气体交换参数

摘要： 以野生耐冬山茶[Camellia japonica(NaiDong)]一年生幼苗为研究对象开展温室控制试验,试验设置3个模拟酸雨酸度(pH5.6、pH4.0和pH3.0)以及3个模拟酸沉降添加频率(6 d一次为高添加频率、12 d一次为中添加频率、18 d一次为低添加频率),测定了耐冬山茶幼苗的生长指标、生物量指标、叶形态特征、气体交换参数和叶绿素含量,以探究不同酸沉降条件下耐冬山茶幼苗的生理生态响应。结果表明:随着模拟酸雨pH的降低,净光合速率及气孔限制值降低,比叶面积及细胞间隙CO_(2)浓度呈增加趋势。冠面积和比叶面积随着模拟酸雨添加频率的增加,呈现先上升后下降的趋势,在中添加频率处理下达到最大值。总叶绿素含量受到模拟酸雨pH和添加频率交互作用的影响,在高频添加处理下,总叶绿素含量随着模拟酸雨pH的降低而升高。耐冬山茶对短期模拟酸雨胁迫具有较强抗性与忍耐力,其总生物量未受模拟酸雨酸度、添加频率及二者交互作用的影响。

摘要： 该研究以露地栽培芍药品种‘大富贵’为材料,在叶面喷施100 mg·L^(-1)5-氨基乙酰丙酸(5-ALA)与4%CaCl_(2)后,4~7月份考察芍药叶片的质膜稳定性、抗氧化酶系统活性、叶绿素含量、光合气体交换参数以及观赏品质的变化,探究外源5-ALA和CaCl_(2)对高温胁迫下露地栽培芍药的抗逆生理生化机制,为缓解芍药夏季高温伤害提供技术依据。结果显示:(1)5-ALA与CaCl_(2)处理组的芍药植株花期、花径和花朵鲜重较对照组均显著增加。(2)与对照相比,5-ALA与CaCl_(2)处理后的芍药叶片能够维持较高的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)活性,较低的O^(-)·_(2)产生速率和MDA含量,以及较高的细胞叶绿素含量、净光合速率(P_(n))、蒸腾速率(T_(r))和气孔导度(G_(s))。(3)与叶面喷施CaCl_(2)相比,喷施5-ALA对露地栽培芍药‘大富贵’抗逆生理生化指标和观赏品质的改善效果更佳。研究表明,外源5-ALA与CaCl_(2)处理均可增加芍药的叶绿素含量和抗氧化能力,增强光合作用能力,降低膜脂过氧化水平,有效改善夏季露地栽培芍药‘大富贵’的观赏品质,并以100 mg·L-15-ALA的改善效果更佳。

摘要： 为了探究低钾胁迫引起谷子幼苗光合作用改变的响应机制,以谷子品种‘晋谷21号’(钾敏感型)和‘龙谷25号’(钾非敏感型)为试验材料,设置正常供钾(5.0 mmol·L^(-1),K_(5))、低钾(1、0.1、0.01 mmol·L^(-1),K_(1)、K_(0.1)、K_(0.01))和无钾(0 mmol·L^(-1),K_(0))5个处理,通过营养液盆栽实验,分析不同程度低钾胁迫对谷子幼苗生长、光合气体交换参数、叶绿素荧光特性和碳同化关键酶活性的影响。结果表明:(1)低钾胁迫显著抑制了谷子幼苗的生长,株高、茎粗、叶面积及干物质显著降低,同时叶片钾含量减少,K_(0)处理‘晋谷21号’和‘龙谷25号’叶片钾含量较K_(5)处理分别显著降低了48.14%和37.85%。(2)K_(0)处理谷子幼苗光合色素含量较K_(5)处理显著降低,但K_(0.1)和K_(1)处理与K_(5)处理差异不显著。(3)低钾胁迫导致谷子幼苗叶片净光合速率(P_(n))降低,与K_(5)处理相比,K_(0)、K_(0).01、K_(0.1)处理P_(n)、气孔导度(G_(s))、蒸腾速率(T_(r))、气孔限制值(L_(s))显著降低,胞间CO_(2)浓度(C_(i))却显著增加,证明光合速率降低主要由非气孔限制引起。(4)低钾胁迫很易导致光系统Ⅱ(PSⅡ)和光系统Ⅰ(PSⅠ)光化学量子产量降低,K_(1)处理叶片的PSⅡ实际光化学量子效率(Φ_(PSⅡ))、PSⅠ光化学量子产量[Y(Ⅰ)]分别降低了5.32%~9.57%和2.38%~5.63%,K_(0)处理则分别显著降低了17.15%~20.15%和18.71%~21.28%。(5)K_(0)处理下‘晋谷21号’的1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(Rubisco)和磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)活性较K_(5)处理分别显著降低了42.86%和42.71%,相应处理的‘龙谷25号’则分别显著降低了26.85%和42.77%。研究发现,低钾胁迫下‘龙谷25号’对钾素吸收利用能力较强,各生长生理参数变化幅度较小,表现出较强的低钾耐性;低钾胁迫导致谷子幼苗净光合速率降低,K_(0)和K_(0.1)处理下光合速率降低主要与气孔导度降低、光系统的电子传递与能量转换抑制以及碳同化关键酶Rubisco、PEPC活性下降等有关。

摘要： 【目的】探究设施草莓抗盐的最适外源亚精胺(spermidine,Spd)施用方式。【方法】采用100 mM NaCl溶液模拟盐胁迫,叶面喷施和根部添加、预先处理和胁迫后处理的0.1 mM外源Spd处理方式,测定草莓叶片的净光合速率(P_(n))、蒸腾速率(T_(r))、气孔导度(G_(s))、胞间CO_(2)浓度(C_(i))、PSⅡ最大光化学效率(F_(v)/F_(m))、相对电导率(EC)、丙二醛(MDA)和脯氨酸(Pro)含量等指标。【结果】盐胁迫降低了草莓叶片F_(v)/F_(m)、P_(n)、G_(s)和T_(r),升高了叶片的EC及根叶的MDA水平;其中在盐胁迫的第5天,预先叶面喷施处理叶片的P_(n)、G_(s)、T_(r)和F_(v)/F_(m)值最高,分别为单独盐胁迫处理的133%、211%、192%和108%,EC值和MDA含量分别仅为单独盐胁迫的89.10%和71.69%,且低于其他Spd处理方式。叶面喷施和根部添加Spd处理均可诱导草莓叶片的Pro含量升高,缓解盐胁迫对草莓叶片的光合抑制及氧化损伤,但预先Spd处理的叶片及根系中Pro含量高于后Spd处理。【结论】外源Spd叶面或根部施用均有助于提高草莓的抗盐性,其中预先外源叶面喷施Spd对提高草莓抗盐性的效果最好。

摘要： 土壤含氮量和光照条件是影响植物光合作用的重要因子。为了定量化亚热带红壤区杂交构树光合作用和光响应与土壤氮添加量的关系,采用Li-6400光合测定仪等设备,测定中国科学院江西省千烟洲试验站土壤氮添加量梯度条件下的杂交构树光合过程,并利用修正直角双曲线模型对净光合速率的光响应曲线进行拟合。结果表明:杂交构树光补偿点和光饱和点分别为24.2和1147.6μmol·m^(-2)·s^(-1),有较强的光环境适应能力,在800~1200μmol·m^(-2)·s^(-1)的光照强度下,杂交构树均能保持较高的光合效率;添加含氮46%的尿素22.5 kg/ha,可促使杂交构树叶片中叶绿素相对含量增加12.8%,净光合速率提升66.8%;土壤氮素添加能明显改变最大光化学效率、实际光化学效率、表观光合电子传递速率等叶绿素荧光参数,但对光化学猝灭参数和非光化学猝灭参数无显著影响。

摘要： 【目的】探究不同浓度的纳米氧化锌(ZnO NPs)对花生幼苗生长和光合性能的影响,为ZnO NPs在花生生产中的研究和应用提供理论和实践依据。【方法】采用水培法对花生品种豫花37的幼苗分别进行不同浓度(0、0.01、0.05、0.10和0.50 mmol/L)和不同时间(5和10 d)的ZnO NPs处理,测定花生幼苗的形态指标、气体交换参数、叶绿素荧光参数、叶绿素相对含量和氮平衡指数等,并对以上指标进行统计分析。【结果】随着ZnO NPs处理浓度的增加和时间的延长,花生幼苗的鲜重、干重、总根长、总根表面积、净光合速率、气孔导度、光化学性能指数、氮平衡指数和叶绿素相对含量等指标均呈逐渐降低或波动降低趋势,蒸腾速率先升高后降低,类黄酮相对含量逐渐增加。处理10 d时,0.10和0.50 mmol/L ZnO NPs处理使幼苗的鲜重、根干重、净光合速率和光化学性能指数分别显著降低26.3%~41.7%、16.7%~41.7%、50.9%~80.7%和46.7%~59.2%(P<0.05,下同);不同浓度和时间的ZnO NPs处理使幼苗的氮平衡指数显著降低19.1%~73.9%。相关分析结果表明,花生幼苗的鲜重和干重与总根长、净光合速率、蒸腾速率、叶绿素相对含量呈显著或极显著(P<0.01,下同)正相关,幼苗鲜重还与光化学性能指数和氮平衡指数呈极显著正相关。【结论】ZnO NPs抑制了花生幼苗根系对水分和氮素的吸收,同时抑制幼苗叶片的叶绿素合成、损伤光系统Ⅱ结构,降低幼苗的净光合速率,使幼苗的水分和养分供应不足,从而抑制幼苗生长。

摘要： 以加工番茄87-5号为试验材料,用不同浓度的海藻糖加混合盐处理番茄幼苗,以未加海藻糖和混合盐的营养作为对照,处理7d和14 d后观察加工番茄幼苗光合参数的变化.研究发现施外海藻糖5～10 mM有缓解混合盐胁迫对加工番茄幼苗的伤害,减小混合盐胁迫对幼苗的抑制,增强加工番茄幼苗抗盐性的作用.

摘要： 以西旱3号小麦为材料,比较不同c(Zn)(50、250 μmol/L)、300 μmol/L Fe单独或Zn-Fe复合(300 μmol/L Fe+50 μmol/L Zn、300 μmol/L Fe+250 μmol/L Zn)处理下,小麦幼苗光合特性的变化.结果 表明,不同c(Zn)单独处理下,幼苗根茎的生长表现出低浓度促进高浓度抑制的现象,Fe单独处理抑制根茎长的生长,50 μmol/L Zn的加入显著缓解了300 μmol/L Fe对根茎生长的抑制作用,而250 μmol/L Zn的缓解作用不明显;低c(Zn)处理导致叶片w(叶绿素b)、w(叶黄素)、电子传递效率(ETR)、净光合速率(Pn)和蒸腾速率(Tr)升高,w(叶绿素a)/w(叶绿素b)减小,高c(Zn)或300 μmol/L Fe单独处理使w(光合色素)、实际光化学效率(Y(Ⅱ))、ETR、光化学猝灭(qP)、胞间CO2浓度(Ci)降低,非光化学猝灭(NPQ)和调节性能量耗散的电子产量(Y(NPQ))增高,单独Fe处理还使最大光化学效率(Fv/Fm)、Pn、Tr和气孔导度(Gs)均减小;50 μmol/L Zn的加入诱导Fe处理幼苗叶片w(类胡萝卜素)、w(叶黄素)、Y(Ⅱ)、ETR、Tr和GGs增大,w(叶绿素a)/w(叶绿素b)减小,250 μmol/L Zn的添加使w(叶黄素)和Tr增加.低c(Zn)可促进小麦幼苗的生长,增强小麦幼苗光合色素的合成,有效增加PSⅡ反应中心的开放程度,提高电子传递速率和光能转化效率;高c(Zn)或Fe胁迫抑制小麦幼苗的生长,对小麦叶片的光合系统造成一定程度的损伤,抑制光合作用的进行;适量c(Zn)可缓解Fe对小麦幼苗生长及光合作用的抑制,有效降低Fe毒对植物的伤害.

摘要： [目的]考察不同品系木奶果的光合生理特性差异,为进一步选育优良木奶果品种及其在大田推广栽培提供科学依据.[方法]采用便携式光合仪CIRAS-3测定6个品系木奶果嫁接苗叶片的气体交换参数,记录各光合生理参数,分析与比较不同品系木奶果的光合生理特性差异.[结果]在6个品系木奶果的光合生理参数中,蒸腾速率(Tr)、胞间二氧化碳浓度(Ci)、气孔导度(Gs)、水蒸气压亏缺(VPD)、水分利用效率(WUE)、气孔限制值(Ls)和羧化效率(CE)在品系间差异明显,其中,Tr为2.83～3.98mmol/(m2·s),Ci为260.70～287.10 μmol/mol,Gs为81.10～128.90 mmol/(m2·s),VPD 为3.12～3.64 mb,WUE 为 1.26～1.87 μmol/mmol,Ls 为0.25～0.32 μmol/(m2·s),CE 为0.017％～0.025％;而净光合速率(Pn)为4.56～6.48 μmol/(m2·s),光能利用效率(LUE)为0.0038～0.0054 μmol/mmol,二者在品系间均无显著差异(P＞0.05).6个品系木奶果的光合生理指标间存在明显的相关性,其中,Pn 与 LUE(r = 1.000**)和 CE(r=0.972* *)、LUE 与 CE(r =0.972* *)、Ci与 Ls(r=-0.997* *)呈极显著相关(P＜0.01);Tr 与Gs(r = 0.911*)、Ci 与 WUE(r=-0.834 *)呈显著相关(P＜0.05).聚类分析结果表明,6个品系木奶果可聚类为光合生理特性较优的景洪5号、毛感3号和上念1号及光合生理特性一般的滩冷1号、坡那1号和兴隆2号两类品系.[结论]不同品系木奶果苗木的光合生理特性存在差异,其中景洪5号、毛感3号和上念1号较适宜在大田推广栽培,人工栽培管理过程中应根据其不同的光合特性采取相应的防晒保湿措施.

摘要： 为探明除草剂'苯磺隆'对不同谷子品种叶片光合特性的影响,以9个谷子品种为供试材料,10％'苯磺隆'可湿性粉剂为供试药剂,分别设置112.5(T1),225.0(T2,推荐用量)和450.0 g/hm2(T3)3个用量,以等量清水作为对照(CK),处理21d后,测定谷子倒2叶的光合荧光参数.结果 表明:1)T1处理未对供试谷子品种的光合系统造成显著影响.2)T2处理下,'张杂谷10号'、'张杂谷13号'、'黄金谷'和'龙谷39号'的净光合速率(Pn)与CK相比差异不显著;'锦谷5号'、'晋谷21号'、'中谷9号'、'豫谷18号'和'冀谷35号'的Pn分别降低50.64％、60.91％、43.74％、49.62％和54.82％.3)T3处理下,'张杂谷13号'和'龙谷39号'的光合荧光参数与CK无显著差异.'豫谷18号'和'晋谷21号'的非调节性能量耗散的量子产量Y(NO)分别高出CK 129.17％和60.87％.'锦谷5号'、'黄金谷'和'张杂谷10号'的调节性能量耗散的量子产量(y(NPQ))分别升高13.73％、10.00％和12.28％.'晋谷21号'和'中谷9号'的非光化学反应耗散的份额(Ex)分别高出CK 48.39％和113.33％.而PSⅡ实际光合效率(Y(Ⅱ))、绝对电子传递速率(ETR(Ⅱ))、光化学淬灭系数(qP)、吸收光能用于光化学反应的份额(P)和Pn显著低于CK.'冀谷35号'和'龙谷39号'的PSⅠ由于供体限制引起的非光化学能量耗散的量子产量(y(ND))均高出CK300.00％,'晋谷21号'的PSⅠ的实际光合效率(y(Ⅰ))和PSⅠ的相对电子传递速率(ETR(Ⅰ))分别比CK降低45.95％和45.26％,'黄金谷'的y(Ⅰ)和ETR(Ⅰ)分别比CK降低43.59％和43.13％.4)综上所述,T1处理对所有供试品种的光舍系统影响较小.T2处理,所有供试品种均可通过热耗散消耗多余的激发能.T3处理,'张杂谷13号'和'龙谷39号'的光合系统基本正常;'晋谷21号'和'豫谷18号'的光合系统受损伤较严重;其余品种虽然受损伤相对较轻,但叶片的光合色素含量降低,电子传递受阻,能量分配失衡,影响谷子叶片的光合速率.

摘要： 以双低高油甘蓝型杂交油菜秦优7号为研究对象,比较了在不同光照、CO2浓度、温度和一日之内不同时间点等条件下叶片和角果气体交换参数的差别,结果显示:叶片和角果的气体交换参数随光强、CO2浓度、温度、一日之内时间的变化而产生变化的趋势基本相同;同等光照条件下叶片的净光合速率(Pn)、气孔导度(Cond)、蒸腾速率(Tr)、水分利用效率(WUE)和气孔限制值(Ls)均高于角果,而胞间CO2浓度(Ci)低于角果;叶片的光饱和点、光补偿点、光呼吸速率明显比角果低,而光量子效率显著高于角果;同等CO2浓度条件下叶片的Pn、WUE、Ls均明显高于角果,而Ci低于角果,叶片的CO2饱和点、CO2补偿点均比角果低,而羧化效率则显著高于角果;叶片进行光合作用的最适温度低于角果,在最适和相同温度范围内叶片的Pn、Cond、Tr、Ls均明显比角果高,而叶片的Ci、WUE则明显比角果低;在整个日变化范围内叶片的Pn、Cond、Ls、WUE明显高于角果,而叶片的Ci、Tr则明显低于角果.油菜叶片和角果的光合特性存在明显的差异.

摘要： 对蒲桃(Syzygium jambos)、南五味子(Kadsuralongipedunculata)、海南红豆(Ormosia pinnata)和灰木莲(Mangliet iaglaucca)幼苗在不同干旱强度下的叶片气体交换参数进行了研究。结果表明,随着干旱胁迫时间的延长,4种幼苗的净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)显著下降;蒲桃的胞间CO2浓度(C1)显著降低,气孔限制值(Ls)下降后上升,南五味子和海南红豆的C1都为下降后上升,Ls呈现上升后下降;灰木莲的C1持续上升,而Ls持续下降。蒲桃的叶片水分利用率(WUE)上升,而其他幼苗则不断降低;主成分分析表明,幼苗耐干旱性顺序为蒲桃>南五味子>海南红豆>灰木莲。

摘要： 为了揭示西北干旱地区水分亏缺条件下,覆膜对灌浆期玉米叶片光合生理特征及产量的影响规律,于2017年在中国农业大学石羊河流域农业与生态节水试验站进行了大田试验,设置2种覆膜方式(覆膜滴灌M1和不覆膜滴灌M0)和5种灌水处理(W1-W5),共10个处理.试验结果表明:在处理W1和W2下,气孔限制是光合速率下降的主要原因;在处理W3下,不覆膜方式以非气孔限制为主,而覆膜方式气孔限制和非气孔限制可能同时存在;在处理W4和W5下,非气孔限制成为光合速率下降的主要原因.覆膜具有明显的增产效果,与不覆膜方式差异具有统计学意义,轻度水分胁迫可以提高玉米叶片的净光合速率,有利于玉米增产.综上所述,在西北干旱地区,水分亏缺条件下,覆膜能够提高玉米的产量和收获指数;轻度水分亏缺时,植物通过气孔限制进行水分调控,而重度水分亏缺时,非气孔限制成为光合速率下降的主要因素.

摘要： 以1年生银丝竹盆栽苗为试验材料,测定并比较了银丝竹的全绿叶、花叶和全白叶3种叶色的光合色素含量、光合-光响应曲线、气体交换参数(Gs、Ci、Tr、WUE)、CO2响应曲线,旨在探究银丝竹不同颜色叶片的光合能力.结果表明:(1)银丝竹叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素、叶绿素(a+b)、叶绿素a/b以及叶绿素/类胡萝卜素6种光合色素含量存在关系:全绿叶>花叶>全白叶.(2)全绿叶的初始量子效率(α)和最大净光合速率(Pmax)显著高于花叶(P0.05),花叶的光饱和点(LSP)和光补偿点(LCP)高于全绿叶,但差异不显著(P>0.05);全绿叶的初始羧化效率(CE)、光合能力(Amax)、CO2饱和点(CSP)和光呼吸(Rp)都高于花叶,而花叶具有较高的CO2补偿点(CCP).(3)银丝竹不同颜色叶片的气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和水分利用效率(WUE)都随着光合有效辐射的增大而增加,且存在全绿叶>花叶>全白叶的关系;胞间CO2浓度(Ci)的变化趋势与之相反,且存在全绿叶<花叶<全白叶的关系.本研究表明:银丝竹是一种阳性的竹类植物;花叶光合能力和利用弱光的能力较差,但花叶利用强光的能力比全绿叶片高.

摘要： 采用LI-6400型便携式光合系统,分别测定3000 kg/hm2有机-无机桑树专用复混肥(TA)、3750 kg/hm2有机-无机桑树专用复混肥(TB)、与TA处理等氮的尿素(TC)、与TA处理等氮磷钾的复合肥(TD)4种施肥处理后桑树叶片光合气体交换参数及产叶量的变化。结果表明,不同施肥桑树叶片净光合速率(Pn)、胞间CO2浓度(Ci)、气孔导度(Gs)、Ci/大气CO2浓度(Ca)值均为TA＞TB＞TC＞TD,TA与TC和TD处理均达到差异显著水平(p＜0.05);桑树叶片蒸腾速率(E)为TC＞TA＞TB＞TD,且TA、TB、TC处理间差异不显著,而均与TD处理达差异显著水平(p＜0.05)。TA、TB处理桑树叶片叶绿素含量和产叶量均高于TC、TD处理,而公斤叶片数少于TC、TD处理。研究结果提示,有机无机复混肥的施用可提高桑树叶片光合能力和产叶量。

摘要： 目的:利用贵州省的地域特点,对运动员高原-平原交替训练模式进行研究,探索高原-平原交替训练模式对运动员肺功能的影响及其机制.方法:长期生活在平原的业余训练男子运动员9人.受试者在平原进行基础测试后,先到高原进行三周训练,然后回到平原训练三周:第二阶段与第一阶段训练安排一致.采用心肺功能遥测仪同步实时检测运动员在交替训练过程中进行1500米测试过程中的各项气体交换参数.主要检测指标包括摄氧量绝对值和相对值、每分通气量、CO2呼出量、心率等.所有指标均取检测中的峰值,用SPSS17.0和EXCEL进行处理分析.结论:(1)运动员在高原期间峰值摄氧量水平要低于在平原时，运动员在高原训练时的运动强度很难保持和在平原一致。运动员训练水平提高后更易受缺氧的影响，峰值摄氧量水平下降更快。(2)运动员在高原训练期间CO2呼出量均呈现下降，下到平原后回升。CO2呼出量的下降与摄氧量的下降有关。(3)同等负荷运动时，在高原期间运动员的每份通气量水平要低于在平原时，下到平原后显著升高。(4)运动员在高原训练时进行同等负荷运动心率最大值与在平原时相比明显降低，回到平原后心率最大值升高有利于达到更高的运动强度。(5)通过两阶段高原-平原交替训练，运动员肺功能适应性增加。

摘要： 为阐明河竹对淹水生境下光合生理的耐受机制,研究了正常供水(对照、CK)、水深高于土表5cm(处理Ⅰ)和10m(处理Ⅱ)持续淹水对2年生河竹叶片光合色素含量、气孔交换过程和资源利用效率的影响.结果表明:淹水处理30d,河竹叶片Chla含量并无明显变化,而Car和处理ⅠChlb含量均升高,Chla/Chlb、Chl(a+b)/Car则均显著降低;叶片Gs和Pn、LSP、LCP均略有下降,Ls升高,而WUE、CUE保持稳定.淹水处理180d,Chla、Chlb、Chl(a+b)、Car含量和Chl(a+b)/Car降低,Chla/Chlb升高,Pn回升,至淹水处理270d后显著下降,但维持稳态,WUE和CUE下降;淹水处理河竹叶片Pmax、处理ⅡAQY均显著降低、处理Ⅰ的AQY除淹水360d显著降低外,均与CK无差异.上述结果表明,持续淹水180d虽河竹叶片光能捕获、传递与利用能力受到影响,但Pn下降主要受气孔限制,资源利用能力和Pn相对稳定,且淹水5cm河竹利用的光合有效辐射光谱增大;持续淹水270d后河竹叶片资源利用能力和Pn均显著下降,Pn下降主要受气非孔限制.研究表明河竹对180d水淹胁迫有很强的适应能力,较高的资源利用效率与稳定的Pn可能是河竹耐受淹水重要生理机制.

摘要： 描述了气体交换器，其具有限制元件或多个限制元件以如所期望地减少气体交换，以避免幼小患者中的低碳酸血与氧合过度。气体交换器包括气体交换器外壳，其具有外壁与限定内壁的芯部并且具有血液出口与用于接收血液供给的血液入口。气体交换器还包括：中空纤维束，其布置在外壳内在芯部与外壁之间；以及气体入口隔室，其用于接收氧气供给并且将氧气供给引导到中空纤维束的第一端，其中，气体入口隔室包括至少一个限制元件，其构造为允许氧气供给达到中空纤维束的仅一部分。

摘要： 本发明涉及一种研究海‑气气体交换速度实验的气体交换水槽，在气体交换水槽的顶部分别设置泥沙盒、盐盒；泥沙盒与盐盒各自设有组合式的分装盒，各个分装盒上部通过控制线密封柱与外部控制电路板连接；各个分装盒的侧面固定设置舵机，舵机的控制导线通过控制线密封柱与外部控制电路板连接；舵机的主轴上连接设置档杆，档杆挡住分装盒的可向下自由打开的翻板；各个分装盒内均放置定量的泥沙或盐；外部控制电路板位于气体交换水槽外，分装盒位于气体交换水槽内，控制线密封柱与气体交换水槽顶板之间呈密封结构；操控外部控制电路板，根据设定的时间依次打开各个翻板，对泥沙、盐进行定时、定量的逐渐添加，记录对应时间对应定量的泥沙、盐的条件下的实验数据。

摘要： 本发明涉及气体交换阀以及用于制造气体交换阀的方法。用于往复式活塞内燃发动机的气体交换阀（1）包括：具有阀轴（2）的阀体，阀轴沿着轴向的阀轴轴线（A）延伸；以及在阀轴（2）处邻接的阀盘（3），该阀盘（3）沿轴向方向背离阀轴（2）延伸并且相对于阀轴轴线（A）以径向向外扩展的方式延伸。在阀盘（3）处，在该阀盘（3）的相对于阀轴轴线（A）以大体上正交的形式形成的足表面（31）和阀轴（2）之间形成有阀配合表面（32）。根据本发明，在阀盘（3）的足表面（31）中设置有呈第一覆层凹坑（41）的形式的凹部（4），在覆层凹坑中设置有呈第一防腐层（51）的形式的防腐覆层（5）。

摘要： 本发明涉及一种用于体外膜式氧合(ECMO)或体外生命支持(ECLS)的气体交换单元、用于生产这种气体交换单元的方法，以及具有气体交换单元和加湿与加热装置的成套装置。

摘要： 本发明涉及一种在内燃活塞发动机中配置气体交换阀组件(10)的方法，该方法包括：提供气体交换阀(16)；提供阀座(18)；在气体交换阀盘(16.2)和阀座(18)中的第一者的密封表面(26)的区域处将研磨剂磨损覆层(28)布置在基础材料上；将阀座组装到气体交换阀主体中；将阀组装到气体交换阀主体中；并且在运行发动机的状态下，使阀(16)在其提升和/或关闭运动期间绕其纵向轴线旋转，使得阀的密封表面(26)通过包括旋转分量的运动而脱离和/或接触气体交换阀主体中的阀座，其中，研磨剂磨损覆层(28)对密封表面(26)进行加工。

摘要： 本发明涉及一种用于借助人工呼吸仪器（14）以及借助CO2交换器（16）来辅助患者（12）的血液气体交换的系统（10）以及一种用于运行这种系统（10）的方法，其中借助传感装置（20）能够采集关于在患者（12）的呼吸气体中的呼气的或者呼气末的CO2浓度的测量值，其中借助操作处理能够将测量值选择为初始值，其中利用初始值和相应当前测定的测量值能够测定趋势参数，并且其中能够将用于趋势参数的额定值和趋势参数的相应当前的值之间的差输送给调节器（42），所述调节器作用于CO2交换器（16）。

摘要： 本发明涉及一种气体交换膜，包括由若干中空纤维膜丝以及编织线编织而成的膜网，所述中空纤维膜丝包括支撑层和分离层，所述支撑层包括朝向其内腔表面的内表面，所述分离层包括外表面，所述外表面位于分离层背离支撑层的一侧，所述支撑层的孔隙率大于分离层的孔隙率，其特征在于：中空纤维膜丝的O2传质速率为15‑400L/(min·m2·MPa)，所述支撑层的内表面设置有扰流凸起，所述扰流凸起的高度和中空纤维膜丝内腔半径之比设置在0.015‑0.225之间。本发明所要达到的目的是提供一种能让气体交换更加彻底的气体交换膜及其制备方法和气体交换组件。

摘要： 描述了气体交换器，其具有限制元件或多个限制元件以如所期望地减少气体交换，以避免幼小患者中的低碳酸血与氧合过度。气体交换器包括气体交换器外壳，其具有外壁与限定内壁的芯部并且具有血液出口与用于接收血液供给的血液入口。气体交换器还包括：中空纤维束，其布置在外壳内在芯部与外壁之间；以及气体入口隔室，其用于接收氧气供给并且将氧气供给引导到中空纤维束的第一端，其中，气体入口隔室包括至少一个限制元件，其构造为允许氧气供给达到中空纤维束的仅一部分。

摘要： 一种用于内燃机的气缸的气体交换阀(10)的阀本体(11)，其中，可使阀本体(11)抵靠在气体交换阀的阀座(12)上，以关闭气体交换阀，且其中，为了打开气体交换阀，阀本体(11)可从气体交换阀的阀座(12)被移开。阀本体(11)形成为多个部件并包括与阀座(12)相互作用的第一阀盘部件(13)和第二阀盘部件(15)，第二阀盘部件(15)以固定的方式连接到第一阀盘部件(13)上并面向气缸的燃烧室(16)，其中在第一阀盘部件(13)第二阀盘部件(15)之间形成至少用于冷却第二阀盘部件(15)的空腔(17)。

摘要： 本实用新型涉及一种研究海-气气体交换速度实验的气体交换水槽，在气体交换水槽的顶部分别设置泥沙盒、盐盒；泥沙盒与盐盒各自设有组合式的分装盒，各个分装盒上部通过控制线密封柱与外部控制电路板连接；各个分装盒的侧面固定设置舵机，舵机的控制导线通过控制线密封柱与外部控制电路板连接；舵机的主轴上连接设置档杆，档杆挡住分装盒的可向下自由打开的翻板；各个分装盒内均放置定量的泥沙或盐；外部控制电路板位于气体交换水槽外，分装盒位于气体交换水槽内，控制线密封柱与气体交换水槽顶板之间呈密封结构；操控外部控制电路板，根据设定的时间依次打开各个翻板，对泥沙、盐进行定时、定量的逐渐添加，记录对应时间对应定量的泥沙、盐的条件下的实验数据。