气相色谱-串联质谱

气相色谱-串联质谱的相关文献在2004年到2022年内共计498篇,主要集中在化学、轻工业、手工业、植物保护 等领域,其中期刊论文458篇、会议论文2篇、专利文献389431篇;相关期刊172种,包括广东化工、食品与发酵工业、食品科学等; 相关会议2种,包括第四届全国环境化学学术大会、2017年水产品质量安全学术研讨会等;气相色谱-串联质谱的相关文献由1855位作者贡献,包括刘惠民、谢复炜、沈燕等。

气相色谱-串联质谱—发文量

期刊论文>

论文:458 占比:0.12%

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论文:389431 占比:99.88%

总计:389891篇

气相色谱-串联质谱—发文趋势图

气相色谱-串联质谱

-研究学者

  • 刘惠民
  • 谢复炜
  • 沈燕
  • 韩超
  • 崔华鹏
  • 张群
  • 王成云
  • 刘勤
  • 刘新
  • 刘春华
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  • 会议论文
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作者

    • 郑剑峰; 董叶箐; 俞婕; 钟寒辉; 韦栋屹; 虞祖苗; 孙文闪
    • 摘要: 本研究建立了分散固相萃取净化-气相色谱串联质谱法快速测定蜂蜜中112种农药残留的方法。将样品用乙腈-水提取、无水硫酸镁与氯化钠盐析分层,提取液经无水硫酸镁、N-丙基乙二胺和C18净化后,用GC-MS/MS分析。上机采用多反应监测模式测定,保留时间和特征离子对定性,基质内标法定量。112种农药在0.005~0.500 mg·kg^(-1)线性关系良好,相关系数均>0.995,方法检出限为0.002 mg·kg^(-1),方法定量限为0.005 mg·kg^(-1),0.005、0.050、0.450 mg·kg^(-1)加标回收率为68.4%~102%,相对标准偏差在4.5%~10.5%。此方法具有操作简单、快速、灵敏、准确的特点,适用于蜂蜜中112种农药残留的快速测定。
    • 叶家希; 凌婕妤; 俞茜茜; 宓月婷; 吴漪
    • 摘要: 分析松针中16种有机磷农药和15种有机氯农药的残留量.通过对提取方法的比较,分析检测方法的优点与验证效果.在实验中,样品先经乙腈提取,再进行QuEChERS方法前处理,然后在多反应离子监测(MRM)模式下,通过气相色谱-串联质谱法(GC-MS/MS)对样品进行检测分析和外标法定量.结果表明:在该条件下,各种农药线性关系良好,线性相关系数大于0.98,精密度良好,RSD值在8.71%以内;当样品加标含量为2~10μg/L时,各种农药的平均回收率在68.48%~181.3%之间,RSD值在49.78%以下,方法的检测限低于0.005 mg/kg.该实验方法灵敏度高、准确性好,适用于林业多种有机磷和有机氯农药的残留检测.
    • 王传咪; 谭华东; 武春媛; 翟金玲
    • 摘要: 建立了分散液液微萃取(DLLME)结合气相色谱串联质谱(GC-MS)测定土壤中痕量多环芳烃(PAHs)的新方法。采用QuEChERS(Quick、Easy、Cheap、Effective,Rugged和Safe)和DLLME对土壤中的15种PAHs进行了提取与富集,考察提取溶剂、净化剂用量、萃取溶剂种类及用量对提取效果的影响。结果表明,10 g土壤样品以20 mL V(甲醇)∶V(二氯甲烷)=1∶1混合溶剂为提取溶剂、150 mg W(PSA)∶W(C_(18))=4∶1吸附剂净化,2 mL上清液加100μL甲苯作为分散、萃取剂时最佳。所建方法在6~500μg/L范围内呈良好的线性关系,且R^(2)≥0.9995;检测限(LODs)和定量限(LOQs)分别为0.1~1.8、0.3~6.1μg/kg。在1、5、25μg/kg加标水平下,PAHs回收率为70.23%~108.52%,相对标准偏差(RSDs)为1.04%~11.63%。方法简便、快速、易于提取和富集,适用于包括澄迈县在内土壤中PAHs灵敏测定。
    • 周萍; 李珊珊; 尹志红; 吴晓群; 李樱红; 胡福良
    • 摘要: 运用气相色谱串联质谱法测定健康蜜蜂、中毒蜜蜂和可疑蜂药。结果表明:中毒蜜蜂中含有禁用的克螨特、蝇毒磷及双甲脒代谢物,最高浓度达到7920μg/kg。可疑蜂药中检出禁用蜂药成分克螨特、蝇毒磷,最高浓度达到9250 mg/kg。分析了蜜蜂中毒可能的原因,提出了科学使用蜂药的建议。
    • 陈秀宽; 顾静; 梁少东; 张铨
    • 摘要: 目的:评定气相色谱-串联质谱法测定茶叶中嘧菌酯残留量的不确定度。方法:建立不确定度评定的数学模型,对测量结果的每个不确定度来源进行分析和评定。结果:茶叶中嘧菌酯残留量为0.100 mg/kg,其扩展不确定度为0.005 mg/kg(P=95%,k=2)。结论:加标回收率和标准工作溶液配制引入的不确定度分量是影响嘧菌酯残留量不确定度的主要来源。
    • 孙细珍; 熊亚青; 唐娟; 杜佳炜; 钱全全; 陈雅慧
    • 摘要: 挥发性酚类化合物对饮料酒的风味具有重要影响,同时还具有一定的生理活性。将液液微萃取法与气相色谱-串联质谱联用技术相结合,建立饮料酒中挥发性酚类化合物的测定方法。将酒样稀释至体积分数为10%,再用乙酸乙酯对目标化合物进行萃取,采用气相色谱-串联质谱在动态多反应监测模式下测定挥发性酚类化合物。该方法可准确测定饮料酒中10种挥发性酚类化合物,且线性关系良好(r;≥0.998),检出限及定量限分别为1.0~10.0μg/L和3.5~35.0μg/L;在高、中、低3个浓度水平下的加标回收率为92.3%~100.7%,相对标准偏差为0.3%~3.7%,通过对比试验发现,该方法的准确度与重复性高于顶空固相微萃取-气相色谱质谱法。该方法具有准确、重复性好、有机溶剂用量少等优点,适用于测定不同类型饮料酒中挥发性酚类化合物,研究同时发现挥发性酚类化合物在不同类型饮料酒中的分布存在显著差异。
    • 刘梅; 李韵仪
    • 摘要: 建立了GC-MS法测定酒类物质中邻苯二甲酸酯类化合物的方法。样品经正己烷提取后,用气相色谱串联质谱(GC-MS)分析测定。在0.01~2.0 mg/L的溶液浓度范围内,各组分具有良好的线性关系,相关系数r在0.9996以上。方法检出限(S=3N)为0.0009~0.0227 mg/kg,定量下限(S=10N)为0.0033~0.0148 mg/kg;添加浓度为0.05 mg/L,0.1 mg/L,2.0 mg/L时,各组分平均回收率为85.8%~109.5%,浓度相对标准偏差RSD<10%,保留时间RSD<1%。结果表明,该方法操作简单、灵敏、准确,可用于白酒中邻苯二甲酸酯类化合物的检测。
    • 肖庚鹏; 袁璐; 罗春丽; 罗香; 黄优生
    • 摘要: 鉴于当前化妆品中二甲基环硅氧烷的添加乱象,以及关于二甲基环硅氧烷在化妆品中安全风险评价的研究也未有实质性进展,因此建立适合不同配方体系化妆品中二甲基环硅氧烷的测定方法具有一定的理论和现实意义。基于此,建立了凝胶渗透色谱净化结合气相色谱-串联质谱测定不同配方体系化妆品中7种二甲基环硅氧烷的方法。方法采用乙酸乙酯-环己烷(1∶1,v/v)提取,凝胶渗透色谱净化,通过DB-5ms色谱柱(30.0 m×0.25 mm×0.25μm)分离和气相色谱-串联质谱选择反应监测(SRM)模式进行确证和检测,以正十六烷为内标物内标法定量。分别对内标物、提取溶剂和净化方式的选择进行了优化。在最终确立的条件下,7种二甲基环硅氧烷在0.05~1.0 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.994~0.998;方法的检出限(LOD,S/N=3)和定量限(LOQ,S/N=10)分别为0.04~0.08 mg/kg和0.12~0.24 mg/kg;针对不同配方体系的化妆品基质,进行了低、中、高3个添加水平的加标回收试验,目标物的加标回收率为85.3%~108.8%,相对标准偏差(RSD)为3.1%~9.4%。该方法操作简便,灵敏度高,重复性好,能够满足不同配方体系化妆品中7种二甲基环硅氧烷的测定要求。采用所建立的方法对市面上的化妆品进行检测,八甲基环四硅氧烷(D4)和十甲基环五硅氧烷(D5)均有不同程度的检出。该方法的建立将为我国化妆品中二甲基环硅氧烷的质量监督检查提供技术依据,有利于保障化妆品的安全,同时也为后续化妆品中二甲基环硅氧烷的健康安全风险评价提供了技术支撑。
    • 张权; 毕珊; 吴玉田; 李磊; 周贻兵; 刘利亚; 刘文政; 陈庆园; 周雪; 郭华
    • 摘要: 利用Sin-QuEChERS Nano净化柱结合气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析,建立了石斛基质中84种不同极性农药残留的快速筛查方法。比较了采用不同的提取溶剂(1%乙酸乙腈、丙酮)和不同的提取方式(加水浸泡和不加水浸泡)下目标物的提取效率。利用金钗石斛样品系统比较了Sin-QuEChERS Nano法与经典的基质固相分散法(dSPE)、固相萃取法(SPE)、QuEChERS法的净化效果及提取回收率,以及净化效果较好的Sin-QuEChERS Nano法与dSPE法基质效应的差异。目标物经DB-1701MS石英毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)程序升温分离,GC-MS/MS多反应监测(MRM)模式检测,基质匹配溶液外标法定量。通过GC-MS/MS检测方法对金钗石斛和铁皮石斛中的84种代表性农药进行了方法学验证。结果表明:各目标物在不同范围内呈良好的线性相关,相关系数(r^(2))均>0.990,方法的检出限(LOD,S/N=3)为1.5~5.8μg/kg,方法的定量限(LOQ,S/N=10)为5.0~15.0μg/kg。在两个水平下,目标农药的加标回收率为68.7%~116.2%,相对标准偏差(RSD,n=6)均低于15%。与其他经典的前处理方法相比,Sin-QuEChERS Nano法在净化效果方面表现更好,该法不仅可以有效去除色素、有机酸、碱性干扰物等物质,还可以节省样品制备时间,避免溶剂转移造成的损失,无需进一步涡旋或离心,是一种简单而有效的提取物纯化程序。该方法灵敏、快速、简便、可靠,有效地提高了石斛中农药快速筛查时的检测效率,具有较强的实际应用价值。此外,所开发的方法可以进一步扩展目标农药的类型,并可以用于检测其他更多食品及中药材中的农药残留。
    • 郑坤明
    • 摘要: 建立了中药材水蛭中73种农药的QuEChERS-气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)检测方法。样品用水浸泡并经V(乙酸):V(乙腈)=1:99和1.5 g乙酸钠溶液作为缓冲体系提取,采用优化的净化剂150 mg乙二胺-N-丙基甲硅烷(PSA)和150 mg十八烷基键合硅胶(C18)组合净化,经HP-5 MS色谱柱分离,在动态多反应监测模式下测定。结果表明:在优化的条件下,10.0~500μg/L范围内,73种农药在水蛭中的峰面积与其质量浓度间呈良好的线性关系(r>0.99)。在0.02、0.04和0.2 mg/kg 3个添加水平下,73种农药在水蛭中的回收率为71%~117%,相对标准偏差(RSD)(n=6)为1.1%~12%(n=6),定量限(LOQ)为0.02 mg/kg,检出限为0.001~0.008 mg/kg。本方法简捷、灵敏、稳定,可以满足实际检测需求。
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