正电荷

摘要： 利用静电喷雾方法成功制备了聚乙烯亚胺(PEI)/均苯三甲酰氯(TMC)荷正电纳滤膜,并在此基础上引入NH_(2)-UIO-66(Zr),进一步提升了复合纳滤膜的性能。通过FTIR、SEM、EDS、Zeta电位等表征手段研究了复合膜结构、形貌和表面电荷,并采用错流测试装置对不同重金属溶液进行分离性能测试。结果表明,当MOFs的添加量为0.01 wt%时,制备出的复合纳滤膜性能最优,通量为8.9 L·m^(-2)h^(-1 )bar^(-1),对NiCl_(2)的截留率为90%,较空白纳滤膜的通量提高26%且未牺牲截留效果。此外,NH_(2)-UIO-66(Zr)复合纳滤膜对Cu Cl_(2)的截留效果大于90%,且稳定性较好,该工作为制备荷正电纳滤膜提供了参考。

摘要： 一座可以真正投入使用的核聚变反应堆即将投入建造,最快将于2025年完工。这座反应堆发生核聚变反应时输出的能量超过消耗的能量,一旦建成,它将成为人类能源史上的一座里程碑,为大规模利用清洁能源铺平道路。在聚变反应中,较轻的原子核相互碰撞在起形成较重的原子核,生成的重原子核的质量小于相撞前轻原子核的质量之和,多余的质量转化成能量,并以光和热的形式释放出来。让同样带正电荷的轻原子核结合成一个重原子核并不容易,需要有高温、高压的环境帮助它们克服强大的静电斥力。而恒星正好能提供这样极端的环境。

摘要： 在很多人看来,电不过是我们从电力公司购买的一种商品。但是,除了通过墙上插座进入我们家,支持我们的生活之外,电还是构成我们这个宇宙的要素之一。世间万物都是由微小的原子组成的,这些原子内有原子核,电子环绕着核运动。原子核带有正电荷,电子带的则是负电荷。对于静电,人们早已习以为常。经常为人所忽视的是,我们身边充斥着彼此平衡的正负电荷,当物体彼此接触时,电子会在它们之间移动。

摘要： 说起闪电,大家肯定不陌生,它是雷雨天常见的自然现象。闪电的历史十分悠久,在地球诞生不久后它就出现了。它会发光,又自带音效,把我们的祖先吓坏了。直到1752年,美国科学家富兰克林揭开了闪电的真面目——它就是电,我们经常用来点亮灯泡或者焖米饭的电。据科学家们说,闪电是这样产生的:云团运动,互相摩擦,然后产生大量电荷,正电荷在云团上部,负电荷在云团下部。在云团内,一旦正电荷和负电荷冲破空气阻隔,发生放电,就会产生明亮的闪电。如果放电发生在一块云内,就叫云内闪电;如果放电发生在两块云之间,就叫云际闪电。有时候,大地受云团影响,会携带正电荷,云团下部的负电荷和大地的正电荷连通起来,也会产生闪电,这种闪电叫作云地闪电。

摘要： 在某问答网站上,一位初中生问了一个问题。他说,他刚开始学习物理中的电学知识,电流方向的规定让他感到非常困惑。老师说,电流是指正电荷在导体中定向移动,所以人们规定电流方向是正电荷移动的方向;可老师同时又说,在我们的电线里,电流的本质是带负电荷的电子在移动。这不就矛盾了吗--为什么科学家们规定的电流方向竟然是电子流动的反方向呢?

摘要： 抗生素耐药性成为21世纪最严重的公共卫生问题之一.各种耐药菌,特别是ESKAPE(耐药的肠球菌、金黄色葡萄球菌、克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌和肠杆菌)的出现严重威胁了人类的健康.绝大部分传统抗生素作用于细菌表面或内部的特定靶点,容易产生耐药性.因此,急需研发新作用机制的抗菌药物解决抗生素耐药性问题.抗菌肽是自然界中广泛存在的多肽,在抗感染疾病的治疗中具有广阔的应用前景.尽管如此,天然抗菌肽存在一些缺陷,比如体内的代谢稳定性差、活性普遍不高、毒副作用以及生产成本较高等,限制了其应用.解决这些问题较为有效的途径之一就是根据抗菌肽的净正电荷性质及亲水亲脂的整体构象特征,设计合成抗菌肽的模拟物.近年来,抗菌肽的非肽或小分子模拟物研究发展快速.本文将对这一领域的研究进展进行详尽的综述.

摘要： 电解质在水溶液中存在各种变化,甚至某些微粒会以多种形式存在,但它们总会存在一些守恒关系。水溶液中各种微粒浓度的守恒关系是溶液中离子平衡的重点内容,也是溶液中各种平衡的重点考查内容,下面具体分析三种守恒关系。1.电荷守恒任何水溶液都是电中性的,也就是水溶液中所有阳离子所带的正电荷的总量等于所有阴离子所带的负电荷的总量。

摘要： 电荷守恒是化学中普遍存在的一种规律.在中学化学中它一般包含两层意思,一指电解质溶液中,所有阳离子所带的正电荷总数与所有阴离子所带的负电荷总数相等;二指化合物中各元素正负化合价代数和为零.

摘要： 目的:制备一种新型靶向微泡-干细胞复合体.rn 方法:采用"生物素-亲和素"桥连法构建携抗ICAM-1抗体的靶向微泡(MBICAM-1).然后用带正电荷的多聚赖氨酸(PLL)对MBICAM-1进行包覆和修饰,使靶向微泡表面带正电荷.采用静电吸附法将PLL修饰的MBICAM-1与大鼠骨髓间充质干细胞(MSCs)共同孵育,制备MBICAM-1-MSCs复合体,用流式细胞仪检测靶向微泡与MSCs的结合率.rn 结果:MBICAM-1经PLL修饰后,微泡表面带正电荷,但微泡形态、粒径以及与损伤内皮细胞(HUVECs)的结合率与未经PLL修饰的MBICAM-1无显著性差异(P＞0.05).PLL修饰的MBICAM-1与MSCs结合形成MBICAM-1-MSCs复合体,且MSCs与MBICAM-1之间的比例为1∶40时,二者之间结合率达29.45±2.88％.rn 结论:成功制备MBICAM-1-MSCs复合体,当MSCs与MBICAM-1之间的比例为1∶40时,其结合率达最大.

摘要： 研究表明,壳低聚糖的抑菌活性主要与其分子上的氨基有关,在环境pH小于其pKa时,氨基被质子化带正电荷,有助于与带负电荷的微生物细胞外膜结合,破坏细胞膜稳定性、干扰物质转运等方式抑制或杀灭微生物.但是由于壳低聚糖分子量较大,氨基数量相对较少,使它在水中的溶解度差,活性较弱.因此,为了改善壳低聚糖的水溶性和抑菌活性,本文合成了多种多氨基壳低聚糖,对其抑菌活性进行了研究.为了研究氨基、正电荷及分子量对抑菌活性的影响,制备了6-氨乙胺基-6-脱氧壳低聚糖,6-丁胺基-6-脱氧壳低聚糖,溴化6-(1'-吡啶基)-6-脱氧壳低聚糖,通过红外光谱,核磁共振,元素分析等手段确定了衍生物的结构和取代度.对上述衍生物进行了抑菌活性研究,结果显示取代基对衍生物的抑菌活性有很大影响,而且取代基对不同菌种的影响差异较大.

摘要： 本发明提供了一种生物相容的和可生物降解的和，在用作阳离子药物的药物载体时，提供几种优点如增加血液浓度和提高药物稳定性的含阴离子基团的两亲嵌段共聚物。

摘要： 本发明提供了一种生物相容的和可生物降解的和，在用作阳离子药物的药物载体时，提供几种优点如增加血液浓度和提高药物稳定性的含阴离子基团的两亲嵌段共聚物。

摘要： 本发明公开了一种负载特拉万星的正电荷明胶微球的制备方法，首先制备香草醛/乙醇溶液交联的明胶微球，将明胶微球浸泡于特拉万星抗菌溶液中，利用明胶微球在溶液中的溶胀，制得负载特拉万星的明胶微球。在金黄色葡萄球菌感染微环境内，细菌生物膜带负电荷，在静电作用力下，正电荷明胶微球特异性作用于负电荷细菌生物膜，将抗菌药物特拉万星按需递送到细菌表面，特拉万星特异性作用于金黄色葡萄球菌细胞壁，实现对金黄色葡萄球菌的靶向抗菌。

摘要： 递送系统包括第一层，该第一层包括带正电荷的微粒和带正电荷的微粒中的至少一种。第二层与第一层相接触。第二层包括带负电荷的颗粒和带负电荷的微粒中的至少一种。第一层和第二层中的至少一层包括活性剂，诸如口腔护理剂。活性剂被融入各层的带正电荷的颗粒和/或带负电荷的颗粒中。

摘要： 本发明涉及一种带正电荷的油水分离海绵的制备方法。该方法是以含氨基海绵为基底，在上面修饰一层含有可质子化氨基的聚合物凝胶，从而使海绵基底带有正电荷。本发明所制备的带正电的海绵可以用于处理阴离子表面活性剂稳定的油水乳液，并且该材料具有分离速度快、分离效率高、分离持续性强，分离成本低等优势。

摘要： 本发明提供了一种正电荷墨粉用共聚树脂，用于降低墨粉生产过程中的挥发成分，包括：乳化液以及引发剂溶液；其中，乳化液包括：60‑110份去离子水、100份单体、0.5‑1份链转移剂、0.5‑1份交联剂以及0.5‑2复配乳化剂；其中，引发剂溶液包括：0.1‑0.5份引发溶剂以及5‑10份去离子水。复配的乳化剂，复配的乳化剂可以使乳化过程更加方便快捷，乳液更加稳定，在反应过程减小出现破乳现象。

摘要： 本发明公布了一种掺杂正电荷聚集诱导发光染料的纳米粒子及其制备方法，将氨水和超纯水溶于乙醇，充分混合后，加入四乙氧基硅烷水解。在硅烷水解缩聚过程中加入带有正电荷的聚集诱导发光染料，染料会跟随硅烷单体的聚集而聚集，从而提高纳米粒子的荧光性能。对纳米粒子表面进行氨基改性，合成便于生物修饰的聚集诱导发光纳米粒子。与传统荧光微球相比，本发明制备的聚集诱导发光纳米粒子具备高稳定性、结构可控等特点。

摘要： 本发明属于生物化学领域，涉及抗真菌肽，特别是指一种带正电荷的抗真菌肽QM‑18及其应用。所述抗真菌肽含有四个带正电荷的区域，通过改变膜通透性，破坏真菌细胞膜，使细胞内溶物外泄实现抗菌作用。经琼脂扩散实验验证得出对新月弯孢菌具有抗菌活性的结论。经分析确认本申请筛选得到的肽QM‑18和膜上的带负电荷的物质相结合，致使真菌细胞膜破损，产生抗真菌作用。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种PEG化带正电荷的脂质体及其制备方法。本发明提供的PEG化带正电荷的脂质体，包括压缩核酸药物的髓鞘碱性蛋白复合物，包裹所述压缩核酸药物的髓鞘碱性蛋白复合物表面的带正电荷脂质体，以及修饰在所述带正电荷脂质体表面的聚乙二醇；所述带正电荷脂质体为DOTAP/DHA‑DOPC/CTBBA脂质体。本发明制备的PEG化带正电荷的脂质体在具有相对小的粒径和电位的同时，具有良好的包封率，且毒性低；运用较少的脂质体可以包载较多的核酸药物，能很好地对核酸药物进行包载，并在30d内有很高的稳定性。而且本发明制备的PEG化带正电荷的脂质体具有较好的抑制B16‑F1细胞迁移的能力。

摘要： 本公开的实施例涉及正电荷泵电路以及负电荷泵电路。正电荷泵电路，被配置为从输入电压生成输出电压，其中输出电压的正电压电平比输入电压的电压电平更正，正电荷泵电路包括：负自举电路，被配置为响应于第一时钟信号而生成控制信号，其中控制信号在接地电压与负电压之间切换；升压电路，被配置为响应于第二时钟信号而生成正升压电压；以及电荷转移晶体管，其漏极端子被耦合来接收正升压电压并且其源极端子被耦合至输出节点，其中电荷转移晶体管的栅极端子由控制信号的负电压偏置而导通并且将正升压电压传递至输出节点并且生成输出电压。利用本公开的实施例有利地增加电荷转移开关晶体管的栅源电压来降低导通电阻。