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气相合成

气相合成的相关文献在1989年到2022年内共计214篇,主要集中在化学工业、化学、一般工业技术 等领域,其中期刊论文71篇、会议论文13篇、专利文献374175篇;相关期刊55种,包括石油学报(石油加工)、中国有色金属学报、磨料磨具通讯等; 相关会议13种,包括中国化工学会2017年石油化工学术年会 、2010年中国工程塑料复合材料技术研讨会、全国高分子材料工程技术高级学术研讨会等;气相合成的相关文献由458位作者贡献,包括刘俊涛、刘庆昌、白万杰等。

气相合成—发文量

期刊论文>

论文:71 占比:0.02%

会议论文>

论文:13 占比:0.00%

专利文献>

论文:374175 占比:99.98%

总计:374259篇

气相合成—发文趋势图

气相合成

-研究学者

  • 刘俊涛
  • 刘庆昌
  • 白万杰
  • 龚海燕
  • 包华
  • 王延吉
  • 赵新强
  • M·I·索万
  • 刘国强
  • 吴晓金
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 徐飘扬; 张前炎; 谢素原; 高飞
    • 摘要: FVP (Flash vacuum pyrolysis)is a pyrolysis reaction process occurred when reactant evaporated or sublimed under vacuum then rapidly passes through high temperature zone, which is often used to synthesize some important nonplanar aromatic compounds,such as the famous corannulene(C20 H 1 0 ),fullerene C60 and so on.This paper reviewed the development his-tory of the FVP method,basic structure of FVP apparatus,reaction mechanism of FVP reac-tion and practical application in organic synthesis.Compared with the traditional organic syn-thesis,the advantage of the FVP method is that it can provide the higher external energy to help the formation of chemical bonds and a more rapid cooling way to help stabilize the resul-ting product.Therefore,FVP method can be employed synthesizing some thermodynamic un-stable products,as well as some target compounds which are difficult to be obtained by the conventional organic synthesis method.On the other hand,the FVP method has its limita-tions,which is not applicable for some reactants to difficult volatilize under vacuum and ordi-nary bimolecular reactions and multi-molecular reactions inorganic synthesis,because FVP reaction processes in gas phase and intramolecular elimination reaction usually dominates.As a unique and practical organic synthetic method,FVP has been widely used and continuously de-veloped in organic synthesis.%闪式真空热裂解(Flash vacuum pyrolysis,FVP)是一种反应底物在真空条件下蒸发或者升华后迅速通过较高温度的热管道发生热解反应的过程。该热裂解方法经常被运用于合成一些重要的非平面型芳香化合物,比如著名的心环烯 C20 H 10(Corannulene),富勒烯 C60等。主要针对 FVP 方法的发展历史、装置的基本构成、反应的基本历程以及该方法在有机合成中的实际应用等方面进行了系统的综述。相对于传统有机合成化学方法, FVP 方法的优势在于可以提供更高的外界能量来帮助产物化学键的形成和更快速的冷却方式来帮助稳定反应所得到的产物,因此该方法不仅能高效、方便地合成得到一些常规有机合成方法不能轻易获得的目标化合物,还可以获得一些热力学极其不稳定的产物。当然,FVP 方法也有其限制,比如对于一些在真空条件下难以挥发的化合物 FVP 方法就不适用了,另外,因为所有 FVP 反应都是在气相条件下完成,所以该方法主要适用于分子内的消除或环合反应,对于有机合成中普遍存在的双分子反应以及多分子反应也难以通过 FVP 方法来实现,但作为一类独特、实用的有机合成方法,FVP 在有机合成中得到了较广的应用和不断地发展。
    • 石雷; 魏婷; 刘兴海
    • 摘要: 1-苯基氮杂环庚烷在材料化学、药物化学及有机合成等领域有广泛应用.由苯胺和1,6-己二醇气相催化合成1-苯基氮杂环庚烷绿色环保、价格低廉,是理想的合成方法.通过常压气固相反应对用于该反应的NiO-CoO/SiO2-Al2O3催化剂进行了研究,并通过X射线粉末衍射、NH3程序升温脱附、N2物理吸附和热重等手段对催化剂进行了表征,以揭示催化剂结构与反应性能的关系.结果表明,当氧化镍和氧化钴担载量分别为0.075和0.025 mmol/g、采用程序升温由室温升至800°C、并在该温度下焙烧4h,催化剂具有很高的活性和选择性,1-苯基氮杂环庚烷的收率达到85%.催化剂活性组分高度分散、中强酸中心数少、平均孔径大有利于1-苯基氮杂环庚烷的合成.积碳是催化剂失活的主要原因.
    • 聂兰舰; 王玉芬; 向在奎; 饶传东; 隋梅
    • 摘要: 高纯石英粉具有极大的应用价值,近年来,随着天然水晶的日渐枯竭,合成高纯石英粉的研究日益受到重视.重点介绍了气相合成法和液相合成法等合成技术制备高纯石英粉的原理、特点、研究现状和发展趋势.认为液相水解法合成高纯石英粉是一种具有潜力的制备方法,符合废弃物资源循环利用和可持续发展的要求.
    • 丁晓墅; 岳川; 王淑芳; 赵新强; 王延吉
    • 摘要: 制备了新型负载液膜催化剂 PdCl2‐CuCl2‐KOAc‐EG/AC ,并用于甲醇气相氧化羰基化直接合成碳酸二甲酯(DMC),考察了二甘醇、三甘醇和四甘醇及其混合物等不同液膜相,以及制备方法对所制备催化剂在合成DMC反应中催化性能的影响。结果表明,二甘醇作为液膜相,采用高温加压浸渍法制备的催化剂的DMC空时收率比固载型催化剂显著提高。在反应温度160°C、反应压力0.3 MPa、n(CH3 OH)∶ n(CO)∶ n(O2)=3.6∶2.3∶1、原料气体积空速7100 h-1条件下,DMC空时收率最高可达921 g/(Lcat・h),并且催化剂稳定性也有较大提高。高温加压浸渍法有利于液膜相分散于活性炭孔道中,并保持相对稳定。液膜相的黏度和分子大小是影响负载液膜催化剂反应性能的主要因素。%The supported liquid phase catalyst was prepared and used in catalytic synthesized dimethyl carbonate(DMC) from gas‐phase oxidative carbonylation of methanol .Diethylene glycol , triethylene glycol and tetraethylene glycol were used as the liquid phases for the supported liquid phase catalyst PdCl2‐CuCl2‐KOAc‐EG/AC ,and the influences of the catalyst preparation conditions on its catalytic performance in synthesis of DMC were investigated .The results showed that PdCl2‐CuCl2‐KOAc‐EG/AC catalyst had the higher yield of DMC than the supported catalyst when diethylene glycol was used as the liquid phase and prepared with high temperature and pressure impregnation .The yield of DMC was reached 921 g/(Lcat・h) at a reaction temperature of 160°C , reaction pressure of 0.3 MPa ,n(CH3OH)∶ n(CO)∶ n(O2 )=3.6∶2.3∶1 and gas hourly space velocity of 7100 h-1 ,simultaneously ,the catalytic stability of the catalyst was enhanced .Because the viscosity of the liquid phase decreased and the pressure increased in high temperature and pressure impregnation ,the liquid phase was dispersed evenly in the pore and channels of the active carbon and maintained firmly in the supported liquid phase catalyst .The main factors to affect the catalytic performance of the supported liquid phase catalyst were the viscosity and the molecular size of the liquid phase .
    • 刘龙辉1; 沈少波1; 赵天骄1; 成瑶1; 陈小雨1
    • 摘要: 以粗镍粉(平均粒径为24.6 μm)和氯化钠为原料,将两者按不同的摩尔比混合,700°C下氯化得到氯化镍与氯化钠的低共熔混合物。在900°C加热使低共熔物熔化挥发,氢气还原挥发物即得到不同形貌和粒径的高纯镍粉。当NaCl/Ni摩尔比为4.0,制备出了平均粒径为97.42 nm的球形钠米镍粉;当NaCl/Ni摩尔比为2.0,制备出了平均粒径为101.92 nm的立方体形超细镍粉;没有氯化钠添加,制备出的镍粉颗粒是烧结在一起的,并且没有规则形状。导致以上现象的可能原因被探讨了。
    • 张四方; 刘建春; 任跃红; 王振国; 李军
    • 摘要: 以新制备的酚醛树脂为炭前驱体,加入不同Cu/Zn比例的硝酸铜-硫酸锌溶液混合,煅烧制备了酚醛树脂基介孔碳材料负载Cu-Zn催化剂,用XRD、XPS、N2吸附/脱附等手段对其进行了表征,并在固定床反应器中考察了其催化二氧化碳和甲醇气相直接合成碳酸二甲酯的性能。结果表明:n(Cu)( Zn)=2的Cu-Zn/PF催化剂具有最好的催化性能,其比表面积达459m2· g-1,平均孔径3.44nm,催化剂活性组分均匀地分散在载体上且与载体有明显的强相互作用;该催化剂在反应温度为320°C,反应压力为3.2MPa时,甲醇转化率达98.11%,碳酸二甲酯选择性为95.05%,并有较好的稳定性。%Mesoporous carbon-supported Cu-Zn catalysts were prepared by adding the aqueous solutions of copper nitrate and zinc sulphate with different Cu/Zn atomic ratios to the new prepared phenol-formaldehyde resin and calcination. The catalysts were characterized by XRD, XPS and N2 adsorption/desorption, and their catalytic behaviors in the direct gas phase synthesis of dimethyl carbonate from CO2 and methanol were evaluated in a flow fixed-bed reactor. The results showed that the Cu-Zn/PF catalyst with a Cu/Zn atomic ratio of 2 exhibited the best catalytic performance, the specific surface area and average pore size of which were 459m2·g-1 and 3.44nm, respectively, and the active component Cu was well dispersed on the surface of the support, and further more, there was a strong interaction between the active component and the support;over the optimized catalyst, under reaction temperature of 320°C and pressure of 3.2MPa, the conversion of methanol was up to 98.11% with a selectivity to dimethyl carbonate of 95.05%;and the catalyst showed good stability.
    • 王超; 贺跃辉; 彭超群; 刘新利; 张泉
    • 摘要: Some major types of the one-dimensional metal nanomaterials were described, such as gold, silver, copper, iron, tin, tungsten and palladium. Two preparation methods of the one-dimensional metallic nanomaterials were described systematically, the gas phase synthesis method and the liquid phase synthesis method. The leading performances and the applications of the one-dimensional metallic nanomaterials were summarized, such as optical properties and applications, electrical properties and its applications, thermal stability and its applications, magnetic properties and its applications, and gas properties and applications. The trends of the one-dimensional metallic nanomaterials were prospected.%介绍了一维金属纳米材料如金、银、铜、铁、锡、钨和钯等的主要种类及其最新的研究进展,系统地阐述一维金属纳米材料的两种制备方法:气相合成法和液相合成法;归纳了一维金属纳米材料的主要性能及其应用:光学性能及其应用、电学性能及其应用、热稳定性能及其应用、磁学性能及其应用、气敏性能及其应用;展望了一维金属纳米材料的发展趋势.
    • 闫鹏; 秦丹; 邢娟; 王云创; 安郁宽; 李光仲
    • 摘要: 采用气相合成技术合成了MgO三维纳米分级结构.该结构由纳米线、纳米棒、纳米丝3部分组成.高分辨电镜照片显示第一级纳米线的生长方向为[100],纳米棒与纳米丝呈四次对称分布在纳米线的侧面,其生长方向为[110].沉积区的高温和适当的反应物对三维分级纳米结构的形成起了决定性作用,气固生长模式和气液固生长模式共同主导了三维分级纳米结构形成.
    • 岳川; 丁晓墅; 匡洞庭; 王淑芳; 赵新强; 王延吉
    • 摘要: 针对甲醇气相氧化羰基化直接合成碳酸二甲酯反应,采用溶胶凝胶法制备了硅胶包覆的新型多相催化剂PdCl2-CuCl2-KOAc-AC@SiO2.考察了硅胶/活性炭/金属活性组分量的比对催化剂性能的影响.结果表明,硅溶胶/活性炭/金属活性组分的量比(mL/g/g)为22.0:4.5:1.0时,碳酸二甲酯的空时收率(STY)较负载型PdCl2-CuCl2-KOAc/AC催化剂提高了21%.并且包覆型催化剂在空气中的存放稳定性明显优于负载型催化剂,易于保存.催化剂活性的提高是SiO2和AC 载体协同作用的结果,SiO2提高了催化剂的存放稳定性.
    • 朱小梅; 孙冰; 许海梁; 邹秀晶; 李雪梅
    • 摘要: 综述了气固相法合成邻甲(乙)氧基苯酚反应过程、所用的催化剂及反应机理的研究进展情况.主要介绍了高岭土、水滑石、氧化物、分子筛、磷酸盐等催化剂体系对邻苯二酚与甲(乙)醇(或碳酸二甲酯)气相合成邻甲(乙)氧基苯酚的催化性能.其中,磷酸盐系催化剂是目标反应中催化性能较好的催化剂,其转化率和选择性可达到90%以上,寿命可达2000 h以上,有希望应用于工业生产.简要说明了该反应的机理研究情况,弱酸-弱碱中心的共同存在对反应更有利.
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