止血敏

摘要： 目的:探讨同步静滴止血敏对超声引导下肝穿刺活检出血的预防价值.方法:采用回顾性分析法,收集2017年1月-2020年1月本院接收的200例行超声引导下经皮肝脏穿刺活检术患者临床资料,根据止血剂使用的不同时间进行分组,将其分为A组(活检前应用止血剂,63例)、B组(活检时应用止血剂,68例)、C组(活检后应用止血剂,69例),对比三组术中出血量、住院时间及并发症发生情况.结果:A组术中出血量、住院时间均少于B组、C组,且B组术中出血量、住院时间均少于C组,差异有统计学意义(P＜0.05);A组并发症发生率略低于B组、C组,B组并发症发生率略低于C组,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论:活检同步静滴止血对防治超声介入出血并发症具有一定效果,活检前应用止血剂可减少患者术中出血量,缩短住院时间,利于恢复.

摘要： 目的:基于烧伤后瘢痕整形患者中皮肤软组织扩张术联合止血敏的安全性及有效性研究.方法:自我院门诊2018年10月-2019年10月收治的烧伤后瘢痕整形患者86例,根据不同的治疗方式分为2组,常态组43例患者实施游离植皮联合软化瘢痕乳膏治疗,科研组43例患者皮肤软组织扩张术联合止血敏治疗,对其安全性及有效性进行研究.结果:科研组的不良反应发生率11.63％低于常态组的32.56％,P<0.05,对比结果存在统计学意义.结论:基于烧伤后瘢痕整形患者,运用皮肤软组织扩张术联合止血敏的安全性与有效性均在本次研究中进一步得到论证,它是临床治疗的一种理想选择.

摘要： 目的 探讨使用血凝酶对颅脑损伤患者的止血效果.方法 选择2016年1月至2019年6月期间本院神经外科住院部收治的颅脑损伤患者120例,采用随机数字表法将患者分为血凝酶组和止血敏组,各60例.又观察其止血效果与对凝血功能(Fbg,aPTT,PT,TT)与血小板聚集率(PAR)的影响.结果 血凝酶组平均出血量明显少于止血敏组,治疗前,两组Hb、HCT水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组Hb,HCT水平较治疗前明显降低,P0.05),治疗后,两组PAR水平较治疗前明显上调,(P0.05).治疗后,血凝酶组Fbg,TT水平较止血敏但明显降低(P<0.05);显示血凝酶组的类凝血酶作用.结论 血凝酶对颅脑损伤患者止血效果满意,且不增加血栓性疾病的发生风险.

摘要： Objective In order to explore the clinical efficacy and safety of skin and soft tissue dilatation combined with hemostasis in treating elderly patients with hypertrophic scar after burn. Methods Eighty-eight elderly patients with burns shaping in our hospital from January 2013 to 2016 June were selected as research objects. The patients were divided into control group and observation group according to the treatment methods. Forty cases in the control group and 48 cases in the observation group. The patients in the observation group were treated with skin and soft tissue dilatation, and the control group patients were treated only with free skin grafting combined with softening scar cream. After treatment, the patients were followed up for 12 months. The effects of wound healing effect, hemostatic effect, incidence of adverse reactions and satisfaction of the patients were evaluated. Results The total effective rate (89. 58％) in observation group was higher than that in control group (57. 50％), and the difference was statistically significant(χ2= 11. 98, P=0. 00); the bleeding volume and bleeding time in observation group were significantly lower than those in control group, and the differences were statistically significant (P<0. 05); the adverse reaction rate of observation group(14. 58％) was significantly lower than that of control group (32. 50％), and the difference was statistically significant (χ2=3. 99, P=0. 04). Patient satisfaction of observation group (75％) was significantly higher than that of control group (55％), and the difference was statistically significant (χ2=3. 88, P=0. 04). Conclusion Skin and soft tissue dilatation combined with hemostasis in elderly patients with burns scar shaping, due to its significant healing effect and better safety, it is worthy of clinical promotion%目的 探究皮肤软组织扩张术联合止血敏用于治疗老年烧伤后瘢痕整形患者中的临床疗效及安全性.方法研究对象选取我院2013年1月-2016年6月收治的老年烧伤整形患者88例,根据治疗方式分为对照组和观察组,其中对照组40例,观察组48例.观察组患者予以皮肤软组织扩张术治疗,对照组患者予以游离植皮联合软化瘢痕乳膏治疗.治疗完成后对患者进行12个月随访,评估其创面修复效果、止血效果、不良反应发生率及患者满意度.结果观察组创面修复总有效率(89. 58％)明显高于对照组(57. 50％),且差异有统计学意义(χ2=11. 98, P=0. 00); 观察组创面出血量及出血时间均明显低于对照组,且差异有统计学意义(P<0. 05);观察组不良反应发生率(14. 58％)明显低于对照组(32. 50％),且差异有统计学意义(χ2=3. 99, P=0. 04);观察组患者满意度(75. 00％)明显高于对照组(55. 00％),且差异有统计学意义(χ2=3. 88, P=0. 04).结论皮肤组织扩张术联合止血敏在老年烧伤患者的瘢痕整形中疗效显著,且安全性更好,值得在临床推广.

摘要： 目的:分析奥美拉唑治疗新生儿上消化道出血的可行性及治疗效果评价.方法:选取该院收治的上消化道出血患儿78例,将所选患者随机分为两组,标准组和对照组,对照组患者采用止血敏和维生素K1治疗,止血敏用药方法为静脉注射,维生素K1用药方式为肌肉注射;奥美拉唑用药方法为静脉注射,两组患者均持续用药三天.治疗结束后根据患者情况判断治疗效果,分为显效、有效、无效,计算两组患者治疗总有效率.结果:标准组患者的治疗总有效率例为37例,对照组患者为31例,标准组患者的治疗总有效率为94.87%,对照组患者为79.48%.结论:奥美拉唑是临床治疗新生儿消化道出血的有效药物,应在临床中推广使用.

摘要： 目的：探讨普鲁卡因与止血敏在联合治疗肺结核合并大咯血上的治疗效果。方法选取我院2013年6月至2015年6月收治的156例肺结核合并大咯血患者，分为对照组68例和治疗组88例，分别治疗。结果治疗组总有效率为95．5％明显高于对照组76．5％，P＜0．05，有统计学意义。结论普鲁卡因与止血敏联合治疗肺结核合并大咯血，取得了较好的临床效果，值得临床推广。

摘要： 犬经常在采食过程中受到意外惊吓或在与同伴争抢食物的过程中,食物未经充分咀嚼,囫囵吞咽,卡在食道的某个部位,引起食道的部分或完全阻塞,临床出现呕吐、拒食等症状。但是食物或异物误入气管的病例少见。笔者接诊过1例骨头卡在松狮犬气管内的病例,由于治疗及时,病犬康复。现将病例介绍如下。1病例情况松狮犬,雄性,3岁,体格健康。

摘要： 目的 探讨剖宫产术后联合应用催产素与止血敏的临床效果.方法 随机选取我院2013年1月-2013年12月收治的剖宫产产妇72例,将其随机均分对照组与观察组,对照组患者术后每天应用10U的催产素与500mg的止血敏;观察组患者每天应用20U的催产素与1 000mg的止血敏.对2组患者的临床疗效进行对比.结果 观察组患者的切口愈合度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者手术中及手术后的出血量明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 将催产素联合止血敏应用于剖宫产术后的治疗中,能够有效减少患者术中及术后的出血量,提高患者的切口愈合度,值得在临床应用中推广.

摘要： 目的：探讨用生长抑素治疗消化道出血的临床效果。方法：对2012年9月～2014年9月期间我院收治的200例消化道出血患者的临床资料进行回顾性研究。将这200例患者随机分为观察组和对照组，每组各有100例患者。为对照组患者使用质子泵抑制剂、止血敏等常规药物进行治疗，为观察组患者在常规治疗的基础上加用注射用生长抑素进行治疗。然后，比较两组患者的治疗效果及其各项临床指标。结果：观察组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者，二者相比差异具有显著性（P<0.05）。观察组患者的各项临床指标均明显优于对照组患者，二者相比差异具有显著性（P<0.05）。结论：用生长抑素治疗消化道出血的效果显著，可明显缩短患者的止血时间，改善其生活质量。此疗法值得在临床上推广使用。

摘要： 本发明公开了一种温敏抗菌止血水凝胶及其制备方法和应用，本发明利用多羟基化合物和温敏剂对壳聚糖进行改性，制得干凝胶，并在精油微乳中溶胀制成温敏抗菌止血水凝胶，经过改性后的凝胶可牢固的粘附于组织表面，且在接触到体表后，在可以体表温度下变为固态，具有较好的温敏性，起到较好的止血作用，可润湿皮肤而使角质层结构发生变化，促进药物经皮进入体内，因此本发明的温敏抗菌止血水凝胶还具有生物相容性好、抑菌消炎效果强的特点。

摘要： 本发明公开了一种利用明胶制备的温敏型止血凝胶用促凝助剂，涉及止血凝胶技术领域，由如下重量份数的原料制成：明胶20‑25份、聚乙二醇4000 4‑8份、羟丙基甲基纤维素3‑6份、半胱氨酸2‑4份、聚丙烯酸2‑4份、鲸蜡醇1‑2份、维生素C 1‑2份、小苏打0.5‑1份、柠檬酸钙0.5‑1份、水杨酸钠0.5‑1份、熊果苷0.3‑0.5份、香草醇丁醚0.3‑0.5份、乙醇10‑15份、水40‑50份。本发明促凝助剂主要应用于协同皮胶原止血成分制备温敏型止血凝胶，以提高止血效果和缩短止血时间。

摘要： 本发明公开了温敏型胶原基复合止血凝胶及其制备方法，其特点是首先在25～37°C的恒温培养箱中，将I型胶原在中性缓冲液环境下通过分子自组装制备形成再生胶原纤维溶液，接着使用谷氨酰胺转氨酶对上述再生胶原纤维溶液进行羟基化修饰，制备得到羟化再生胶原纤维溶液。然后将泊洛沙姆407、聚乙烯吡咯烷酮和止血药物加入到上述羟化再生胶原纤维溶液中，充分搅拌，最终制备得到温敏型胶原基复合止血凝胶。该水凝胶材料既具有优良的生理性止血活性和温敏性能，又具备良好的生物降解性能和生物相容性、粘附性等优良性能，能够快速有效止血、抗菌、保持创口湿润、促进创面愈合和修复，可普遍用于创伤止血修复。

摘要： 本发明公开了一种声敏止血剂及其制备方法和应用。本发明将止血剂包封于脂质体内，通过生物素-亲和素系统将其连接于超声微泡表面，制得一种新型声敏止血剂。该声敏止血剂可高效载药，性质稳定，粒径分布均匀，可被低机械指数超声识别，并被高机械指数超声击破释药，且体外止血试验充分证明，该声敏止血剂可有效缩短凝血时间。本发明声敏止血剂可用于闭合性肝外伤无创止血，经低MI和高MI超声反复切换、互相配合进行控释和评估，可获得一种针对闭合性肝外伤诊断、治疗与评估一体化的无创止血新方法，这对腹部其它实质脏器闭合伤救治也具有重要的理论和实践意义。

摘要： 本发明公开了一种温敏抗菌止血水凝胶及其制备方法和应用，本发明利用多羟基化合物和温敏剂对壳聚糖进行改性，制得干凝胶，并在精油微乳中溶胀制成温敏抗菌止血水凝胶，经过改性后的凝胶可牢固的粘附于组织表面，且在接触到体表后，在可以体表温度下变为固态，具有较好的温敏性，起到较好的止血作用，可润湿皮肤而使角质层结构发生变化，促进药物经皮进入体内，因此本发明的温敏抗菌止血水凝胶还具有生物相容性好、抑菌消炎效果强的特点。

摘要： 本发明实施例公开了一种舒敏止血牙膏及其制备方法，属于口腔护理产品技术领域。所述舒敏止血牙膏按重量百分含量计包括以下组分：山梨糖醇36.5～45％、甘油4.2～6.5％、黄原胶3.8～5.5％、水合硅石25～32％、氯化锶0.3～0.6％、止血环酸0.3～0.6％、硝酸钾0.3～0.6％、丹皮酚0.3～0.6％、去离子水12～18％。本发明向牙膏基质中添加氯化锶、止血环酸、硝酸钾和丹皮酚，通过人体功效评价实验证实，不仅具有减缓牙本质过敏症的作用，同时还能预防和缓解牙龈出血症状。本发明各组分配比合理，制得的牙膏的感官、理化指标符合要求。本发明的制备方法可操作性强，实际应用方便，利于推广。

摘要： 本发明公开了一种利用明胶制备的温敏型止血凝胶用促凝助剂，涉及止血凝胶技术领域，由如下重量份数的原料制成：明胶20‑25份、聚乙二醇4000 4‑8份、羟丙基甲基纤维素3‑6份、半胱氨酸2‑4份、聚丙烯酸2‑4份、鲸蜡醇1‑2份、维生素C 1‑2份、小苏打0.5‑1份、柠檬酸钙0.5‑1份、水杨酸钠0.5‑1份、熊果苷0.3‑0.5份、香草醇丁醚0.3‑0.5份、乙醇10‑15份、水40‑50份。本发明促凝助剂主要应用于协同皮胶原止血成分制备温敏型止血凝胶，以提高止血效果和缩短止血时间。

摘要： 本发明属于医药及卫生技术领域，具体涉及一种温敏性羟丁基壳聚糖止血凝胶的制备及其应用，包括以下步骤：一 将壳聚糖粗品进行提纯；二 将纯化后壳聚糖经强碱溶液处理，烷基化反应，洗涤干燥得到羟丁基壳聚糖；三 配制羟丁基壳聚糖止血凝胶液，经分装封口，灭菌等过程即得本发明产品。本发明产品具有如下优点：一 所得羟丁基壳聚糖为水溶性壳聚糖，具有温度敏感性和良好的生物相容性。二 既能用于体表止血，又能体内和腔道止血，另外在组织填充、覆盖和支架多孔材料领域也具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明公开了温敏型胶原基复合止血凝胶及其制备方法，其特点是首先在25～37°C的恒温培养箱中，将I型胶原在中性缓冲液环境下通过分子自组装制备形成再生胶原纤维溶液，接着使用谷氨酰胺转氨酶对上述再生胶原纤维溶液进行羟基化修饰，制备得到羟化再生胶原纤维溶液。然后将泊洛沙姆407、聚乙烯吡咯烷酮和止血药物加入到上述羟化再生胶原纤维溶液中，充分搅拌，最终制备得到温敏型胶原基复合止血凝胶。该水凝胶材料既具有优良的生理性止血活性和温敏性能，又具备良好的生物降解性能和生物相容性、粘附性等优良性能，能够快速有效止血、抗菌、保持创口湿润、促进创面愈合和修复，可普遍用于创伤止血修复。

摘要： 本发明公开了一种声敏止血剂及其制备方法和应用。本发明将止血剂包封于脂质体内，通过生物素-亲和素系统将其连接于超声微泡表面，制得一种新型声敏止血剂。该声敏止血剂可高效载药，性质稳定，粒径分布均匀，可被低机械指数超声识别，并被高机械指数超声击破释药，且体外止血试验充分证明，该声敏止血剂可有效缩短凝血时间。本发明声敏止血剂可用于闭合性肝外伤无创止血，经低MI和高MI超声反复切换、互相配合进行控释和评估，可获得一种针对闭合性肝外伤诊断、治疗与评估一体化的无创止血新方法，这对腹部其它实质脏器闭合伤救治也具有重要的理论和实践意义。