止血海绵

摘要： 背景:胶原因具有良好的生物相容性和降解性能,常用于促进伤口愈合,但由于其不具备抗菌性能,不能预防伤口感染。目的:通过冷冻干燥法制备壳聚糖胶原海绵,使其兼具良好的抗菌及止血效果。方法:壳聚糖溶液与碳酸氢钠溶液在37°C下成凝胶态,利用冷冻干燥法制备壳聚糖/碳酸氢钠/Ⅰ型胶原海绵作为实验组,以壳聚糖海绵及壳聚糖/碳酸氢钠海绵为对照组,扫描电镜观测海绵的微观形貌,测定其pH值、孔隙率、吸水倍数、降解率及对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌率;利用CCK-8法和Live/Dead染色检测海绵浸提液的细胞毒性;使用大鼠截尾出血模型检测海绵的止血效果;建立大鼠皮肤创伤模型,通过苏木精-伊红染色及Masson染色观察海绵植入7 d后的组织愈合情况。结果与结论:(1)相较于其他两种海绵,壳聚糖/碳酸氢钠/Ⅰ型胶原海绵的绵孔隙更大,外壁更粗糙,吸水性更强、孔隙率及吸水倍数更大;而且壳聚糖/碳酸氢钠/Ⅰ型胶原海绵孔隙率均大于另外两种海绵(P壳聚糖/碳酸氢钠海绵(P壳聚糖/碳酸氢钠/Ⅰ型胶原蛋白海绵(P壳聚糖/碳酸氢钠海绵>壳聚糖/碳酸氢钠/Ⅰ型胶原蛋白海绵(P<0.01);(4)壳聚糖/碳酸氢钠/Ⅰ型胶原蛋白海绵无细胞毒性且可促小鼠成纤维细胞(L929)增殖,促细胞增殖效果优于空白组(P<0.05)、壳聚糖组(P<0.0001)与壳聚糖/碳酸氢钠组(P<0.05);(5)壳聚糖/碳酸氢钠/Ⅰ型胶原蛋白海绵止血效果良好,优于其他三组;(6)壳聚糖/碳酸氢钠/Ⅰ型胶原蛋白海绵植入大鼠背部创口1周,周围皮肤无明显炎症反应,新生毛细血管及胶原含量明显高于其他两种海绵,皮肤组织恢复最佳;(7)上述数据证实,壳聚糖/碳酸氢钠/Ⅰ型胶原蛋白海绵生物相容性良好,具有良好的抗菌止血及促进组织愈合效果。

摘要： 细菌纤维素(BC)具有纯度高、可再生、生物相容性好及优异的力学性能等特性,成为复合材料中性能优异的增强剂之一。利用2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(EPTAC)对BC进行季铵化改性,并将其与明胶混合进行冷冻干燥,再交联制备止血海绵。采用万能材料试验机、紫外分光光度计等对复合海绵的力学性能、凝血性能和抗菌性能进行测量,结果表明季铵化改性的BC能够有效改善明胶海绵的力学性能,当BC与明胶比例为5∶5时压缩模量最大,为8.56 kPa,同时促进血栓形成,在改善止血性能的同时,赋予了海绵抗菌特性,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌率分别达65.0%和87.6%。

摘要： 石墨烯基海绵是一类新型的外伤止血材料,由二维纳米片层构筑形成,具有多级孔道结构、快速液体吸收能力及易于表面功能化等特性,可作为平台式载体实现多功能复合,在外伤止血领域表现出良好的应用前景.本文对石墨烯基海绵的外伤止血应用与机制研究进行了综述,并对其发展前景进行了展望.

摘要： 目的 研究接受宫颈环形电切除术的患者在术后采用止血海绵联合湿润烧伤膏对创面进行修复治疗的临床效果.方法 选择在我院接受宫颈环形电切除术的患者56例,根据术后创面修复治疗方案的不同将其分成对照组和治疗组,术后创面修复不进行特殊治疗的28例患者为对照组,采用止血海绵联合湿润烧伤膏进行术后创面修复治疗的28例患者为治疗组.结果 治疗组患者并发症少于对照组;创面持续出血时间、创面完全愈合时间、住院总时间短于对照组;术后创面修复治疗总有效率高于对照组.组间比较P<0.05.结论 接受宫颈环形电切除术的患者在术后采用止血海绵联合湿润烧伤膏对创面进行修复治疗,能够缩短创面持续出血时间、创面完全愈合时间、住院总时间,减少并发症,使术后创面修复效果得到显著提升.

摘要： 目的制备氧化再生纤维素/壳聚糖复合物(ORC-CTS)止血海绵并研究其性能。方法制备并表征ORC-CTS止血海绵。通过体内止血实验、炎症反应及毒性分析,比较ORC-CTS与壳聚糖、速即纱的体内止血性能及效果。结果ORC-CTS组的出血量明显少于空白对照组、壳聚糖组、速即纱组(均P<0.05),止血时间亦明显短于空白对照组、壳聚糖组、速即纱组(均P<0.05);炎症程度依次为对照组

摘要： 目的:止血海绵用于预防成人腹股沟疝经腹腹腔镜腹膜前补片植入术(TAPP)术后并发症的效果.方法:选取我院2018年6月至2019年1月行腹腔镜TAPP腹股沟疝修补术的患者,根据是否使用止血海绵将其分为两组,我科2018年6月1日至2018年9月30日未使用止血海绵覆盖组(A组)与2018年10月1日至2019年1月31日应用止血海绵覆盖组(B组).观察记录两组的手术时间、术后初次下床活动时间、术后住院时间、住院费用、血肿发生例数、出血手术干预例数、术后第3d疼痛分数(VAS).结果:两组手术时间及住院费比较,差异无统计学意义(P>0.05);同时在术后初次下床活动时间,术后住院时间,术后第3d疼痛分数(VAS)比较,B组优于A组(P<0.05);同时在血肿发生情况及术后活动性出血情况,A组高于B组(P<0.05).结论:止血海绵应用于TAPP安全有效,能显著减少血肿的发生率及患者的疼痛感,且费用低,值得推广.

摘要： 目的:探讨止血海绵在肿瘤患者PICC置管后穿刺点渗血中的应用效果。方法:选择我院2019年5月至11月收治的150例在B超引导下进行PICC置管的肿瘤患者,采用随机数表法将两组分为实验组75例,对照组75例。对照组接受常规护理,实验组在常规护理的基础上加用止血海绵。比较两组7 d内的渗血级别、换药次数、换药费用。结果:与对照组比较,实验组7 d内渗血级别明显降低,具有统计学意义(P<0.001)。实验组7 d之内换药次数明显少于对照组,换药费用明显低于对照组,具有统计学意义(P<0.017)。结论:止血海绵应用于肿瘤患者PICC置管后穿刺点的渗血能明显降低渗血级别,减少换药次数,减少换药费用,保证了护理质量,减少了护士换药的工作量,值得临床推广。

摘要： 为提高壳聚糖海绵的物理性能及止血和促进伤口愈合的性能,文章采用物理发泡和冷冻干燥方法进行壳聚糖多孔海绵的制备.选用海藻酸钠作为大分子交联剂,研究表明,该大分子交联无毒性,且交联后的壳聚糖生物海绵机械性能和吸液性显著提高.通过止血实验和体内降解实验进一步证明,制备的止血海绵具有快速的止血效率和优良的生物相容性,在医用材料方面有广阔的应用前景.

摘要： 在外科手术和处理体表外伤时,创面出血或渗血是经常遇到的难题.血液的大量流失可能会直接危及到生命,同时血液是天然的微生物培养基,创面出血或渗血都会增加感染的几率.因此,良好的止血技术和使用快速有效的止血材料成为外科手术成功的关键.本文旨在开发一种安全、有效、快速止血兼具生物可吸收的植物多糖止血材料.本文采用低温等离子体技术和冷冻干燥工艺制备了半互穿网络淀粉／壳聚糖止血海绵。优化实验配方为8%的CMS溶液接枝3%的P188，冷冻干燥工艺为冷冻诱导相分离温度为-55°C，冷冻诱导相分离时间为15h，采用此工艺制备的淀粉／壳聚糖止血海绵具有良好的亲水吸水性、快速有效的止血效果和良好的生物降解性。

摘要： 本文综述了壳聚糖在中药制剂中的应用.详细论述了壳聚糖作澄清剂使用、制备中药缓释剂型、作中药片剂崩解剂,作成膜材料、止血海绵等多种用途,及壳聚糖本身的药理功效.

摘要： 本发明公开了一种止血海绵的制备方法，步骤如下：（1）将氧化纤维素粉末分散到水中制成质量分数为0.1wt%～2.0wt%的氧化纤维素分散液，然后对氧化纤维素分散液进行高压均质处理，得到纳米氧化纤维素悬浮液；（2）将纳米氧化纤维素悬浮液注入模具中，进行1～7次冻融循环处理，得到纳米纤维素水凝胶，将纳米纤维素水凝胶冷冻定型，然后经冷冻干燥处理，得到止血海绵；其中，一次冻融过程为：在‑40°C～‑18°C冷冻8～16h，然后在4～25°C解冻8～16h。本发明还提供了一种利用该制备方法制备的止血海绵。该止血海绵羧基含量高，有较高孔隙率和吸水能力，能够快速吸收伤口表面多余的血液，达到有效止血的目的。

摘要： 本发明属于止血材料技术领域，具体涉及一种可降解止血海绵及其制备方法和其应用、一种可降解载药止血海绵。本发明提供的可降解止血海绵，由包括交联改性淀粉和纤维素的原料经冻干制备得到；所述交联改性淀粉和纤维素的质量比为(0.2～5)：1，本发明提供的可降解止血海绵吸水速率快且吸水量大，吸水后支撑强度高且支撑时间长；且为植物源原料，可完全生物降解。本发明提供的可降解载药淀粉止血海绵，海绵表面附着有载药涂层，通过药物涂层中辅料的缓慢降解来实现药物的缓慢释放，通过调节辅料成份可达到与海绵支撑时间相当的药物释放时间，在可降解载药淀粉止血海绵止血置入到作用部位后，维持支撑的同时缓慢释放药物。

摘要： 本发明公开了一种载药止血海绵的制备方法，其步骤为：（1）制备木质纤维素海绵；（2）通过喷涂或浸渍的方式在木质纤维素海绵上负载壳聚糖和止血药物，经冻干，得到载药止血海绵。木质纤维素海绵的制备过程为：1）将碱脲溶液冷冻形成冰浆，然后向其中加入木质纤维素，制得木质纤维素溶液；2）向木质纤维素溶液中加入表面活性剂，搅拌形成泡沫体；3）将泡沫体冷冻成泡沫冰浆，向其中加入致孔剂，注模后进行冷冻、陈化，得到凝胶；4）浸泡去除凝胶中的表面活性剂和致孔剂，经冷冻定型、冷冻干燥，制得木质纤维素海绵。本发明制备的载药止血海绵通过壳聚糖和止血药物的协同作用，能迅速吸收伤口表面的血液，有效促进创面凝血，快速止血。

摘要： 本发明提供了一种兼具止血和术后抗肿瘤功能的交联止血海绵，该交联止血海绵由交联的改性透明质酸和胶原蛋白类物质形成的复合三维网络结构，以及分布在复合三维网络结构中的控释载药纳米粒子组成，具有多孔结构，所述交联的改性透明质酸由改性透明质酸自交联形成，所述控释载药纳米粒子通过化学键与交联的改性透明质酸结合，所述控释载药纳米粒子所负载的药物为抗肿瘤药物。本发明提供的交联止血海绵通不但能减少出血并降低循环肿瘤细胞数量，而且可通过其中交联负载的药物共递送纳米粒子向残余肿瘤细胞及散落肿瘤细胞中缓释控释抗肿瘤药物，持续性杀伤癌细胞，有效抑制术后肿瘤的复发和转移。

摘要： 本发明提供了一种止血海绵的制备方法、止血海绵，制备方法包括以下步骤：S10：使用蒸馏水稀释布地奈德，加入泊洛沙姆407，完全溶解得到溶液A；S20：使用蒸馏水稀释羟乙基纤维素溶液，加入羧化壳聚糖，搅拌均匀得到溶液B；S30：将溶液A和溶液B混合，加入京尼平、明胶和透明质酸钠；搅拌均匀得到溶液C；S40：将溶液C冻干得到止血海绵。本发明提供的止血海绵可以在鼻内镜鼻窦手术后直接将持续的、高效的抗炎药物输送到窦粘膜，以期止血、防止粘连，并局部给药，以防止疾病复发，减少全身给药，避免全身给药可能导致药物副作用。

摘要： 本发明属于止血材料技术领域，具体涉及一种可降解止血海绵及其制备方法和其应用、一种可降解载药止血海绵。本发明提供的可降解止血海绵，由包括交联改性淀粉和纤维素的原料经冻干制备得到；所述交联改性淀粉和纤维素的质量比为(0.2～5)：1，本发明提供的可降解止血海绵吸水速率快且吸水量大，吸水后支撑强度高且支撑时间长；且为植物源原料，可完全生物降解。本发明提供的可降解载药淀粉止血海绵，海绵表面附着有载药涂层，通过药物涂层中辅料的缓慢降解来实现药物的缓慢释放，通过调节辅料成份可达到与海绵支撑时间相当的药物释放时间，在可降解载药淀粉止血海绵止血置入到作用部位后，维持支撑的同时缓慢释放药物。

摘要： 本发明公开了一种载药止血海绵的制备方法，其步骤为：（1）制备木质纤维素海绵；（2）通过喷涂或浸渍的方式在木质纤维素海绵上负载壳聚糖和止血药物，经冻干，得到载药止血海绵。木质纤维素海绵的制备过程为：1）将碱脲溶液冷冻形成冰浆，然后向其中加入木质纤维素，制得木质纤维素溶液；2）向木质纤维素溶液中加入表面活性剂，搅拌形成泡沫体；3）将泡沫体冷冻成泡沫冰浆，向其中加入致孔剂，注模后进行冷冻、陈化，得到凝胶；4）浸泡去除凝胶中的表面活性剂和致孔剂，经冷冻定型、冷冻干燥，制得木质纤维素海绵。本发明制备的载药止血海绵通过壳聚糖和止血药物的协同作用，能迅速吸收伤口表面的血液，有效促进创面凝血，快速止血。

摘要： 本发明公开了一种止血海绵的制备方法，步骤如下：（1）将氧化纤维素粉末分散到水中制成质量分数为0.1wt%～2.0wt%的氧化纤维素分散液，然后对氧化纤维素分散液进行高压均质处理，得到纳米氧化纤维素悬浮液；（2）将纳米氧化纤维素悬浮液注入模具中，进行1～7次冻融循环处理，得到纳米纤维素水凝胶，将纳米纤维素水凝胶冷冻定型，然后经冷冻干燥处理，得到止血海绵；其中，一次冻融过程为：在‑40°C～‑18°C冷冻8～16h，然后在4～25°C解冻8～16h。本发明还提供了一种利用该制备方法制备的止血海绵。该止血海绵羧基含量高，有较高孔隙率和吸水能力，能够快速吸收伤口表面多余的血液，达到有效止血的目的。

摘要： 本发明提供一种止血海绵/载药纤维毡/止血海绵复合物及其制备方法，属于高分子医用材料技术领域。该复合物具有三层夹心结构，包括两个止血海绵和设置在两个止血海绵中间的载药纤维毡。本发明还提供一种止血海绵/载药纤维毡/止血海绵复合物的制备方法。本发明的复合物是将载药纤维毡完全包裹在止血海绵之中，三层结构连接紧密，没有空隙，且止血海绵三维网状结构明显，孔径之间有贯通，可实现止血和术后防复发的功能。

摘要： 本发明提供了一种双层复合止血海绵，包括吸液层和粘附层，所述粘附层上设置有通孔；一种制作双层复合止血海绵的模具，包括模体，所述模体内设置有凸台，所述凸台位于模体中心位置，所述凸台的形状与所述通孔适配，所述凸台四周设有相应的凹槽；一种制作双层复合止血海绵的制作方法：将未交联的胶原蛋白溶液或壳聚糖浇注在模具的凹槽处并进行冻结；将经过化学交联的胶原蛋白溶液继续浇注于模具内；并进行冻结，最终经冷冻干燥得到双层双层复合止血海绵。本发明产品既具有优良的粘附性能同时又具备良好的吸收渗液性能；且其制作方法便捷高效，具有广阔的市场前景。