丙烯酸酯共聚物

摘要： 以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,将甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)、N-乙酰氧基甲基丙烯酰胺(AMAA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)通过自由基溶液聚合制得了一种可自交联的丙烯酸酯共聚物。采用傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、核磁共振氢谱仪(^(1)H NMR)、凝胶渗透色谱仪(GPC)等分析了聚合物的结构。研究了温度对重排交联反应的影响,交联单体的含量对漆膜性能的影响以及交联前后漆膜性能的变化,探究了催化剂二月桂酸二丁基锡(DBTDL)的用量对漆膜性能的影响。结果表明:在140°C,12 h,不加催化剂条件下,交联单体AMAA质量分数为15%时,交联后漆膜的附着力为1级,铅笔硬度为2H,耐水性强,漆膜的综合性能优异;催化剂DBTDL可促进交联反应,降低反应温度,但会造成附着力有所降低。

摘要： 以竹化学浆和针叶木化学浆为原料制备纸浆模塑,通过辊涂或浸涂方式将改性的无氟丙烯酸酯共聚物应用于纸浆模塑材料表面,评价处理前后纸浆模塑材料的机械性能和防水防油性能。结果表明,与不添加助剂的纸浆模塑包装材料相比,利用3种丙烯酸酯共聚物均导致其机械性能略有降低,防水和防油性能显著提高;其中,Cobb值由无助剂添加时的508 g/m^(2)降低至15~18 g/m^(2),5min后水接触角仍保持在较高水平,防油等级(Kit值)可达到8以上,但其耐热水热油性能相对较差。使用淀粉复配改性后的无氟丙烯酸酯共聚物可使纸浆模塑包装材料的Cobb值降至0.9~2.1 g/m^(2),水接触角在5 min内的变化值仅为4.0°~8.2°,防油等级可达到10以上,另外其耐热水热油性能有显著改善。

摘要： 制造包括纤维素纤维的基材的方法,例如纸张,至少包括步骤(a)和(b):(a)提供包括纤维素纤维的水性悬浮液;(b)在步骤(a)提供的悬浮液中加入含有羧基或其盐的丙烯酸酯共聚物,以及酯基,其中丙烯酸酯共聚物是至少从通式I CH2=CR1-CO2R2的丙烯酸酯和通式II CH2=CR3-COOH的丙烯酸或其盐中选择的单体的聚合产物,其中R1和R3分别从H、CH3、O中选择。R C2H5;R2是C1-10烷基。

摘要： 将抗冲改性剂和聚合物基质混合来提高硬质聚合物的韧性对硬质聚合物如PVC的韧性提高的应用发展具有很大的价值。特别是通过种子乳液聚合法制备具有不同玻璃化转变温度（Tg）和纳米厚度外壳的核-壳类抗冲击改性剂颗粒。核由聚丁二烯颗粒组成，壳是聚甲基丙烯酸甲酯一丙烯酸丁酯接枝到核的颗粒表面。优化聚合物反应，合成的乳胶颗粒通过DSC、DIS、SEM和TEM等技术进行表征。结果表明：乳胶粒的粒径为350～360nm，其中壳的厚度为20～30nm，玻璃化转变温度为70～120°C。将制备的颗粒与PVC混合，模塑样条的冲击强度用艾佐德冲击实验测试。试验结果表明：随着壳层Tg的降低，模塑样条的耐冲击性能显著提高。对共混物的脆-韧转变温度（BDTT）进行了研究，结果表明：随着壳层的Tg降低，共混物的BDTT提高。

摘要： 氟碳化合物具有良好的综合性能.丙烯酸酯乳液具有优良的成膜性和基材附着性,但缺点是热粘冷脆、耐污和耐水性较差.含氟丙烯酸酯共聚物既具有丙烯酸酯乳液优良的成膜性和基材附着性,又弥补了其热粘冷脆、耐污和耐水性较差的缺点,具有优良的热稳定性、化学稳定性、表面活性、防污、防水、拒油等特性,广泛应用于汽车、建筑、航空、微电子、光纤、功能涂层、织物整理等许多领域,成为近年来研发热点,广受关注,其市场前景广阔.

摘要： 分析了低成本聚酯粉末涂料容易出现缩孔的原因,认为低成本树脂相对较高的表面张力和存在的结晶可能是导致涂膜表面性能不好的主要原因.在此基础上,参考具有一定抗缩孔功能的润湿助剂(701助剂)的基本结构,提出引入适量的活性官能团可能有助于表面性能的提高.通过溶液聚合法制备了系列不同酸值的甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸(丙烯酸)[MMA/BA/MAA(AA)]三元共聚物,并进行了结构与性能表征.把经过筛选和优化的共聚物应用到粉末涂料中可以显著改善缩孔现象,满足实用要求.提出了共聚物中的不同组分在涂料中的协同作用机理.

摘要： 通过乳化聚合法制备了一系列以聚甲基丙烯酸甲酯一丙烯酸酯共聚物[P（MMA—co—MAA）I为壳，正十八烷或正二十烷为核的相变微胶囊材料，以在正烷烃微胶囊表面增加功能性基团。

摘要： 本文采用液相还原法,以硼氢化钠(NaBH4)为还原剂、聚丙烯酸钠(PAAS)为保护剂,快速制备出结晶完整、高纯度、无氧化银等杂质的纳米银粒子.当n[COO-]:n[Ag+]=1:2,n(NaBH4):n(AgNO3)=1:2时,可获得粒径仅2nm左右的纳米银粒子.以纳米银浓粒子为导电原料、乙二醇为助溶剂、二乙醇胺为分散助剂制备了可喷墨打印、且分散性良好的水性纳米银导电墨水,其喷墨打印的图案经过200°C热处理2h后电阻率约为3×10-7Ω/m左右.合成一种聚丙烯酸树脂,作为打印导电线路的保护涂层,该涂层不降低导电率的情况下,并提高了纳米银导电线路与基材的附着力.

摘要： 本文研究在丙烯酸酯三元共聚物(MMA/BA/AA)无皂水溶胶中加入三乙醇胺锆螯合物的用量对水溶胶及涂膜性能的影响.在水溶胶中,螯合物可与丙烯酸酯共聚物产生络合作用,增加了共聚物的亲水性,改变了水溶胶的流变性、稳定性、表面张力.螯合物也提高了共聚物涂膜的耐水性.通过X光电子能谱(XPS)研究了在固化成膜过程中螯合物与共聚物的化学作用.

摘要： 2001年出台的室内装饰装修材料有害物质限量的国家标准对我国胶粘剂生产和销售的产生了重大的影响，随着经济和生活水平的提高，环保要求还会越来越高。本文对溶剂型胶粘剂的特点、溶剂更换原理进行了论述，为应对新的市场形势有一定的指导作用。本文还对乙醇为溶剂的丙烯酸酯共聚物环保胶粘剂特点进行了论述，测试了对不同被粘材料的粘接强度，对环保溶剂型胶粘剂的发展有一定的促进作用。

摘要： 采用溶液聚合法合成了一种高固含、低粘度的醇溶性丙烯酸酯胶粘剂，研究了单体的比例、溶剂的种类、聚合工艺以及松香树脂的量对胶粘剂性能的影响。结果发现，软硬单体比例为1.5左右，丙烯酸的量占单体总量的4wt%，溶剂体系选择乙醇/乙酸乙酯，反应温度在73°C左右，采用分段升温延长反应时间提高转化率，且松香树脂的量占20wt%时，得到的醇溶性胶粘剂性能最佳。它可以用于复合透明结构如BOPP/CPP、镀铝结构如BOPP/镀铝CPP、珠光膜结构如BOPP/珠光膜。

摘要： 采用溶液聚合法合成了一种高固含、低粘度的醇溶性丙烯酸酯胶粘剂，研究了单体的比例、溶剂的种类、聚合工艺以及松香树脂的量对胶粘剂性能的影响。结果发现，软硬单体比例为1.5左右，丙烯酸的量占单体总量的4wt%，溶剂体系选择乙醇/乙酸乙酯，反应温度在73°C左右，采用分段升温延长反应时间提高转化率，且松香树脂的量占20wt%时，得到的醇溶性胶粘剂性能最佳。它可以用于复合透明结构如BOPP/CPP、镀铝结构如BOPP/镀铝CPP、珠光膜结构如BOPP/珠光膜。

摘要： 采用溶液聚合法合成了一种高固含、低粘度的醇溶性丙烯酸酯胶粘剂，研究了单体的比例、溶剂的种类、聚合工艺以及松香树脂的量对胶粘剂性能的影响。结果发现，软硬单体比例为1.5左右，丙烯酸的量占单体总量的4wt%，溶剂体系选择乙醇/乙酸乙酯，反应温度在73°C左右，采用分段升温延长反应时间提高转化率，且松香树脂的量占20wt%时，得到的醇溶性胶粘剂性能最佳。它可以用于复合透明结构如BOPP/CPP、镀铝结构如BOPP/镀铝CPP、珠光膜结构如BOPP/珠光膜。

摘要： 采用溶液聚合法合成了一种高固含、低粘度的醇溶性丙烯酸酯胶粘剂，研究了单体的比例、溶剂的种类、聚合工艺以及松香树脂的量对胶粘剂性能的影响。结果发现，软硬单体比例为1.5左右，丙烯酸的量占单体总量的4wt%，溶剂体系选择乙醇/乙酸乙酯，反应温度在73°C左右，采用分段升温延长反应时间提高转化率，且松香树脂的量占20wt%时，得到的醇溶性胶粘剂性能最佳。它可以用于复合透明结构如BOPP/CPP、镀铝结构如BOPP/镀铝CPP、珠光膜结构如BOPP/珠光膜。

摘要： 本文通过辐照方法制备了丙烯酸丁酯(BA)、丙烯腈(AN)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸全氟烷基乙基酯(FMA)和羟甲基丙烯酰胺(HMA)的共聚物,并用FTIR、XPS和接触角对共聚物的性能进行表征。

摘要： 本文通过辐照方法制备了丙烯酸丁酯(BA)、丙烯腈(AN)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸全氟烷基乙基酯(FMA)和羟甲基丙烯酰胺(HMA)的共聚物,并用FTIR、XPS和接触角对共聚物的性能进行表征。

摘要： 本文通过辐照方法制备了丙烯酸丁酯(BA)、丙烯腈(AN)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸全氟烷基乙基酯(FMA)和羟甲基丙烯酰胺(HMA)的共聚物,并用FTIR、XPS和接触角对共聚物的性能进行表征。

摘要： 本文通过辐照方法制备了丙烯酸丁酯(BA)、丙烯腈(AN)、丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸全氟烷基乙基酯(FMA)和羟甲基丙烯酰胺(HMA)的共聚物,并用FTIR、XPS和接触角对共聚物的性能进行表征。

摘要： 本发明属于聚丙烯酸酯嵌段共聚物合成的技术领域，提供一种端基改性的聚丙烯酸酯嵌段共聚物的制备方法及其制得的聚丙烯酸酯嵌段共聚物；该制备方法包括如下步骤：(1)将包括丙烯酸酯单体、引发剂、催化剂、配体、还原剂的聚合体系进行电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合反应(AGET ATRP)，制得聚丙烯酸酯嵌段共聚物；(2)将所述聚丙烯酸酯嵌段共聚物进行原位端基改性，制得所述端基改性的聚丙烯酸酯嵌段共聚物。该方法在对聚丙烯酸酯嵌段共聚物功能化的同时，除去了末端卤素，产品设计性和热稳定性得到提高。

摘要： 本发明提供一种含有共聚物的组合物，其中所述共聚物具有至少一种衍生自具有两个或多个丙烯酸酯基团的共反应剂的重复单元和衍生自氟化丙烯酸酯的重复单元，所述氟化丙烯酸酯包含以下物质的反应产物：至少一种由式C4F9-X-OH表示的含氟醇，C4F9-X-OH(I)其中，X＝式(AA)、式(BB)、式(CC)或式(DD)，R＝氢或具有1到4个碳原子的烷基，m＝2到8，Rf＝CnF2n+1，n＝1到5，y＝0到6，并且q＝1到8；至少一种无支链的对称性二异氰酸酯；和至少一种(甲基)丙烯酸端羟基烷醇酯单体或2-氟丙烯酸端羟基烷醇酯单体，它们在其亚烷基部分具有2到约30个碳原子；其中，所述组合物是可涂敷的。

摘要： 本发明提供包含农药和共聚物的组合物，所述共聚物包含聚合形式的：丙烯酸和/或甲基丙烯酸(单体A)；单C

摘要： 本发明属于聚丙烯酸酯嵌段共聚物合成的技术领域，提供一种端基改性的聚丙烯酸酯嵌段共聚物的制备方法及其制得的聚丙烯酸酯嵌段共聚物；该制备方法包括如下步骤：(1)将包括丙烯酸酯单体、引发剂、催化剂、配体、还原剂的聚合体系进行电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合反应(AGET ATRP)，制得聚丙烯酸酯嵌段共聚物；(2)将所述聚丙烯酸酯嵌段共聚物进行原位端基改性，制得所述端基改性的聚丙烯酸酯嵌段共聚物。该方法在对聚丙烯酸酯嵌段共聚物功能化的同时，除去了末端卤素，产品设计性和热稳定性得到提高。

摘要： 本发明提供一种含有共聚物的组合物，其中所述共聚物具有至少一种衍生自具有两个或多个丙烯酸酯基团的共反应剂的重复单元和衍生自氟化丙烯酸酯的重复单元，所述氟化丙烯酸酯包含以下物质的反应产物：至少一种由式C4F9－X－OH表示的含氟醇，C4F9－X－OH (I)其中，X＝式(AA)、式(BB)、式(CC)或式(DD)，R＝氢或具有1到4个碳原子的烷基，m＝2到8，Rf＝CnF2n+1，n＝1到5，y＝0到6，并且q＝1到8；至少一种无支链的对称性二异氰酸酯；和至少一种(甲基)丙烯酸端羟基烷醇酯单体或2－氟丙烯酸端羟基烷醇酯单体，它们在其亚烷基部分具有2到约30个碳原子；其中，所述组合物是可涂敷的。

摘要： 本发明提供包含农药和共聚物的组合物，所述共聚物包含聚合形式的：丙烯酸和/或甲基丙烯酸(单体A)；单C

摘要： 本发明涉及一种包含金属纳米催化剂的用于制备1-烯烃-丙烯酸酯共聚物的催化组合物和用于制备1-烯烃-丙烯酸酯共聚物的方法。在用于制备1-烯烃-丙烯酸酯共聚物的催化组合物中，因为极性共聚单体的含量较高，所以该催化组合物可用于制备不具有结晶性且能用作光学材料的1-烯烃-丙烯酸酯共聚物。用于制备1-烯烃-丙烯酸酯共聚物的方法可以使用温和聚合条件而无需高温和高压聚合条件的简单工艺来进行，并且容易控制物理性质。

摘要： 本发明涉及一种包含金属纳米催化剂的用于制备1-烯烃-丙烯酸酯共聚物的催化组合物和用于制备1-烯烃-丙烯酸酯共聚物的方法。在用于制备1-烯烃-丙烯酸酯共聚物的催化组合物中，因为极性共聚单体的含量较高，所以该催化组合物可用于制备不具有结晶性且能用作光学材料的1-烯烃-丙烯酸酯共聚物。用于制备1-烯烃-丙烯酸酯共聚物的方法可以使用温和聚合条件而无需高温和高压聚合条件的简单工艺来进行，并且容易控制物理性质。

摘要： 一种硅酮‑聚丙烯酸酯共聚物具有式Xg[ZjYo]c，其中每个X是独立选择的具有特定结构的硅酮部分，每个Y是独立选择的聚丙烯酸酯部分，每个Z是独立选择的硅氧烷部分，下标c为1到150，下标g>1，0≤j<2并且0丙烯酸酯共聚物的方法。进一步地，公开了一种密封剂，所述密封剂包括所述硅酮‑聚丙烯酸酯共聚物和缩合反应催化剂。

摘要： 本发明涉及(甲基)丙烯酸酯官能化的聚(甲基)丙烯酸酯‑嵌段‑聚酰亚胺‑嵌段‑聚(甲基)丙烯酸酯共聚物、其制备方法和用途。根据本发明的(甲基)丙烯酸酯官能化的聚(甲基)丙烯酸酯‑嵌段‑聚酰亚胺‑嵌段‑聚(甲基)丙烯酸酯共聚物表现出优异的热稳定性和优异的光学性能。