水样品中的铀。pH是影响肟胺基材料吸附性能的主要因素，pH在5-6范围内，材料对铀的选择性吸附性能最佳。钾肥生产过程中的盐田水和老卤水中铀浓度较高，且pH处于最佳范围内，是理想的盐湖铀资源。本文利用自制吸附材料，通过先吸附浓缩再萃取纯化的方法，成功从盐田水中得到硝酸铀酰。

摘要： 铀资源的保障水平直接关系到国民经济的可持续发展和国家安全.保持足够的铀资源储备,不仅具有长远的经济意义,而且具有重大的战略意义.目前我国已探明铀矿约为20万吨,随着我国核电的大发展和日趋复杂的国际形势,我国在铀资源的供应方面将面临越来越严峻的挑战.海水中铀的总储量达4.5亿吨，但是海水中铀的浓度极低，导致开发难度极大。我国西北地区盐湖铀资源丰富，盐湖卤水中铀的浓度是海水的几十倍甚至上千倍，是铀的另一理想来源。本文以青海柴达木盆地杂斯库勒盐湖水为研究对象，开展了盐湖提铀吸附剂的制备及其对盐湖水样中铀的吸附性能研究。rn 肟胺基吸附材料是最具应用前景的海水或盐湖提铀吸附剂，本文研究了肟胺基无纺布，肟胺基二氧化硅，肟胺基啤酒酵母的制备并研究了这些吸附材料对铀的吸附性能。结果表明，肟胺基材料对铀具有较好的选择性，能够有效的吸附盐湖卤水样品中的铀。pH是影响肟胺基材料吸附性能的主要因素，pH在5-6范围内，材料对铀的选择性吸附性能最佳。钾肥生产过程中的盐田水和老卤水中铀浓度较高，且pH处于最佳范围内，是理想的盐湖铀资源。本文利用自制吸附材料，通过先吸附浓缩再萃取纯化的方法，成功从盐田水中得到硝酸铀酰。

摘要： 目的：制备波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂(HTL-NS),并考察其体外溶出行为.rn 方法：采用pH依赖的溶解-沉淀法联合高压均质技术制备纳米混悬剂,并对其形态、粒径及晶型结构进行表征;采用浆法测定总木脂素纳米混悬剂体外溶出度.rn 结果：波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂的平均粒径为(251.57±9.42) nm,多分散度指数为0.1036±0.014;扫描电镜显示HTL-NS呈不规则球形,大小较均匀,X射线衍射图表明药物纳米混悬前后,晶型无显著变化,以无定型状态存在;体外溶出实验表明在相同条件下HTL-NS的溶出量明显高于其物理混合物.rn 结论：pH依赖的溶解-沉淀法联合高压均质技术制备HTL-NS,工艺简单、稳定,为弱酸弱碱类难溶性中药有效部位纳米混悬剂的制备提供新的方法.

摘要： 目的：制备波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂(HTL-NS),并考察其体外溶出行为.rn 方法：采用pH依赖的溶解-沉淀法联合高压均质技术制备纳米混悬剂,并对其形态、粒径及晶型结构进行表征;采用浆法测定总木脂素纳米混悬剂体外溶出度.rn 结果：波棱瓜子总木脂素纳米混悬剂的平均粒径为(251.57±9.42) nm,多分散度指数为0.1036±0.014;扫描电镜显示HTL-NS呈不规则球形,大小较均匀,X射线衍射图表明药物纳米混悬前后,晶型无显著变化,以无定型状态存在;体外溶出实验表明在相同条件下HTL-NS的溶出量明显高于其物理混合物.rn 结论：pH依赖的溶解-沉淀法联合高压均质技术制备HTL-NS,工艺简单、稳定,为弱酸弱碱类难溶性中药有效部位纳米混悬剂的制备提供新的方法.

摘要： 一种氢离子注入剂量检测方法以及氢离子注入剂量检测系统，能够实现对氢离子注入剂量变化的检测，从而提高薄膜转移的质量，提高半导体器件的制备良率。其中，所述氢离子注入剂量检测方法包括以下步骤：提供一衬底，所述衬底内注入有氢离子，形成有氢离子注入层；检测所述氢离子注入层的厚度变化，并在所述氢离子注入层的厚度发生的变化超过预设值时判定所述氢离子的注入剂量发生变化。

摘要： 本发明提供了一种氢离子选择性电渗析从含有低浓度酸和高浓度金属离子的废液中回收酸的装置。本发明通过氢离子选择性电渗析装置分离所述含有低浓度酸和高浓度金属离子的废液，实现氢离子和金属离子的选择性分离，从而可实现所述废液中低浓度酸的回收再利用，同时所述废液中的金属离子也可直接回用或通过电沉积得到纯的金属。该方法操作简单、经济环保，废液中的低浓度酸和高浓度金属离子可实现回收再利用，具有良好的应用价值，解决了目前无法从含有低浓度酸和高浓度金属离子的废液中分离酸和金属离子的难题，也解决了扩散渗析渗余液中低浓度酸的深度分离问题，从而也解决了电沉积法对扩散渗析渗余液中金属离子进行处理时存在的析氢问题。

摘要： 本发明公开了一种通过调节溶液氢离子浓度制备N‑乙酰神经氨酸水合物的方法，首先向N‑乙酰神经氨酸水溶液中加入酸溶液，调节溶液体系的氢离子浓度，即pH值；然后将得到的混合液低温静置结晶，晶体洗涤并干燥，得到N‑乙酰神经氨酸水合物。经测试，本发明获得的N‑乙酰神经氨酸水合物纯度至少为99％，可满足其在食品、保健、医药和化妆品等领域的要求，且本发明方法简单易操作，特别适合于工业化生产N‑乙酰神经氨酸水合物。

摘要： 本发明涉及一种基于双极性SnO的氢离子浓度传感器芯片及其制备方法与应用，包括衬底、栅极、栅介质层、半导体层、源极、漏极、敏感层；衬底上生长有栅极、栅介质层，栅介质层上生长有半导体层、源极、漏极，半导体层、源极、漏极生长有敏感层。本发明基于双极性SnO的氢离子浓度检测传感器，除了可以像单一n或者p型的氢离子浓度检测传感器使用阈值电压进行检测，还可以使用直接通过测量沟道电流的方式来进行检测。大幅度减少了测试复杂度，且不再受能斯特定律限制。整个测试过程可以工作在低电压下，且具有较低的功耗，其可被广泛应用于柔性可穿戴电子中，解决了现有氢离子浓度传感器大电压，复杂度高等缺点，效果显著，适用于应用推广。

摘要： 本发明公开一种水中溶解性总固体和氢离子浓度的检测装置，装置包括透明壳体、镜片支架和主板，主板分别与光源模块、光谱接收模块、两个探针连接，壳体和镜片支架之间围构成检测腔；本发明采用光谱分析的原理检测水中的有机物有很好的精度，本检测装置和检测方法，可以同时对水中的有机物和无机物含量进行检测，同时也可以对水中氢离子含量进行快速检测，具备电极法的快捷方便特点，适合对市政自来水、水源地水、地表水和污水等多种水体的溶解性总固体的快速检测，方法简便快速、有很强的泛用性，同时具备较高的检测精度。

摘要： 本发明公开了一种化合物及其合成方法，其结构式为合成方法包括：在Ar保护下，将十二羰基三铁溶解于甲苯中，加入含有2‑甲基‑2‑丙基联吡啶‑1,3‑二硫醇的甲苯溶液中，加热回流反应，除溶剂得残渣；将残渣用柱色谱分离，减压除溶剂，得深绿色固体，并溶于乙腈，过滤除不溶物，除去部分溶液，冷冻即得。本发明还公开了以该化合物为催化剂用于检测锂电池中氢离子浓度的方法。本发明的有益效果是合成的化学物能够催化锂电池中质子还原，从而可以利用电化学循环伏安法测试电池电解液的循环伏安曲线，电解液中的氢离子浓度与循环伏安曲线峰值电流值具有线性关系，从而能够检测电解液中的氢离子浓度，简单方便、准确性高。

摘要： 本发明提供了一种快速判断未知含镍溶液中氢离子浓度的方法，包括以下步骤，向氢氧化溶液中加入3‑5滴甲基红试剂制得指示剂备用，将含镍溶液置入三角烧杯中，向amL含镍溶液加入bmL指示剂，充分摇晃三角烧杯，观察颜色，若颜色为亮紫色则说明c（H+）大于（b/10a）g/L，若颜色为亮黄色则说明小于等于（b/10a）g/L。本方法检测方法快速便捷，只需向含镍溶液中加入指示剂，将溶液充分摇匀即可，通过观察颜色即可判断出氢离子浓度的大致含量，方法简单，快速便捷。

摘要： 本发明涉及一种基于双极性SnO的氢离子浓度传感器芯片及其制备方法与应用，包括衬底、栅极、栅介质层、半导体层、源极、漏极、敏感层；衬底上生长有栅极、栅介质层，栅介质层上生长有半导体层、源极、漏极，半导体层、源极、漏极生长有敏感层。本发明基于双极性SnO的氢离子浓度检测传感器，除了可以像单一n或者p型的氢离子浓度检测传感器使用阈值电压进行检测，还可以使用直接通过测量沟道电流的方式来进行检测。大幅度减少了测试复杂度，且不再受能斯特定律限制。整个测试过程可以工作在低电压下，且具有较低的功耗，其可被广泛应用于柔性可穿戴电子中，解决了现有氢离子浓度传感器大电压，复杂度高等缺点，效果显著，适用于应用推广。

摘要： 本发明公开了一种通过调节溶液氢离子浓度制备N‑乙酰神经氨酸水合物的方法，首先向N‑乙酰神经氨酸水溶液中加入酸溶液，调节溶液体系的氢离子浓度，即pH值；然后将得到的混合液低温静置结晶，晶体洗涤并干燥，得到N‑乙酰神经氨酸水合物。经测试，本发明获得的N‑乙酰神经氨酸水合物纯度至少为99％，可满足其在食品、保健、医药和化妆品等领域的要求，且本发明方法简单易操作，特别适合于工业化生产N‑乙酰神经氨酸水合物。

摘要： 本实用新型公开一种电位法测定非水体系中氢离子浓度的装置，其有一个设置参比电极和氢离子指示电极的微型容器，上述微型容器的开口处设有软质弹性密封盖体。微型容器的容积可为5－50ml。该装置适于测定加入标准溶液前后待测液体中氢离子指示电极的电位，根据上述得到的有关数值进行相应运算得出氢离子浓度值。