氟哌啶

摘要： Objective To observe the efficacy of pethidine and droperidol on reducing adverse reactions caused by carboprost tromethamine in cesarean section.Methods 86 cases of lying-in women with cesarean section and carboprost tromethamine used in Fourth People's Hospital of Langfang City were included in the study,all lying-in women were divided randomly into pethidine and droperidol group(n=43)and control group(n=43).Before carboprost tromethamine was used,the patients were injected intravenous pethidine and droperidol(pethidine 50mg and droperidol 2.5mg diluted in 2mL saline solution)in pethidine and droperidol group, while in control group they were injected 2mL saline solution.The observer's assessment of alertness/sedation(OAAS)before carboprost tromethamine used(T0),10 min after dosing(T0)and the end of surgery were compared in the two groups.The adverse reactions such as nausea, vomiting, chest tightness, facial flush, high blood pressure, tachycardia were compared.Results ①Intraoperative transfusion amount,intraoperative blood loss,operating time between the two groups had no statistical difference(P>0.05).②OAAS scores at T0in the two groups had no statistical difference(P>0.05).Compared with T0,OAAS scores at T1and T2 decreased significantly(P0.05);②T0时两组OAAS评分差异无统计学意义(P>0.05).与T0时比较,哌氟合剂组 T1、T2时OAAS评分下降(P<0.05),且均明显低于对照组(P<0.05).③哌氟合剂组恶心、呕吐、面部潮红、胸闷憋气、血压升高等不良反应的发生率显著低于对照组(P<0.05).结论 哌氟合剂静脉注射可有效减少剖宫产术中卡前列素氨丁三醇所致的不良反应.

摘要： 目的:探讨哌替啶复合氟哌啶预处理对腰麻后寒颤的影响.方法:选取我院2016年6月—2017年6月进行腰麻状态下,接受手术治疗的患者100例,将100例患者随机分两组,对照组患者使用哌替啶进行处理,实验组患者使用哌替啶结合氟哌啶进行处理,观察两组患者注射处理药剂之后的身体相关变化,记录患者出现不良反应的例数.结果:实验组发生率10％,显著低于对照组54％,有统计学差异(P<0.05),实验组无寒颤反应48％,显著高于对照组26％,有统计学差异(P<0.05).结论:使用哌替啶复合氟哌啶预处理腰麻后寒颤反应,能够有效的提高处理效果,临床医学上可以适当推广使用.

摘要： 目的：观察咪唑安定与氟哌啶、氟哌合剂（氟哌啶和哌替啶）、芬太尼合用为硬膜外辅助用药之后的镇痛、镇静的效果及相关不良反应。方法选取我院2013年3月至2014年3月我院拟行择期胃肠手术的患者160名，随机分为 A、B、C、D 组，每组各纳入患者40例，A 组患者使用氟哌合剂，B 组患者使用咪唑安定及芬太尼，C 组患者使用咪唑安定及氟哌啶，D 组患者使用咪唑安定及咪唑安定剂氟哌合剂，比较各组患者麻醉效果、镇痛镇静程度、不良反应以及术中患者循环指标。结果①B、C、D三组患者的麻醉镇静作用明显好于A组患者，差异具有统计学意义（P>0.05）；而 B、C、D 三组间差异无统计学意义（P>0.05）；②四组患者的用药前级用药后30min 的血氧饱和度、平均动脉压及心率差别无统计学意义（P>0.05）；③ B、C、D 组患者术中遗忘程度明显优于 A 组患者，差异有统计学意义（P0.05）；④四组患者术后不良反应发生率的差异无统计学意义。结论咪唑安定搭配不同药物辅助硬膜外麻醉具有安全性高，麻醉效果好等优点，值得临床推广。

摘要： 目的：观察咪唑安定与氟哌啶、氟哌合剂（氟哌啶和哌替啶）、芬太尼合用为硬膜外辅助用药之后的镇痛、镇静的效果及相关不良反应。方法选取我院2013年3月至2014年3月我院拟行择期胃肠手术的患者160名，随机分为 A、B、C、D 组，每组各纳入患者40例，A 组患者使用氟哌合剂，B 组患者使用咪唑安定及芬太尼，C 组患者使用咪唑安定及氟哌啶，D 组患者使用咪唑安定及咪唑安定剂氟哌合剂，比较各组患者麻醉效果、镇痛镇静程度、不良反应以及术中患者循环指标。结果①B、C、D三组患者的麻醉镇静作用明显好于A组患者，差异具有统计学意义（P>0.05）；而 B、C、D 三组间差异无统计学意义（P>0.05）；②四组患者的用药前级用药后30min 的血氧饱和度、平均动脉压及心率差别无统计学意义（P>0.05）；③ B、C、D 组患者术中遗忘程度明显优于 A 组患者，差异有统计学意义（P0.05）；④四组患者术后不良反应发生率的差异无统计学意义。结论咪唑安定搭配不同药物辅助硬膜外麻醉具有安全性高，麻醉效果好等优点，值得临床推广。

摘要： 目的：探讨分析喹硫平与氟哌啶治疗脑血管病所致精神障碍的临床疗效。方法：选取我院在2012年2月到2014年2月中收治的脑血管病所致精神障碍患者60例，按照随机原则分为观察组和对照组，每组为30例。对于观察组患者给予喹硫平治疗，而对照组患者给予氟哌啶治疗，治疗1个月后，利用简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效，利用智能状况检查表（MMSE）对认知功能评定，利用症状量表（TESS）对不良反应进行评定。结果：治疗后所有患者的BPRS评分相比治疗前显著降低（P0.05）；观察组有效率为86.7%，而对照组有效率为80%，差异不显著（P>0.05）；但是观察组发生不良反应人数显著少于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：喹硫平和氟哌啶治疗脑血管病所致精神障碍患者临床效果相似，但是喹硫平治疗后发生不良反应人数少，值得推广。

摘要： 目的：比较哌替啶复合雷米芬太尼与哌替啶复合吗啡在术后患者自控镇痛的效果。方法130例（ ASAⅠ～Ⅲ级）手术患者随机分为2组，Ⅰ组65例，镇痛液为哌替啶复合雷米芬太尼＋氟哌利多；Ⅱ组65例，镇痛液为哌替啶复合吗啡＋氟哌利多。应用韩国Accufuser泵行术后患者自控镇痛技术，采用双盲法进行对比观察。结果2组患者镇痛效果、镇静评分差异均无统计学意义（ P ＞0 o．05），恶心呕吐、眩晕等不良反应差异有统计学意义（ P ＜0．05），患者总体满意度调查Ⅰ组满意度为（50/65）76．92％，Ⅱ组满意度为（20/65）30．77％，差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论术后患者自控静脉镇痛时，哌替啶复合雷米芬太尼＋氟哌利多镇痛效果与哌替啶复合吗啡＋氟哌利多同样有效，但由于临床用药时存在的各种差异，哌替啶复合雷米芬太尼＋氟哌利多组患者的总体满意度明显高于哌替啶复合吗啡＋氟哌利多组。

摘要： 目的观察穴位注射氟哌啶在预防和治疗肿瘤患者化疗时引起恶心呕吐中的临床疗效。方法对21例肿瘤患者采取自身对照的方法进行疗效观察。21例患者首次化疗疗程采用传统静脉注射方法预防和治疗化疗药物,第2次化疗疗程则另加用穴位注射来预防和治疗,观察患者在化疗期间有无恶心呕吐等主观感受。结果穴位注射总有效率达85.7%明显高于传统静脉注射方法的61.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论穴位注射防治恶性肿瘤患者化疗导致恶心呕吐疗效明显。

摘要： 目的探讨少年斜视手术中使用何种麻醉手术效果更佳。方法随机抽取我院少年斜视患者48例,分成2组,每组24例,分成实验组和对照组,分别对2组患者采取局部麻醉和在局部麻醉的基础上加用芬太尼和氟哌啶来辅助镇痛镇定,对比观察两组患者术后疗效。结果两组患者手术后,实验组的临床治愈率为95.8%,对照组的临床治愈率为87.5%,对于两种麻醉方式在手术中的镇痛效果比较,实验组的显效例数更多,两组结果比较具有显著性差异(P0.05)。结论少年斜视的手术中在采取局麻的基础上加用芬太尼和氟哌啶镇痛效果更明显,手术后的临床治愈率更高。

摘要： 目的 探讨少年斜视手术中使用何种麻醉手术效果更佳.方法 随机抽取我院少年斜视患者48例,分成2组,每组24例,分成实验组和对照组,分别对2组患者采取局部麻醉和在局部麻醉的基础上加用芬太尼和氟哌啶来辅助镇痛镇定,对比观察两组患者术后疗效.结果 两组患者手术后,实验组的临床治愈率为95.8％,对照组的临床治愈率为87.5％,对于两种麻醉方式在手术中的镇痛效果比较,实验组的显效例数更多,两组结果比较具有显著性差异(P＜0.05).结论 少年斜视的手术中在采取局麻的基础上加用芬太尼和氟哌啶镇痛效果更明显,手术后的临床治愈率更高.

摘要： 比较枢星和氟哌啶预防术后镇痛副作用的效果。结果显示预防术后镇痛中常用的阿片类药物的副作用如恶心、呕吐、皮肤瘙痒等方面枢星较氟哌啶明显优越，且无嗜睡和锥体外系症状，值得临床广泛推广应用。

摘要： 氟哌啶具有镇静减轻及治疗恶心呕吐,增强镇痛等作用,作为术后PCA常用药物,与其它镇痛药比照,出现副作用多而较严重.

摘要： 本文采用硬膜外吗啡、丁卡因、氟哌啶进行术后镇痛治疗1000例,发生3例并发锥体外系反应,发生率为0.39.研究表明,氟哌啶用量偏大,可能是发生锥体外系症状的原因.停止用药后,可自行缓解.

摘要： 病人术后硬膜外持续镇痛泵镇痛(PCEA)国内外均有报道,以吗啡等阿片类药物止痛效果最好,但常有恶心呕吐,皮肤瘙痒,尿潴留等副作用出现较多.本文从2001年8月1日至2002年2月28日对472例手术后使用止痛泵(PCEA)患者,用双盲法分两组,观察了用氟哌啶与不用氟哌啶术后止痛引起恶心呕吐、皮肤瘙痒的效果.

摘要： 本文研究目的:比较硬膜外麻醉下两种不同辅助用药的临床效果. 　　研究方法:20例腹部手术的病人随机分成两组,每组10例.Ⅰ组,先静脉推注异丙酚2mg/kg.继之以微泵持续输注2mg·kg-1·h-1.Ⅱ组,给予芬太尼0.05mg加氟哌啶2.5mg静注. 　　研究结果:Ⅰ组在推注异丙酚5min后呼吸抑制,辅助呼吸后即刻恢复正常;Ⅱ组用药10min后表现为较强的呼吸抑制.Ⅰ组用药后3min血压下降,但仍在正常范围内,5min后恢复正常.Ⅰ组病人的VAS优良率达95﹪,Ⅱ组仅达30﹪. 　　研究结论:异丙酚辅助硬膜外麻醉具有维持平稳舒适,麻醉深度易于调控,对循环呼吸影响轻微,苏醒快,抗呕吐作用强等优点.

摘要： 本发明涉及可作为类胰蛋白酶抑制剂使用的吲哚苄胺化合物。此外，本发明还涉及所述化合物用于治疗患有或易患需要通过类胰蛋白酶的抑制作用来改善的生理症状的患者的用途，包括向所述患者给予治疗有效量的所述化合物。此外，本发明还涉及药物组合物，其包含治疗有效量的式I化合物和可药用载体。

摘要： 本发明涉及一种式(1‑A)和式(1‑B)所示一种1‑R

摘要： 本发明涉及有机合成及医药领域，公开了一种N-(4-氟苄基)-3,5-双(4-三氟甲基苄叉基)-4-哌啶酮，制备方法为，由4-氟苄胺和丙烯酸甲酯出发，依次经Michael加成、Dieckmann缩合、酸解并脱羧得到N-（4-氟苄基）-4-哌啶酮，后者与4-三氟甲基苯甲醛经羟醛缩合反应得到的目标化合物N-（4-氟苄基）-3,5-双（4-三氟甲基苄叉基）-4-哌啶酮。该目标物能高效选择性地抑制12种白血病细胞系、卵巢癌、乳腺癌、肝癌和食道癌等细胞系增殖，其抑制上述癌细胞系增殖的活性均明显高于常规的化疗药物5-氟脲嘧啶,且对正常造血干细胞毒性较低。

摘要： 本发明的实施方案提供了大规模制备2,4,6‑三氟‑N‑[6‑(1‑甲基哌啶‑4‑羰基)‑2‑吡啶基]苯甲酰胺半琥珀酸盐的方法和中间体，以及通过这些方法制备的制剂和产品形式。本发明的实施方案进一步提供了拉司米地坦乙酸盐(2,4,6‑三氟‑N‑[6‑(1‑甲基哌啶‑4‑羰基)‑2‑吡啶基]苯甲酰胺乙酸盐)和/或其药物组合物的制备，和/或拉司米地坦乙酸盐及其制剂在皮下药物递送中的用途。

摘要： 本发明涉及可作为类胰蛋白酶抑制剂使用的吲哚苄胺化合物。此外，本发明还涉及所述化合物用于治疗患有或易患需要通过类胰蛋白酶的抑制作用来改善的生理症状的患者的用途，包括向所述患者给予治疗有效量的所述化合物。此外，本发明还涉及药物组合物，其包含治疗有效量的式I化合物和可药用载体。

摘要： 本发明涉及制备{1‑{1‑[3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟碱酰基]哌啶‑4‑基}‑3‑[4‑(7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑4‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基]氮杂环丁烷‑3‑基}乙腈的方法和中间体，所述化合物可用于治疗与Janus激酶(JAK)活性相关的疾病，包括炎性病症、自身免疫性病症、癌症和其它疾病。本发明特别针对由1‑(3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟碱酰氯和4‑羟基哌啶或4‑哌啶酮制备中间体(1‑(3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟碱基)哌啶‑4‑酮)的方法，以及中间体1‑(3‑氟‑2‑(三氟甲基)异烟碱酰氯。

摘要： 本公开涉及(S)‑[3,4‑二氟‑2‑(2‑氟‑4‑碘苯基氨基)苯基][3‑羟基‑3‑(哌啶‑2‑基)氮杂环丁烷‑1‑基]‑甲酮的结晶反丁烯二酸盐。本公开也涉及包含(S)‑[3,4‑二氟‑2‑(2‑氟‑4‑碘苯基氨基)苯基][3‑羟基‑3‑(哌啶‑2‑基)氮杂环丁烷‑1‑基]‑甲酮的结晶反丁烯二酸盐的药物组合物。本公开也涉及治疗癌症的方法，其包括向有需要的患者施用(S)‑[3,4‑二氟‑2‑(2‑氟‑4‑碘苯基氨基)苯基][3‑羟基‑3‑(哌啶‑2‑基)氮杂环丁烷‑1‑基]‑甲酮的结晶反丁烯二酸盐。

摘要： 本发明涉及有机合成及医药领域，公开了一种N-(4-氟苄基)-3,5-双(4-三氟甲基苄叉基)-4-哌啶酮，制备方法为，由4-氟苄胺和丙烯酸甲酯出发，依次经Michael加成、Dieckmann缩合、酸解并脱羧得到N-（4-氟苄基）-4-哌啶酮，后者与4-三氟甲基苯甲醛经羟醛缩合反应得到的目标化合物N-（4-氟苄基）-3,5-双（4-三氟甲基苄叉基）-4-哌啶酮。该目标物能高效选择性地抑制12种白血病细胞系、卵巢癌、乳腺癌、肝癌和食道癌等细胞系增殖，其抑制上述癌细胞系增殖的活性均明显高于常规的化疗药物5-氟脲嘧啶,且对正常造血干细胞毒性较低。

摘要： 本发明涉及1-{(2S)-2-氨基-4-[2,4-双(三氟甲基)-5,8-二氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-7(6H)-基]-4-氧代丁基}-5,5-二氟哌啶-2-酮酒石酸盐的1.5水合物，其制备方法以及包含所述化合物作为活性成分的用于抑制DPP-IV的药物组合物。

摘要： 本发明涉及1-{(2S)-2-氨基-4-[2,4-双(三氟甲基)-5,8-二氢吡啶并[3,4-d]嘧啶-7(6H)-基]-4-氧代丁基}-5,5-二氟哌啶-2-酮酒石酸盐的1.5水合物，其制备方法以及包含所述化合物作为活性成分的用于抑制DPP-IV的药物组合物。