正丙醇

摘要： 运用化工过程模拟软件Aspen Plus对异丙醇、正丙醇和丁醇三元混合物分离工艺进行了模拟和优化。分别通过运用灵敏度分析工具的单因素分析法和正交实验的多因素分析法对两塔的工艺参数进行了调优与分析,最终确定本流程的最佳工艺参数如下:丁醇精馏塔的塔板数41块,回流比1.3,进料位置第20块;正丙醇精馏塔的塔板数41块,回流比7.6,进料位置第22块。模拟与优化结果可为多元醇混合物的精馏分离工艺的设计提供参考。

摘要： 建立顶空-车载气相色谱/质谱法快速同时测定水中异丙醇、正丙醇、乙酸乙酯和四氢呋喃4种有机溶剂的分析方法,采用顶空进样,DB-624 LTM色谱柱分离,车载质谱检测器进行检测。系统考察盐效应、顶空条件、扫描方式及不同内标对测定结果的影响。结果表明,5.0~500μg/L范围内线性良好,方法检出限为1.83~3.91μg/L,相对标准偏差(n=6)为2.18%~6.83%,回收率为82.1%~101%。该方法适用于突发性水污染事故中4种有机溶剂的快速测定。

摘要： 使用HP-Plot Q色谱柱与FID检测器检测消毒剂中复配的正丙醇与乙醇含量,最大方法相对偏差(RSD)为2.14％,最小方法回收率为100.0％,乙醇与正丙醇的检出浓度为0.025％,是一种快速准确的一针检测法.

摘要： 通过乙腈-正丙醇的共沸性质剖析,探索了变压精馏与萃取精馏进行该二元共沸物分离的可行性.利用NRTL方程计算液相的活度系数,其二元相互参数采用实验相平衡数据拟合,通过Aspen Plus对上述2种分离方法开展模拟优化,以年度总费用(T AC)最小为目标函数,得到了2种工艺的优化设计参数.结果表明,采用双塔变压精馏或萃取精馏工艺均能有效地实现乙腈与正丙醇共沸体系的分离,而萃取精馏工艺更适合乙腈和正丙醇的分离.与常规变压精馏工艺相比,热集成变压精馏工艺由于能量集成使得T AC减少了28.2％,主要是操作费用的节省.与热集成变压精馏工艺相比,萃取精馏工艺的总设备折旧费和总操作费用均有一定幅度降低,萃取精馏工艺所需的T AC降低13.9％.

摘要： 采用气相色谱(gas chromatography,GC)内标法测定果酒中的甲醇含量.通过单因素试验确定最佳内标物为正丙醇,结合正交试验从升温程序、初始柱温和进样口温度3个方面对国标法的色谱条件进行优化.确定最佳色谱条件,即升温程序:初始温度40°C,保持1 min,以3°C/min升至65°C,再以25°C/min升至200°C,保持5 min;检测器温度:240°C;进样口温度:220°C.通过绘制标准曲线对果酒中的甲醇进行定量分析.结果表明,甲醇质量浓度在41.24～618.60 mg/L内与其峰面积呈线性关系,相关系数为0.9989,检出限(3S/N)为2.34 mg/L,定量限(10S/N)为7.72 mg/L,平均加标回收率在97.67％～104.85％之间,相对标准偏差(RSD)值在0.33％～0.92％之间.该方法操作简单,分离效果佳,不受进样干扰,能快速准确检测出果酒中的甲醇含量.

摘要： 选择癸基咪唑醋酸盐([DMIM] [OAc])离子液体作为萃取精馏分离苯-正丙醇共沸体系的萃取剂.在101.3 kPa下测定了苯-正丙醇-癸基咪唑醋酸盐三元体系的等压气液相平衡数据,使用非随机双液体模型(NRTL模型)对所得数据进行了关联,得到了模型参数.实验结果表明:[DMIM][OAc]的加入对体系中的苯产生了显著的盐析效应,随着[DMIM][OAc]摩尔分数的增大,盐析效应愈发明显,当[DMIM][OAc]的摩尔分数为0.02时共沸现象完全消失.通过NRTL方程拟合得出最小打破共沸的摩尔分数为0.01045.因此[DMIM][OAc]可以用作分离苯-正丙醇共沸体系的萃取剂.

摘要： 介绍了正丙醇用途及工业生产的技术路线;对国内烯烃多相法羰基合成正丙醇的工业化装置的工艺流程和运行特点做了详细的介绍.

摘要： 根据GB 5009.266—2016《食品安全国家标准食品中甲醇的测定》中甲醇检测方法,利用气相色谱外标法测定白酒中正丙醇含量,依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中有关规定,建立数学模型,计算各不确定度分量,计算测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度.当酒中正丙醇含量为946.1 mg/L时,扩展不确定度为51.1 mg/L,k=2.最主要的不确定度分量是标准曲线拟合,其相对标准不确定度是0.021.

摘要： 考察了离子液体三辛基甲基醋酸铵([N1,8,8,8][OAc])对苯-正丙醇共沸物系等压气液相平衡的影响.测得101.3 kPa下苯-正丙醇-[N1,8,8,8][OAc]三元物系的等压气液相平衡数据,并采用NRTL模型对实验数据进行了拟合,得到模型参数.实验结果表明,[N1,8,8,8][OAc]的加入对苯-正丙醇共沸物系有显著的盐析效应,待分离物系的相对挥发度随着物系中[N1,8,8,8][OAc]摩尔分数的增大而增大,当[N1,8,8,8][OAc]的摩尔分数为0.02时共沸现象完全消失,[N1,8,8,8][OAc]可作为苯-正丙醇共沸物系的萃取剂.

摘要： 蒸汽渗透膜技术用于从含水的有机溶剂中将水分离，其突出的优点是能够以低的能耗实现蒸馏、萃取、吸附等传统的方法难于完成的分离任务，在石油化工、精细化工、医药化工、日用化工、食品、环保等工业领域中具有广阔的应用前景，其技术优势主要是节能环保。正丙醇中的水分达到0.2%以下，且有机物的一次收率达到86%。此种蒸汽渗透膜，在实现正丙醇脱水达到含水量0.2%的过程中表现出了稳定、优异的性能，且该料液适用于渗透汽化膜分离技术进行脱水处理。通过中试数据可以看出制造出年处理量水含量30-40%正丙醇的工业化设备500吨的，成品水份0.2%。

摘要： 目的：建立工作场所空气中正丙醇的溶剂解吸气相色谱测定方法.方法：采用活性炭管采集,1％异丁醇的二硫化碳溶液解吸,经FFAP毛细管色谱柱分离的气相色谱测定方法.结果：本方法正丙醇线性范围为0.6mg/L～964.3mg/L;最低检出浓度为0.4mg/m3(以采集1.5L空气样品计);本方法的重现性好,相对标准偏差分别为1.7％～4.3％;平均解吸效率为84.1％～84.8％;采样效率为98.5％～100％;100mg活性炭对正丙醇的穿透容量大于16.0mg;样品在室温下至少可保存7天.结论：该方法可完全适用于工作场所空气中正丙醇的测定.

摘要： 煤炭利用过程中硫的脱除一直是研究热点。综述了近几年国内选用正丙醇作为溶剂萃取脱除煤中有机硫的技术和效果,在借鉴国外研究的基础上,国内多位学者对正丙醇萃取脱除煤中有机硫做了大量研究,得出了很多具有重要意义的结论,主要有:煤浆溶剂体积与煤样质量比为16时脱除率达到最大值;正丙醇对煤样中有机硫的脱除率范围为42.82％～60.70％;在1∶1正丙醇溶液脱除煤中有机硫的最佳条件为:煤的粒径为0.12mm,煤浆浓度为0.083g/mL,反应时间为90min,反应温度为87°C;正丙醇脱硫为物理作用.

摘要： 近年来，超临界二氧化碳和离子液体作为绿色介质受到国内外广泛的关注。两者结合不但可以发挥各自的特点，而且具备一些两者均不具备的特性。相关体系相行为研究具有重要理论和实际意义，而对于含有超临界二氧化碳和离子液体的三元体系以及更复杂的体系的研究还比较少在本工作中，我们研究了CO2+正丙醇+1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲基磺酸盐([Bmim][Tfo])和CO2+正丙醇+1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐（[Bmim][BF4]）三元体系在318.15 K,压力为9 MPa、13 MPa、17 MPa时的相行为，其中17 MPa下的结果在图1中给出。研究表明，体系的相行为受离子液体的阴离子的影响较大。在相同的压力下，CO2+正丙醇+[Bmim][Tfo]体系两相区的范围比CO2+正丙醇+[Bmim][BF4]体系两相区的范围小。随着压力的增加，体系中各组分之间的互溶性增加，相图中两相区的范围逐渐缩小。当正丙醇的浓度较大时，离子液体在上相中会有较高的溶解度。

摘要： 运用电化学循环伏安和石英晶体微天平研究了0.1mol/L NaOH溶液中正丙醇在pt电极和以Sb,s吸附原子修饰的Pt(Pt/Sb和Pt/S)电极上电催化氧化过程.从电极表面质量变化表明正丙醇的氧化与电极表面氧物种有着极其密切的关系.Pt电极表面Sb吸附原子能在较低的电位下吸附氧,可明显提高正丙醇电催化氧化活性.与Pt电极相比较,Sb吸附原子修饰的Pt电极使正丙醇氧化的峰电位负移了0.10v,峰电流增加了2.2倍.相反,Pt电极表面S吸附原子的氧化会消耗表面氧物种,抑制了正丙醇的电氧化.本文从表面质量变化提供了吸附原子电催化作用的新数据.

摘要： 目的：论文对硫酸氢氯吡格雷晶I型制备工艺进行了研究，建立了具有重现性好，晶型纯度高，方法简便的硫酸氢氯吡格雷晶Ⅰ型制备方法。方法：通过往溶液中加入硫酸氢氯吡格雷晶Ⅰ型晶种，采用对硫酸氢氯吡格雷中等溶解度的正丙醇代替高溶解度的甲醇，最后加入醚类试剂混悬搅拌10小时左右，得到晶Ⅰ型产品。结论：论文中制备晶Ⅰ型硫酸氢氯吡格雷样品的工艺方法优于专利中提供的方法，为我国药品与国际市场接轨提供了技术支持。

摘要： 本文提出可再充锌空双功能液流电池新体系，该体系兼有“蓄电一电化学制备”的作用，可有效提高电能利用率。充／放电和扫描电镜测试表明，以高析氢过电位的镀镉镍片为基体电极时，随充电时间的延长，粒状锌沉积层变大但仍较为致密，析氧被有效抑制，在20_mA cm-2下充电5 h，电池仍表现出良好的充放电性能。放电时，电池正极采用“敞口式”结构的性能优于“通气式”结构，可获得59．2％的能量效率，即用于有机电合成的能耗可回收59．2％。循环伏安测试表明烧结镍电极对于正丙醇的氧化具有良好的催化活性，增大电解液中正丙醇浓度利于有机电合成效率的提高，由此获得的有机电合成电流效率最高可达到92％。

摘要： 挥发性醇类物质毒性大,致死量低,在临床上常可遇见各种生活及生产性中毒病例.因此,研究测定微量高级醇类化合物十分必要.国内外已报道对醇类物质的分析方法大多为仪器分析法和一般光度法[1].前者效果较好,但仪器价格及耗材费均较昂贵.光度法设备较简单,但共存组分影响较大,常需采用分离、隐蔽等方法来达到目的.速差动力学光度法所需设施简单、灵敏度高,且不经分离就能同时测定性质相近的多组分.本文对此进行了介绍.

摘要： 本文以NH4F溶液等体积浸渍和SiCl4化学液相沉积方法改性的ZSM-5和NU-3分子筛为催化剂,在微型固定床反应器上进行丙烯水合反应，考察反应条件、催化剂表面酸性和孔道结构等因素对正丙醇含量的影响。

摘要： 采用半微量相平衡装置,测定了硫酸铷-脂肪醇-水三元体系30°C的等温平衡溶解度,用TPD软件(三角相图绘图软件)绘制了相图,结果表明硫酸铷与乙醇—水溶液和正丙醇—水溶液所组成的三元体系液相为单液相,平衡固相皆为无水RbSO.但是与正丙醇-水溶液所组成的体系出现了分层现象.

摘要： 本发明提供一种用理论板辅助双温控制间歇精馏从正丙醇分离异丙醇的方法，该方法是在精馏塔中完成，该方法包括：加料、全回流到全采出过程切换、全采出到全回流过程切换、实验结束点判断过程。其中设定塔中部上升温度控制参数是利用所述的理论板图法计算进行设定。有益效果是该方法将传统的通过设定回流比值控制精馏塔的精馏过程改为即时设定塔中部温度控制精馏塔的全采出，以塔顶预先设定的产品采出温度辅以塔中部温度上升趋势控制精馏塔由全采出到全回流过程的切换。利用全回流时精馏塔的分离能力最高，提高产品收率，最大程度提纯产品。特别适用于精细化工和制药等行业中的规模小、溶剂用量大、周期间歇性的物料分离过程，也适用于醇类、醚类、芳香族及其衍生物物系。

摘要： 本发明涉及一种分离三元复杂共沸混合物环己烷/正丙醇/水的萃取精馏工艺。该工艺由分离环己烷/正丙醇/水混合物的两个萃取精馏塔和一个萃取剂回收塔组成。利用甘油作为萃取剂，环己烷/正丙醇/水首先进入环己烷萃取精馏塔进行萃取分离，环己烷萃取精馏塔顶部得到高纯度的环己烷，环己烷萃取精馏塔底部的物料进入正丙醇萃取精馏塔进行分离。正丙醇萃取精馏塔顶部得到高纯度的正丙醇，底部物料进入萃取剂回收塔进行萃取剂和水的分离。该方法具有能耗低，工艺简单，分离后环己烷和正丙醇纯度高等优点，所采用的萃取剂甘油无毒且环保，价格也低廉。

摘要： 本发明涉及一种正丙醇和异丙醇的分离方法，即采用机械蒸汽再压缩(MVR)热泵精馏，包括常压精馏塔、塔顶流股压缩机、换热器和回流泵。正丙醇和异丙醇原料混合物在常温常压下进入精馏塔，精馏塔的操作压力常压，塔顶操作温度为81.8°C，异丙醇从塔顶采出，正丙醇从塔底采出，产品浓度均达99.0％(质量分数)；通过MVR热泵系统实现了塔自身热量集成，节省了冷热公用工程的消耗量，降低了能耗；与传统分离方法相比，降低能耗约70％。

摘要： 本发明涉及产生正丙醇，异丙醇，和同时产生正丙醇与异丙醇的方法。本发明亦涉及用于产生乙烯的方法，以及能够产生正丙醇和异丙醇的宿主细胞。

摘要： 本发明提供一种用理论板辅助双温控制间歇精馏从正丙醇分离异丙醇的方法，该方法是在精馏塔中完成，该方法包括：加料、全回流到全采出过程切换、全采出到全回流过程切换、实验结束点判断过程。其中设定塔中部上升温度控制参数是利用所述的理论板图法计算进行设定。有益效果是该方法将传统的通过设定回流比值控制精馏塔的精馏过程改为即时设定塔中部温度控制精馏塔的全采出，以塔顶预先设定的产品采出温度辅以塔中部温度上升趋势控制精馏塔由全采出到全回流过程的切换。利用全回流时精馏塔的分离能力最高，提高产品收率，最大程度提纯产品。特别适用于精细化工和制药等行业中的规模小、溶剂用量大、周期间歇性的物料分离过程，也适用于醇类、醚类、芳香族及其衍生物物系。

摘要： 一种基于立方/六方相CdS复合纳米材料的正丙醇传感器及其制备方法，属于金属半导体气体传感器技术领域。本发明所采用的传感器结构是由市售的带有2个环形金电极的Al2O3绝缘陶瓷管、涂敷在环形金电极和Al2O3绝缘陶瓷管上的半导体敏感材料、以及穿过Al2O3绝缘陶瓷管的镍铬合金加热线圈组成。本发明使用简单的溶剂法，利用硝酸镉、亚硫酸钠和硫化纳合成了CdS半导体敏感材料，并用烧结工艺制备了立方相CdS和六方相CdS的同质异相结。该传感器对正丙醇表现出卓越的选择性、高灵敏度(41～100ppm)以及快速的响应时间(小于1s)，且有较好的长期稳定性。本发明器件工艺简单，体积小，适于大批量生产。

摘要： 本发明公开了一种连续制备正丙醇的清洁生产工艺，属于正丙醇制备领域，具体涉及一种渗透气液分离复合膜的制备方法，包括：将KH560和环拉氨酯加入环糊精溶液中分散后，喷雾干燥得到复合微胶囊；将改性多孔硅、复合微胶囊加入PDMS溶液中，再加入正硅酸乙酯和二月桂酸二丁基锡，反应得到铸膜液，将铸膜液涂覆至底膜上干燥得到渗透气液分离复合膜；改性多孔硅由KH550和KH570改性。本发明由于使用改性多孔硅、复合微胶囊及交联剂正硅酸乙酯、催化剂二月桂酸二丁基锡于PDMS溶液制备得到铸膜液，并将铸膜液涂覆到聚四氟乙烯底膜上制备得到渗透气液分离复合膜。

摘要： 本发明公开了正丙醇制备技术领域的一种基于二氧化碳的正丙醇制备装置及工艺，包括反应釜以及设置在反应釜上用于向反应釜内供原料的导料口，反应釜内部下表面转动连接有转杆，反应釜内设置有促流机构，促流机构包括以转杆轴线环形阵列设置在转杆上的多个主导流部，主导流部包括固定连接在转杆弧形轮廓上的固定杆，固定杆远离转杆的一端固定连接有倾斜设置的引流板，引流板上设置有多个用于向引流板进气的进气口，混合筒的内部设置有催化剂，混合筒的形状为L字形且远离引流板的一端设置有与转杆轴线方向平行设置用于出气的吹气口，反应釜的下表面固定连接有电机。本发明能实现气体之间的充分混合，同时能保证气体与催化剂进行充分的接触。

摘要： 一种基于CdS/rGO纳米敏感材料的超快正丙醇传感器及其制备方法，属于半导体气体传感器技术领域。传感器由外表面带有两条平行、环状且彼此分立的金电极的Al2O3陶瓷管衬底、涂覆在Al2O3陶瓷管外表面和金电极上的CdS/rGO纳米敏感材料、置于Al2O3陶瓷管内的镍铬加热线圈组成。本发明利用棒状结构CdS/rGO纳米敏感材料的几何效应、石墨烯的高迁移率以及n型CdS和p型rGO的界面产生的异质结构进而有效地提高了传感器对于正丙醇的敏感特性。此外，本发明器件工艺简单，成本低廉，体积小，适于大批量生产，在检测正丙醇领域有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种分离三元复杂共沸混合物水‑正丙醇‑对二甲苯的萃取精馏工艺。该工艺由分离水‑正丙醇‑对二甲苯混合物的一个萃取精馏塔和两个分离塔组成。利用一种薄荷醇类低共熔溶剂作为萃取剂，水‑正丙醇‑对二甲苯首先进入正丙醇萃取精馏塔进行萃取分离，正丙醇萃取精馏塔顶部得到高纯度的正丙醇，正丙醇萃取精馏塔底部的物料进入水分离塔进行分离。水分离塔顶部得到高纯度的水，底部物料进入对二甲苯分离塔进行萃取剂和对二甲苯的分离。该方法具有能耗低，工艺简单，分离后正丙醇和对二甲苯纯度高等优点，所采用的萃取剂薄荷醇类低共熔溶剂价格低廉，制备方法简单，无毒且环保。