残留动态

摘要： 注干施药技术是一种主动预防松材线虫病的技术。研究选取了浙江括苍山国家森林公园的黄山松Pinus taiwanensis为研究对象,采用注干施药方法明确了2.3%(W/V)甲维盐对松材线虫病的预防效果,采用高效液相色谱测定了注干施药1 a和2 a后黄山松不同组织部位中的甲维盐的残留量。结果表明,甲维盐注干施药对黄山松林的松材线虫病防治效果显著,连续2 a预防效果均达到100%;此外,建立了黄山松中甲维盐残留检测方法,枝干中甲维盐的添加回收率超过80%,针叶中甲维盐的添加回收率超过90%,甲维盐分析方法满足残留检测要求;注干后1 a,甲维盐在松树主干、侧枝及针叶中均维持着较高的残留浓度,其中在主干上的残留浓度最高处为29.95 mg·kg^(-1),在主干针叶中的残留浓度为8.46 mg·kg^(-1),第二年时,残留浓度降低,但在主干和侧枝内依然维持在1.00 mg·kg^(-1)以上。

摘要： 为探明葡萄中常用的几种防治绿盲蝽农药的残留规律和膳食风险,开展3种常用农药甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(甲维盐)、噻虫嗪和啶虫脒在葡萄中的残留动态及膳食风险研究。结果表明,甲维盐、噻虫嗪、啶虫脒在葡萄中的降解均符合一级动力学方程,且使用14 d后均可降解至农药最高残留限量(MRL)值以下。3种农药在降解14 d的残留量的膳食风险评估结果表明,3种农药的慢性风险、急性风险和全膳食风险均小于100%,说明按照推荐的使用方法所选3种试验农药使用14 d后膳食风险较低,可以推荐用于绿盲蝽的防治,推荐安全间隔期为14 d。

摘要： 建立气相色谱-串联质谱法同时测定经咪鲜胺浸泡处理的金柑中咪鲜胺和2,4,6-三氯苯酚的含量,分析不同浸泡质量浓度和时间对其残留量的影响和变化特征,并评估咪鲜胺的摄入风险.该方法对咪鲜胺和2,4,6-三氯苯酚的检出限、平均加标回收率和重复性(以相对标准偏差表示)分别为1.70 μg/kg、 0.68pg/kg,95.7％、98.1％,5.14％、3.89％.结果 表明,咪鲜胺浸果质量浓度越高、时间越长,金柑中咪鲜胺及其代谢物2,4,6-三氯苯酚的残留量越大;咪鲜胺残留量先升高后缓慢降低,第3天达到峰值;在21d贮藏期内,2,4,6-三氯苯酚含量持续升高.用质量浓度450 mg/L咪鲜胺溶液浸泡2 min(咪鲜胺农药登记使用方法)金柑,14d咪鲜胺、2,4,6-三氯苯酚的含量分别为8.180、0.069 mg/kg;浸泡质量浓度增加至900、2700 mg/L处理,即使在安全间隔期后的21d咪鲜胺残留量仍高于柑橘类水果对咪鲜胺的最大残留限量值.安全间隔期14d金柑咪鲜胺的慢性摄入风险在可接受的范围内,但急性摄入风险大于100.0％,为不可接受.

摘要： 本文系统地研究了全程(25％噻虫嗪·精甲霜灵·咯菌腈悬浮种衣剂)和润苗(11％咯菌腈·精甲霜灵·嘧菌酯悬浮种衣剂)对水稻种子的安全性及其对水稻生长的影响,评价了其对恶苗病的防效、田间残留情况和对克氏原螯虾的毒性.结果 表明,全程和润苗在200～800g/100 kg种子处理范围内,对包衣处理的水稻发芽率无显著影响;全程400～800g/100kg种子、润苗200～800g/100kg种子处理剂量对恶苗病的防效可超过90％;各有效成分在水稻植株和土壤中的残留浓度很低,且随水稻生长而迅速降解;此外,全程和润苗对克氏原螯虾急性毒性均为低毒,二者的96 h-LC5o值分别为13.71和12.95 mg/L.综合考虑其药效、残留水平及对克氏原螯虾的毒性,全程和润苗在稻虾复合养殖中具有较好的应用前景.

摘要： 为了评价吡唑醚菌酯和克菌丹在苹果中的残留消解行为和产生的膳食摄入风险,于2018年在宁夏、辽宁、河南、安徽、山东、陕西、山西、新疆和天津9地进行吡唑醚菌酯和克菌丹的田间残留试验。基于优化的样品前处理技术,建立了吡唑醚菌酯和克菌丹在苹果中的色谱检测方法;在0.010~1.0 mg·kg^(-1)的添加水平下,吡唑醚菌酯和克菌丹在苹果空白基质中的回收率分别为80%~110%和80%~110%,相对标准偏差(RSD)值分别为1.5%~13.3%和5.9%~6.5%,定量限均为0.010 mg·kg^(-1)。消解动态试验表明,吡唑醚菌酯较克菌丹在苹果中消解较慢,消解周期较长。最终残留结果表明,9个试验地苹果中吡唑醚菌酯和克菌丹的最终残留量最大值分别为0.16 mg·kg^(-1)和0.28 mg·kg^(-1),均未超出最大残留限量(MRL)值。膳食风险评估表明,普通人群吡唑醚菌酯和克菌丹的每日摄入量(NEDI)分别是1.162 mg和2.075 mg,分别占日允许摄入量的61.5%和32.9%,均<100%,不会对一般人群健康产生不可接受的风险。

摘要： [目的]分析噻虫嗪及其代谢物噻虫胺在苦瓜上的残留动态,初步评估其膳食摄入风险.[方法]于2018年在黑龙江省哈尔滨市、河北省定州市、河南省新乡市、湖南省张家界市、浙江省绍兴市、广东省东莞市6地进行噻虫嗪及其代谢物噻虫胺的田间残留试验,并基于高效液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS)及优化的样品前处理技术,建立苦瓜中噻虫嗪及其代谢物噻虫胺的检测方法.[结果]在0.01～0.5 mg/kg的添加水平下,噻虫嗪和噻虫胺在苦瓜空白基质中的平均回收率分别为87.5％～89.9％和73.9％～89.7％,相对标准偏差分别为5.3％～8.2％和2.5％～5.0％,定量限为0.01 mg/kg.黑龙江和广东两地噻虫嗪在苦瓜中的消解半衰期(t1/2)为3.55～5.33 d.最终残留结果显示,噻虫嗪和噻虫胺施药5d后在苦瓜中的残留量分别为≤0.12 mg/kg和≤0.06 mg/kg.膳食风险评估结果表明,噻虫嗪和噻虫胺在苦瓜中的风险商分别为0.14和0.075,均小于1,不会对一般人群健康产生不可接受的风险.[结论]推荐噻虫嗪、噻虫胺在苦瓜上的最大残留限量值分别为0.2和0.1 mg/kg.

摘要： 基于超高效液相色谱-串联质谱仪(LC-MS/MS)及优化的样品前处理技术,建立茉莉花[Jasminum sambac (L.) Ait]中啶虫脒的检测方法.在0.01～0.5 mg/kg添加范围内,茉莉花鲜样和干样中啶虫脒的平均回收率分别为84.0％～93.4％和82.0％～92.4％;相对标准偏差分别为0.6％～6.5％和2.1％～5.5％,定量限均为0.01 mg/kg.结果 显示,啶虫脒在茉莉花中的消解动态均符合一级动力学方程,半衰期(t1/2)为1.5～1.8d,施药7d后采样检测,结果为啶虫脒在茉莉花鲜样和干样中的最终残留量分别不大于0.15 mg/kg和不大于0.11 mg/kg.膳食风险评估结果表明,安全间隔期时普通人群啶虫脒的国家估算每日摄入量为0.925 mg/kg,风险概率即占日允许摄入量为21.0％,对一般人群的健康不存在高风险,拟推荐啶虫脒在茉莉花鲜样和干样上的最大残留量值(MRL)分别为0.5、0.3 mg/kg.

摘要： 为确保27％肟菌酯·戊唑醇悬浮剂(SC)的安全使用,评价其在小麦上的消解趋势、残留水平以及对环境的污染情况,对肟菌酯和戊唑醇在小麦植株和土壤中的残留动态进行了研究.样品经乙腈∶水(4∶1,v/v)提取,经PSA和C18填料净化后,采用超高效液相色谱串联质谱法检测.结果表明:肪菌醋和戊哩醇在小麦植株和土壤中的降解符合一级动力学模型，它们小麦植株上的消解速率要快于土壤。肪菌醋在小麦植株上的半衰期为4.1-7.9d.戊哇醇为3.9-8.2d;脂菌醋在土壤中的半衰期为5.5-15.4d.戊哇醇为9.1-20.4d;它们的半衰期均小于30d，属于易降解农药。

摘要： 杀菌剂多菌灵作为治疗家蚕微粒子病的药物，研究其在家蚕体内的动力学分布，对安全合理用药及开发利用家蚕资源有一定的指导意义。本研究对使用不同浓度多菌灵溶液浸渍的桑叶来饲养家蚕，用紫外光谱法检测家蚕中肠、蛹、蛾及卵期中多菌灵的残留动态。结果表明：多菌灵在蚕体内第一天到第二天内降解得很快，在蚕蛹中也可以检测到多菌灵。因此，本研究结果为蚕蛹的安全开发和有效治疗家蚕微粒子病提供了实验依据。

摘要： 氯氰菊酯在大田施用后有一定的残效期，WHO／FAO规定氯氰菊酯在蔬菜上的允许残留限量为1 mg·L-1。本文以从菜园土壤和甘蓝叶片分离得到的氯氰菊酯降解菌株为研究对象，采用气相色谱法检测法，在大田甘蓝地中进行氯氰菊酯的残留动态研究。结果表明：rn 在甘蓝和土壤中，氯氰菊酯的残留呈现先上升后下降的过程，施药后第10d均达到50％左右，20d以后氯氰菊酯残留量约1 mg／kg，达到叶菜类蔬菜氯氰菊酯农药残留的最大残留量标准;其中，无内生性的菌株T-1对甘蓝植株中氯氰菊酯的降解效果不明显，而具有内生性的Y-3菌株对甘蓝中的氯氰菊酯表现出较强的降解作用。

摘要： 为了制定啶虫脒在黄瓜上的合理使用准则,2001-2002年在北京和杭州两地的大棚温室进行田间试验,研究了啶虫脒在黄瓜和土壤中的残留行为,用气相色谱法测定残留量.结果表明,啶虫脒在黄瓜和土壤中的消解较快,其半衰期在黄瓜中为1.7~2.4d,土壤中为1.3~2.4d.在黄瓜上的最终残留限量低于日本规定的MRL.

摘要： 本文报道了普乐宝在大豆植株、青豆、大豆和土壤中的残留与消解状况.样品经振荡提取、液-液分配和层析柱净化、气相色谱测定,方法的平均添加回收率88.0﹪～106.0﹪,相对标准偏差1.2﹪～11.6﹪.符合农药残留分析的要求.普乐宝在大豆上使用,其在土壤中的半衰期为5～8天,在大豆植株中半衰期为7～8天;收获时,青豆、大豆、植株以及土壤样品中普乐宝的最终残留均未检出.建议普乐宝在大豆中的最大残留限量(MRL)定为0.1mg/kg.

摘要： 该文研究了气相色谱测定梨和土壤中的氟硅唑残留量的方法，平均添加回收率范围为８６．８℅～１０９．７℅，最低栓出浓度０．００３ｍｇ／ｋｇ。氟硅唑在梨上使用，施药后２１天梨中的残留量为０．００３～０．１３０２ｍｇ／ｋｇ，土壤中的残留量低于０．００３６～０．０３５１ｍｇ／ｋｇ，在土壤和梨上的残留半衰期分别为４．５～１１．８天和５．０～７．３天。建议ＭＲＬ值为０．２ｍｇ／ｋｇ。

摘要： 在广西采用气相色谱分析锐劲特(Fipronil)及其代谢物MB465103、MB45950、MB46136、RPA200766在水稻上的残留消解动态并进行安全性评价.方法准确度为78.40﹪～112.63﹪,标准偏差0.54﹪～10.56﹪;最小检出量5.38×10g～8.65×10g;最小检测浓度0.001mg/kg.每公顷施有效剂量75～112.5g,结果,锐劲特及其代谢物在水稻植株上的消解动态,原始沉积量1.473mg/kg,消解方程C=0.2466e,半衰期(T1/2)=3.5天;MB46513和MB46136为药后20天内的主要代谢物;在田水和土壤中的原始沉积量分别为0.028mg/kg和0.146mg/kg,消解方程分别为C=0.2466e和C=0.4513e;半衰期(T1/2)分别为15天和25天.最终残留量,以施112.5g ai/ha高剂量测得,药后80天糙米中锐劲特及其代谢物残留未检出(＜最低检测极限0.001mg/kg=;谷壳＜0.002mg/kg;稻草0.008mg/kg;水0.003mg/kg;土壤0.029mg/kg.即使药后距收期为30天,其残留量,糙米也未检出(＜0.001mg/kg=;田水中0.014mg/kg;土壤0.081mg/kg.按美国制定在糙米中MRL值0.04mg/kg的标准,评价本试验结果,5﹪锐劲特SC75～112.5g ai/hm,在水稻上使用,对产品(稻米,稻草)和环境(水、土),是安全的.建议安全距收期为30天.

摘要： 在广西采用气相色谱分析锐劲特(Fipronil)及其代谢物MB465103、MB45950、MB46136、RPA200766在水稻上的残留消解动态并进行安全性评价.方法准确度为78.40﹪～112.63﹪,标准偏差0.54﹪～10.56﹪;最小检出量5.38×10g～8.65×10g;最小检测浓度0.001mg/kg.每公顷施有效剂量75～112.5g,结果,锐劲特及其代谢物在水稻植株上的消解动态,原始沉积量1.473mg/kg,消解方程C=0.2466e,半衰期(T1/2)=3.5天;MB46513和MB46136为药后20天内的主要代谢物;在田水和土壤中的原始沉积量分别为0.028mg/kg和0.146mg/kg,消解方程分别为C=0.2466e和C=0.4513e;半衰期(T1/2)分别为15天和25天.最终残留量,以施112.5g ai/ha高剂量测得,药后80天糙米中锐劲特及其代谢物残留未检出(＜最低检测极限0.001mg/kg=;谷壳＜0.002mg/kg;稻草0.008mg/kg;水0.003mg/kg;土壤0.029mg/kg.即使药后距收期为30天,其残留量,糙米也未检出(＜0.001mg/kg=;田水中0.014mg/kg;土壤0.081mg/kg.按美国制定在糙米中MRL值0.04mg/kg的标准,评价本试验结果,5﹪锐劲特SC75～112.5g ai/hm,在水稻上使用,对产品(稻米,稻草)和环境(水、土),是安全的.建议安全距收期为30天.

摘要： 在广西采用气相色谱分析锐劲特(Fipronil)及其代谢物MB465103、MB45950、MB46136、RPA200766在水稻上的残留消解动态并进行安全性评价.方法准确度为78.40﹪～112.63﹪,标准偏差0.54﹪～10.56﹪;最小检出量5.38×10g～8.65×10g;最小检测浓度0.001mg/kg.每公顷施有效剂量75～112.5g,结果,锐劲特及其代谢物在水稻植株上的消解动态,原始沉积量1.473mg/kg,消解方程C=0.2466e,半衰期(T1/2)=3.5天;MB46513和MB46136为药后20天内的主要代谢物;在田水和土壤中的原始沉积量分别为0.028mg/kg和0.146mg/kg,消解方程分别为C=0.2466e和C=0.4513e;半衰期(T1/2)分别为15天和25天.最终残留量,以施112.5g ai/ha高剂量测得,药后80天糙米中锐劲特及其代谢物残留未检出(＜最低检测极限0.001mg/kg=;谷壳＜0.002mg/kg;稻草0.008mg/kg;水0.003mg/kg;土壤0.029mg/kg.即使药后距收期为30天,其残留量,糙米也未检出(＜0.001mg/kg=;田水中0.014mg/kg;土壤0.081mg/kg.按美国制定在糙米中MRL值0.04mg/kg的标准,评价本试验结果,5﹪锐劲特SC75～112.5g ai/hm,在水稻上使用,对产品(稻米,稻草)和环境(水、土),是安全的.建议安全距收期为30天.

摘要： 在广西采用气相色谱分析锐劲特(Fipronil)及其代谢物MB465103、MB45950、MB46136、RPA200766在水稻上的残留消解动态并进行安全性评价.方法准确度为78.40﹪～112.63﹪,标准偏差0.54﹪～10.56﹪;最小检出量5.38×10g～8.65×10g;最小检测浓度0.001mg/kg.每公顷施有效剂量75～112.5g,结果,锐劲特及其代谢物在水稻植株上的消解动态,原始沉积量1.473mg/kg,消解方程C=0.2466e,半衰期(T1/2)=3.5天;MB46513和MB46136为药后20天内的主要代谢物;在田水和土壤中的原始沉积量分别为0.028mg/kg和0.146mg/kg,消解方程分别为C=0.2466e和C=0.4513e;半衰期(T1/2)分别为15天和25天.最终残留量,以施112.5g ai/ha高剂量测得,药后80天糙米中锐劲特及其代谢物残留未检出(＜最低检测极限0.001mg/kg=;谷壳＜0.002mg/kg;稻草0.008mg/kg;水0.003mg/kg;土壤0.029mg/kg.即使药后距收期为30天,其残留量,糙米也未检出(＜0.001mg/kg=;田水中0.014mg/kg;土壤0.081mg/kg.按美国制定在糙米中MRL值0.04mg/kg的标准,评价本试验结果,5﹪锐劲特SC75～112.5g ai/hm,在水稻上使用,对产品(稻米,稻草)和环境(水、土),是安全的.建议安全距收期为30天.

摘要： 在分层VDR编码中，在由后续编码器进行编码之前通过非线性量化器来量化层间的残留。呈现了若干非线性量化器。这些非线性量化器可以基于由一个或多个控制其中间范围斜率的自由参数来控制的类似sigmoid的传递函数。这些函数也可以依赖于补偿、输出范围参数和输入数据的最大绝对值。量化器参数可以是时变的并且被发送至分层解码器。本文中所描述的示例非线性量化器可以基于μ律函数、sigmoid函数和/或拉普拉斯分布。

摘要： 本发明公开了一种蔬菜中残留农药的动态脱除方法及装置，向臭氧水溶液中添加食用碱粉形成混合溶液，控制混合溶液的pH值为9.0～9.5，对混合溶液进行升温处理，然后将需要脱除残留农药的蔬菜放入混合溶液中，控制混合溶液的温度为40～45°C，在搅拌状态下处理25～35分钟，处理完毕后用清水冲洗蔬菜即可；本发明综合应用，各个过程互相促进，相辅相成，本脱除装置结构简单、使用方便，使容器内的溶液处于不断地循环状态下，源源不断地提供高浓度的臭氧溶液，增设搅拌装置，使蔬菜处于臭氧溶液的动态脱除环境下，能高效地去除蔬菜、瓜果表面和组织内部的残留农药，而且不产生二次污染，有利于环保，具有较高的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明提出了一种二氯喹啉酸在不同土样及水样中的残留降解动态分析方法，包括以下步骤：(1)二氯喹啉酸添加处理：将99.5％二氯喹啉酸标准品按照推荐田间施用量0.65mg/kg均匀喷施于大小一致的花盆中的土壤，并充分搅拌均匀，放入温室内并保持土壤湿润；分别于施药前、施药后1、2、6h及1、2、4、8、16、40、80、120、160d采集土样，每盆取土样50g，混匀后取其中50g土样进行残留检测前处理；水样制备：将二氯喹啉酸标准溶液按照0.65mg/L加入50mL水样中。(2)0.05mol/L硼砂缓冲液50mL浸泡振荡1h、高速离心20min，取上清液过0.45μm滤膜，HPLC测定。实现对二氯喹啉酸在不同土样及水样中的残留降解动态分析，并分析其在不同土壤条件下的降解规律及主要影响因素。

摘要： 在分层VDR编码中，在由后续编码器进行编码之前通过非线性量化器来量化层间的残留。呈现了若干非线性量化器。这些非线性量化器可以基于由一个或多个控制其中间范围斜率的自由参数来控制的类似sigmoid的传递函数。这些函数也可以依赖于补偿、输出范围参数和输入数据的最大绝对值。量化器参数可以是时变的并且被发送至分层解码器。本文中所描述的示例非线性量化器可以基于μ律函数、sigmoid函数和/或拉普拉斯分布。

摘要： 本发明食品中残留农兽药的动态超热液态水萃取装置与方法，涉及一种针对食品中残留农兽药的动态超热液态水萃取装置和方法。该装置由液体输送泵，控温箱，萃取池和吸附管构成。控温箱体内包括不锈钢预热线圈和萃取池。吸附管、萃取池和液体输送泵通过切换阀连接，根据操作需要进行切换。本发明方法将超热液态水萃取与C18填料固相吸附技术相结合，提高了萃取效率，简化了操作步骤，并可依据食品类别的差异选择不同的萃取池尺寸和装填洗脱模式，是一种高效、低耗、环保、具有良好应用前景的食品中残留农兽药萃取新技术。

摘要： 本发明提供了一种动态回转真空干燥法脱去水飞蓟素表面上的溶剂残留，所要解决的问题是：静态干燥法脱去溶剂残留的效果不好，溶剂残留量较大。本发明的要点是：将待脱去溶剂残留的水飞蓟素，放入双锥回转真空干燥机的干燥罐里，放入的水飞蓟素以不超过干燥罐容积的一半为限，给双锥回转真空干燥机通电工作并通蒸汽加温，加至80°C，保持80°C温度1个小时以上。本发明的有益效果是：由于罐内的物料在真空、低温环境下受热均匀，大大降低了溶剂残留量。降低了处理的劳动强度，提高了处理的效率提高。

摘要： 本发明公开了一种蔬菜中残留农药的动态脱除方法及装置，向臭氧水溶液中添加食用碱粉形成混合溶液，控制混合溶液的pH值为9.0～9.5，对混合溶液进行升温处理，然后将需要脱除残留农药的蔬菜放入混合溶液中，控制混合溶液的温度为40～45°C，在搅拌状态下处理25～35分钟，处理完毕后用清水冲洗蔬菜即可；本发明综合应用，各个过程互相促进，相辅相成，本脱除装置结构简单、使用方便，使容器内的溶液处于不断地循环状态下，源源不断地提供高浓度的臭氧溶液，增设搅拌装置，使蔬菜处于臭氧溶液的动态脱除环境下，能高效地去除蔬菜、瓜果表面和组织内部的残留农药，而且不产生二次污染，有利于环保，具有较高的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明的残留DC测定装置接受从显示装置出射的光并输出受光信号，基于在由显示装置显示闪烁测定用图像的过程中输出的受光信号，对显示装置的闪烁值进行测定并作为初始闪烁值保存至存储部，接下来，使显示装置以规定的显示时间显示规定的显示图像，如果经过了规定的显示时间，则再次使显示装置显示闪烁测定用图像，基于在闪烁测定用图像的显示中输出的受光信号对显示装置的闪烁值进行测定并作为事后闪烁值保存至存储部，通过存储部中保存的事后闪烁值和初始闪烁值的运算，计算闪烁变化量，作为表现残留DC的指标值。

摘要： 本发明涉及残留物确认用附着材料以及使用其的洗涤后的洗涤对象上残留的残留物的确认方法。具体而言，本发明涉及以下内容：在洗涤对象上容易地发现、观察洗涤后的洗涤对象上残留的残留物。为了确认洗涤后的洗涤对象(1)上残留的残留物而使所述洗涤对象(1)预先附着残留物确认用附着材料(2A、2B)，所述残留物确认用附着材料(2A、2B)特征在于，其通过对切削加工中产生的碎屑实施着色而构成。该残留物确认用附着材料(2A、2B)优选利用激发状态下发出可见光的涂料涂装而实施着色构成的所述碎屑。

摘要： 本实用新型公开了一种残留农药动态脱除装置，包括一密闭容器，容器底部设置有搅拌装置，容器内设置一散发器，散发器与一提供臭氧溶液的混合器连接，混合器分别连接有臭氧发生器和循环泵，混合器与臭氧发生器之间设置有增压器，循环泵的进口通过一管道与密闭容器连接；本实用新型结构简单、使用方便，使容器内的溶液处于不断地循环状态下，源源不断地提供高浓度的臭氧溶液，增设搅拌装置，使蔬菜处于臭氧溶液的动态脱除环境下，不仅能高效地脱除蔬菜、瓜果表面的残留农药，对渗透于蔬菜、瓜果内部的残留农药也能进行高效、彻底地脱除，而且不会产生二次污染，有利于环保，具有较高的经济效益和社会效益。