丙戊酸镁

摘要： 目的:评价喹硫平联合丙戊酸镁治疗双向情感障碍的临床效果。方法:将在2020年1月~2021年1月期间某院收治的86例双向情感障碍的患者作为研究对象,将患者分为对照组和观察组各43例,对照组采用丙戊酸镁治疗,观察组采用喹硫平联合丙戊酸镁治疗,对比两组患者的治疗效果和治疗前后的情绪状况,观察两组患者在分别治疗后的不良反应发生率。结果:观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,且观察组患者在治疗后其心理状态评分改善更优于对照组患者(P<0.05);从两组患者分别治疗后分析患者的不良反应发生率可见,观察组患者不良反应发生率比对照组更低,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:将喹硫平联合丙戊酸镁应用于双向情感障碍中效果显著,可以有效改善患者的情绪状况,值得临床推广应用。

摘要： 目的探讨丙戊酸镁联合哌罗匹隆治疗难治性精神分裂症的效果。方法选择2018年3月至2020年3月我院收治的98例难治性精神分裂症患者,随机分为两组各49例。观察组给予丙戊酸镁联合哌罗匹隆治疗,对照组给予丙戊酸镁治疗,连续治疗6周。比较两组治疗前后的PANSS评分、神经营养因子水平以及不良反应。结果治疗6周后,两组的PANSS评分均较治疗前显著降低,且观察组的PANSS评分均显著低于对照组(P0.05)。结论丙戊酸镁联合哌罗匹隆治疗难治性精神分裂症可改善患者的精神症状,提升血清神经营养因子水平,且安全性较高。

摘要： 目的探讨丙戊酸镁联合佐匹克隆治疗女性双相情感障碍(BD)躁狂发作的临床疗效及不良反应。方法纳入2018年5月至2020年5月本院收治的BD躁狂发作女性患者82例,根据治疗方法分为两组,研究组41例,接受丙戊酸镁与佐匹克隆联合用药治疗,对照组41例,接受单纯丙戊酸镁用药治疗。比较两组临床疗效及脑源性神经营养因子(BDNF)水平,并应用躁狂量表(BRMS)评估两组患者病情,应用不良反应症状量表(TESS)评估两组不良反应。结果研究组临床总有效率为97.56%,明显高于对照组的80.49%,差异显著(P0.05)。结论女性BD躁狂发作于丙戊酸镁与佐匹克隆联合用药治疗下,临床疗效良好,且无不良反应增加,安全性肯定。

摘要： 目的探讨丙戊酸镁分别与利培酮和喹硫平联合应用治疗精神分裂症攻击行为的疗效及不良反应。方法选取2018年3月—2019年6月重庆市精神卫生中心精神科收治的64例精神分裂症伴攻击行为患者。根据纳入研究时间顺序进行标号然后采取随机数法进行分组。其中观察组32例患者采用丙戊酸镁与利培酮联合应用进行治疗。对照组采用丙戊酸镁与喹硫平联合使用进行治疗。利用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定64例患者精神症状。通过外显攻击行为量表(MOAS)评定患者的攻击行为。采用副反应量表(TESS)统计64例患者不良反应。结果观察组与对照组患者不良反应较轻,临床症状主要为头晕、静坐不能等,心电图等指标也无明显差异,对照组不良反应总体与观察组无明显差异(P>0.05)。观察组32例患者PANSS各项评分、MOAS评分明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论丙戊酸镁分别与利培酮和喹硫平联合应用都可以增强疗效、改善患者精神状态以及缓解攻击行为,有利于消除潜在的风险,且用药安全性高,无明显不良反应,可长期应用,值得临床推广。

摘要： 目的探讨氯氮平联合小剂量丙戊酸镁对精神分裂症临床疗效的影响。方法选取2019年10月至2020年12月中山市小榄人民医院心理睡眠科收治的124例精神分裂症患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各62例。对照组采用氯氮平治疗,观察组在对照组基础上添加小剂量丙戊酸镁,比较两组患者临床效果和认知功能,并统计不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论氯氮平联合小剂量丙戊酸镁能够提高临床精神分裂症患者的治疗效果,改善认知功能,且安全性较高,可作为临床推广。

摘要： 目的:探讨富马酸喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍(BD)的临床效果及安全性。方法:选取2017年7月—2020年7月就诊于我院的92例BD患者,按随机数字表法分为两组,各46例。对照组口服丙戊酸镁治疗,观察组加用富马酸喹硫平治疗。比较两组贝克-拉范深躁狂量表(BRMS)评分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)评分,并评估两组临床疗效,观察治疗期间两组不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组BRMS评分、HAMD评分低于对照组,其差异具有统计学意义(P0.05)。结论:富马酸喹硫平联合丙戊酸镁治疗可减轻BD患者狂躁和抑郁症状,稳定精神状态,提高生活质量,疗效确切,且未增加额外用药风险,安全可靠,值得在临床上加大推广力度。

摘要： 目的探讨喹硫平联合丙戊酸镁治疗双相情感障碍的临床效果及对患者炎性因子、认知功能的影响。方法选取2019年2月—2020年10月本院收治的双相情感障碍102例,根据治疗方式的不同分为研究组53例和对照组49例,研究组给予喹硫平联合丙戊酸镁治疗,对照组仅予丙戊酸镁治疗,2组均连续治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后Bech-Rafaelsen躁狂量表(BRMS)评分,治疗前后炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-4(IL-4)],治疗前后认知功能[Wisconsin卡片分类测验、持续操作测验(CPT)、Hopkins词语学习测验修订版(HVLT-R)评分],以及不良反应发生情况。结果治疗后研究组总有效率高于对照组(P0.05)。结论喹硫平联合丙戊酸镁治疗可有效提高双相情感障碍患者临床效果,改善患者临床症状及炎性因子水平,提高认知功能,且安全可靠。

摘要： 目的 探讨双相情感障碍采用喹硫平联合丙戊酸镁方案治疗的效果。方法 选取时间为2018年1月-2020年1月江苏省南通市紫琅医院收治的46例双相情感障碍患者进行研究,并将所选患者平均分成两组,参考组患者只采用丙戊酸镁进行治疗,研究组患者则采用喹硫平联合丙戊酸镁的方案进行治疗,对比两组患者的治疗效果和药物副作用发生率,并比较两组患者治疗前后的社会功能和躁狂指标。结果 治疗后,研究组患者与参考组患者相比较,其社会功能以及BRMS指标改善更加明显(P0.05)。结论 采用喹硫平联合丙戊酸镁方案对双相情感障碍患者进行治疗,效果明显有所提高,可有效使患者的社会功能以及躁狂指标有所改善。

摘要： 目的评价丙戊酸镁联合帕利哌酮治疗精神分裂症的临床效果。方法选取2020年10月至2021年8月江西省精神病院收治的86例精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(43例)与观察组(43例),对照组采用帕利哌酮治疗,观察组采用丙戊酸镁联合帕利哌酮治疗,疗程3个月。比较两组患者的临床疗效、阳性和阴性症状(PANSS)评分、功能大体评价量表(GAF)评分、社会功能缺陷筛选量表(SDSS)评分、硫代巴比妥酸反应物(TBARS)、脑源性神经营养因子(BDNF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)和不良反应。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论丙戊酸镁联合帕利哌酮治疗精神分裂症的效果确切。

摘要： 目的:评价连栀通窍安神汤联合丙戊酸镁治疗青少年双相情感障碍躁狂发作的效果。方法:采用随机数字表法将2020年6月-2021年6月在江西省精神病院治疗的90例患者分为丙戊酸镁组和联合组,各45例,并分别采用丙戊酸镁及连栀通窍安神汤联合丙戊酸镁治疗。比较两组临床疗效、贝克-拉范森躁狂(BRMS)评分、阳性和阴性症状(PANSS)评分、威斯康星卡片分类测验(WCST)评分、霍普金斯词语学习测验(HVLT-R)评分、持续操作测验(CPT)评分、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、脑源性神经营养因子(BDNF)和不良反应。结果:联合组总有效率高于丙戊酸镁组(P0.05)。结论:连栀通窍安神汤联合丙戊酸镁治疗青少年双相情感障碍躁狂发作的效果确切。

摘要： 丙戊酸镁是临床常用的抗癫痈药物，其测定方法主要为气相色谱(GC)法，高效液相色谱(HPLC)法和荧光偏振免疫法(FPLA)法等，为了使测试时间大大缩短，提高分析工作效率，本实验在文献报道的基础上进一步研究，通过优化色谱和质谱条件，建立了一种简单、高效和灵敏的HPLC-MS/MS测定血浆中丙戊酸镁的方法，并应用于大鼠血浆中丙戊酸镁的药代动力学研究。

摘要： 目的:建立血浆中丙戊酸测定的LC-MS/MS法。rn 方法:采用高效液相色谱-串联质谱法。rn 结果:该方法在丙戊酸镁浓度1～10μg·mL-1范围内线性良好，最低检测限和最低定量限分别为50ng·mL-1和500ng·mL-1，提取回收率>90％以上，结果日内和日间RSD均小于12％。rn 结论:LC-MS/MS与TDX仪测定结果有高度一致性，使得LC-MS/MS法将逐渐取代免疫分析技术成为临床血药浓度监测的常规方法。

摘要： 目的：探讨丙戊酸镁治疗癫痫的疗效。rn 方法：收集文献数据。rn 结果：用丙戊酸镁治疗癫痫1911例，显效率为65.4％，总有效率为86.8％。对失神发作和不能分类的特殊型癫痫(头痛型、晕厥型、腹痛型、呕吐型、阴痛型、发笑型、寒冷型、呃逆型、视觉型、恐惧型、肢体麻木型等)疗效最好，显效率分别达82.7％和82.5％，总有效率分别达97.4％和97.5％。对强直一阵挛发作显效率为70.7％，总有效率为85.7％。对部分性发作继发全身性发作，显效率为66.7％,总有效率为81.7％。对简单部分性发作显效率为52.6％，总有效率为72.9％。对复杂部分性发作显效率为52.7％，总有效率为67.6％。rn 结论：丙戊酸镁是广谱有效抗癫痫药物。

摘要： 目的：探讨丙戊酸镁治疗癫痫的疗效。rn 方法：收集文献数据。rn 结果：用丙戊酸镁治疗癫痫1911例，显效率为65.4%，总有效率为86.8%。对失神发作和不能分类的特殊型癫痫（头痛型、晕厥型、腹痛型、呕吐型、阴痛型、发笑型、寒冷型、呃逆型、视觉型、恐惧型、肢体麻木型等）疗效最好，显效率分别达82.7%和82.5%，总有效率分别达97.4%和97.5%。对强直-阵挛发作显效率为70.7%，总有效率为85.7％。对部分性发作继发全身性发作，显效率为66.7%，总有效率为81.7%。对简单部分性发作显效率为52.6%，总有效率为72.9%。对复杂部分性发作显效率为52.7%,总有效率为67.6%。rn 结论：丙戊酸镁是广谱有效抗癫痫药物。

摘要： 丙戊酸镁是诱导分化剂，可以选择性激活PPAR(过氧化酯体增生物激活受体)，抑制HDAC(组氨酸去乙酰化酶)的表达，活化ERK(细胞外信号调节激酶)，促进激活蛋白-1转录，从而对多种人脑胶质瘤细胞系U-251MG，RGZ及鼠质瘤细胞C6有诱导分化作用和生长抑制作用，对多种实体肿瘤，如胶质母细胞癌、直肠癌、肝细胞癌、卵巢癌、子宫内膜癌、前列腺癌都有治疗作用。

摘要： 用丙戊酸镁治疗癫痫1826例,显效率为65.4％,总有效率为86.7％。对失神发作和不能分类的特殊型癫痫(头痛型、晕厥型、腹痛型、呕吐型、阴痛型、发笑型、寒冷型、呃逆型、视觉型、恐惧型、肢体麻木型等)疗效最好,显效率分别达82.7％和82.5％,总有效率分别达97.4％和97.5％。对强直-阵挛发作显效率为70.7％,总有效率为85.7％。对部分性发作继发全身性发作,显效率为67.9％,总有效率为81.3％。对简单部分性发作显效率为52.2％,总有效率为72.5％。对复杂部分性发作显效率为52.1％,总有效率为67.2％,表明丙戊酸镁是广谱有效抗癫痫药物。

摘要： 用丙戊酸镁治疗癫痫1826例,显效率为65.4％,总有效率为86.7％.对失神发作和不能分类的特殊型癫痫(头痛型、晕厥型、腹痛型、呕吐型、阴痛型、发笑型、寒冷型、呃逆型、视觉型、恐惧型、肢体麻木型等)疗效最好,显效率分别达82.7％和82.5％,总有效率分别达97.4％和97.5％.对强直-阵挛发作显效率为70.7％,总有效率为85.7％.对部分性发作继发全身性发作,显效率为67.9％,总有效率为81.3％.对简单部分性发作显效率为52.2％,总有效率为72.5％.对复杂部分性发作显效率为52.1％,总有效率为67.2％,表明丙戊酸镁是广谱有效抗癫痫药物.

摘要： 用丙戊酸镁治疗癫痫、偏头痛、心律不齐和双相障碍共2140例,出现不良反应人次为796例次,占37.2％.其中抗癫痫1134例,出现不良反应216例次,占19.0％;抗偏头痛375例,出现不良反应106例次,占28.3％;抗心律不齐148例,出现不良反应89例次,占60.1％;抗双相障碍483例,出现不良反应385例次,占79.7％.不良反应排序,消化道症状(11.21％)＞嗜睡(5.65％)＞头昏痛(3.88％)＞体重增加(3.64％)＞食欲减退(2.01％)＞震颤(1.54％)＞心动过速(1.07％)＞口干(0.84％)＞走路不稳(0.75％)＞腹痛(0.7％)＞脱发(0.65％)=SGBT升高＞便秘(0.56％)＞视力模糊(0.42％)＞出汗(0.37％)＝静坐不能＞无力(0.28％)＝白细胞减少＝肌张力障碍＝EKG异常＝流涎＞血小板减少(0.23％) ＞皮疹(0.19％)＞耳呜(0.14％)=SALT升高=记忆力减退=肌强直=胸闷＞鼻塞(0.09％)＞血尿(0.05％)=高血压.

摘要： 丙戊酸是临床应用最为广泛的抗癫痫药物，其血药浓度的测定成为调整剂量、评价不良反应和保证疗效的重要参考，在临床用药监测中具有重大意义。本工作拟建立血浆中丙戊酸测定的LC-MSIMS法，并对此方法进行全面的方法学确证，在此基础上对服用丙戊酸患者的100例样品进行测定，为LC-MS/MS法监测丙戊酸全血浓度提供依据。

摘要： 临床上部分精神分裂症患者伴有的攻击性行为一般指：有意伤害（语言或动作）某个体或者破坏其他目标（如物体）的行为，包括自伤、自杀、冲动毁物等，是我们临床上一种较为常见的行为障碍。而精神分裂症患者的攻击行为一般高于普通人群，也高于其他精神障碍，且其发生一般具有突发性、不可预测性和严重危害性。为此，本文结合国内外众多研究成果，利用丙戊酸盐作为心境稳定剂的作用，与抗精神病药物相联合应用以治疗具有攻击行为的精神分裂症的患者，并将观察结果进行了分析。

摘要： 本发明涉及一种新型药物组合物及用途，具体提供了人参皂苷C‑K与丙戊酸或丙戊酸的盐的组合物在制备抗癫痫药物中的应用。本发明经动物实验证实，人参皂苷C‑K与丙戊酸或丙戊酸的盐的组合物能显著降低癫痫发作强度，延长癫痫发作潜伏期。表明人参皂苷C‑K与丙戊酸或丙戊酸的盐的组合物能缓解或控制癫痫发作，抑制癫痫疾病发生，可用于药物难治性癫痫的治疗。

摘要： 本发明提出了丙戊酸钠注射液中丙戊酸钠和有关物质的检测方法，所述方法包括：将所述丙戊酸钠注射液进行气相色谱检测，其中，所述气相色谱检测采用的色谱柱内的填充物为硝基对苯二甲酸改性的聚乙二醇，所述色谱柱的长度为20～40mm，内径为0.2～0.4mm，膜厚为0.4～0.6μm。采用本发明的检测方法，丙戊酸钠注射液及有关物质线性关系良好，准确度和精密度均良好，专属性强，稳定性高，分离度好，重现性好，能满足丙戊酸钠注射液有关物质的检测要求，可用于丙戊酸钠注射液的质量控制。

摘要： 本发明属于丙戊酸及其盐类的制备领域，公开了一种丙戊酸钠、丙戊酸共晶的制备方法，包括步骤：S1将氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠中至少一种与丙戊酸进行混合，在50～140°C条件下形成水溶液，其中氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠或其混合物总的摩尔量为丙戊酸摩尔量的0.4‑0.8；S2将S1步骤中形成的水溶液蒸去水分，然后降温冷凝结晶；S3将S2步骤中结晶体粉碎成颗粒或粉末形式，得到丙戊酸钠、丙戊酸共晶。本发明的制备方法，直接采用水形成水溶液，避免采用有机溶剂进行精制，物料在工序中暴露时间短，无需严格控制环境湿度，方法操作简单，安全环保，易于工业化生产，同时生产成本低廉，本发明制得的产品引湿性低，无变黄现象。

摘要： 本发明公开一种快速测定注射用丙戊酸钠中丙戊酸钠含量的方法。包括如下步骤：取注射用丙戊酸钠一瓶，精密加去离子水溶解配成一定浓度的丙戊酸钠样品待测溶液。精确移取50μL所得丙戊酸钠样品待测溶液，测定丙戊酸钠样品待测溶液的渗透压摩尔浓度值；按公式(1)计算注射用丙戊酸钠中丙戊酸钠含量。本发明的方法简单快速，样品处理简单，环境友好，准确率高。

摘要： 本发明涉及一种抗癫痫药，具体是丙戊酸镁缓释片及其制备工艺。丙戊酸镁缓释片由下列物质制备而成(按重量百分比计)：丙戊酸镁36.87-54.00%，羟丙基甲基纤维5.16-21.55%，乙基纤维素0.75-6.20%，硬脂酸0-5%，乙醇20.66-56.14%，硬脂酸镁0.44-0.86%。其制备工艺是：将丙戊酸镁、硬脂酸粉碎后过筛备用，将羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素及硬脂酸镁过筛备用：按处方称取原辅料，混均后加入乙醇成型材，然后制粒、烘干，再加硬脂酸镁混匀。人体生物利用试验表明：每天服用本品一次，可维持丙戊酸的有效血药浓度，减少药浓度的波动带来的副作用，提高患者的依顺性。

摘要： 本发明涉及一种丙戊酸镁缓释片及其制备工艺。它由下述两部分构成：A、片芯由下列物质制备而成：丙戊酸镁29‑54％，羟丙甲纤维素17‑21％，乙基纤维素2‑9％，乙醇22‑30％，硬脂酸镁0.8‑4％，滑石粉3‑7％；B、缓释片包衣配方由下列物质组成：乙基纤维素0.7‑2％，甘油0.7‑1.3％，羟丙甲纤维素1.3‑4％，滑石粉0.3‑1.3％。其制备工艺是：A、片芯的制备工艺是：按片芯处方量称取上述原辅料，混匀后加入乙醇适量，制成软材，过筛制粒，然后在55°C‑65°C温度烘烤干，再加硬脂酸镁、滑石粉混匀后，测含量，压成椭圆形片；B、包衣工艺是：按缓释片包衣配方量称取上述辅料用适量50‑100％的乙醇溶解，然后给片心喷雾包衣。

摘要： 本发明提供一种丙戊酸镁缓释微囊的制备方法，其步骤为：将丙戊酸镁溶于95％乙醇中，得溶液A，溶液A中加入羟丙基β‑环糊精和甘露醇得溶液B；将聚乳酸和聚乙二醇200溶于丙酮中得溶液C,将溶液B和溶液C混合得溶液D，将溶液D转移至磁力搅拌器中，连续搅拌溶液D12小时，再在2小时内将溶液D温度降至0°C～1°C并静置12小时，静置期间维持溶液D温度在0°C～1°C。静置12小时后即将溶液D加热，待溶液D温度升至15°C～18°C时即连续搅拌，搅拌时溶液D温度控制在15°C～18°C，连续搅拌12小时后用低温喷雾干燥法制得丙戊酸镁缓释制剂。本发明囊材用量适中，物料干燥温度低，制得载药制剂大小均匀，药物释放稳定，具有缓释特点。

摘要： 本发明公开了一种丙戊酸镁缓释片及其制作方法，是由以下原材料：丙戊酸镁，羟丙甲纤维素，润滑剂；通过备料、混合、制粒、总混、压片、铝塑等工艺步骤制成。本发明所述的丙戊酸镁缓释片，主要具有抗癫痫、抗躁狂疗效。采用的比较新颖的缓释制剂，缓释-是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更加稳定的治疗效果；能在较长时间内保持有效的血药浓度，还能降低了药物的毒副作用，提高了用药的安全性。方便用药，特别适用于长期服药的慢性病患者，提高患者的顺应性。本发明具有药物稳定性好，包装，运输，贮藏方便等优点，其制备方法简单易行，适用于工业生产。

摘要： 本发明涉及一种抗癫痫药，具体是丙戊酸镁注射液及其制备工艺。丙戊酸镁由下列物质制备而成(按重量百分比计)：丙戊酸镁0.5～10％，氯化铵0～5.0％，枸橼酸0～5.0％，注射用水89～99.9％，乙醇0～95％，丙二醇0～95％。其制备工艺是：将丙戊酸镁溶于注射用水或乙醇中，加入氯化铵和枸橼酸，使溶解后，加入适量活性炭，于60～90°C保温约30分钟，抽滤，滤液根据含量要求再添加注射用水或乙醇或丙二醇，再用微孔滤膜过滤，在氮气流下灌封成2～100ml/支或瓶，最后用100°C流通蒸汽灭菌30分钟即可。按人体药用注射剂澄明度、pH值、渗透压、异常毒性试验，溶血试验、稳定性试验等项目，本发明的产品均符合人体使用要求。动物药代动力学试验表明本品吸收快，并很快进入脑组织。

摘要： 本发明涉及一种抗癫痫药,具体是丙戊酸镁缓释片及其制备工艺。丙戊酸镁缓释片由下列物质制备而成(按重量百分比计):丙戊酸镁20—30%,羟丙基甲基纤维素20—50%,乙基纤维素0.5—8%,硬脂酸0—5%,乙醇0—30%,硬脂酸镁0—3%。其制备工艺是:将丙戊酸镁、硬脂酸粉碎后过筛备用,将羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素及硬脂酸镁过筛备用;按处方称取原辅料,混均后加入乙醇成型材,然后制粒、烘干,再加硬脂酸镁混匀。人体生物利用试验表明:每天服用本品一次,可维持丙戊酸的有效血药浓度,减少药浓度的波动带来的副作用,提高患者的依顺性。