正加速度

摘要： 目的 采用动物模型观察高正加速度环境对种植体周围牙槽骨组织成骨细胞功能的影响.方法 按随机数字表将30只新西兰白兔随机分为3周对照组、3周实验组、5周对照组、5周实验组、12周对照组、12周实验组6组,每组各5只.拔除其双侧下颌切牙后即刻植入种植体各1颗.术后1周开始每周将实验组动物高正加速度(+Gz)暴露3次,对照组不进行+Gz暴露,常规饲养.在术后3周(+Gz暴露2周)、5周(+Gz暴露4周)、12周(+Gz暴露4周+常规饲养7周)分别各处死1组实验组和1组对照组动物,取种植体周围骨质标本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测骨形成蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP-2)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)及转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的mRNA表达情况.结果 实验组和对照组BMP-2、OPN及TGF-β1的mRNA表达均在术后3周时最高,然后逐渐降低.术后3周时,实验组BMP-2、OPN及TGF-β1的mRNA表达明显低于对照组(BMP-2,P<0.01;OPN及TGF-β1,P<0.05);术后5周,实验组TGF-β1的mRNA表达明显低于对照组(P<0.05);12周时2组各指标表达差异无统计学意义.结论 高正加速度环境能够降低BMP-2、OPN以及TGF-β1的表达,抑制成骨细胞的分化和成骨作用.

摘要： 目的采用动物模型观察高正加速度环境对种植体周围牙槽骨组织成骨细胞功能的影响。方法按随机数字表将30只新西兰白兔随机分为3周对照组、3周实验组、5周对照组、5周实验组、12周对照组、12周实验组6组,每组各5只。拔除其双侧下颌切牙后即刻植入种植体各1颗。术后1周开始每周将实验组动物高正加速度(+Gz)暴露3次,对照组不进行+Gz暴露,常规饲养。在术后3周(+Gz暴露2周)、5周(+Gz暴露4周)、12周(+Gz暴露4周+常规饲养7周)分别各处死1组实验组和1组对照组动物,取种植体周围骨质标本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,RT-PCR)检测骨形成蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP-2)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)及转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的mRNA表达情况。结果实验组和对照组BMP-2、OPN及TGF-β1的mRNA表达均在术后3周时最高,然后逐渐降低。术后3周时,实验组BMP-2、OPN及TGF-β1的mRNA表达明显低于对照组(BMP-2,P<0.01;OPN及TGF-β1,P<0.05);术后5周,实验组TGF-β1的mRNA表达明显低于对照组(P<0.05);12周时2组各指标表达差异无统计学意义。结论高正加速度环境能够降低BMP-2、OPN以及TGF-β1的表达,抑制成骨细胞的分化和成骨作用。

摘要： 随着军事技术的不断发展和现代战争的需要,战斗机的性能不断提高,现在高性能战斗机具有"三高两长"的特点,即:高加速度和高加速度增长率,高角加速度,高认知负荷,长航程和长续航时间.其中较高的正加速度(positive acceleration,+Gz)对战斗机飞行员身体素质要求较高,目前抗荷措施不能满足防护需要,本文就+Gz作用对飞行员胃黏膜损伤影响的研究进展作一综述.

摘要： 目的:采用动物模型观察高正加速度环境对口腔种植术后种植体-骨结合的影响.方法:18只新西兰白兔随机分为6组,拔除其双侧下颌切牙后即刻植入种植体各1颗,术后1周开始每周对实验组加载高正加速度(+Gz)3次,对照组不加载+Gz,常规饲养.在术后3周(加载+Gz 2周)、5周(加载+Gz 4周)、12周(加载+Gz 4周+常规饲养7周)实验组和对照组各处死3只白兔,取种植体及周围骨质标本进行Micro-CT扫描重建及骨组织形态计量学分析,然后制作不脱钙种植体-骨磨片,进行组织学观察并计算种植体-骨结合率(BIC).结果:3周时,实验组与对照组相比骨体积分数(BV/TV)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁间隙(Tb.Sp)以及BIC均没有明显差异(P>0.05);5周时,实验组BV/TV、Tb.N以及BIC明显低于对照组,Tb.Sp高于对照组(P<0.05);12周时,实验组BIC仍明显低于对照组(P<0.05).结论:种植体术后早期就进入高+Gz环境对种植体术后骨结合有不利影响.

摘要： 目的 评价银杏叶提取物对重复正加速度暴露高脂血症大鼠主动脉炎症损伤的保护作用.方法 雄性SD大鼠50只随机分为5组,对照组、模型组、银杏叶提取物低、中、高(50、100、200 mg·kg-1)剂量干预组,每组10只.模型组和药物干预组大鼠均给予高脂饲料喂养合并重复正加速度暴露处理,药物干预组大鼠每日灌胃给予各自剂量银杏叶提取物1次.实验持续8周后检测各组大鼠血脂水平;Western blotting及免疫组化法检测大鼠胸主动脉核因子κB和血管黏附蛋白-1表达以及炎症反应指标.结果 银杏叶提取物能减轻重复正加速度暴露合并高脂饮食导致的大鼠胸主动脉炎症反应,抑制核因子-κB p65易位活化,降低血管黏附蛋白-1表达,减少促炎症因子的产生.结论 银杏叶提取物能够减轻重复正加速度暴露合并高脂饮食导致的主动脉炎症损伤,其机制可能与其抑制动脉组织核因子κB p65活化,降低黏附因子水平,减轻炎症反应有关.

摘要： 目的 探讨模拟正加速度(+Gz)暴露对大鼠肠黏膜免疫屏障的影响.方法 32只雄性SD大鼠随机分成4组(n=8),通过动物离心机模拟+Gz暴露.A组大鼠不做处理,B组大鼠以+5Gz值旋转5min,C组大鼠以+10Gz值旋转5min,D组大鼠连续暴露于+5Gz值1.5min、+10Gz值2.0min、+5Gz值1.5min.每日暴露1次,持续5d.实验结束后观察大鼠肠黏膜大体损伤情况及镜下表现,ELISA法检测肠黏膜内分泌型免疫球蛋白A(sIgA)的含量.结果 +Gz暴露后,与A组相比,其他各组大鼠肠黏膜均有损伤,损伤程度D组＞C组＞B组;ELISA检测显示其他各组大鼠肠黏膜sIgA含量均明显下降(P＜0.05),且sIgA含量D组＜C组＜B组(P＜0.05).结论 +Gz暴露可损伤大鼠肠黏膜,并削弱肠黏膜的免疫屏障功能.

摘要： 目的探讨正加速度适应性训练对大鼠胃黏膜损伤指数及PGE_2含量的影响。方法 40只雄性SD大鼠随机分为5组,每组8只,分别标记为A、B、C、D、E组。A组为空白对照组;B组大鼠每天＋5 Gz值暴露5 min,连续暴露5 d;C组大鼠每天＋10 Gz值暴露5 min,连续暴露5 d;D组大鼠适应性训练（＋4 Gz值每天暴露3 min,连续暴露5 d）后＋5 Gz值每天暴露5 min,连续暴露5 d;E组大鼠适应性训练（＋4 Gz值每天暴露3 min,连续暴露5 d）后＋10 Gz值每天暴露5 min,连续暴露5 d。实试验结束后肉眼观察胃黏膜损伤情况,计算损伤指数（lesion index,LI）,ELISA法检测胃黏膜PGE_2的含量。结果肉眼观察,除A组外,其余各组胃黏膜均可见不同程度损伤。C组损伤指数（5.625±1.767）高于B组（1.750±0.707）。适应性训练后,D组损伤指数（0.875±0.641）低于B组（1.750±0.707）,E组损伤指数（2.250±1.035）低于C组（5.625±1.767）,差异有统计学意义（P〈0.05）。C组PGE_2含量[（24.598±6.017）pg/ml]低于B组[（60.468±9.697）pg/ml],适应性训练后,E组PGE_2含量[（46.165±13.996）pg/ml]高于C组的[（24.598±6.017）pg/ml]（P〈0.05）。结论低速正加速度适应性训练可减轻高速正加速度带来的胃黏膜损伤,其机制与胃黏膜内PGE_2分泌增多有关。

摘要： 目的 探讨正加速度适应性训练对大鼠胃黏膜损伤指数及PGE2含量的影响.方法 40只雄性SD大鼠随机分为5组,每组8只,分别标记为A、B、C、D、E组.A组为空白对照组;B组大鼠每天+5 Gz值暴露5 min,连续暴露5d;C组大鼠每天+10 Gz值暴露5 min,连续暴露5d;D组大鼠适应性训练(+4 Gz值每天暴露3 min,连续暴露5 d)后+5 Gz值每天暴露5 min,连续暴露5d;E组大鼠适应性训练(+4 Gz值每天暴露3 min,连续暴露5 d)后+10 Gz值每天暴露5 min,连续暴露5d.实试验结束后肉眼观察胃黏膜损伤情况,计算损伤指数(lesion index,LI),ELISA法检测胃黏膜PGE2的含量.结果 肉眼观察,除A组外,其余各组胃黏膜均可见不同程度损伤.C组损伤指数(5.625±1.767)高于B组(1.750±0.707).适应性训练后,D组损伤指数(0.875±0.641)低于B组(1.750±0.707),E组损伤指数(2.250±1.035)低于C组(5.625±1.767),差异有统计学意义(P＜0.05).C组PGE2含量[(24.598±6.017) pg/ml]低于B组[(60.468±9.697) pg/ml],适应性训练后,E组PGE2含量[(46.165±13.996) pg/ml]高于C组的[(24.598±6.017) pg/ml](P＜0.05).结论 低速正加速度适应性训练可减轻高速正加速度带来的胃黏膜损伤,其机制与胃黏膜内PGE2分泌增多有关.

摘要： Objective To study the effects of positive acceleration adaptive training on the expression of COX -1 mRNA and COX-2 mRNA in gastric mucosa.Methods 40 male SD rats were randomly divided into 5 groups:A, B,C,D and E.Group A was the control group,and did not undergo any treatment .Group B was exposed to +5 Gz for 5 minutes per day over 5 consecutive days.Group C was exposed to +10 Gz for 5 minutes per day over 5 con-secutive days.Group D was exposed to +4 Gz for 3 minutes per day over 5 consecutive days and +5 Gz for 5 mi-nutes per day over another 5 consecutive days.Group E was exposed to +4 Gz for 3 minutes per day over 5 consec-utive days and +10 Gz for 5 minutes per day over another 5 consecutive days.The damage to the gastric mucosa was then observed with the naked eye and under the microscope .The 6-Keto-PGF1α content in gastric mucosa was detected by ELISA.The expression of COX-1 mRNA and COX-2 mRNA was assessed with RT-PCR method.Re-sults The content of 6-Keto-PGF1αwas significantly lower in group B than in group A and in group C than group A (P <0.05).After adaptive training, the content of 6-Keto-PGF1αwas significantly higher in group D than in group B and in group E than group C (P <0.05).There was no significant difference on the expression of COX -1 mRNA in all groups.The expression of COX-2 mRNA was significantly higher in group B than in group A and in group C than group B and group A (P <0.05).After adaptive training,the expression of COX-2 mRNA was significantly higher in group D than in group B and in group E than group C .The content of 6-Keto-PGF1α and the expression-COX-1 mRNA,and the expression of COX-2 mRNA, had no significant correlation (P <0.05).Conclusion A-daptive training can significantly reduce the gastric mucosal damage caused by high +Gz value,and its mechanism is related to the increase in PGI 2 content and expression of COX-2 mRNA.%目的：探讨正加速度适应性训练对大鼠胃黏膜环氧合酶1（COX－1） mRNA 和环氧合酶2（COX－2） mRNA 表达的影响。方法40只雄性 SD 大鼠随机分为5组，每组8只，分别标记为 A、B、C、D、E 组。 A 组为空白对照组，不做任何处理；B 组大鼠每天＋5 Gz 值暴露5 min，连续暴露5 d；C 组大鼠每天＋10 Gz 值暴露5 min，连续暴露5 d；D 组大鼠适应性训练即＋4 Gz 值每天暴露3 min，连续暴露5 d 后＋5 Gz值每天暴露5 min，连续暴露5 d；E 组大鼠适应性训练即＋4 Gz 值每天暴露3 min，连续暴露5 d 后＋10 Gz 值每天暴露5 min，连续暴露5 d。试验结束后肉眼和光学显微镜下观察胃黏膜损伤情况，ELISA 法检测胃黏膜6－酮－前列腺素 F1α（6－Keto－PGF1α）的含量，RT－PCR 法检测胃黏膜内 COX－1 mRNA和 COX－2 mRNA 的相对表达量。结果B 组和 C 组6－Keto－PGF1α含量低于 A 组（P ＜0．05）；适应性训练后 D 组6－Keto－PGF1α含量高于 B 组，E 组6－Keto－PGF1α含量高于 C 组，差异均有统计学意义（P ＜0．05）。 COX－1 mRNA 相对表达量各组间差异无统计学意义。 B 组 COX－2 mRNA 表达高于 A 组（P ＜0．05），C 组 COX－2 mRNA 表达高于 A 组和 B 组（P ＜0．05）。适应性训练后 D 组 COX－2 mRNA 表达高于 B 组，E组 COX－2 mRNA 表达高于 C 组（P ＜0．05）。6－Keto－PGF1α含量与 COX－1 mRNA 和 COX－2 mRNA 相对表达量间均无相关性。结论正加速度适应性训练明显减轻高＋Gz 值带来的胃黏膜损伤，其机制与前列环素生成及 COX－2 mRNA 表达增加有关。

摘要： 目的 分析正加速度(+Gz)暴露下大鼠外周血D-乳酸及二胺氧化酶(DAO)含量的变化,探讨+Gz暴露对大鼠肠黏膜通透性的影响及机制.方法 32只雄性SD大鼠随机分成4组,每组8只,分别标记为A组(正常对照组)、B组(+5 Gz组)、C组(+10 Gz组)、D组(重复暴露组).采用动物离心机模拟+Gz暴露,B、C组大鼠分别以+5和+10 Gz暴露5min,D组大鼠重复暴露于+5Gz 1.5min,+10 Gz 2 min,+5Gz 1.5min,除A组外,其他各组大鼠每日暴露1次,持续5d.实验结束后次日麻醉大鼠,取大鼠肠黏膜标本及外周血清,镜下观察大鼠肠道组织病理学特点,并检测各组大鼠血清D-乳酸及DAO水平.结果 除A组外,其他各组大鼠小肠组织肉眼及光镜下观察均有损伤,损伤程度D组＞C组＞B组;与A组比较,其他各组大鼠血清D-乳酸及DAO水平均明显升高(P＜0.05),血清D-乳酸水平C组低于D组(P＜0.01);血清DAO水平B组低于C组和D组(P＜0.05).结论 +Gz暴露可增加大鼠肠道黏膜通透性,破坏大鼠肠道机械屏障,损伤程度与+Gz暴露值有关.

摘要： 目的：观察重复、长时间正加速度(+Gz)对健康家兔及动脉粥样硬化家兔血管影响特征，建立相关实验动物模型，为飞行环境下血管功能的防护提供实验方法和理论依据。rn 方法：采用反转录聚合酶链式反应法、放免及生物化学法，分别测定32只家兔(健康组8只，其中对照4只，+Gz暴露4只；动脉粥样硬化组24只，其中对照12只，+Gz暴露12只)在重复、长时间的+G暴露前后，主动脉内皮细胞mRNA表达，主动脉内皮细胞中的合成酶HO-1、内源性一氧化碳(CO)、cGMP含量、静脉血中血管紧张素Ⅱ、内皮素变化特征。rn 结果：在+G作用下，健康家兔除血管紧张素Ⅱ、内皮素显著增加外，HO-1、CO浓度和cGMP含量无显著变化。但动脉粥样硬化家兔的HO-1、CO浓度和cGMP含量等指标则随着+Gz暴露时间的延长而显著增加。rn 结论：重复、长时间+Gz效应会诱发ET对正常血管组织结构的损伤，但也能增强动脉粥样硬化内皮细胞mRNA的表达，增加血管内皮物质血红素氧化酶-1，CO、cGMP的产生，有减轻和保护血管免受进一步损伤的作用。

摘要： 本发明公开了一种用于确定本体的垂直加速度(a

摘要： 本发明的加速度传感器抑制检测特性的离散度，使低频检测特性提高，具有第1压电板(11)、通过直接接合与该第1压电板(11)相互贴合的第2压电板(12)、设于第1压电板(11)的主表面的第1外部电极(13)及设于第2压电板(12)的主表面的第2外部电极(14)。并且，第1压电板(11)与第2压电板(12)以极化轴倒置的状态相互贴合，并具有支承部(15)的厚度比其它部分(自由振动部分)的厚度要厚的大致L字形形状的剖面形状。

摘要： 加速度传感器、使用该加速度传感器的加速度的评价方法、以及安装有加速度传感器的货物，在该加速度传感器中，在以正交尼科耳方式配置的两片偏光板之间配置有灵敏色板，而且，在任一所述偏光板与所述灵敏色板之间配置有银纳米线分散液。

摘要： 本发明提供一种能够简化制造的三维结构部件的制造方法。三维结构部件的制造方法是对平板状的基体材料(10A)进行成形而制造具有厚度不同的多个部分(11～14)的三维结构部件的方法，其包括：掩模形成工序，在基体材料(10A)的至少一个主面的整体上形成掩模(30)；掩模除去工序，除去掩模(30)的一部分；以及蚀刻工序，对基体材料(10A)的露出的部分进行蚀刻，针对与三维结构部件的多个部分(11～14)分别对应的掩模(30)以及基体材料(10A)，按照三维结构部件的厚度较薄的顺序进行掩模除去工序和蚀刻工序的组。

摘要： 本发明涉及一种基于加速度传感器获取加速度信号的方法，包括以下步骤：S1：激光通过端口输入耦合器中，并将激光分为等光强的两束光；S2：等光强的两束光分别进入参考光纤与传感光纤；S3：当传感器所处的加速度环境发生变化时，加速度信号转化为质量块的振动；S4：质量块的振动使弹性筒的压缩状态产生改变，以及使传感光纤发生形变，其中，传感光纤与参考光纤之间存在相位差；S5：通过相位测量电路获取相位差信息，并通过分析相位差的变化获取加速度信号。本发明利用单弹性筒-质量块的结构，并选取合适的弹性筒材料、外径及厚度尺寸，在保证大于100rad/g高灵敏度的前提下，将带宽提高至1200Hz以上。本发明还公开了一种加速度传感器。

摘要： 本发明公开了一种用于确定本体的垂直加速度(a

摘要： 本发明的加速度传感器抑制检测特性的离散剂,使低频检测特性提高,具有第1压电板(11)、通过直接接合与该第1压电板(11)相互贴合的第2压电板(12)、设于第1压电板(11)的主表面的第1外部电极(13)及设于第2压电板(12)的主表面的第2外部电极(14)。并且,第1压电板(11)与第2压电板(12)以极化轴倒置的状态相互贴合,并具有支承部(15)的厚度比其它部分(自由振动部分)的厚度要厚的大致L字形形状的剖面形状。

摘要： 描述了在不违反对加速度和加加速度(加速度相对于时间的导数)约束的情况下优化机器人或其部分的速度的更快、更低计算强度和更鲁棒的技术。在不违反加速度约束的情况下优化速度的非线性问题被线性化，并产生加速度约束的速度估计。在不违反加加速度约束的情况下优化速度的非线性问题被线性化，并产生加加速度约束的速度估计，并且可以由加速度约束的速度估计提供。可以生成和提供构型和定时，例如作为矢量，以控制机器人、机器人附件或其他结构的操作。

摘要： 本公开的一方式是加速度检测装置，其具备：第一加速度取得部，其从机械式加速度传感器取得第一加速度；第二加速度取得部，其从非机械式加速度传感器取得第二加速度；以及校正值运算部，其使用所述第二加速度运算用于校正所述第一加速度的校正值。

摘要： 本发明公开了一种重力加速度测量方法及重力加速度测量装置，重力加速度测量方法,将竖直的U形管内装入密度为ρ的液体,再以U形管的一端为竖向的轴线并水平转动，其转动角速度为ω，其中，所述U形管的两个立管之间的间距为L，且转动后，所述U形管的两个立管之间的液位差为的△h；此时g＝ω2L2/2△h，其中g为重力加速度。如此使得U形管在转动时产生的离心力使得U形管的两端产生液位差，并据此根据旋转平台转动的角速度、U形管两侧立管沿转动轨迹径向的间距差和U形管两端的液位差计算出此地的重力加速度值。