您现在的位置: 首页> 研究主题> 氢氧化铁

氢氧化铁

氢氧化铁的相关文献在1956年到2022年内共计281篇,主要集中在化学、化学工业、废物处理与综合利用 等领域,其中期刊论文198篇、会议论文5篇、专利文献274145篇;相关期刊155种,包括中学化学、实验教学与仪器、天津大学学报等; 相关会议5种,包括第九届全国地质与地球化学分析学术报告会暨第三届青年论坛会议、首届全国环境矿物学学术会议、中国化学会第三届中学微型化学实验研讨会等;氢氧化铁的相关文献由595位作者贡献,包括刘长青、张峰、张波等。

氢氧化铁—发文量

期刊论文>

论文:198 占比:0.07%

会议论文>

论文:5 占比:0.00%

专利文献>

论文:274145 占比:99.93%

总计:274348篇

氢氧化铁—发文趋势图

氢氧化铁

-研究学者

  • 刘长青
  • 张峰
  • 张波
  • 毕学军
  • 程丽华
  • 刘征官
  • 刘明彪
  • 谢楠
  • 孙振亚
  • 尚占飞
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

    • 梁红英; 罗新泽
    • 摘要: 胶体及其性质是一个比较抽象且难理解的概念,新版教材中对分散系及其分类内容编排有较大的改变。本文从分散系的概念及表述、新教材的要求与课程标准等方面进行了新旧教材的比较以及对比分析,阐明了新教材改变的原因、意义和更有利于教学的因素。根据对比分析的结果教师能够很好的认识新教材和运用新教材,指导化学课程实践。
    • 陈云海; 孔婷婷; 王亮; 魏国强; 周秀; 潘悦; 张梅
    • 摘要: 利用特种树脂吸附分离含锌含铁废酸中的Zn^(2+)时,也吸附了一定量的Fe^(2+),因此,从树脂上脱吸得到的脱吸液中同时含有Zn^(2+)和Fe^(2+)。介绍了分离脱吸液中Zn^(2+)和Fe^(2+)的方法:先将Fe^(2+)氧化成Fe^(3+),再加入氢氧化钠,分离出氢氧化铁和氢氧化锌,最后得到氢氧化铁滤饼、氢氧化锌滤饼和氯化钠溶液。得到的氯化钠溶液不含铁锌杂质,可以回收利用。
    • 摘要: 据欧盟官方公报消息,2022年8月5日,欧盟委员会发布法规2022/1373号条例,根据欧洲议会和理事会法规No.2015/2283,批准己二酸氢氧化铁(iron hydroxide adipate tartrate)作为新型食品投放市场,并修订欧盟委员会实施条例2017/2470的附件。管理局在其科学意见中指出,有关新食品安全性的结论,是根据申请文件中所载的体外哺乳动物细胞微核实验、使用胸昔激酶基因的体外哺乳动物细胞基因突变实验,以及在啮齿动物身上进行的90 d口服毒性研究的科学数据得出的。
    • 白雪; 段志遥; 南兵; 王黎明; 唐甜蜜; 管景奇
    • 摘要: 碱性条件下水分解生产高纯氢为能源的可持续发展提供了一条新途径.然而电催化析氧反应(OER)需要克服高的能量势垒,极大地影响了能源利用效率.Ir/Ru氧化物是一类性能优异的OER电催化剂,但稀缺性和高成本限制了其大规模的工业化应用,因此开发高性能且地球上资源丰富的元素来替代Ru/Ir氧化物有重要意义.多相过渡金属氧化物、氢氧化物、碳化物、氮化物、卤化物、二卤化物、硒化物和磷化物只有高效的OER活性,其中金属氧化物和氢氧化物的稳定性更好,实际应用更广泛.钴/铁基(氢)氧化物具有高的催化活性和稳定性,可以构建成多种结构(包括纳米颗粒、纳米片、核-壳结构、介孔结构和结晶结构等)以提升其催化性能,是一类能与贵金属氧化物相媲美的理想的OER电催化剂.其中,钴铁双金属氢氧化物(CoFe LDHs)由于其独特的二维结构和可调的化学组成,在碱性介质中表现出良好的OER活性,但其整体结构难以控制,活性位点分布不均匀,因此合理设计和制备具有超薄结构的CoFe LDHs,提高电子传输速度是提高OER性能的关键.本文采用一种简便的溶液反应制备CoFe基超薄双金属氢氧化物,其厚度小于2 nm,超薄的二维纳米片提供了丰富的OER活性位点和优异的电荷转移能力.在1 mol/L KOH中,Co_(1)Fe_(0.2) LDH仅需256 mV的过电位即可达到10 mA cm^(-2)的电流密度,转化频率为0.082 s^(-1),在过电位为300 mV时,OER质量活性为277.9 A g^(-1),性能优于商用IrO_(2),也优于以往报道的大多数电催化剂.动力学研究表明,Co位是OER的主要活性中心,而掺杂Fe可以通过加速电荷转移过程降低反应势垒.为了探究OER性能提高的机制,对一元CoOOH,FeOOH和二元Fe-CoOOH上的五个不同位点进行了理论研究,计算了它们在碱性介质中的理论OER过电位.其中一元CoOOH中的Co位(0.95 V)的理论OER过电位比FeOOH的Fe位(0.7 V)低,而二元Fe-CoOOH表面Fe原子附近的Co原子位点的理论OER过电位为0.61 V,位于火山图的最顶端.计算结果与实验相符,表面Fe原子附近的Co位是OER的活性中心,而次表面Fe的掺杂使OH^(*)吸附作用过弱,从而增加了速率决定步骤的能垒.综上,本文对合理设计高性能CoFe基水分解催化剂具有一定的参考意义.
    • 摘要: cqvip:更深入了解地下水抽取过程在德国一家污水处理厂中,水井堵塞引发了工厂意外停机事件。选择带Heartbeat Technology心跳技术的Promag W 400电磁流量计,配备粘附监测功能。现在,客户可以有效监测地下水抽取过程中的氢氧化铁絮凝物。通过选配这一新功能,无需中断生产过程即可连续、可靠监测工艺过程中发生的粘附现象,从而改进维护计划,优化清洗间隔,缩短停机时间,实现更高生产效率。
    • 摘要: 对水厂而言,地下水中氢氧化铁絮凝形成粘附物,这是一个老难题。溶解在水中的氧化铁从二价铁氧化成三价铁,随后会沉积在水井、管道以及任何流量计中。如果用户不能及时识别粘附程度,判断是否达到临界值,它们就无法从容应对测量信号中断或工艺过程堵塞引发的工厂停机事件。不仅如此,管道缩径会产生压损,导致能源损耗,增加运营成本。
    • 摘要: 一种利用废稀土抛光粉中的杂质铁制备硫酸铁的方法及系统申请号:CN202010810026.8公开(公告)日:2020.10.13申请(专利权)人:湖南景翌湘台环保高新技术开发有限公司;深圳粤鹏环保技术股份有限公司;一种利用废稀土抛光粉中的杂质铁制备硫酸铁的方法,包括如下步骤:1)将经过预处理的废稀土抛光粉与强酸一起加入反应釜中反应,铁、铝和稀土转移至溶液中而得到浸出液,氧化硅粉留在浸出渣中;2)反应结束后将反应釜中的浸出液排出并过滤得到滤液,余下的氧化硅粉留在滤渣中;3)将步骤2)得到的滤液用液碱调节PH值到1.0~3.0后反应0.5~2小时,过滤,得到氢氧化铁滤渣,稀土盐和铝盐留在滤液中;4)将氢氧化铁滤渣加入浓硫酸溶解反应后得到硫酸铁溶液,将硫酸铁溶液烘干后得到硫酸铁粉。
    • 马雯浩; 陈凯旋; 印体健; 魏腾龙; 方晓宇; 王百年
    • 摘要: 以硫酸烧渣为原料,经酸浸、氧化、沉铁、除杂、煅烧制备α-Fe2O3.研究了沉铁、除杂和煅烧工艺,优化了工艺条件.结果表明,在初始铁离子浓度为1.81 mol/L,H2O2与Fe2+摩尔比为0.9,体系pH值为6.0,反应温度为35°C,反应时间为2.5 h的条件下,铁回收率为97.5%;使用过量NaOH溶液搅拌洗涤氢氧化铁,Al含量可低至0.02%;在750°C煅烧3 h,可获得纯度为97.7%的红棕色氧化铁红产品.
    • TIAN Dongmei; TANG Yitong; HU Xin; XIN Shigang
    • 摘要: 制备氢氧化铁修饰碳糊电极,并研究雌二醇在该修饰电极上的电化学行为.将石墨粉表面进行氢氧化铁胶体粒子化学修饰,油为黏结剂制成碳糊电极对雌二醇进行固相微萃取富集,循环伏安法对雌二醇进行测定.与未修饰碳糊电极相比较,氢氧化铁修饰电极使雌二醇的氧化峰电流提高了3倍并使氧化峰负移了36 mV.雌二醇的氧化峰电流随着扫速的增加而线性增加,为吸附控制反应.在最佳实验条件下,雌二醇的氧化峰电流与雌二醇浓度的对数在8×10-7~3×10-;mol/L之间的线性关系良好,最低检测限为5×10-7 mol/L,相对标准偏差为2.11%.该修饰电极对雌二醇的电化学氧化具有良好的电催化作用,用此法对雌二醇药片含量进行测定,测定结果与标示相符,结果令人满意.
    • Benjamin Busch1; 宋建平(翻译)1; 张生(译审)1
    • 摘要: 砂岩的石英胶结作用与颗粒包膜相(grain coating phases)及成岩蚀变密切相关。由被氧化铁和氢氧化铁浸染的伊利石-蒙脱石组成的颗粒包膜能够抑制石英共轴加大胶结物的生长,因而有助于大量孔隙的保存。选取Penrith组砂岩作为赤底统(Rotliegend)储层的类比对象,研究颗粒包膜对石英胶结作用的影响。这有助于丰富现有的胶结作用模型。颗粒包膜覆盖率的差异可能与粒度有关。在部分样品的较细粒纹层内可见大量的颗粒包膜,而较粗纹层内包膜的数量较少。基于标准岩相学分析的颗粒包膜研究与高分辨率QEMSCANR分析结合在了一起。构造特征包括不同年龄的变形带。根据颗粒包膜所记录的断层周围的成岩蚀变,可以确定其形成时间的相对关系,揭示与正断层作用相关的至少两期变形带的形成。在伊登谷(Vale of Eden)层序中,一次正断层作用事件晚于埋藏成岩石英胶结作用,流体集中沿断层流动和相关的铁漂白作用(bleaching of iron)以及缺乏石英加大的现象都说明了这一点。
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号