比浊法

摘要： 采用不同试样预处理方法,并以硫代乙酰胺溶液和硫化钠溶液作为显色剂,研究饲料添加剂中重金属限量试验的制定方法。经试验验证,以硫代乙酰胺为显色剂的比浊法和以硫化钠为显色剂比浊法的目视检出限分别为4μg/管和3μg/管;2种比浊方法,铅含量在0~40μg/管与吸光度值均呈良好的线性关系(r>0.99),对添加重金属的不同试样,按硫代乙酰胺比浊法和硫化钠比浊法测定,目视结果均能较好检出重金属污染情况。研究的方法应用于实际各类饲料添加剂产品中重金属限量测定,结果准确可靠。

摘要： 目的:分析比浊法测定血小板聚集程度用于急性冠脉综合征(acute coronary syndromes,ACS)行经皮冠状动脉介入(percutaneous coronary intervention,PCI)治疗中的价值。方法:回顾性分析惠州市第一人民医院检验科2019年1月—2020年8月收治的100例确诊ACS并接受PCI治疗的患者,均在行PCI术前后使用抗血小板药物,在用药前与用药后7 d均用比浊法测定患者血小板聚集程度。根据患者有无阿司匹林抵抗(aspirin resistance,AR)与有无氯吡格雷抵抗(clopidogrel resists,CR)进行分组,比较两组基线资料及随访1年不同组别患者主要不良心脑血管事件的发生情况。结果:100例患者中CR发生率为27%、AR发生率为29%,CR组与非CR组、AR组与非AR组基线资料比较差异均无统计学意义(P>0.05);随访1年,CR组主要心血管不良事件发生率33.33%高于非C R组的8.57%,AR组发生率32.00%高于非AR组的4.41%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对ACS接受PCI治疗的患者,通过使用比浊法测定血小板聚集程度,可判定患者有无抗血小板药物抵抗情况,以便医师进行合理干预。

摘要： 从醉鱼草茎部分离获得1株对多种植物病原菌具有良好抑菌活性的内生细菌贝莱斯芽孢杆菌,命名为ZJ1,为进一步评价内生细菌ZJ1的应用潜力,为醉鱼草内生细菌ZJ1的开发利用奠定基础,对其发酵条件和代谢物稳定性进行了研究,并采用比浊法对内生细菌ZJ1的生长曲线进行测定。结果发现,菌株ZJ1的菌体生长量呈先迅速增加后平稳的趋势;采用单因素试验法和正交试验法对其发酵条件进行筛选,再结合方差分析、综合考虑成本,得到菌株ZJ1的最佳发酵条件:YSP培养基为菌株ZJ1的最佳基础培养基,乳糖为最佳碳源,牛肉膏+酵母粉+蛋白胨为最佳氮源,28~30°C为最佳发酵温度,pH值7.0,每500 mL装液量100 mL,接种量1%,转速190 r/min,发酵时间72 h。对菌株ZJ1代谢物进行温度、pH、紫外辐射、光照及室温和冷藏处理下贮存时间抑菌效果及稳定性测定,结果表明,菌株ZJ1发酵液在80°C以上抑菌效果减弱;在pH值1~13范围内仍保有抑菌活性;对紫外光和自然光照射不敏感;在室温和冷藏条件下均可较长时间贮存。

摘要： 介绍用分光光度法测定碳酸钠中硫酸盐的操作手续,并与GB/T210.2-2004工业碳酸钠试验方法中硫酸盐含量测定方法:重量法、比浊法进行比对,此方法操作简便,分析速度快,准确度高,可减少剧毒氯化钡60％的用量.

摘要： 目的:建立枯草芽孢杆菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌快速稀释菌液的方法.方法:用比浊仪测试浓菌液的浊度后,选择在合适浊度范围内的浓菌液,用1ml的无菌注射器吸取上述菌悬液若干,滴1滴(要求注射器垂直)置100ml0.9％氯化钠水溶液中,摇匀,再分别用1ml的无菌注射器吸取上述稀释过的菌悬液若干,滴1滴(要求注射器垂直)至90mm的无菌平皿中,并倾注20ml胰酪大豆胨琼脂培养基,倒置、计数.同时用传统稀释菌液方法进行稀释和计数.结果:通过与传统的稀释菌液的方法进行比较,该方法快速,准确可靠.结论:该方法可用于细菌菌液的快速稀释.

摘要： 为确定从腌韭菜根中获得的土扬芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、莴苣不动杆菌、解淀粉芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌五种腐败菌的菌液OD值与活菌数之间的线性关系,从而建立一种能快速获得菌悬液活菌浓度的方法.采用比浊法测定不同浓度菌液的OD600值,并通过平板计数法测得各菌液活菌数,比较二者之间的相关性,建立标准曲线.结果表明,腌韭菜根中五种腐败菌菌液的活菌数与OD600值呈直线线性相关,其线性方程为:土扬芽孢杆菌:y=25.81x+3.25,R2=0.9842;巨大芽孢杆菌:y=16.63x+2.64,R2=0.9357;莴苣不动杆菌:y=16.16x-0.0035,R2=0.9268;解淀粉芽孢杆菌:y=7.25x+0.30,R2=0.9926;蜡样芽孢杆菌:y=40.31x+0.83,R2=0.9890.该研究结果可为五种腐败菌菌液中活菌数量的测定提供依据.

摘要： 文章主要阐述了两种齿轮油中煤炭含量的检测方法。方法一:快速法,通过将新齿轮油制作成标准系列,再经过适当的处理,通过比色的原理进行快速比对检测。方法二:比浊法,通过将新齿轮油制作成标准系列,经过适当的处理,将煤炭粉末与油液分离,再用密度与煤炭相当的透明混合溶剂油将煤炭粉末混匀,通过测量浑浊度的方法制作标准曲线,再用齿轮油用同样的方法测量浑浊度,带入曲线计算出煤炭粉末的含量。

摘要： 化工产品中氯离子和硫酸根离子的测定,会因为产品的不同,采取不同的处理方法排除干扰,最后再采用比浊法测定.其中有些产品排除干扰的处理方法相当的麻烦,造成了试剂、人力、时间的浪费.还有些因为试剂、测定方法等原因,造成了暂时无法检测.本文根据聚丙烯酰胺中氯离子和硫酸根离子的测定方法,对一些产品的氯离子和硫酸根离子的测定进行分析实践研究,总结了方法.以希望共同交流,共同进步.

摘要： 以卤代物(1a～1d、5a～5j)为起始原料,经硫脲盐酸盐(2a～2d)、磺酸钠(6a～6e)或磺酸(6f～6j)的氯代和氨解反应,制得相应的磺酰胺片段(4a～4d、8a～8j).1-Boc-4-甲基-4-哌啶甲酸(9)脱保护基后与吡啶类化合物(11)发生亲核取代反应制得中间体1-(3-氰基-5-氧代-5,7-二氢呋喃[3,4-b]吡啶-2-基)-4-甲基哌啶-4-羧酸(12);12与磺酰胺片段发生缩合反应合成了相应的双环吡啶类化合物(13a～13n),其结构经1 H NMR,13C NMR和MS(ESI)表征.采用比浊法血小板聚集试验研究了13a～13n对人源血小板聚集的抑制作用.结果表明:13c和13g具有一定的抗血小板聚集活性,其中化合物13g的IC50值为44.08μM.

摘要： 稀土元素由于包含独特的4f亚层电子结构,其部分三价稀土离子具有特征颜色,其中pr+黄绿色,Nd3+紫红色,Sm3+淡黄色,Dy3+淡黄色,Ho3+淡黄色,Er3+粉红色,Tm3+绿色,另外,硫酸钡比浊法的酸度范围为0.01mol/L～0.02mol/L,此酸度下稀土离子易水解,导致测定结果偏高.为消除稀土离子颜色以及水解对比浊法测定混合碳酸轻稀土及氯化稀土料液中的硫酸根的影响,采用在酸性条件下,稀土离子与阳离子交换树脂进行交换,溶液中的硫酸根与Ba2+反应生成BaSO4,在稳定剂的存在下,进行比浊,以此测定硫酸根的含量.分别讨论了树脂的交换能力、树脂掉色的影响、BaSO4的凝聚时间以及与碳硫仪测定的对比实验.从而确定了测定的最优条件,使分析易于操作.

摘要： 基于比浊法测定抗生素体外抑菌活性原理,以红霉素发酵液为研究对象,采用96孔微孔板培养检定菌,直接用酶标仪检测各孔的光密度,定量分析发酵液中红霉素含量,并与管碟法比较.本文建立的抗生素生物效价检测方法具有快速、高效、样品和试剂用量少、结果可靠等优势,适合在有检测大量样品和快速获取结果的工作中推广.

摘要： 在日常的生产、生活中硫酸根离子是经常需要测定的离子之一，地面和地下水中均含有硫酸根离子，过量硫酸根离子的存在会腐蚀设备，环境中通常需要把硫酸根离子的浓度控制在一定范围内，医药卫生方面对硫酸根离子的测定也是非常必要的。众多学者业已对硫酸钡比浊法进行了研究，该法操作简便快速、测量范围较大、重现性好。本文简化了悬浊液的稳定剂，使此法更为简单便捷，适合于羟基乙酸水溶液中微量硫酸根离子的测定，特别是用于实时在线控制和测定。

摘要： 目的:建立灵敏可靠、简单易行、实用性强的胰脂肪酶抑制剂体外筛选模型.方法:采用96孔板比浊法,选择临床注射用静脉脂肪乳剂Intralipid作酶活性测定底物,测定:(1)静脉脂肪乳剂的稳定性;(2)胰脂肪酶对静脉脂肪乳剂的水解;(3)奥利司他对胰脂肪酶活性的抑制;(4)BSA对奥利司他抑制胰脂肪酶活性的影响.结果:(1)该静脉脂肪乳剂稀释500-1000倍后性质依然稳定,可用作胰脂肪酶活性测定底物.(2)胰脂肪酶可水解此乳剂底物,引起浊度下降,其速度随加入酶量的增加而加快.(3)阳性对照药奥利司他(orlistat)可抑制胰脂肪酶对此静脉脂肪乳剂底物的水解,并呈现良好量效关系.(4)蛋白成分(BSA)对奥利司他抑制胰脂肪酶活性的作用影响不大.结论:采用Intralipid作乳剂底物所建立的96孔比浊法胰脂肪酶测定方法灵敏可靠、简便易行,是体外筛选胰脂肪酶抑制剂的良好模型.

摘要： 目的：探讨单克隆蛋白(M蛋白)对透射比浊法和散射比浊法定量免疫球蛋白(Ig)结果的影响及原因.rn 方法：比较40例M蛋白不同浓度和类型的血清标本及6例表观健康体检者血清标本,在两种不同比浊法定量检测IgG、IgA、IgM的结果,结合含M蛋白的室间质评能力验证标本定量Ig结果,比较M蛋白在不同检测系统/方法间对Ig定量的影响,并尝试通过体外试验、M蛋白分子量和等电点(PI)试验,分析影响原因.rn 结果：室间质评和血清标本检测免疫球蛋白结果表明透射比浊法低于散射比浊法定量结果,而且不同M蛋白的相应的免疫球蛋白定量结果在BeckmanAU系统中降低的程度更为明显;较高浓度的IgA和IgM型M蛋白更容易使透射比浊法定量Ig结果出现负值和异常反应曲线;体外试管试验发现反应曲线异常的血清标本,在加入试剂后试管中会产生白色沉淀,且振摇后沉淀不可消除;凝胶电泳试验发现,IgA型M蛋白有很多大分子量聚合体,IgM型M蛋白的分子量最大;等电聚焦电泳发现即便是相同类型的M蛋白,其PI也是不同的.rn 结论：M蛋白可使免疫透射比浊法的免疫球蛋白定量结果更低,而高浓度IgA和IgM型M蛋白更易影响免疫透射比浊法的结果和反应曲线,M蛋白可能通过形成沉淀和影响免疫比浊反应的PH值来影响比浊法定量免疫球蛋白.

摘要： 采用比浊法测定乳酸菌菌体的增殖程度,探讨了经过物理场结合酶法制备的六种豆渣水溶性膳食纤维(SDF)对保加利亚乳杆菌和乳酸片球菌的增殖作用。实验结果表明,在培养基中添加各种膳食纤维对保加利亚乳杆菌和乳酸片球菌都具有一定的促进增殖的作用。对保加利亚乳杆菌的促进增殖作用更显著,主要体现在提高生长速率、提高最大生长量和延长稳定期延缓衰老期作用;膳食纤维对乳酸片球菌的促进作用体现在提高最大生长量上。

摘要： 目的:对微生物管碟法与比浊法测定效价与麦白霉素组分的关系加以探讨研究，说明比浊法测定效价较管碟法测定效价的高灵敏度与高选择性。方法:比浊法：金黄色葡萄球菌为实验菌，加菌量约0.3%(V/V)，(37±0.5)°C培养3.5～4.5小时测定。管碟法：中国药典2005年版二部。HPLC法：色谱柱为phenomenex Gemini C18(4.6mm×25cm);流动相为0.2mol/L甲酸铵溶液(pH7.6)-乙腈(60：40);流速为1.0ml/min;检测波长为232nm;柱温为30°C;进样量为10μl。结果:比浊法更好地反映了麦白霉素组分的变化，管碟法对组分的变化基本无反应。结论:比浊法较管碟法对组分变化的反应灵敏度高、选择性好，更好地反应了样品的实际质量。

摘要： 木姜子挥发油具有一定的抑菌活性,本文以木姜子油为抑菌剂,研究了两种不同配比乳化后的木姜子油对枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、产气杆菌、变形杆菌、酵母菌、青霉、曲霉和根霉10种常见菌的抑菌作用,同时还研究了不同浓度的木姜子油对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和枯草杆菌3种常见菌的抑菌活性.结果表明,两种配比对10种受试菌株均有不同程度的抑菌效果,其中对霉菌的抑菌作用最强,其次是产气杆菌,对绿脓杆菌的抑菌效果不是很明显;结果还表明,随着抑菌剂木姜子油浓度的增大,对3种常见菌的抑菌效果均有明显增大趋势.

摘要： 甲种胎儿蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)是胎血中的重要血清成分,由卵黄囊和肝脏细胞合成,是一条多肽链糖蛋白.本文以MEIA法为对比方法，依据美国国家临床实验室标准化委员会(NCCLS)批准的《用患者样本进行方法学对比及偏差评估EP-9A指南文件》(Method comparison and BiasEstimation Using Patient Samples; Approved Guideline, EP-9A)，对透射比浊法测定患者样本AFP的结果进行分析，以系统对两种方法进行比较及偏倚评估。

摘要： 采用直接进样的离子色谱法测定了车用尿素溶液中微量氯离子（Cl-）。以IonPac AS9-HC为分离柱，AG9-HC为保护柱，9.0 mM碳酸钠溶液作为淋洗液，外加酸抑制电导模式检测。或选用MetrosePA SupP5-250为分离柱，METROSEP4/5 GUARD为保护柱，淋洗液为3.2mmNa2CO3+1.0mmNaHCO3，旋转式填床型化学抑制模式检测。考察了直接进样与灰化进样两种样品处理方式和不同的电导抑制模式，实际样品的检出限为0.0017μg/mL，定量限为0.0051μg/mL，不仅满足了DB11/552-2008标准中Cl-定性分析要求，而且能够定量分析，具有无试剂干扰，操作简便的特点。

摘要： 本发明公开了健脾益肾化浊法防治急性卒中后认知障碍的试验方法，涉及防治急性卒中后认知障碍技术领域，具体为健脾益肾化浊法防治急性卒中后认知障碍的试验方法，包括以下步骤：S1、选取急性卒中后认知障碍人员；S2、记录急性卒中后认知障碍试验人员的各项信息；S3、急性卒中后认知障碍人员的药物试验；S4、急性卒中后认知障碍试验人员药物结果的测评。该健脾益肾化浊法防治急性卒中后认知障碍的试验方法，以急性卒中后认知障碍人群为研究对象，采用已构建的评估体系，开展健脾益肾化浊法治疗急性卒中后认知障碍的多中心、随机、双盲、对照临床试验，明确疗效及可能的效应机制。

摘要： 本发明公开了一种用于提高胶乳增强免疫比浊法试剂检测准确度的方法，当胶乳增强免疫比浊法试剂为包被抗体检测抗原的胶乳增强免疫比浊法试剂，制备R2试剂时，成倍增加胶乳增强免疫比浊法试剂中的目的抗体的投料量；当胶乳增强免疫比浊法试剂为包被抗原检测抗体的胶乳增强免疫比浊法试剂，制备R2试剂时，成倍减少胶乳增强免疫比浊法试剂中的目的抗原的投料量。本发明的方法可以改善检测的临床相关性，提高胶乳增强免疫比浊法试剂的准确性，可以广泛应用于各项胶乳免疫比浊检测项目中。本发明还公开了一种胶乳增强免疫比浊法试剂。

摘要： 本发明涉及样本浓度测量技术领域，尤其涉及一种联合散射比浊法和透射比浊法的测量方法。它结合每个比浊法的随机误差ε和偏移f，分别得到两个比浊法的总误差TE，然后将两个总误差相比，若两个总误差不相同，则选择总误差小的测量方法作为准值，若两个总误差相同，则取散射比浊法与散射比浊法两者测量值的均值作为准值。这种测量方法测量准确性较高。

摘要： 本发明提供了超支化聚缩水甘油醚的应用、蛋白质标记物保存液和比浊法检测试剂盒，属于生物检测试剂技术领域。本发明采用超支化聚缩水甘油醚作为保存蛋白质标记物的稳定剂，所述超支化聚缩水甘油醚分子整体为球状结构，外层有大量的亲水性羟基，能够在水溶液中均匀的分散，可以作为载体支撑蛋白质标记物，使所述蛋白质标记物能够稳定分散于水溶液中，减少因自然沉降带来的分层效应，提高蛋白质标记物的分散性、水溶性和稳定性，尤其是热稳定性有显著提高。而且所述超支化聚缩水甘油醚内层具有分子空穴，能有效的形成局部浓缩与包裹蛋白质标记物的特性，将其用于比浊法检测试剂盒中，能够提高单位时间内抗原抗体亲和反应速率，从而提高灵敏度。

摘要： 本发明属医学即时诊断学技术领域，提供基于智能手机免疫比浊法的检测装置及其在心肌梗死标志物的快速检测中的应用。包括智能手机，检测架和对应APP软件；检测架从下至上依次为：手机插槽、设有传动系统和光路系统的壳体，手机插槽内固定智能手机，智能手机安装对应APP；软件调用智能手机环境光传感器，采集穿过样品池的透射光，样品池内放心肌梗死标志物免疫比浊试剂样品；手机测量透射光强值和入射光强值，计算得样品溶液吸光度值；测量标准样品确定标准曲线方程并内置于软件中；检测待测未知浓度的心肌梗死标志物免疫比浊试剂透射光强值，计算得浓度值。可实现8个样品的一次性自动化快速检测，且便携、智能化、操作简单和经济实用。

摘要： 本发明公开了组织金属蛋白酶抑制剂‑2胶乳免疫比浊法血尿同检试剂盒，属于免疫分析技术领域。该试剂盒包括试剂R1、试剂R2、高值校准品、质控品和0值校准品(可同时作为校准品稀释液)；其中，所述试剂R1包括增敏剂、表面活性剂、金属盐、牛血清白蛋白；所述试剂R2包括组织金属蛋白酶抑制剂‑2抗体包被的胶乳颗粒；所述高值校准和质控品包括组织金属蛋白酶抑制剂‑2(TIMP‑2)抗原；所述0值校准品包括功能性分子。该试剂盒与市售ELISA试剂盒相比，灵敏度更高，线性范围更宽，结合全自动生化分析仪可简便、快速实现血样和尿液样本中人组织金属蛋白酶抑制剂‑2(TIMP2)浓度的定量检测。

摘要： 本发明提供一种采用胶乳增强免疫比浊法的脂联素检测试剂生产工艺，涉及脂联素检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）的生产过程和控制技术领域。该采用胶乳增强免疫比浊法的脂联素检测试剂生产工艺，由以下成分组成：三羟甲基氨基甲烷6.057g/L、聚乙二醇600030g/L、曲拉通X‑1001mL/L、ProClin9501mL/L、甘氨酸3.75g/L、牛白蛋白10g/L、2‑（N－吗啉）乙磺酸一水合物10.663g/L、胶乳微球5mL/L、脂联素抗体20mg/L。通过合理地安排生产工艺的流程，有利于规范生产操作，能很好地提高脂联素检测试剂的产能。

摘要： 本发明提供一种采用免疫比浊法的补体C1q检测试剂生产工艺，涉及检测试剂生产领域。该采用免疫比浊法的补体C1q检测试剂生产工艺，该方法包括以下步骤：S1、生产指令：试剂R1、试剂R2和稀释液的配制；S2、试剂R1配制、试剂R2配制、校准品配制和质控品的配制；S3、校准品的分装：根据规格（0.5 mL/支），用移液器进行分装；分装完成后，进行赋值；S4、校准品赋值：按照《补体C1q检测试剂盒（免疫比浊法）校准品赋值操作规程》进行赋值。本发明阐述了补体C1q检测试剂盒（免疫比浊法）的生产流程，标明关键工序和检测控制点，规范每个操作步骤，保证产品生产的可靠性和一致性。

摘要： 本发明涉及免疫检测技术领域，具体涉及一种高特异性测定CK‑MM的胶乳增强免疫比浊法试剂盒及其制备方法。本发明提供的试剂盒增加处理干血滤纸片的样本清洗液组件，解决了干血滤纸片无法利用全自动生化分析仪进行快速分析的问题。本发明提供的试剂盒通过各试剂组分的配合，减少了外界因素的干扰，提高了待测物与抗体的反应特异性，可以显著提高新生儿进行性肌营养不良症的筛选速度。

摘要： 一种识别免疫比浊法中钩状效应的方法、装置及计算机可读介质。该方法利用样本中待测物的免疫反应在预定时间段内测定的光信号生成反应曲线，利用该预定时间段内的反应曲线的分布信息判断样本是否存在钩状效应。该方法仅利用整个反应时间中的较少预定时间段的测量信息来识别存在钩状效应的样本，并及时终止检测，从而加快了对存在钩状效应的样本进行免疫比浊法检测的速度。