气相质谱

摘要： 美国FDA于2022年4月14日紧急批准(emergency use authorization,EUA)了一种名为“InspectIR COVID-19Breathalyzer”的新冠肺炎(COVID-19)检测诊断仪,该检测仪采用气相色谱-气相质谱(gas chromatography gas mass-spectrometry,GC-MS)技术,可对受检对象的呼出气体样本进行检测,3 min以内即可得到检测结果。该检测仪由InspectIR公司研制,是第一种使用呼吸气体样本检测诊断新冠病毒的产品。

摘要： 研究超临界萃取海星内脏油的化学成分组成及其体外抗肿瘤活性,初步探讨其发挥抗肿瘤药效的物质基础。采用超高效液相-飞行时间质谱联用仪(UPLC-QTOF-MS)及气相质谱联用仪(GC-MS)建立超临界萃取海星内脏油的化学成分轮廓谱,将样品分子离子或碎片离子分子质量信息与相关文献或数据库信息进行比对,鉴定化学成分;采用CCK-8法测定超临界萃取海星内脏油对人肝癌HepG2细胞和人结直肠癌SW620细胞的增殖抑制作用。通过UPLC-QTOF-MS共指认出11种非挥发性成分,全部为脂肪酸类成分;GC-MS共检测出38种挥发性成分,其中酯类29种、醇类2种、酸类6种、烷类1种,大部分为脂肪酸类成分,实现了超临界萃取海星内脏油成分的全面表征。海星内脏油对HepG2细胞抑制率的IC_(50)值为0.84 mg/mL,对SW620细胞抑制率的IC_(50)值为0.99 mg/mL,表明其具有抗肝癌及抗肠癌作用,其发挥药效的成分可能为脂肪酸类成分。该研究为海星内脏油作为天然抗肿瘤药物的开发提供理论支撑。

摘要： 目的 建立中药生产过程乙醇精制后质量评价方法,评估精馏乙醇再利用的可能性.方法 以天津天士力之骄药业有限公司五味子提取过程中用的乙醇经回收、精制得到的精馏乙醇为例,采用气相-质谱法(GC-MS)、液相-质谱(LC-MS)法、气相色谱(GC)法、超高效液相色谱(UPLC)法、紫外-可见分光光度法等多个分析手段,评价精馏乙醇与相应新醇质量的差异,评估精馏乙醇的再利用风险,建立精馏乙醇的质量控制指标.结果 采用GC-MS、GC方法,对挥发性杂质分析,GC-MS发现新的杂质,由于含量低,在GC中未检出;采用LC-MS、UPLC、吸光度方法,对不挥发性杂质综合分析,有个别批次UPLC方法可检出新的杂质,为控制新增未知杂质,筛选一个低毒、出峰时间适宜、且与乙醇中各色谱峰分离度较好的苯乙烯作为对照物,建立未知峰的半定量液相测定方法及限制,用于日常的质量控制.结论 通过多维度质量评价及风险评估,建立精馏乙醇质量评价模式.

摘要： [目的]通过比较栀子鲜花花水和鲜花细胞液的成分差异,为栀子鲜花花水和鲜花细胞液品质评价以及栀子花功能产品开发提供科学指导.[方法]利用顶空固相微萃取/气相色谱—质谱联用技术(HS-SPME/GC-MS)分析栀子鲜花花水和鲜花细胞液中的香气成分,通过计算机谱库和人工谱图解析,对香气成分进行定性鉴定和定量分析;利用超高效液相色谱—质谱联用技术(UPLC-ESI-QTOF-MS/MS)分析栀子鲜花花水和鲜花细胞液的化学成分,通过数据库比对,对化学成分进行定性鉴定和定量分析.[结果]栀子鲜花花水和鲜花细胞液中均含有大量的芳樟醇,相对含量分别达到63.00％和69.37％,栀子鲜花花水中检测出香气成分79种,鲜花细胞液中检测出香气成分56种,均含有醇类化合物、萜烯类化合物、酯类化合物、醛类化合物、酮类化合物、酚类化合物等8个种类的化合物.栀子鲜花花水和鲜花细胞液中醇类化合物和萜烯类化合物的相对含量总和分别达到72.00％和95.71％.栀子鲜花花水和鲜花细胞液在正、负离子模式下分别鉴定了200个、212个和46个、54个代谢成分,栀子鲜花花水和鲜花细胞液在正、负离子模式下均以生物碱类成分为主,正离子模式下生物碱类成分的相对含量分别达到47.10％和45.21％,负离子模式下分别为3.21％和13.45％.具有抗焦虑生理作用的生物碱类成分芥酸酰胺在栀子鲜花花水和鲜花细胞液中的相对含量最高.栀子鲜花花水中存在较多的抗菌、抗炎成分如双氢青蒿素、山茶皂苷元B、羟基积雪草苷以及双环孢素、塔罗霉素A等抗生素.[结论]栀子鲜花细胞液较栀子鲜花花水具有充足的头香,但持香时间短,而栀子鲜花花水的香气成分较栀子鲜花细胞液丰富,具有良好的头香和底香,持香时间长.生物碱类成分是栀子花中的主要特征性物质,可作为评价指标用于栀子鲜花花水和鲜花细胞液的品质评价.

摘要： 为了探讨利用谷物挥发成分引诱害虫以增进诱捕防治效果,测定常温28°C时10种谷物中挥发性物质的种类、相对含量及挥发物对印度谷螟幼虫的引诱效果.10种谷物的顶空取样—固相微萃取/气-质谱分析得到的挥发物质包括烷、烯、芳香族、醛、醇、酸、酮、酯和呋喃共9类物质.谷物间的挥发物种类和各物质的相对含量差异显著.28°C常温下薏仁、荞麦、小麦、高粱、燕麦、小米、糜子、大麦、稻谷和玉米的挥发性特种类数量分别为30、26、23、22、20、20、19、16、15和15种.除玉米除外,有9种谷物均含其自身特有挥发性物质成分2～8种.燕麦、薏仁和高粱的引诱率最高分别为30％、25％和23％,小麦、稻谷、荞麦和玉米的引诱率在近14％,小米、大麦、糜子的引诱率小于9％.对幼虫引诱率较高的燕麦、薏仁醛类物质相对含量最高,高粱中酸类物质相对含量最高.对这三种谷物相对含量较高的醛类、酸类物质,以及其特有物质2-甲基-十六烷、3,5-辛二烯-2-醇、2,2-二甲基-1-辛醇、β-榄香烯、芳樟醇、柏木烯醇、雪松醇、正已酸乙酯、2,2,4,6,6-五甲基-庚烷、已酸、十三烷酸、邻苯二甲酸正丁酯等挥发性成分较值得进一步研究.

摘要： 为筛选新型环保植物源仓储害虫杀虫剂,新疆农业大学农学院采用水蒸汽蒸馏法提取8种植物精油,滤纸药膜法、密闭空气熏蒸法测定精油对嗜卷书虱成虫的触杀、熏蒸活性,筛选出高活性植物,并用气相质谱-色谱联用仪(GC-MS)对高活性植物精油进行化学成分的分析和鉴定。

摘要： 为开发甲鱼油,对其副产物高值化利用,针对传统加热辅助解吸附(HAD)在顶空固相微萃取-气质联用法(HS-SPME-GC/MS)检测甲鱼油的挥发性成分耗时长、解吸附不充分等不足,利用激光促进挥发性物质快速释放的优势,建立新型高效、简便的激光辅助(LID)方法,使甲鱼油挥发性成分在较短时间内获得释放。结果表明,该方法的最佳操作技术参数为:激光功率10 W,照射时间5 min,样品添加量3 g。从甲鱼油中共检测出53种挥发性物质,主要特征风味化合物有壬醛、己醛、庚醛、2-壬酮、2-十一酮、1-戊烯-3-醇、己醇等。与HAD相比,该方法的萃取时间从原来的30 min缩短至5 min,且检测到的有效挥发性成分种类与含量多。方法可行性验证表明,该方法具有良好的灵敏度、精密度及回收率。本研究结果对快速检测液体样品中的挥发性成分具有参考价值。

摘要： 采用气相质谱检测技术,对静宁县4种红富士苹果中香气物质成分及含量进行了测定与分析.结果表明,在成纪1号、烟富6号、宫崎短枝、惠民短枝中共检测到36种香气物质,脂类为香气物质的主要贡献者,醇类次之,醛类、酸类及萜烯类较低.4个品种间香气物质的含量差异较大,但以烟富6号脂类化合物、醇类化合物和萜烯类化合物的含量最高,酸类化合物的含量最低,且含有2-甲基丁酸己脂和己醛等特有香气物质,其果实风味较好.

摘要： 建立一种同时测定浓香花生油中10种关键风味化合物含量的固相微萃取-气相色谱-质谱(SPME-GC/MS)分析方法,并监测浓香花生油在模拟家庭储藏的6周过程中关键风味成分的含量变化.花生油样在顶空瓶中经萃取头萃取,进一步解吸后用GC/MS法测定,最终在SIM模式下用外标曲线法进行精确定量.结果表明,10种化合物在标线范围内线性良好,相关系数r2均大于0.995,在50～1600μg/kg水平的加标回收率在72％～122％之间,日内RSD为0.92％～9.16％,日间RSD为1.27％～12.95％,检出限均在0.05～10μg/kg之间.通过外标法定量结果可以看出第6周与笫0周相比,与烤香风味相关的吡嗪类含量略有下降,含量变化6.45％～14.83％,与甜香风味相关的苯乙醛含量下降66.00％,与不良风味相关脂肪氧化产物除壬醛下降8.90％外,其他上升了15.70％～105.19％.该定量方法线性良好,准确度、精密度高,操作简单且成本较低,适用于浓香花生油中风味物质的检测.综合以上结果,可以看到浓香花生油在家庭储存5周后发生明显的风味衰减,并出现氧化味,因此建议浓香花生油打开包装后应在5周内食用完毕.

摘要： 本文开发了一种新颖的液相色谱-气相色谱/质谱联用(LC-GC/MS)分析电子烟液香味成分方法,首次运用双三通气路,开发了无阀压力切换的LC-GC接口技术,利用柱反吹,解决了溶剂蒸汽进入质谱的问题,有效降低高沸点物质对GC/MS的污染,且更换色谱柱时质谱无须放真空,并可充分利用溶剂效应,减少低沸点香味成分损失.采用该技术对不同口味的电子烟液进行分析,利用硅胶液相色谱柱去除甘油、丙二醇和烟碱,将香味物质段转入GC/MS分析.通过异丙醇萃取LC-GC/MS与溶剂萃取-GC/MS方法比较,结果表明:对于GC/MS分析,正己烷对极性香味物质萃取不完全,异丙醇无法避免甘油、丙二醇的干扰;异丙醇萃取LC-GC/MS方法既可彻底去除丙二醇、甘油和烟碱对香味成分的干扰,又能保证极性香味物质检测.此方法灵敏度高,重复性好,溶剂用量少,前处理简单,仪器全自动运行,适于大批量样品检测.

摘要： 本文开发了一种新颖的液相色谱-气相色谱/质谱联用(LC-GC/MS)分析电子烟液香味成分方法,首次运用双三通气路,开发了无阀压力切换的LC-GC接口技术,利用柱反吹,解决了溶剂蒸汽进入质谱的问题,有效降低高沸点物质对GC/MS的污染,且更换色谱柱时质谱无须放真空,并可充分利用溶剂效应,减少低沸点香味成分损失.采用该技术对不同口味的电子烟液进行分析,利用硅胶液相色谱柱去除甘油、丙二醇和烟碱,将香味物质段转入GC/MS分析.通过异丙醇萃取LC-GC/MS与溶剂萃取-GC/MS方法比较,结果表明:对于GC/MS分析,正己烷对极性香味物质萃取不完全,异丙醇无法避免甘油、丙二醇的干扰;异丙醇萃取LC-GC/MS方法既可彻底去除丙二醇、甘油和烟碱对香味成分的干扰,又能保证极性香味物质检测.此方法灵敏度高,重复性好,溶剂用量少,前处理简单,仪器全自动运行,适于大批量样品检测.

摘要： 本文开发了一种新颖的液相色谱-气相色谱/质谱联用(LC-GC/MS)分析电子烟液香味成分方法,首次运用双三通气路,开发了无阀压力切换的LC-GC接口技术,利用柱反吹,解决了溶剂蒸汽进入质谱的问题,有效降低高沸点物质对GC/MS的污染,且更换色谱柱时质谱无须放真空,并可充分利用溶剂效应,减少低沸点香味成分损失.采用该技术对不同口味的电子烟液进行分析,利用硅胶液相色谱柱去除甘油、丙二醇和烟碱,将香味物质段转入GC/MS分析.通过异丙醇萃取LC-GC/MS与溶剂萃取-GC/MS方法比较,结果表明:对于GC/MS分析,正己烷对极性香味物质萃取不完全,异丙醇无法避免甘油、丙二醇的干扰;异丙醇萃取LC-GC/MS方法既可彻底去除丙二醇、甘油和烟碱对香味成分的干扰,又能保证极性香味物质检测.此方法灵敏度高,重复性好,溶剂用量少,前处理简单,仪器全自动运行,适于大批量样品检测.

摘要： 本文开发了一种新颖的液相色谱-气相色谱/质谱联用(LC-GC/MS)分析电子烟液香味成分方法,首次运用双三通气路,开发了无阀压力切换的LC-GC接口技术,利用柱反吹,解决了溶剂蒸汽进入质谱的问题,有效降低高沸点物质对GC/MS的污染,且更换色谱柱时质谱无须放真空,并可充分利用溶剂效应,减少低沸点香味成分损失.采用该技术对不同口味的电子烟液进行分析,利用硅胶液相色谱柱去除甘油、丙二醇和烟碱,将香味物质段转入GC/MS分析.通过异丙醇萃取LC-GC/MS与溶剂萃取-GC/MS方法比较,结果表明:对于GC/MS分析,正己烷对极性香味物质萃取不完全,异丙醇无法避免甘油、丙二醇的干扰;异丙醇萃取LC-GC/MS方法既可彻底去除丙二醇、甘油和烟碱对香味成分的干扰,又能保证极性香味物质检测.此方法灵敏度高,重复性好,溶剂用量少,前处理简单,仪器全自动运行,适于大批量样品检测.

摘要： 本文开发了一种新颖的液相色谱-气相色谱/质谱联用(LC-GC/MS)分析电子烟液香味成分方法,首次运用双三通气路,开发了无阀压力切换的LC-GC接口技术,利用柱反吹,解决了溶剂蒸汽进入质谱的问题,有效降低高沸点物质对GC/MS的污染,且更换色谱柱时质谱无须放真空,并可充分利用溶剂效应,减少低沸点香味成分损失.采用该技术对不同口味的电子烟液进行分析,利用硅胶液相色谱柱去除甘油、丙二醇和烟碱,将香味物质段转入GC/MS分析.通过异丙醇萃取LC-GC/MS与溶剂萃取-GC/MS方法比较,结果表明:对于GC/MS分析,正己烷对极性香味物质萃取不完全,异丙醇无法避免甘油、丙二醇的干扰;异丙醇萃取LC-GC/MS方法既可彻底去除丙二醇、甘油和烟碱对香味成分的干扰,又能保证极性香味物质检测.此方法灵敏度高,重复性好,溶剂用量少,前处理简单,仪器全自动运行,适于大批量样品检测.

摘要： 对2个批次具一定特征性气味的桢楠(Phoebe zhennan)和润楠(M.pingii Cheng),采用GC-MS直接导入技术,获取指纹图谱并进行相关系数、系统聚类和特征性成分分析,结果发现:两种木材之间的总离子流图差别大,相关系数小,而同种木材不同批次间相似度大,都含有相同的特征峰,相关系数高;系统聚类进一步表明了这种相互关系;通过对两种木材主要峰进行质谱库检索,得到两种木材各自的特征性化学成分,进而实现了对两种木材进行GC-MS鉴定。三种分析方法均成功实现了两种木材的分类,验证了GC-MS直接导入技术对一些具有特征性气味的木材可以实现区分和鉴定。

摘要： 对2个批次具一定特征性气味的桢楠(Phoebe zhennan)和润楠(M.pingii Cheng),采用GC-MS直接导入技术,获取指纹图谱并进行相关系数、系统聚类和特征性成分分析,结果发现:两种木材之间的总离子流图差别大,相关系数小,而同种木材不同批次间相似度大,都含有相同的特征峰,相关系数高;系统聚类进一步表明了这种相互关系;通过对两种木材主要峰进行质谱库检索,得到两种木材各自的特征性化学成分,进而实现了对两种木材进行GC-MS鉴定。三种分析方法均成功实现了两种木材的分类,验证了GC-MS直接导入技术对一些具有特征性气味的木材可以实现区分和鉴定。

摘要： 对2个批次具一定特征性气味的桢楠(Phoebe zhennan)和润楠(M.pingii Cheng),采用GC-MS直接导入技术,获取指纹图谱并进行相关系数、系统聚类和特征性成分分析,结果发现:两种木材之间的总离子流图差别大,相关系数小,而同种木材不同批次间相似度大,都含有相同的特征峰,相关系数高;系统聚类进一步表明了这种相互关系;通过对两种木材主要峰进行质谱库检索,得到两种木材各自的特征性化学成分,进而实现了对两种木材进行GC-MS鉴定。三种分析方法均成功实现了两种木材的分类,验证了GC-MS直接导入技术对一些具有特征性气味的木材可以实现区分和鉴定。

摘要： 对2个批次具一定特征性气味的桢楠(Phoebe zhennan)和润楠(M.pingii Cheng),采用GC-MS直接导入技术,获取指纹图谱并进行相关系数、系统聚类和特征性成分分析,结果发现:两种木材之间的总离子流图差别大,相关系数小,而同种木材不同批次间相似度大,都含有相同的特征峰,相关系数高;系统聚类进一步表明了这种相互关系;通过对两种木材主要峰进行质谱库检索,得到两种木材各自的特征性化学成分,进而实现了对两种木材进行GC-MS鉴定。三种分析方法均成功实现了两种木材的分类,验证了GC-MS直接导入技术对一些具有特征性气味的木材可以实现区分和鉴定。

摘要： 本发明涉及一种测定茶叶中污染物残留量的方法，尤其涉及一种气相色谱‑质谱/质谱测定茶叶中蒽醌残留量的方法。气相色谱‑质谱/质谱测定茶叶中蒽醌残留量的方法，该方法包括以下的步骤：1)样品处理，2)测定：标准工作液和样品溶液在设定的气相色谱‑质谱/质谱条件下进样。本发明的测定方法采用气相色谱‑质谱/质谱法测定茶叶中蒽醌残留量，方法简便、快速、准确、可靠，检测限、回收率和精密度均符合要求。

摘要： 尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL的气相色谱-质谱-质谱联用检测方法，包括：向尿液样品加入rac-NNAL-甲基-d3溶液、磷酸二氢氨缓冲溶液（pH6.4,0.6M）和β-葡糖苷酸酶混匀后置入微波辅助萃取仪中在37°C恒温酶解,再将酶解后的尿样经过MIP-NNAL固相萃取小柱净化，减压浓缩至干，加入三乙基胺无水乙腈溶液、(S)-(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯乙酰氯的无水乙腈溶液，衍生化后再对样品进行GC-MS-MS分析，进而换算出尿样中(S)-NNAL和(R)-NNAL的含量。本发明提供了一种检测限低、稳定性好、前处理简单、快速准确的尿样中(S)-NNAL和(R)-NNAL的分析检测方法，填补了这一技术领域的空白。

摘要： 本发明提供一种进样装置、热失重-气相色谱联用系统及热失重-气相色谱-质谱联用系统。进样装置包括载气管路、样品管路及至少两个进样单元，每个进样单元包括一个具有4个接口的四通阀和一个具有6个接口的六通阀，四通阀的其中两个接口连接于载气管路，六通阀的其中两个接口连接于样品管路，另外两个接口之间连接有样品定量环，剩余的两个接口各自连接于四通阀的另外两个接口。在其中一个进样单元将一种样品输送至气相色谱仪进行分离或进一步输送到气相色谱仪进行检测过程中，其它进样单元可实现对其它样品的采样或存储等。因此，本发明可有效解决热失重仪气体样品成份丢失问题，使气相色谱仪或热失重-气相色谱-质谱联用系统能获得较完整的样品成分信息。

摘要： 本发明公开了一种结合气相‑质谱‑嗅辨仪与气相色谱‑离子迁移谱鉴别紫苏叶精油的方法。本发明的鉴别方法包括：首先，制备紫苏叶精油样品，采用气相‑质谱‑嗅辨仪检测紫苏叶精油样品，确定不同紫苏叶精油样品中的香气成分及其相对含量与香气分路；然后采用气相色谱‑离子迁移谱检测紫苏叶精油样品，获得不同紫苏叶精油中挥发性香气成分的GC‑IMS指纹图谱；结合前两步的检测结果，对不同紫苏叶精油进行香气成分、香气含量与香气分路的差异分析。本发明的鉴别方法可以实现对不同化学型提取所得的紫苏叶精油进行区分，还可以对不同提取方法提取所得的紫苏叶精油进行鉴别区分，从而为紫苏叶的开发、应用提供科学的指导。

摘要： 本发明涉及一种测定茶叶中污染物残留量的方法，尤其涉及一种气相色谱-质谱/质谱测定茶叶中蒽醌残留量的方法。气相色谱-质谱/质谱测定茶叶中蒽醌残留量的方法，该方法包括以下的步骤：1)样品处理，2)测定：标准工作液和样品溶液在设定的气相色谱-质谱/质谱条件下进样。本发明的测定方法采用气相色谱-质谱/质谱法测定茶叶中蒽醌残留量，方法简便、快速、准确、可靠，检测限、回收率和精密度均符合要求。

摘要： 尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL的气相色谱-质谱-质谱联用检测方法，包括：向尿液样品加入rac-NNAL-甲基-d3溶液、磷酸二氢氨缓冲溶液（pH6.4,0.6M）和β-葡糖苷酸酶混匀后置入微波辅助萃取仪中在37°C恒温酶解,再将酶解后的尿样经过MIP-NNAL固相萃取小柱净化，减压浓缩至干，加入三乙基胺无水乙腈溶液、(S)-(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯乙酰氯的无水乙腈溶液，衍生化后再对样品进行GC-MS-MS分析，进而换算出尿样中(S)-NNAL和(R)-NNAL的含量。本发明提供了一种检测限低、稳定性好、前处理简单、快速准确的尿样中(S)-NNAL和(R)-NNAL的分析检测方法，填补了这一技术领域的空白。

摘要： 描述了用于对气相色谱仪(GC)或气相色谱‑质谱仪(GC‑MS)进行自动化维护评估的技术。描述了用于引导GC或GC‑MS仪器系统的注射器将诊断材料样品自主地注入到材料分析室中并且启动科学分析以制定一组结果的系统和方法。所述系统和方法进一步包含所述仪器系统分析生成一个或多个输出报告的所述一组结果。

摘要： 本发明提供一种进样装置、热失重-气相色谱联用系统及热失重-气相色谱-质谱联用系统。进样装置包括六通阀、四通阀和八通阀。六通阀具有6个接口，其中4个接口分别连接排空管、样品进气管、载气进气管和检测连接管。四通阀具有4个接口，两个接口分别通过第一、二连接管连接于六通阀的剩余的两个接口。八通阀包括阀体，阀体内设有第一环形通道和第二环形通道以及8对接口，每一对接口之间连接一个采样管，每一对接口分别可选择地与第一环形通道、第二环形通道连通；第一、第二环形通道分别通过第三、二连接管连接于四通阀的剩余的两个接口。本发明可有效解决热失重仪气体样品成份丢失问题。

摘要： 本实用新型涉及一种复合式气相色谱质谱接口及气相色谱质谱系统，包括第一输入端，输出端，第二输入端，半透膜和采样泵输入端，第一输入端所在位置为第一位置，输出端所在的位置为第二位置，第一位置与第二位置之间形成第一管路，第二输入端所在位置为第三位置，第三位置与第一管路之间形成第二管路，半透膜设置于第二管路内，采样泵输入端连接第二管路；本实用新型的复合式气相色谱质谱接口使气相色谱质谱系统既可以工作在联用模式，也可以工作在单质谱分析模式，在需用联用模式时从第一输入端进样，需用单质谱分析模式时从第二输入端进样，使系统不仅可以满足联用模式下的定性定量分析场景，也可满足现场快速筛查分析的场景。

摘要： 本实用新型涉及一种用于极性化合物气相色谱或气相色谱质谱联用仪检测的在线衍生装置，它由衍生试剂瓶、三通接口、三通阀门、双套针和连接管路经连接组成。本实用新型结构简单，操作方便，衍生试剂使用率高，衍生效率高。