正常眼压性青光眼

摘要： 正常眼压性青光眼(NTG)几乎是青光眼领域里最难以诊断的疾病,难点在于青光眼性视神经病变(GON)的症状和体征缺乏特异性,因此对NTG的重新认识实际上是对GON的重新认识。NTG虽然具有GON的表现,但其发病机制与眼压并无明确的关系,而一些病理因素引起的放射状视盘周围毛细血管网(RPCs)血流异常或轴浆流异常等所导致的视网膜神经节细胞(RGC)损伤则可能是引起GON的真正病因。与GON相关的眼病或全身疾病很多,如高眼压、缺血、缺氧等因素导致的视神经损害以及偏头痛、Flammer综合征(原发性血管调节障碍)、低颅压、低体重指数、低雌激素分泌水平、夜间低血压、睡眠-呼吸暂停综合征、阿尔茨海默病、帕金森病以及基因背景等均可能导致RPCs供血异常或轴浆流障碍,进而出现GON,而部分患者在全身疾病控制后GON也不再进展。就这些患者而言,这些全身疾病并不是NTG的危险因素,而可能是GON的致病原因(或GON是这些疾病的表现之一),因此相应的NTG诊断也要重新考虑。如果在诊断过程中不排除这些病因,仅依据GON、房角开放和正常眼压即诊断为NTG,则容易引起误诊,而完全排除这些疾病再诊断NTG也缺乏临床实际意义。因此,临床实践中重新考虑GON及其所代表的疾病以及NTG的概念、内涵及其诊断标准是必要的。

摘要： 目的根据中医“体质九分法”,探讨原发性青光眼的易感体质,从而“未病先防、已病防变”,应用治未病原则指导眼病临床治疗,重点关注易感体质人群,及早干预,纠正偏颇体质,以期最大限度保护视功能。方法收集2017年5月—2021年1月黑龙江省内患者,并就诊于黑龙江中医药大学附属第一医院确诊为原发性青光眼的患者162例,其中原发性闭角型青光眼(PACG)96例;原发性开角型青光眼(POAG)66例,其中高眼压型58例,正常眼压型(NTG)8例。根据“体质九分法”对162例患者进行体质分型,并探讨发病机制。结果黑龙江省原发性青光眼患者中PACG患病率高于POAG,达到59.3%;在POAG患者中气郁质(占42.4%)、气虚质(占15.2%)、阳虚质(占10.6%)为偏颇体质中的前3位;在PACG患者中气郁质(占38.5%)、阳虚质(占18.8%)为偏颇体质的前2位,第3位为气虚质和阴虚质(占10.4%);在162例原发性青光眼患者中占前3位的分别为:气郁质、阳虚质、气虚质,气郁体质患者65例(40.1%)、阳虚体质患者25例(15.4%)、气虚体质患者20例(12.3%)。结论原发性青光眼具有一定体质特征,气郁体质在青光眼患者中最常见,这一体质可能与青光眼的形成有紧密的内在联系。

摘要： 在19世纪50年代,Von Gr efe^(〔1〕)首次描述了一种现在被称为正常眼压性青光眼(NTG)的情况。考虑到NTG病理生理学的复杂性,“NTG视神经病变”这样的术语可能更合适。如果青光眼被认为是一种由高眼压引起的视神经疾病,那么怎么可能在没有统计学上高眼压的情况下,视盘改变和视野丧失也发生了,呈现出与高眼压青光眼相同的视盘形态呢?在NTG病例中观察到的损害如果不是高眼压引起的则可能与其他病理生理途径有关。

摘要： 目的 采用扩散峰度成像(diffusion kurtosis imaging, DKI)研究正常眼压性青光眼(normal tension glaucoma,NTG)大脑皮层微结构的改变特点,为进一步阐明NTG脑皮质改变机制提供影像学依据。材料与方法 分析2016年11月至2020年5月于我院就诊的37例NTG患者及37例健康志愿者的DKI数据,使用人类连接计划多模态分割图谱提取两组受试者44个脑区的各向异性分数(fractional anisotropy, FA)、平均峰度(mean kurtosis, MK)、辐射峰度(radial kurtosis, RK)及轴向峰度(axial kurtosis, AK),采用双样本t检验比较组间差异,并分析NTG患者出现异常脑区的DKI参数与视野平均缺损的相关性。结果 NTG患者双侧岛叶及额叶岛盖、颞顶枕连接区、顶上小叶、顶下小叶、前扣带回及内侧前额叶、左侧背外侧前额叶、右侧视觉通路腹侧流、视觉外侧纹状体的颞中区(middle temporal comlpex,MT+区)及邻近视皮层、初级听皮层FA值减低(P0.05,FDR校正);双侧MT+区及邻近视皮层、岛叶和额叶岛盖、前扣带回和内侧前额叶、左侧顶下小叶、眶回及额极、右侧视觉通路腹侧流、颞顶枕连接区AK值减低(P<0.05,FDR校正)。双侧颞顶枕连接区、右侧前扣带回和内侧前额叶的FA值与双眼视野平均缺损值呈正相关,左侧前扣带回及内侧前额叶、右侧视觉通路腹侧流的FA值与左眼视野平均缺损值呈正相关,右侧岛叶及额叶岛盖FA值与右眼视野平均缺损值呈正相关(P<0.05)。结论 DKI可以检测NTG患者视觉皮层、突显网络相关皮层、默认网络相关皮层、背侧注意网络相关皮层、颞顶枕连接区、初级听皮层及眶回及额极的多发微结构损伤,FA值可反映脑微结构损伤与患者疾病严重程度的关系,是潜在的生物学指标。

摘要： 目的探索线粒体相关基因组的变异是否与正常眼压性青光眼(NTG)相关。方法抽取NTG患者、高眼压性原发性开角型青光眼(HTG)患者和年龄相关性白内障(ARC)患者的外周静脉血样本各10例,提取基因组DNA并构建测序文库。使用靶向二代测序技术检测线粒体相关基因组的变异并进行组间比较。结果与ARC组相比,NTG组在12S rRNA基因(P=0.009)与rRNA编码区(P=0.009)的罕见变异更少。各组的线粒体单倍型分布差异无统计学意义(P=0.366)。在线粒体相关核基因组,与ARC组相比,NTG组含有更多的缺失(P=0.006)和罕见的移码突变(P=0.002);与HTG组相比,NTG组的总突变数(P=0.005)和罕见突变数(P=0.002)更多,且罕见突变数占总突变数比值更大(P=0.005)。结论线粒体相关基因组的变异可能是NTG的危险或保护性因素。

摘要： 目的 评价他氟前列素滴眼液对正常眼压性青光眼(normal tension glaucoma,NTG)的临床治疗效果及安全性.方法 采用前瞻性队列研究方法,选择2019年1月1日至2020年8月31日在首都医科大学附属北京同仁医院眼科首诊的NTG患者56例,随机选取1只眼作为研究眼,入选后给予他氟前列素滴眼液治疗,连续3个月.比较用药前后的眼压、最佳矫正视力、视野平均缺损、视野指数、视盘周围毛细血管密度及视盘周围视网膜神经纤维层平均厚度,并观察药物不良反应的发生情况.结果 56例患者中男18例,女38例,平均年龄(45.9±10.7)岁,均为双眼发病.入选的56只眼治疗前平均眼压为(16.67±2.67)mmHg,治疗3个月后平均眼压为(13.52±2.08)mmHg,平均降低幅度为18.9％,治疗前后比较差异有显著性(P=0.007).与未接受治疗时的基线眼压相比,有8.93％(5/56)眼的眼压降低幅度≥30％,66.07％(37/56)眼的眼压降低幅度≥15％,其他眼的眼压降低幅度＜15％.治疗前后的最佳矫正视力、视野平均缺损、视野指数、视盘周围毛细血管密度、视盘周围视网膜神经纤维层平均厚度比较差异均无显著性(P＞0.05).4例患者出现中度结膜充血或异物感,无其他明显不良反应发生.结论 他氟前列素滴眼液可有效降低NTG患者的眼压,结膜充血是其常见并发症.

摘要： cqvip:青光眼是一组以视网膜神经节细胞慢性进行性损伤为病理特征,伴有特征性视乳头杯盘比扩大、视网膜神经纤维层缺损及相应视野缺损的视神经病变,是目前世界范围内主要的不可逆性致盲眼病[1]。在青光眼的发生和进展中,目前唯一被确定的因素是病理性的绝对或相对眼压升高,并超过视乳头巩膜筛板的承受能力,导致后者变形、扭曲,从筛孔中穿越的视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs)轴索受挤压,引起轴浆流运输障碍或阻断,导致受压RGCs凋亡。

摘要： cqvip:青光眼是全球第二大致盲性眼病[1-2]。随着人口数量的增加,青光眼患者的数量也日益增多。随着对青光眼认识的深入,1/3的原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)被重新分类为正常眼压性青光眼(normal tension glaucoma,NTG)[3]。早在1857年,Von Graefe就已经提出了NTG的概念[4-5]。近年来,NTG的患病率在我国亦逐渐上升,引起了眼科医师的重视。NTG又被称作"低眼压性青光眼",是一种慢性进行性视神经病变,具有高致盲性[6],此类患者房角结构正常且完全开放,眼底杯盘比增大、凹陷变深.

摘要： 目的:探讨正常眼压性青光眼患者个案管理体会.方法:选择正常眼压性青光眼患者1例,在积极配合医生诊疗的同时,对患者实施个案管理,对患者家属进行患者日常生活照护的健康指导工作.结果:患者视力、视野随时间逐渐下降,进而引起性格行为及生活事件的改变,焦虑、抑郁及压力增加,生存质量逐渐降低,但经过精心的日常照护,患者的大部分症状在原有基础上有所进步.结论:对正常眼压性青光眼患者进行个案管理,能够提高患者生存质量,减少焦虑、抑郁及压力,改善性格行为及生活事件,对疾病的控制起到积极的影响.

摘要： 正常眼压性青光眼(NTG)是原发性开角型青光眼(POAG)的一种特殊类型,是具有典型的青光眼性视神经病变、视野缺损以及房角开放和正常眼压的眼部疾病.NTG早期可无明显症状,逐渐进展并导致不可逆视力下降甚至失明,及时、准确的早期诊断及治疗具有重要意义.本文从NTG的发病机制、临床特点、早期及鉴别诊断、治疗等方面最新相关研究进行综述,以期为临床工作提供参考.

摘要： 本发明的各实施方式涉及一种青光眼阀、用于容纳所述青光眼阀的壳体和包含所述青光眼阀和/或所述壳体的青光眼引流装置。所述阀包括具有进口和出口的流道，以及连接至流道出口的阀件。所述阀件可以由可降解的聚合物或可降解的聚合物和不可降解的聚合物的组合形成。本发明的各实施方式涉及一种青光眼阀，所述阀具有第一流道。所述第一流道的内部可以被可降解的聚合物涂布，这样在使用中，所述聚合物降解使更大量的流体流经所述流道。在某些实施方式中，所述阀包括第二流道，所述第二流道可以与所述第一流道平行设置。所述第一流道可以被聚合物完全密封，这样在使用中，所述聚合物降解使流体流经所述第一流道。各实施方式涉及一种用于容纳青光眼阀的壳体。所述壳体可以由可降解的聚合物，如可生物降解聚合物形成。

摘要： 本发明涉及三唑并喹唑啉和吡唑三唑并喹唑啉和吡唑并三唑并嘧啶衍生物、医药组合物、腺苷A3受体亲和剂、降眼压剂、预防和治疗青光眼的制剂及降低眼压的方法。所述衍生物如通式(1)表示：(式中，R

摘要： 本发明的各实施方式涉及一种青光眼阀、用于容纳所述青光眼阀的壳体和包含所述青光眼阀和/或所述壳体的青光眼引流装置。所述阀包括具有进口和出口的流道，以及连接至流道出口的阀件。所述阀件可以由可降解的聚合物或可降解的聚合物和不可降解的聚合物的组合形成。本发明的各实施方式涉及一种青光眼阀，所述阀具有第一流道。所述第一流道的内部可以被可降解的聚合物涂布，这样在使用中，所述聚合物降解使更大量的流体流经所述流道。在某些实施方式中，所述阀包括第二流道，所述第二流道可以与所述第一流道平行设置。所述第一流道可以被聚合物完全密封，这样在使用中，所述聚合物降解使流体流经所述第一流道。各实施方式涉及一种用于容纳青光眼阀的壳体。所述壳体可以由可降解的聚合物，如可生物降解聚合物形成。

摘要： 本发明涉及青光眼检测技术领域，尤其涉及一种青光眼的眼压检测装置，包括眼罩，眼罩通过输送管与调速装置对接，调速装置的入口处通过连通管连接有气筒，气筒的内部设置有活塞，气筒在其远离连通管的端部设置有固定板，固定板的中心设置有螺母副，螺母副内螺纹连接有螺纹杆，螺纹杆位于气筒内侧的端部对接在活塞上，螺纹杆位于气筒外侧的端部设置有球柄，本发明解决了青光眼的眼压检测由于没有对气压流速进行控制，这会导致眼压检测的准确度不高的问题，本眼压检测装置的提出，通过对气压流速的控制与调整，方便医务人员根据不同的气压流速条件对眼压进行全方位的检测，从而有效提高检测数据的准确性，适宜推广使用。

摘要： 本发明涉及眼睛测试设备领域，具体涉及一种青光眼眼压连续检测及药物投递系统，支架与底座固定连接，脸部固定器与底座固定连接，在检测的时候将使用者的头放置到脸部固定器上进行定位和固定，检测器设置在支架上，第一测量器与底座滑动连接，通过滑动调节第一测量器的位置对使用者的一只眼睛进行测量，第二测量器与第一测量器滑动连接，在调整第一测量器时，第二测量器跟随同步移动，使得可以到第二只眼睛附近，然后滑动调整第二测量器以准确校准位置进行测量，第一测量器和第二测量器检测得到的数据传入检测器中进行检测，从而可以同时连续对两只眼睛进行检测，可以提高检测效率。

摘要： 本发明公开了一种面向青光眼患者家庭应用的眼压监测方法，步骤一：采用便携回弹式眼压计为眼压测量单元，将回弹式眼压计安装在穿戴模块上，利用穿戴模块将眼压计安装在使用者的头部；步骤二：利用便携回弹式眼压计读取数据，并进行眼压数据的识别；步骤三：将便携式眼压计测量的数据通过WIFI上传至云端，云端同步更新用户数据；步骤四：医生通过APP和PCWeb端查看患者眼压连续监测数据，本发明通过便携式眼压计以及眼压计上的穿戴模块，能够避免用户在使用眼压计的过程中，因为手部颤抖对眼睛造成二次伤害，同时利用HOG和SVM的眼压计测量值自动识别算法，能够实现无损伤的眼压计测量数据获取方式，然后获取的数据实时上传至云端，可方便医生查看患者的眼压连续监测数据。

摘要： 本发明属于中药领域，公开了一种治疗正常眼压性青光眼的中药组合物及其制备方法。该组合物由橘叶、蒺藜、密蒙花、女贞子、丝瓜络、络石藤、老鸦花藤、泽兰、防己、枸杞子、续断、白术为药用原料制成，方中诸药既各司其职，又相互作用、相互协同，共奏疏肝理气、活血利水、活络通经之功效，能从多角度治疗，改善患者视力、视野，保护视神经，且疗效较确切，目前尚未见明显副作用，值得进一步开发。

摘要： 本发明描述了血管紧张素II拮抗剂或其药学上可接受的盐在制备治疗正常眼压性青光眼和神经变性过程的药物组合物中的用途。

摘要： 本发明提供一种正常眼压性青光眼疾病易感基因及其应用方法。以大量正常眼压性青光眼患者和正常人为对象，对全基因组上的单核苷酸多态性进行网罗性分析、比较，从发现有差异的多态性位点之中，发现单核苷酸多态性国际编号rs3213787、rs735860、rs4412249和rs2763979的多态性位点对诊断有效。

摘要： 本发明提供正常眼压性青光眼疾病易感性基因及其应用方法。以多数正常眼压性青光眼患者和正常人为对象，对全基因组上的单核苷酸多态性进行网罗性分析、比较，在以单核苷酸多态性国际编号rs222450、rs9474394、rs2816344、rs2816341、rs2518579、rs2518578、rs9367511、rs6915699、rs6930045、rs9370188、rs9382180、rs9382181、rs4486010、rs2816379、rs6939730、rs2817088、rs2817090、rs2816372、rs2562895、rs2816364、rs2562893、rs2817101、rs2816362、rs2816356、rs10948744、rs12183976、rs2562898、rs735860、rs715441、rs2057024、rs1429146、rs9463895、rs2235723、rs1346603、rs9474476、rs2294867、rs9349660、rs974323、rs6909592、rs9367520、rs9395854、rs209485、rs9395856、rs7747926、rs7738788、rs209500、rs9357760、rs9370196、rs209512、rs209517、rs9370201、rs9367529、rs 12209741、rs7744451、rs6904083、rs6904376、rs9367532、rs2067833、rs9382212、rs2139077、rs2397146、rs7742367、rs9474576、rs622447、rs3736729、rs13212365和rs761141为代表的、人第6号染色体的包含ELOVL5的区域的多态性位点等上发现了差异。基于这些多态性位点的差异，能够进行正常眼压性青光眼的诊断。