气体产物

摘要： 本文对华胜矿3号煤层进行了自燃风险性分析,利用煤的氧化升温实验测定了氧化过程中析出气体的浓度,并与煤炭自燃阶段产生的气体情况相对比。结果表明,该煤层具有较高的自燃风险,煤样的氧化升温过程范围在30°C~266°C之间,一氧化碳、二氧化碳、甲烷、乙烷、丙烷、乙烯、乙炔等气体随温度升高依次出现,经对比后认为应采用一氧化碳作为煤自然发火的标志性气体,同时以乙烷、乙烯、丙烷、乙炔辅助检测煤炭自燃情况。

摘要： 为了促进光敏炸药乙炔银-硝酸银配合物(Ag_(2)C_(2)·Ag NO_(3))的稳定生产和应用,采用X射线粉末衍射仪、傅里叶红外光谱仪、扫描电镜、差示扫描量热仪和热重-质谱-红外三联用技术等对其结构形貌和热分解特性进行了研究。结果表明,制备的Ag_(2)C_(2)·Ag NO_(3)呈纳米球状,粒径在400~500 nm之间;Ag_(2)C_(2)·Ag NO_(3)只有1个放热分解过程,10.0°C·min^(-1)升温速率下分解峰温为234.9°C,分解过程失重率为8.72%,放热量高达1449 J·g^(-1),分解过程的表观活化能和指前因子分别为108.9 k J·mol^(-1)和10^(8.94)s^(-1);Ag_(2)C_(2)·Ag NO_(3)的气相分解产物为NO、NO_(2)和CO_(2)。

摘要： 为详细探究高氯酸铵基分子钙钛矿型含能材料(H_(2)dabco)(NH_(4))(ClO_(4))_(3)(DAP-4),/5,5′-联四唑-1,1′-二氧二羟铵(TKX-50)混合物的热分解特性(其中H_(2)dabcO_(2+)为1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-1,4-二鎓离子),采用差示扫描量热法-热重/质谱/傅里叶红外光谱联用技术对比分析了DAP-4、DAP-4/TKX-50混合物的热分解特性和气体产物,利用固体原位红外技术对DAP-4、DAP-4/TKX-50混合物凝聚相特征基团随温度的变化进行了研究,最后推测出了DAP-4/TKX-50混合物热分解机理。结果表明,DAP-4与TKX-50混合后,DAP-4对TKX-50的热分解影响较小,TKX-50热分解产生的热量使DAP-4可逆相变吸热峰消失,但几乎不影响其高温下的热分解;DAP-4/TKX-50混合物热质量损失分为2个阶段,第一阶段质量损失为43.4%,第二阶段质量损失为52.4%,分解残渣剩余4.2%;DAP-4热分解产生的气体产物主要有NH_(3)、H_(2)O、HNCO、HCN、CO、HCl和CO_(2),DAP-4/TKX-50混合物热分解产生的气体产物主要有H_(2)O、NO、N_(2)O、HCl、NH_(3)、N_(2)、HNCO、HCN、CO和CO_(2)。DAP-4/TKX-50混合物的热分解机理为:TKX-50分子内发生氢离子可逆转移,生成羟胺和1,1′-二羟基-5,5′联四唑(BTO);羟胺在高温下再继续分解为小分子气体,BTO分解产生的碎片部分聚合成偶联产物;最后,DAP-4离子键断裂,笼状骨架瞬间坍塌,强还原性和强氧化性气体组分在高温下发生剧烈氧化还原反应,并释放大量热。

摘要： 为了探究余热烟气中水蒸气对生物质烘焙及后续热解影响,该研究以榆木为研究对象,在立式炉中进行不同氛围(氮气及氮气-水蒸气)和不同温度(200、230、260、290°C)的烘焙试验,然后利用热重-质谱联用仪(TG-MS)和热裂解-色谱质谱联用仪(Py-GC/MS)进行惰性氛围的热解试验。结果表明:榆木在烘焙过程中发生了脱水、脱羰基、脱甲基反应,水蒸气的存在对后续热解油中乙酸的去除更有利。在所有样品中氮气氛围下290°C烘焙样品的失重速率峰值最低,仅为0.3%/°C。同时水蒸气的存在使氮气-水蒸气烘焙样品的最大失重峰后移。在热解主反应区,200、290°C烘焙温度下,水蒸气会提高热解反应活化能,而230、260°C烘焙温度下热解反应活化能却降低。此外,同一烘焙温度下水蒸气会抑制热解过程中H_(2)、CH_(4)、H_(2)O、CO和CO_(2)的生成。研究结果可为复杂气氛对生物质烘焙以及后续热解影响的研究提供参考。

摘要： 标志性气体作为预测预报煤炭自然发火的重要手段得到广泛应用,而其技术关键在于标志性气体的选择。选用魏墙煤矿1313工作面煤样进行程序升温实验室实验,分析煤自然氧化过程气体产物和温度间关系,确定了魏墙煤矿自然发火标志性气体及辅助指标。研究成果对魏墙煤矿采空区防灭火具有一定的指导意义。

摘要： 标志性气体作为预测预报煤炭自然发火的重要手段得到广泛应用,而其技术关键在于标志性气体的选择.选用魏墙煤矿1313工作面煤样进行程序升温实验室实验,分析煤自然氧化过程气体产物和温度间关系,确定了魏墙煤矿自然发火标志性气体及辅助指标.研究成果对魏墙煤矿采空区防灭火具有一定的指导意义.

摘要： N2和CO2是常用的惰性抑爆气体,为研究两种气体的抑爆特性,采用20L球形爆炸试验装置,分析了不同浓度配比条件下N2/CH4/空气以及CO2/CH4/空气混合气体的爆炸压力,同时采集爆炸后的气体样品,对比分析爆炸后残留气体的主要成分.结果 显示:随CH4浓度从5％增加至12.5％时,完全抑制CH4爆炸需要的惰性气体最小量先增大后降低,CH4浓度在6.5％ ～7.5％之间时,抑爆需要的惰性气体的量最大;在同一CH4浓度条件下,抑爆需要N2的量大于CO2,并且CH4浓度在5％～6.5％时,抑爆需要两种惰性气体的量值差别最大;当CH4浓度一定时,随着加入惰性气体量的增大,爆炸最大超压逐渐降低,惰性气体浓度和爆炸超压之间基本呈线性关系;在同样条件下,相对于N2,CO2为抑爆气体时,爆炸后腔体内残留的CH4浓度较高.研究成果为惰性气体抑爆技术提供技术支撑,同时为揭示惰性气体抑爆机理有一定作用.

摘要： 以油菜秸秆为研究对象,基于同步热分析、红外和质谱(TG/DSC-FTIR-MS)联用技术,系统研究了恒定升温速率下不同气流速率和样品粒径油菜秸秆的动态燃烧特性,并对其主要气体产物进行了定性和定量表征分析.研究结果表明:油菜秸秆在设定的不同因素水平条件下燃烧特性无显著差异,在燃烧阶段均析出较大量气体,主要包括大量的CO2以及少量NOx、SO2、HCl等气体,产生量依次递减,且气体随时间释放特性与热失重速率特性具有一致的对应关系.基于TG/DSC-FTIR-MS联用技术定量模拟研究油菜秸秆动态燃烧特性和气体排放特性,可为油菜秸秆环境友好型高效能源化利用提供方法学和基础数据支撑.

摘要： 本文在固定床反应台架中进行了石油焦水蒸汽催化气化实验，实验中分别对比分析了添加催化剂前后石油焦的气化反应性，气体产物释放特性以及气体产物的选择性。实验结果表明，石油焦水蒸汽气化在催化条件下气化反应性明显增强，并且H2 产率较高，只有很少量的CH4 生成，随着K2CO3 添加量（0～15mmol）的增加，气化反应进行得越快。添加等量K2CO3条件下，CO，H2，CO2，CH4 释放特性相似，气化温度越高，气体的释放速率越快。CO2的选择性与气体产物H2 百分含量正相关，温度增加，气体产物组分中CO 百分含量增加，CO2和H2 百分含量减少。存在一个最佳的温度范围，使得石油焦不仅具有较高的气化反应性，而且具有较高的CO2 选择性。

摘要： 随着化石燃料的日趋减少和环保的要求,开发新的洁净能源引起了人们的日益关注.生物质具有可再生、CO2 净排放量为零、对环境友好等特点，因而如何将生物质资源转化成高效的、可直接利用的资源引起了人们的极大兴趣.热化学转变技术是利用生物质的有效途径之一，在生物质的各种热化学转化过程中，热解过程的研究是目前国内外的热点之一。本工作以玉米芯为原料, MCM-41 /SBA-15 中孔分子筛作催化剂同未加催化剂进行比较，以ZnO作为对玉米芯热解过程产生的硫化氢的脱除剂，在不同温度（400-600°C）下对玉米芯进行快速热解。催化剂MCM–41 / SBA-15 中孔分子筛购自长春吉大高科技股份有限公司,使用上海计算机技术研究所生产的GC-900-SD 气相色谱仪分析气体成分组成.结果表明：气体产物主要是CH4、C2H4、C3H6、C3H8、H2、CO、CO2 等。无催化剂时,气体的产率随着温度的升高在500°C时出现极小值，为30.25 wt﹪,固体产率随着温度的升高从30.02 wt﹪降到24.68 wt﹪，但液体产率随着温度的变化不是很明显;同无催化剂相比较,在MCM-41 中孔分子筛存在的条件下，固体的产率基本没有发生变化，因为该实验条件下催化剂只对热解的气相产物产生影响，而液体产率在相应温度下有所增加,550°C时达到最大，为47.79wt﹪，这主要是因为MCM-41 中孔分子筛在550°C催化活性最强，可以使更多大分子化合物进行二次裂解进入液体收集器中，这一温度下，组分CH4、C2H4、C3H6、C3H8 和H2 的质量分数显著增加，分别为:10.23 ﹪、3.05 ﹪、1.89 ﹪、0.92 ﹪、0.83 wt﹪,CO2 的质量分数降低,为63.37wt﹪；以SBA-15 中孔分子筛做催化剂时, 固体产率也基本没有发生变化，液体产率在相应温度下有所减少，为45.06wt﹪。对气体组分分布的影响比MCM-41 更为明显,相应温度下，组分CH4、C2H4、C3H6、C3H8、H2 和CO2 的质量分数分别为:11.48﹪、4.00﹪、1.97﹪、0.90﹪、1.17﹪、58.85wt﹪。

摘要： 采用CHEMKIN PRO中Plasma PSR反应器建立零维模型,研究CH4/Ar裂解过程中等离子作用机理以及气相产物的分布特性.对带电粒子、激发态分子、自由基和中性电子等50多种组分的解离、电离、激发、重组等近300步基元反应进行模拟,最终得到了CH4的裂解和主要气体产物生成路径.本文以停留时间为0.139s的CH4/Ar放电(CH4浓度28.6％,输入电压为10kV)为例,分析CH4、H2和C2H2三种主要出口气体以及H、CH3、CH2、CH4*等主要活性粒子的反应过程,并采用贡献率的概念分析主要反应路径,通过与实验数据对比,验证模型的可靠性.

摘要： 在工业生产中,将生物质和煤炭混合气化已经成为提高能源利用效率的有效手段.在本文中,采用数值计算的方法研究了煤粉和生物质混合气化特性,考虑了不同掺混比的影响.模拟结果与实验结果对比,误差在10％以内.结果发现在高温和氮气的大气环境下,当生物质质量分数为0％,30％和100％时,碳转化率分别为40％,53％和81％.考虑了气化气氛中CO2和H2O对气体产物和碳转化率的影响.当气体中CO2的浓度由10％增加到100％时,CO的质量流量由18×10-5kg/s上升到59×l0-5kg/s,CO2对CO的生成有着明显的促进作用;而H2则由一开始的27×10-5kg/s上升到57×10-5kg/s(30％CO2浓度),再下降为22×10-5kg/s.当添加H2O时,CO的含量和碳转化率没有明显的增加,但产物中H2的含量增加较大,增加率为47％.

摘要： 在小型鼓泡流化床中进行了煤和生物质及二者的混烧试验.掺烧木屑和提高燃烧温度均能降低飞灰含碳率和烟气中CO的浓度.烟气中NO含量随温度上升而不断上升.单独燃烧煤的工况中,SO2浓度随燃烧温度的上升而增大,而燃烧生物质以及混烧工况下,SO2浓度随温度先上升后下降.进行了以鼓泡床为基础的二维CFD模型进行模拟,结果显示,O2、CO浓度值比实验值略小,而CO2的浓度比实验值稍大.

摘要： 在小型鼓泡流化床中进行了煤和生物质及二者的混烧试验.掺烧木屑和提高燃烧温度均能降低飞灰含碳率和烟气中CO的浓度.烟气中NO含量随温度上升而不断上升.单独燃烧煤的工况中,SO2浓度随燃烧温度的上升而增大,而燃烧生物质以及混烧工况下,SO2浓度随温度先上升后下降.进行了以鼓泡床为基础的二维CFD模型进行模拟,结果显示,O2、CO浓度值比实验值略小,而CO2的浓度比实验值稍大.

摘要： 在小型鼓泡流化床中进行了煤和生物质及二者的混烧试验.掺烧木屑和提高燃烧温度均能降低飞灰含碳率和烟气中CO的浓度.烟气中NO含量随温度上升而不断上升.单独燃烧煤的工况中,SO2浓度随燃烧温度的上升而增大,而燃烧生物质以及混烧工况下,SO2浓度随温度先上升后下降.进行了以鼓泡床为基础的二维CFD模型进行模拟,结果显示,O2、CO浓度值比实验值略小,而CO2的浓度比实验值稍大.

摘要： 在小型鼓泡流化床中进行了煤和生物质及二者的混烧试验.掺烧木屑和提高燃烧温度均能降低飞灰含碳率和烟气中CO的浓度.烟气中NO含量随温度上升而不断上升.单独燃烧煤的工况中,SO2浓度随燃烧温度的上升而增大,而燃烧生物质以及混烧工况下,SO2浓度随温度先上升后下降.进行了以鼓泡床为基础的二维CFD模型进行模拟,结果显示,O2、CO浓度值比实验值略小,而CO2的浓度比实验值稍大.

摘要： 在小型鼓泡流化床中进行了煤和生物质及二者的混烧试验.掺烧木屑和提高燃烧温度均能降低飞灰含碳率和烟气中CO的浓度.烟气中NO含量随温度上升而不断上升.单独燃烧煤的工况中,SO2浓度随燃烧温度的上升而增大,而燃烧生物质以及混烧工况下,SO2浓度随温度先上升后下降.进行了以鼓泡床为基础的二维CFD模型进行模拟,结果显示,O2、CO浓度值比实验值略小,而CO2的浓度比实验值稍大.

摘要： 本发明涉及由摩尔比为1:2.0‑1:3.1的1‑氨基‑2‑丙醇和甲醛制备的储存稳定缩合产物。该缩合产物包含小于10重量％水。本发明还涉及缩合产物的制备及其在降低液体和气体中的硫化氢的量中的用途。

摘要： 本发明提出一种带有用于产生第一产物气体的电解池的产物气体净化装置和一种电解池后相连的分离膜，其中该分离膜具有支撑液膜和/或沸石膜，且该分离膜可以至少部分地被第一产物气体穿过，其中可以产生第二产物气体且该第二产物气体具有比第一产物气体更高的纯度。本发明同时提出一种相应的用于净化产物气体的方法。

摘要： 本发明揭示一种产生蒸汽及制造产物气体的方法，该方法是使馈入气体在反应器单元内作催化反应而进行，该反应器单元包括反应管。本发明的方法包括下例步骤：将催化剂移送通过该反应管；使该馈入气体流入到该催化剂床，其流动方向与该催化剂床的移动方向相反；通过对该反应管内的控制区段进行热隔绝、加热及/或降温沿该反应管调整出温度分布；及将在一个控制区段中因降温操作所产生的废热，由反应管传导到蒸汽产生单元。该馈入气体可为合成气体，特别是沼气。

摘要： 本发明属于化工领域，涉及液体原料和气体原料蒸汽裂解产物的分路线分离装置及分离方法。该装置包括液体原料裂解产物分离路线和气体原料裂解产物分离路线；所述液体原料裂解产物分离路线包括依次连接的液体原料裂解产物进料管线、急冷油系统、液体原料裂解产物急冷水系统、第一压缩系统、前冷脱甲烷系统、脱乙烷系统、碳二加氢系统、液体路线乙烯塔系统，以及脱丙烷系统、碳三加氢系统、丙烯塔系统和脱丁烷系统；所述气体原料裂解产物分离路线包括气体原料裂解产物进料管线、气体原料裂解产物急冷水系统以及任选的依次连接的第二压缩系统、前脱乙烷系统和第三压缩系统。采用本发明可优化流程配置，降低投资，减少能耗，节约占地面积。

摘要： 本发明涉及一种从包含副产物的气体(10)去除这样的副产物的方法，所述副产物包括氟腈化合物和/或氟碳化合物。这种方法包括使气体(10)与包含分子筛并进一步包含至少一种过渡金属氧化物的固体吸附剂相(11)接触的步骤(a)。本发明还涉及一种用于从包含氟化副产物的气体(10)去除这样的氟化副产物的设备(5,6)，也涉及至少一种过渡金属氧化物在包含分子筛的固体吸附剂相(11)中用于从包含所述副产物的气体(10)去除副产物的用途，所述副产物包括氟腈化合物和/或氟碳化合物。

摘要： 一种用于烃生产的反应器，其使蜡反应产物与轻质气体反应产物分离。所述反应器具有外壳、催化剂床、产物回收区和汽提区。所述催化剂床可在多管式和其它固定床配置中提供。所述汽提区接收来自所述产物回收区的轻质气体反应产物，而所述外壳的气体出口接收来自所述产物回收区的非轻质气体烃反应产物。所述外壳的蜡出口接收来自所述产物回收区的蜡产物。

摘要： 本发明公开了一种高压设备绝缘气体分解产物检测系统及方法，涉及绝缘气体分解产物检测技术领域，系统包括检测法兰、控制器、分束器、合束器、光声入射光纤、光声出射光纤；检测法兰内部固定有光声入射准直器、光声出射准直器；控制器包括光声激光器、光电探测器，光声激光器、分束器、合束器、光电探测器依次通过光纤连接；分束器与光声入射准直器通过光声入射光纤连接，光声出射准直器与合束器通过光声出射光纤连接。整个检测结构不需要配备密闭的光声池，并且所有光声信号传输的方式均通过光纤实现，不会影响高压设备的绝缘性能，光声信号也不会在传输过程中受到干扰。方法包括4个步骤，基于系统，具备同于系统的有益效果。

摘要： 本发明提出了一种方法，其包含(i)使用基于木质纤维素原料的工艺生产合成气体；(ii)将合成气引入费‑托(FT)催化合成(FTS)工艺并且生成费‑托产物，其中合成气体生产工艺包含以下步骤：a)在大气压下、在80°C至110°C之间的温度下，通过使固体木质纤维素原料与至少由水和甲酸构成的混合物接触来提取木质素和半纤维素；b)分级分离所获得的初级固体级分(PSF)和初级液体级分(PLF)；c)回收并且获得中间液体级分(ILF)；d)分离所述木质素；e)气化所述初级固体级分(PSF)的至少一部分以生产合成气体。

摘要： 一种火场气体产物及气体灭火剂定量分析系统，包括依次连接的试验室、采样冷却装置、耐腐蚀型气体预处理装置、耐腐蚀型气体吸收池和红外光谱仪，以及烟气过滤装置、第一抽气机，样气采集装置、精密多组分配气装置、多种标准气体钢瓶、第二抽气机和尾气处理装置，尾气处理装置通过第二抽气机与耐腐蚀型气体吸收池连接；烟气过滤装置与采样冷却装置连接，样气采集装置分别与烟气过滤装置和耐腐蚀型气体吸收池连接，第一抽气机与样气采集装置连接；精密多组分配气装置分别与红外光谱仪和多种标准气体钢瓶连接。本发明能够实现多种火场气体的在线定量测量和气体灭火剂的定量测量，可扩展性和准确性高。

摘要： 一种火场气体产物及气体灭火剂定量分析系统，包括依次连接的试验室、采样冷却装置、耐腐蚀型气体预处理装置、耐腐蚀型气体吸收池和红外光谱仪，以及烟气过滤装置、第一抽气机，样气采集装置、精密多组分配气装置、多种标准气体钢瓶、第二抽气机和尾气处理装置，尾气处理装置通过第二抽气机与耐腐蚀型气体吸收池连接；烟气过滤装置与采样冷却装置连接，样气采集装置分别与烟气过滤装置和耐腐蚀型气体吸收池连接，第一抽气机与样气采集装置连接；精密多组分配气装置分别与红外光谱仪和多种标准气体钢瓶连接。本发明能够实现多种火场气体的在线定量测量和气体灭火剂的定量测量，可扩展性和准确性高。