丙硫咪唑

摘要： 目的分析“一次净”防治舍饲牛寄生虫病的效果。方法选择碌曲县区域内养殖户饲养自然感染消化道线虫和吸虫的牦牛38头,随机分为2组各19头,试验组给予0.5 g/(kg体重)“一次净”口服治疗,对照组给予10 mg/(kg体重)丙硫咪唑口服治疗,观察2组牛的治疗效果。结果投药前1 d两组牛群的线虫EPG和吸虫EPG数差异不大,投药后5 d和10 d后试验组线虫EPG为0,减卵率均为100%,明显高于对照组87.26%和76.69%;吸虫EPG分别为7和28,减卵率分别为88.52%和54.10%,均明显高于对照组75.86%和41.38%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论“一次净”口服后对牦牛消化道线虫和吸虫具有较好的驱除效果,且给药方法简便,省时、省力、安全范围较大,一次给药能同时驱除多种寄生虫,可在临床范围内推广使用。

摘要： 旨在比较分析捻转血矛线虫敏感虫株和耐药虫株miRNA表达谱,探讨miRNA与捻转血矛线虫丙硫咪唑耐药性相关基因之间的调控机制.运用Illumina Hiseq2000平台进行测序并进行eDNA文库的构建,利用RNAhybrid、Miranda和TargetScan对测序得到的数据进行靶基因预测,并取交集作为miRNA的靶基因预测结果,使用Bowtie、RepeatMasker、MIREAP、Rfam、miRBase和DAVID等生物信息学分析软件和权威数据库系统,筛选出差异的miRNA以及与捻转血矛线虫耐药相关的miRNA并进行靶基因预测,同时对KEGGpathway和GO功能富集到的靶基因和可能参与调控的通路进行预测分析.结果 表明,敏感虫株和耐药虫株共筛选显著差异表达的miRNA共294个,其中113个上调,181个下调.对miRNA和其靶向调节的mRNA进行关联分析,共关联到1 770个miRNA-mRNA对为负调控关系,其中涉及到274个差异的miRNA和603个差异的mRNA.显著差异表达的miRNA靶基因被注释到了1 430条GO terms和327条KEGG pathway,富集到FoxO信号通路(FoxO signaling pathway),mTOR信号通路(mTOR signaling pathway),PI3K-Akt信号通路(PI3K-Akt signaling pathway)等与耐药相关的一些抗性通路.综上,通过对miRNA表达谱分析以及miRNA-mRNA靶向分析,发现捻转血矛线虫敏感虫株和耐药虫株显著差异表达的miRNA和其对应的靶基因,并对部分耐药相关通路中存在的靶基因及显著差异的靶基因所在的通路进行筛选和分析,为后续进一步通过转录组学深层次挖掘捻转血矛线虫产生耐药性的关键基因及相关调控分子提供科学依据.

摘要： (1)防治对象。吸虫、绦虫及线虫的成虫和幼虫。(2)防治药物及剂量。首选丙硫咪唑,防治线虫病和绦虫病的剂量为5~10 mg/kg,防治肝片吸虫病的剂量为20 mg/kg。(3)线虫、绦虫、吸虫冬季驱虫方案。一般在幼虫阶段(元旦以后、春节以前为最佳时期)进行驱虫,可以杀死组织期幼虫,可以有效地防治线虫春季高潮。(4)绦虫病的防治。绦虫感染严重地区,对幼畜可用10 mg/kg剂量的丙硫咪唑,在8~9月份进行1次全面驱虫。

摘要： 1)防治对象:吸虫、绦虫及线虫的成虫和幼虫。2)防治药物及剂量:首选丙硫咪唑,防治线虫病和绦虫病的剂量为5~10 mg/kg,防治肝片吸虫病的剂量为20 mg/kg。3)投药时间:根据饲养方式采取相应的防治措施,放牧地区采取冬季驱虫方案。绦虫感染严重地区再采用一次绦虫病防治技术,吸虫感染严重地区再采用吸虫病防治技术。

摘要： 为明确丙硫咪唑在烟草中的残留消解规律,制定科学合理的农药残留限量标准,采用QuEChERS与高效液相色谱-串联三重四极杆质谱(HPLC-MS/MS)联用技术检测了烟草中丙硫咪唑的残留量,并进行了实际样品检测。结果表明:在0.001～1 mg/L范围内,丙硫咪唑的质量浓度与对应的峰面积间线性关系良好,R2> 0.998。在0.02、0.2和2 mg/kg 3个添加水平下,丙硫咪唑在鲜烟叶中的回收率为94%～97%,相对标准偏差(RSD)为1.2%～2.7%;在0.01、0.1和2 mg/kg 3个添加水平下,丙硫咪唑在干烟叶中的回收率为85%～104%,RSD为2.0%～8.1%。丙硫咪唑在干烟叶和鲜烟叶中的最低检测浓度(LOQ)分别为0.01和0.02 mg/kg。消解动态试验结果表明,丙硫咪唑在鲜烟叶中的消解半衰期为5.4～16.1 d。以有效成分90和135 g/hm2的剂量分别施用15%丙硫唑·戊唑醇悬浮剂3次,于末次施药后7、14和21 d时,干烟叶中丙硫咪唑的残留量分别为0.14～3.04、0.33～2.20和0.17～1.85 mg/kg。推荐其残留限量为2 mg/kg,按照农药合理准则规范使用农药,于末次施药后21 d,丙硫咪唑在干烟叶中的残留量小于2 mg/kg,残留风险水平较低。

摘要： 肝片吸虫是实际牛羊养殖当中经常发生的病症类型,对畜牧业养殖危害严重.为了保障养殖安全,即需要能够做好治疗方式的积极选择与应用,在保障该病症防治效果的基础上保障养殖效益.在本文中,将就丙硫咪唑驱除牧区藏系绵羊肝片吸虫的效果进行一定的研究.

摘要： 为提高兔豆状囊尾蚴的治疗效果,本研究使用丙硫咪唑和吡喹酮,将30只2月龄被临床诊断为患豆状囊尾蚴的病兔,随机分为三组,第一组为对照组,第二组为丙硫咪唑治疗组,第三组为吡喹酮治疗组,进行对比治疗试验.实验证明,丙硫咪唑和吡喹酮对兔豆状囊尾蚴均有良好的治疗作用,但以丙硫咪唑的效果更好.另外,治疗的效果还与用药的剂量、时机及辅助治疗等因素有关.

摘要： 丙硫咪唑能够特异性结合在微孢子虫的β微管蛋白基因上，抑制β微管蛋白与α微管蛋白组装微管或使已组装的微管解聚，使纺锥体不能形成，从而抑制细胞的有丝分裂。为了从分子生物学角度验证丙硫咪唑对家蚕微孢子虫治疗作用的效果，阐明其药理机制，本文选用家蚕品种P50为实验对象，采取2种不同处理方式(1、接种家蚕微孢子虫(Nosema bombycis)2、接种N.bombycis后再添食丙硫咪唑)，在6个不同时段(丙硫咪唑处理后6h、18h、30h、42h、66h、90h)分别取中肠组织，以家蚕β-actin基因为内参基因进行不同样品之间mRNA量校正，分析家蚕微孢子虫β-tubulin基因相对表达量差异。提取中肠组织总RNA后，检测其质量和浓度，然后去基因组DNA，再反转录成 cDNA，再用PCR检测模板质量，最后用实时荧光定量PCR检测和分析结果，建立SYBR Green实时荧光定量PCR基因相对定量表达技术平台。结果表明：PCR内参基因和目的基因只有特异性目的条带，溶解曲线呈单峰，无基因组DNA污染，扩增效率在80%-120%之间，用2-△△Ct法计算得到在中肠中随着时间增长，添食丙硫咪唑的家蚕β-tubulin基因表达量相对于只添食家蚕微孢子虫的值越来越小，在90h达到最低为0.004，抑制作用越来越明显。

摘要： 丙硫咪唑能够特异性结合在微孢子虫的β微管蛋白基因上，抑制β微管蛋白与α微管蛋白组装微管或使已组装的微管解聚，使纺锥体不能形成，从而抑制细胞的有丝分裂。为了从分子生物学角度验证丙硫咪唑对家蚕微孢子虫治疗作用的效果，阐明其药理机制，本文选用家蚕品种P50为实验对象，采取2种不同处理方式(1、接种家蚕微孢子虫(Nosemabombycis)2、接种N.bombycis后再添食丙硫咪唑)，在6个不同时段(丙硫咪唑处理后6h、18h、30h、42h、66h、90h)分别取中肠组织，以家蚕β-actin基因为内参基因进行不同样品之间mRNA量校正，分析家蚕微孢子虫β-tubulin基因相对表达量差异。提取中肠组织总RNA后，检测其质量和浓度，然后去基因组DNA，再反转录成cDNA，再用PCR检测模板质量，最后用实时荧光定量PCR检测和分析结果，建立SYBRGreen实时荧光定量PCR基因相对定量表达技术平台。结果表明：PCR内参基因和目的基因只有特异性目的条带，溶解曲线呈单峰，无基因组DNA污染，扩增效率在80%-120%之间，用2-△△Ct法计算得到在中肠中随着时间增长，添食丙硫咪唑的家蚕β-tubulin基因表达量相对于只添食家蚕微孢子虫的值越来越小，在90h达到最低为0.004，抑制作用越来越明显。

摘要： 目的:为吡喹酮更广泛临床应用提供科学依据.方法:将吡喹酮分为高、中、低三个剂量对应用斑点免疫吸附试验进行血清学诊断为囊虫病猪进行疗效试验,同时设丙硫咪唑药物对照试验,观察各组杀虫效果.结果吡喹酮高、中剂量对猪囊虫病有效率达100％,鲜销率分另为88.2％和87.5％,丙硫咪唑药物对照组有效率为66.7％,鲜销率50.0％.结论吡喹酮的杀虫效果明显高于丙硫咪唑,吡喹酮高剂量组和中剂量组无差异,吡喹酮注射液临床推荐应用中剂量,便可取得好的疗效,中剂量组(80mg/kg).

摘要： 应用左旋咪唑,丙硫咪唑,虫必清3种药物分别对45只绵羊进行了驱虫对比试验,并设置空白对照组.结果表明:虫必清驱虫前,后每克粪便虫卵数(EPG)相比差异极显著(P＜0.01).左旋咪唑组驱虫后EPG与虫必清组驱虫后EPG相比差异也极显著(P＜0.01).虫必清组驱虫后虫卵转阴率为93.3﹪,虫卵减少率为98.2﹪,表明虫必清是一种值得推广的高效抗寄生虫药.而左旋咪唑,丙硫咪唑的驱虫效果下降,虫卵减少率均低于35﹪.

摘要： 本发明提供的雷贝拉唑中间体杂质2‑{[4‑(3‑甲氧基丙氧基)‑3‑甲基吡啶氧化物‑2‑基]甲基硫}‑1H‑苯并咪唑的制备方法，包括以下步骤：2‑氯甲基‑4‑(3‑甲氧基丙氧基)‑3‑甲基‑吡啶盐酸盐溶于水中，碱溶液调pH，有机溶剂萃取，合并浓缩有机相；滴加氧化剂的有机溶剂后反应；反应液置于冰水浴中，滴加巯基苯并咪唑溶液，滴加完毕后维持两相体系室温反应，静置分层，有机相干燥；有机相置于的冰盐浴中，滴加氧化剂的有机溶液，滴加完毕后继续反应；反应液置于倒入碱溶液中，再置于冰水浴中搅拌混匀，静置分层，水相用的酸调至中性，有机溶剂萃取，合并浓缩有机相，即得。本发明提供的制备方法工艺简单、高效经济、产品产率和纯度高，适合工业化生产。

摘要： 硫醚氮氧化物（2-{[4-（3-甲氧丙氧基）-3-甲基氮氧吡啶-2-基]甲硫基}-1H-苯并咪唑）的合成方法。其步骤为：向2-氯甲基-3-甲基-4（3-甲氧丙氧基）吡啶中加入冰醋酸和双氧水，反应后调pH，经二氯甲烷或三氯甲烷萃取，浓缩后得氧化物；再向得到的氧化物中加入2-巯基-1H-苯并咪唑和无水乙醇、碳酸钠，反应后过滤无机盐，再浓缩得油状物；再将油状物过硅胶柱用乙酸乙酯和石油醚按比例洗脱将其分离，收集终产物，浓缩，得本发明产品。本发明的积极效果是得到高纯度硫醚氮氧化物。将其用于雷贝拉唑钠的杂质分析中，明确样品中杂质位置，考察杂质与样品间分离度，使分析方法更加准确。反应条件温和，合成步骤简单，产品质量稳定，操作简单，制备样品纯度较高。

摘要： 一种化合物，其分子式如分子式(1)所示，其中X是S并且各变量具有说明书中所定义的含义。该化合物对α

摘要： 本发明公开了一种[5‑(丙硫基)‑1H‑苯并咪唑‑2‑基]氨基甲酸甲酯的合成方法，其步骤是：1)甲基‑苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯、浓硫酸和硝化试剂在‑10‑2°C下反应2‑10h，得到5‑硝基苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯；2)在溶剂A中，加入5‑硝基苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯、1‑溴丙烷或1‑氯丙烷、硫代硫酸盐、碱和铜盐，反应5‑20h，得到阿苯达唑；或在溶剂B中，加入5‑硝基苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯、三正丙基氯化锡、硫磺、氟化钾、碱和铜盐，搅拌反应5‑20h，得到阿苯达唑；或在溶剂C中，加入5‑硝基苯并咪唑‑2‑氨基甲酸甲酯、正丙基硼酸、硫磺、碱和铜盐，反应5‑20h，得到阿苯达唑。该方法合成路线短，合成和分离简单，危险性小，环保安全。

摘要： 一种含有丙硫菌唑与咪唑菌胺的杀菌组合物，该杀菌组合物的有效成分丙硫菌唑与咪唑菌胺两元复配，其余为辅助成分。其中所述农药组合物中有效成分丙硫菌唑与咪唑菌胺的质量比为1～50∶50～1，制剂中有效成分丙硫菌唑与咪唑菌胺的质量份数比1％～80％，其余为农药中允许使用和接受的辅助成分，本发明所述农药组合物的剂型为乳油、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、水乳剂、微乳剂、颗粒剂、微胶囊剂、水剂，有效地控制蔬菜、花果上的灰霉病、白粉病、锈病等病害。

摘要： 一种丙硫咪唑的制备新方法。本发明提供了一条全新的丙硫咪唑的合成路线，以2‑硝基‑5‑氯苯胺为起始原料，经过取代、缩合、还原、环合反应得到高纯度的丙硫咪唑。其特征在于2‑硝基‑5‑氯苯胺，经取代反应，再与卤代正丙烷缩合反应得到2‑硝基‑5‑丙硫基苯胺，避免使用价格高，且有刺激臭味的丙硫醇。避免使用高危的氢化还原工艺，采用原料廉价易得的硫化碱还原工艺，并提供了一套还原分层废水无毒化处理方案，同时能够得到副产硫代硫酸钠，变废为宝。新工艺收率高、安全风险低，易于工业化生产，且制备的丙硫咪唑含量高、单个杂质含量小，符合美国药典和欧洲药典等最新标准。

摘要： 本发明公开了一种含有硝苯菌酯与丙硫咪唑的杀菌组合物，包括第一有效成分硝苯菌酯和第二有效成分丙硫咪唑及常用的辅助成分，硝苯菌酯和丙硫咪唑在组合物中的重量比为40:1～1:40；经大量的试验表明，本发明杀菌组合物具有明显的协同增效作用，对禾谷类、果树、蔬菜、花卉上的多种病害，尤其是对白粉病的防治效果明显优于单剂单独使用；同时减少了农药使用量、降低了使用成本、减轻了对环境的污染、延缓了病原菌抗药性的产生。

摘要： 本发明涉及一种丙硫咪唑的合成方法，包括以下步骤：a）向反应装置中加入多菌灵、硫氰酸钠、冰醋酸，控温25～40°C下滴加28%的双氧水，滴加完毕保温反应4～6小时，负压蒸馏回收冰醋酸后得硫氰化物；b）将20%氢氧化钾水溶液加入硫氰化物中，同时加入苄基三乙基氯化铵后，滴加1-溴丙烷，控温45～60°C，反应4～8小时，得丙硫咪唑。本发明成功解决了使用剧毒品氯气制备丙硫咪唑带来的安全隐患，以及使用氯气带来的副反应对产品质量及收率的影响，使中间体质量及收率大幅提高，同时取消使用硫化碱，避免因其过量后产生副产物硫醚引发环保问题，完全适合工业化生产，另外，本发明的原料均价格低廉且易购，操作安全。

摘要： 本发明涉及一种制备丙硫咪唑的方法，包括以下步骤：a）向反应装置中加入多菌灵、硫氰酸钠、冰醋酸，控温25～40°C下滴加28%的双氧水，滴加完毕保温反应4～6小时，负压蒸馏回收冰醋酸后得硫氰化物；b）将20%氢氧化钾水溶液加入硫氰化物中，同时加入苄基三乙基氯化铵后，滴加1-溴丙烷，控温45～60°C，反应4～8小时，得丙硫咪唑。本发明成功解决了使用剧毒品氯气制备丙硫咪唑带来的安全隐患，以及使用氯气带来的副反应对产品质量及收率的影响，使中间体质量及收率大幅提高，同时取消使用硫化碱，避免因其过量后产生副产物硫醚引发环保问题，完全适合工业化生产，另外，本发明的原料均价格低廉且易购，操作安全。

摘要： 一种丙硫咪唑的制备新方法。本发明提供了一条全新的丙硫咪唑的合成路线，以2‑硝基‑5‑氯苯胺为起始原料，经过取代、缩合、还原、环合反应得到高纯度的丙硫咪唑。其特征在于2‑硝基‑5‑氯苯胺，经取代反应，再与卤代正丙烷缩合反应得到2‑硝基‑5‑丙硫基苯胺，避免使用价格高，且有刺激臭味的丙硫醇。避免使用高危的氢化还原工艺，采用原料廉价易得的硫化碱还原工艺，并提供了一套还原分层废水无毒化处理方案，同时能够得到副产硫代硫酸钠，变废为宝。新工艺收率高、安全风险低，易于工业化生产，且制备的丙硫咪唑含量高、单个杂质含量小，符合美国药典和欧洲药典等最新标准。