丙种球蛋白治疗

摘要： 目的:探讨小儿重症病毒性脑炎采取纳洛酮联合丙种球蛋白的治疗方式的效果.方法:选择了94例患有重症病毒性脑炎的儿童作为研究对象,根据病情的不同采取不同的治疗方式,其中47例患儿再常规治疗基础上采取纳洛酮联合丙种球蛋白治疗为观察组,47例患儿采取常规治疗方式为对照组.在治疗的过程中对患儿的临床症状消失时间进行记录,经过治疗后,对两组患儿的治疗效果、免疫指标水平和临床症状消失时间的相关数据进行对比.结果:观察组与对照组治疗效果进行对比,观察组的治疗效果更佳,P＜0.05;观察组患儿的免疫指标水平在经过治疗后优于对照组,P＜0.05;根据对两组患儿的临床症状消失时间进行观察对比得出观察组患儿的临床症状消失时间低于对照组,P＜0.05.结论:对于小儿重症病毒性脑炎可以采取纳洛酮联合丙种球蛋白进行治疗,治疗效果佳,能够降低患儿的痛苦,促进患儿恢复,有推广价值.

摘要： 目的 探讨川崎病(Kawasaki disease,KD)的临床特征、并发症、冠脉损害的危险因素及治疗方法 .方法 对本院2006—2015年住院诊治的46例KD患儿的临床资料进行回顾性统计分析和总结.结果 46例KD患儿均有发热,呈稽留高热或弛张热,热程5~12 d;眼结膜充血、颈部淋巴结肿大、皮疹、口唇潮红皲裂及激惹、烦躁不安症状发生率均较高,超过80%;并发症以呼吸道感染最多,消化道及一过性脓尿较多.心脏彩超检查异常28例,其中心脏扩大2例,二三尖瓣轻度返流12例,心包积液6例,冠脉扩张有22例,部分患者多种心脏损害并存;根据冠脉有无损害分为两组,急性期WBC、PLT明显升高与冠脉损害有显著相关性(P<0.05).结论 早期典型症状表现不充分时,小儿的精神状态以烦躁易激惹提示KD的可能;急性期WBC、PLT明显升高提示出现冠脉扩张的可能性较大.另外对于KD,在关注冠脉损害的同时也需要注意其心肌、心内膜及心包的损害.

摘要： 目的：观察痰热清注射液联合丙种球蛋白治疗小儿麻疹合并肺炎患者的临床效果。方法随机抽取86例麻疹合并肺炎患者作为研究对象，分为治疗组与对照组。治疗组院采用痰热清注射液、予丙种球蛋白等联合治疗；对照组院采用予丙种球蛋白治疗。结果所有患者的治愈率为院对照组为60.3%；治疗组为92.4%。两组的有效率为治疗组100%，对照组89%。通过治疗两组的主要观察的症状和治疗前都有明显的改变，其中治疗组的效果比较明显(<0.05)。结论经过痰热清注射液联合丙种球蛋白治疗小儿麻疹合并肺炎，具有良好的效果，同时减轻患者的病痛。

摘要： 目的：探讨大剂量丙球蛋白治疗重症毛细支气管炎的临床疗效。方法：将我院2007年1月—2009年6月住院治疗的61例重症毛支气管炎随机分成2组，对照组30例采用吸氧，平喘、止咳化痰、雾化吸入、抗病毒、糖皮质激素等常规治疗，治疗组31例在常规治疗的基础上加用丙种球蛋白静滴，观察治疗效果及不良反应。结果：两组比较，治疗组临床症状、体症消失快，疗程明显缩短（P〈0．05）。结论：静滴丙种球蛋白治疗重症毛细支气管炎疗效较好，使用安全。

摘要： 毛细支气管炎（毛支）是儿科常见急症，多发于2岁以内的小儿，临床症状以喘憋为主，引起继发喘息的几率较高。2004年3月至2006年9月，我们采用丙种球蛋白（IVIG）辅助治疗毛细支气管炎50例，取得满意的疗效，现总结报导如下。

摘要： 特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种常见的自身免疫性血小板减少性疾病。临床主要表现为出血，如皮肤黏膜、消化道、生殖道、视网膜、颅内出血。我院儿科自2006年1月-2008年12月共收治35例ITP患儿，经过积极治疗和精心护理，现将本病护理总结如下。

摘要： 特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）是一种自身免疫性疾病，其特征是未成熟的血小板为单核一巨噬系统被吞噬细胞破坏引起血小板减少症。其中重症特发性血小板减少性紫癜患者由于血小板数极低，常合并多部位出血，甚至因内脏出血而危及生命。目前，大剂量丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜已广泛应用于临床，且治疗效果理想，但因为价格昂贵，部分患者较难接受。本院自2002年以来开始采用半量丙种球蛋白治疗ITP，取得理想效果，现报告如下。

摘要： 目的:分析肝病会并格林-巴利综合征(GBS)患者的临床特点,探讨肝病与GBS之间的相互关系,总结治疗经验.rn 方法:回顾性分析医院1996年～2013年收治的7例肝病含并GBS患者的临床资料,分析肝病患者发生GBS的相关危险因素.rn 结果:7例患者中病毒性肝炎合并GBS 5例,酒精性肝病合并GBS 2例.表现为双下肢无力7例,双上肢无力5例,肢体麻木6例,肢体疼痛2例,颅神经受损4例,呼吸机麻痹1例.感染病毒的种类及转氨酶、胆红素升高的程度与神经系统症状轻重无关。急性戊型病毒性肝炎合并GBS时更容易出现颅神经受损。5例患者进行了腰椎穿刺检查，均表现为蛋白-细胞分离。5例患者行肌电图检查，均提示为周围神经源性损害。及时接受丙种球蛋白治疗的5例患者恢复良好。rn 结论:GBS可能与肝炎病毒感染有关。肝病合并GBS临床表现复杂多样，早期确诊、尽早治疗，及时接受丙种球蛋白治疗的患者预后良好。

摘要： 新生儿ABO血型不合溶血病是早期新生儿高胆红素血症的主要原因，近年来静脉应用大剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗新生儿ABO血型不合溶血病，有效的阻断了新生儿单核一巨噬细胞系统Fc受体，抑制溶血过程，使胆红素产生减少，减少换血，疗效满意，IVIG剂量为500mg-1g/kg,2小时内输入。但是，国外越来越多研究提示，应用IVIG治疗新生儿同族免疫性血小板减少症、新生儿溶血病及败血症，可使新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)发生率增加。目前国内静点IVIG治疗新生儿溶血病导致NEC报道不多，仅有胡玉莲、夏世文报道六例，并通过Logistic回归分析提示，得出IVIG是引起ABO溶血病患儿发生NEC的独立危险因素。rn 新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)至今对其病因及发病机制仍未完全明了，目前一般认为是多因素综合作用所致。其中包括早产、感染、摄食、缺血、氧合不足、损伤、血管内置管和免疫因素，所有因素都是通过影响肠粘膜血液供应，粘膜局部缺血，致使肠蠕动减弱，食物在肠腔内积聚，影响肠道功能并导致细菌繁殖。而肠系膜上动脉血流改变与NEC的发生相关。本病例无前述导致NEC相关病史，仅给予工VIG 3.4g(1g/kg),2小时均匀输入，结果入院后第三天发生NEC。新生儿ABO溶血病患儿输注IVIG后NEC发生率增加的原因尚不清楚，比较明确的是输注IVIG可增加肠系膜上动脉血液粘滞度，导致严重深静脉栓塞，而且体外研究证实，血液粘滞度随着加入血液中IVIG的剂量成比例提高。同时，IVIG输入可导致血管紧张度的改变，两者共同引起肠系膜缺血、肠管扩张、肠系膜坏死、肠道细菌过度生长及移位，从而导致NEC的发生。该病例提示人们，在ABO溶血病的治疗过程中，确实有出现NEC的可能，应注意IVIG输入剂量、输入速度，监测输入后反应，尽可能避免NEC的发生。

摘要： 本文探讨川崎病患者丙种球蛋白无反应的危险因素，回顾性分析121例川崎病患者的临床资料,所有患者均接受大剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗,根据对治疗的反应,分为IVIG敏感组和IVIG反应组,比较两组间一般状况、主要临床特征及主要实验室检查的结果.采用独立样本t检验或者x2检验筛选IVIG无反应的危险因素;采用ROC曲线分析确定有统计学意义的连续型变量的最佳临界值;通过二分变量logistic回归分析进一步探讨各危险因素对于IVIG无反应的预测价值.

摘要： 本文探讨川崎病患者丙种球蛋白无反应的危险因素，回顾性分析121例川崎病患者的临床资料,所有患者均接受大剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗,根据对治疗的反应,分为IVIG敏感组和IVIG反应组,比较两组间一般状况、主要临床特征及主要实验室检查的结果.采用独立样本t检验或者x2检验筛选IVIG无反应的危险因素;采用ROC曲线分析确定有统计学意义的连续型变量的最佳临界值;通过二分变量logistic回归分析进一步探讨各危险因素对于IVIG无反应的预测价值.

摘要： 本文探讨川崎病患者丙种球蛋白无反应的危险因素，回顾性分析121例川崎病患者的临床资料,所有患者均接受大剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗,根据对治疗的反应,分为IVIG敏感组和IVIG反应组,比较两组间一般状况、主要临床特征及主要实验室检查的结果.采用独立样本t检验或者x2检验筛选IVIG无反应的危险因素;采用ROC曲线分析确定有统计学意义的连续型变量的最佳临界值;通过二分变量logistic回归分析进一步探讨各危险因素对于IVIG无反应的预测价值.

摘要： 本文探讨川崎病患者丙种球蛋白无反应的危险因素，回顾性分析121例川崎病患者的临床资料,所有患者均接受大剂量丙种球蛋白(IVIG)治疗,根据对治疗的反应,分为IVIG敏感组和IVIG反应组,比较两组间一般状况、主要临床特征及主要实验室检查的结果.采用独立样本t检验或者x2检验筛选IVIG无反应的危险因素;采用ROC曲线分析确定有统计学意义的连续型变量的最佳临界值;通过二分变量logistic回归分析进一步探讨各危险因素对于IVIG无反应的预测价值.

摘要： 目的:比较中药与丙种球蛋白佐治儿童传染性单核细胞增多症临床疗效.方法:收集儿童传染性单核细胞增多症共84例,分为治疗组37例,对照组47例,治疗组用中药复方制剂联合更昔洛韦治疗,对照组用丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗,进行临床疗效对比.结果:结果表明治疗组与对照组治疗总有效率和退热时间均无显著性差异.结论:中药佐治儿童传染性单核细胞增多症有效,安全.

摘要： 目的:比较中药与丙种球蛋白佐治儿童传染性单核细胞增多症临床疗效.方法:收集儿童传染性单核细胞增多症共84例,分为治疗组37例,对照组47例,治疗组用中药复方制剂联合更昔洛韦治疗,对照组用丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗,进行临床疗效对比.结果:结果表明治疗组与对照组治疗总有效率和退热时间均无显著性差异.结论:中药佐治儿童传染性单核细胞增多症有效,安全.

摘要： 目的:比较中药与丙种球蛋白佐治儿童传染性单核细胞增多症临床疗效.方法:收集儿童传染性单核细胞增多症共84例,分为治疗组37例,对照组47例,治疗组用中药复方制剂联合更昔洛韦治疗,对照组用丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗,进行临床疗效对比.结果:结果表明治疗组与对照组治疗总有效率和退热时间均无显著性差异.结论:中药佐治儿童传染性单核细胞增多症有效,安全.

摘要： 目的:比较中药与丙种球蛋白佐治儿童传染性单核细胞增多症临床疗效.方法:收集儿童传染性单核细胞增多症共84例,分为治疗组37例,对照组47例,治疗组用中药复方制剂联合更昔洛韦治疗,对照组用丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗,进行临床疗效对比.结果:结果表明治疗组与对照组治疗总有效率和退热时间均无显著性差异.结论:中药佐治儿童传染性单核细胞增多症有效,安全.

摘要： 本发明提供一种生物素化牛丙种球蛋白-链霉亲和素酶标板，包括聚苯乙烯微孔板。所述聚苯乙烯微孔板的每个微孔内预先包被有1.5-3.0微克生物素标记的牛丙种球蛋白、2.7-3.3微克链霉亲和素，并用封闭溶液封闭。使用本发明的酶标板，可不直接包被捕获抗体，而是将捕获抗体标记生物素，利用生物素-亲和素系统将捕获抗体在与待检抗原反应的过程中，与固相材料(微孔板)结合，从而达到固相吸附和分离的目的，解决了传统直接包被捕获抗体所带来的抗体利用率低，包被量不能满足要求，减缓反应到达平衡时间的缺陷。

摘要： 本发明提供了一类新的可作为丙种球蛋白亲和配位体的化合物，该化合物的制备方法，以及这类新亲和配位体在纯化生产丙种球蛋白(尤其是人丙种球蛋白)的应用。本发明还提供了新的用于纯化丙种球蛋白的亲和介质和方法。本发明可高效率、低成本的大规模生产人免疫球蛋白，尤其是高纯度的丙种球蛋白(抗体)的医用级产品。

摘要： 本公开提供了结合至与原发性免疫缺陷病症(PIDD)、维斯科特‑奥尔德里奇综合征(WAS)和X连锁无丙种球蛋白血症(XLA)相关的肽的抗体。所述抗体可被用于与选择性反应监测质谱耦合的肽免疫亲和富集(免疫‑SRM)测定，以用于WAS和XLA的临床诊断和新生儿筛查以及其他用途。

摘要： 本发明公开了构建先天性丙种球蛋白缺乏症模型猪核移植供体细胞的基因编辑系统及其应用。本发明提供了包括SEQ ID NO：18所示BTK‑gRNA2、SEQ ID NO：19所示BTK‑gRNA4和NCN蛋白的试剂盒。本发明还提供了一种制备重组细胞的方法，包括如下步骤：将BTK‑gRNA2、BTK‑gRNA4和NCN蛋白共转染猪细胞，得到重组细胞。所述重组细胞为BTK基因发生突变的重组细胞。以上任一所述试剂盒的用途为：制备重组细胞；制备丙种球蛋白缺乏症模型猪；制备丙种球蛋白缺乏症细胞模型或丙种球蛋白缺乏症组织模型或丙种球蛋白缺乏症器官模型。本发明对于丙种球蛋白缺乏症疾病药物的研发及揭示该病的发病机制具有重大应用价值。

摘要： 本发明涉及丙种球蛋白与葛根素的配伍应用方法，该应用方法是将丙种球蛋白与葛根素配伍制成含葛根素的注射剂，或者先用丙种球蛋白，再用葛根素，有效克服了葛根素注射剂的偶发性溶血不良反应，提高了葛根素注射给药的安全性。

摘要： 本发明属于川崎病医疗设备技术领域，具体公开了一种川崎病患儿首次注射丙种球蛋白抵抗的预测系统及装置，该预测系统包括用于采集样本首次IVIG治疗前的基线数据、影像数据和实验室数据的数据采集模块，用于接收、处理数据采集模块采集的数据信息并获取变量参数的数据处理模块，用于接收变量参数并筛选得到IVIG抵抗危险因素的危险因素获取模块，以及将IVIG抵抗危险因素纳入机器学习模型并建立预测模型的预测模块。采用本技术方案，通过各模块配合，实现对样本信息的采集和筛选，并根据采集的信息预测患儿是否出现首剂IVIG抵抗。

摘要： 本发明提供的丙种球蛋白无反应型川崎病的预测方法及系统，所述方法包括以下步骤：采集建立SVM模型的21项原始参数；建模原始参数包括：性别，年龄，就诊时发热时间，临床分型，CRP检测值，WBC值，PLT值，Hb值，ALT值，AST值，ALB值，丙球蛋白使用时间，以及临床诊断症状指标；临床诊断症状指标包括：结膜充血，皮疹，口唇皲裂，杨梅舌，颈淋巴结肿大，手足硬肿，指趾脱皮，肛周脱皮，卡疤红肿；对原始参数做离散化处理以获得原始参数对应的SVM特征值；以SVM特征值为基础数据构建SVM模型，并通过SVM模型预测川崎病的丙种球蛋白无反应并发症。本发明可以对病人进行早期干预治疗，促进冠状动脉损伤的恢复，对将来川崎病的诊治具有重要意义和价值。

摘要： 本发明提供的丙种球蛋白无反应型川崎病的预测方法及系统，所述方法包括以下步骤：采集建立SVM模型的21项原始参数；建模原始参数包括：性别，年龄，就诊时发热时间，临床分型，CRP检测值，WBC值，PLT值，Hb值，ALT值，AST值，ALB值，丙球蛋白使用时间，以及临床诊断症状指标；临床诊断症状指标包括：结膜充血，皮疹，口唇皲裂，杨梅舌，颈淋巴结肿大，手足硬肿，指趾脱皮，肛周脱皮，卡疤红肿；对原始参数做离散化处理以获得原始参数对应的SVM特征值；以SVM特征值为基础数据构建SVM模型，并通过SVM模型预测川崎病的丙种球蛋白无反应并发症。本发明可以对病人进行早期干预治疗，促进冠状动脉损伤的恢复，对将来川崎病的诊治具有重要意义和价值。

摘要： 本发明公开了一种乳丙种球蛋白免疫胶囊及其制备方法，乳丙种球蛋白免疫胶囊包括胶囊外壳以及内容物，内容物包括以下重量份的原料：乳丙种球蛋白 30‑60；α‑乳白蛋白10‑30；维生素C 20‑40；维生素A 0.5‑2；绞股蓝2‑5；炙甘草粉 1‑5；大豆色拉油70‑120。本发明产品整洁美观，容易吞服，色泽均匀，无明显气泡，且添加了天然活性成分，对提高免疫力十分有效。

摘要： 本发明提供一种生物素化牛丙种球蛋白-链霉亲和素酶标板，包括聚苯乙烯微孔板。所述聚苯乙烯微孔板的每个微孔内预先包被有1.5-3.0微克生物素标记的牛丙种球蛋白、2.7-3.3微克链霉亲和素，并用封闭溶液封闭。使用本发明的酶标板，可不直接包被捕获抗体，而是将捕获抗体标记生物素，利用生物素-亲和素系统将捕获抗体在与待检抗原反应的过程中，与固相材料(微孔板)结合，从而达到固相吸附和分离的目的，解决了传统直接包被捕获抗体所带来的抗体利用率低，包被量不能满足要求，减缓反应到达平衡时间的缺陷。