比格犬

摘要： 背景:大段骨缺损现象时有发生,但目前假体如何设计尚由医生主观经验判断,有限元分析的出现有望改变这一局面,可以为临床医师实施手术提供技术支持,提高手术治愈率。目的:利用有限元分析研究植入体及髓内钉设计方案对比格犬大段骨缺损修复手术的影响。方法:基于比格犬CT图像数据建立其正常左侧股骨的三维模型。在此基础上建立大段骨缺损三维有限元模型,分别从锁钉粗细、锁钉数量、植入体长度及锁钉距截面中心的距离等方面,建立4组12个不同的实验模型(每组3个模型),通过有限元仿真分析,探讨术后髓内钉的力学结构特性,对比分析各模型的生物力学效果,得到最佳的设计方案。结果与结论:(1)第一组实验,锁钉直径为2.7 mm时,髓内钉应力最大值较其他2种模型小;(2)第二组实验,锁钉数量为4根时,髓内钉应力最大值较其他2种模型小;(3)第三组实验,植入体长度为20 mm时,髓内钉应力最大值较其他2种模型小;(4)第四组实验,锁钉距截面中心距离为30 mm时,髓内钉应力最大值较其他2种模型小;(5)提示髓内钉大小确定后,锁钉直径应选取髓内钉直径的一半左右为最佳,锁钉数量为4根、上下均2根为最佳,植入体长度应越短越好,锁钉距截面中心的距离尽可能远一点。

摘要： 本试验旨在探究镇静药物右美托咪定联合乙酰丙嗪对比格犬的镇静效果,以确定减轻宠物在临床诊疗过程中因精神状态改变而干扰兽医诊断的途径。选用5只健康比格犬进行轮换肌内注射,2μg/(kg·bw)右美托咪定(DEX)分别联合0、10、15μg/(kg·bw)和20μg/(kg·bw)乙酰丙嗪(ACE),观察2种药物互作对比格犬生理、镇静和苏醒状况的影响,试验间隔期为7 d。结果显示:与DEX组相比,2DEX-15ACE组和2DEX-20ACE组比格犬镇静评分显著增加(P0.05)。与对照组相比,联合用药组比格犬的血气检测相关指标PCO_(2)和HCO^(-)_(3)、肝肾功能5项指标未见显著影响(P>0.05)。因此,2μg/(kg·bw)右美托咪定联合15μg/(kg·bw)或20μg/(kg·bw)乙酰丙嗪可诱导镇静的协作效应,适用于犬只临床常规检查以及牙科、外伤处理等简单操作的镇静保定。

摘要： 【目的】研究复合微生态制剂对哺乳期比格幼犬生长性能与肠道菌群结构的影响。【方法】选取12只15日龄比格犬,随机分为对照组和微生态制剂组,每组6只。微生态制剂组幼犬每日灌喂犬用微生态制剂20 mL,对照组幼犬灌喂生理盐水20 mL,于试验第0、3、9、12、15、18、21、25、28 d测量体重并计算净增重,第28天采集全血样、血清样和粪样。全血样进行红细胞(RBC)计数和血红蛋白(HGB)浓度测定,血清样检测碱性磷酸酶(AKP)、无机磷(IP)、总胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、白介素-1β(IL-1β)、脂多糖(LPS)含量;粪样进行菌群测序,统计Goods coverage指数、Observed species指数和Shannon指数,对样本进行PCoA分析,并统计各样本在门、属、种水平上的物种分布。【结果】与对照组相比,微生态制剂可显著提高幼犬体重(P0.05)。Observed species指数和PCoA分析结果表明,微生态制剂可显著改变幼犬肠道菌群结构(P<0.05)。在门水平上,微生态制剂组幼犬肠道菌群拟杆菌门和放线菌门相对丰度显著降低(P<0.05),梭菌门、酸杆菌门和疣微菌门相对丰度均显著增高(P<0.05);在属水平上,Escherichia-Shigella、霍尔德曼氏菌属、双歧杆菌属和布劳特氏菌属相对丰度均显著降低(P<0.05),梭菌属、链球菌属、梭杆菌属、乳球菌属和片球菌属相对丰度均显著增高(P<0.05)。在种水平上,大肠杆菌和短双歧杆菌相对丰度均显著降低(P<0.05),犬大肠梭菌、格氏乳球菌、Vagococcus teuberi、贝莱斯芽孢杆菌、粪肠球菌和死亡梭杆菌相对丰度均显著增高(P<0.05)。【结论】犬用微生态制剂可显著促进幼犬生长,提高其血氧含量,改变肠道菌群结构,优化肠道菌群组成。

摘要： 为了探究配方羊奶粉对比格幼犬生长性能与肠道菌群的影响,选取12只15日龄比格犬,随机分为对照组和羊奶粉组,每组6只,对照组幼犬由母犬母乳喂养,羊奶粉组幼犬饲喂足量配方羊奶粉,每3 d测量体重并计算体重增长,18 d后采集血样进行血常规、血清生化、免疫因子指标检测,采集粪样进行肠道菌群测序。结果显示:相比于对照组,羊奶粉组幼犬体重显著增高(P<0.05),红细胞数、血红蛋白量、红细胞压积、嗜碱性粒细胞数和无机磷显著增高(P<0.05),血清碱性磷酸酶(ALP)、钙(Ca)极显著增高(P<0.01),血清免疫球蛋白G(IgG)含量显著增高(P<0.05)。肠道菌群测序结果显示,在门水平上,羊奶粉组幼犬肠道菌群中拟杆菌门极显著增加(P<0.01),拟杆菌门与厚壁菌门比值极显著上升(P<0.01)。属水平上,羊奶粉组幼犬的链球菌属(Streptococcus)相对丰度显著增高(P<0.05),梭菌属(Clostridium)相对丰度极显著增高(P<0.01)。种水平上羊奶粉组的巴黎链球菌(Streptococcus lutetiensis)相对丰度显著提高(P<0.05);死亡梭杆菌(Fusobacterium mortiferum)相对丰度显著降低(P<0.05);产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)、犬大肠梭菌(Clostridium colicanis)相对丰度极显著提高(P<0.01);食窦魏斯氏菌(Weissella cibaria)、粪便普雷沃氏菌(Prevotella copri)相对丰度极显著降低(P<0.01)。以上结果表明,配方羊奶粉可显著促进幼犬生长,提高其血液运输氧能力,增强免疫力,影响群结构,具有良好的应用前景。

摘要： 【目的】研究头孢氨苄片受试制剂和参比制剂在比格犬体内的生物等效性。【方法】采用双周期和双序列交叉设计,将22只健康比格犬随机分成2组,按30 mg/kg BW分别单剂量口服头孢氨苄片受试制剂Trolevis300和参比制剂Rilexine300,于给药前(0 h)和给药后0.5、1、1.5、2、2.5、3、4、6、8、12、17和24 h从臂头静脉采血。对超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)方法进行特异性、线性、检测限、准确度、精密度、稳定性等方法学考察。利用建立好的UPLC-MS/MS方法测定血浆中的药物浓度,并用WinNonlin^(TM) 8.1软件对药代动力学参数进行分析计算。【结果】方法学结果显示,在100~5000 ng/mL浓度范围内相关性良好,相关系数(R^(2))≥0.99,标准曲线方程为y=10.6828x-176.481;高、中、低3个浓度的相对回收率平均值分别为105.63%、104.35%和102.40%;日内和日间变异系数均<15%;检测限为50 ng/mL,定量限为100 ng/mL。药代动力学结果显示,参比制剂组和受试制剂组药代动力学参数如下:T_(max)分别为(1.77±0.55)和(2.70±4.68)h;C_(max)分别为(28.09±5.09)和(26.82±7.94)μg/mL;T_(1/2)分别为(3.39±1.43)和(3.12±1.05)h;AUC_(0-t)分别为(121.81±25.80)和(116.34±36.30)μg·h/mL。受试制剂与参比制剂药时曲线相似,且受试制剂与参比制剂C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)几何均数的比值分别为99.51%、99.27%和99.30%,其90%CI均在80.00%~125.00%之间。【结论】本试验建立的UPLC-MS/MS方法准确、可靠,可用于头孢氨苄的浓度测定,且头孢氨苄受试制剂与参比制剂是等效的,临床上均可用于相关疾病的治疗。

摘要： 犬自主学习搜查训练是响片训练系统的延伸。近年来,在欧美、国内工作犬训练比赛、军(警)犬训练中,响片训练也体现出其独特的效果。本文笔者将犬自主学习搜查训练引入并融合到训犬中,也获得了一定效果,在此分享实践体会,以期为犬的训练提供借鉴。

摘要： 目的建立实验用犬人工感染人源强毒力型弓形虫的发病模型。方法将3只76日龄人工哺乳、正压隔离器内生长的实验用比格犬腹腔注射1.5×10^(7)个RH株速殖子,每日2次检测直肠体温、采集口腔拭子、直肠拭子,感染8 d后(8 dpi)安乐死所有动物。利用PCR检测拭子和血液中的弓形虫B1基因,利用荧光定量法检测8 dpi犬主要组织脏器中弓形虫529 bp重复片段的拷贝数,并对主要脏器进行组织病理学检测。结果结果表明3只实验犬在4~5 dpi均出现了一过性体温升高,轻微腹泻;2~6 dpi的咽拭子或肛拭子中能检测到弓形虫B1基因的核酸,且肛拭子阳性率高于咽拭子;8 dpi剖检后,均产生较多腹水;肝组织均出现明显的炎性变化;盲肠和肝中的弓形虫529 bp片段的核酸拷贝数最高。结论利用SPF级比格犬腹腔接种弓形虫RH株,主要引起一过性体温升高和短时腹泻,可导致肝组织变性和坏死,发病模型较温和。

摘要： 米格鲁的名字传说是来自法语的“beagle”,即小的意思。在英国被视为猎犬,且因体型属于小型猎犬,因此专门用来猎捕兔子,所以才有“猎兔犬”的称号.米格鲁猎兔犬的吠声比其他猎犬高亢,故有“森林之铃”之称。米格鲁猎兔犬又称为“比格犬”,是世界名犬犬种之一,在分类上属于狩猎犬。

摘要： 目的探讨通过程序性降温法低温冷冻处理移植供牙牙体,行自体异位移植术后评价牙周组织的生长、愈合情况。方法选取1年龄比格犬1只,体重9 kg,拔除左侧下颌第三侧切牙置于10%二甲亚砜保存液80°C冻存2周,程序性复苏解冻后移植于右下颌同名牙位作为冷冻牙,左侧下颌第二侧切牙即刻移植于右下颌同名牙位作为对照牙,喂养3月,比较两牙的临床表现、X射线检查、micro CT及组织学染色评估牙周愈合情况。结果术后1月冷冻移植牙和即刻移植牙牙龈缘轻微红肿、BOP(探诊出血)+,松Ⅰ°,X射线片示冷冻牙根尖周低密度透射影像,无牙根内外吸收影像。术后3月两牙牙龈红肿,BOP+、松Ⅰ-Ⅱ°,探及轻度牙周袋,X射线片示两牙牙根表面出现不同程度凹陷性吸收,冷冻牙近中根尖处牙骨质可见明显吸收,无牙根内吸收影像。Micro CT影像显示即刻移植牙术后3月牙根表面略微粗糙,局部有微小浅表性吸收,根尖区无透射影;冷冻移植牙术后3月出现较大范围吸收,波及牙本质,并伴有根尖部牙槽骨吸收。组织学HE染色切片示冷冻牙牙根表面吸收,牙颈部结合上皮再附着松弛,而对照牙牙根吸收较轻,结合上皮再附着更致密。结论选用合适冷冻保护剂和冷冻方法的情况下冷冻移植牙牙周预后是可以预期的,但是仍然需要进行更多的研究以预防牙根吸收。

摘要： 目的探讨新型人机协作手术机器人用于辅助开颅手术的可行性,并就动物实验的结果分析其安全性。方法本研究采用4条比格犬进行机器人辅助开颅手术。术前先在颅骨植入数枚钛钉,再行CT扫描。开颅手术过程中,固定头部并采用锥形束计算机体层成像(CBCT)进行术中扫描。机器人和比格犬头部的相对位置借由有标记钢球的末端执行器完成注册,而术前设计方案则借助颅骨的钛钉匹配到术中CT扫描图像中。评价指标主要包括安全性指标(硬脑膜撕裂率和术后并发症)和精确性指标(颅骨开窗符合率和术前设计方案与术后CT扫描之间的偏差)。结果所有手术操作均顺利完成,未观察到硬脑膜撕裂或术后并发症。颅骨开窗符合率达94.08%±2.32%。钻孔中心点的绝对误差为(0.9394±0.1497)mm,角度误差为3.37°±1.47°。钻孔上表面的平均线性偏差值为(1.056±0.129)mm,下表面则为(1.087±0.096)mm。结论新型人机协作手术机器人辅助开颅手术是安全可行的。下一代手术机器人应集成更多技术而更便于开颅操作。

摘要： 本试验目的在于通过对比格犬胎儿过胃泡处腹围面积变化的超声检测记录,总结其声像图特点,给出正常状态下的指标,另外通过对生长指标的测量,进一步探索胎龄预测的新方法.本实验运用超声诊断设备对6条雌性比格犬的两次妊娠过程进行了持续观察记录.发情期内使用B超连续观察卵泡的生长,当其发育至最大时进行人工受精,受精后第15天开始进行超声监测,持续监测直至胎儿出生,检测过程中对过胃泡处最大腹围面积进行持续测量.通过超声监测与数据分析发现过胃泡最大处腹围面积的变化随着胎龄的增长呈线性增长,且与胎龄具有高度的相关性.临产前腹围面积以及双顶径宽度对预测胎儿初生体重均具有一定的相关性,但腹围面积预测初生体重的符合率要高于双顶径,其中腹围面积的预测符合率为74.2％.通过实验最终得出过胃泡最大处腹围面积随着胎龄变化的数据可作为胎龄预测新指标.能够通过对临产前腹围面积的测定来预测胎儿初生体重并选择合适的分娩方式.

摘要： 目的：泰地罗新(Tildipirosin,TIP)是一种新型动物专用的大环内酯类半合成抗生素,为泰乐菌素的衍生物,主要用于预防和治疗猪、牛由敏感菌引起的呼吸系统疾病.目前,国内外兽医临床未见泰地罗新在犬体内药代动力学特征的相关报道.本研究旨在探讨泰地罗新注射液在比格犬体内的药代动力学特征,为其在犬临床应用提供参考和依据. 方法：将24只比格犬随机分为4组,分别以2mg/kg bw,4mg/kg bw,6mg/kg bw肌肉注射和2mg/kg bw静脉注射给药;采用UPLC-MS/MS测定血浆中药物浓度;WinNonlin?6.4.0软件非房室模型对药动学参数进行计算. 结果：泰地罗新注射液经肌肉注射给药后,达峰时间(Tmax)为0.36±0.2h,达峰浓度(Cmax)分别为0.413±0.076、1.051±0.323、1.061±0.352μg/mL.平均药时曲线下面积(AUCinf)为3.85±0.52、7.71±3.58、8.57±4.98μg·h/mL.平均消除半衰期(T1/2λz)分别为71.39±28.42、91.33±50.02、96.43±45.02h,平均滞留时间(MRTlast)为63.81±10.96、35.83±15.13、38.18±16.77h.肌肉注射(2mg/kg bw)的绝对生物利用度为112％.药动学参数与给药剂量存在一定的线性关系. 结论：泰地罗新注射液在比格犬体内吸收迅速、达峰时间短,消除半衰期长,分布广泛.

摘要： 为了解穴位低电阻显色点的电阻值特点,及与其旁开和远离非显色点的差异性,本试验以比格犬为试验动物,采用甲基纤维素-尼泊金酯低电阻显色技术进行穴位显色,利用万用电表测定了显色点、旁开和远离非显色点的电阻值.结果显示,不同比格犬的相同穴位显色点的电阻值存在显著差异,穴位显色点的电阻值普遍性低于旁开和远离非显色点的电阻值,距显色点约0.5cm皮肤的电阻值约高于显色点5MΩ,距显色点约1.5cm处皮肤的电阻值约高于显色点10MΩ.

摘要： 本试验以比格犬输卵管为研究对象,利用扫描电子显微镜对不同部位的输卵管粘膜上皮进行组织形态学观察并进行比较研究.本试验希望通过对比格犬输卵管不同部位粘膜上皮组织结构的观察与研究，为犬组织学与胚胎学、繁殖学和生理学的研究提供理论基础。

摘要： 目的：研究静脉滴注果糖注射液后果糖在比格犬体内的毒代动力学过程.方法：采用蛋白沉淀法处理血浆样品,以甘露醇为内标运用高效液相-示差法(HPLC-RID)检测比格犬血浆中果糖的含量.结果：果糖在0.01～1.8mg/ml范围内呈良好的线性(r=0.9991),样品的回收率在85～97％,准确度、精密度和稳定性均符合生物样本的检测要求;毒代动力学参数结果表明果糖在比格犬体内的暴露量基本随给药量的增加而成比例增大,于首次给药相比低、中、高三个剂量的毒代动力学参数基本没有显著性差异.结论：果糖在比格犬体内代谢较快,连续静脉滴注给药在体内也不会产生蓄积作用.

摘要： 目的：观察丙泊酚-异氟烷静脉注射-吸入复合麻醉(简称"静吸复合麻醉")和速眠新Ⅱ肌肉注射麻醉(简称"肌注麻醉"),对比格犬胃腧穴区真皮层微血管舒缩活动的影响.方法：6-12月龄比格犬10只,分为静吸复合麻醉组和肌注麻醉组,以胃腧穴为监测穴位,分别于麻醉前和麻醉后用激光多普勒血流仪测定两组比格犬真皮微血管舒缩活动波形图,计算、分析麻醉前后其频率和振幅的变化.结果：麻醉前,比格犬胃腧穴区真皮微血管舒缩振幅为28.46±1.89 PU,频率为11.80±0.61次/mim静吸复合麻醉组振幅为30.90±3.12PU,频率为26.68±0.46次/min;肌注麻醉组振幅为30.30±2.21PU,频率为18.65±1.25次/min.方差分析显示,两组犬胃腧穴区真皮微血管舒缩振幅与麻醉前比较差异无统计学意义(P＞0.05),两组频率显著差异有统计学意义(P＜0.01);麻醉后两组频率的差异亦有统计学意义(P＜0.01).结论：丙泊酚-异氟烷静吸复合麻醉和速眠新肌注麻醉均能显著提高犬胃腧穴区微血管舒缩的频率,且前者提高作用强于后者,速眠新Ⅱ肌注麻醉犬更适合于研究腧穴区皮肤微血管舒缩活动特性.

摘要： 本实验通过RT-PCR 的方法从比格犬的脾脏中提取基因组DNA扩增比格犬α7干扰素成熟肽基因.将纯化的PCR产物克隆至pMD19-T载体,转化入感受态细胞DH5α中,经PCR检测及测序鉴定表明,所克隆的目的基因为比格犬α7干扰素成熟肽,与GenBank中登录的犬干扰素序列(NM001006654)的同源性达到100％.在此基础上构建重组原核表达质粒pET-32a-CaIFN-α7,并转化至表达宿主BL21(DE3)中.该工程菌在37°C经IPTG诱导后进行SDS-PAGE 电泳,结果表明在分子质量约38.4kD的位置出现了明显的目的蛋白条带,表达产物主要以包涵体形式存在.经凝胶分析软件Bandscan分析,表达产物约占菌体总蛋白的48.5％.用Protein Refolding Kit对包涵体进行纯化复性,结果显示重组CaIFN-α7在犬肾细胞(MDCK)上具有较高的抗病毒活性.本试验为比格犬α7干扰素的进一步生产和应用奠定了一定基础.

摘要： 目的：解决目前犬用药物溶解度分类方法中胃液体积的确定这一瓶颈,建立适合犬的药物溶解度分类方法. 方法：采用核磁共振技术对犬进行腹部成像,应用Amira三维可视化处理软件对影像进行处理,得到12只体重在10kg左右的比格犬的胃液体积.其他影响犬用药物溶解度的因素通过查阅文献、书籍的方式对前人的研究进行汇总所得. 结果：12只犬的平均胃液体积为24.02±0.59ml,这个结果在之前报道的6ml-35ml之间,并大大缩小了误差.其他影响因素,如温度在38.5±0.5°C左右,影响药物吸收的胃肠道pH在1.0-8.0之间,给药剂量是根据犬的体重得到的单次给药的最大剂量. 结论：通过实验和查阅文献的方式,确定了立即释放口服固体药物在狗中溶解度分类的保守参数.建立了10kg犬用药物溶解度分类方法:单次给药的最大剂量溶解在24ml,38.5±0.5°C,pH1-8的水性缓冲介质中作为测定犬用药物溶解度的参考方法.

摘要： 本实验选择4只健康的年龄在2～3岁的比格犬作为多普勒超声探查肝脏的研究对象.分别采用中心频率为8.0MHz的线阵探头和中心频率为3.5MHz的凸阵探头,在犬剑突后缘相应区域依次进行矢状面和横截面的扫查,获取犬肝脏各参考切面图谱.运用彩色多普勒血流模式显示肝脏内血管的分布及走向,并使用脉冲多普勒对肝内PV、HV进行鉴别和区分,对频谱模式图进行分析.结果表明:犬肝脏检查时,宜根据动物体型及超声检查目的来适当的选择探头,体格较小的犬用7.5～10MHz的探头,大型犬用5MHz的探头;超声检查前禁食能在较大程度上减小胃肠内容物对肝脏影像显示的影响.肝脏参考切面图谱中第1和第6矢状面有助于肝脏大小的评价.正常犬肝脏胆管系统和肝动脉的肝内分支通常不可见.肝门处门脉主支略向右弯曲,同一肝叶内门脉和肝静脉走向近似平行;肝静脉、门静脉、后腔静脉、腹主动脉脉冲频谱各自呈典型模式,易于区分和鉴别.肝囊肿、肝肿块、中到重度的肝被动性充血等肝病的声像图特征明显、典型.

摘要： 本试验选择4只健康的年龄在1～3岁的比格犬作为犬胸部DR曝光条件的研究对象.首先,对1号犬胸部侧位进行DR检查,分别设定mAs为1、5、10和15,获取同一只犬不同mAs条件下获得良好影像质量所需的kV范围,并选取适宜犬胸部曝光的最佳mAs;其次,根据1号犬的实验结果,对2号、3号和4号不同胸厚犬进行胸部DR检查,分别设定mAs为2和4,进一步获取不同胸厚犬获得良好影像质量所需的最佳mAs及其对应的kV范围,并依据试验犬的曝光条件(如kV、mAs、FFD、焦点、滤线栅等),获得试验犬胸部DR曝光条件表;最后,把获得的试验犬胸部DR曝光条件表应用于临床病例,获取适合临床应用的犬胸部DR曝光条件表.结果表明:①小型犬(胸厚4～10cm)宜使用小焦点,无需使用滤线栅,DR曝光条件为50～62kV(每增加1cm,应增加2kV),100mA×20ms,FFD为80～90cm(胸厚每增加4cm,FFD增加10cm);②中型犬(胸厚11～23cm)宜选择大焦点,并使用滤线栅,DR曝光条件为78～102kV(每增加1cm,kV值增加2),200mA×10ms,FFD为100cm;③大型犬(胸厚≥24cm)宜选择大焦点,并使用滤线栅,DR曝光条件为≥96kV(每增加1cm,kV值增加3),300mA×13ms、200mA×20ms或100mA×40ms,FFD为110cm.

摘要： 本发明涉及一种用于检测比格犬封闭群的微卫星标记及其组合。所述微卫星标记包括FH2776、PEZ1、FH3972、C08.618、C14.866、REN06C11、REN85N14、CPH17、PEZ3、FH2626、REN87O21、REN239K24、FH3082、AF85862和PEZ2中的至少一种。

摘要： 本发明提供了一种用于建立比格犬心功能不全模型的方法和试剂盒。所述的试剂盒，其特征在于，包含静脉滴注用预混粉剂或含有静脉滴注用预混粉剂的注射液，所述的静脉滴注用预混粉剂由盐酸多柔比星，奥美拉唑钠和地衣芽孢杆菌组成，含有静脉滴注用预混粉剂的注射液中静脉滴注用预混粉剂的浓度为0.4mg/mL，盐酸多柔比星，奥美拉唑钠和地衣芽孢杆菌的质量比为3∶1∶1。采用上述比格犬心功能不全模型的试剂盒可以方便、高效地建立比格犬的心功能不全模型，可以运用于临床医学的研究。

摘要： 本发明公开了一种构建比格犬重症哮喘模型的方法。所述方法包括如下步骤：S1.致敏：将含有甲苯二异氰酸酯的致敏液加至成年比格犬的耳部，间隔一周后，在比格犬的相同部位进行相同处理；S2.激发：步骤S1结束后的1～8周内，使比格犬吸入含有甲苯二异氰酸酯的雾化激发液，每周2次。本发明利用成年比格犬构建重症哮喘的动物模型，以特定的过敏原致敏比格犬，并使用特定的雾化法及雾化方案进行激发，构建的动物模型成功表现出典型的重症哮喘病症，具备剧烈的哮喘症状以及显著的病理改变，而且造模的操作简便、耗费时间短，具有很好的应用优势。

摘要： 本发明公开了一种基于豚草抗原及屋尘螨抗原构建比格犬哮喘动物模型的方法。本发明提供了一种含有豚草粉抗原提取液和屋尘螨抗原提取液的用于比格犬哮喘模型造模的组合物。并基于该组合物构建了雾化结合注射的比格犬哮喘模型构建方法。本发明的造模方法相对容易操作、造模成功率高。更重要的是本方法构建的动物模型，其哮喘症状明显且可长期维持，具有非常好的优势和应用价值。

摘要： 本发明公开了一种比格犬血浆中达拉他韦的定量检测方法，属于药物检测技术领域。它包括如下步骤：1)配制达拉他韦系列工作溶液和达拉他韦‑d6内标工作溶液；2)待测比格犬血浆的预处理；3)配制系列校正标样及随行质控样品；4)测定待测比格犬血浆中达拉他韦浓度；其中，以达拉他韦和内标达拉他韦‑d6的色谱峰面积比为纵坐标，以比格犬空白血浆中达拉他韦的浓度为横坐标制作标准曲线，根据所述标准曲线计算出待测比格犬血浆中达拉他韦浓度。本发明还选择采用蛋白沉淀法对比格犬血浆样品进行处理，以电喷雾离子源作为电离技术，检测方法操作简便、灵敏度高、重现性好、选择性高、检测限低、分析时间短且适合比格犬血浆样本的高通量定量测定和临床前比格犬体内药代动力学研究。

摘要： 本实用新型提供一种小动物PET扫描设备上的比格犬头部扫描装置，包括扫描仪本体、支撑滑轨，所述支撑滑轨固定于扫描仪本体的床位移动端台面上，所述支撑滑轨的外侧壁固定连接有驱动电机，且驱动电机位于支撑滑轨远离扫描仪本体的一端，所述驱动电机的输出端固定连接有传动螺杆，且传动螺杆与支撑滑轨的侧壁之间转动连接并延伸至支撑滑轨的内侧。本实用新型中，通过卡扣使上头套与下头套在比格犬的头部闭合，通过在气管接口接上气体麻醉的提供设备，使麻醉气体通过导气管以及排气头排入头套内侧，以便于对比格犬进行麻醉，从而可避免比格犬的头部在扫描仪本体的内侧发生偏斜。

摘要： 本实用新型公开了一种比格犬舌下给药辅助装置，包括嘴套和舌下送药板，所述嘴套包括与狗嘴外形契合的嘴罩主体和自粘绑带，所述嘴罩主体包括由硬质胶料制成的两侧边、底部和前端，所述嘴罩主体的前端设有呼吸缺口，所述嘴罩主体的两侧边的设有延长束缚部，所述自粘绑带设在延长束缚部上并能将延长束缚部固定在犬嘴外侧；所述舌下送药板设在嘴罩主体前端的内壁上。本实用新型能精准确保给药剂量的准确，且无需持续手持握紧，提高了效率。

摘要： 本实用新型涉及一种适用于比格犬的多功能固定装置，包括可移动车架、上层可调节腹部固定夹罐以及下层四肢固定架，所述可移动车架上部活动安装有可调节固定夹持比格犬腹部的上层可调节腹部固定夹罐，所述可移动车架的下部设置有支撑固定可比格犬腿部的下层四肢固定架，所述上层可调节腹部固定夹罐的夹罐本体上部右侧一体制有一头部伸出口，对应头部伸出口位置的夹罐本体上还安装有可根据比格犬头部大小进行调节固定的伊丽莎白圈。本实用新型固定牢靠，操作方便，实验时比格犬不会因为实验时间长，四肢悬空导致疲劳而感惊恐不安影响实验结果，同时减少实验时所需要助手人数，确保实验数据稳定可靠，提高了工作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种比格犬干细胞培养装置，包括壳体和培养皿，所述壳体呈矩形腔体，所述壳体的一侧侧壁设有开口，所述壳体与所述开口相邻的两侧侧壁分别对称的设有多个隔板，所述隔板将所述壳体的内部分割成多个腔体，所述腔体远离所述开口的一侧侧壁分别贯穿设有进液管，所述进所述培养皿呈矩形腔体，所述培养皿的上侧壁为铰接设置，所述培养皿分别位于所述腔体的内部，所述培养皿的侧壁对应所述进液管处贯穿设有连接装置，本实用新型将壳体内部分成多个腔体，在腔体内部设置培养皿，从而使得单次培养可培养较多的干细胞，而在壳体侧壁设置进液管，在培养皿侧壁设置连接装置与进液管相连，从而进行连续培养。

摘要： 本实用新型涉及一种用于比格犬固定和细胞制剂滴注的装置，包括底座、可伸缩固定机构及四肢固定机构，所述的可伸缩固定机构设置在底座前端，可伸缩固定机构的一侧设置有所述四肢固定机构。本实用新型设计科学合理、结构简单，通过可伸缩固定机构及四肢固定机构的配合有效解决了比格犬细胞制剂滴注过程中，由于动物四肢尾部及头部固定不牢导致比格犬的四肢尾部及头部乱动而影响滴注的问题，同时解决了比格犬细胞滴注过程中动物产生躁动时，需要人工进行安抚的问题，使得比格犬细胞制剂滴注高效便捷。