比较劣势

摘要： 区域全面经济伙伴协定(RCEP)生效实施后,将推动我国1/3的对外贸易实现零关税,还会促进区内贸易便利化和营商环境的提升,带动相应服务和投资开放,从而极大提高各签约方的福利水平及其之间的贸易规模。RCEP协议能够提高签约各方的社会福利水平国际贸易的比较优势理论告诉我们,每个国家都应集中生产并出口具有"比较优势"的产品,进口具有"比较劣势"的产品。这就是常说的"两优相权取其重,两劣相衡取其轻"。

摘要： 问题背景:公共管理的比较劣势与公共组织的运行绩效社会科学文献中流行的一种观点是,与私人组织特别是私营企业相比,公共组织无论在国家和政府层面,还是在公共事业或国有企业层面,都缺乏灵活多样的组织行为调控工具,并因此导致管理机制的比较劣势和运行绩效的相对低下。

摘要： 我国已进入全面开放、制度型幵放、自主开放为主要特征的高水平开放新阶段(隆国强,2019)。农业一方面要继续消化入世承诺和已签订区域贸易协定逐步释放出来的挑战和压力,另一方面还要承受开放的新举措、农业产业优势的新变化带来的新挑战和新压力。从经贸规则来看,开放标准的提高、约束纪律的加严、补贴空间的收窄,使农业日益真切感受到约束。从产业优势来看,竞争优势的衰减、比较劣势的凸显,使农业日益真切感受到冲击。

摘要： 关键提示·比较优势:在公铁水几种运输方式的相互竞合中,内河航运主要是通过航道等级的不断升级,从而吸引更大规模的船以获得规模经济,如三峡库区航运的平均成本已经降到了0.04元/吨公里的极低水平。·比较劣势:从与公路和铁路的对照来看,内河水运的时效性没有改善.

摘要： 以2017年教育部公布的“双一流”大学校长群体为研究对象,采用数理统计法对该群体进行分析。研究显示,“双一流”大学的绝大多数校长是52~62岁的汉族男性中共党员;籍贯主要分布在东部地区和中西部发达省份;普遍具有开阔的国际视野,“校缘”关系明显;研究方向集中在工学、理学、经济学和医学等领域,普遍具有博士学位和高级职称,且以拥有博导头衔的学术精英为主体;大多数大学校长拥有丰富的大学管理经验,熟悉现就职高校情况;新任职和任职周期在1~5年的校长比例高。与中国近代大学以及世界一流大学的校长相比,“双一流”大学校长在任职年龄、任职周期、性别结构、学缘关系、学历结构、学科归属等方面还存在一定的劣势。因此,国家在“双一流”战略持续推进的过程中,应更加注重发挥大学校长的积极作用,明确大学校长的任职标准。

摘要： 对于世界上许多国家而言,一定时期内进口替代政策在对外贸易发展中占据着一定位置。对于中国来说,在成为制造业大国的同时,也在一定程度上有助于强化对进口产品的替代能力。然而,在由贸易大国迈向贸易强国的过程中,只要能够在比较优势基础上实现资源优化配置,就应当推进各国资源之间相互替代,既要允许合理的进口替代,体现出国内产业对国外同行的比较优势,同时又不排斥必要的进口逆替代,通过扩大进口替代一部分处于比较劣势地位的国内产业。

摘要： 比较优势理论强调了区域之间的分工贸易,它对于区域经济发展有着重要的意义.但是,比较优势是动态变化的,并且在外部环境不断变化的情况下,盲目地依赖比较优势是可怕的.因此,常熟市未来发展的有序进行,多元化产业结构是其应有之义.

摘要： 投资人刘二海说过,创业都是九死一生。确实,古往今来,所谓成功都是小概率事件,需要天时、地利、人和,需要了解大势、分析形势、判断趋势,还得加上各种运气。客观而论,创业是一个优胜劣汰的现象,如果没有到海里搏击,永远不知道海水的滋味。10年前,一个朋友毅然决然从上海一家外企离职,带着少许积蓄和募集来的资金从事农业创业。10年后的今天,他写了一篇文章,作了比较：1995年,水稻价格1400元/吨,上海梅陇房价3500元/平方米,是2.

摘要： 本发明公开了一种基于深度测序的适用于HIV‑1蛋白酶劣势耐药毒株检测方法。本发明提供了用于HIV PR耐药检测的引物组，由SEQ ID No.1‑6所示六条引物，以及分别在SEQ ID No.7和SEQ ID No.8的5’末端连接Barcode序列后所示两条引物组成。本发明中PR的cDNA合成和巢式PCR第一轮扩增在同一反应体系中完成；巢式PCR第二轮扩增中在引物的首尾加上Barcode序列；第二轮扩增产物纯化后进行高通量测序，从而获得HIV‑1PR劣势耐药毒株信息。本发明建立的新型HIV‑1蛋白酶劣势耐药毒株耐药检测方法，低成本、产出高。本发明对于艾滋病防治和公共卫生具有重大影响。

摘要： 本发明提供了新的稻杂种劣势基因及其应用。具体地，本发明提供了来源于水稻的新基因(25L1、25L2)以及新的突变基因(AD2)。本发明人发现，当需要培育的母本植株同时存在上述三种基因时，所培育的子代水稻会产生杂种劣势现象，且该现象受温度的调控。因此，可检测选自上述基因的任意1个、2个或3个基因，用于预测是否会产生杂种劣势，或采用转基因或分子生物学方法降低上述三种基因中1个、2个或3个基因或其蛋白的表达量和/或活性，从而避免杂交稻产生杂种劣势，从而具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种水稻杂种劣势基因Hwc3（t）的分子鉴定方法，属于农业生物技术植物育种领域。本发明方法包括提取水稻总DNA，用特异性引物WF1、WR1进行PCR反应；反应完毕后加入5μl的loading buffer，用1%琼脂糖凝胶、120V电泳40min；紫外透射仪上检测，依据电泳结果鉴定材料基因型。野生型材料（hwc3（t）/hwc3（t））的PCR产物分子量2928bp；突变型材料（Hwc3（t）/Hwc3（t））的PCR产物分子量为1153bp，突变型为含有劣势基因Hwc3（t）的材料。本发明方法能准确、快速、高效地鉴别水稻杂种劣势基因Hwc3（t）。

摘要： 一种比较系统具有：便携式终端，该便携式终端配备有用于捕获比较物体的预定比较区域的比较图像的成像装置；以及服务器，该服务器配备有用于基于用于被登记图像中、并且与被估计为在由便携式终端捕获的比较图像中生成镜面反射的像素位置对应的像素的亮度值的统计值、来将被登记物体与比较物体进行比较的比较装置。

摘要： 本发明涉及一种目的地图像比较检索装置、目的地图像比较检索方法及目的地图像比较检索系统。所述目的地图像比较检索装置与外部存储有实景图像数据的实景地图数据库无线通信，并包括：输入操作部，其接收用户的输入，并生成启动比较检索的指令；导航部，其在电子地图上检测出目的地位置以及当前位置并分别标出；控制部，其对以下各部进行控制：拍摄部，其取得多帧连续的拍摄图像；取得部，其从所述实景地图数据库取得参考图像；存储部，存储所述拍摄图像以及所述参考图像；比较部，其对所述多帧连续的拍摄图像和参考图像进行比较，当两者相似度高于预先设定的比例，则确定为两者匹配；显示部，显示匹配成功的该帧拍摄图像，并在其上标识出目的地。

摘要： 本发明公开了一种HIV全基因组拼接和原发感染者中劣势耐药株的检测方法、试剂盒及其应用，本发明首次建立一种针对我国常用抗病毒药物相关的主要耐药位点、敏感的HIV原发感染者中劣势耐药株的检测方法以及试剂盒，所述检测方法以及试剂盒具有快速高效、敏感特异、造价低、利于推广使用等优点，不仅能够应用于临床上HIV原发感染者中劣势耐药株的检测，而且能够在我国HIV/AIDS的防控工作中发挥重要的作用，具有很好的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种基于深度测序的适用于HIV‑1蛋白酶劣势耐药毒株检测方法。本发明提供了用于HIV PR耐药检测的引物组，由SEQ ID No.1‑6所示六条引物，以及分别在SEQ ID No.7和SEQ ID No.8的5’末端连接Barcode序列后所示两条引物组成。本发明中PR的cDNA合成和巢式PCR第一轮扩增在同一反应体系中完成；巢式PCR第二轮扩增中在引物的首尾加上Barcode序列；第二轮扩增产物纯化后进行高通量测序，从而获得HIV‑1PR劣势耐药毒株信息。本发明建立的新型HIV‑1蛋白酶劣势耐药毒株耐药检测方法，低成本、产出高。本发明对于艾滋病防治和公共卫生具有重大影响。

摘要： 本发明提供了新的稻杂种劣势基因及其应用。具体地，本发明提供了来源于水稻的新基因(25L1、25L2)以及新的突变基因(AD2)。本发明人发现，当需要培育的母本植株同时存在上述三种基因时，所培育的子代水稻会产生杂种劣势现象，且该现象受温度的调控。因此，可检测选自上述基因的任意1个、2个或3个基因，用于预测是否会产生杂种劣势，或采用转基因或分子生物学方法降低上述三种基因中1个、2个或3个基因或其蛋白的表达量和/或活性，从而避免杂交稻产生杂种劣势，从而具有广泛的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种水稻杂种劣势基因Hwc3（t）的分子鉴定方法，属于农业生物技术植物育种领域。本发明方法包括提取水稻总DNA，用特异性引物WF1、WR1进行PCR反应；反应完毕后加入5μl的loading buffer，用1%琼脂糖凝胶、120V电泳40min；紫外透射仪上检测，依据电泳结果鉴定材料基因型。野生型材料（hwc3（t）/hwc3（t））的PCR产物分子量2928bp；突变型材料（Hwc3（t）/Hwc3（t））的PCR产物分子量为1153bp，突变型为含有劣势基因Hwc3（t）的材料。本发明方法能准确、快速、高效地鉴别水稻杂种劣势基因Hwc3（t）。

摘要： 本发明涉及鉴定用于诱导杂种优势、杂种劣势和/或诊断、预后或治疗疾病中的候选基因及其编码的蛋白质的方法。特别地，涉及鉴定能够在动、植物中产生杂种优势或杂种劣势的候选基因的方法，包括(i)比较从呈现出杂种优势或杂种劣势的动、植物分离的候选基因的等位基因的mRNA序列和从该动、植物的亲本分离的相应等位基因的核苷酸序列；(ii)鉴定来自呈现出杂种优势或杂种劣势的动物或植物的等位基因中编码氨基酸序列变化的mRNA序列差异；和(iii)鉴定由位于候选基因内的两个或多个不同外显子内的mRNA序列编码的所述动、植物中候选基因的等位基因之间的氨基酸序列变化。