正常妊娠
正常妊娠的相关文献在1989年到2022年内共计602篇,主要集中在妇产科学、临床医学、预防医学、卫生学
等领域,其中期刊论文587篇、会议论文6篇、专利文献4038篇;相关期刊256种,包括婚育与健康、中国计划生育和妇产科、中国超声医学杂志等;
相关会议6种,包括2012年十一届全国超声心动图学术会议暨新技术国际研讨会、广东省医学会第二次生殖医学学术会议、2007年全国围产医学新进展学术交流会等;正常妊娠的相关文献由1092位作者贡献,包括张为远、张曼、胡智颖等。
正常妊娠
-研究学者
- 张为远
- 张曼
- 胡智颖
- 高雪莲
- 王丽
- 王萍
- 侯存明
- 张剑萍
- 张艳梅
- 李力
- 王佩显
- 石一复
- 邹丽
- 黄文宇
- 何定芳
- 刘俊林
- 南会兰
- 南正铉
- 叶光英
- 向阳
- 吕福应
- 周继铭
- 姚元庆
- 姜星
- 孔红
- 孙振华
- 张丹妮
- 张娟
- 张旸
- 张震东
- 曹丽
- 曾康港
- 曾艳
- 朱晓明
- 李杭生
- 李洁
- 李莉
- 杨伟文
- 杨雷
- 林其德
- 林建华
- 桑毅敏
- 段云友
- 池丰丽
- 滕红
- 潘伟
- 王秋英
- 王良义
- 王艾丽
- 王长丽
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郭清;
郑勤田
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摘要:
高凝状态是正常妊娠的一个表现,原因是凝血因子增高及抗凝和纤溶能力降低。妊娠的成功需要这种高凝状态,以防止出血及出血引起的各种并发症[1]。妊娠期间可能出血的生理过程很多,从早期的受精卵着床、滋养细胞侵蚀及子宫螺旋动脉重塑,到分娩过程中不可避免的出血,妊娠高凝状态对迅速控制出血起着重要作用。妊娠的高凝状态也会给孕妇及胎儿带来一些不利影响。与非妊娠女性相比,妊娠期间发生静脉血栓栓塞症(VTE)的风险增加4~5倍。
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陈兢思;
张丽姿;
梁景英;
陈敦金
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摘要:
妊娠期凝血系统的适应性变化是一把双刃剑,既可以作为围产期生理上的“安全网”,以维持胎盘功能,减少分娩时失血量;但同时也增加了孕妇及围产儿并发症的风险,如妊娠丢失、子痫前期、胎儿生长受限、静脉血栓形成。有数据表明,高凝状态导致的孕妇相关风险会延续至产后12周;。正确识别妊娠期高凝状态的风险,是有效降低妊娠不良结局的基础和保障。1 妊娠期高凝状态正常妊娠过程中血液系统多个方面发生适应性生理变化。
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朱妍
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摘要:
成功怀孕的准妈妈,在孕早期十分兴奋的同时,也会时时提心吊胆,因为在孕产论坛或群聊里,有不少在孕早期发生“胎停”的孕妇。“胎停”对准妈妈们而言,无疑是个很大的打击,令她们自责:是不是自己吃了什么、做了什么导致的?但其实——随着国家生育政策的放开,越来越多女性开始了“备孕-怀胎-分娩”的“旅程”。然而,随着高龄孕妇增多、环境污染加重、人体免疫功能下降等因素,有10%~25%正常妊娠的孕妇会遭遇“胎停”,这也促使它成为一个社会热点问题。
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程晓璐
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摘要:
目的:研究正常妊娠与重度子痫前期孕妇血常规参数的孕期变化对比情况。方法:选取在2017年12月至2020年12月内来本院进行孕检的26例年龄为21~32岁正常妊娠孕妇作为对照组,同时选取来本院进行孕检与治疗的26例年龄为20~33岁重度子痫前期的孕妇作为研究组,在两组孕妇妊娠12周起每隔4周进行一次血常规检测。结果:在孕16~35周,研究组孕妇的红细胞计数(RBC)以及血红蛋白浓度(Hb)水平显著高于对照组,P<0.05。在孕20~31周,研究组孕妇的HCT水平显著高于对照组,P<0.05。在孕32~39周,研究组孕妇的血小板(PLT)水平显著低于对照组,在孕28~35周,研究组孕妇的MPV水平显著高于对照组,P<0.05。结论:孕妇的血容量、血黏度以及凝血状态的变化可以通过不同孕周中的血常规参数加以反映。
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王晓霞;
邹存华;
李成斐;
赵淑萍
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摘要:
目的:探讨Furin、TGF-β2、TNF-a三种因子在稽留流产组织中的表达及临床意义。方法:应用免疫组化法检测30例因稽留流产行人工流产的妊娠组织(实验组,孕周6~10周)和30例正常妊娠行人工流产的妊娠组织(对照组,孕周6~10周)中Furin、TGF-β2、TNF-a三种因子的染色情况,采用H-评分法评价三种因子在不同组织中的表达。结果:1) 两组细胞滋养层细胞中,Furin表达无统计学差异(P 0.05);而TGF-β2、TNF-a两种因子在稽留流产组织中的表达明显高于正常妊娠组织,差异有统计学意义(P 0.05)。2) 两组合体细胞滋养层细胞中,Furin、TGF-β2、TNF-a三种因子均高表达,三种因子在稽留流产组织中表达明显高于正常妊娠组织,差异有统计学意义(P 0.05)。3) 在蜕膜组织中,Furin在稽留流产组织中的表达明显高于正常妊娠组织,差异有统计学意义(P 0.05);而TGF-β2、TNF-a两种因子在正常妊娠组织中的表达明显高于稽留流产,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:Furin、TGF-β2、TNF-a三种因子在稽留流产组织中不同程度的表达,可能在胚胎植入、启动蜕膜化及抑制胚胎免疫排斥、阻碍流产过程中发挥重要作用。
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谭晓嫦
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摘要:
对于孕吐严重者来说,孕吐消失是一件非常值得庆祝的事。但如果孕吐消失得很突然,可别高兴得太早,要当心是不是胎停育。什么是胎停育?正常妊娠时,受精卵着床后,在停经4~5周时超声下宫腔内可见圆形或椭圆形妊娠囊,7~8周时妊娠囊内可见胚芽和原始心管搏动,超声多普勒仪在子宫区能听到有节律、单一高调的胎心音,这可确诊为宫内妊娠、活胎。
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高阳;
管军华
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摘要:
目的:探讨妊娠早期孕酮水平与胚胎停育的相关性.方法:选取2002年1月—2019年12月复旦大学附属上海市第五人民医院收治的胚胎停育患者1 290例为实验组,选取该院同期就诊的正常妊娠者14 204例为对照组,比较两组患者孕酮水平的变化及其影响因素.结果:实验组的平均孕酮水平显著低于对照组[(17.06±12.15)ng/ml VS(24.16±10.99)ng/ml,P<0.05];实验组孕酮中位数显著低于对照组(15.54 ng/ml VS 23 ng/ml),差异有统计学意义(Z=21.963,P=0.000);除孕周外,组别、年龄和胎次均影响孕酮水平.回归分析显示:孕酮水平低下是胚胎停育的重要因素(P<0.05).结论:在孕早期及早监测孕酮水平对早期诊断稽留流产具有重要的临床意义.
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姜瑜;
刘艳;
杨丹;
白文婷;
丛晨;
麻玲玲
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摘要:
目的 分析应用超微血流成像技术定量评估正常中晚孕胎盘血流的临床价值.方法 400例胎盘位于前壁或底壁的正常孕妇,按临床孕周分为Ⅰ组(20+~24周)、Ⅱ组(24+~28周)、Ⅲ组(28+~32周)、Ⅳ组(32+~36周)、Ⅴ组(36+~40周),每组80例.应用超微血流成像技术测得各组胎盘血管化指数(VI)值.观察超微血流成像声像图特征;分析VI值与孕周的相关性;总结VI值在正常孕妇不同孕周的正常值参考范围.结果 Ⅰ组、Ⅱ组胎盘内血管呈点状分布;Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组胎盘内血管呈树枝状分布,血管分支明显增粗、增多.VI值与孕周呈直线正相关(r=0.962,P<0.05).Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组、Ⅴ组孕妇VI值两两比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 超微血流成像技术是观察胎盘血流灌注实用、简便的方法,其VI值可以定量评估胎盘血流灌注情况,为临床研究胎盘灌注不足相关疾病提供重要的辅助检查资料.
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薛丹;
袁丽君;
邢长洋;
张宇新;
马婧;
段云友
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摘要:
目的 利用二维斑点追踪技术评价正常妊娠期孕妇左心房、左心室功能变化及斑点追踪应变.方法 选择单胎正常妊娠孕妇84例,其中,早孕17例(≤13周),中孕30例(14~27周),晚孕37例(≥28周),年龄匹配育龄妇女30例.测量常规超声指标,并进行左房容积及应变分析、左室应变及应变率分析.结果 各孕周组孕妇心脏常规指标变化的组间差异不显著,左室整体长轴应变及应变率、左房应变泵功能,左房应变%通道功能有显著差异(P<0.01).结论 随着孕周增加,孕妇的左室整体长轴应变及应变率、左房应变通道功能、左房应变%通道功能逐渐减低,左房应变 泵功能逐渐增加.对于不同孕周组孕妇心脏功能的变化应变指标较常规指标灵敏度高且重复性好.
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黄品秀;
王海滨;
孔双博
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摘要:
人的子宫内膜基质细胞蜕膜分化是正常妊娠建立和维持的关键,其发生异常往往与反复植入失败、复发流产和子痫前期等妊娠期严重疾病相关。目前已经认识到孕激素是调控蜕膜分化的重要信号,但对其细胞内的分子调控网络认识还不够深入。本研究首先分析了子宫内膜蜕膜基质细胞中基因表达图谱,发现SOX家族成员SOX4特异在蜕膜细胞中高表达,小鼠子宫的测序数据也提示SOX4是基质细胞特异高表达的SOX家族转录因子。利用子宫内膜基质细胞诱导蜕膜分化的模型,结合敲除/降和过表达等策略,发现SOX4对基质细胞的蜕膜分化是必须的。
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罗红
- 《2018四川省超声医学学术年会》
| 2018年
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摘要:
目前普遍将妊娠37周前终止者视为早产,早产是新生儿病死原因中最大的不良预后,因此对早产的及时发现与采取干预是很有意义的.早产发生的原因多种多样,但都伴随着宫颈趋于缩短、变软、内口开大.基于此生理过程,目前临床应用的预测方法为超声宫颈长度(cervical length,CL)测量.而剪切波成像技术(ShearWave Elastograhy,SWE)的出现对测量宫颈管的软硬度带来了可能,且剪切波成像最终以数据为反应,提供了量化精确分析的可能.本课题旨在使用剪切波弹性成像对正常妊娠孕妇的宫颈进行测定,以期对正常宫颈硬度的杨氏模量并探讨孕周与妊娠宫颈管杨氏模量测值的关系。
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郑海燕;
唐妍;
陈薪;
叶德盛;
李莉;
陈士岭
- 《广东省医学会第二次生殖医学学术会议》
| 2012年
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摘要:
DNA甲基转移酶(DNMT)-3A与DNMT-3B是催化重新甲基化的DNA甲基转移酶,对基因组甲基化模式的形成、胚胎形成及许多病理发生中的甲基化进程起着关键作用.DNMT-3A、3B启动子区一些单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)可改变启动子的转录活性,使DNMTs表达增加、基因组DNA甲基化模式改变,从而导致各种疾病的发生.本研究以人类ART来源和自然妊娠来源的早孕期绒毛组织、中孕期胎儿肌肉组织为研究对象,采用PCR结合限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)方法检测这些样本中DNMT-3A和3B基因启动子-448A>G位点和-149C>T位点的单核苷酸多态性,以探讨此两个位点与人类早中期妊娠丢失的相关性,及ART技术对DNMT-3A和3B多态性的影响,为进一步了解早中期妊娠丢失的发生机制提供依据.研究表明:(1)DNMT-3A基因启动子区-448A>G位点SNP在早/中期妊娠丢失中可能发挥了一定作用,其途径即可能通过改变印记基因的甲基化状态,从而影响印记基因的表达;ART技术并未影响胚胎停育及正常妊娠中该位点基因型的分布;(2)目前尚无研究报道DNMT-3B基因启动子区-149C/T位点SNP在人早孕期绒毛组织及中孕期胎儿组织中的基因型,通过本研究结果推测,不排除DNMT-3B启动子区该位点突变型可能代表了早中期胎儿生长发育中的正常变异;(3)本研究仅限于对DNMT-3A、3B基因启动子区DNA水平的研究,进一步的工作需要对DNMT-3A、3B基因表达及酶活力检测,以证实上述的初步研究结论。
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