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正丁胺

正丁胺的相关文献在1993年到2022年内共计129篇,主要集中在化学工业、化学、一般工业技术 等领域,其中期刊论文70篇、会议论文4篇、专利文献69752篇;相关期刊57种,包括技术与市场、潍坊学院学报、大连理工大学学报等; 相关会议4种,包括天津大学2011年博士生论坛化工分论坛、第七届全国橡胶工业新材料技术论坛暨2007年橡胶助剂专业委员会会员大会、第四届全国青年精细化工学术会议等;正丁胺的相关文献由335位作者贡献,包括冯烈、陈云斌、沈剑等。

正丁胺—发文量

期刊论文>

论文:70 占比:0.10%

会议论文>

论文:4 占比:0.01%

专利文献>

论文:69752 占比:99.89%

总计:69826篇

正丁胺—发文趋势图

正丁胺

-研究学者

  • 冯烈
  • 陈云斌
  • 沈剑
  • 郑丰平
  • 陈新志
  • 钱超
  • 周国权
  • 张建明
  • 傅相锴
  • 孙琪
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 李孝国; 米晓彤; 侯章贵
    • 摘要: 采用正丁胺和ZSM-5晶种双模板体系水热合成了一系列ZSM-5分子筛,考察了晶种、正丁胺添加量和晶化条件对分子筛物理化学性能、孔道结构和形貌的影响.对所得分子筛分别进行X射线衍射(XRD)、氮气吸-脱附、扫描电子显微镜(SEM)表征分析.结果表明:分子筛为三元孔道结构的纳米ZSM-5分子筛团聚体,正丁胺和晶种在合成过程中具有协同作用.在正丁胺与二氧化硅物质的量比为0.26、晶种添加量为3%(质量分数)、在120°C晶化24 h后再在170°C晶化48 h条件下合成的分子筛总比表面积和外比表面积分别为364 m2/g和59 m2/g.
    • 乔昱焱; 吴鹏飞; 向骁; 杨淼; 王全义; 田鹏; 刘中民
    • 摘要: 以正丁胺为模板剂首次合成了纯相的SAPO-34分子筛.考察了硅投料量、硅源种类以及晶化温度等条件对所得样品性质的影响.发现反应温度为200°C时,不加入硅源,合成产物为磷酸铝层状相kanemite;加入硅溶胶后,产物中开始有SAPO-34晶体出现,且随着硅投料量的增加,kanemite逐渐消失,SAPO-34分子筛成为主要产物,最终在SiO2/Al2O3摩尔比为0.6-1.4时得到纯相的SAPO-34.不同的硅源对SAPO-34产品的形貌和尺寸影响较大.反应温度为160°C时,合成体系中无法晶化得到SAPO-34,当提高至240°C后,由于层状相在高温下不能稳定存在,此时可以在较宽的硅投料区间内合成得到纯相SAPO-34产品.在200和240°C时,考察了使用同样的初始凝胶合成SAPO-34样品的晶化过程.发现在200°C时,合成体系中最初大量生成了kanemite,随后逐渐减少,SAPO-34晶体开始生成并最终成为唯一产物.而在240°C时,无机原料很快被溶解,之后大量的SAPO-34晶体快速生成,产物的收率和相对结晶度迅速增加,且整个晶化过程中并无层状相生成.这再次证明了高温对层状相的生成有着明显的抑制作用,因此提高晶化温度可以成为一种有效调节产品晶相的方法,特别是在容易产生层状相杂质的合成体系中.鉴于胺热合成方法的诸多优点,例如较高的收率、较好的吸附分离及催化反应效果,几种伯胺(正丁胺、正丙胺、环己胺)被用于充当模板剂和溶剂来合成得到了SAPO分子筛产品.其中,正丙胺为一种新的合成SAPO-34的模板剂.对SAPO-34产品进行X射线衍射、X射线荧光分析、扫描电镜、N2物理吸附、NH3程序升温脱附、热重和固体核磁共振等表征.结果显示,得到的SAPO-34产品具有很好的结晶度、孔结构以及合适的酸性.使用氨甲基化反应对正丁胺合成的SAPO-34进行催化反应评价.结果显示,该样品对甲胺和二甲胺具有很高的择形选择性,是一种具有潜在前景的甲胺合成催化剂.%SAPO-34 was synthesized withn-butylamine (BA) as a template for the first time. Crystallization temperature and initial Si amount were important factors leading to successful syntheses. Lamellar AlPO-kanemite tends to form as the major phase or as an impurity of SAPO-34 at lower crystalliza-tion temperatures, though a higher initial Si amount may offer a positive effect on the crystallization of SAPO-34 that mitigates the low temperature. Higher temperature (240 °C) can effectively sup-press the generation of lamellar materials and allow the synthesis of pure SAPO-34 with a wider range of Si incorporation. The crystallization processes at 200 and 240 °C were investigated and compared. We used the aminothermal method to synthesize SAPO-34-BA at 240 °C and also found n-propylamine is a suitable template for the synthesis of SAPO-34. The SAPO-34-BA products were characterized by many techniques. SAPO-34-BA has good thermal stability, crystallinity and porosi-ty. BA remained intact in the crystals with ~1.8 BA molecule per chabazite cage. The catalytic per-formance of SAPO-34 was tested in the methanol amination reaction, which showed high methanol conversion and selectivity for methylamine plus dimethylamine under the conditions investigated, suggesting that this material is a good candidate for the synthesis of methylamines.
    • 谢红英; 雍智全; 王梦丽; 冯亚男; 孙嘉茵; 李宇茜; 徐小平
    • 摘要: 该文采用系统组织工程技术(ZTSO)快速优化并建立正丁胺含量测定的离子色谱法。选用AcelaimTM TrinityTM P1(3.0 mm×100 mm,3μm)为色谱柱,18 mmol/L乙酸铵(用乙酸调pH 3.4)∶乙腈(56∶44,υ∶υ)为淋洗液,在柱温37°C,流量0.15 mL/min的条件下等度洗脱,电导检测器检测,20 min内完成正丁胺的含量测定。结果表明:正丁胺质量浓度在10.01~500.5μg/mL范围内线性关系良好(r2=0.9998),检测限为5.05μg/mL(S/N≥3),定量限为10.01μg/mL (S/N≥10),日内和日间精密度分为0.33%和0.90%,正丁胺供试品溶液在24 h内稳定(RSD=0.54%),3批正丁胺原料的平均含量为99.79%(RSD=0.125%),3批肿瘤血管抑制剂XY03中正丁胺的平均含量为20.32%(RSD=4.09%),热干燥时,XY03中铵盐的下降率与其溶解度呈正相关。 ZTSO技术具有较好的条件优化功能,所建立的方法快速、简便和准确,是正丁胺或含正丁铵盐化合物含量测定的较好方法。%Zhang’s technique system organization (ZTSO) has been rapidly optimized and ion chromatography determination of n-butylamine content has been established. AcelaimTM TrinityTM P1 (3.0 mm ×100 mm,3μm) was adopted as chromatographic column. The leacheate was 18 mmol/L ammonium acetate(adjust pH 3.4 by using acetic acid)-acetonitrile(56∶44,υ∶υ),and the detector was conductivity detector. Under the condition of 37°C column temperature and isocratic elution at a flow rate of 0.15 mL/min,the measurement of n-butylamine content could be done in 20 minutes. Show that there was a good linear relationship (r2=0.999 8) at range of the concentration of 10.01-500.5μg/mL,the limit of detection is 5.05μg/mL (S/N≥3),the limit of quantization is 10.01μg/mL (S/N≥10),the intra-day and the inter-day precision were at 0.33% and 0.90% respectively,n-butylamine solution was stable(RSD=0.54%) in 24 hours. The average content of n-butylamine raw materials in three batches are 99.79% (RSD=0.125%), the average n-butylamine content is 20.32%(RSD=4.09%) in three batches of tumor angiogenesis inhibitors XY03. When heat drying, the decrease rate of ammonium salt in XY03 was positively related to its solubility. ZTSO technology has good conditions for optimizing function. The method is rapid,simple and accurate, which is a better method for the assay of n-butylamine or containing the butyl ammonium of compounds.
    • 方涛; 罗珊珊; 廖崇静; 范国枝
    • 摘要: 研究了二氧化碳(CO2)和正丁胺一步合成N,N’-二丁基脲(DBU).采用气相色谱(GC)和气质联用仪(GC-MS)对产物分别进行了定量分析和定性分析,并运用红外光谱(IR)、质谱(MS)和核磁共振氢谱(1 H-NMR)对产物结构进行了表征.考察了催化剂、溶剂、反应时间、反应温度和压力的影响.当采用乙腈作溶剂,催化剂氢氧化铯与正丁胺摩尔比为0.1时,170°C和8 MPa下反应10 h,DBU的产率和选择性分别为91.8%和98.0%.
    • 方涛; 罗珊珊; 廖崇静; 范国枝
    • 摘要: 研究了二氧化碳(CO2)和正丁胺一步合成N,N’-二丁基脲(DBU)。采用气相色谱(GC)和气质联用仪(GC-MS)对产物分别进行了定量分析和定性分析,并运用红外光谱(IR)、质谱(MS)和核磁共振氢谱(1H-NMR)对产物结构进行了表征。考察了催化剂、溶剂、反应时间、反应温度和压力的影响。当采用乙腈作溶剂,催化剂氢氧化铯与正丁胺摩尔比为0.1时,170°C和8 MPa下反应10 h,DBU的产率和选择性分别为91.8%和98.0%。
    • 陆琼; 马玲
    • 摘要: Objective To investigate the effects of n-Butylamine in human hepatocellular carcinoma Bel-7402 cells. Methods Human hepatocellular cancer Bel-7402 cells were cultured in vitro, they were treated with diferent concentrations of n-Butylamine as trial group and without n-Butylamine as control group. Cell growth curve was done, and the cell viability was measured by MTT assay. Results Promoting Bel-7402 proliferation when the n-butylamine at lower concentrations, cell proliferation slowed down when the concentrations of n-butylamine was higher than 2mmol/L. Conclusion N-Butylamine reaches a certain concentration can inhibit the growth of tumor in vitro.%目的:研初步检测正丁胺作用下人肝癌Bel-7402细胞的增殖情况。方法体外培养人肝细胞癌Bel-7402细胞,予不同浓度正丁胺进行干预作为正丁胺干预组,无药物组作为空白对照组。绘制细胞生长曲线,并利用MTT体外检测法探讨该药物对Bel-7402细胞的半致死量,进行了初步的体外活性评价。结果较低浓度的正丁胺能够促进肿瘤细胞增殖,正丁胺浓度高于2 mmol/L时,细胞增殖速度减缓。结论当正丁胺达到一定浓度时才具有一定的体外肿瘤生长抑制作用。
    • 孙洪满; 王有和; 尹寒梅; 许本静; 历阳; 阎子峰
    • 摘要: 以工业水玻璃和硫酸铝为主要原料,正丁胺为模板剂,利用水热法合成出了高硅铝比ZSM-5分子筛。考察了晶化时间、晶化温度、投料硅铝比、合成体系pH值以及模板剂用量等因素对晶化产物的影响。采用X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、低温氮气吸脱附、核磁共振、扫描电子显微镜等手段对合成样品进行了表征。结果表明:合成ZSM-5分子筛最适宜的条件为:晶化时间36h,晶化温度170°C,投料硅铝比200,合成体系的pH=11.0,模板剂加入量为模硅比0.2。在最适宜条件下合成得到的ZSM-5分子筛产物具有高的相对结晶度,BET比表面积为335m2/g,晶粒尺寸约为5μm×15μm,骨架硅铝比大于100。
    • 周学珊; 李梦琪; 吴奇丹; 吴莹莹; 林枞
    • 摘要: 悬浮液的悬浮性和颗粒带电性是决定氧化铝电泳沉积的关键因素。本文研究了正丁胺的添加对不同溶剂和表面活性剂体系下氧化铝悬浮液的悬浮性能和电泳沉积的影响。结果表明,正丁胺的加入不利于以水为溶剂的悬浮液体系的悬浮性,同时造成沉积产率下降。而在醇类溶剂中,正丁胺的加入对非离子型表面活性剂的体系的表面带电性影响较大,而对醇类为溶剂的悬浮液沉积产率并无明显影响。以PEI为表面活性剂的醇类悬浮液中加入正丁胺能有效提高悬浮性和沉积产率。
    • 刘必心; 侯吉瑞; 李本高; 张磊
    • 摘要: 为了封堵特低渗油藏CO2驱过程中形成的窜流通道,选用常温常压下为液态的正丁胺作为封窜剂进行实验研究.正丁胺在油藏条件下能与CO2反应生成固体碳酸盐,且具有较高的强度,能够封堵CO2窜流通道.动态评价实验表明:加入乙醇保护段塞后,正丁胺的注入压力低于1.5 MPa,能满足特低渗油藏的注入要求;在渗透率级差为4.3的非均质岩心封窜实验中,注入正丁胺能提高低渗层采收率18%以上,说明正丁胺具有封堵高渗层启动低渗层的能力.实验结果表明,用正丁胺封堵气窜通道能为提高CO2驱特低渗油藏的开发效果提供一种新思路.
    • 柴春霞; 彭鹏; 杨志广; 石小明; 张新磊
    • 摘要: 以正丁胺为溶剂,在150°C反应72h制备了超细BaTiO3纳米颗粒。利用X射线粉末衍射(XRD),扫描电镜(SEM),透射电镜(TEM)和高分辨透射电镜(HRTEM)分析表征了所得样品的形貌、尺寸和结构特征,并考察了正丁胺在BaTiO3纳米颗粒制备过程中的作用。结果表明,BaTiO3纳米颗粒为立方相结构,颗粒平均直径约为20nm,正丁胺作为模板剂,在合成过程中有效地抑制了BaTiO3纳米颗粒的生长。
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