丙肝

摘要： 目的了解现阶段桂林市秀峰区人群乙型病毒性肝炎(HBV)和丙型病毒性肝炎(HCV)流行和血清免疫状况,评估肝炎防治工作及成效,为制定新的防控策略提供理论基础。方法通过二阶段整群随机抽样的方法抽取秀峰区1~69岁人群707名进行乙肝和丙肝的血清流行病学调查。采集调查对象静脉血3~5ml,使用ELISA法对样本进行HBsAg、HBsAb、HBcAb及HCV-Ab检测。结果调查对象HBsAg总阳性率为7.50%,抗-HBs总阳性率为62.38%,抗-HBc总阳性率为53.47%,各年龄组之间HBsAg、抗-HBs和抗-HBc阳性率的差异具有统计学意义(P<0.05)。共检测出HCV阳性4例,男女各2例,年龄分布为40~49岁1例,50~59岁3例。结论秀峰区人群HBsAg及抗-HBc阳性率较往年有所提升,抗-HCV阳性率低于我国人群一般水平。应加强乙肝疫苗接种,完善对肝炎病毒传染源和传播途径的监管。

摘要： 目的观察索磷布韦维帕他韦片联合低剂量利巴韦林治疗丙肝的疗效。方法选取2020年1月至2022年1月前往濮阳市疾病预防控制中心门诊部就诊的60例丙肝患者为研究对象,利用随机数字表法分为两组各30例。对照组采取索磷布韦维帕他韦片治疗,观察组采取索磷布韦维帕他韦片联合低剂量利巴韦林治疗,12周后比较两组病毒学应答率(快速病毒学应答率、早期病毒学应答率、治疗终点病毒学应答率、持续病毒学应答率)、肝功能指标(谷草转氨酶、谷丙转氨酶、胆红素)、不良反应(肌肉疼痛、乏力、皮疹)发生率差异。结果观察组的快速病毒学应答率90.00%、早期病毒学应答率93.33%、治疗终点病毒学应答率90.00%、持续病毒学应答率96.67%、肌肉疼痛发生率6.67%、乏力发生率3.33%、皮疹发生率3.33%,与对照组的86.67%、90.00%、90.00%、96.67%、3.33%、3.33%、3.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组患者的肝功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均低于各组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在丙肝治疗中索磷布韦维帕他韦片联合低剂量利巴韦林并不能够较索磷布韦维帕他韦片单独使用进一步提高病毒学应答率,但却可以强化肝功能改善效果且不良反应发生率低。

摘要： 目的应用自回归移动平均(autoregressive integrated moving average,ARIMA)乘积季节模型建立适合预测兰州市丙肝月报告发病人数的最优模型,为丙肝防控工作提供参考依据。方法收集2010年1月至2019年12月兰州市丙肝月报告发病人数,基于2010年1月至2018年12月丙肝月报告发病人数建立ARIMA乘积季节模型,比较2019年1-12月预测值和实际值以进行预测模型性能检验,并对2020年进行预测。结果兰州市丙肝月报告发病人数总体呈现下降趋势,并于每年2月份达到最低值,于3月份迅速上升至峰值,有季节性和周期性。根据2010年1月至2018年12月丙肝月报告发病数据拟合出最佳预测模型ARIMA(2,1,0)(0,1,1)_(12),该模型拟合2019年1-12月的预测值与实际值的相对误差范围是0.00%~57.28%,平均相对误差为16.96%,2020年预测结果显示兰州市丙肝报告发病人数略有下降。结论基于本研究数据,ARIMA(2,1,0)(0,1,1)_(12)模型能较好地拟合兰州市丙肝的月报告发病人数,可用于短期的预测。

摘要： 目的探究丙肝相关性肝癌(HCC)患者血清中长链非编码RNA ATB(lncRNA-ATB)的表达水平及其在早期诊断中的价值。方法收集2017年6月至2021年6月在空军军医大学第一附属医院门诊就诊的丙型病毒性肝炎(HCV)感染患者89例为研究对象,其中单纯慢性HCV(CH)患者28例,HCV相关肝硬化(LC)患者31例,HCV相关HCC患者30例;另选取30例同期的健康体检志愿者作为对照组。采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测定LncRNA-ATB的表达水平,并通过受试者工作特征(ROC)曲线分析LncRNA-ATB表达水平在HCC诊断中的效能。结果与对照组相比,LncRNA-ATB在CH组患者的表达水平无显著变化(P>0.05),在LC组和HCC组的表达水平显著升高(P<0.001)。在CH组、LC组和HCC组中,随着肝病的进展,患者血清LncRNA-ATB的表达水平呈上升趋势(P<0.001);在区分HCC和LC患者时,血清LncRNA-ATB曲线下面积(AUC)为0.852(95%CI 0.749-0.954)。结论LncRNA-ATB在HCC患者血清中高表达,且对HCC患者具有较高的诊断价值。

摘要： 主要研究了具有标准发生率的丙型肝炎流行病动力学模型.通过构造适当的Lyapunov函数,得到模型无病平衡点的全局稳定性以及特定条件下地方病平衡点的全局稳定性,即如果R_(0)≤1,模型的无病平衡点是全局渐近稳定的;如果R_(0)>1且μ=0,则地方病平衡点是全局渐近稳定的.

摘要： 目的分析昆明市盘龙区2015—2020年丙型病毒性肝炎(丙肝)流行特征,为防控工作提供参考依据。方法收集中国疾病预防控制信息系统中2015—2020年盘龙区丙肝病例报告数据,应用描述性流行病学方法进行分析。结果2015—2020年盘龙区共报告丙肝1131例,年均发病率为21.84/10万,报告发病率由2015年的28.80/10万下降到2020年的18.02/10万,年均降幅8.95%,报告发病率呈总体下降趋势(趋势χ^(2)=16.036,P<0.001)。主城区街道累计报告发病数较多,占全区总报告病例数的48.72%(551/1131)。各季度均有病例报告,季节差异不明显,累计病例中以第三、四季度报告病例数相对较多,占59.42%(672/1131)。男性发病多于女性,男女性别比为1.95∶1,发病年龄集中在40~59岁年龄段(占69.50%),职业以家务及待业居多(占41.64%)。各年度报告确诊病例所占比重由2015年的48.54%(116/239)上升到2020年的91.57%(163/178),呈逐年上升趋势(趋势χ^(2)=153.771,P<0.001)。病例发现以外地综合性医院和传染病医院为主,占全区总报告病例数的68.70%(777/1131)。结论昆明市盘龙区2015—2020年丙肝发病呈总体下降趋势,存在明显的地区和人群差异,应加强对高发地区和高发人群的监测,进一步提升辖区医疗机构病例发现能力。

摘要： 目的 了解四川省凉山州美姑县住院孕产妇乙肝和丙肝检出情况及影响因素,为后续开展有针对性干预措施提供科学依据。方法 利用2019年美姑县人民医院住院孕产妇的数据,分析乙肝和丙肝检出情况。结果 本次纳入研究的住院孕产妇共3663人,乙肝和丙肝检出率分别为5.4%(95%CI:4.7~6.2)和0.9%(95%CI:0.6~1.2)。乙肝检出率多因素Logistic回归分析显示:以大于等于40岁年龄段为参照,年龄小于30岁和30~39岁乙肝检出率较低,OR值分别为0.237(95%CI:0.152~0.370)、0.294(95%CI:0.198~0.437);以自费为参照,精准扶贫和医疗保险乙肝检出率较低,OR值分别为0.394(95%CI:0.228~0.679)、0.456(95%CI:0.272~0.766);以HIV阴性为参照,HIV阳性者乙肝检出率较高,OR值为2.134(95%CI:1.235~3.689)。丙肝检出率Logistic回归分析显示:以HIV阴性为参照,HIV阳性者丙肝检出率较高,OR值为24.555(95%CI:12.143~49.653)。结论 乙肝在美姑县孕产妇中为中度流行,丙肝感染情况严重,需引起政府相关部门的重视,应加强乙肝和丙肝等防治相关的健康教育,监测孕产妇乙肝和丙肝感染情况,发现后及时开展规范治疗和有效的母婴阻断。

摘要： 目的了解浦口区尿毒症患者乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病感染情况,为该地区血液透析的医疗安全、疾病防治、医患纠纷解决提供依据。方法选择在我院血透中心维持血液透析的尿毒症患者143例为研究对象,空腹抽取静脉血4mL分离出血清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中乙肝两对半、丙肝抗体、艾滋病抗体;梅毒快速血浆反应素试验(RPR)筛查梅毒。结果143例尿毒症患者中乙肝表面抗原阳性6例、阳性率4.2%,乙肝表面抗体阳性62例、阳性率43.4%,丙肝抗体阳性1例、阳性率0.70%,梅毒阳性0例、阳性率0.00%,艾滋病阳性0例、阳性率0.00%。结论浦口区尿毒症患者乙肝、丙肝仍有较高的感染率,血液透析的医疗安全面临较大的压力;检验科与临床应加强沟通,提高检测水平。

摘要： 由于丙型病毒性肝炎病毒感染后约有3~10%丙肝病例发展为肝细胞癌,因此准确预测丙肝感染情况,提高丙型肝炎病毒检测技术非常重要,为此,采用机器学习中的集成算法进行丙肝预测。为挑选出最优检测丙肝模型,将不同机器学习模型在UCI(University of California Irvine)丙肝数据进行比较分析。实验结果表明,梯度提升树,随机森林以及轻量级梯度提升机表现较好,其中梯度提升树在预测丙肝准确率高达0.9351。使用梯度提升树对丙肝感染情况进行预测最为准确。

摘要： 目的:分析艾滋病及丙肝传染病预防控制中健康教育对疾病知晓率及满意度的影响。方法:本次研究对象来源于本院2020年9月至2021年9月收治的86例传染病患者(36例艾滋病、50例丙肝),根据抽签法分成两组(每组43例),对照组接受常规管理,观察组在对照组基础上接受健康教育,对比两组HAMA评分、HAMD评分、疾病知晓率、患者满意度。结果:观察组干预前HAMA评分、HAMD评分与对照组比较,P>0.05,差异无统计学意义;观察组干预后各项评分均比对照组低,P<0.05;观察组的疾病知晓率(95.35%,41/43)高于对照组(67.44%,29/43),P<0.05;观察组患者满意度(93.02%,40/43)高于对照组(60.47%,26/43),P<0.05。结论:健康教育可有效减轻艾滋病、丙肝等传染病患者焦虑、烦躁等不良情绪,提高疾病知晓率、患者满意度,临床价值较高。

摘要： HIV感染者在诊断时及以后的每一年都要筛查HCV，筛查HIV感染者的HCV应该用第三代抗HCV抗体检测方法，阳性结果的患者还需检测当前HCV-RNA数值和基因型，HCV抗体阴性伴不明原因肝转氨酶升高的高危人群应检测HCV-RNA以便早期诊断新近感染。本文就HIV患者联合感染慢性乙肝和丙肝的临床处理、预防及治疗作一综述。

摘要： 研究评价唐草片治疗HIV/AIDS合并丙肝患者单独用药及联合西药的有效性、安全性，可显著改善艾滋病患者临床症状，有可能延缓HIV病毒复制，临床试验中未见明显毒副作用。

摘要： 本文从基因型的发现、确立、重组、分型方法、流行病学、生物学特性及临床意义对乙肝、丙肝病毒进行了讨论,并简要介绍了甲肝病毒、丁肝病毒和戊肝病毒的基因型研究.

摘要： 目的：了解在押吸毒人员的吸毒行为与HIV、HCV、梅毒的感染状况。rn 方法：对在押吸毒人员进行个人访谈并采用统一调查表进行问卷调查，采集血样检测HIV抗体、HCV抗体、梅毒抗体。rn 结果：2004-2006年间共监测在押吸毒人员687例，HIV抗体阳性者10例，感染率1.5％；HCV阳性者196例，感染率28.5％；梅毒阳性者30例，感染率4.4％。2006年在看守所共检测3,698例在押人员，确认HIV抗体阳性者9例，占0.2％。rn 结论：吸毒人员HIV、HCV、梅毒的感染率显著高于一般人群。防止HIV、HCV、梅毒的蔓延，切实加强吸毒人员艾滋病、性病、肝炎知识的宣传教育及行为干预是一项不容忽视的工作。

摘要： 目的：了解在押吸毒人员的吸毒行为与HIV、HCV、梅毒的感染状况。rn 方法：对在押吸毒人员进行个人访谈并采用统一调查表进行问卷调查，采集血样检测HIV抗体、HCV抗体、梅毒抗体。rn 结果：2004-2006年间共监测在押吸毒人员687例，HIV抗体阳性者10例，感染率1.5％；HCV阳性者196例，感染率28.5％；梅毒阳性者30例，感染率4.4％。2006年在看守所共检测3,698例在押人员，确认HIV抗体阳性者9例，占0.2％。rn 结论：吸毒人员HIV、HCV、梅毒的感染率显著高于一般人群。防止HIV、HCV、梅毒的蔓延，切实加强吸毒人员艾滋病、性病、肝炎知识的宣传教育及行为干预是一项不容忽视的工作。

摘要： 目的：了解在押吸毒人员的吸毒行为与HIV、HCV、梅毒的感染状况。rn 方法：对在押吸毒人员进行个人访谈并采用统一调查表进行问卷调查，采集血样检测HIV抗体、HCV抗体、梅毒抗体。rn 结果：2004-2006年间共监测在押吸毒人员687例，HIV抗体阳性者10例，感染率1.5％；HCV阳性者196例，感染率28.5％；梅毒阳性者30例，感染率4.4％。2006年在看守所共检测3,698例在押人员，确认HIV抗体阳性者9例，占0.2％。rn 结论：吸毒人员HIV、HCV、梅毒的感染率显著高于一般人群。防止HIV、HCV、梅毒的蔓延，切实加强吸毒人员艾滋病、性病、肝炎知识的宣传教育及行为干预是一项不容忽视的工作。

摘要： 目的：了解在押吸毒人员的吸毒行为与HIV、HCV、梅毒的感染状况。rn 方法：对在押吸毒人员进行个人访谈并采用统一调查表进行问卷调查，采集血样检测HIV抗体、HCV抗体、梅毒抗体。rn 结果：2004-2006年间共监测在押吸毒人员687例，HIV抗体阳性者10例，感染率1.5％；HCV阳性者196例，感染率28.5％；梅毒阳性者30例，感染率4.4％。2006年在看守所共检测3,698例在押人员，确认HIV抗体阳性者9例，占0.2％。rn 结论：吸毒人员HIV、HCV、梅毒的感染率显著高于一般人群。防止HIV、HCV、梅毒的蔓延，切实加强吸毒人员艾滋病、性病、肝炎知识的宣传教育及行为干预是一项不容忽视的工作。

摘要： 目的：了解在押吸毒人员的吸毒行为与HIV、HCV、梅毒的感染状况。rn 方法：对在押吸毒人员进行个人访谈并采用统一调查表进行问卷调查，采集血样检测HIV抗体、HCV抗体、梅毒抗体。rn 结果：2004-2006年间共监测在押吸毒人员687例，HIV抗体阳性者10例，感染率1.5％；HCV阳性者196例，感染率28.5％；梅毒阳性者30例，感染率4.4％。2006年在看守所共检测3,698例在押人员，确认HIV抗体阳性者9例，占0.2％。rn 结论：吸毒人员HIV、HCV、梅毒的感染率显著高于一般人群。防止HIV、HCV、梅毒的蔓延，切实加强吸毒人员艾滋病、性病、肝炎知识的宣传教育及行为干预是一项不容忽视的工作。

摘要： 目的：了解在押吸毒人员的吸毒行为与HIV、HCV、梅毒的感染状况。rn 方法：对在押吸毒人员进行个人访谈并采用统一调查表进行问卷调查，采集血样检测HIV抗体、HCV抗体、梅毒抗体。rn 结果：2004-2006年间共监测在押吸毒人员687例，HIV抗体阳性者10例，感染率1.5％；HCV阳性者196例，感染率28.5％；梅毒阳性者30例，感染率4.4％。2006年在看守所共检测3,698例在押人员，确认HIV抗体阳性者9例，占0.2％。rn 结论：吸毒人员HIV、HCV、梅毒的感染率显著高于一般人群。防止HIV、HCV、梅毒的蔓延，切实加强吸毒人员艾滋病、性病、肝炎知识的宣传教育及行为干预是一项不容忽视的工作。

摘要： 本发明提供了用于HCV检测的质控肽、HCV半抗原和抗原、以及基于它们的试纸条，可用于同时荧光或肉眼检测HCV核心抗原和HCV抗体。

摘要： 本发明公开了一种抗丙肝药物索非布韦的制备方法，以R‑甘油酸乙酯缩丙酮为起始原料，与α‑氟代丙酸乙酯在叔丁醇钾作用下反应，羰基还原，羟基酰化，酸性条件下水解环合，羟基酰化，红铝还原，手性柱分离，制得索非布韦关键中间体((2R,3R,4R,5R)‑3‑(苯甲酰氧基)‑5‑羟基‑4‑氟‑4‑甲基四氢呋喃‑2‑基)苯甲酸甲酯，2‑羟基乙酰化，与2‑三甲硅氧基‑4‑苯甲酰胺基嘧啶反应，酸性条件下脱苯甲酰氨基，脱羟基保护，最后与N‑[(S)‑(2,3,4,5,6‑五氟苯氧基)苯氧基磷酰基]‑L‑丙氨酸异丙酯反应制得索非布韦。本发明合成路线短，收率高，避免了合成过程中氟化反应步骤，合成反应条件温和。

摘要： 本发明公开了一种丙肝肝纤维化特征信息提取方法及装置，对目标样本的非染色切片利用SHG和TPE进行成像，得到目标图像，获取目标图像中的SHG参数，并对SHG参数进行量化，得到胶原蛋白的形态特征；通过将特定的临床特征和胶原蛋白的形态特征对患者的组织学反应进行预测，并选择与治疗前后Ishak分期变化满足预设条件的参数，生成二维热图。实现了利用二维热图，对持续病毒学反应后Ishak分期变化进行预测，获得ISHAK纤维化分期变化的预测性能。从而实现了使用光学技术预测治疗前病毒感染相关纤维化的纤维化逆转，使得其能够满足当前的临床需求，为后续的临床研究提供数据基础。

摘要： 本发明提供了一种环五肽，其氨基酸序列为：环‑5‑天冬氨酸‑谷氨酸‑精氨酸‑酪氨酸‑精氨酸。本发明提供的环五肽抑制剂具有良好的结构稳定性，能够与p7通道蛋白高效结合，有效发挥抗丙肝病毒的功效。

摘要： 本发明提供了一种治疗丙肝药物的新晶型及其组合物，新晶型T结晶工艺简便，易于工业化生产，无引湿性。使用该晶型T进一步制备成合适的制剂后，能够显著降低受试者餐后Cmax的变异系数，使药品的安全性有效性得到更可靠的保障。

摘要： 本发明提供了一种丙肝肝癌检测试剂及其制备方法，检测试剂由以下试剂混合而成，试剂A：浓度为10mM的碳酸氢铵溶液中加入质量浓度0.5～5％的SDS配制而成；试剂B：由0.01～10U/10μL糖胺酰酶和0.01～10U/10μL唾液酸酶混合配制而成，混合溶液pH值为4～9；试剂C：由8‑氨基芘‑1,3,6‑三磺酸溶于DMSO中配制而成，浓度为0.01mM～1M；试剂D：终止液。本发明通过检测试剂测定血清中糖组图谱，将峰值量化进行统计学分析，提供一种丙肝肝癌血清糖组图谱的模型的建立方法来检测丙肝肝癌。

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，具体公开了一种6a型丙肝病毒(HCV)亚基因组复制子及应用。所述复制子包括在NS3蛋白、NS4A蛋白、NS4B蛋白、NS5A蛋白、NS5B蛋白上的适应性突变。本发明的6a型HCV毒株来自中国，其获得的6a型丙肝病毒亚基因组复制子模型RNA复制非常高效(RNA复制表达量达到109.8拷贝/μg RNA)，且有对应的高效全长感染性克隆。本发明还利用该复制子系统检测了对IFNα2b、Daclatasvir和Sofosbuvir药物的敏感性，证明了复制子是良好的药物筛选模型。另外，本发明还利用SGR‑CH6a系统研究了3’UTR区域的序列差异在复制环节的影响和作用。

摘要： 本发明涉及一种丙肝病毒检测及鉴别的引物对、CrRNA、检测方法及试剂盒，特别涉及一种用于丙型肝炎病毒核酸检测和丙型肝炎病毒3型鉴别的引物对，CrRNA序列，和TMA‑RAA‑CRISPR‑Cas13a方法，属于微生物检测技术领域。该方法检测结果特异性高，可轻易的判断HCV是3型还是其他基因型感染，是单纯感染还是混合感染，从而为HCV感染者选择合理的DAA治疗方案提供帮助。

摘要： 本发明涉及一种丙肝病毒的富集实时荧光RT‑PCR检测方法,该方法包括以下步骤：S1、免疫磁珠的制备：将丙肝病毒抗体偶联至羧基修饰的超顺纳米磁珠上，得到偶联丙肝病毒抗体的免疫磁珠；S2、丙肝病毒阳性样本的富集：将丙肝病毒阳性血清或血浆与偶联丙肝病毒抗体的免疫磁珠混合，孵育；S3、富集后的丙肝病毒的分离：用磁性工具分离免疫磁珠‑病毒复合物，将其重悬于TE缓冲液中加热裂解，得到丙肝病毒的裂解产物；S4、实时荧光RT‑PCR检测：吸取S3的裂解产物（液体部分），用引物及探针的荧光PCR试剂直接进行检测。

摘要： 本发明提供了一种磁珠法超敏提取丙肝病毒RNA的试剂盒及其提取方法。该试剂盒包括用于超敏提取丙肝病毒RNA的提取试剂组；提取试剂组由磁珠裂解液、洗涤液I、洗涤液II和洗脱液组成；磁珠裂解液由钠盐柠檬酸钠、月桂酰基肌氨酸钠、乙酸钠、焦亚硫酸钠、异硫氰酸胍、乙醇和磁珠混悬液组成；洗涤液I由异硫氰酸胍、氯化钠、Tween‑20、乙酸钠和乙醇水溶液组成。本发明通过对各原料进行合理复配，得到了提取丙肝病毒核酸的最佳比例及提取条件，在保证提取出的丙肝病毒RNA经荧光定量PCR后检出率高、重复性好、误差小的同时，实现了丙肝病毒RNA的超敏检测，该提取方法对10IU/mL浓度的病毒样本可100％检出。