毫微粒

摘要： 目的:优选氧化苦参碱毫微粒的制备工艺.方法:采用正交试验法,以包封率和栽药量为评价指标,以氧化苦参碱的用量、聚氰基丙烯酸正丁酯的用量、介质的pH值、混合时间为因素优选制备工艺.结果:最佳优化条件为160mg的氧化苦参碱及80mg的聚氰基丙烯酸正丁酯在pH2.0的条件下混合3 h,栽药量为(16.90±0.25)%,包封率为(72.75±0.19)%.结论:优选处方和制备工艺稳定可行,可为开发氧化苦参碱的新剂型提供参考.

摘要： [目的]优选氧化苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(OM-PBCA-NP)的制备工艺.[方法]以可生物降解的氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,采用乳化聚合、一步法载药制备OM-PBCA-NP;以包封率和载药量为评价指标,通过单因素试验初选、正交设计法精选,优化制备工艺;以RP-HPLC法测定氧化苦参碱含量.[结果]按优化工艺条件,制得载药毫微粒:平均粒径118.3 nm,分布范围90～130 nm,载药量16.9%,包封率72.7%,RSD 1.23%(n=5).[结论]优化筛选后的处方工艺稳定可行,可为开发OM-PBCA-NP新剂型提供参考.

摘要： 丝裂霉素C为抗肿瘤抗生素,属细胞周期非特异性抗肿瘤药,抗瘤谱广.临床用于治疗消化道癌、肺癌、肝癌、乳腺癌等多种肿瘤.本文主要探讨近几年国内外关于丝裂霉素C的新剂型研究进展,介绍了包括纳米粒粉针剂、毫微粒、微囊、磁性碳包铁微球、脂质体、乳剂、膜剂、控释剂.并通过与传统剂型的比较,分析得出新剂型的优缺点,进一步讨论其应用前景.

摘要： Nanoparticles of hydroxyapatite(HAP),strontium half substituted hydroxyapatite(SrCaHAP) and strontium totally substituted hydroxyapatite(SrHAP)were prepared by sol-gel-supercritical fluid drying (SCFD)method.The nanoparticles were characterized by element content analysis,FT-IR,XRD and TEM,and the effects of strontium substitution on crystal structure,crystallinity,particle shape and antibacterial properties of the nanoparticles on Escherichia coli,Staphylococcus aureus,Lactobacillus were researched.Results show that strontium can half and totally substitute for calcium and enter the structure of apatite according to the initial atomic ratios of Sr/[Sr+Ca]as 0.5,1.The substitution decreases the IR wavenumbers of SrCaHAP and SrHAP, and changes the morphology of the nanoparticles from short rod shaped HAP to needle shaped SrCaHAP,and back to short rod shaped SrHAP.The crystallinity of HAP is higher than that of SrCaHAP,but is lower than that of SrHAP.Moreover,the antibacterial property of SrCaHAP and SrHAP are improved after the calcium is half and totally substituted by strontium.

摘要： 目的 制备肝靶向性苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒并进行体外形态学及释药动力学研究.方法 采用乳化聚合法制备,以毫微粒包封率为考察指标,均匀设计优化处方与工艺,高效液相色谱法测定含量,透析法考察其体外释药动力学特征.结果 制得的毫微粒均匀圆整,算术平均粒径为(157.4±22.4)nm,包封率为(84.91±1.76)%,载药量为(16.98±0.35)%,体外释药具有双相动力学特征.结论 该制备工艺稳定可行,可用于肝靶向苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的制备.

摘要： 目的:优选盐酸克班宁毫微粒的制备最佳工艺.方法:以氰基丙烯酸正丁酯为聚合材料,采用乳化聚合法制备盐酸克班宁毫微粒Cre-PBCA-NP;以包封率为评价指标,通过均匀设计法,优化制备工艺.结果:按优化工艺条件,制得载药毫微粒,包封率80%.结论:经过优化筛选出的工艺,为盐酸克班宁聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的最佳制备工艺.

摘要： 正美国科学家研制出了一种会自我清洁的内衣,可以几个星期都不用清洗。这一新技术是在利用微波制成的衣料纤维

摘要： 目的 制备肝靶向性苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒并进行体外形态学及释药动力学研究.方法 采用乳化聚合法制备,以毫微粒包封率为考察指标,均匀设计优化处方与工艺,高效液相色谱法测定含量,透析法考察其体外释药动力学特征.结果 制得的毫微粒均匀圆整,算术平均粒径为(157.4±22.4)nm,包封率为(84.91±1.76)%,载药量为(16.98±0.35)%,体外释药具有双相动力学特征.结论 该制备工艺稳定可行,可用于肝靶向苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的制备.

摘要： 以生物可降解材料乳酸-乙醇酸共聚物为载体,采用复乳-溶剂挥发法结合高压均质法制备5-氟尿嘧啶毫微粒,通过正交试验设计优化5-氟尿嘧啶毫微粒的制备工艺,用透射电镜观察毫微粒的形态,并对所制得毫微粒的平均粒径、载药量、包封率及重现性进行了研究.实验结果表明:优化制备工艺条件下所制得的5-氟尿嘧啶毫微粒为圆整的类球形实体粒子,平均粒径为85.4 nm,载药量为(12.4±0.7)%,包封率为(64.1±5.3)%,制备工艺简单,重现性好.

摘要： 目的优化氧化苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒(OM-PBCA-NP)的处方和制备工艺.方法以粒径、包封率和载药量为综合评价指标,通过单因素试验初选、均匀设计法精选,优化处方和制备工艺;以高效液相色谱法测定毫微粒中氧化苦参碱的含量.结果确定了最佳制备工艺为三步法,最佳处方为:氧化苦参碱50 mg,聚氰基丙烯酸正丁酯0.1 ml,普流罗尼克F68 200 mg,右旋糖苷-70 100 mg,焦亚硫酸钠40 mg;制得的氧化苦参碱毫微粒平均粒径为144.2 nm,粒子圆整,载药量为17.8%,包封率为82.6%.结论优化筛选后的处方工艺,为氧化苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的最佳制备工艺.

摘要： 以可生物降解的聚乳酸——聚乙醇酸共聚物(PLGA)和聚L－乳酸(PLLA)为载体，采用乳化——溶剂挥发法制备含细胞松驰素B(iytoB)的毫微粒和微粒，其粒度分别为150nm，500nm，1μm，5μm，10μm和20μm。体外释放实验证明，可选择适当的基质材料和粒子大小达到期望的药物释放过程。

摘要： 本发明公开了一种毫微粒，其由壳聚糖、聚γ谷氨酸以及至少一种生物活性剂组成，所述毫微粒以正表面电荷及其对于旁细胞药物递送增强渗透性进行表征。

摘要： 本发明公开了一种盐酸环丙沙星缓释毫微粒制剂，由以下份量组分组成：乙基纤维素：25～35g、无水乙醇：150～250ml、盐酸环丙沙星原药10～20g、纯化水：100～200ml、正己烷：500～700ml、司班80：70～90ml和蓖麻油500～700ml。其制备方法包括以下步骤：S1 A液制取、S2 B液制取、S3 C液制取和S4盐酸环丙沙星毫微粒干粉的制取。系利用天然的或合成的高分子材料为囊材作为囊膜，将固体药物或液体药物作囊心物包裹而成药库型微小胶囊称微囊，若微囊为球形，药物溶解或分散在高分子材料基质中、形成基质型微小粒状实体的固体骨架物称微粒。同时由于毫微粒的包囊作用，起到了缓释作用的同时降低了药物在体内的毒副作用。

摘要： 本发明公开了一种顺铂毫微粒的制备方法，顺铂毫微粒主要成分重量百分比计为：顺铂1-50%、乙交酯-丙交酯共聚物1-50%。该发明顺铂毫微粒制备方法简单，药用辅料少，该药物制剂稳定性好，疗效确切，生物利用度高，是一种预防及治疗免疫功能缺陷病人的巨细胞病毒感染，如艾滋病患者、接受化疗的肿瘤患者、使用免疫抑制剂的器官移植病人的药物制剂。

摘要： 本发明公开了一种盐酸氨溴索毫微粒的制备方法，该方法制备盐酸氨溴索毫微粒主要成分重量百分比计为：盐酸氨溴索1-90%、聚氰基丙烯酸正丁酯1-30%。该发明盐酸氨溴索毫微粒制备方法简单，要用辅料少，该药物制剂稳定性好，疗效确切，生物利用度高，是一种治疗伴急性、慢性呼吸系统疾病的良药。

摘要： 本发明提供一种包含齐拉西酮的组合物，用于治疗和预防精神分裂症和类似的精神病学障碍。在一个实施方案中，该组合物包含含齐拉西酮和至少一种表面稳定剂的毫微粒颗粒。该毫微粒的有效平均粒径小于约2000nm。在另一个实施方案中，该组合物包含改变释放组合物，在施用于患者后，其以双峰、多峰或连续方式递送齐拉西酮。本发明也提供包含该组合物的剂型，及用于治疗和预防精神分裂症和类似的精神病学障碍的方法。

摘要： 本发明涉及一种抗真菌性眼病缓释毫微粒及其应用。包括伏立康唑，其特征在于还包括可生物降解的药用高分子辅料，且伏立康唑和可生物降解的药用高分子辅料共同构成为均质的直径为100nm～100μm的毫微粒，其中伏立康唑占毫微粒总重量的2％～50％，且可生物降解药物高分子辅料的分子量为5000～1000000道尔顿。其中药用高分子辅料选用聚丙交酯－乙交酯、聚乳酸、聚乳酸－乙醇酸等。而广泛应用于玻腔直接给药治疗和防止眼部真菌感染。本发明直接玻腔给药缓慢释放治疗真菌性眼内炎，用药量少，一次给药可维持有效药物浓度达3个月，用药经济性大大提高。而普通伏立康唑注射剂全身给药达到眼部的药量极少，若直接玻腔注射需一天注射3次，患者难以接受。

摘要： 本发明公开了一种毫微粒，其由壳聚糖、聚γ谷氨酸以及至少一种生物活性剂组成，所述毫微粒以正表面电荷及其对于旁细胞药物递送增强渗透性进行表征。

摘要： 本发明提供一种包含齐拉西酮的组合物，用于治疗和预防精神分裂症和类似的精神病学障碍。在一个实施方案中，该组合物包含含齐拉西酮和至少一种表面稳定剂的毫微粒颗粒。该毫微粒的有效平均粒径小于约2000nm。在另一个实施方案中，该组合物包含改变释放组合物，在施用于患者后，其以双峰、多峰或连续方式递送齐拉西酮。本发明也提供包含该组合物的剂型，及用于治疗和预防精神分裂症和类似的精神病学障碍的方法。

摘要： 本发明涉及一种具有改善的生物利用度的包含毫微粒的环孢菌素的组合物。该组合物的毫微颗粒环孢菌素颗粒具有的有效平均粒径是直径小于约2000nm，可以用于预防和治疗器官移植排斥和自身免疫性疾病例如牛皮癣、类风湿性关节炎和其它相关疾病。本发明也涉及包含环孢菌素或毫微粒的环孢菌素的控制释放组合物，在实施时以脉冲或双峰方式递送该药物以预防和治疗器官移植排斥和自身免疫性疾病例如牛皮癣、类风湿性关节炎和其它相关疾病。

摘要： 本发明提供一种用于治疗和预防缺血症状的包含血小板聚集抑制剂例如西洛他唑及其盐和衍生物的组合物。本发明提供一种组合物，包含含有血小板聚集抑制剂和至少一种表面稳定剂的毫微粒颗粒。该毫微粒颗粒的有效平均粒径是直径小于约2000nm。本发明也提供一种组合物，其以脉冲或连续方式递送血小板聚集抑制剂或包含血小板聚集抑制剂的毫微粒。