毛细管色谱

摘要： 目的研究两面针叶不同采收期挥发油性的化学成分,为两面针植物的综合开发利用提供科学依据。方法采用水蒸气蒸馏法提取两面针叶挥发油,应用GC毛细管柱进行分离,质谱检测,面积归一化法测定其相对含量。结果不同采收期两面针叶挥发性主要成分基本相同,均为萜类化合物,其中,橙花叔醇含量最高,7,8,9,10月份时分别为9.92%,19.59%,13.57%和11.13%;其次为α-杜松醇,7,8,9,10月份时分别为8.86%,10.62%,16.59%和9.97%;再次为棕榈酸,7,8,9,10月份时分别为13.07%,12.22%,8.25%和7.55%。结论主要成分在不同采收期尽管基本相同,但含量有别,此研究为确定两面针叶的合理采收期及为两面针植物的综合开发提供科学依据。

摘要： 针对氯甲苯异构体体系,自制了有机皂土-34、M103液晶、全甲基-β-环糊精、2,3-二-O-乙酰基-6-O-叔丁基二甲基硅烷基-β-环糊精毛细管色谱柱.其中2,3-二-O -乙酰基-6 -O-叔丁基二甲基硅烷基-β-环糊精对氯甲苯异构体的分离最好.对2,3-二-O-乙酰基-6-O-叔丁基二甲基硅烷基-β-环糊精毛细管色谱柱的制备和分析条件进行了优化,研制出适合分离分析氯甲苯异构体的专用毛细管色谱柱.色谱柱为0.25 mm×30m×0.5 μm,其中2,3-二-O乙酰基6-0-叔丁基二甲基硅烷基-β-环糊精占XE - 60固定液的比例为25％,载气(N2)最佳线速度为14 cm/s,汽化和检测温度为200°C,柱温为125°C,分流比为200∶1,FID检测.%The self-made capillary gas chromatographic column prepared with 2,3-di-O-acetyl-6-O-tert-butyl-dimethylsilyl-β-cyclodextrin had the best selectivity towards chlorotoluene isomers compared with bentonite-34, M103 liquid crystal, and permethylated-β-cyclodextrin was used as stationary phases. With optimized preparation and analysis conditions, the 2 ,3-di-O-acetyl-6-O-tert-butyl-dimethylsiyl-β-cyclodex-trin capillary chromatographic column was customized for the separation of chlorotoluene isomers. The size of chromatographic column was 0. 25 mm ×30 m ×0. 5 u,m,with 2,3-di-O-acetyl-6-0- tert-butyl-dimeth-ylsilyl-β-cyclodextrin accounted for 25% of XE-60 as stationary phase. The experimental conditions were as follows:the optimal nitrogen carrier gas velocity of 14 cm/s,the injection and detection temperature of 200 °C ,oven temperature of 125 °C , split ratio of 200: 1 ,and FID detector.

摘要： 建立了同时分离测定山梨酸(SA)、苯甲酸(BA)、对羟基苯甲酸甲酯(MP)、对羟基苯甲酸乙酯(EP)、对羟基苯甲酸丙酯(PP)、对羟基苯甲酸丁酯(BP)6种防腐剂的胶束电动毛细管色谱方法.以十二烷基硫酸钠(SDS)-磷酸盐-硼砂缓冲体系为缓冲液,pH为7.73,电压为20 kV,于245 nm波长下对样品进行检测.结果表明,6种防腐剂均在14 mmin内实现很好分离,SA、BA的线性范围分别为0.5～150μg/mL和15～200 μg/ mL,MP、EP的线性范围均为2 ～ 200 μg/mL,PP的线性范围为5～200 μg/mL,BP的线性范围为1～ 200 μg/mL,线性相关系数为0.9987～0.9995,平均回收率为89.7％～96.7％,RSD≤5.91％,检测限为0.25～10 μg/mL.

摘要： 目的:分析白花檵木花的挥发油化学成分,为其质量评价提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取白花檵木花的挥发油成分,用GC毛细管柱进行分离,质谱检测,归一化法测定其相对含量.结果:检出36个成分,鉴定出19个化合物,占挥发油总量的97.63%.结论:除了醋酸乙酯外,烷烃类是主要化学成分,十五烷相对含量达21.12%.

摘要： 白酒中乙酸乙酯与乙缩醛由于极性极为相近,在极性毛细管柱上无法实现分离.分析过程通过加无机酸水解法对酒样进行预处理,屏蔽掉乙缩醛的干扰,乙酸乙酯形成孤峰,进行定量分析,然后以牺牲分析时间为代价,二次进样,最终实现包括乙酸乙酯、乙缩醛在内的白酒全组分分析,该方法经济、简便、易行.

摘要： 提出用PONA毛细管色谱柱测定C5馏分中组分含量的分析方法,对组份的定性、准确度和精度等试验数据进行了测定和评价,表明利用此方法测定具有很好的可行性.

摘要： 由于色谱柱容量、色谱柱分辨率、色谱分析时间、色谱进样方式、样品前处理技术、检测技术等等的限制，人们在使用GC／MS技术分析实际样品时常常遇到很多困难．不得不将一些实验分解为多个实验以达到分析的目的，或干脆放弃某些实验。近年来，随着新型毛细管色谱流量切换技术的出现，

摘要： 目的:分析8个不同产地吴茱萸挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取吴茱萸挥发油,用GC毛细管柱进行分离,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分.结果:8个不同产地吴茱萸挥发油中共有成分有罗勒烯、3,7-二甲基-1,6辛二烯-3-醇、[1S-(1α,2β,4β)]-1-乙烯基-1-甲基-2,4-二(1-甲基乙烯基)-环己烷、1α,4aα,8aα-1,2,3,4,4a,5,6,8a-八氢-7-甲基-4-亚甲基-1-(1-甲基乙基)-萘、2-亚甲基-6,8,8-三甲基-三环[5.2.2.0(1,6)]十一烷-3-醇、γ-muurolol、α-杜松烯醇和2-十五烷酮.结论:不同产地吴茱萸挥发油化合物组成有一定差异.

摘要： 目的:分析西红花挥发油的化学成分,为其质量评价提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取西红花挥发油,用GC毛细管柱进行分离,归一化法测定其相对含量,并用GC-MS法鉴定化学成分.结果:检出256个色谱峰,鉴定出63个化合物,占挥发油总量的84.42%.结论:在鉴定的63个化合物中,44个化合物为首次从西红花挥发油中鉴定,占挥发油总量的24.53%.

摘要： 乌梢蛇具有祛风、通络、止痉功能，其鉴别方法主要有薄层色谱法和电泳法。本研究用CE的胶束电动毛细管色谱模式分离了乌梢蛇提取液，建立了乌梢蛇的指纹图谱，确定了11个共有指纹，为乌梢蛇药材的鉴别和质量控制提供了一种新的手段。

摘要： 建立了一种同时测定白花前胡药材中白花前胡丙素和白花前胡丁素含量的胶束电动毛细管色谱法。以未涂层熔融石英毛细管(75 μm(i.d.)×54 cm)为分离通道,样品溶液以30 mbar压力进样8 s;电泳介质为7.5mmol/L KH2PO4-Na2B4O7(pH 7.0),含10 mmol/L SDS,0.20％ Triton-X100的溶液;分离电压：25kV;检测波长：320 nm;柱温：25 °C,两种待测物在8 min内达到分离。方法重现性良好,两组分的迁移时间和峰面积的RSD均小于4.0％(n=5)。rn 两物质分别在2.0～200 μg/mL(R2=0.9996)、0.36～50.0 μg/mL(R2=0.9995)浓度范围内与峰面积成良好的线性关系。用于白花前胡药材中丙素和丁素的含量测定,取得了较为理想的结果。此方法有望用于作为白花前胡药材质量鉴定的一种方法。

摘要： 本文利用荧光素异硫氰酸酯(FITC)进行柱前衍生化,采用胶束电动毛细管色谱(micellar electrokinetic chromatography,MEKC)分离模式,快速拆分具有重要生理特性的D、L-天门冬氨酸,D、L-谷氨酸和D、L-丙氨酸,并以高灵敏度的激光诱导荧光(LIF)进行检测.该方法成功用于大鼠晶体中三种氨基酸D、L含量的测定,获得结果为临床检验和深入研究白内障发病机理提供重要的实验依据.

摘要： 目的:介绍我们实验室近年来在蛋白组组学中的关键技术研究的进展。rn 方法:蛋白质组学相关的分离、选择性富集和定量技术。rn 结果:发展了带喷头混合型毛细管色谱柱制备技术、新型四氧化三铁/磷酸锆磁性纳米材料、稀土元素金属螯合标记-质谱的蛋白质组相对定量方法和18O标记结合多反应检测(MRM)质谱用于目标蛋白质组对定量方法等。rn 结论:这些新技术的开发和应用将推动蛋白质组学研究水平向更高层次发展。

摘要： 多氯二苯并二噁碤PCDDs众多异构体的毒性相差达10000倍以上，毒性最大的是2,3,7,8-TCDD。许多文献都以2,3,7,8-TCDD的含量说明二噁碤污染状况，要鉴别环境样品中痕量2,3,7,8-TCDD，必须有非常严格的分离技术，才能将化学性质相近的异构体完全分离;同时要求仪器具有极高的检出灵敏度，测定痕量TCDD有多种方法，而用色谱/高分辨质谱、色谱/多离子检测质谱及色谱/质谱/质谱方法更为普遍，这些方法可以区分出所有的异构体，并能获得可靠的定性、定量结果。本文采用毛细管色谱/多离子检测质谱法成功地测定了土壤环境样品中的2,3,7,8-TCDD。

摘要： 青海省疾控中心理化科按照2004年国家健康相关产品卫生监督抽检工作计划，配合青海省卫生监督所对青海省西宁市区20个品种的叶菜类食品有机磷农药残留状况进行采样调查，测定项目为敌敌畏、杀螟硫磷和对硫磷。调查工作基本覆盖了西宁市区各大蔬菜销售网点，采样点共计16个，采集样品数83个，调查结果具有实际代表性。实验人员克服了填充柱分离效果差和色谱往内管壁吸附千扰等不利因素，通过采用程序升温的手段成功实现了多种有机磷农药残留量的分离定量。该方法对于不具有农残毛细管色谱往的实验室开展有机磷农药残留检测工作提供了一定的借鉴意义。

摘要： 本文论述毛细管电泳(capillary eelectrophoresis,CE)是90年代发展起来的一种新的分析手段.检测技术的发展是一直是CE发展的核心问题之一.没有任何一种检测器具备测定所有物质的特点.因此,提高CE应用范围的方法之一是采用两种或两种以上工作电极或检测器的联用.目前,在CE中绝大多数是采用单一检测器,对于两种或两种以上检测器的联用,较少有文献报道.

摘要： 混合烯是一种组成非常复杂的化合物，它既有正构的烷烃，又有正构的烯烃及相应的异构体，组分达28个之多。可见，它的羰化产物混合醇的分析就更加复杂了，为了能够准确地对样品进行定性定量分析，首先须对原料进行充分的色谱分离，并对反应产物用2根不同极性的色谱住进行分析，得到了比较满意的结果。本文作者将全面地报道混合烯及其羰化产物的毛细管气相色谱分析方法。

摘要： 选择OV1701交联毛细管色谱柱作为中国苦水玫瑰油的色谱分离柱,并采用现代GS/MS、GC/IR技术手段,结合标准品对照,对从玫瑰油中分离出的130余种化合物进行鉴别,初步鉴定出了101种化合物。研究表明,不同品种的玫瑰油发散各自不同的香味,这与栽培品种和土壤、温度、降雨量等综合栽培环境差异有关。中国苦水玫瑰油以其特有的浓郁玫瑰香气,已成为世界各类玫瑰油中的一个重要品种。

摘要： 制备了一种新型的颗粒固定化整体毛细管柱并将其应用于肽、标准蛋白及实际蛋白样品的富集,考察了富集条件对于富集效果的影响,并在最佳条件下进行富集实验,计算了其回收率。对于肽、标准蛋白回收率分别为100％,90％。对于实际蛋白样品,可能是由于其复杂性导致整体预柱富集后盐类及一些亲水性蛋白的损失。本文探讨了颗粒固定化整体柱在蛋白质组分析中的应用。

摘要： 本发明提供无需使用人的手便能够向超声波焊头的安装部插入毛细管的毛细管输送装置。本发明的一方案涉及一种毛细管输送装置，其具备输送毛细管(13)的第一管(17)、具有安装所述毛细管的安装部的超声波焊头(11)、使所述超声波焊头与所述第一管的第一端部(17a)相对移动的第一移动机构、以及向所述第一管的第二端部(17b)吹入气体的机构。

摘要： 公开了一种网状环形毛细管GC柱(100)，其包括毛细管壁(102)，设置在毛细管壁内的芯(104)，设置在所述毛细管壁和所述芯之间的环(106)，以及设置在环中的叶片(108)。叶片沿毛细管壁的长(110)延伸小于毛细管壁的长度。叶片限定穿过环的网状流动路径。叶片在结构上支撑毛细管壁内的芯。公开了一种用于形成网状环形毛细管GC柱的方法，其包括通过增材制造技术形成预制件母模，所述预制件母模包括预制件壁，预制件芯，设置在预制件壁和预制件芯之间的预制件环，以及设置在预制件环中的支柱。由预制件母模浇铸预制件，并将预制件下拉，形成网状环形毛细管GC柱。

摘要： 为了提供即使只准备了一种形状，也能通过层叠各平板型毛细管柱延长毛细管，由此可以提高色谱仪的分辨率，同时能够实现需要复杂的流路测定方法的具有扩展性的平板型毛细管柱，该平板型毛细管柱包含：具有相互面对设置的第一面板部和第二面板部的平板（P）；形成在所述平板（P）的内部的毛细管（6）；形成为与所述毛细管（6）的一端部连接，且在所述第一面板部（1）开口的第一盲孔（11）；形成为与所述毛细管（6）的另一端部连接，且在所述第二面板部（2）开口的第二盲孔（21）,若从垂直于所述第一面板部（1）或所述第二面板部（2）的方向观察，在穿过所述第二盲孔（21）的毛细管柱第一虚拟圆（C1）上形成有一个或多个贯穿所述第一面板部（1）和所述第二面板部（2）的贯穿孔（7）。

摘要： 本发明针对现有技术中毛细管网承压能力低的不足，提供一种毛细管网及焊接该毛细管网的焊接设备以及焊接该毛细管网的方法，该毛细管网包括平行设置的多个细管以及分设在所述细管两侧的集合管，所述细管与所述集合管垂直设置，沿集合管本体的轴向间隔设置有与所述集合管本体内腔连通的管接头，所述的管接头通过分叉孔与所述集合管本体内腔连通，在所述管接头的自由端内设置有承口，所述细管的两端分别插入到对应侧的集合管的对应管接头的承口内，所述承口与所述细管通过焊接同轴固定连接，本毛细管网承压能力强，使用中不易破裂。

摘要： 本发明公开了一种用于毛细管电泳仪器的光学检测系统。所述光学检测系统包含紫外(UV)源和吸收率测量光路。所述光路包含第一多个光学元件，所述第一多个光学元件包含第一光纤阵列和其它元件。所述第一多个光学元件被布置成从由所述UV源发射的UV光束获得多个相应UV子光束，并且至少部分地使用所述第一光纤阵列将所述相应UV子光束引导通过多个毛细管中的相应毛细管并引导到吸收率检测器，所述吸收率检测器被定位成检测相应信号以用于获得对应于所述相应毛细管的相应UV吸收率测量。

摘要： 本发明公开了一种波形流道聚合物毛细管制备方法及波形流道聚合物毛细管，通过分段式的循环加工工序，制备出波形流道聚合物变径毛细管，大幅缩短了热拉伸后的变径部位长度，实现变径毛细管内径颈缩的同时，增加了外径的尺寸和均匀性，进而提升了变径毛细管的抗弯强度，可有效避免管道受到外力时产生褶皱，从而提升了热拉伸聚合物毛细管流阻的稳定性，可广泛应用于微流控技术领域。

摘要： 本实用新型涉及一种毛细管口模及具有该毛细管口模的毛细管流变仪，该毛细管口模呈圆柱状实体，其中心轴线处开设有毛细管通孔，毛细管口模两端面与圆柱面交界处呈倒圆角或倒直角过渡。本实用新型的有益效果是，本实用新型的毛细管口模及具有该毛细管口模的毛细管流变仪，通过改变毛细管口模边缘的形状，解决了毛细管口模因碰撞容易破损的技术问题，措施简单有效，成本低，延长了毛细管口模的使用寿命。

摘要： 本实用新型属于毛细管领域，具体涉及一种毛细管及用于毛细管培养法检测微生物的装置。该毛细管的管体包括上管体和下管体两部分，上管体与下管体相连通，上管体的内径大于下管体的内径。本实用新型将常规的直管式毛细管的管体结构进行改进，基于毛细管上端和下端的不同功能进行分区，使管体分为粗管径的上管体结构和细管径的下管体结构，具有上述结构的毛细管能够使培养基的填装过程更容易，提高沙门氏菌的检测效率。

摘要： 本发明提供一种毛细管色谱柱辅助安装螺母及毛细管色谱柱安装方法，毛细管色谱柱辅助安装螺母包括螺母本体，螺母本体的内部上端为一锥形导入部，螺母本体的内部下端为一接口，锥形导入部的窄端朝向接口并与接口连通，接口能够与一外部装置连接，锥形导入部的窄端与外部装置的接收毛细管色谱柱的安装口对应，以使毛细管色谱柱穿过锥形导入部及接口插入安装口。本发明的优点在于，利用辅助安装螺母的锥形导入部辅助将毛细管色谱柱快速的插入外部装置的安装口，进一步可利用辅助安装螺母的沟道将辅助安装螺母从毛细管色谱柱中取出，同时提升液晶测试的重复性，使安装毛细管色谱柱变得快速简单，且安装后毛细管色谱柱无损伤。

摘要： 本发明提供一种毛细管色谱柱辅助安装螺母及毛细管色谱柱安装方法，毛细管色谱柱辅助安装螺母包括螺母本体，螺母本体的内部上端为一锥形导入部，螺母本体的内部下端为一接口，锥形导入部的窄端朝向接口并与接口连通，接口能够与一外部装置连接，锥形导入部的窄端与外部装置的接收毛细管色谱柱的安装口对应，以使毛细管色谱柱穿过锥形导入部及接口插入安装口。本发明的优点在于，利用辅助安装螺母的锥形导入部辅助将毛细管色谱柱快速的插入外部装置的安装口，进一步可利用辅助安装螺母的沟道将辅助安装螺母从毛细管色谱柱中取出，同时提升液晶测试的重复性，使安装毛细管色谱柱变得快速简单，且安装后毛细管色谱柱无损伤。