正胶

摘要： 在本组图解中,于子洋在接发球时通过迅速调节,巧妙使用搓摆技术控制对方抢攻的质量,随后面对法尔克用正胶拉过来的弧圈球,果断侧身倒地反拉,表现了积极主动的还击意识和应对颗粒胶来球的处理手法,也充分展现了年轻运动员在场上的杀气。

摘要： 高树萍55岁,右手直板单面正胶打法,自小学起接触乒乓球启蒙训练,后进入北京市陶然亭业余体校。源于对乒乓球运动的痴迷和热爱,参加工作后的高树萍一直坚持活跃在各级业余赛场,并获得过2012年第六届亚太宿将乒乓球邀请赛40岁组女单亚军、2017年天津全运会业余50岁组女单冠军、2018年全国业余锦标赛50岁组女单冠军等优异成绩。

摘要： 本期为大家带来的实用招数是一三板的组合拳,也是使用直板正胶的球友在实战中经常用到的衔接——发高抛急长后反手塞直线。这套衔接的杀伤性很强,主要体现在以下三个方面:1.整体击球节奏非常快,用长球开路,跟进第二板抢点衔接,很容易让对手跟不上点。2.具有强烈的正胶特性,尤其第二板进攻可以制造异于常规的旋转。

摘要： 本期为大家带来的实用招数是一套正胶打法的标志性战术--发高抛短球后衔接正手突击。“突击”这个词几乎是代表正胶进攻的一个专属名词,尤其在发抢环节上,它是所有使用正胶的运动员必须要掌握的一项技术。从击球动作来看,突击实际上就是平常我们所说的“打”,其主要击球特性是利用正胶的短颗粒,通过瞬间撞击给球充足的爆发力,使出球速度快、弧线平、甚至还带有一些下坠的感觉,以此打击对方的防线。

摘要： 本期为大家带来的实用招数是直板正胶打法在二四板衔接过程中的一套进攻组合——正手抢拉之后反手塞直线。使用正胶的球友在日常实战中的抢攻意识普遍比较强,尤其在正手位,为了利用胶粒特性给对手制造威胁,能上手的球基本上很少过渡。然而,正胶进攻绝不仅仅只有突击一种手段,本期我们介绍的套路就是从拉弧圈球开始的,两板球的衔接除了有明显的速度变化,而且加强了旋转和落点的质量,充分展示了正胶的得分能力。

摘要： 正胶——失落的文明1953年第20届世乒赛,中国乒乓球队第一次在世乒赛亮相,由姜永宁、王传耀、冯国浩等组成的中国男队在团体赛小组赛中战胜了瑞典、奥地利、瑞士等队,被评为世界一级第10名;由孙梅英、李麟书等领衔的女队也击败了德国队,被评为世界二级第3名。

摘要： 在本组图解中,瑞典运动员法尔克利用正胶推挑直接破解了于子洋的侧上旋发球,并通过滞后击球的晃动迫使对方暴露正手空当,最终一击致命,体现了他合理的处理球技巧和线路变化意识,同时还展现了他手上出色的控球能力。

摘要： 中国的乒乓球,是靠直板正胶快攻起家的。从1959年第25届世乒赛容国团首夺冠军,至1987年第39届印度新德里世乒赛,将近30年的时间,颗粒胶快攻打法在中国国家队中一直占据主导地位。在此期间,中国乒乓群星共有57人荣膺世界冠军,其中就有26名是正胶快攻打法。此间中国男队共夺得10次男团冠军,有28人登上团体冠军领奖台,其中有16人是正胶快攻。

摘要： 本期拆招解式的主题是“循序渐进”两名运动员都是在接发球轮次,积极通过自己特有的手段组织战术,-步步在相持中寻找机会,最后完成绝杀。本组是法尔克的技战术图解,他在接发球时利用正胶加力摆出的反旋转为自己创造进攻机会,随后通过中等力量的抢挑发动进攻并保证后续流畅的衔接,最后使用反手顶撕变线绝杀,把对方-步步逼入绝境,展现了出色的战术意识。

摘要： 在本组图解中,法尔克通过细腻的小路球技术在接发球环节主动发动进攻,随后他在面对于子洋高质量的反攻时,快速完成正、反手流畅的衔接转换。他虽然身为欧洲运动员,却把中国传统正胶打法速度快、突然爆发以及控球细腻的技术特点展现得淋漓尽致。同时,他还把欧洲人身高臂长的特点合理融入到自己的战术中,扬长避短,建立了一套属于自己的战术体系。

摘要： 本发明提供了一种正型光刻胶组合物及一种正型光刻胶显影工艺步骤。所述正型光刻胶组合物包含聚合物（A）、光致产酸剂（B）、溶剂以及添加剂，同时所述正型光刻胶组合物还包括了光敏剂（C）和含氮化合物（D），它能够吸收波长为365nm的光能，受激发后，把电子转移给在365nm无吸收的光致产酸剂，使光致产酸剂产酸。同时，本发明所提供的正型光刻胶显影工艺步骤能够利用光刻胶在基片上形成图像。按照本发明所提供的光刻胶组合物在365nm的光辐照形成图像时，感光速度快、分辨率高、线条边缘粗糙度小。

摘要： 提供一种提高正型光刻胶组合物显影速度的手段，所述的组合物含有光敏酚醛清漆树脂，其是通过用1，2-萘醌二叠氮磺酰基取代碱溶性酚醛清漆树脂的所有酚式羟基的那些氢原子中的一些氢原子而形成的。该手段是一种正型光刻胶组合物及使用该组合物形成光刻胶图案的方法，该组合物含有溶解于(B)丙二醇烷基醚乙酸酯的(A)光敏酚醛清漆树脂，其中所述碱溶性酚醛清漆树脂的所有酚式羟基的那些氢原子中的一些氢原子被1，2-萘醌二叠氮磺酰基所取代。

摘要： 本发明提供一种正型光刻胶组合物，其能够形成具有优异分辨率、优异的耐离开基材的反射性和优异垂直度的图案。该正型光刻胶组合物包含：(A)碱溶性酚醛清漆树脂，其中所有酚式羟基的部分氢原子被1，2-萘醌二叠氮磺酰基所取代，和(B)由下面所示的通式(b-1)和/或通式(b-11)表示的溶解促进剂。

摘要： 本发明提供一种正型光刻胶组合物，其包含：(A)一种在主链中含有仅衍生自丙烯酸酯的单元的树脂组分，对于该树脂组分，其在碱中的溶解度在酸的作用下增大，和(B)一种通过曝光生成酸的酸生成剂组分，(C)一种有机溶剂组分，其中所述的树脂组分(A)是一种共聚物，所述共聚物包含(a1)一种衍生自丙烯酸酯的结构单元，其包含一种比2-甲基-2-金刚烷基更容易消除的多环溶解抑制基团作为侧链上的可酸离解的溶解抑制基团，(a2)一种衍生自丙烯酸酯的结构单元，其在侧链中包含一种含内酯的多环基团，和(a3)一种衍生自丙烯酸酯的结构单元，其在侧链中包含一种含羟基的多环基团；以及使用这种组合的光刻胶图案形成方法。

摘要： 本发明实施例公开了一种正型光刻胶组合物、制备正型光刻胶的方法和玻璃件。该正型光刻胶组合物按重量份计包括以下组分：15‑25份二甲酚型线性酚醛树脂、60‑80份稀释剂、3‑8份光敏剂、0.5‑2份增感剂、0.1‑0.5份偶联剂、0.1‑0.5份流平剂和0.5‑2份交联剂。利用本发明实施例的正型光刻胶组合物获得的正型光刻胶来对玻璃件进行蚀刻可获得特定的纹理，由此获得的纹理不容易磨损丢失，而且具有很强的立体感，而且，在烘烤时不易收缩，因此，线条精度高，蚀刻后能够获得所期望的高精度纹理图案，由此提高了产品的良率，并且大大提升了终端用户的体验度。

摘要： 本发明提供了一种正型光刻胶组合物及一种正型光刻胶显影工艺步骤。所述正型光刻胶组合物包含聚合物（A）、光致产酸剂（B）、溶剂以及添加剂，同时所述正型光刻胶组合物还包括了光敏剂（C）和含氮化合物（D），它能够吸收波长为365nm的光能，受激发后，把电子转移给在365nm无吸收的光致产酸剂，使光致产酸剂产酸。同时，本发明所提供的正型光刻胶显影工艺步骤能够利用光刻胶在基片上形成图像。按照本发明所提供的光刻胶组合物在365nm的光辐照形成图像时，感光速度快、分辨率高、线条边缘粗糙度小。

摘要： 本发明涉及光刻胶技术领域，更具体地，本发明涉及一种正型光刻胶组合物及制备方法和光刻胶图形形成方法。本发明提供一种未曝光区膜厚损失小、垂直程度高的矩形形貌，还同时兼具高灵敏度、高对比度和高分辨率的正性抗蚀剂组合物；通过添加少量含有特定取代酚单体的改性酚醛清漆树脂B，和常规酚醛树脂A共同作用，得到的正型光刻胶组合物在高灵敏度的情况下仍可以明显改善光刻胶垂直形貌，使得光刻胶形貌从70°的正梯形，变为80°以上的矩形形貌，使得光刻胶能满足细线宽加工的需求，且发明人发现，加入全氟烷基丙烯酸酯E作为光刻胶添加物可以明显改善光刻胶的未曝光膜厚损失，显著提高了光刻胶的对比度。

摘要： 本发明公开了电池电芯极耳正、反向贴胶装置、贴胶方法及相关生产线，主要包括：Z轴驱动件直接驱动连接极耳贴胶吸盘组件，Z轴驱动件驱动连接一级弹性缓冲组件；包括弹性结构限位件，与Z轴驱动件连接，限制弹性件的向上位移；导向件，与弹性结构限位件在Z轴向上相对活动连接，导向件下部连接电芯主体贴胶吸盘组件，弹性件，弹性件压缩驱动电芯主体贴胶吸盘组件向下移动；非贴胶状态时，极耳贴胶吸盘组件与电芯主体贴胶吸盘组件的吸盘底面平齐。本发明用一台驱动装置实现一体式不同落差部位的几乎同步贴胶或同步贴胶，优化了贴胶工艺，防止贴胶过程中的胶带粘连、褶皱，吸盘吸力不稳、产生漏气口，胶带局部或整体脱落等问题。

摘要： 本发明公开一种193nm光刻胶成膜树脂及其制备方法和正型光刻胶组合物，属于半导体微电子化学技术领域。所述193nm正型光刻胶含有成膜树脂以及光致产酸剂，所述成膜树脂含有如下按摩尔百分比计的组分：含胆酸衍生物的组成单元5％～40％；含极性基团的组成单元10％～50％；含酸敏基团单元10％～40％；所述胆酸衍生物单元是指符合化学通式(Ⅰ)的至少一种化合物；所述极性基团的组成单元是指符合化学通式(Ⅱ)的至少一种化合物；所述酸敏基团单元是指符合化学通式(Ⅲ)的至少一种化合物。本发明引入含胆酸衍生物作为成膜树脂单元，可以提高成膜树脂黏附性、溶解抑制效果以及图形对比度，减小线边缘粗糙度。

摘要： 浸液曝光用正型光刻胶组成物及光刻胶图案的形成方法，尤其是对水隔绝性好的具有耐浸液性的浸液曝光用正型光刻胶组成物及采用该光刻胶组成物的光刻胶图案的形成方法。浸液曝光用正型光刻胶组成物包含(A)通过酸的作用而使碱溶性增大的树脂成分和(B)通过曝光产生酸的酸发生剂成分，其特征在于，上述树脂成分(A)至少含有丙烯酸酯构成单元(a1)和具有酸离解性溶解抑制基的(甲基)丙烯酸酯构成单元(a2)，上述构成单元(a1)由与上述构成单元(a1)的丙烯酸酯键合的环状基和与该环状基键合的特定结构的氟化有机基形成。