氢氰酸

摘要： 化工行业与我国经济持续发展存在密切联系,伴随着化工工艺不断优化发展,工艺技术水平和生产效率得到了显著提升。己二腈是生产HDI和尼龙66的主要化工原料,选择丁二烯直接氰化法生产己二腈,可以有效提升生产效率,消除潜在隐患,规避不必要的安全事故出现。主要就丁二烯直接氰化法生产己二腈工艺发展进展着手分析,论述其反应原理,分析该工艺技术的优缺点所在,便于进一步推动工艺优化改进,为己二腈国产化做出更大的贡献。

摘要： 对反应器结构和原理、刺刀管泄漏的情况、泄漏的原因以及后续调整思路进行介绍,为其他同类型反应器的查漏、原因分析、处理以及工艺调整提供思路。

摘要： 我国能源资源的赋存特点决定了在今后很长一段时间内,煤都是我国的主要能源。煤炭清洁转化利用以及对煤转化过程中污染物的处理对于我国经济社会的可持续发展和生态环境的保护意义重大。由于煤化工以及诸多煤转化工艺特殊的反应条件和煤特有的元素组成,煤气化煤气、热解尾气和焦炉煤气中都存在氰化物,煤气化、焦化等过程产生的废水和洗涤水同样含有一定量的氰化物,如氢氰酸(HCN)和氯化氰(CNCl)。氢氰酸和氯化氰均为高毒性气体,对含氰气体的吸附净化研究迫在眉睫。论述了净化气态氰基化合物的方法,目前对含氰气体污染源的处理方法主要有:吸收法、燃烧法、催化水解法、吸附法等。以氢氰酸和氯化氰为例,总结了其来源、处理方法和常用吸附材料。分析了活性炭、碳纤维、分子筛、金属有机框架等材料的制备方法和材料特性,目前针对多孔材料吸附剂的研究主要集中在表面改性上,使其在简单物理吸附的基础上增加化学吸附的贡献,提高活性组分负载量和分散程度、调节表面反应活性位点,这样不仅能提高活性炭基吸附剂的吸附容量和性能,且能避免因物理吸附作用力微弱而导致的吸附质脱附。对氰化物吸附材料的发展趋势进行展望,各类材料的研发重点在于:大规模、低成本连续化制备具有均一性和均匀性的吸附材料;提高材料的表面反应活性和结构效能,提高活性组分负载量和吸附容量,防止气相污染物吸附之后脱附;研发高效再生吸附材料,高效回收利用,避免产生有害固废,进而提高吸附材料的综合性能。

摘要： 近日,内蒙古灵圣作物科技有限公司年产8.3万吨农用化学品及其配套设施中间体项目,经自治区发改委节能专家组审核后,获得项目节能审查的批复。该项目依托现有氢氰酸技术资源优势,建设氢氰酸及其下游产品--氰化钠、草铵膦、二氯嘧啶、嘧菌酯,对于高新区的长足发展和进步,提高经济增长点,延伸产业链条,不断扩大生产规模扩充市场份额,满足不断增长的市场需求,具有现实及长远的意义。下一步,高新区经济发展局将继续坚定不移实现碳达峰碳中和目标,坚持稳中求进,加快先进技术推广应用,继续完善能耗“双控”制度,统筹做好“双控”“双碳”工作。

摘要： 我一直有个疑问,水果榨汁需要去核吗?去核吧,麻烦;不去吧,听说有的核有毒,怎么抉择呢?四川黄先生黄先生:苹果、梨、桃、樱桃、李子、枇杷这些水果的果核或种子都是有毒的,其中含有氰苷,水解后会产生有毒的氢氰酸。简单来说,氰苷中毒的原理与氰化钾的中毒类似,其产生的氢氰酸和铁离子结合,使细胞失去能量来源而致人中毒。摄入氰苷过量,会出现头晕、头痛、口苦、呕吐等中毒症状。

摘要： [目的]为了筛选出优质的箭筈豌豆蛋白种质,对来自山东省农业科学院农作物种质资源研究所的123份箭筈豌豆种质资源的主要品质(氢氰酸含量、粗蛋白含量、可溶性蛋白含量、淀粉含量)进行评价。[方法]首先采用苦味酸分光光度法测定氢氰酸含量,根据测定结果,筛选出58份箭筈豌豆种质;再采用凯氏定氮法测定粗蛋白含量、考马斯亮蓝法测定可溶性蛋白含量、试剂盒法测定淀粉含量,并对其进行相关性分析。[结果]箭筈豌豆种质中氢氰酸含量与粗蛋白含量呈显著负相关,与淀粉含量呈显著正相关。以粗蛋白含量为主要评价依据,淀粉含量和可溶性蛋白含量作为次要评价依据,筛选出CV32和CV34作为优良种质资源,2份材料的粗蛋白和淀粉总含量都达到75%以上,并且可溶蛋白含量达到15%以上。[结论]该研究为箭筈豌豆品种的培养提供科学依据。

摘要： 生氰糖苷是植物次生代谢产物,在植物的防御反应中发挥着重要作用。生氰糖苷本身没有毒性,但被草食动物摄食后,生氰糖苷与动物分布在不同组织中的代谢酶结合,会分解产生有毒的氢氰酸(HCN)。鳞翅目昆虫在与生氰植物的长期对抗中进化出一套有效的代谢排毒系统,确保了种群的生存和繁衍。本文从生氰糖苷的生物合成及代谢出发,综述了鳞翅目昆虫体内生氰糖苷的种类,生氰糖苷在昆虫体内的生物合成、分解和解毒等代谢途径,以及生氰糖苷在昆虫体内发挥的一些生理功能等方面的研究进展。

摘要： 介绍了氰化钠法和氢氰酸法生产三聚氯氰的工艺路线,并对这两种工艺路线进行了对比.氢氰酸法工艺具有较明显的优势:节省原料,不产生废水.

摘要： 生氰糖苷是植物次生代谢产物,在植物的防御反应中发挥着重要作用.生氰糖苷本身没有毒性,但被草食动物摄食后,生氰糖苷与动物分布在不同组织中的代谢酶结合,会分解产生有毒的氢氰酸(HCN).鳞翅目昆虫在与生氰植物的长期对抗中进化出一套有效的代谢排毒系统,确保了种群的生存和繁衍.本文从生氰糖苷的生物合成及代谢出发,综述了鳞翅目昆虫体内生氰糖苷的种类,生氰糖苷在昆虫体内的生物合成、分解和解毒等代谢途径,以及生氰糖苷在昆虫体内发挥的一些生理功能等方面的研究进展.

摘要： 丙烯腈是一种重要的化工原料,随着合成纤维塑料领域范畴逐渐扩大,丙烯腈的需求量也在不断增加。本文简单介绍了氨氧化法制备丙烯腈的反应原理,在此基础上探究氨氧化法制备丙烯腈的反应工艺,解决制备环节存在的作业风险,提高丙烯腈制备工作安全效率。

摘要： 银杏种仁中的氢氰酸和4-甲氧基吡哆醇(MPN)有一定毒性,笔者运用氰离子选择电极和高效液相色谱分析了3种处理方法微波加热、豆油翻炒和沸水煮对8个无性系银杏种仁中氢氰酸和4-甲氧基吡哆醇(MPN)组分含量的影响.以筛选出降低银杏种仁中氢氰酸和4-甲氧基吡哆醇(MPN)含量的最佳处理方法以及含量较低的无性系.根据试验结果可知,3种方法处理后银杏种仁中两种成分含量有显著差异,银杏种仁中氢氰酸的含量从低到高为:沸水煮、豆油翻炒和微波加热;4-甲氧基吡哆醇(MPN)的含量从低到高为:沸水煮、微波加热和豆油翻炒.不同无性系的银杏种仁不同处理后,氢氰酸含量有显著性差异,含量从低到高为:新村18号、长兴1号、正安3号、桂林6号、叶籽银杏、正安1号、长兴4号、藤久郎;4-甲氧基吡哆醇(MPN)含量也有显著性差异,含量从低到高为:新村18号、桂林6号、正安1号、正安3号、藤久郎、长兴4号、长兴1号、叶籽银杏.在银杏优良种质资源的选择时可将其作为参考.

摘要： ASZM-T型无铬浸渍炭(Cu-Zn-Mo-Ag-TEDA体系无铬浸渍炭)是一种不含铬的环保型浸渍炭,目前正逐步替代含铬型浸渍炭应用于个防和集防器材中.论文着重考察了Cu、Zn、Mo这三种金属组分的不同配比对所制备的浸渍炭对氢氰酸防护性能的影响,从而筛选出军用浸渍炭制备的最佳配方.

摘要： 目前国际恐怖主义组织不断在世界各地制造恐怖事件，以化、生、放、核(cBRnt)武器作为战争或恐怖手段的可能性正在增加;同时针对化工工业的蓄意破坏、人为或自然灾害造成大面积次生化学污染的可能性也在增加。所有这些战争或灾害形式都对作战人员、军队和民间救护人员以及伤员和被困人员的生命造成严重威胁，对相关人员的个体防护救援装备也提出更高要求。介绍了国内外无铬浸渍炭尤其是催化剂活性组分脱除氢氰酸(HCN)和氯化氰(CNCl)的发展现状,并对其应用情况进行简要介绍.指出ASZM-TEDA浸渍炭已经具备了良好的防护性能，广泛应用于空气净化、有毒化学物质处理等民用及工业装置上。

摘要： 氢氰酸是卷烟烟气中的重要有害物质,快速准确的测定卷烟主流烟气中的氢氰酸有很重要的意义.本文采用氢氧化钠乙醇溶液处理后的剑桥滤片捕集卷烟主流烟气中氢氰酸,应用异烟酸—1,3-二甲基巴比妥酸显色体系在连续流动分析仪上进行测定,对目前广泛采用的碱性溶液捕集卷烟主流烟气中的氢氰酸,然后测定卷烟主流烟气中的氢氰酸的方法进行了改进.对卷烟主流烟气中氢氰酸的捕集效率明显提高,操作更加简便,捕集样品的稳定性更好.本实验方法的检出限为1.21×10-2mg/L.实验证明,本文方法有较好的重复性:组间相对标准偏差4.44％,组内相对标准偏差3.58％;有较高的准确性:回收率在99.13％-100.37％,准确度在92.39％-99.01％.此方法适合于日常准确测定卷烟主流烟气中氢氰酸.

摘要： 为研究卷烟制丝重点工序工艺参数对卷烟主流烟气中苯并[a]芘及氢氰酸释放量的影响，选择了微波松散、松散回潮、切丝、HT+烘丝4个工序分别进行均匀设计试验。结果表明：对微波松散工序，加工时间对苯并[a]芘释放量有正作用；对松散回潮工序，筒体转速对苯并[a]芘释放量有负作用，热风温度和筒体转速的交互作用对氢氰酸释放量有负作用；对HT+烘丝工序，HT工作蒸汽压力、热风温度对苯并[a]芘释放量有正作用，HT工作蒸汽压力和排潮风门开度的交互作用、热风温度和热风风门开度的交互作用对苯并[a]芘释放量有负作用。排潮风门开度与热风风门开度、HT工作蒸汽压力的交互作用对氢氰酸释放量有正作用；排潮风门开度与简体转速、HT工作蒸汽压力与热风风门开度的交互作用对氢氰酸释放量有负作用。

摘要： 利用一种烧结纤雏吸着材料(Ps)和Cu-Zn-Mo-Ag-TEDA浸渍炭(ASZMT)的双床层装填吸附剂对氢氰酸(HCN)进行了脱除性能的初步研究。结果表明：(0.4cmPS+1.5cmASZM)床层对HCN的防护能力接近单独装填2cmASZMT床层的防护能力；(0.4cmPS+2cmASZMT)床层的防护能力达到了2.5cm AsZMT床层的防护效果。所以，将Ps和ASZMT组合成双床层后可以在不缩短对HCN防护时间的前提下减少颗粒漫渍炭的用量。

摘要： 分析了丙烯腈、乙腈、氢氰酸的价格走势,提出了以主副产品总收率、主副产品吨物耗、万元产值物耗三个指标来综合评价催化剂的性能。根据主副产物的市场价格,提出以经济效益为原则,调节主副产物分布。比较了A、B二台完全相同反应器同时使用对比剂和国产SANC-06催化剂的运行情况和反应成绩,三个性能指标评价结果表明：SANC-06性价比优于对比剂,经济效益明显大于对比剂。探讨了工艺条件对产物分布的影响,结果表明：降低反应温度、降低空比可有效提高副产物乙腈的收率。提高空比、提高氨比可提高氢氰酸的收率。

摘要： 随着我国化工、材料行业的不断发展,使得对氨氧化用铂合金贵金属催化网技术的要求也越来越高.介绍了铂合金催化网应用状况、铂合金技术发展状况、各种技术的优缺点及铂合金催化网未来发展方向，铂合金具有较好的机械强度和加工性能，为尽量节约铂铑合金的使用量且获得最大的合金表面积，满足铂锗合金在8501200°C的使用强度，工业上都把铂锗合金加工成0.060.09mm的细丝，通过金属网编织设备加工成网状结构，这种网状形式尽可能地增大反应表面积和促进反应气流的流通，使原料气体得到充分的反应并转化为所需产物。

摘要： 随着我国化工、材料行业的不断发展,使得对氨氧化用铂合金贵金属催化网技术的要求也越来越高.介绍了铂合金催化网应用状况、铂合金技术发展状况、各种技术的优缺点及铂合金催化网未来发展方向，铂合金具有较好的机械强度和加工性能，为尽量节约铂铑合金的使用量且获得最大的合金表面积，满足铂锗合金在8501200°C的使用强度，工业上都把铂锗合金加工成0.060.09mm的细丝，通过金属网编织设备加工成网状结构，这种网状形式尽可能地增大反应表面积和促进反应气流的流通，使原料气体得到充分的反应并转化为所需产物。

摘要： 随着我国化工、材料行业的不断发展,使得对氨氧化用铂合金贵金属催化网技术的要求也越来越高.介绍了铂合金催化网应用状况、铂合金技术发展状况、各种技术的优缺点及铂合金催化网未来发展方向，铂合金具有较好的机械强度和加工性能，为尽量节约铂铑合金的使用量且获得最大的合金表面积，满足铂锗合金在8501200°C的使用强度，工业上都把铂锗合金加工成0.060.09mm的细丝，通过金属网编织设备加工成网状结构，这种网状形式尽可能地增大反应表面积和促进反应气流的流通，使原料气体得到充分的反应并转化为所需产物。

摘要： 本发明公开了一种从含氢氰酸混合气中提纯氢氰酸的方法，包括吸收步骤和精馏步骤，所述吸收步骤是将含氢氰酸混合气加压至0.11~1.5MPa，再降温至10~80°C，通入加压吸收塔，在塔内压力为0.11~1.0MPa、温度为0~60°C的条件下，用吸收液即pH为1~6的酸性水溶液加压吸收混合气中的氢氰酸气体，获得氢氰酸吸收液；本发明采用加压吸收法替代现有的常压吸收法吸收含氢氰酸混合气中的氢氰酸气体，吸收温度可提高至60°C，氢氰酸吸收液中氢氰酸的浓度可提高3~10倍，从而可显著提高氢氰酸的提纯效率，同时大大降低能耗，能耗最高可下降80%。

摘要： 本发明提供了一种氨氧化合成氢氰酸的催化剂、催化剂制备方法和氢氰酸的制备方法，催化剂的活性成分的表达式为Ti(a)V(b)Sb(c)P(d)Nb(e)R(f)S(g)O(h)，活性成分支撑在多孔无机载体上，其中，R为Fe、Cu、Mo或W中的一种或多种；S为Li、Na、K、Rb或Cs中的一种或多种；a‑h代表元素的原子比，h为上述元素结合形成的氧化物所对应的氧原子数。本发明提供的催化剂持久耐用，制备工艺简单，利用此催化剂进行氨氧化反应合成氢氰酸的反应温度低，氢氰酸收率高。

摘要： 本发明公开了一种从含氢氰酸混合气中提纯氢氰酸的方法，包括吸收步骤和精馏步骤，所述吸收步骤是将含氢氰酸混合气加压至0.11~1.5MPa，再降温至10~80°C，通入加压吸收塔，在塔内压力为0.11~1.0MPa、温度为0~60°C的条件下，用吸收液即pH为1~6的酸性水溶液加压吸收混合气中的氢氰酸气体，获得氢氰酸吸收液；本发明采用加压吸收法替代现有的常压吸收法吸收含氢氰酸混合气中的氢氰酸气体，吸收温度可提高至60°C，氢氰酸吸收液中氢氰酸的浓度可提高3~10倍，从而可显著提高氢氰酸的提纯效率，同时大大降低能耗，能耗最高可下降80%。

摘要： 本发明涉及一种新型甲醇氨氧化制氢氰酸催化剂的制备方法。所属制备方式如下：首先合成实心S‑1，然后通过“先浸渍，后处理”的方法，将钼酸镧封装到中空S‑1内部。最后通过离心、干燥、焙烧。制得中空S‑1沸石封装金属催化剂，该催化剂在甲醇氨氧化制氢氰酸中具有良好的催化性能，其氢氰酸收率在90％以上，而甲醛、羟基乙腈等副产总计低于0.05％，催化剂寿命能达到2000h以上。

摘要： 本发明涉及氢氰酸生产过程中专用的铁钼催化剂、制备方法，采用浸渍法制备固体催化剂，具体涉及氢氰酸生产过程中专用的铁钼催化剂。本发明的具体工艺为：（1）载体：以氧化铝、白刚玉、高岭土、田菁粉、离子水为原料，按照投料比例混合，经过捏合、挤条、造粒、焙烧工艺，获得催化剂载体颗粒；（2）浸渍液：在配制罐中加入离子水，再加入硝酸铁、氧化铁、氯化铁、钼酸铵、氢氧化铁，搅拌溶解后加入酸溶液和/或碱溶液调节pH，获得浸渍液；（3）催化剂半成品：在浸渍池中加入催化剂载体颗粒，再将浸渍液输送至浸渍池中进行加热，得到催化剂半成品；（4）催化剂成品：催化剂半成品脱水，再焙烧定型，再冷却至常温。本发明制备的催化剂提高了催化效率和收率，且催化剂使用寿命较长。

摘要： 本发明提供一种制备氢氰酸的反应系统和方法，反应系统包括混合预热汽化器、固定床反应器、熔盐循环回路和导热油循环回路，其中混合预热汽化器用于将原料混合并预热达到进气温度，其底部设有一甲醇喷嘴和一液氨喷嘴；固定床反应器的进料口与混合预热汽化器的出气口连通，用于将原料转化成氢氰酸；熔盐循环回路内设有热传介质，熔盐循环回路通过熔盐循环管线循环连接于固定床反应器的盐浴，并通过热传介质将固定床反应器内的反应热交换出去；导热油循环回路通过导热油循环管线连接于熔盐循环回路和混合预热汽化器，用于将熔盐循环回路交换的反应热转移给混合预热汽化器。本发明提供的制备氢氰酸的反应系统安全可靠，氢氰酸生产效率高。

摘要： 本发明提供了一种戊烯腈合成反应中回收氢氰酸的系统和方法，包括一级汽提装置和二级蒸馏装置，一级汽提装置包括连通的一级汽提塔釜和一级汽提塔，一级汽提塔的底部与一级汽提塔釜的顶部相连，一级汽提塔与物料输入管路连通，物料输入管路用于向一级汽提塔内输入戊烯腈合成反应后的混合物料，一级汽提塔釜与汽提液输入管路连通，用于向一级汽提塔釜内输入丁二烯；二级蒸馏装置包括连通的二级蒸馏塔釜和二级蒸馏塔，二级蒸馏塔的底部与二级蒸馏釜的顶部相连，二级蒸馏塔的进料口通过物料转移管路连通于一级汽提塔釜的出料口。本发明提供的回收氢氰酸的系统和方法能够较好地将氢氰酸从一级氢氰化反应混合物料中分离出来，保证了后序操作的顺利进行。

摘要： 本申请公开了一种高效催化剂制备氢氰酸的方法，将催化剂装填入反应器中，天然气、氨气和空气按摩尔比进料，反应得到氢氰酸合成气，其特征在于，所述催化剂为金属丝网负载活性组分；其中，所述活性组分选自铂和/或铑。该催化剂在反应原料当量的条件下也可以保持高的反应效率，同时催化剂具有工业生产需要的活性和稳定性。

摘要： 本实用新型公开了一种从含氢氰酸混合气中提纯氢氰酸的装置，包括压缩机，缓冲罐，塔体，所述塔体顶部设有出气口，上方设有第一吸收液入口，塔体的底部设有排液口，塔体的下方设有进气口，所述进气管路延伸至塔体内且末端靠近塔体的侧壁，所述塔体内进气管路上等间隔连通有气体分布管，所述第一吸收液入口处连通有蛇形扩管，所述蛇形扩管的出口为喇叭状，塔体的中上方设有第二吸收液入口，所述塔体内设有第一环形分布器和第二环形分布器，所述塔体内设有整流板，所述整流板上设有若干通孔，塔体内设有中空无规则填料，通过使用该装置，使得吸收液与混合气能充分接触，提高了氢氰酸的提纯效率。

摘要： 本实用新型公开了一种液相氢氰酸连续生产羟基乙腈的装置，包括依次串联的多级反应器，一级反应器上连接有用于连续进料的甲醛进料管、氢氰酸进料管、催化剂进料管；相邻两级反应器之间通过出料管依次串联联通；任一级反应器内均设有混合机构；还包括与末级反应器顺次连通的中和罐和储存罐；所述中和罐用于接受末级反应器一流出的反应液；所述储存罐用于接受中和罐排出的羟基乙腈成品；其中，任一级反应器以及储存罐上均连接有换热机构。该装置结构简单、运行平稳、适合工业化生产且能够保证产品质量和收率的稳定性。