气道反应性

摘要： 目的:探讨血浆微小核糖核酸-101(miR-101)水平与慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期并呼吸衰竭患者气道反应性的关系。方法:选取2017年2月—2019年3月本院收治的186例COPD急性加重期并呼吸衰竭患者进行研究,逆转录—聚合酶链反应法(RT-PCR)检测所有研究对象血浆miR-101水平。利用脉冲振荡肺功能测定气道高反应性;Logistic回归分析探讨血浆miR-101与气道高反应性的关系;制作受试者工作特征曲线(ROC),分析血浆miR-101水平对气道高反应性是否发生的评估效能。结果:本研究中有68例发生气道高反应性,发生率为36.56%;气道高反应性组患者血浆miR-101表达水平明显高于气道正常组(P5年、遗传因素、呼吸道感染、气道炎症、血浆miR-101水平>1.0构成比均显著高于气道正常组(P5年、遗传、呼吸道感染、气道炎症、肺功能重度损伤、肺功能极重度损伤、血浆miR-101>1.0均是影响气道高反应发生的独立危险因素(P<0.05)。受试者工作特征曲线(ROC)分析显示,血浆miR-101评估发生气道高反应性的最佳截断点为0.81,灵敏度为86.76%,特异度为73.73%,准确度为78.49%,曲线下面积(AUC)为0.851。结论:血浆miR-101在气道高反应患者中呈高表达,可用于评估COPD急性加重期并呼吸衰竭患者是否发生气道高反应性。

摘要： 目的探讨咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿血清可溶性程序性死亡配体1(sPD-L1)、Toll样受体4(TLR4)和可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)水平及临床意义。方法纳入我院162例CVA患儿临床资料行前瞻性研究,根据其临床分期分为CVA急性期组(90例)与CVA缓解期组(72例);并收集同期入院的124例典型支气管哮喘(CA)患者临床资料,根据其临床分期分为CA急性期组(66例)与CA缓解期组(58例),另纳入36例非呼吸系统疾病患儿作为对照组。比较各组血清sPD-L1、TLR4和sICAM-1水平及肺功能[用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气中段流量(MMEF)]、气道反应性及敏感性[初始阻力值(Rrs cont)、基础呼吸传导率(Grs cont)、最小诱发累积剂量(Dmin)、传导率下降斜率(sGrs)]差异,并评估CVA患儿肺功能、气道反应性、敏感性与血清sPD-L1、TLR4和sICAM-1水平的关系。结果5组性别、年龄、身高、体重及Rrs cont、Grs cont比较,差异无统计学意义(P>0.05)。5组血清sPD-L1水平及FVC、FEV1、MMEF、Dmin、sGrs比较,CA急性期组CVA急性期组>CA缓解期组>CVA缓解期组>对照组(均P<0.05)。经Pearson相关性分析,发现CVA患儿FVC、FEV1、MMEF及Dmin、sGrs与血清sPD-L1水平呈显著正相关(P<0.05),与血清TLR4和sICAM-1水平呈显著负相关(P<0.05)。结论血清sPD-L1、TLR4和sICAM-1水平与CVA患儿肺功能、气道反应性及敏感性相关,对判断病情发展有利。

摘要： 目的探讨盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠对支气管哮喘(BA)患儿疗效的影响。方法80例BA患儿随机分为观察组和对照组各40例。两组患儿入院后均给与吸氧、止咳、化痰、抗感染等常规对症治疗及营养支持。对照组患儿每日睡前口服孟鲁司特钠片,观察组患儿在对照组基础上联合口服盐酸丙卡特罗口服液,共治疗3个月。检测两组患儿治疗前后肺功能指标、炎症指标,采用哮喘生命质量量表(AQLQ)评价生活质量及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组一秒用力呼吸容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量、最大呼气峰流速高于对照组(P<0.05);治疗后观察组最大呼气中段流量、50%用力呼气流速(FEF50%)、FEF75%均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、免疫球蛋白水平均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组AQLQ评分高于对照组(P<0.05)。结论BA患儿采用盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗可以快速有效缓解临床症状,改善气道反应性和炎症反应损伤,值得临床推广。

摘要： 目的 观察腹腔注射舒芬太尼对SD大鼠气道反应性的影响.方法 将32只雄性SD大鼠按随机数字表法分为4组,正常对照为A组(n=8,腹腔注射生理盐水,3 ml);实验组,B1组(n=8,腹腔注射舒芬太尼60 μg/kg,3 ml)、B2组(n=8,腹腔注射舒芬太尼90 μg/kg,3 ml)和B3组(n=8,腹腔注射舒芬太尼120 μg/kg,3 ml).第1天对4组大鼠进行气道阻力和气道反应性应用非侵入性气道阻力仪测定并作为参考基线.第15天按照分组要求对4组大鼠进行腹腔注射干预措施,测定腹腔注射后1、2、3、5、10 min 气道阻力(specific airway resistances,Raw)(cmH20-s),第30天按照分组要求对4组大鼠进行腹腔注射干预措施,3 min后进行气道反应性测定.采用t检验和Fisher确切概率法对实验数据进行分析.结果 实验第1天,与对照组A组比较,B1组、B2组、B3组大鼠腹腔注射前基线气道阻力(3.27±0.74比3.35±0.65、3.30±0.81比3.35±0.65、3.41±0.68比3.35±0.65)差异无统计学意义(t=0.230,P＞0.05、t=0.136,P＞0.05、t=0.180,P＞0.05);实验第15天,与对照组A组干预后1、2、3、5、10 min的气道阻力比较,B1组在1、2 min气道阻力(4.15±1.27比3.95±0.89、4.74±1.05比3.78±0.85)差异无统计学意义(t=0.365,P＞0.05、t=2.010,P＞0.05),在3、5 min 气道阻力(4.92±1.33比3.55±0.69、4.89±1.43比3.47±0.71)差异有统计学意义(t=2.586,P＜0.05、t=2.516,P＜0.05),在10 min 气道阻力(3.86±1.28比3.41±0.69)差异无统计学意义(t=0.875,P＞0.05);B2组在1 min气道阻力(4.77±1.15比3.95±0.89)差异无统计学意义(t=1.595,P＞0.05),在2、3、5 min 气道阻力(6.01±1.47比3.78±0.85、6.95±1.68比3.55±0.69、5.75±1.52比3.47±0.71)差异有统计学意义(t=3.715,P＜0.05、t=5.295,P＜0.05、t=3.844,P＜0.05),在10 min 气道阻力(3.95±1.18比3.41±0.69)差异无统计学意义(t=1.117,P＞0.05);B3组在1、2、3、5 min气道阻力(5.14±1.25比3.95±0.89、7.91±1.35比3.78±0.85、8.15±1.48比3.55±0.69、7.69±1.23比3.47±0.71)差异有统计学意义(t=2.194,P＜0.05、t=7.322,P＜0.05、t=7.968,P＜0.05、t=8.404,P＜0.05),在10min气道阻力(4.16±1.08比3.41±0.69)差异无统计学意义(t=1.655,P＞0.05);实验第30天,4组大鼠腹腔注射后气道反应性阳性率为,与对照组A组(0％)比较,B1组37.5％差异无统计学意义(P＞0.05)、B2组75％差异有统计学意义(P＜0.05)和B3组87.5％差异有统计学意义(P＜0.05).结论 腹腔注射舒芬太尼对大鼠呼吸系统的影响表现在气道阻力增加和气道反应性增高,并呈剂量依赖性.但这种变化在短时间内逐渐增加并达到高峰后,进而逐渐减弱.

摘要： 目的 探讨蒿属花粉分布及其对过敏性鼻炎患者气道反应性的影响.方法 内蒙古自治区人民医院工作人员于2017年1月～2019年12月在内蒙古自治区呼和浩特市城区进行选点,总共选取4处取样,分别是A、B、C、D,调查分析蒿属花粉的分布状况,同时调查150例蒿属花粉过敏性鼻炎患者的发病季节,并检测气道反应性、血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平.结果 本地区8～10月是蒿属花粉飘散高峰期.蒿属花粉过敏性鼻炎患者发病主要季节与蒿属花粉播散高峰阶段相同.结论 本地区秋季致敏花粉中以蒿属花粉为主,通过探讨蒿属花粉分布状况,在预防与治疗蒿属花粉相关过敏性疾病中具有重要作用.在正确认识本市蒿属花粉分布规律,为预防、诊断、研究和治疗与蒿属花粉有关的变态反应性疾病提供了数据参考.

摘要： 目的:探讨自拟二陈加减方辅助治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)风痰袭肺型患者的临床效果.方法:选取2017年8月—2020年8月我院CVA风痰袭肺型患者110例,按随机数字表法分研究组(n=55)、对照组(n=55).对照组采用布地奈德福莫特罗治疗,研究组在对照组基础上辅助自拟二陈加减方治疗.比较两组总有效率、治疗前后中医证候积分、1s用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1/FVC)、FEV1降低20％所需药物累积量(PD20FEV1)、血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)]水平.结果:研究组总有效率为96.36％,高于对照组73.36％(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组中医证候积分降低,FEV1/FVC、PD20 FEV1水平升高,且研究组均优于对照组(P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组血清TNF-α、IL-4、IL-5水平降低,且研究组均低于对照组(P<0.05).结论:自拟二陈加减方辅助治疗CVA风痰袭肺型患者的临床疗效显著,可有效促进患者症状及气道反应性减轻,缓解炎症反应.

摘要： 目的 观察新工艺制备的咳喘六味合剂对哮喘小鼠的作用,探讨其抗哮喘的作用机制.方法 按随机数字表法将小鼠分为对照组、哮喘模型组、咳喘六味合剂(新工艺)低剂量组(15.5 g/kg)、咳喘六味合剂(新工艺)高剂量组(31 g/kg)、地塞米松组(3 g/kg),每组6只;除对照组外,其余各组小鼠采用卵清蛋白(OVA)建立哮喘模型.建模第21天起各组灌胃给药,同时给予雾化激发.肺功能仪检测气道反应性;HE染色观察肺组织的病理变化;酶联免疫吸附剂试验检测血清白细胞介素(IL)-13、IL-17和γ干扰素(IFN-γ)含量.结果 哮喘模型组、咳喘六味合剂(新工艺)低剂量组、咳喘六味合剂(新工艺)高剂量组、地塞米松组小鼠均雾化激发哮喘成功.当乙酰甲胆碱浓度为6.250、12.500、50.000 mg/ml时,哮喘模型组Penh值高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);咳喘六味合剂(新工艺)低剂量组、咳喘六味合剂(新工艺)高剂量组、地塞米松组血清IL-13、IL-17、IFN-γ水平与哮喘模型组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 新工艺制备的咳喘六味合剂对哮喘小鼠气道反应性、肺组织病理损害以及炎症反应具有改善作用.

摘要： 目的 探讨诱导痰中各种细胞因子与支气管哮喘严重程度和气道反应性的关系.方法 选取130例支气管哮喘患者,按病情严重程度分成完全控制组(n=52)、缓解组(n=42)和急性发作组(n=36),分析支气管哮喘病情严重程度和诱导痰中各种细胞因子、气道反应性相关性.结果 完全控制组气道反应性高于缓解组、发作组,ECP、TNF-α低于缓解组、发作组,差异有统计学意义(P<0.05);缓解组气道反应性高于发作组,ECP、TNF-α低于发作组,差异有统计学意义(P<0.05);诱导痰内ECP、TNF-α水平均与ACT评分、气道反应性呈负相关;急性发作患者重度Ectaxin浓度高于轻度、中度,肺功能一秒率低于轻度、中度,差异有统计学意义(P<0.05);中度Ectaxin浓度高于轻度,肺功能一秒率低于轻度,差异有统计学意义(P<0.05);痰液Ectaxin浓度与ECP具有正相关性,与肺功能一秒率具有负相关性.结论 诱导痰中各种细胞因子可反映病情严重程度,与气道反应性、肺功能具有一定相关性,可用于指导临床治疗.

摘要： 目的:探讨宣通温肺汤加减治疗咳嗽变异性哮喘中的应用效果.方法:选取我院2018年6月至2021年6月收治的114例咳嗽变异性哮喘患者,根据电脑盲选法进行分组,各57例,对照组患者接受常规西药治疗,研究组患者在对照组的基础上联合宣通温肺汤加减治疗,比较两组患者的治疗总有效率、中医证候评分变化、实验室指标变化、肺功能与气道反应性指标变化.结果:与对照组(78.95％)相比,研究组患者治疗总有效率(94.74％)更高,两组比较(P0.05),治疗后研究组患者各中医证候评分显著低于对照组,两组比较(P0.05),治疗后研究组患者EOS与IgE水平均显著低于对照组,两组比较(P0.05),治疗后研究组患者肺功能与气道反应性指标均显著优于对照组(P0.05).结论:宣通温肺汤加减可有效缓解中医证候,改善肺功能及气道反应性,下调EOS与IgE水平,疗效确切,对促进咳嗽变异性哮喘病情康复具有积极意义.

摘要： 避免接触过敏原和免疫疗法:对鼻炎的特异性免疫疗法可降低气道反应性、缓解哮喘症状及减少其他用药量。避免接触能诱发哮喘的过敏原对改善肺功能、减轻鼻部症状及哮喘症状也很重要。局部用糖皮质激素:无论是季节性变应性鼻炎,还是常年性变应性鼻炎患者,鼻部酌情用少量皮质类固醇都能改善他们的哮喘症状和气道反应性。

摘要： 探讨脉冲振荡法(IOS)在儿童气道反应性测定中的应用和气道激发试验的阳性判断标准.收集临床疑诊支气管哮喘患儿79例,年龄6-14岁.以乙酰甲胆碱激发后第1秒用力呼气容积(FEV1)下降20％为阳性判断“金标准”,同步测定IOS肺功能各参数变化,包括共振频率(Fres)、呼吸总阻抗(Zrs)、总气道阻力(R5)、中心气道阻力(R20)、5Hz时电抗值(X5)、低频电抗面积(Ax).以肺通气功能法进行激发试验的结果分为阳性组与阴性组,比较两组IOS参数在激发试验前后的差异,及FEV1变化率与IOS各参数变化率的相关性,确定IOS各参数在气道反应性测定中的阳性判断标准.

摘要： 目的:评价白三烯D4(LTD4)鼻激发对鼻炎合并哮喘患者下气道反应性的影响.rn 方法:共纳入15名变应性鼻炎合并哮喘患者,所有受试者均进行梯度浓度LTD4鼻激发试验,并且在鼻激发前后进行乙酰甲胆碱支气管激发试验,计算PD20 FEV1的分布,评价LTD4鼻激发对鼻炎合并哮喘患者下气道反应性的影响,通过鼻灌洗和诱导痰细胞学分类计数评价气道炎症的变化.rn 结果:患者主要的过敏原为螨虫类(对屋尘螨过敏者占10/15),PC60NAR-LTD4为9.80(9.00)mcg/mL.PD20FEV1-MCH在鼻激发前后分别为0.203(0.905),0.191(0.295)mg,P=0.910.虽然激发后PD20FEV1有所下降,但是差异未达到统计学意义.基线鼻灌洗液Eos(38.36±23.14),Neu(60.64±23.14),激发后分别为(48.70±24.86),(50.30±24.46).基线诱导痰中Eos(17.51±11.05),Neu(53.83±23.27)激发后分别为(25.29±16.52),(55.19±22.28).未见明显不良反应.rn 结论:LTD4鼻激发后鼻炎合并哮喘患者气道嗜酸粒细胞比例有所增加,但未引起下气道反应性增加.

摘要： 目的:探讨学龄前儿童临床应用支气管激发试验的可行性、阳性判断标准及安全性,并比较学龄前儿童正常者与喘息儿童气道高反应性(AHR)的发生率.rn 方法:对广州地区4～6岁正常儿童190例进行肺量计测定,采用乙酰甲胆碱支气管激发试验评估气道反应性,以FEV0.5、FEV0.75、PEF下降20％,MMEF下降35％判断为激发试验阳性,调查各指标的阳性率.计算FEV0.5、FEV0.75、FEV1较基线下降15％时累积吸入乙酰甲胆碱的剂量(PD15FEV0.5、PD15FEV0.75、PD15 FEV1)及FEV0.5、FEV0.75、FEV1较基线下降20％时累积吸入乙酰甲胆碱的剂量(PD20FEV0.5、PD20FEV0.75、PD20FEV1),并与诊断为哮喘或有喘息病史的同龄患儿(喘息组)53例比较激发试验的阳性率及AHR程度.rn 结果:正常组儿童肺量计的至少1次成功率为73.16％(139/190),二次成功率为82.11％(156/190).能完成3条可接受曲线154例(81.05％),2例只完成2条可接受曲线(5岁组1人,6岁组1人).正常儿童的呼气时间为(1.74±0.62)s,其中有7例(4.5％)呼气时间少于1s.能完成肺量计测定的156例儿童均能完成乙酰甲胆碱支气管激发试验.正常儿童支气管激发试验阳性率显著低于喘息组(6.41％对92.45％,P＜0.05)而且PD20FEV0.5,PD20FEV0.75,PD20FEV1均高于喘息组(P＜0.05).而正常组和喘息组中支气管激发试验阳性者的PD20FEV0.5,PD20FEV0.75与PD20FEV1之间无统计学差异(P＞0.05).本研究通过FEV0.5、FEV0.75、PEF下降20％,MMEF下降35％判断为激发试验阳性,与FEV1为标准的激发试验阳性结果作比较,发现FEV0.5,FEV0.75与FEV1的阳性符合率高达97.83％,且三者PD20剂量无明显统计学差异,但PEF与FEV1的符合率只有60.87％,MMEF与FEV1的符合率则为71.74％.未见激发试验的严重不良事件.rn 结论:学龄前儿童进行乙酰甲胆碱支气管激发试验临床可行且安全性高.学龄前儿童以FEV1较基础值下降≥20％作为阳性标准能更好反应气道高反应性,减少假阳性率.对于呼气时间少于1s的儿童,则可以FEV0.5或FEV0.75的下降来代替FEV1.

摘要： 目的:检测完全控制哮喘患儿的气道反应性和小气道功能,探讨其相互关系及临床意义.方法:测定116例处于完全控制哮喘患儿的肺通气功能和气道反应性,以46例健康儿童作为对照组.结果:完全控制哮喘患儿组中105例(90.5％)支气管激发试验阳性,11例(9.5％)支气管激发试验阴性.完全控制哮喘组和健康对照组的肺通气功能参数FEV1占预计值％及FEV1/FVC无统计学差异(P＞0.05),小气道功能参数MMEF有统计学差异(P＜0.05),完全控制哮喘组中支气管激发试验阳性者与阴性者的MMEF亦存在统计学差异.结论:完全控制哮喘患儿仍有部分存在气道高反应性,小气道功能与气道高反应性有关,可给临床以提示.

摘要： 早产儿无论是否存在支气管肺发育不良,其较为重要的远期呼吸系统并发症都是喘息样发作.假设新生鼠在轻度及重度高氧暴露的情况下会不同程度地影响气道平滑肌增生与凋亡的平衡,进而影响气道反应性.本文为了验证新生儿暴露于轻度高氧环境下可以导致气道反应性持续改变的假设,而这一改变可能与肺间质的结构改变密切相关，将新生鼠在轻度高氧[40％ O2]或重度高氧[70％ O2]下暴露7天,同时以空气暴露作为对照,在暴露结束后14天(即生后21天)对新生鼠进行呼吸系统阻力[Rrs],顺应性[Crs],以及气道反应性的测定;同时取出肺组织进行胶原组织、气道平滑肌(airway smooth muscle,ASM)及ASM层凋亡细胞等免疫组织化学检查.结果表明轻度高氧暴露对阻力的基线值没有明显影响，但是在使用支气管收缩剂后气道反应性明显提高。与肺间质结构相关的肺间质胶原组织与新生鼠高氧肺损伤气道重塑密切相关，现有数据表明轻度高氧使气道结构和功能均发生了改变，这一变化可能是导致远期气道高反应性的基础，对帮助理解新生儿氧气治疗对出生后气道反应性发育的复杂机制十分重要。

摘要： 目的：通过盐酸多次灌注食管建立豚鼠食管炎的模型，观察食管、气道和肺组织的结构及气道反应性的变化，探讨胃食管反流对呼吸道结构和气道反应性的影响。方法：豚鼠食管中下段持续灌注盐酸或生理盐水14天后，应用氯化乙酰胆碱(Ach)按浓度倍增法(3．125～100ug／Kg)依次颈外静脉注射进行支气管激发实验;进行支气管肺泡灌洗(BALF)并计数灌洗液的细胞总数及分类;提取食管、气管和肺组织标本进行病理学观察。结果：随着Ach的成倍递增，模型组与对照组的气道阻力均有增加，当浓度到达25ug／kg体重以上时，实验组与对照组比较有显著差异(p<0.05)。模型组BALF的细胞总数和嗜酸性粒细胞(EOS)显著高于对照组(P<0.01)。模型组病理变化主要表现为食管炎性改变;气道粘膜水肿，部分上皮脱落，粘膜和粘膜下层炎症细胞浸润;细支气管管壁增厚，官腔狭窄，部分可见粘液栓。对照组食管、气道和肺组织结构基本正常。结论;本实验成功建立了酸性胃食管反流性气道高反应的豚鼠模型，为进一步探讨胃食管反流性哮喘的发病机制和治疗提供了帮助。

摘要： 气道反应性(Airway responsiveness)是支气管对于乙酞胆碱或组织胺等刺激物的刺激的反应。气道高反应性(Airway，hyperresponsiveness，AHR)、气道炎症以及可逆性气流阻塞是支气管哮喘的标志。AHR的测量，对于诊断哮喘，以及哮喘治疗反应的监测均至为重要。而且，AHR的测量还可以预测哮喘治疗吸人激素减量阶段可能的病情加重情况。本文具体论述了临床及动物实验中气道反应性测定现状及进展。

摘要： 目的：监测哮喘患者联合治疗过程中症状积分、气道反应性(以PC35sGaw代表)、1秒用力呼气流量(FEV1﹪)和峰流速(PEF﹪)的动态变化,探讨上述指标对评估病情、调整治疗方案的指导意义. 方法：轻至中度非急性发作期哮喘患者分为A、B、C三组,初始治疗均为吸入皮质激素(ICS)加长效?2受体激动剂(LABA)联合治疗.A组维持固定剂量不变,B组根据哮喘控制水平进行降级或停药,C组在哮喘控制前提下根据气道反应性进行降级或停药.定期随访18月,记录哮喘症状积分,测定FEV1﹪、PEF﹪和PC35sGaw.比较三种疗法的哮喘控制率. 结果：共有105例轻中度哮喘患者纳入研究,46例按研究方案完成治疗和随访.哮喘患者症状积分、FEVi﹪和PEF﹪在治疗后1～4月内明显改善,与治疗前比较有统计学意义(P＜0.05).继续治疗期间症状积分、FEV1﹪和PEF﹪维持在一相对稳定水平,持续性改善不明显.气道反应性在治疗1～4月内迅速降低(P＜0.05),随后持续降低,并维持在一较低水平,4例患者气道反应性阴转,其中1例在停药后又转为轻度阳性.A组最终哮喘控制率为93.3﹪.B组有80﹪的患者降级治疗,60﹪停药,但有77.8﹪需要复治或重新升级治疗.B组哮喘控制率为50﹪,低于A组(P＜0.01).C组降级和停药的比例(56.3﹪和25﹪)低于B组,时间晚于B组,但仅有1例需要复治,哮喘控制率为93.8﹪,与A组相似,高于B组(P＜0.01). 结论：(1)ICS联合LABA能够迅速控制哮喘患者症状,改善肺功能,降低气道反应性.(2)根据哮喘临床控制水平调整治疗方案可能导致降级和停药过早,哮喘易于复发.(3)PC35sGaw是反映哮喘气道炎症较为敏感的指标,可作为评价疗效、指导治疗方案调整的指标之一.

摘要： 本文首先介绍了气道反应性与支气管激发试验，然后阐述了直接支气管激发试验与间接支气管激发试验的概念及作用机制，介绍了间接激发试验的方法、临床应用价值及安全性。

摘要： 支气管哮喘(以下简称哮喘)作为一种慢性气道炎症性疾病需要长期治疗和管理,如何有效评估哮喘病情严重程度以便及时调整药物是哮喘管理中的重要环节.按照哮喘全球防治创议(the Global Initiative for Asthma,GINA)指南推荐的哮喘治疗管理策略,评估内容主要有临床症状、肺功能、风险因素、吸入装置使用掌握情况,依从性和患者偏好等,并未针对哮喘气道炎症的本质.临床工作中发现哮喘患者会出现低估自己的症状的现象,增加了哮喘管理的难度,甚至会导致错误的降级治疗.

摘要： 本发明涉及一种通过以下步骤评估气道反应中或哮喘中气道可变性的方法：在患者的多个呼吸循环期间，通过利用单一或多个输入频率的强迫振荡技术测量气道阻力；计算所述患者的气道阻力的标准偏差；并使所述患者的气道阻力的标准偏差与从哮喘和非哮喘人群获得的标准曲线相关以量化所述患者的哮喘程度。本发明也可用于测量支气管活性剂的效力。

摘要： 本发明公开了一种用于降低气道高反应性的抗NGF抗体缓释微球及制备方法，所述抗NGF抗体药物制备成缓释微球，采用雾化吸入的方式用于治疗哮喘降低气道高反应性。本申请首次采用雾化吸入抗NGF抗体微球调控来减轻气道炎症和气道高反应性等，延缓甚至逆转哮喘疾病进程；雾化吸入抗NGF抗体缓释微球既可达到减轻气道损伤，又不影响甚至促进气道修复的作用；与全身系统性的抗NGF抑制策略不同，通过雾化微球方式将抗NGF缓释微球引导至哮喘气道粘膜及内皮下暴露的神经末梢受损的局部病灶，具有靶向性强、高效、安全和不影响宿主全身免疫功能等优点，采用雾化吸入与抗NGF微球联合治疗更具优势。

摘要： 本发明涉及低粘度氨基甲酸酯甲基丙烯酸酯化合物的用途，用在用于建筑目的的反应性树脂和反应性树脂组分中以及用于降低反应性树脂的粘度和用于降低反应性树脂组分或反应性树脂体系的压出力。

摘要： 本发明公开了一种建立无气道高反应性嗜酸粒细胞性气道炎症小鼠模型的方法。该方法包括步骤：(1)小鼠的准备：SPF级雌性Balb/c小鼠，5～6周龄；(2)小鼠造模：在实验第0、7和14天分别用10μg鸡卵清蛋白+1.3mg氢氧化铝的生理盐水混悬液200μl给予小鼠腹腔内注射，进行致敏；在实验第21、22和23天对小鼠进行浅麻醉，予质量百分比浓度0.02％的鸡卵清蛋白溶液50ul进行滴鼻激发；(3)小鼠的处理：在末次激发24～48h后对小鼠进行创肺功能检测和支气管肺泡灌洗液细胞分类计数分析，收集小鼠的肺以观察肺组织学变化，即获得类似人类的无气道高反应性嗜酸粒细胞性气道炎症的小鼠模型。

摘要： 本发明涉及一种通过以下步骤评估气道反应中或哮喘中气道可变性的方法：在患者的多个呼吸循环期间，通过利用单一或多个输入频率的强迫振荡技术测量阻力(Rrs)的变化；计算所述患者的Rrs的统计学可变性；并使所述患者的Rrs统计学可变性与标准曲线相关以量化所述患者的哮喘程度。本发明也可用于测量支气管活性剂的效力。

摘要： 本发明公开了一种中药组合物，该组合物由桔梗，陈皮，甘草，荆芥，前胡，紫苑，百部，杏仁，鱼腥草，灸杷叶组成；其中，按质量份计，桔梗5～30份，陈皮5～30份，甘草5～30份，荆芥5～30份，前胡5～40份，紫苑5～40份，百部5～30份，杏仁15～30份，鱼腥草5～50份，灸杷叶5～40份。该中药组合物治疗气道高反应性效果显著，不存在过敏反应，避免了可以作为气道高反应性的药剂进行应用。

摘要： 本发明公开了一种用于降低气道高反应性的抗NGF抗体缓释微球及制备方法，所述抗NGF抗体药物制备成缓释微球，采用雾化吸入的方式用于治疗哮喘降低气道高反应性。本申请首次采用雾化吸入抗NGF抗体微球调控来减轻气道炎症和气道高反应性等，延缓甚至逆转哮喘疾病进程；雾化吸入抗NGF抗体缓释微球既可达到减轻气道损伤，又不影响甚至促进气道修复的作用；与全身系统性的抗NGF抑制策略不同，通过雾化微球方式将抗NGF缓释微球引导至哮喘气道粘膜及内皮下暴露的神经末梢受损的局部病灶，具有靶向性强、高效、安全和不影响宿主全身免疫功能等优点，采用雾化吸入与抗NGF微球联合治疗更具优势。

摘要： 本发明公开了一种潮气法气道反应性测定仪，包括：雾化装置、作为所述雾化装置动力源的空气压缩泵和用于控制所述空气压缩泵和雾化装置运行状态的自动控制单元。本发明结构简单，操作简便，实现了自动控制，能够保证检测结果的准确性，可在试验的任意时间段停止试验，保证了试验的安全性，最大限度的减少试验对患者的损害，最大限度的减少试验的不良反应。使受试者在试验过程中的咳嗽、吐痰、讲话不会影响检测结果，并能保证整个试验过程是连续的，使得任何人均可完成本试验。

摘要： 本发明公开了一种潮气法气道反应性测定仪，包括：雾化装置、作为所述雾化装置动力源的空气压缩泵和用于控制所述空气压缩泵和雾化装置运行状态的自动控制单元。本发明结构简单，操作简便，实现了自动控制，能够保证检测结果的准确性，可在试验的任意时间段停止试验，保证了试验的安全性，最大限度的减少试验对患者的损害，最大限度的减少试验的不良反应。使受试者在试验过程中的咳嗽、吐痰、讲话不会影响检测结果，并能保证整个试验过程是连续的，使得任何人均可完成本试验。

摘要： 本实用新型公开了一种潮气法气道反应性测定仪，包括：雾化装置、作为所述雾化装置动力源的空气压缩泵和用于控制所述空气压缩泵和雾化装置运行状态的自动控制单元。本实用新型结构简单，操作简便，实现了自动控制，能够保证检测结果的准确性，可在试验的任意时间段停止试验，保证了试验的安全性，最大限度的减少试验对患者的损害，最大限度的减少试验的不良反应。使受试者在试验过程中的咳嗽、吐痰、讲话不会影响检测结果，并能保证整个试验过程是连续的，使得任何人均可完成本试验。