气滞胃痛颗粒

摘要： 目的:探讨胃肠保健操联合气滞胃痛颗粒对老年功能性消化不良患者胃肠激素水平的影响。方法:选取2018年10月—2020年10月收治的60例老年功能性消化不良患者作为观察对象,应用随机数字表法均分为常规组和联合组。其中常规组患者口服气滞胃痛颗粒进行治疗,联合组患者在常规组基础上练习胃肠保健操。比较分析两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后的中医证候评分,胃肠激素水平及生活质量。结果:联合组总有效率明显高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组的嗳气、上腹痛、上腹饱胀、上腹灼热评分明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组的胃泌素(G-17)、胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ、饥饿素(Ghrelin)水平明显高于常规组,降钙素基因相关肽(CGRP)明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组生活质量量表(FDDQL)评分明显低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用胃肠保健操联合气滞胃痛颗粒治疗老年功能性消化不良可明显降低患者中医证候评分,改善胃肠激素水平和生活质量,值得广泛推广。

摘要： 目的:建立近红外光谱法快速检测气滞胃痛颗粒提取液中芍药苷含量的方法。方法:利用近红外光谱仪对提取液样品进行扫描,对其光谱进行预处理和波段选择,并结合偏最小二乘法(partial least squares, PLS)建立芍药苷含量快速无损检测方法。结果:所建立的模型的决定系数R2为0.9793,交叉验证均方根差值为0.2006,对验证集样品进行预测并统计分析,预测值与真实值之间无显著差异(P 0.05)。结论:所建立的模型准确度高,适用于气滞胃痛颗粒提取液中芍药苷含量的快速检测。

摘要： [目的]系统评价气滞胃痛颗粒联合质子泵抑制剂(PPI)治疗反流性食管炎(RE)的有效性及安全性。[方法]计算机检索CNKI、WanFang Data、VIP、CBM、PubMed和The Cochrane Library数据库,搜集气滞胃痛颗粒治疗RE的随机对照临床试验,对符合纳入标准的文献进行资料提取和偏倚风险评价,采用Revman 5.4软件进行Meta分析。[结果]共纳入12项研究,共计1 346例患者。Meta分析结果显示:与单纯PPI相比,气滞胃痛颗粒联合PPI治疗RE可显著提高临床有效率(RR=1.23,Z=8.22,P<0.000 01)、胃镜下有效率(RR=1.25,Z=3.80,P=0.000 1)、血清胃泌素水平(MD=38.67,Z=22.54,P<0.000 01)及血清胃动素水平(MD=37.55,Z=13.22,P<0.000 01),降低复发率(RR=0.43,Z=4.06,P<0.000 1)。2组不良反应率差异无统计学意义(RR=0.62,Z=1.89,P=0.06)。[结论]气滞胃痛颗粒联合PPI治疗RE安全有效,由于纳入的研究质量及样本量的影响,上述结论仍需高质量研究进一步验证。

摘要： 目的探讨泮托拉唑联合气滞胃痛颗粒辅以生活方式调控综合治疗老年胃食管反流病患者的临床效果。方法回顾性选取2019年9月至2021年9月于北京大学医院治疗的140例老年胃食管反流病患者作为研究对象,根据药物治疗方案不同分为观察组(70例)与对照组(70例),观察组采用泮托拉唑联合气滞胃痛颗粒双药口服并辅以生活方式调控进行综合治疗,对照组采用泮托拉唑单药口服并辅以生活方式调控进行综合治疗,从中医、西医两个评价体系评估两组患者的临床效果,比较两组患者的症状改善情况、中医证候疗效、生活质量、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组患者的反流性疾病问卷评分和胃食管反流病健康相关生活质量量表评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者中医证候治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在生活方式有效调控状态下,老年胃食管反流病患者使用泮托拉唑联合气滞胃痛颗粒双药治疗,可进一步提高治疗效果,促使胃食管反流病症状有效缓解,改善患者生活质量,而且不良反应发生减少,值得临床推广应用。

摘要： 目的系统评价气滞胃痛颗粒治疗慢性胃炎的有效性和安全性。方法在CNKI、VIP、WanFang、CBM、PubMed数据库中,检索从建库至2020年3月31日发表的关于气滞胃痛颗粒治疗慢性胃炎的随机对照试验(RCT)相关文献。严格按照纳排标准筛选文献和提取数据,并进一步评估方法学质量,再采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果共纳入15篇RCT,涉及患者1342例。与对照组(西医常规治疗)相比,试验组(气滞胃痛颗粒+西医常规治疗)增强临床总有效率、降低中医症状积分和胃镜病理分级评分、提高胃泌素(G)-17水平、降低复发率方面,差异均有统计学意义(P0.05)。结论气滞胃痛颗粒治疗慢性胃炎的临床总有效率更优,症状缓解更明显,后期生存质量更佳。

摘要： 目的系统评价气滞胃痛颗粒治疗功能性消化不良的疗效和安全性,为临床用药提供参考。方法通过检索建库至2020年12月Medline、Cochrane Library、Embase、CNKI、CBM、维普、万方数据库,收集气滞胃痛颗粒治疗功能性消化不良的随机对照试验,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入21篇随机对照试验,1979例患者。结果显示气滞胃痛颗粒联合促胃动力药/PPI/益生菌疗效均高于后者单药治疗[RR(95%CI)=1.26(1.19,1.33)、1.29(1.14,1.45)、1.39(1.18,1.63)],差异有统计学意义(P0.05);气滞胃痛颗粒与促胃动力药比较,不良反应发生率低于后者[RR(95%CI)=0.10(0.01,0.76)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论气滞胃痛颗粒可作为功能性消化不良的基础治疗药物,在该药基础上加用促胃动力药、PPI、益生菌等药物可进一步提高治疗效果,降低不良反应。

摘要： 目的:探讨慢性胃炎患者给予气滞胃痛颗粒联合铝碳酸镁咀嚼片治疗对其胃肠激素、炎症评分及不良反应的影响。方法:选取2019年1月-2021年1月泉州市第一医院收治的慢性胃炎患者96例作为研究对象,按照随机数字表法分成研究组(n=48)和对照组(n=48)。对照组给予单纯铝碳酸镁咀嚼片治疗,研究组在对照组基础上联合气滞胃痛颗粒治疗,比较两组临床疗效,治疗前后胃肠激素、炎症评分及不良反应发生率。结果:研究组总有效率较对照组明显更高(P0.05)。结论:气滞胃痛颗粒联合铝碳酸镁咀嚼片治疗慢性胃炎患者,能够有效改善患者胃肠激素,降低患者炎症评分,提高临床疗效且较为安全。

摘要： 目的探讨雷贝拉唑钠肠溶胶囊辅以气滞胃痛颗粒在反流性食管炎患者中的应用效果与价值。方法选取2020年3月至2021年3月该院收治的反流性食管炎患者96例,依据不同治疗对策分为研究组和比对组,每组48例。比对组予以雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗,研究组予以雷贝拉唑钠肠溶胶囊辅以气滞胃痛颗粒治疗。比对两组患者临床疗效。结果研究组患者治疗有效性明显高于比对组,治疗后肿瘤坏死因子、白细胞介素-6、白细胞介素-1、C-反应蛋白、不良反应发生率均明显低于比对组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论反流性食管炎患者应用雷贝拉唑钠肠溶胶囊辅以气滞胃痛颗粒疗效确切,且具有治疗安全性,可降低炎性反应程度,值得推广应用。

摘要： 目的探究雷贝拉唑联合气滞胃痛颗粒治疗反流性食管炎的疗效及对炎症因子的影响。方法选择2020年1月—2021年1月于赣州市中医院就诊的102例反流性食管炎患者,按单盲法分为2组,各51例。对照组给予雷贝拉唑治疗,研究组在此基础上联合气滞胃痛颗粒治疗,2组均连续治疗1个月。比较2组临床疗效、炎症因子[白介素-23(IL-23)、白介素-17(IL-17)]、胃动力指标。结果相较于对照组,研究组治疗总有效率高,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗1个月后,IL-23、IL-17水平均降低,且研究组水平更低,差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗1个月后,胃动素、胃泌素水平均提高,且研究组水平更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷贝拉唑联合气滞胃痛颗粒能有效提高反流性食管炎患者临床疗效,降低患者炎症因子水平,改善胃动力。

摘要： 目的 研究气滞胃痛颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗围绝经期功能性消化不良的效果.方法 将我科2018年1月--2020年1月收治的76例围绝经期功能性消化不良患者作为观察对象,随机分为实验组和参照组,每组均38人,实验组采用气滞胃痛颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗,参照组采用布拉氏酵母菌散治疗,对照两种治疗方法的临床效果.结果?(1)两组总有效率对比中,实验组为97.36％,参照组为78.94％,(x2=21.291,p=0.000),结果有差异.(2)两组满意度评分对比中,实验组为94.03±3.31(分),参照组为81.05±2.79(分),(t=10.276,p=0.000),结果有差异.结论 围绝经期功能性消化不良采用气滞胃痛颗粒联合布拉氏酵母菌散治疗,效果优良,该方法值得推广.

摘要： 气滞胃痛颗粒是由柴胡、白芍、枳壳、炙甘草、香附(炙)、延胡索(炙)组成,具有舒肝理气、和胃止痛的功效.此药临床广泛用于治疗胃脘疼痛,疗效确切,但有关气滞胃痛颗粒镇痛作用的药理实验研究较少,作用机制尚不清楚.有研究发现调控环磷腺苷信号通路对治疗病理性疼痛具有重要作用,提高血清中cAMP水平可以治疗胃脘疼痛.因此本研究通过醋酸扭体法和甲醛致痛法动物模型观察气滞胃痛颗粒的镇痛效果,并结合对cAMP和PGE2含量的测定,从分子水平研究气滞胃痛颗粒的镇痛机制,从而为临床用药提供药理学依据.

摘要： 目的:以组分中药研究理论为指导,探讨气滞胃痛颗粒中促胃肠动力作用4种有效组分的活性与交互作用.rn 方法:采用L16(215)正交实验设计,半固体糊碳末推进法与全胃肠道推进运动实验,以胃残留率、小肠推进率、全胃肠运动时间的综合评分为考察指标,评价枳壳黄酮、柠檬烯、香附黄酮、香附挥发油的活性.rn 结果:枳壳黄酮、柠檬烯、香附黄酮、香附挥发油4种组分均有较好的促胃肠动力作用,直观分析与方差分析结果均表明枳壳黄酮和柠檬烯、枳壳黄酮和香附挥发油两两合用效果更好.rn 结论:气滞胃痛颗粒中枳壳黄酮、柠檬烯、香附黄酮、香附挥发油均有较好的促胃肠动力活性,为其组分中药的研究开发奠定实验基础。

摘要： 本文通过对功能性消化不良患者采用和胃冲剂和气滞胃痛颗粒两种药物进行对比治疗，结果表明和胃冲剂对于治疗肝胃不和型功能性消化不良有一定的治疗作用，改善患者的症状，提高患者的生活质量。同时，中药和胃冲剂体现中医中药从整体出发，辨证论治的特色，标本兼治，疗效肯定，价格低廉，而且在一定程度上可以减轻患者的经济负担，临床上值得推广应用。

摘要： 气滞胃痛颗粒主要由柴胡、延胡索、积壳、香附、白芍、甘草组成。临床上用于肝郁气滞，胸痞胀满，胃脘疼痛。研究认为胃排空及肠蠕动通常与多巴胺受体、M受体和吗啡受体等有关，外周镇痛作用常以醋酸引起小鼠扭体反应评价。本实验利用多巴胺、阿托品和吗啡制作胃肠运动障碍模型观察了气滞胃痛颗粒对正常小鼠以及模型小鼠胃肠动力的影响，并评价了其对醋酸引起小鼠疼痛模型的镇痛效果。

摘要： 气滞胃痛颗粒主要由柴胡、延胡索、枳壳、香附、白芍、甘草组成。药典记载柴胡常用于感冒发热、胸胁胀痛；延胡索具活血、利气和止痛作用；枳壳能理气宽中、行滞消胀；香附可行气解郁、调经止痛；白芍具平肝止痛、养血调经功能；甘草则可缓急止痛、调和诸药。气滞胃痛颗粒临床上用于肝郁气滞，胸痞胀满，胃脘疼痛。研究认为胃排空及肠蠕动通常与多巴胺受体、M受体和吗啡受体等有关，外周镇痛作用常以醋酸引起小鼠扭体反应评价。本实验利用多巴胺、阿托品和吗啡制作胃肠运动障碍模型观察了气滞胃痛颗粒对正常小鼠以及模型小鼠胃肠动力的影响，并评价了其对醋酸引起小鼠疼痛模型的镇痛效果。

摘要： 目的：观察气滞胃痛颗粒对小鼠胃肠动力的影响和镇痛作用，为气滞胃痛颗粒的临床合理应用提供理论依据。rn 方法：以胃肠内标记物葡聚糖蓝-2000在小鼠胃内色素残留及小肠内推进比为指标，观察气滞胃痛颗粒对小鼠胃排空及肠推进的影响：以醋酸所致小鼠扭体反应为疼痛指标，观察气滞胃痛颗粒的镇痛作用。rn 结果：气滞胃痛颗粒低、中、高剂量组(1.25g/kg、2.50 g/kg、5.00g/kg)可以改善阿托品和多巴胺引起的小鼠胃排空障碍、以及小肠推进抑制作用;对吗啡引起的小鼠胃排空障碍和小肠推进抑制作用无显著影响;中、高剂量组可以促进正常小鼠胃排空，高剂量促进小肠推进。低、中、高剂量组可以显著减少醋酸引起的小鼠扭体次数。rn 结论：气滞胃痛颗粒具有促进小鼠胃肠动力和镇痛作用。

摘要： 目的 比较气滞胃痛颗粒与甲氧氯普胺(胃复安)治疗恶性肿瘤化疗引起的胃肠道反应的疗效。方法 将恶性肿瘤患者分为两组：观察组和对照组，观察组54例化疗后给予气滞胃痛颗粒，而对照组46例化疗后给予胃复安。结果 观察组有效47例，无效7例，总有效率87.0％；对照组有效16 例，无效30 例，总有效率34.8％。结论 气滞胃痛颗粒治疗恶性肿瘤化疗引起的胃肠道反应疗效明显。

摘要： 气滞胃痛颗粒由柴胡、枳壳、白芍、甘草、香附、延胡索等组成,有舒肝解郁,理气止痛之功效.为探讨其药效机理,本研究做了一些试验.

摘要： 气滞胃痛颗粒由柴胡、枳壳、白芍、甘草、香附、延胡索等组成.有舒肝解郁,理气止痛之功效.为探讨其药效机理,本文特进行了实验性试验.研究证明,气滞胃痛颗粒有显著的镇痛效果,并能明显抑制小鼠胃排空和肠推进功能:在体肠运动实验表明,该药对肠的蠕动次数无明显影响,但能使蠕动波幅明显增大,说明该药在不增加肠蠕动次数的情况下可明显增加肠蠕动的强度.由此表明,该药在胃肠功能亢进时可调节其功能以达到解痉镇痛之功效.

摘要： 目的：研究气滞胃痛颗粒的药效机理。方法：对小鼠热板反应的影响热板温度为(55+-0.5)0C。选痛(舔后足)为10-30s的雌性小鼠50只，体重(18+-2)g，随机分为5组。给药前测痛阈2次，取其均值作为给药前的痛闹。然后按分组所示药物及剂量灌胃给药，用热板法测定小鼠给药60,80,100min时的痛阈。结果：对小鼠扭体反应和胃肠功能、溃疡、胃液等均有影响。结论：气滞胃痛颗粒是十分有效的治疗肝郁气滞引起胃胀胃痛的中成药。

摘要： 基于量效色卡的气滞胃痛颗粒促胃肠动力质量控制方法，所述质量控制方法通过气滞胃痛颗粒指纹图谱的建立、气滞胃痛颗粒促胃肠动力作用药效评价，评价了气滞胃痛颗粒质量与药效相关性，建立量效关系方程，成功构建了气滞胃痛颗粒促胃肠动力作用量效色卡，实现了通过检测气滞胃痛颗粒中特定成分相对峰面积，即可将其促胃肠动力药效以“色卡”形式直观反映出来，可用于评价气滞胃痛颗粒发挥促胃肠动力作用的程度及其质量。

摘要： 一种基于量效色卡的气滞胃痛颗粒抗溃疡质量控制方法，所述质量控制方法通过气滞胃痛颗粒指纹图谱的建立、气滞胃痛颗粒抗溃疡作用药效评价，评价了气滞胃痛颗粒质量与药效相关性，建立量效关系方程，成功构建了气滞胃痛颗粒抗溃疡作用量效色卡，实现了通过检测气滞胃痛颗粒中特定成分相对峰面积，即可将其抗溃疡药效以“色卡”形式直观反映出来，可用于评价气滞胃痛颗粒发挥抗溃疡作用的程度及其质量。

摘要： 基于量效色卡的气滞胃痛颗粒抗炎镇痛质量控制方法，所述质量控制方法通过气滞胃痛颗粒指纹图谱的建立、气滞胃痛颗粒抗炎镇痛作用药效评价，评价了气滞胃痛颗粒质量与药效相关性，建立量效关系方程，成功构建了气滞胃痛颗粒抗炎镇痛作用量效色卡，实现了通过检测气滞胃痛颗粒中特定成分相对峰面积，即可将其抗炎镇痛药效以“色卡”形式直观反映出来，可用于评价气滞胃痛颗粒发挥抗溃疡作用的程度及其质量。

摘要： 本案涉及一种气滞胃痛颗粒中柴胡皂苷含量的测定方法及其应用，包括：供试品溶液的制备；对照溶液的制备；以乙腈和水作为流动相梯度洗脱，检测波长210nm和254nm进行含量测定以及方法学验证研究。本发明建立的气滞胃痛颗粒中柴胡皂苷含量测定的方法，具有操作简便、快速、专属性强、重复性好等特点；柴胡皂苷在气滞胃痛颗粒中含量稳定，故可作为气滞胃痛颗粒质量控制的指标成分，对气滞胃痛颗粒的研究具有重要意义，有助于气滞胃痛颗粒后续质量控制研究。

摘要： 本案涉及一种气滞胃痛颗粒中延胡索乙素含量的测定方法及其应用，包括：供试品溶液的制备；对照品溶液的制备；以乙腈和质量浓度0.1％磷酸溶液为流动相，检测波长280nm，柱温30°C进行含量测定以及方法学验证研究。本发明建立的气滞胃痛颗粒中延胡索乙素含量测定的方法，具有操作简便、快速、专属性强、重复性好等特点；延胡索乙素在气滞胃痛颗粒中含量稳定，故可作为气滞胃痛颗粒质量控制的指标成分，对气滞胃痛颗粒的研究具有重要意义，有助于气滞胃痛颗粒后续质量控制研究。

摘要： 本案涉及一种气滞胃痛颗粒特征图谱的建立方法及应用，包括供试品溶液的制备；对照品溶液的制备；通过液相色谱仪，以乙腈和质量浓度0.1％磷酸溶液为流动相测定；通过专属性、精密度、重复性和稳定性等手段来验证本方法；利用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统，经过数据导入、多点校正和数据匹配得到特征图谱。本发明以气滞胃痛颗粒建立起来的特征图谱，代表了气滞胃痛颗粒大部分的药理活性成分，能反应气滞胃痛颗粒质量概貌，可以作为气滞胃痛颗粒质量检测和质量控制的标准指标之一；本发明方法稳定性和精密度高，重复性好，可有效确保气滞胃痛颗粒质量的稳定性和均一性，从而有助于提高该药物临床用药的有效性和安全性。

摘要： 本发明涉及利用近红外光谱法快速检测气滞胃痛颗粒的制备过程的方法及应用。本发明建立了气滞胃痛颗粒的制备过程中水提取过程、提取挥发油过程和提取液浓缩过程的近红外光谱在线分析方法，并将其应用于在线检测，实现了气滞胃痛颗粒的制备过程的自动化检测和各质控指标含量的实时预测；所建立的模型预测精度高，准确度高，满足实际生产中定量分析的要求；该方法与传统药典方法相比，在保证准确度的基础上，大大提高了分析效率，可以快速、高效地对提取过程的质量进行实时监测和控制，从而有利于保证最终产品质量的安全性、稳定性和有效性。

摘要： 本发明涉及利用近红外光谱法快速检测气滞胃痛颗粒的制备过程中提取挥发油过程的方法及应用。本发明建立了气滞胃痛颗粒的制备过程中提取挥发油过程的近红外光谱在线分析方法，并将其应用于在线检测，实现了气滞胃痛颗粒的制备过程中提取挥发油过程的自动化检测和各质控指标含量的实时预测；所建立的模型预测精度高，准确度高，满足实际生产中定量分析的要求；该方法与传统药典方法相比，在保证准确度的基础上，大大提高了分析效率，可以快速、高效地对制备过程中提取挥发油过程的质量进行实时监测和控制，从而有利于保证最终产品质量的安全性、稳定性和有效性。

摘要： 本发明涉及利用近红外光谱法快速检测气滞胃痛颗粒的制备过程中提取液浓缩过程的方法及应用。本发明建立了气滞胃痛颗粒的制备过程中的提取液浓缩过程的近红外光谱在线分析方法，并将其应用于在线检测，实现了气滞胃痛颗粒的制备过程中提取液浓缩过程的自动化检测和各质控指标含量的实时预测；所建立的模型预测精度高，准确度高，满足实际生产中定量分析的要求；该方法与传统药典方法相比，在保证准确度的基础上，大大提高了分析效率，可以快速、高效地对提取液浓缩过程的质量进行实时监测和控制，从而有利于保证最终产品质量的安全性、稳定性和有效性。

摘要： 本发明涉及利用近红外光谱法快速检测气滞胃痛颗粒的制备过程中水提取过程的方法及应用。本发明建立了气滞胃痛颗粒的制备过程中水提取过程的近红外光谱在线分析方法，并将其应用于在线检测，实现了气滞胃痛颗粒的制备过程中水提取过程的自动化检测和各质控指标含量的实时预测；所建立的模型预测精度高，准确度高，满足实际生产中定量分析的要求；该方法与传统药典方法相比，在保证准确度的基础上，大大提高了分析效率，可以快速、高效地对水提取过程的质量进行实时监测和控制，从而有利于保证最终产品质量的安全性、稳定性和有效性。