毒鼠强中毒

摘要： 据深圳市疾病预防控制中心研究人员报道,2020年3月8日,该市某市民因误服某种药物,出现头晕、恶心、呕吐、肢体抽搐等症状,根据患者症状判断,疑似为抗凝血类杀鼠剂或致痉挛性杀鼠剂中毒。市疾控中心实验室立即对病人血液及现场采集的不知名药物进行应急检测,及时将检测结果反馈给医务人员,为救治患者提供了宝贵时间及科学依据。

摘要： 4月1日上午,河南省高级人民法院的一起改判案件引起了社会广泛关注——2004年11月15日,河南省商丘市民权县人和镇周岗村两名孩童因毒鼠强中毒一死一伤,河南农民吴春红被民权县公安局认定为这起投毒杀人案的犯罪嫌疑人。2005年6月23日,吴春红被商丘市中级人民法院以故意杀人罪判处无期徒刑。之后,吴春红4次上诉,河南省高级人民法院3次裁定撤销原判,发回重审,但吴春红最终被判处无期徒刑。2018年9月,这起案件经过最高人民法院指令发回再审。4月1日,吴春红最终等来"改判无罪"。

摘要： 本文就一典型的急性毒鼠强案例进行分析,通过其在发病过程的进展情况及临床表现,可以让我们更好的识别及了解急性毒鼠强的病因及病理、临床表现、诊断依据和治疗,为以后的临床工作提供更好的经验.

摘要： 1病例患者男，29岁，因误食毒鼠强拌米饭2口，约1小时后出现头痛、头晕，无力，口唇麻木，醉酒感；恶心呕吐伴上腹部烧灼感和腹痛，继而出现神志模糊，躁动不安，四肢抽搐，鼻腔出血、二便失禁，

摘要： 近年来，学前教育领域屡屡爆出重大安全事故，从江西贵溪滨江镇幼儿园面包车侧翻水塘，到云南丘北县乡村幼儿园突发毒鼠强中毒，从违规给幼儿集体服用“病毒灵”的“药儿园”事件，到河北省廊坊市刘街乡春蕾幼儿园房屋倒塌造成3名儿童死亡，都可见到“黑幼儿园”的影子。

摘要： 目的：毒鼠强化学名四亚甲基二砜四胺，属剧毒类。毒物经口腔及咽部黏膜迅速吸收进入人体后，由于阻断γ氨基丁酸（GABA）受体，拮抗GABA，主要为兴奋中枢神经，强烈的致惊厥作用。对周围神经，骨骼肌及神经肌肉接头没有明显的影响，属于少见病例。分析在临床中遇到的1例毒鼠强中毒的急救护理。

摘要： 目的：建立毒鼠强中毒患者的胃内容物、血液和尿液中快速检测毒鼠强的气质联用方法。方法运用C18小柱对胃内容物与血液进行除杂、净化后,通过气质联用仪上的大体积进样与程序升温进样,并利用小口径毛细管色谱柱HP-5MS(0.18 mm×20 m,0.18μm)进行检测,用选择离子模式对m/z92、132、212、240进行采集。结果从样品前处理到确证完成全过程耗时约20 min。结论该方法具操作简易快速、定性准确、灵敏度高等特点,能应用于应急检验,为患者抢救工作节省了宝贵的时间。%Objective To establish a gas chromatography-mass spectrometry selected ion monitoring method for the determination of tetramine in the gastric content, the blood or the urine from the poisoned patients.Methods The C18-solid phase extraction column was adopt to purify the substrate of the gastric contents or the blood. Large volume injection of samples with a programmed temperature vaporize (PTV) system were discussed. With the conditions of small diameter capillary chromatographic column (HP-5MS: 20 m×0.18 mm, 0.18μm), selected ion monitoring (SIM) acquired mode were selected form/z92, 132, 212, and 240.Results The whole process took about 20 min. Conclusion This method is rapid, accurate, and sensitive. It can be applied to emergency inspection, and save precious time for the patient in the tetramine poisoning rescue work.

摘要： 正杀鼠剂种类较多,毒性作用不一,但一般来讲毒性较强,对人体危害较大,甚至对生命有严重威胁,杀鼠剂目前有相当一部分缺乏特效解毒药,灭鼠剂中毒后的及时合理救治对患者的预后,降低死亡率有较大的影响,现就诊治分析如下:1资料与方法1.1一般资料:选取2008年1月至2012年6月我院收治的鼠药中毒患者16例,其中女12例,男4例;年龄5-62岁,自行口服灭鼠药12例,误服3例,意外接触1例,中毒后至就诊时间为0.5小时-10小时。临床表现为发热、意识淡

摘要： 本文通过对2例毒鼠强中毒者损伤程度的法医学鉴定案例进行分析,《人体轻伤鉴定标准(试行)》中没有明确规定何种程度的毒物中毒构成轻伤，其中有关的规定是:总则第二条“轻伤是指物理、化学及生物等各种外界因素作用于人体，造成组织、器官结构的一定程度的损害或者部分功能障碍”，第五十二条“其他物理性、化学性、生物性损伤，致人体组织、器官结构轻度损害或者部分功能障碍的比照标准相关条文”。“轻伤标准”中的轻伤与一般意义上的轻伤有着本质不同，严格讲，“轻度标准”所规定的轻伤指的是中等严重程度的损伤。本文中，根据中毒者1毒鼠强中毒的临床表现，认为毒鼠强中毒已对中毒者1的人体造成一定程度的损害，符合“轻伤标准”的规定，故评定为轻伤。据《人体轻微伤鉴定标准》中的有关规定，“物理、化学、生物因素所致的轻微损害”属轻微伤。本文中，中毒者2的毒鼠强中毒与此相符，故评定为轻微伤。可见，毒鼠强中毒损伤程度评定的关键是根据中毒者的病史、体检、化验等病历材料，以及经过一段时间是否仍遗有脏器损害，确定中毒的严重程度，然后再按照轻伤、轻微伤的标准对损伤程度作出评定。

摘要： 本文通过对1例毒鼠强中毒致基底节损害患者的分析，介绍了该病的临床表现，分析了应用高压氧治疗的临床疗效。高压氧可作为毒鼠强中毒所致中毒性脑病的主要治疗手段，并建议早期、多疗程治疗。其他积极预防并发症，保持呼吸道通畅，控制抽搐，保护大脑神经，加强支持疗法及功能锻炼也很重要。

摘要： 目的：研究统计毒鼠强群体性中毒样本,建立毒鼠强中毒的法医毒物学的人体数据.方法：用EPC-GC/MS法对数百份样品进行定量检测,得出相应统计数据.结果：平均致死血药浓度为155.79ng/ml平均中毒血药浓度为34.25ng/ml,经口中毒平均摄入量为1575.5μg.结论：研究所得法医毒物学的人体数据具有代表性.

摘要： 本文以30例误服毒鼠强至急性重度毒鼠强中毒的患者为研究对象，采用CT和脑电图检查，并对其进行洗胃、导泄、灌肠等综合治疗，治愈及好转21例，9例死亡。

摘要： 毒鼠强(TET)，化学名为四次甲基二砜四胺，是一种中枢和运动神经系统刺激剂，具有强烈的致惊厥作用，机制可能为阻断γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid，GABA)受体或阻断与氨基酸有关的离子通道而影响受体功能[1-2]。还原型谷胱甘肽(reduced glutathione，GSH)是一种自由基清除剂，已被广泛应用于临床急慢性肝、肾损伤，心血管疾病，肿瘤的放化疗等[3]。本实验通过观察GSH预处理对急性毒鼠强中毒大鼠的治疗效果，为毒鼠强中毒的治疗探索新途径。

摘要： @@自1955年Schreiner首次报道用血液透析治疗一例中毒患者以来，国内外有许许多多报道用血液净化治疗急性中毒，取得了一定的临床疗效。血液净化特别是血液灌流(HP)是近年来发展起来的抢救急性中毒的一种治疗方法，已证实对毒鼠强、百枯草和氨茶碱等有肯定的治疗效果。2006年6月至2008年6月我院收治急性毒鼠强中毒患者5例，对其中5例重症毒鼠强中毒患者进行床边血液灌流治疗，效果良好。

摘要： 毒鼠强(TET)，化学名为四次甲基二砜四胺，是一种中枢和运动神经系统刺激剂，具有强烈的致惊厥作用，机制可能为阻断γ-氨基丁酸(GABA)受体或阻断与氨基酸有关的离子通道而影响受体功能。还原型谷胱甘肽(GsH)是一种自由基清除剂，已被广泛应用于临床急慢性肝、肾损伤，心血管疾病，肿瘤的放化疗等。本实验通过观察GSH对急性毒鼠强中毒大鼠的治疗效果，为毒鼠强中毒的治疗探索新途径。

摘要： 目的：探讨还原型谷胱甘肽(GSH)对毒鼠强(TET)中毒大鼠脑GABA的影响。方法：健康SD大鼠30只，随机分为假手术组、对照组、GSH预处理组，每组10只。通过毒鼠强灌胃制备动物实验模型，观察各组大鼠的脑组织病理学改变，免疫化学方法评价脑组织γ-氨基丁酸(GABA)的表达情况。结果：GSH能明显延长TET染毒大鼠的惊厥潜伏期、缓解中毒症状、降低中毒大鼠的病死率，增加脑组织GABA的水平，减轻染毒大鼠心脑组织损伤。结论：GSH对TET中毒大鼠脑组织有保护作用，为进一步的临床使用提供理论依据。

摘要： 目的：探讨还原型谷胱甘肽(GSH)对毒鼠强(TET)中毒大鼠心脑的保护作用。方法：健康SD大鼠30只，随机分为假手术组、对照组、GSH预处理组，每组10只。通过TET灌胃染毒大鼠制备动物实验模型，染毒前30 min分别给予对照组、GSH预处理组腹腔注射生理盐水及GSH(1000 mg／kg)，观察各组大鼠的心脑组织病理学改变，免疫化学方法评价脑组织γ-氨基丁酸(GABA)的表达水平。结果：GSH能明显延长TET染毒大鼠的惊厥潜伏期、缓解中毒症状、降低中毒大鼠的病死率，增加脑组织GABA的水平，减轻染毒大鼠心脑组织损伤。结论：GSH对TET中毒大鼠有保护作用，为进一步的临床使用提供理论依据。

摘要： 毒鼠强又名没鼠命(Tetramine)，学名四次甲基二砜四胺，分子式(C2H4O2-N2S)2。毒鼠强为白色粉末，无味，熔点250-254°C，稍溶于水、碱和酸，可溶于丙酮、二氯甲烷、苯、乙醚、醋酸乙酯等有机溶剂和冰醋酸，难溶于乙醇。本文介绍了毒鼠强的毒理作用和中毒症状，阐述了辅助检查、尸体检验和现场勘验等方法，浅谈了毒鼠强的临床法医学检验与鉴定。

摘要： 本发明公开了一种用于应急检验中毒病人体液中毒鼠强的方法，旨在提供一种操作简易快速、定性准确、为病人抢救工作节省了宝贵的时间测定中毒病人尿液中的毒鼠强的方法，该方法依次包括下述步骤1)标准溶液的制备准确称取毒鼠强标准品5.0mg，置于100ml容量瓶中，用乙腈溶解并定容，配成50μg/ml对照溶液；2)供试样品的制备，取血液、胃内容物或尿液2ml，加入1mol/L醋酸铵4ml漩涡混合2min，混合液4000r/min离心3MIN，取上清液4ml过C18‑SPE小柱，弃去，加水3ml洗脱，弃去洗脱液，加入乙腈3ML冲洗，并收集冲洗液，上气质联用仪测定；属于化学检测技术领域。

摘要： 本发明公开了一种GC/MS快速检测中毒病人胃内容物中的毒鼠强的方法，旨在提供一种检测灵敏度高，检测周期短的中毒病人胃内容物中的毒鼠强的检测方法；该方法依次包括下述步骤：1)标准溶液的制备；2)供试样品的制备：取胃内容物2ml，加入10％盐酸4ml漩涡混合2min，混合液4000r/min离心3MIN，取上清液过HLB固相萃取小柱，弃去，加水3ml洗脱，弃去洗脱液，加入乙腈3ML冲洗，并收集冲洗液，上安捷伦7890A‑5975C气质联用仪测定；属于化学检测技术领域。

摘要： 本发明公开了一种快速检测中毒病人血液中的毒鼠强的方法，旨在提供一种灵敏度好，检测效率高的毒鼠强的检测方法；其技术方案为：1)标准溶液的制备；2)供试样品的制备取血液5ml置15ml离心管中，加入5ml乙腈，漩涡震荡2min；3200r/min离心5min，取上清液上气质联用仪测定；属于化学检测技术领域。

摘要： 本发明公开了一种气质联用检测中毒病人尿液中的毒鼠强的方法，旨在提供一种操作简易快速、定性准确的测定中毒病人尿液中的毒鼠强的方法，该方法依次包括下述步骤：1)标准溶液的制备：准确称取毒鼠强标准品5.0mg，置于100ml容量瓶中，用丙酮溶解并定容，配成50μg/ml对照溶液；2)供试样品的制备：取尿液5ml置15ml离心管中，加入5ml丙酮，漩涡震荡2min；4000r/min离心5min，取上清液上气质联用仪测定；属于化学检测技术领域。

摘要： 本发明的一氧化碳中毒解除装置具有发射波长为600～750nm范围内的光的光发射部。本发明的上衣在前身或后身的内侧发射波长为600～750nm范围内的光。本发明的导管具有：导管主体，其具有由透光性材料形成的顶端部，并包括多个管腔；光发射部，其在顶端部发射波长为600～750nm的光，使光从第1管腔内透射到导管主体的外部；气球，其配置在顶端部的外周面，与第2管腔连通，用于在扩张的状态下将顶端部导入到血流的下游；以及压力传感器，其配置在顶端部的顶端，与插入到第3管腔中的电缆相连。

摘要： 本发明提供一种毒鼠强纳米抗体及应用。利用毒鼠强人工抗原免疫动物分离外周血的B淋巴细胞，提取其RNA，构建纳米抗体文库，利用噬菌体展示技术，筛选得到毒鼠强纳米抗体。利用本发明提供的毒鼠强纳米抗体能够快速检测样品中的毒鼠强，在毒鼠强酶联免疫吸附法(Enzyme‑linked immunosorbent assay，ELISA)检测方法中，该抗体的IC50值为1.04ng/mL，线性检测范围为0.057‑18.94ng/mL，本发明为实现毒鼠强的低成本、大批量现场检测提供有力工具。

摘要： 本发明提出了一种呕吐物中痕量毒鼠强的SERS检测方法，包括：将含毒鼠强的呕吐物提取液与SERS基底混合，利用拉曼光谱仪进行SERS检测，采集得到毒鼠强的SERS光谱信号。本发明提出的一种呕吐物中痕量毒鼠强的SERS检测方法，通过对样品进行前处理后，取样滴于SERS基底上即可进行检测，相比于传统的毒鼠强检测来说，具有检测结果准确、时间短，操作简单等优点。

摘要： 本发明涉及生物化工技术领域，具体公开了一种毒鼠强半抗原及单克隆抗体的制备方法与应用。本发明以氯磺酰异腈酸酯、二磺酰胺为主要原料，合成毒鼠强半抗原；用活泼酯法将其与载体蛋白牛血清白蛋白(BSA)或血蓝蛋白(KLH)偶联制备偶联物。经试验验证表明，本发明制得的偶联物可使生物体产生针对毒鼠强的抗体，即所制得的偶联物为一种毒鼠强人工抗原。本发明所制备的毒鼠强人工抗原适合用于毒鼠强的酶联免疫分析。

摘要： 本发明公开了一种梭曼中毒的特征肽段及梭曼中毒的鉴定方法，该特征肽段包括肽段A、肽段B、肽段C、肽段D、肽段E共5条膦酰化肽段且5条膦酰化肽段均位于白蛋白上。其将5条白蛋白上的特异性肽段作为靶向肽段，实现神经性毒剂中毒事件中梭曼中毒的精准确证，鉴定的时间窗口长且鉴定速度快，准确性高。

摘要： 本发明涉及一种应急救治急性毒鼠强中毒的组合药物，它包括苯巴比妥钠、安定、速尿、纳络酮、肾上腺糖皮质激素、阿拓莫兰、维生素B6，对因毒鼠强急性中毒出现的中枢神经呈现过度的兴奋而导致恶心、呕吐、惊厥、抽搐和癫痫样发作等病症有明显的治疗效果，是根据毒鼠强中毒机制及临床表现制定的比较好的急救方案。