气味结合蛋白

摘要： 【目的】中华蜜蜂(Apis cerana cerana,简称中蜂)是我国本土蜂种,也是重要的传粉昆虫和经济昆虫。气味结合蛋白(odorant binding protein,OBP)是蜜蜂嗅觉感知中的关键蛋白。在前人对中蜂AcerOBP7基因序列特征分析的基础上,本研究进一步对其表达特性及与气味物质的结合能力进行探究,为揭示气味结合蛋白在中蜂嗅觉系统中的作用提供基础数据。【方法】采用qRT-PCR检测AcerOBP7在工蜂不同组织和发育阶段的表达特性;通过原核表达系统获得AcerOBP7融合蛋白,使用Ni-NTA柱进行蛋白纯化;采用荧光竞争结合法,以1-NPN(N-phenyl-1-naphthylamine)为荧光探针,测定AcerOBP7与信息素及植物挥发物的结合能力;设计并合成dsAcerOBP7,采用饲喂法对该基因进行沉默,通过qRT-PCR测定沉默效率;结合RNAi,利用EAG检测并比较对照组与干扰组中蜜蜂触角对待测物质反应值的差异。【结果】qRT-PCR结果显示,AcerOBP7 mRNA在工蜂触角中的表达量极显著高于其他组织(P<0.01),且在20日龄时表达量最高,在1日龄时表达量最低。成功构建了pET28a/AcerOBP7表达载体,通过大肠杆菌原核表达系统获得了高纯度的重组蛋白。与37种配体分子的荧光竞争结合试验表明,AcerOBP7与9-ODA、1-壬醇结合能力最强,Ki值均为1.85μmol·L^(-1),其次与(+)-柠檬烯、1-辛烯-3-醇、芳樟醇、反式肉桂酸乙酯、桉树脑、(+)-3-蒈烯及壬醛有较强的结合活性,Ki值分别为1.87、2.66、2.72、3.05、3.88、4.14和4.40μmol·L^(-1),与所选择的幼虫信息素均无结合能力。使用饲喂dsRNA的方法成功干扰了AcerOBP7的表达,干扰效率最高可达70.63%。干扰后的EAG试验表明,中蜂触角对所测气味物质的反应强度均有所下降,其中1-辛烯-3-醇、壬醛、桉树脑和9-ODA的EAG相对值显著降低(P<0.05)。【结论】AcerOBP7在中蜂采集蜂触角中高表达,重组蛋白能与多种气味分子结合,表明AcerOBP7是一种广谱型结合蛋白,推测其可能在工蜂采集和哺育蜂王的行为中发挥着重要作用。另外,1-辛烯-3-醇、壬醛、桉树脑和9-ODA可能是AcerOBP7结合特异性较高的配体物质。

摘要： 赤拟谷盗是一种世界性的储粮害虫,在粮食储藏过程中,给人类造成了严重的经济损失.目前防治赤拟谷盗的方法多种多样,包括使用化学保护剂、通过气调熏蒸、控制温湿度、机械防治及行为调控等,其中行为调控是防治赤拟谷盗的一种重要手段.行为调控防治手段主要依赖调控赤拟谷盗嗅觉系统对其觅食、防御、交配、繁殖、信息交流等行为产生影响,以此形成驱避与触杀作用,而气味结合蛋白在嗅觉系统中起着关键的作用.研究表明昆虫的气味结合蛋白具有稳定的三维结构,有利于与气味分子进行结合,并且在昆虫体内表达有差异,而目前主流的研究方法多种多样.本文通过对赤拟谷盗气味结合蛋白的结构、种类、表达分布及主流研究方法进行综述,为进一步研究昆虫气味结合蛋白及防治赤拟谷盗等害虫提供理论参考.

摘要： 【目的】通过克隆苹果蠹蛾气味结合蛋白CpomO BP20基因cD NA序列,分析其序列特征和表达谱,旨在更好地了解OBP基因在苹果蠹蛾生命活动过程中的作用,为该害虫的绿色防控提供理论支撑。【方法】采用RT-PCR法扩增苹果蠹蛾气味结合蛋白CpomO BP20基因cD NA序列,并使用生物信息学软件对其核苷酸和氨基酸序列进行分析;基于qP CR技术分析CpomO BP20基因在苹果蠹蛾4龄幼虫不同组织(头、血淋巴、表皮、脂肪体、中肠、马氏管和唾液腺)以及雌雄成虫不同末端组织(头、触角、下唇须、喙、足和翅)中的表达情况,利用分子对接研究了CpomO BP20与3种保幼激素的结合能力。【结果】苹果蠹蛾气味结合蛋白CpomO BP20基因的开放阅读框长459 bp,共编码152个氨基酸,等电点为6.30,蛋白分子质量为16.264 ku,N末端具有20个氨基酸组成的信号肽序列,蛋白质序列中具有6个保守的半胱氨酸残基,属于Classical OBP。序列分析表明,CpomO BP20的氨基酸序列与小菜蛾OBP (XP;11557123.1)的一致性最高,在亲缘关系上更加接近。qP CR结果表明,CpomO BP20基因在苹果蠹蛾4龄幼虫以及雌雄成虫不同组织中均有表达,其中在4龄幼虫的血淋巴中表达量最高,在雌雄成虫表达量最高的分别是翅和足,其次是头部。分子对接结果表明,CpomO BP20与3种保幼激素均具有较好的结合能力,可能参与保幼激素的结合与转运。【结论】本研究明确了CpomO BP20的核苷酸和氨基酸序列的组成及编码蛋白的理化性质,并推测CpomO BP20的作用可能不仅局限于嗅觉识别,在非嗅觉器官中也可能起着重要的生理作用,为今后更深入地探究气味结合蛋白在苹果蠹蛾生命活动中的作用机理提供数据支撑。

摘要： 【目的】对菜蚜(桃蚜、甘蓝蚜和萝卜蚜)的OBP和CSP基因进行序列比对和结构分析,为菜蚜气味识别和化学感受相关研究和应用提供参考。【方法】基于公共转录组数据,采用BLAST、多序列比对、保守半胱氨酸序列分析、进化发育树构建和蛋白三维结构同源建模等方法鉴定和分析甘蓝蚜和萝卜蚜的OBP和CSP基因。【结果】甘蓝蚜鉴定出12个OBP基因、8个CSP基因,萝卜蚜鉴定出12个OBP基因和12个CSP基因;经序列比对和系统进化树分析,直系同源基因在3种菜蚜(甘蓝蚜、萝卜蚜及桃蚜)之间相似度较高,但不同OBP和CSP基因分化明显;基于保守半胱氨酸序列分析发现,菜蚜的OBP1-4、OBP7-12和OBP14-17属于Classic OBP亚家族,OBP5和OBP6属于Plus-C OBP亚家族,菜蚜CSP基因的半胱氨酸模式序列较保守;Motif特征分析表明菜蚜CSP基因比OBP基因更保守;采用同源建模方法发现豌豆蚜和3种菜蚜的OBP3蛋白三维结构极其相似。【结论】3种菜蚜OBP基因和CSP基因在基因数目和序列特征上存在一些差异,但是直系同源基因之间非常保守。

摘要： 为了发现结构新颖的蚜虫行为控制剂,以课题组发现的高活性化合物3e(2-羟基-3-甲氧基苯甲酸香叶酯)为先导,利用活性亚结构拼接的方法,设计合成了15个未见文献报道的新型2-烷氧基取代苯甲酸香叶酯类蚜虫报警信息素(E)-β-farnesene(EβF)衍生物,其结构经过核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、红外光谱(IR)和高分辨质谱(HRMS)的确证。蚜虫驱避活性测定结果表明,部分目标化合物在5μg剂量下对豌豆蚜Acyrthosiphon pisum表现出不同程度的驱避活性,其中化合物6i活性最高,驱避率达到60.9%,与先导化合物3e的活性没有显著性差异。靶标蛋白结合实验证明,部分目标化合物与气味结合蛋白ApisOBP9具有较好的结合活性,尤其是化合物6i与ApisOBP9的结合常数达到(4.92±0.18)μmol/L。进一步的分子对接结果表明,6i与靶标ApisOBP9具有较好的结合作用力,能很好地结合到靶标蛋白的活性位点,其结合模式和先导化合物相似。本研究对后续化合物的结构优化具有重要参考价值。

摘要： 【目的】建立绿芫菁Lytta caraganae成虫触角转录组数据库,并挖掘和鉴定其成虫触角中嗅觉识别相关的气味结合蛋白(odorant-binding proteins,OBPs)和化学感受蛋白(chemosensory proteins,CSPs)基因。【方法】采用Illumina HiSeq平台对绿芫菁成虫触角进行转录组分析,比对NR,NT,KO,Pfam,Swiss-Prot,GO和KOG数据库进行基因注释,根据注释信息筛选绿芫菁OBP和CSP基因;利用ClustalX 1.83和MEGA 7.0软件分别分析OBP和CSP基因结构特点及进化关系;通过qRT-PCR技术测定绿芫菁雌雄成虫触角中OBP和CSP基因的表达量。【结果】从绿芫菁成虫触角转录组中共获得51028条transcripts和41998条unigenes;基因注释结果表明,在NR数据库中匹配度最高(87.3%)的物种是赤拟谷盗Tribolium castaneum;筛选到22个OBP基因和7个CSP基因,序列比对结果显示,有13个LcarOBPs包含6个保守的半胱氨酸残基,属于classic OBPs;系统进化树表明,绿芫菁的OBPs和LcarCSPs分别与眼斑沟芫菁Hycleus cichorii和大斑沟芫菁H.phaleratus的OBPs和CSPs序列氨基酸一致性最高,表明进化关系最近;qRT-PCR结果显示,2个LcarOBPs基因和2个LcarCSP基因在绿芫菁雄成虫触角中高表达,10个LcarOBP基因和2个LcarCSP基因在雌成虫触角中高表达。【结论】本研究首次鉴定了绿芫菁成虫触角中的OBP和CSP基因,为进一步研究绿芫菁嗅觉识别机制提供了理论基础。

摘要： 【目的】本研究旨在克隆多异瓢虫Hippodamia variegata气味结合蛋白(odorant-binding proteins,OBPs)基因HvarOBP2,并解析这一蛋白的配体结合特征。【方法】采用BLAST和生物信息学技术从多异瓢虫成虫触角转录组中鉴定候选气味结合蛋白基因HvarOBP2,PCR特异扩增HvarOBP2基因全长cDNA序列;通过体外原核表达和亲和柱层析等手段获得HvarOBP2重组蛋白;运用荧光竞争结合实验测定重组蛋白HvarOBP2与40种植物挥发物组分以及24种蚜虫相关挥发物组分的结合能力;使用PyMOL1.9.0进行重组蛋白HvarOBP2与4种配体(β-紫罗兰酮、邻苯二甲酸二丁酯、油酸和橙花叔醇)的分子对接模拟。【结果】HvarOBP2(GenBank登录号:OK340816)开放阅读框(open reading frame,ORF)长447 bp,其编码蛋白N端有17个氨基酸组成的信号肽,具有6个保守的半胱氨酸位点,属于classical OBPs亚家族。荧光竞争结合实验结果表明,重组蛋白HvarOBP2与植物挥发物组分油酸(解离常数K i=1.68±0.04μmol/L)、邻苯二甲酸二丁酯(K i=8.77±0.19μmol/L)、橙花叔醇(K i=15.93±0.33μmol/L)和β-紫罗兰酮(K i=10.79±0.24μmol/L)有较强的结合能力;重组蛋白HvarOBP2与上述4种配体的分子对接模拟表明,HvarOBP2的Phe12和Phe118是与多个配体结合的氨基酸残基。【结论】结果提示HvarOBP2参与多异瓢虫识别植物挥发物、间接定位猎物栖息地等行为,这些与HvarOBP2强结合的化合物在多异瓢虫搜寻定位寄主过程发挥作用。

摘要： 为研究南瓜实蝇的植物源干扰剂提供数据和筛选出与南瓜实蝇OBPs可能结合的小分子配体,本文采用南瓜实蝇OBP2、OBP8、OBP9的氨基酸序列和十七烷、十八烯、D-香茅醇、D-柠檬烯4种小分子物质为材料,进行了同源建模和分子对接.结果表明,D-香茅醇与OBP2、OBP8、OBP9对接效果最好;十七烷与OBP8、OBP9对接效果较好;D-柠檬烯仅与OBP2有较好对接效果;而十八烯与3个南瓜实蝇OBP对接效果均较差.因此D-香茅醇、十七烷和D-柠檬烯可作为南瓜实蝇田间防治的昆虫行为干扰剂备选材料.

摘要： [目的]本研究旨在解析白蜡窄吉丁Agrilusplanipennis气味结合蛋白AplaOBP3在触角中的定位及配体结合特性,同时比较AplaOBP3与已报道的AplaOBPl和AplaOBP2的功能异同.[方法]原核表达白蜡窄吉丁气味结合蛋白AplaOBP3,制备多克隆抗体并进行Western blot检测;采用免疫组织化学技术在白蜡窄吉丁触角感器中对AplaOBP3的表达进行定位;通过荧光竞争结合实验分析AplaOBP3重组蛋白与58种化合物的结合特性,并与前期报道的白蜡窄吉丁AplaOBP1和AplaOBP2蛋白的配体结合特性进行比较.[结果]原核表达系统中成功表达AplaOBP3重组蛋白;免疫定位结果显示AplaOBP3在白蜡窄吉丁触角的锥形感器类型Ⅰ中表达.荧光竞争结合实验结果表明,重组AplaOBP3蛋白与反-2-己烯醛、苯甲醛、4'-乙基苯乙酮、β-紫罗兰酮和罗勒烯具有强的结合能力,其解离常数KD值分别为6.20,4.03,5.24,1.72和4.83 μmol/L.AplaOBP3与AplaOBP2具有相似的表达及配体结合特性.[结论]白蜡窄吉丁气味结合蛋白AplaOBP3与AplaOBP2具有相似的表达及配体结合特性,它们可能共同参与白蜡窄吉丁的嗅觉感受,在白蜡窄吉丁寄主定位过程中发挥作用.

摘要： [目的]气味结合蛋白(odorant binding proteins,OBPs)在昆虫寄主定位、产卵地选择等行为中发挥着重要作用,明确中华蜜蜂Apis cerana cerana AcerOBP14与配体的结合特性有助于阐明中华蜜蜂嗅觉识别的分子机制.[方法]通过qRT-PCR测定OBP14在20日龄中华蜜蜂成年工蜂、20日龄中华蜜蜂成年雄蜂、中华蜜蜂采粉蜂和意大利蜜蜂Apis mellifera ligustica采粉蜂触角中的表达量.构建原核表达载体pET28a/A4cerOBP14,表达并分离纯化重组蛋白AcerOBP14.利用荧光竞争结合实验检测AcerOBP14与37种气味配体化合物的结合特性.[结果]qRT-PCR分析发现,OBP14在中华蜜蜂采粉蜂触角中的表达量极显著高于20日龄中华蜜蜂成年工蜂和雄蜂以及意大利蜜蜂采粉蜂中的.荧光竞争结合实验表明,AcerOBP14与蜂王信息素、告警信息素、那氏信息素及多种植物挥发物都具有结合能力,其中与β-罗勒烯的结合能力最强,解离常数Ki=0.297 μmol/L.[结论]AcerOBP14的配体结合谱较宽,暗示其可能参与了中华蜜蜂的多种生理行为反应,且在中华蜜蜂的采粉行为中发挥着重要作用.

摘要： 昆虫触角作为最重要的嗅觉器官,在定位配偶、寻找食物资源和合适的产卵场所等方面发挥着重要的作用(Visser,1986;Field et al.,2000).昆虫触角上有许多种不同类型的感器,它们可以表达特定的嗅觉蛋白来感知外界的化学信号或信息化学物质,如性信息素和植物挥发物(Schneider,1964;Sachse and Krieger,2011;Leal,2013).通常,信息素和植物挥发物等通过穿透表皮表面的极孔扩散到感器淋巴液中,但这些疏水性的气味分子需要在气味结合蛋白(OBPs)的作用下穿过水溶性的感器淋巴液,最后到达嗅觉受体神经元树突膜上.昆虫的气味结合蛋白(OBPs)通常被认为是由触角感器中的非神经元辅助细胞(毛原细胞和膜原细胞)合成和分泌,它们在昆虫触角感器淋巴液中的浓度非常高,能达到10mmol/L,这意味着它们在昆虫化学通讯和生存中都具有重要的生理作用(Vogt and Riddiford,1981;Klein,1987;Pelosi et al.,2018).

摘要： 小贯小绿叶蝉(Empoasca onukii Matsuda)是中国分布最广泛、为害最严重的茶树害虫.前期研究表明茶树挥发物(如:反式-2-己烯醛,反式-罗勒烯,芳樟醇等)对小贯小绿叶蝉表现出强烈的引诱作用,非寄主挥发物(如:p-伞花烃,柠檬烯,1,8-桉树酚等)对小贯小绿叶蝉表现出强烈的驱避作用.然而,小贯小绿叶蝉嗅觉感知这些挥发物的分子机制尚不清楚.气味结合蛋白(odorant binding proteins,OBPs)和化学感受蛋白(chemosensory proteins,CSPs)在昆虫感知外界气味信息和运送气味信号中发挥着重要的作用.

摘要： 气味结合蛋白作为嗅觉识别中重要的蛋白，对草地螟气味结合蛋白的研究不仅为明确其对寄主识别机制奠定基础，也对草地螟无害化防治策略提供指导意义。在草地螟成虫雌雄触角、足和三龄幼虫转录组测序与分析的基础上,利用分子生物信息学方法对草地螟气味结合蛋白LstiOBP29的编码区与信号肽的寻找、同源性、亲水性/疏水性与蛋白质二级结构及表达谱进行预测分析.分析结果表明,暗黑鳃金龟气味结合蛋白LstiOBP29全长881bp,编码146个氨基酸(其中包含信号肽18个氨基酸),全长开放阅读框,属于OBP气味结合蛋白典型家族,与螟蛾科的昆虫有相对高的相似性;其蛋白分子量大小为14.38kDa,等电点6.73,属于亲水性蛋白,二级结构以a螺旋为主,含有7个a螺旋结构;RT-qPCR分析其在触角和三龄幼虫中微量表达,但在足中有丰富的表达量.该分析结果对于深入研究草地螟气味结合蛋白LstiOBP29在其寄主选择、交配和产卵中的作用奠定了基础.

摘要： 气味结合蛋白(odorant binding proteins,OBPs)在昆虫专一性识别外界环境的第一步生化反应中起着重要作用.对小菜蛾Plutella xylostella普通气味结合蛋白(general odorant binding proteins,GOBPs)PxylGOBP1与PxylGOBP2进行同源建模并预测其结合位点,可为研究小菜蛾普通气味结合蛋白参与嗅觉识别过程的机理奠定基础.基于Protein Data Bank晶体库中蛋白结构的信息和GOBPs的一级序列信息,采用同源建模的方法构建小菜蛾PxylGOBP1与PxylGOBP2的三维结构,并利用Pro check、Verify_3D以及ERRAT等方法评估模型的可靠性;运用I-TASSER服务器预测其结合位点.优化后的蛋白建模结果显示:PxylGOBP1与PxylGOBP2序列均含有典型气味结合蛋白的6个保守半胱氨酸位点,结合腔主要由疏水性氨基酸组成,Pxyl GOBP2比PxylGOBP1结合口袋更大;Procheck、Verify_3D和ERRAT等对Pxyl GOBP1模型的评价分数分别为98.6％、90.07％与98.5％,对PxylGOBP2模型的评价分数分别为99.3％、98.58％与96.24％;I-TASSER服务器预测PxylGOBP1的结合位点为Ile52、Ser56、His70、Thr73、Met90、Glu98、Ile111与Ile114,PxylGOBP2的结合位点则为Thr9、Phe12、Ile52、Ser56、Met62、Met73、Met90、Glu98、Val111与Thr114.小菜蛾PxylGOBP1与PxylGOBP2预测蛋白空间结构与结合位点具有很高的可信度,可为今后研究小菜蛾GOBPs的功能结构域奠定理论基础.

摘要： 在暗黑鳃金龟成虫触角转录组测序和分析的基础上,通过RT-PCR技术克隆得到气味结合蛋白HparOBP26的编码序列,利用生物信息学方法对暗黑鳃金龟气味结合蛋白HparOBP26的理化性质、物种间同源性、保守结构域、信号肽、亲水性/疏水性、蛋白质二级结构进行预测分析.分析表明,暗黑鳃金龟气味结合蛋白HparOBP26全长451bp,编码127个氨基酸(其中包含信号肽21个氨基酸),等电点6.10,属于OBP结合蛋白家族,属于亲水性蛋白;二级结构以α螺旋为主,含有6个α螺旋区.分析结果对于深入研究暗黑鳃金龟气味结合蛋白HparOBP26在其取食、交配中的作用奠定了基础.

摘要： 气味结合蛋白(odorant-binding proteins,OBPs)是一种小分子水溶性的胞外蛋白,能够可逆的结合及运输疏水性气味分子至嗅觉受体,在嗅觉产生过程中发挥重要作用.通过模仿生物的这一嗅觉过程,利用昆虫及人类OBPs与气味分子结合过程构象变化的特性,构建电化学阻抗传感器,实现微量气味分子及化学信息素的检测与识别.同时,利用分子对接构建OBPs与不同气味分子之间的相互作用模式,深入探讨了构象变化与阻抗之间的关系.基于气味结合蛋白的嗅觉传感器研究,在疾病诊断和生物医药等领域具有广泛的应用前景.

摘要： 昆虫气味结合蛋白(odorant-binding protein简称,OBP)广泛存在于昆虫各种化学感受器的淋巴液中,是昆虫在长期进化过程中所形成的一类分子量较小的、酸性的、可溶性蛋白.研究表明,这类蛋白对于昆虫的觅食、栖息、交配、产卵以及聚集、警戒等各种行为起到十分重要的作用.本文对以往和近期的相关研究结果进行简要总结,对昆虫OBP的种类、OBP的分布、生化特点、生理功能进行了简单介绍,其早期的研究方法是直接从昆虫触角中分离纯化OBP，近年来：分子生物学技术以及基因工程学科的迅速发展，通过基因克隆，体外表达的方法，解决了直接分离纯化蛋白产生的难题。目前，OBP的研究在鳞翅目昆中比较广泛，但在其他种类的昆虫中则鲜有报道。而且一些表达量较低的OBP蛋白还难以被测定。然而，随着分子生物学技术、电生理技术、基因工程技术、化学分析技术等的发展，越来越多新的OBP将不断被发现，其功能也将进一步被揭示。这对于探明昆虫的嗅觉反应机理，揭示昆虫、植物和天敌三者间的化学信息联系，以及开发害虫治理的新途径都具有重大的理论和实践意义。

摘要： 气味结合蛋白(Odorant-Binding Proteins,OBP)是小型的酸性可溶性蛋白,随着各方面实验数据的积累,它们在昆虫嗅觉中的作用得到了科研人员的重视.尽管有些研究结果证实OBPs在信息化学物质的识别过程中是必不可少的,但具体的作用方式仍然有待仔细研究;此外,不同物种、不同种类的配体以及不同种类的OBPs,它们具体的作用方式也不同.本研究中，克隆和纯化了一种OBP(HarmOBP7),Western Blot结果显示这种蛋白专一表达于棉铃虫Hellcoverpaarmlg~和烟青虫Hellcoverpa assulta成虫两性的触角中。荧光结合实验显示HarmOBP7与两种昆虫重要的信息素组分Z-11-hexadecenal和Z-9-hexadecenal结合能力较强，后续一系列的荧光结合实验也显示HarmOBP7对具有13-14个碳链长度的线性醛类、醇类和酯类亲和力较强。为了了解这种蛋白与配体的具体作用方式，构建并表达了缺少羧基端6个氨基酸的突变体HarmOBP7-ml，并进行了不同pH条件(pH3.5-9.5)下的荧光结合实验，结果显示:与野生型相比，HarmOBP7-ml在不同pH条件下对1-NPN亲和力没有发生改变，但与信息素组分及衍生物的亲和力大大降低。随后构建并表达了羧基端的单氨基酸突变体(Lys123/Met123)HarmOBP7-m2，荧光结合实验显示，HarmOBP7-m2对信息素组分及衍生物的亲和力大大降低。上述一系列研究结果表明，Lys123是HarmOBP7配体结合过程中十分重要的氨基酸，可能通过与配体的功能基团形成氢键行使作用。

摘要： 蚜虫报警信息素,作为一类生态环保的蚜虫控制剂可有效控制蚜虫危害,在现代农业害虫控制和防治中发挥重要作用.rn 本文利用Sybyl-X2.0软件对24个具有蚜虫驱避活性的新型含吡唑环EBF类似物与气味结合蛋白AgamOBP1的结合模式进行研究,发现卤键、氢键、π-π相互作用和疏水作用在EBF类似物与靶标结合过程中扮演着重要的角色.其中C1原子与Phe123的羰基O原子之间形成的新颖的卤键作用在含吡唑环EBF类似物与靶标识别过程中举足轻重.进一步通过氨基酸残基突变模拟研究发现,关键残基Phe123对固定EBF类似物分子的取向起着重要作用,在识别EBF类似物过程中扮演着重要角色;Ser79的氢键作用虽然对分子识别贡献较小,但与Phe123协同作用可以增强EBF类似物与靶标的结合活性.本研究为基于蚜虫OBP1创制高效新型蚜虫报警信息素类似物提供了重要的理论依据和指导思想.

摘要： 灵敏的嗅觉对昆虫适应环境和种群繁衍具有重要的生物学意义.昆虫对气味的识别过程是非常复杂的,气味结合蛋白、气味受体以及气味降解酶等多种蛋白参与了这一过程,综述了嗅觉相关蛋白和信号传导等方面的最新研究进展.

摘要： 本发明公开了一种检测气味结合蛋白与信息素结合过程的装置及方法，装置包括进样系统、测量转换系统、对电极、参比电极、工作电极、测量槽、振荡器、出液蠕动泵、废液槽、电脑；进样系统由第一蠕动泵、第二蠕动泵、第三蠕动泵、第一注射器、第二注射器、第三注射器、控制器组成，测量转换系统由测量电路、高阻静电计、测量电路组成。本发明通过检测不同浓度的蜜蜂信息素乙酸异戊酯标准溶液、中华蜜蜂气味结合蛋白（Acer‑ASP2）标准溶液、中华蜜蜂气味结合蛋白（Acer‑ASP2）与不同浓度的蜜蜂信息素乙酸异戊酯混合溶液的随时间改变的电化学阻抗谱得到一种检测气味结合蛋白与信息素结合过程的方法。

摘要： 本发明公开了敲除或沉默蜂巢小甲虫气味结合蛋白基因1在防治蜂巢小甲虫中的应用。所述的蜂巢小甲虫气味结合蛋白基因1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明采用RNA干扰技术，用dsRNA沉默蜂巢小甲虫OBP1基因的，能影响蜂巢小甲虫对食物源花粉挥发物的选择，可以用于防治蜂巢小甲虫，在蜂巢小甲虫防治过程中具有重要作用。

摘要： 本申请涉及桃蚜气味结合蛋白及其应用。所述氨基酸序列选自如SEQ ID No.2、SEQ ID No.4和SEQ ID No.6所示的氨基酸序列中的至少一种。

摘要： 本发明公开了一种检测气味结合蛋白与信息素结合过程的装置及方法，装置包括进样系统、测量转换系统、对电极、参比电极、工作电极、测量槽、振荡器、出液蠕动泵、废液槽、电脑；进样系统由第一蠕动泵、第二蠕动泵、第三蠕动泵、第一注射器、第二注射器、第三注射器、控制器组成，测量转换系统由测量电路、高阻静电计、测量电路组成。本发明通过检测不同浓度的蜜蜂信息素乙酸异戊酯标准溶液、中华蜜蜂气味结合蛋白（Acer-ASP2）标准溶液、中华蜜蜂气味结合蛋白（Acer-ASP2）与不同浓度的蜜蜂信息素乙酸异戊酯混合溶液的随时间改变的电化学阻抗谱得到一种检测气味结合蛋白与信息素结合过程的方法。

摘要： 本发明公开了一种香樟齿喙象成虫气味结合蛋白PtsuOBP7及其编码基因与应用，属于分子生化技术领域。本发明提供的香樟齿喙象成虫气味结合蛋白PtsuOBP7氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明提供的蛋白和基因可用于反向验证寄主植物香樟挥发性信息化合物的活性组分鉴定；也为解析香樟齿喙象为害香樟的嗅觉分子机制奠定分子基础；同时也为开发以害虫嗅觉关键基因为靶点的害虫防控技术提供参考依据；本发明还通过荧光竞争性结合实验筛选获得与香樟齿喙象成虫气味结合蛋白PtsuOBP7结合力强的几种挥发性物质，可用于制备引诱剂以监测防治香樟齿喙象。

摘要： 本发明提供了一种源于香樟齿喙象成虫气味结合蛋白PtsuOBP24及监测防治香樟齿喙象引诱剂和应用，属于分子生化技术领域。源于香樟齿喙象成虫气味结合蛋白PtsuOBP24为SEQIDNO：1，其编码基因为SEQIDNO：2。PtsuOBP24对香樟齿喙象寄主植物香樟中樟脑、罗勒烯、桉叶油素、α水芹烯和β石竹烯等具有较强的结合能力。所述蛋白和基因可用于反向验证寄主植物香樟挥发性化合物的关键组分鉴定，为解析香樟齿喙象的嗅觉分子机制奠定基础，为开发以害虫嗅觉关键基因为靶点的害虫防控技术提供参考依据；本发明筛选的能与所述蛋白特异性结合的香樟挥发性化合物制备引诱剂，为监测防治香樟齿喙象提供新思路。

摘要： 本发明公开了西藏簇角缨象天牛气味结合蛋白基因序列，包括OBP6基因序列和OBP10基因序列，所述的OBP6基因序列选自SEQ ID No.1，所述的OBP10选自SEQ ID No.2。本发明还提供了OBP6基因序列和OBP10基因序列所编译的气味结合蛋白在识别气味化合物中的应用。OBP6基因序列所编译的气味结合蛋白在识别气味化合物反式‑2‑己烯醛中的应用。OBP10基因序列编译的气味结合蛋白在识别气味化合物香叶醇中的应用。本发明通过实验找出了西藏簇角缨象天牛利用OBP6和OBP10基因序列所编译的蛋白与气味化合物相结合以定位出所攻击的对象(核桃)，据此可以开发出相应的引诱剂以将西藏簇角缨象天牛引诱至捕获区域。

摘要： 本发明提供了一种香樟齿喙象气味结合蛋白PtsuOBP11、编码基因、引诱剂及其应用，属于分子生物学技术领域。香樟齿喙象气味结合蛋白PtsuOBP11氨基酸序列如SEQIDNO:1所示，其编码基因如SEQIDNO.2所示。PtsuOBP11对香樟齿喙象寄主植物香樟中罗勒烯与芳樟醇具有较强结合能力，对右旋龙脑以及樟脑具有较弱结合能力。所述蛋白和基因可用于反向验证香樟挥发性化合物的关键组分，为解析香樟齿喙象的嗅觉分子机制奠定基础，也为开发以害虫嗅觉关键基因为靶点的害虫防控技术提供参考依据。本发明筛选出的能与所述蛋白特异性结合的香樟挥发性化合物制备引诱剂，为监测和防控香樟齿喙象提供了新思路。

摘要： 本发明公开了敲除或沉默蜂巢小甲虫气味结合蛋白基因1在防治蜂巢小甲虫中的应用。所述的蜂巢小甲虫气味结合蛋白基因1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明采用RNA干扰技术，用dsRNA沉默蜂巢小甲虫OBP1基因的，能影响蜂巢小甲虫对食物源花粉挥发物的选择，可以用于防治蜂巢小甲虫，在蜂巢小甲虫防治过程中具有重要作用。

摘要： 本发明公开了基于气味结合蛋白的电化学传感器及其构建方法和应用。具体包括以下步骤1）对多孔纳米氧化铝孔道处理；2）在纳米氧化铝孔道上修饰人气味结合蛋白；3）基于电化学方法利用所制备的传感器检测不同的目标气味分子；4）利用所制备的电化学传感器应用于实际样品的检测。本发明不需要借助精密昂贵的实验仪器，没有严格复杂的实验操作过程，利用纳米孔的纳米级别优势和人气味结合蛋白的结合能力，对目标气味分子的检测可达更低的检测下限，具有对气味物质的灵敏检测，快速检测等优点。