死亡现象

摘要： 随着羊群饲养规模的壮大,饲养密度相对增加,使得羊群经常感染呼吸系统疾病,尤其在饲养管理粗放、卫生条件较差、空气污浊的情况下,羊只呼吸道黏膜容易受到刺激,并增加病原微生物的入侵机会,羊群感染呼吸系统疾病的风险就会更高。如果羊呼吸系统疾病防治措施不当,还会引起死亡现象,因此一旦羊群发生呼吸道症状,应立即进行诊断和治疗,降低疾病给羊群造成的损失。目前,羊呼吸系统疾病主要有呼吸道感染和肺炎两种,以下将它们的诊断和防治措施分别介绍如下。

摘要： 入汛以来,涞水县强降雨频繁,土壤含水率达到超饱和状态,一些地势低洼、地下水位高或排水不良、土壤黏重的果园出现积水。部分果树发生早期落叶、落果、生长不良,甚至整株死亡现象,涝害严重。因此,必须充分认识涝害,重视涝害,并积极采取相应的措施,把果农的损失降到最低程度。

摘要： 近年来袁随着人们生活水平和保健意识的不断提高,牛肉以其补中益气,滋养脾胃袁强健筋骨袁化痰息风,止渴止涎的功效受到人们的青睐。牛肉需求量大、养殖前景良好,吸引了更多的养殖场(户)积极参与。但在养殖过程中,经常岀现初生犊牛死亡现象,给养殖场(户)带来巨大的经济损失,必须引起养殖场(户)高度重视。

摘要： 2022年3月13日下午15时,本地一个鱼苗孵化场,鲤鱼种鱼池塘内一条鲤鱼种鱼年龄四龄,体长81cm,体重8kg,头朝下,挣扎一会,随即死亡。一、发病症状:3月23日下午15时鲤鱼种鱼突然身体失去平衡,大头朝下,挣扎一会,随即死亡,捞出后解剖,鱼体外表颜色正常、鱼体鳞片完整,鱼体外表无病无伤迹象.

摘要： 新城疫又称鸡瘟或亚洲鸡瘟,病原是新城疫病毒,能引起鸡群突然发病以及死亡,本病以春秋两季发病率居多。现国内鸡场均已定期进行疫苗免疫,但仍有免疫失败致鸡群零星发病,死亡率和病死率受病毒毒力影响,差别很大。疫苗免疫虽然能控制鸡群发生大流行,但不能完全根除病毒,所以本病在大部分鸡场中长期存在[1]。大肠杆菌在我国大部分鸡场普遍存在,属于条件性致病菌,当外界平衡被打乱时容易诱发。据不完全统计,各地鸡群每年均有因出现新城疫后继发大肠杆菌病情况发生,从而引起鸡群大批量死亡现象,这种由病毒性感染继发细菌性感染,鸡群的康复率较低致死率更高,新城疫和大肠杆菌的混合感染危害性较强,是当今养禽业主要的传染病之一。

摘要： 2021年10月22日,笔者在临床中遇到一起过量免疫鸡新城疫-传染性支气管炎二联活疫苗引起雏鸡发病的病例,现将情况报告如下:1发病情况2021年10月22日,河北省晋州市某蛋鸡养殖户饲养的海兰灰10000只,30日龄,大群采食下降并出现蔫鸡、炸毛、排出干绿便,厉害的雏鸡排出稀绿便,未出现死亡现象。

摘要： 在奶牛临床诊疗过程中,除了用一般常规的诊断手段和用药方案进行治疗外。对于家畜有机体腹腔内的一些疾病,只有用剖腹探查术直接采取所需要的诊疗措施,才能获得最佳疗效。剖腹探查术,顾名思义就是奶牛的各个生理指标系数在符合做外科手术的条件下,按照常规外科手术程序打开腹腔,术者利用手触(感)或辅助器械,将病灶置于较为适宜的位置,详细、正确的掌握发病原因和病理变化,随后采取机械性物理变化直接在病灶处按照病理发展进一步确诊和治疗,最小范围的防止误诊和延误最佳治疗时间而发生死亡现象。

摘要： 鸡肌胃糜烂症主要发生于仔鸡,尤其是肉用仔鸡。患鸡主要表现为食欲减退,精神萎靡,消瘦,蹲伏,羽毛蓬松,鸡冠苍白,贫血,呕吐物为黑褐色稀液(因此本病又有“黑色呕吐病”之称),腹泻,拉黑褐色软粪或稀粪。患鸡生长缓慢,并有突然死亡现象,会给养殖户造成较大的经济损失。

摘要： 精养鱼池,由于高密度放养,大量投饵,鱼类代谢物积累,夏季来临时,由于水温较高,加之池塘水质逐渐老化,水质过肥,如果池底有机物过多,淤泥过厚,池塘藻类大量繁殖,尤其有害藻类蓝藻等泛滥,如遇不良天气等情况,池塘常常发生水转现象。池塘出现水转现象后,轻则出现鱼类发病,浮头现象;重者导致鱼类泛池死亡现象。

摘要： 2.放养幼种质量不稳定为了缩短养殖周期、当年见效,稻田养殖龟鳖一般采用大规格龟种(两广称龟碌)、鳖种(俗称幼鳖)春放秋捕、当年上市的方式。然而由于稻区大多没有正规的龟鳖苗种场,放养的龟鳖幼种基本从外地长途购进。虽然目前我国的交通运输非常发达,但因幼种本身的质量和运输时节及方法不当,造成放养后诱发疾病死亡现象较为严重,温室培育的幼种出现这种情况尤为突出。

摘要： 2009年1~2月份,开封市冬小麦出现大面积的枯黄,甚至死亡现象.对2009年全市夏粮总产量和全年粮食总产量的稳定构成了严重的威胁.本文通过麦田实地调查并结合麦播以来开封市气候特征分析,确定造成2009年初开封市冬小麦出现大面积枯黄死亡的原因主要有以下几个方面:一是小麦播种以后开封市长期干旱少雨,麦田旱情严重,直接影响到冬小麦正常生长;二是2008年12月下旬我市出现大范围强降温天气,最低气温锐降至-10°C以下,全市冬小麦不同程度受冻;三是农户冬季麦田管理措施不到位,普遍未浇越冬水;四是小麦品种选择不当,部分品种抗逆性较差;五是地下害虫危害较为严重;另外还与本地的小麦耕种方式有一定联系.要减少不利因素对冬小麦生长的影响,就要加强对气候变化的认识,及时采取必要的农业技术措施,提高防灾减灾能力.及时关注天气变化,科学合理适时冬灌,加强田间管理,严防冻害发生.并加强病虫害的预测预报,科学做好秸秆还田工作.

摘要： 目的:回顾性分析本院2011.1-2017.4月间住院死亡患者年龄分布、性别构成比,及病人死亡的主要原因构成,了解其特点和变化规律. 方法:收集并整理本院2011.1-2017.4月间住院死亡病人病案首页数据资料,运用ICD-10对住院死亡患者的出院诊断进行分类,利用SPSS22.0进行数据整理和分析. 结果:2011.1-2017.4月间,总住院病人277067人次,住院死亡患者1350例,住院病例死亡率为0.487％,男性与女性死亡患者的性别比为2.096:1,各年龄组中0～9岁组死亡人数所占构成比为1.9％,为各组最低,70～79岁组死亡人数所占构成比为23.48％,为各组最高.前三位死因分别为循环系统疾病、恶性肿瘤、呼吸系统疾病.ICU、心内科和肿瘤科为患者死亡出院构成占比前三位科室. 结论:普及健康教育,对重点病种做好预防,做到早发现早治疗,对老年疾病加强监控,降低疾病死亡发生率.

摘要： 目的:回顾性分析本院2011.1-2017.4月间住院死亡患者年龄分布、性别构成比,及病人死亡的主要原因构成,了解其特点和变化规律. 方法:收集并整理本院2011.1-2017.4月间住院死亡病人病案首页数据资料,运用ICD-10对住院死亡患者的出院诊断进行分类,利用SPSS22.0进行数据整理和分析. 结果:2011.1-2017.4月间,总住院病人277067人次,住院死亡患者1350例,住院病例死亡率为0.487％,男性与女性死亡患者的性别比为2.096:1,各年龄组中0～9岁组死亡人数所占构成比为1.9％,为各组最低,70～79岁组死亡人数所占构成比为23.48％,为各组最高.前三位死因分别为循环系统疾病、恶性肿瘤、呼吸系统疾病.ICU、心内科和肿瘤科为患者死亡出院构成占比前三位科室. 结论:普及健康教育,对重点病种做好预防,做到早发现早治疗,对老年疾病加强监控,降低疾病死亡发生率.

摘要： 目的:回顾性分析本院2011.1-2017.4月间住院死亡患者年龄分布、性别构成比,及病人死亡的主要原因构成,了解其特点和变化规律. 方法:收集并整理本院2011.1-2017.4月间住院死亡病人病案首页数据资料,运用ICD-10对住院死亡患者的出院诊断进行分类,利用SPSS22.0进行数据整理和分析. 结果:2011.1-2017.4月间,总住院病人277067人次,住院死亡患者1350例,住院病例死亡率为0.487％,男性与女性死亡患者的性别比为2.096:1,各年龄组中0～9岁组死亡人数所占构成比为1.9％,为各组最低,70～79岁组死亡人数所占构成比为23.48％,为各组最高.前三位死因分别为循环系统疾病、恶性肿瘤、呼吸系统疾病.ICU、心内科和肿瘤科为患者死亡出院构成占比前三位科室. 结论:普及健康教育,对重点病种做好预防,做到早发现早治疗,对老年疾病加强监控,降低疾病死亡发生率.

摘要： 目的:回顾性分析本院2011.1-2017.4月间住院死亡患者年龄分布、性别构成比,及病人死亡的主要原因构成,了解其特点和变化规律. 方法:收集并整理本院2011.1-2017.4月间住院死亡病人病案首页数据资料,运用ICD-10对住院死亡患者的出院诊断进行分类,利用SPSS22.0进行数据整理和分析. 结果:2011.1-2017.4月间,总住院病人277067人次,住院死亡患者1350例,住院病例死亡率为0.487％,男性与女性死亡患者的性别比为2.096:1,各年龄组中0～9岁组死亡人数所占构成比为1.9％,为各组最低,70～79岁组死亡人数所占构成比为23.48％,为各组最高.前三位死因分别为循环系统疾病、恶性肿瘤、呼吸系统疾病.ICU、心内科和肿瘤科为患者死亡出院构成占比前三位科室. 结论:普及健康教育,对重点病种做好预防,做到早发现早治疗,对老年疾病加强监控,降低疾病死亡发生率.

摘要： 目的：PA01为细胞毒类抗肿瘤药,本实验观察单次静脉给予PA01后,小鼠的急性毒性反应和死亡情况,了解药物的毒性性质,为临床试验和其它安全性研究的设计提供参考依据. 方法：本实验设置7个组,溶剂对照组1组,PA016组,每组10只动物,雌雄各半.给药后观察记录动物的毒性反应及死亡情况,计算半数致死量(LD50).给药前和药后第1、3、7、14天进行体重检查,对试验过程中的任何死亡和濒死动物及时进行解剖检查,给药后14天对所有存活动物进行解剖检查,并对死亡动物、最大耐受量组和溶剂对照组动物的异常脏器和主要组织器官进行组织病理学检查. 结果：PA01单次静脉给药，小鼠的主要毒性反应为:(1)一般观察:给药当天部分动物出现阵挛性抽搐、俯卧现象，个别动物出现运动失调现象，上述所有现象均在药后1小时内恢复正常;恢复期间，各剂量组大部分存活动物均出现不同程度的腹部膨大、弓背、消瘦、活动减少、俯卧现象，至恢复期结束存活动物上述症状绝大部分完全恢复。各剂量组动物毒性反应程度及死亡动物数有明显的剂量正相关性。(2)死亡情况及LD50:动物自药后7天开始出现死亡，大部分出现在7-14天，各组动物死亡数有明显的剂量相关性;LD50及其95%可信限为52.52mg/kg(47.52mg/kg-58.O5mg/kg).( 3 )体重检查:PA01对存活小鼠体重的增长有明显的抑制作用。(4)解剖检查:死亡动物剖检，主要可见病变包括胸腺消失或变小、脾小、雄性肇丸和附皋小、雌性子宫和卵巢小:恢复观察期结束剖检，各组存活动物各脏器检查均未见明显肉眼可见病理改变。(5)组织病理学检查:死亡动物镜下可见大部分至全部动物肝脏可见不同程度的肝细胞肿胀、肝细胞空泡变性、肝细胞坏死、肝血窦枯否细胞增多、肝脏局部边缘炎细胞浸润;轻微至重度的肾脏病变，轻度至重度胸腺、脾脏、子宫萎缩，轻微至中度卵巢各级卵泡和闭锁卵泡颗粒层细胞变性、坏死且未见黄体，轻微至中度皋丸生精小管中生精细胞变性、坏死脱落，附肇中可见变性、坏死脱落的生精细胞，未见成熟精子;活杀动物大部分动物肝脏轻微至轻度肝细胞肥大，较多动物肾脏轻微至中度肾脏病变。 结论：PA01单次静脉给药，小鼠的主要毒性反应包括给药当天出现阵挛性抽搐、俯卧现象，恢复期间出现腹部膨大、弓背、消瘦、活动减少、俯卧现象;动物死亡自药后7天出现，大部分出现在7-14天，动物死亡数有明显的剂量相关性，存活动物的体重增长明显抑制。PA01单次静脉给药的LD50为52.52mg/kg(47.52mg/kg-58.O5mg/kg)，主要毒性靶器官为胸腺、肝、脾、肾和子宫/睾丸、卵巢/附睾。

摘要： 目的：PA01为细胞毒类抗肿瘤药,本实验观察单次静脉给予PA01后,小鼠的急性毒性反应和死亡情况,了解药物的毒性性质,为临床试验和其它安全性研究的设计提供参考依据. 方法：本实验设置7个组,溶剂对照组1组,PA016组,每组10只动物,雌雄各半.给药后观察记录动物的毒性反应及死亡情况,计算半数致死量(LD50).给药前和药后第1、3、7、14天进行体重检查,对试验过程中的任何死亡和濒死动物及时进行解剖检查,给药后14天对所有存活动物进行解剖检查,并对死亡动物、最大耐受量组和溶剂对照组动物的异常脏器和主要组织器官进行组织病理学检查. 结果：PA01单次静脉给药，小鼠的主要毒性反应为:(1)一般观察:给药当天部分动物出现阵挛性抽搐、俯卧现象，个别动物出现运动失调现象，上述所有现象均在药后1小时内恢复正常;恢复期间，各剂量组大部分存活动物均出现不同程度的腹部膨大、弓背、消瘦、活动减少、俯卧现象，至恢复期结束存活动物上述症状绝大部分完全恢复。各剂量组动物毒性反应程度及死亡动物数有明显的剂量正相关性。(2)死亡情况及LD50:动物自药后7天开始出现死亡，大部分出现在7-14天，各组动物死亡数有明显的剂量相关性;LD50及其95%可信限为52.52mg/kg(47.52mg/kg-58.O5mg/kg).( 3 )体重检查:PA01对存活小鼠体重的增长有明显的抑制作用。(4)解剖检查:死亡动物剖检，主要可见病变包括胸腺消失或变小、脾小、雄性肇丸和附皋小、雌性子宫和卵巢小:恢复观察期结束剖检，各组存活动物各脏器检查均未见明显肉眼可见病理改变。(5)组织病理学检查:死亡动物镜下可见大部分至全部动物肝脏可见不同程度的肝细胞肿胀、肝细胞空泡变性、肝细胞坏死、肝血窦枯否细胞增多、肝脏局部边缘炎细胞浸润;轻微至重度的肾脏病变，轻度至重度胸腺、脾脏、子宫萎缩，轻微至中度卵巢各级卵泡和闭锁卵泡颗粒层细胞变性、坏死且未见黄体，轻微至中度皋丸生精小管中生精细胞变性、坏死脱落，附肇中可见变性、坏死脱落的生精细胞，未见成熟精子;活杀动物大部分动物肝脏轻微至轻度肝细胞肥大，较多动物肾脏轻微至中度肾脏病变。 结论：PA01单次静脉给药，小鼠的主要毒性反应包括给药当天出现阵挛性抽搐、俯卧现象，恢复期间出现腹部膨大、弓背、消瘦、活动减少、俯卧现象;动物死亡自药后7天出现，大部分出现在7-14天，动物死亡数有明显的剂量相关性，存活动物的体重增长明显抑制。PA01单次静脉给药的LD50为52.52mg/kg(47.52mg/kg-58.O5mg/kg)，主要毒性靶器官为胸腺、肝、脾、肾和子宫/睾丸、卵巢/附睾。

摘要： 目的：PA01为细胞毒类抗肿瘤药,本实验观察单次静脉给予PA01后,小鼠的急性毒性反应和死亡情况,了解药物的毒性性质,为临床试验和其它安全性研究的设计提供参考依据. 方法：本实验设置7个组,溶剂对照组1组,PA016组,每组10只动物,雌雄各半.给药后观察记录动物的毒性反应及死亡情况,计算半数致死量(LD50).给药前和药后第1、3、7、14天进行体重检查,对试验过程中的任何死亡和濒死动物及时进行解剖检查,给药后14天对所有存活动物进行解剖检查,并对死亡动物、最大耐受量组和溶剂对照组动物的异常脏器和主要组织器官进行组织病理学检查. 结果：PA01单次静脉给药，小鼠的主要毒性反应为:(1)一般观察:给药当天部分动物出现阵挛性抽搐、俯卧现象，个别动物出现运动失调现象，上述所有现象均在药后1小时内恢复正常;恢复期间，各剂量组大部分存活动物均出现不同程度的腹部膨大、弓背、消瘦、活动减少、俯卧现象，至恢复期结束存活动物上述症状绝大部分完全恢复。各剂量组动物毒性反应程度及死亡动物数有明显的剂量正相关性。(2)死亡情况及LD50:动物自药后7天开始出现死亡，大部分出现在7-14天，各组动物死亡数有明显的剂量相关性;LD50及其95%可信限为52.52mg/kg(47.52mg/kg-58.O5mg/kg).( 3 )体重检查:PA01对存活小鼠体重的增长有明显的抑制作用。(4)解剖检查:死亡动物剖检，主要可见病变包括胸腺消失或变小、脾小、雄性肇丸和附皋小、雌性子宫和卵巢小:恢复观察期结束剖检，各组存活动物各脏器检查均未见明显肉眼可见病理改变。(5)组织病理学检查:死亡动物镜下可见大部分至全部动物肝脏可见不同程度的肝细胞肿胀、肝细胞空泡变性、肝细胞坏死、肝血窦枯否细胞增多、肝脏局部边缘炎细胞浸润;轻微至重度的肾脏病变，轻度至重度胸腺、脾脏、子宫萎缩，轻微至中度卵巢各级卵泡和闭锁卵泡颗粒层细胞变性、坏死且未见黄体，轻微至中度皋丸生精小管中生精细胞变性、坏死脱落，附肇中可见变性、坏死脱落的生精细胞，未见成熟精子;活杀动物大部分动物肝脏轻微至轻度肝细胞肥大，较多动物肾脏轻微至中度肾脏病变。 结论：PA01单次静脉给药，小鼠的主要毒性反应包括给药当天出现阵挛性抽搐、俯卧现象，恢复期间出现腹部膨大、弓背、消瘦、活动减少、俯卧现象;动物死亡自药后7天出现，大部分出现在7-14天，动物死亡数有明显的剂量相关性，存活动物的体重增长明显抑制。PA01单次静脉给药的LD50为52.52mg/kg(47.52mg/kg-58.O5mg/kg)，主要毒性靶器官为胸腺、肝、脾、肾和子宫/睾丸、卵巢/附睾。

摘要： 目的：PA01为细胞毒类抗肿瘤药,本实验观察单次静脉给予PA01后,小鼠的急性毒性反应和死亡情况,了解药物的毒性性质,为临床试验和其它安全性研究的设计提供参考依据. 方法：本实验设置7个组,溶剂对照组1组,PA016组,每组10只动物,雌雄各半.给药后观察记录动物的毒性反应及死亡情况,计算半数致死量(LD50).给药前和药后第1、3、7、14天进行体重检查,对试验过程中的任何死亡和濒死动物及时进行解剖检查,给药后14天对所有存活动物进行解剖检查,并对死亡动物、最大耐受量组和溶剂对照组动物的异常脏器和主要组织器官进行组织病理学检查. 结果：PA01单次静脉给药，小鼠的主要毒性反应为:(1)一般观察:给药当天部分动物出现阵挛性抽搐、俯卧现象，个别动物出现运动失调现象，上述所有现象均在药后1小时内恢复正常;恢复期间，各剂量组大部分存活动物均出现不同程度的腹部膨大、弓背、消瘦、活动减少、俯卧现象，至恢复期结束存活动物上述症状绝大部分完全恢复。各剂量组动物毒性反应程度及死亡动物数有明显的剂量正相关性。(2)死亡情况及LD50:动物自药后7天开始出现死亡，大部分出现在7-14天，各组动物死亡数有明显的剂量相关性;LD50及其95%可信限为52.52mg/kg(47.52mg/kg-58.O5mg/kg).( 3 )体重检查:PA01对存活小鼠体重的增长有明显的抑制作用。(4)解剖检查:死亡动物剖检，主要可见病变包括胸腺消失或变小、脾小、雄性肇丸和附皋小、雌性子宫和卵巢小:恢复观察期结束剖检，各组存活动物各脏器检查均未见明显肉眼可见病理改变。(5)组织病理学检查:死亡动物镜下可见大部分至全部动物肝脏可见不同程度的肝细胞肿胀、肝细胞空泡变性、肝细胞坏死、肝血窦枯否细胞增多、肝脏局部边缘炎细胞浸润;轻微至重度的肾脏病变，轻度至重度胸腺、脾脏、子宫萎缩，轻微至中度卵巢各级卵泡和闭锁卵泡颗粒层细胞变性、坏死且未见黄体，轻微至中度皋丸生精小管中生精细胞变性、坏死脱落，附肇中可见变性、坏死脱落的生精细胞，未见成熟精子;活杀动物大部分动物肝脏轻微至轻度肝细胞肥大，较多动物肾脏轻微至中度肾脏病变。 结论：PA01单次静脉给药，小鼠的主要毒性反应包括给药当天出现阵挛性抽搐、俯卧现象，恢复期间出现腹部膨大、弓背、消瘦、活动减少、俯卧现象;动物死亡自药后7天出现，大部分出现在7-14天，动物死亡数有明显的剂量相关性，存活动物的体重增长明显抑制。PA01单次静脉给药的LD50为52.52mg/kg(47.52mg/kg-58.O5mg/kg)，主要毒性靶器官为胸腺、肝、脾、肾和子宫/睾丸、卵巢/附睾。

摘要： NHL患者肿瘤相关性死亡原因包括4类:脏器功能衰竭、感染、出血、栓塞。Ann Arbor分期Ⅳ期和B症状是脏器功能衰竭死亡原因的独立危险因素。合并糖尿病及原发于淋巴结是感染死亡原因的独立危险因素。

摘要： 本发明涉及结合死亡受体4和/或死亡受体5的单克隆抗体，包括所述抗体的药物组合物，以及对患者给予所述药物组合物的治疗方法。

摘要： 本文描述通过纳米粒子摄入通过铁死亡诱导细胞死亡的方法。另外，本发明描述在治疗过程中高浓度超小纳米粒子的多次投与与营养素耗尽环境组合，由此调节细胞代谢路径以通过铁死亡机制诱导细胞死亡。铁死亡涉及铁、活性氧类和细胞死亡执行的同步模式。

摘要： 本发明公开了铁死亡诱导剂Erastin构建体内铁死亡小鼠模型的方法及应用，包括：将铁死亡诱导剂Erastin用自制溶剂（5%二甲亚砜+40%聚乙二醇400+5%吐温‑80+50%生理盐水）配成100 mg/mL的悬浮液后，以100 mg/kg体重的剂量腹腔注射小鼠4次，实现体内铁死亡动物模型的构建。这种体内铁死亡的小鼠模型可用于作为研究轻微脑梗死、肾小球增大、肠道绒毛增粗变高、脾脏棕色物质沉积，以及脑、肾、肠、脾铁沉积增强的动物模型。本发明为在生理条件下进一步研究铁死亡对动物机体的影响以及铁死亡在体内发生的机制提供了可能。

摘要： 本申请涉及使用超小纳米粒子通过铁死亡诱导营养素剥夺癌细胞的细胞死亡的治疗方法。本文描述通过纳米粒子摄入通过铁死亡诱导细胞死亡的方法。另外，本发明描述在治疗过程中高浓度超小纳米粒子的多次投与与营养素耗尽环境组合，由此调节细胞代谢路径以通过铁死亡机制诱导细胞死亡。铁死亡涉及铁、活性氧类和细胞死亡执行的同步模式。

摘要： 本发明提供了一种用于ICU死亡率预测的深度级联框架及ICU死亡率预测方法，所述用于ICU死亡率预测的深度级联框架包括：体征子网络和疾病子网络，所述体征子网络包括多个对应于体征类型的节点，所述疾病子网络包括多个对应于疾病类型的节点，所述体征子网络和所述疾病子网络具有相互作用边，所述相互作用边为对应于所述疾病类型的节点与对应于所述体征类型的节点的连接边，其中，所述体征子网络和所述疾病子网络根据节点失效情况进行级联，所述体征子网络和所述疾病子网络均用于输出失效分布，以通过所述失效分布进行ICU死亡率预测。本发明的有益效果：能够方便对ICU患者死亡率进行预测，并使预测具有可解释性。

摘要： 本发明涉及：一种用于诱导具有突变基因的细胞的死亡的组合物，其含有核酸切割酶和切割因子；以及一种用于诱导具有突变基因的细胞的死亡的方法。

摘要： 本发明公开了铁死亡诱导剂Erastin构建体内铁死亡小鼠模型的方法及应用，包括：将铁死亡诱导剂Erastin用自制溶剂（5%二甲亚砜+40%聚乙二醇400+5%吐温‑80+50%生理盐水）配成100 mg/mL的悬浮液后，以100 mg/kg体重的剂量腹腔注射小鼠4次，实现体内铁死亡动物模型的构建。这种体内铁死亡的小鼠模型可用于作为研究轻微脑梗死、肾小球增大、肠道绒毛增粗变高、脾脏棕色物质沉积，以及脑、肾、肠、脾铁沉积增强的动物模型。本发明为在生理条件下进一步研究铁死亡对动物机体的影响以及铁死亡在体内发生的机制提供了可能。

摘要： 本发明涉及TSP‑1 C末端结合结构域的环肽模拟物。本发明还涉及这些环肽作为CD47激动剂的用途，及其能够触发程序性细胞死亡(PCD)的能力。本发明还涉及药物组合物用于治疗PCD缺陷相关疾病的用途，比如癌症和免疫失调(包括慢性炎症)，所述药物组合物包含至少一种根据本发明的环肽。

摘要： 本发明涉及结合死亡受体4和/或死亡受体5的单克隆抗体，包括所述抗体的药物组合物，以及对患者给予所述药物组合物的治疗方法。

摘要： 根据本发明实施例中的、根据死亡后时间及邀请的吊唁宾客分别发送信息的系统，作为会员终端(20)与主服务器(10)通过有线或无线网络连接并且与所述会员终端(20)有一定关联的紧急联系终端(30)的信息被登录在所述主服务器(10)上的、根据死亡后时间及邀请的吊唁宾客分别发送信息的系统，所述会员终端(20)向所述主服务器(10)上传需要邀请的吊唁宾客清单和想要分别向各个吊唁宾传递的信息，所述主服务器(10)通过所述会员终端(20)与所述紧急联系终端(30)获知持有所述会员终端(20)的会员的死亡时间，在持有所述会员终端(20)的会员的死亡时间，向被登录在所述吊唁宾客清单中的吊唁宾客终端(40)按吊唁宾客发送讣告信息，按会员设计的葬礼过程，在特定时间，根据邀请的吊唁宾客分别发送信息，以此按照会员的意愿进行葬礼过程。