氟哌噻吨美利曲辛片

摘要： 目的:研究解郁安神中药联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗急性缺血性脑卒中(AIS)后抑郁的临床疗效及安全性。方法:78例根据随机数字表法分为对照组和观察组各39例。两组均给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组加用解郁安神中药治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组HAMD评分、NIHSS评分均低于对照组,ADL评分高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组IL-6、IL-23、TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论:解郁安神中药联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗AIS后抑郁疗效较好,且安全。

摘要： 目的:分析柴胡疏肝散联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗胃神经官能症的效果。方法:选取2018年2月至2021年10月本院收治的81例胃神经官能症患者,根据治疗方式不同分为对照组(柴胡疏肝散治疗)38例,观察组(柴胡疏肝散+氟哌噻吨美利曲辛片)43例。对比两组治疗后4周临床疗效、症状积分、胃肠功能[胃蛋白酶原I(Pepsinogen I,PGI)、胃蛋白酶原II(Pepsinogen II,PGII)、PGI/PGII、胃泌素17(Gastrin 17,PG17)]以及不良反应。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:联合方案可提高疗胃神经官能症患者的临床治疗效果,具有一定临床使用价值。

摘要： 目的:探讨莫沙必利加氟哌噻吨美利曲辛片对功能性消化不良(FD)合并抑郁症的治疗效果分析。方法:选取2019年6月至2021年6月本院收治的FD合并抑郁症患者178例,随机分为对照组(n=89)和观察组(n=89)。对照组单独采用莫沙必利治疗,在此基础上,观察组联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,比较两组临床疗效、治疗前后胃肠道症状、精神症状改善情况等。结果:观察组治疗总有效率为(91.01%),高于对照组(78.65%)(P0.05)。结论:莫沙必利加氟哌噻吨美利曲辛片治疗FD合并抑郁症效果显著,能有效改善患者胃肠道症状及精神症状,且不良反应发生少,值得进一步推广应用。

摘要： 目的观察针刺结合氟哌噻吨美利曲辛片治疗肿瘤相关性抑郁的疗效。方法选取2020年1月至2021年3月肿瘤相关性抑郁患者92例,随机分成对照组(46例,脱落3例)和观察组(46例,脱落4例)。对照组给予氟哌噻吨美利曲辛片治疗,早晨及中午各1片,口服,1个月为1个疗程,共1个疗程;观察组在对照组基础上加针刺治疗,1次/d,1个月为1个疗程,共1个疗程。比较治疗前后肿瘤相关性抑郁患者抑郁程度及生活质量,并进行疗效评价。结果治疗结束后,与治疗前比较,两组肿瘤相关性抑郁患者SDS评分均下降(P<0.05),SF-36评分均上升(P<0.05)。与对照组治疗后比较,观察组肿瘤相关性抑郁患者SDS评分下降(P<0.05),SF-36评分上升(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论针刺与氟哌噻吨美利曲辛片均可改善肿瘤相关性抑郁程度,提高生活质量,二者联合使用疗效更佳。

摘要： 目的:探讨帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中(CA)后睡眠障碍的效果。方法:按照随机数字表法将我院2019年1月至2020年10月期间61例CA患者分为对照组30例,予以氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察组31例,在对照组基础上给予帕罗西汀治疗,观察两组临床疗效、睡眠质量评分、神经功能及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组总有效率(93.55%)高于对照组(63.33%)(P0.05)。结论:帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗CA后睡眠障碍患者通过促进神经功能恢复,改善睡眠质量,进而提高临床疗效且不增加不良反应发生率。

摘要： 目的探究帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片应用于脑卒中后失眠患者中的效果。方法选取2015年3月至2018年3月我院收治的80例脑卒中后失眠患者,根据门诊号单双号分为对照组和观察组各40例。两组患者均接受常规治疗,在此基础上,对照组采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,观察采用帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。比较两组临床疗效;比较两组治疗前、治疗1个月时睡眠质量、焦虑程度;比较两组治疗期间不良反应发生率。结果治疗1个月,观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗脑卒中失眠患者疗效显著,可有效减轻患者焦虑,提升睡眠质量,且安全可靠。

摘要： 目的综合性评价舒络针法联合西药治疗老年患者神经衰弱性失眠的临床效果。方法选取自2019年7月—2020年7月于抚顺市中医院神经内科病房接受治疗的老年神经衰弱性失眠患者60例,入组病例均采用信封法随机分为对照组和试验组。对照组30例,应用氟哌噻吨美利曲辛片口服治疗方案;试验组30例,在对照组基础上联合自拟舒络针刺治疗方案。观察2组患者治疗前后中医证候积分、睡眠障碍评分及睡眠总时间变化情况。结果经临床治疗,试验组中医证候评分、睡眠障碍评分、总睡眠时间均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合针刺治疗方案可显著改善神经衰弱性失眠患者睡眠质量,临床效果显著,值得临床推广。

摘要： 目的:探讨通督定眩针刺治疗持续性姿势-知觉性头晕的临床疗效。方法:选取持续性姿势-知觉性头晕患者120例,随机分为治疗组与对照组,每组60例。对照组脱落4例,最终纳入56例;治疗组脱落3例,最终纳入57例。两组患者均给予氟哌噻吨美利曲辛片口服,在此基础上对照组给予针刺安慰穴治疗,治疗组给予通督定眩针刺治疗。比较两组患者头晕持续时间、视觉模拟评分法(VAS)评分及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分,评估临床疗效。结果:治疗第4、8、12周,治疗组总有效率依次为82.5%(47/57)、73.7%(42/57)、63.2%(36/57),均高于同期对照组的57.1%(32/56)、51.8%(29/56)、33.9%(19/56),差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗第1~4周、第5~8周、第9~12周,治疗组头晕持续时间短于治疗前,且短于同期对照组(P<0.05)。治疗第4周,两组患者VAS、HAMA评分较低于治疗前(P<0.05);治疗第8周,两组VAS、HAMA评分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组低于同期对照组(P<0.05);治疗第12周,治疗组VAS评分低于治疗前(P<0.05),且治疗组低于同期对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者均未发生明显不良反应。结论:通督定眩针刺治疗持续性姿势-知觉性头晕疗效确切,能够有效改善患者头晕、头昏症状,缩短头晕持续时间,一定程度上改善患者焦虑症状,临床应用安全可靠。

摘要： 目的研究氟哌噻吨美利曲辛片辅助莫沙必利治疗功能性消化不良(Functional dyspepsia,FD)的疗效。方法将收治的FD患者128例按照抽签法随机分为A组(观察组)65例和B组(对照组)63例,A组治疗方法为氟哌噻吨美利曲辛片+莫沙必利,B组接受莫沙必利口服。观察两组疗效及不良反应情况,同时比较两组治疗前、后胃排空率及胃肠激素[血管活性肠肽(Vasoactive intestinal peptide,VIP)、P物质(Substance P,SP)、胃动素(Motilin,MTL)]相关指标。结果A组治疗总有效率为93.85%,较B组的80.95%高(P0.05)。结论对FD患者采用氟哌噻吨美利曲辛片辅助莫沙必利治疗具有良好疗效,可以明显改善患者胃肠激素水平,提高胃排空率,且安全性较高。

摘要： 目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合埃索美拉唑、莫沙必利治疗慢性胃炎(chronic gastritis,CG)患者的效果。方法:选取2019年8月-2020年8月于广东医科大学附属第三医院确诊并治疗的66例CG患者,按随机数字表法将其分为对照组与研究组,每组33例。对照组应用埃索美拉唑、莫沙必利治疗,研究组在对照组基础上联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗。比较两组治疗前与治疗7、14 d后胃肠道症状分级(GSRS-C)评分;比较两组治疗前后相关胃电参数指标[主频(DF)、餐后/餐前的主功率之比(PR)、主功率(DP)、正常慢波节律百分比(N%)]、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)与抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)评分。结果:治疗7、14 d后,研究组GSRS-C评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组相关胃电参数指标均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗后SDS及SAS评分均低于对照组(P<0.05)。结论:氟哌噻吨美利曲辛片联合埃索美拉唑、莫沙必利可显著改善CG患者的胃电参数、胃肠道及抑郁焦虑症状。

摘要： 目的:观察埃索美拉唑联合氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)对伴焦虑抑郁的GERD患者的疗效.rn 方法:纳入2014年11月-2015年12月在成都市第六人民医院诊治的伴有焦虑抑郁的GERD患者,并随机分为治疗组和对照组;所有患者均接受埃索美拉唑40mg qd治疗,治疗组加用黛力新1O.Smg.bid(早、中餐后)治疗,每周随访1次,治疗时间均为4周.所有患者均行治疗前后的反映反流症状和焦虑抑郁状态的RDQ、汉密尔顿焦虑和抑郁评分(Hamilton depression rating scale,HAMD和(Hamihon anxiety rating scale,HAMA),比较两组患者治疗前后的变化和有效率差别.rn 结果:治疗组和对照组治疗前平均RDQ积分为27.18±4.57分和27.65±4.06分,治疗后为10.64±6.29分和14.91±5.27分,均有下降但治疗组下降更为显著,两组比较差异有统计学意义(p＜0.05).治疗组总有效率为85.7％,对照组为72.4％.HAMD积分治疗组和对照组比较,两组治疗前平均积分为23.12±1.86和22.78±2.07,治疗后为12.43±1.42和17.45±3.62,但治疗组下降更为显著;总有效率治疗组为81.O％对照组为62.6％,两组比较两组比较差异有统计学意义(p＜0.05).HAMA积分比较两组治疗前平均积分为19.23±2.16和21.11±1 47,治疗后为11.67±1_51和17.65±4.13,但治疗组下降更为显著,两组比较差异有统计学意义(p＜0 05).总有效率治疗组为77.9％,对照组59.6％,两组比较两组比较差异有统计学意义(p＜0.05).rn 结论:氟哌噻吨美利曲辛片联合埃索美拉唑可有效改善伴有焦虑抑郁状态GERD患者焦虑抑郁状态,提高JERD疗效,提高患者的生活质量,值得临床推广.

摘要： 在新疆的饮食习惯中,尤其是新疆哈萨克族、维吾尔族、蒙古族、回族等民族喜食干馕、奶渣、烤肉,很少进食新鲜蔬菜、水果,一日三餐前后喜饮烫热的奶茶及长期饮过量的烈性酒.非糜烂性胃食管反流病(NERD)属于返流性食管炎(GERD)中的一种,指存在反流相关的不适症状,但内镜下未见糜烂和食管黏膜破损,是消化系统常见病,多发病.临床治疗中往往发现，将NERD合并躯体化障碍给予相关心理疏导配合疏肝解郁胶囊联合氟哌噻吨美利曲辛片疗效较佳，以舒肝和胃为主线中西医结合治疗，患者临床症状恢复较好。运用舒肝解郁胶囊干预治疗并进行综合评定，更进一步提高治疗效果，为临床治疗提供可靠依据。通过本临床的研究，提供新疆地区防治NERD合并躯体化障碍临床数据，希冀解决困扰新疆各族人民健康和幸福的疾病，促进新疆社会健康、和谐发展，更好发挥传统医药的巨大作用，为促进中医药普及人民群众医疗卫生发挥重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种氟哌噻吨美利曲辛片有关物质的检测方法，该检测方法为高效液相色谱法，色谱条件为：色谱柱以辛烷键合硅胶为填充剂，以缓冲盐水溶液-甲醇-乙腈为流动相，以紫外检测器为检测器。采用本发明的方法，可以将氟哌噻吨、美利曲辛与杂质很好的分离，且分析时间短，效率高，为氟哌噻吨美利曲辛片提供了简单可靠的方法。

摘要： 本发明涉及一种氟哌噻吨美利曲辛片剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明的氟哌噻吨美利曲辛片剂包含如下质量百分比的组分：盐酸氟哌噻吨0.3％～1.0％、盐酸美利曲辛5.78％～19.26％、抗氧剂0.01％～10％、填充剂60％～88％、崩解剂0.5％～6％、粘合剂2％～6％、润滑剂0.2％～3％。本发明的氟哌噻吨美利曲辛片剂，通过加入抗氧剂，能够有效增强氟哌噻吨美利曲辛片剂的稳定性，能够有效控制氟哌噻吨降解产生Lu28‑159、三氟甲基噻吨酮等杂质，降低杂质水平，保证产品安全性和有效性；按照本发明制备的氟哌噻吨美利曲辛片剂与原研片剂Deanxit具有相似的体外溶出行为和生物等效性。

摘要： 本发明公开了一种氟哌噻吨美利曲辛片有关物质的检测方法，该检测方法为高效液相色谱法，色谱条件为：色谱柱以辛烷键合硅胶为填充剂，以缓冲盐水溶液-甲醇-乙腈为流动相，以紫外检测器为检测器。采用本发明的方法，可以将氟哌噻吨、美利曲辛与杂质很好的分离，且分析时间短，效率高，为氟哌噻吨美利曲辛片提供了简单可靠的方法。

摘要： 本实用新型公开了制粒均匀的氟哌噻吨美利曲辛片生产用沸腾制粒机，涉及沸腾制粒机设备技术领域，包括喷雾箱、排风箱、物料箱、进风箱、出风管道、加热器、往复丝杆、风扇、齿条、布风板、转轴、齿轮、圆盘、连接管、空腔、储料箱、进料管、滤网、连接杆和刮板。本实用新型通过设置风扇和连接管，圆盘和连接管随着转轴进行转动，从而扩大了辅料的喷洒范围，使得辅料喷射覆盖更加均匀，保证了辅料和原料之间的混合效果，从而保证了制粒工作的均匀，保证了装置的工作效果，通过设置刮板，刮板和滤网的底部进行接触，当刮板运动时，对于滤网的底部进行清理工作，避免原料对于滤网造成堵塞，保证了装置的工作效果。

摘要： 本实用新型公开了具有抑尘作用的氟哌噻吨美利曲辛片加工用振动筛，包括底板，所述底板的顶部固定连接有支撑架，所述支撑架的顶部通过减震机构固定连接有振动筛箱，所述振动筛箱的顶部中端固定连接有抑尘组件，所述振动筛箱的内部固定连接有筛网，使得本装置可以通过抽气泵和吸嘴将振动筛箱内部的灰尘和挥发性有害气体吸入除尘箱内，再利用除尘箱内部的水箱对其进行第一步吸收净化，而后再通过可快速安装和拆卸的吸附板对其进行第二步的吸附净化，从而使得振动筛箱内部的灰尘和少量挥发性有害气体可以被快速清除，进而避免了其对周围环境和工作人员的身体造成破坏，从而大大提高了本装置的环保性。