残留检测方法
残留检测方法的相关文献在1992年到2022年内共计556篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、植物保护、轻工业、手工业
等领域,其中期刊论文112篇、会议论文1篇、专利文献10891657篇;相关期刊70种,包括农产品质量与安全、兽医导刊、家禽科学等;
相关会议1种,包括2014大气颗粒污染物监测与防护技术研讨会等;残留检测方法的相关文献由1450位作者贡献,包括孙霞、郭业民、刘佳明等。
残留检测方法—发文量
专利文献>
论文:10891657篇
占比:100.00%
总计:10891770篇
残留检测方法
-研究学者
- 孙霞
- 郭业民
- 刘佳明
- 刘君峰
- 徐晓华
- 杜季梅
- 王相友
- 郭学平
- 陈玉娟
- 丁涛
- 陈雯雯
- 万金玉
- 不公告发明人
- 周世龙
- 姜松
- 孙俊
- 徐斌
- 沈崇钰
- 董英
- 陶宏锦
- 刘建建
- 彭大鹏
- 沈延臻
- 潘源虎
- 王旭
- 王玉莲
- 程古月
- 袁宗辉
- 谢书宇
- 郝海红
- 阙小峰
- 陈冬梅
- 陶燕飞
- 黄敏
- 黄玲利
- 丁慧瑛
- 付建
- 余兵
- 刘振利
- 刘英
- 叶佳明
- 叶磊海
- 吴斌
- 吴理达
- 周佳青
- 徐静
- 戴梦红
- 朱晓雨
- 杨娜
- 楼永良
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无
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摘要:
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准华派生物工程集团有限公司等16家单位申报的非洲猪癌病毒荧光PCR检测试剂盒等3种兽药产品注册,并发布产品工艺规程、质量标准、说明书和标签、杆菌肽残留检测方法标准(试行)。自发布之日起执行。
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无
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摘要:
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准英特威国际有限公司法国厂生产的芬苯达唑混悬液在我国注册,核发《进口兽药注册证书》,并发布质量标准、工艺规程、说明书和标签、芬苯达唑残留检测方法标准(试行),自发布之日起执行。批准英国伊科动物保健有限公司CBB工厂等4家公司生产的酒石酸泰万菌素预混剂等5种兽药在我国再注册,核发《进口兽药注册证书》,并发布修订后的质量标准、工艺规程、说明书和标签,自新核发的《进口兽药注册证书》生效之日起执行,此前发布的该5种兽药质量标准、说明书和标签同时废止。
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张洋;
杨丽华;
龚道新;
王寒;
郑蒋夫;
卿朝霞
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摘要:
通过添加回收试验建立高效氟吡甲禾灵及其代谢物氟吡禾灵在油菜籽中的残留检测方法;2018—2019年,在河南济源、安徽合肥、浙江杭州、湖北武汉、湖南长沙、四川彭州、云南昆明、广西南宁等8地开展高效氟吡甲禾灵最终残留量试验,并对其进行膳食摄入风险评估.结果显示:采用乙腈超声提取,经弗罗里硅土层析柱净化,结合高效液相色谱检测油菜籽样品中高效氟吡甲禾灵,采用NaOH–甲醇混合溶液提取,经N–丙基乙二胺净化,结合液相色谱质谱联用检测油菜籽样品中氟吡禾灵,在0.05、0.30、3.00 mg/kg 3个添加水平下,高效氟吡甲禾灵和氟吡禾灵在油菜籽中的平均添加回收率分别为77%~87%和77%~100%,相对标准偏差分别为6%~13%和1%~8%;48%高效氟吡甲禾灵乳油制剂按0.011 g/m2用量施药,在油菜成熟期采收的油菜籽中高效氟吡甲禾灵及其代谢物氟吡禾灵的残留量均小于0.05 mg/kg,总量均小于0.10 mg/kg,推荐高效氟吡甲禾灵在油菜籽上的最大残留限量为0.10 mg/kg;普通人群高效氟吡甲禾灵的国家估算每日摄入量为0.04656 mg,占日允许摄入量的105.58%,对一般人群健康可能产生不可接受的风险.
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摘要:
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准法国维克有限公司(VIRBAC)等2家公司生产的注射用盐酸替来他明盐酸唑拉西泮等2种兽药产品在我国再注册,核发《进口兽药注册证书》,并发布修订后的产品质量标准、说明书和标签,自发布之日起执行。此前发布的前述产品兽药质量标准、说明书和标签同时废止。批准美国礼蓝动物保健有限公司美国生产厂生产的莫能菌素预混剂在我国再注册,核发《进口兽药注册证书》,并发布修订后的产品质量标准、说明书和标签以及残留检测方法标准(试行),自发布之日起执行。此前发布的该产品兽药质量标准、说明书和标签同时废止。
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摘要:
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准南京农业大学等29家单位申报的董蜂散等7种兽药产品为新兽药,核发《新兽药注册证书》,发布产品质量标准、说明书和标签,并发布酮洛芬等2种兽药产品每日允许摄入量和最高残留限量(试行)及残留检测方法标准(试行),自发布之日起执行。批准江西中成药业集团有限公司等3家单位申报的注射用黄苓等2种兽药产品变更注册,发布修订后的质量标准、说明书和标签,自发布之日起执行,原我部发布的本产品质量标准、说明书和标签同时废止。特此公告。
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摘要:
根据《兽药管理条例》和《曾药注册办法》规定,经审查,批准百美达美国生产厂生产的阿莫西林注射液在我国注册,核发《进口兽药注册证书》,并发布产品质量标准、说明书、标签和残留检测方法标准(试行),自发布之日起执行。批准法国诗华动物保健公司生产的马波沙星注射液在我国再注册,核发《进口兽药注册证书》,并发布修订后的产品质量标准、说明书、标签和每日允许摄入量及最高残留限量标准(试行),自发布之日起执行。此前发布的该产品兽药质量标准、说明书和标签同时废止。
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摘要:
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准宁波三生生物科技有限公司等3家单位申报的卡贝缩宫素等3种兽药产品为新兽药,核发《新兽药注册证书》,发布产品质量标准、说明书和标签,自发布之日起执行。批准宜昌三峡制药有限公司等6家单位申报的硫酸新霉素可溶性粉等3种鲁药产品变更注册,发布修订后的质量标准、说明书和标签及新霉素残留检测方法标准(试行),自发布之日起执行,原我部发布的本产品质量标准、说明书和标签同时废止。
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摘要:
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准西南大学等6家单位申报的孟布酮等3种兽药产品为新兽药,核发《新兽药注册证书》,发布产品质量标准、说明书和标签,并发布孟布酮每日允许摄入量(ADI)和最高残留限量(MRLs)(试行)、孟布酮残留检测方法标准(试行),自发布之日起执行。
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摘要:
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,我部组织修订了拜耳(四川)动物保健有限公司生产的托曲珠利溶液质量标准、说明书和标签,现予发布,并发布托曲珠利每日允许摄入量(ADI)和最高残留限量(MRLs)(试行)、托曲珠利砚残留检测方法标准(试行),自发布之日起执行。特此公告。
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摘要:
根据《兽药管理条例》和《兽药注册办法》规定,经审查,批准英特威国际有限公司德国厂生产的泰地罗新注射液(牛用)在我国注册,核发《进口兽药注册证书》,并发布产品质量标准、说明书、标签以及泰地罗新每日允许摄入量(ADI)、最高残留限量标准(MRU)(试行)和残留检测方法标准(试行).