止吐药

摘要： 以3奎宁酮盐酸盐和苯甲醛为原料,经羟醛缩合、迈克尔加成、构型转化,制备(2S)-二苯甲基奎宁-3-酮(6);化合物6与苄胺形成亚胺经铂碳催化氢化还原,用L-樟脑磺酸成盐纯化,钯碳催化氢化脱除苄基,制备关键中间体(2S,3S)-2-二苯甲基奎宁-3-胺(10).化合物10与2-甲氧基-5-叔丁基苯甲醛形成相应亚胺,经硼氢化试剂还原,得到马罗匹坦粗品,经L-樟脑磺酸成盐纯化,再与枸橼酸成盐制得枸橼酸马罗匹坦.优化了反应条件,对各步反应后处理、纯化步骤进行了改进,制备了高纯度的药用目标化合物,工艺操作简单,适合工业化生产.目标化合物结构经质谱和核磁共振氢谱确证,总收率约为20%,纯度为99.9%(HPLC).

摘要： 目的:了解我院5-HT_(3)受体拮抗剂的临床应用情况,以期为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究的方法,随机抽取我院2021年1月–2021年6月使用5-HT_(3)受体拮抗剂的288例住院患者病历,收集患者性别、年龄、就诊科室、适应证、药品用法用量等信息进行统计分析。结果:288例患者中有72例(25.00%)存在不合理用药,包括超适应证用药(48例,66.67%),给药剂量不适宜(16例,22.22%),重复用药(7例,9.72%),用药时机不合理(1例,1.39%)。结论:我院5-HT_(3)受体拮抗剂不合理应用情况较为严重,尤其是超适应证用药较多,临床医师、临床药师及医院相关部门应加强5-HT_(3)受体拮抗剂的医嘱点评以及药品管理,共同促进合理用药。

摘要： 维生素B6是治疗“孕吐”的传统方法。许多孕妇在出 现“早孕反应”时会服用维生素B6,例如乏力、嗜睡、头 晕、呕吐及恶心时,能够使上述症状明显减轻。在孕妇用 药标准中,维生素B6属于“A类药物”,对孕妇、胎儿具备 一定的安全性。但是孕妇不应将维生素B6当作常规的“止 吐药”服用,稍微恶心就服用,因为长时间服用会导致胎 儿“依赖”维生素B6。胎儿出生后,容易出现不良反应, 例如眼球颤动、容易受惊、不安、哭闹、兴奋等,严重者 还会发生惊厥。那么准妈妈如何合理地使用维生素B6呢, 下面主要对维生素B6的相关内容进行论述。

摘要： 目的 研究氟尿嘧啶与常用止吐药在Y型输液通路中的相容性,以评价临床配伍用药的合理性和可行性.方法 模拟临床实际Y型输液通路,在室温不避光环境下,向氟尿嘧啶以0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液配置后两种临用前药液中,分别加入临床单次常用量的一种止吐药(盐酸昂丹司琼、盐酸格拉司琼、盐酸托烷司琼、盐酸阿扎司琼、盐酸帕洛诺司琼或地塞米松磷酸钠)临用前药液,等体积混匀后,共得12种配伍液.对配伍液在配置后0,0.5,1,2和4 h的外观性状、pH值、氟尿嘧啶浓度进行考察.结果 氟尿嘧啶与盐酸昂丹司琼混合后即产生白色浑浊,其他10种配伍液在4 h内均保持无色、澄清,未见气泡、紊状物和沉淀等产生,不溶性微粒、pH值和配伍液中氟尿嘧啶浓度均符合配伍要求.结论 在室温不避光情况下,氟尿嘧啶与盐酸昂丹司琼在Y型输液通路中配伍不相容,与其他5种止吐药配伍相容.

摘要： 目的 评价托烷司琼对缺氧复氧心肌细胞焦亡的影响及其与α7烟碱型乙酰胆碱受体(α7nAChR)的关系.方法 正常培养的H9C2心肌细胞,采用随机数字表法分成4组(n=6):对照组(C组)、缺氧复氧组(H/R组)、托烷司琼+缺氧复氧组(Tro+H/R组)和α7nAchR拮抗剂MLA+托烷司琼+缺氧复氧组(MLA+Tro+H/R组).除C组外,其余3组均采用缺氧12 h,复氧6h的方法制备心肌细胞缺氧复氧模型.Tro+H/R组缺氧前1h时加入托烷司琼,终浓度10 nmol/L;MLA+Tro+H/R组缺氧前2h时加入MLA,1h后加入托烷司琼,终浓度均为10 nmol/L.于复氧6h时,采用荧光免疫双染caspase-1-AlexaFluor 488/DAPI法确定心肌细胞焦亡率,ELISA法检测上清液IL-1β和IL-18浓度,2,4二硝基苯肼显色法检测上清液LDH活性,Western blot法检测心肌细胞α7nAchR、NOD样受体蛋白-3 (NLRP3)和caspase-1表达.结果 与C组比较,H/R组细胞焦亡率、上清液LDH活性、IL-1β和IL-18浓度升高,NLRP3和caspase-1表达上调,α7nAchR表达下调(P＜0.05);与H/R组比较,Tro+H/R组细胞焦亡率、上清液LDH活性、IL-1β和IL-18浓度降低,NLRP3和caspase-1表达下调,α7nAchR表达上调(P＜0.05);与Tro+H/R组比较,MLA+Tro+H/R组细胞焦亡率、上清液LDH活性、IL-1β和IL-18浓度升高,NLRP3和caspase-1表达上调,α7nAchR表达下调(P＜0.05).结论 α7nAchR参与了托烷司琼抑制缺氧复氧心肌细胞焦亡的过程.

摘要： 化疗所致恶心呕吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV)是癌症患者常见的不良反应,不仅会影响生活质量,还会影响治疗效果。随着新的止吐药及标准临床止吐指南的出现,CINV的发生率显著下降。尽管5-HT;受体拮抗剂(5-hydroxytryptamine 3 receptor antagonist,5-HT;RA)是目前最常用的CINV治疗药物之一,但仍有相当数量的患者(25%-50%)对其反应不佳。造成这种情况的原因可能包括个体间的差异,如年龄,性别,晕动史,饮酒史,以及遗传因素。其中,药物转运蛋白的基因多态性可能是造成5-HT;受体拮抗剂在癌症患者中药代动力学和疗效差异性的原因。目前,研究较多的5-HT;受体拮抗剂药物转运途径相关基因有ABCB1,ABCC1,ABCG2,OCT1和ATP7B等。本文就药物转运途径基因多态性对5-HT;受体拮抗剂的疗效影响做简要综述。

摘要： 目的 观察并研究肿瘤化疗患者使用止吐药的情况,为临床合理用药提供参考.方法 以2019年1月至7月期间在我院接受化疗并应用过止吐药的205例肿瘤患者为研究对象,对患者治疗过程中止吐药物的使用情况进行分析.结果 止吐药使用不合理主要是用药疗程不规范、用法用量不合理、联合用药不恰当以及超级别用药.结论 有少数患者存在不合理使用止吐药的情况,其化疗所致恶心呕吐(chemotherapy induced nausea and vomiting,CINV)的控制率较合理使用止吐药的患者低.

摘要： 目的：了解本院住院药房2011-2013年化疗止吐药的使用情况,为临床合理选用止吐药提供依据.方法：采用回顾性分析方法,对医院2011-2013年住院及门诊患者化疗止吐药对止吐药的品种,用药量,用药频度(DDDs),限定日费用(DDC),用药金额等进行统计分析.结果：本院3年来止吐药的DDDs呈上升趋势,主要以5-HT3受体拮抗剂为主,门诊以格拉司琼应用最广,其次是昂丹司琼盐酸托烷司琼,而住院DDDs昂丹司琼和托烷司琼连续3年稳步上升,格拉司琼的DDDs逐步下降.结论：2011-2013年化疗止吐药变化很大,患者对化疗药品掌握更加细化,同时这几年化疗患者在药物使用上呈现上升趋势.

摘要： 目的：了解我院非小细胞肺癌（NSCLC）患者放化疗中止吐药应用情况，为我院放化疗的止吐药规范应用提供参考。方法：采用回顾性分析方法，对我院2010年6月—2011年6月所有相关科室147例非小细胞肺癌首次治疗的患者止吐药应用情况进行统计、分析。结果：我院止吐药主要为5-羟色胺受体(5-HT3)拮抗剂，昂达司琼应用最广，其年度用药频率（DDDs）为76896；止吐药应用以一联使用为主，二联使用主要为昂达司琼+托烷司琼，构成比为24.49%；我院止吐药应用方案符合美国国立综合癌症网络（NCCN2011）止吐治疗指南的比例仅为16.33%；所有病例呕吐发生率高达76.87%；符合指南给药比例与未发生呕吐例数相比无统计学意义(p=0.082)。结论：我院止吐药应用不够规范，应用高致吐风险化疗药物时呕吐发生率较高，应加强止吐药管理和培训。

摘要： 目的：观察顺铂致大鼠异食癖模型,并以止吐药盐酸雷莫司琼作为工具药验证此模型替代呕吐模型的可行性.方法：大鼠尾静脉注射给予NS、盐酸雷莫司琼1、3、10μg/kg,给药10min后,腹腔注射顺铂10mg/kg,造成异食癖模型,连续观察4天.通过统计给药前后及与空白对照组间比较高岭土进食量的变化,观察模型是否成功及止吐药物在此模型上的药效.结果：正常动物每日高岭土进食量较少,约为0.02～0.09g.空白对照组大鼠腹腔注射顺铂后,高岭土进食量明显增加,为0.70±0.26g,与造型前有明显的统计学差异(p<0.01),后逐渐降低,至第3～4天恢复接近至正常水平.而静脉给予盐酸雷莫司琼可明显降低动物高岭土的绝对进食量,高剂量组动物高岭土进食增加量与同期空白对照组相比则具有统计学差异(p<0.01).造型后4天高岭土总进食量随剂量的增加而减少,ED50为9.17μg/kg.

摘要： 胃复安是临床上常用的止吐药,我科近两个月内收住了3例胃复安中毒引起锥体外系反应的患者,现将病理报道。

摘要： 目的：观察奈西雅注射剂预防顺铂或(和)阿霉素引起的胃肠道反应和毒副作用，并与枢复宁比较. 方法：随机分为两组，一组为观察组，接受奈西雅治疗，一组为对照组，给予枢复宁治疗. 结果：奈西雅对化疗后第一天恶心呕吐及进食情况的控制率高于枢复宁组，第四及五天的进食情况也好于枢复宁组，二者毒副作用相似.结论奈西雅能有效预防化疗药物所致的胃肠道反应，其疗效好于枢复宁，且作用时间较枢复宁长，不良反应轻，是良好的化疗止吐药.

摘要： 笔者研发了一种治疗放化疗导致恶心呕吐的中药药物，与前止呕吐药恩单司琼(5-HT3)类衍生物药物相比较，具有见效快、疗效高的优势，治愈率在95%以上，有效率在98%以上，且该药为纯中药制剂，毒副作用甚小，患者用药无任何痛苦，不受环境、场地影响。本项目具有较好的产业化前景，应用于临床有一定的使用价值，推广应用前景广阔，造福人类有巨大的社会效益和经济效益。

摘要： 笔者研发了一种治疗放化疗导致恶心呕吐的中药药物，与前止呕吐药恩单司琼(5-HT3)类衍生物药物相比较，具有见效快、疗效高的优势，治愈率在95%以上，有效率在98%以上，且该药为纯中药制剂，毒副作用甚小，患者用药无任何痛苦，不受环境、场地影响。本项目具有较好的产业化前景，应用于临床有一定的使用价值，推广应用前景广阔，造福人类有巨大的社会效益和经济效益。

摘要： 笔者研发了一种治疗放化疗导致恶心呕吐的中药药物，与前止呕吐药恩单司琼(5-HT3)类衍生物药物相比较，具有见效快、疗效高的优势，治愈率在95%以上，有效率在98%以上，且该药为纯中药制剂，毒副作用甚小，患者用药无任何痛苦，不受环境、场地影响。本项目具有较好的产业化前景，应用于临床有一定的使用价值，推广应用前景广阔，造福人类有巨大的社会效益和经济效益。

摘要： 咪达唑仑是一种短效的苯二氮卓类药物。最近几年，Bauer等观察到咪达唑仑能预防术后恶心呕吐（POrw）的效果。我们最近的研究也表明小剂量咪达唑仑能预防腰-硬联合麻醉下妇科病人POrw。但国内外未见有关咪达哇仑预防抗癌药物诱发呕吐的研究。本研究对咪达唑仑预防顺铂诱发猫呕吐的作用进行了探讨，并与格拉斯琼进行比较。研究结果表明：抗癌药顺铂己成为治疗恶性肿瘤最广泛的化疗药物，但同时也存在毒副作用，其中恶心呕吐是最常见的副反应，发生率近100%。本研究用抗癌药顺铂诱发猫恶心呕吐作为研究模型，与临床中细胞毒类抗癌药的胃肠道副反应相吻合。本研究中咪达唑仑能延长顺铂诱发猫恶心呕叶的潜伏期，减轻恶心呕吐症状，且效果与格拉斯琼组相似。这证明了咪达唑仑在动物预防呕吐中的有效性，为进一步用动物研究其预防呕吐的机制奠定了基础。

摘要： 咪达唑仑是一种短效的苯二氮卓类药物。最近几年，Bauer等观察到咪达唑仑能预防术后恶心呕吐（POrw）的效果。我们最近的研究也表明小剂量咪达唑仑能预防腰-硬联合麻醉下妇科病人POrw。但国内外未见有关咪达哇仑预防抗癌药物诱发呕吐的研究。本研究对咪达唑仑预防顺铂诱发猫呕吐的作用进行了探讨，并与格拉斯琼进行比较。研究结果表明：抗癌药顺铂己成为治疗恶性肿瘤最广泛的化疗药物，但同时也存在毒副作用，其中恶心呕吐是最常见的副反应，发生率近100%。本研究用抗癌药顺铂诱发猫恶心呕吐作为研究模型，与临床中细胞毒类抗癌药的胃肠道副反应相吻合。本研究中咪达唑仑能延长顺铂诱发猫恶心呕叶的潜伏期，减轻恶心呕吐症状，且效果与格拉斯琼组相似。这证明了咪达唑仑在动物预防呕吐中的有效性，为进一步用动物研究其预防呕吐的机制奠定了基础。

摘要： 本发明涉及一种外敷用的止吐中药组合物、制备方法及止吐腕带，属于医药技术领域。因为本发明所涉及的外敷用的止吐中药组合物包括下述按重量份的原料：丁香2‑5份、半夏2‑5份、茯苓1‑3份、黄芩1‑2份、旋复花1‑2份、吴茱萸0.8‑1.2份、代赭石0.8‑1.2份、生姜1‑3份。因为该止吐中药组合物用于外敷在使用者的相关穴位，并在脉冲刺激下，释放可发挥止吐作用的有效成分，所以缓解了化疗所导致的呕吐症状，提高了化疗的依从性，止吐效果明显。

摘要： 本发明属于中药及其制备技术领域，涉及一种具有止吐抗癌作用的姜竹药对及其制备方法，所述组分包括生姜提取物和竹茹提取物，生姜提取物和竹茹提取物的重量比为(1：10)～(10：1)；发明人独创的将生姜提取物和竹茹提取物以药对的方式优化组合，既可抑制癌症及术后恶心呕吐，同时兼有抗癌作用双重优势，在抗癌止吐模型产生了超过预期的抗癌止吐效果，且无毒性；本发明组分简单，成本低，无毒副作用，安全可靠，市场前景广阔。

摘要： 本实用新型公开了一种肿瘤化疗防吐止吐仪，通过在弹性环状固定带设置同时具有揉动和振动双重按摩功能的按摩仪，按摩仪包括按摩仪本体和设置在按摩仪本体上的电源、开关按钮、调节按钮、内关穴定位线和按摩头，有效地实现了通过按摩仪按摩内关穴穴位进行防吐、止吐的作用，并且采用弹性环状固定带，戴取方便，且可以根据不同人的手臂精细不同固定带自动调节，十分方便；本实用新型结构简便实用成本低、功能多样化，有效地实现了肿瘤患者化疗防吐止吐的目的。

摘要： 本实用新型公开了一种具有按摩功能的腕带式止晕止吐手环。本实用新型包括滚珠装置和手环带，滚珠装置包括滚珠座、滚珠和箍套，滚珠座固定安装于手环带内侧，所述滚珠座中心设置有容纳滚珠的滚珠腔，所述滚珠下部嵌装于滚珠腔内，所述箍套套接在滚珠外周面，且与滚珠座紧配合，用于锁紧滚珠。本实用新型具有以下有益效果：通过尼龙腕带的压力对内关穴起到一个物理刺激作用，同时滚珠上的药油涂层也可以渗透至皮下，加强刺激，起到快速止晕止吐作用，比传统针灸刺激，具有适应性广、疗效快、便捷、可随身携带自行操作、多次重复使用等优势。

摘要： 本实用新型公开了震源药柱用电子雷管止浮帽及具有该止浮帽的震源药柱，该止浮帽包括具有贯通腔体的外螺纹柱体，所述外螺纹柱体上端向外延伸有若干翘翅，所述外螺纹柱体/翘翅至少设置有一径向孔，所述外螺纹柱体中部还设置有贯通的空心管，所述空心管通过若干连接筋板与所述外螺纹柱体内壁固定连接。本实用新型可在不改变震源药柱产品外形结构的基础上，使震源药柱主品配套工业数码电子雷管使用，进行地质勘探作业。

摘要： 本发明涉及单层膜形式且没有空腔的制剂，其不含表面活性剂、泡腾添加剂和掩味剂，其包含一种或多种成膜剂、一种或多种胶凝剂和一种或多种来自止吐药和抗偏头痛药的活性成分。

摘要： 本申请提供试剂盒，其包含至少一个非IV可注射单位剂量的氨磺必利和至少一个剂量的急性期止吐药，用于同时、单独或依序用于治疗或预防受试者中的由化疗或放疗引起的恶心和/或呕吐，其中所述受试者正接受或已经接受化疗或放疗的治疗方案，并且其中所述剂量方案包括在第1天施用所述急性期止吐药或各个急性期止吐药，以及在第2天施用所述非IV可注射单位剂量的氨磺必利或至少一个非IV可注射单位剂量的氨磺必利，所述第1天为实施化疗或放疗的当天。还提供了试剂盒，其包含至少一个非IV可注射单位剂量的氨磺必利和至少一个单位剂量的IV氨磺必利。还提供了氨磺必利的非IV可注射制剂，其用于治疗或预防受试者中的延迟期的由化疗或放疗引起的恶心和/或呕吐。

摘要： 本发明提供一种安胎止吐药，包括如下质量份数的原料：当归、党参、黄芪、黄岑、苏梗、砂仁、神曲、半夏、白术、甘草、枸杞子、茯苓、川芎、菟丝子。本发明的有益效果是：效果显著，无毒副作用。

摘要： 本发明止吐药格拉司琼口腔崩解片由主药盐酸格拉司琼和药用辅料羟乙基纤维素等制备而成。服用时无需喝水，入口迅速崩解，随自然吞咽动作进入消化道，不需饮水助吞。对因化疗、放疗和手术引起的恶心和呕吐具有良好的预防和治疗作用。该药生产成本低，经济效益好，很有推广前景。

摘要： 本发明公开了调节哺乳动物胆碱能功能的药物组合物和方法，所述的药物组合物包括NRPA化合物或其药物上可接受的盐和止吐药/止恶心药或药物上可接受的盐以及药物上可接受的载体，所述的方法包括给药NRPA化合物或其药物上可接受的盐和止吐药/止恶心药或药物上可接受的盐以及药物上可接受的载体。所述的NRPA化合物和止吐药/止恶心药的含量使得该组合物可有效调节胆碱能功能或治疗疾病或疾患，所述的疾病或疾患选自肠炎病(包括、但不限于溃疡性结肠炎、坏疽性脓皮病和局限性回肠炎)、过敏性肠综合征、强直性张力障碍、慢性疼痛、急性疼痛、口炎性腹泻、囊炎、血管收缩、焦虑、惊恐性障碍、抑郁症、双相性精神障碍、孤独症、睡眠障碍、射精迟缓、肌萎缩性侧索硬化症(ALS)、认知功能障碍、高血压、食欲过盛、食欲缺乏、肥胖、心律失常、胃酸分泌过多、溃疡、嗜铬细胞瘤、进行性核上麻痹、化学品依赖和成瘾(例如烟碱(和/或烟草产品)、酒精、苯并二氮杂庚因、巴比妥酸盐、阿片类或可卡因依赖或成瘾)、头痛、偏头痛、中风、外伤性脑损伤(TBI)、强迫性神经失调(OCD)、精神病、亨廷顿舞蹈病、迟发性运动障碍、运动过度、朗读困难、精神分裂症、多发性脑梗塞死性痴呆、与年龄相关的认知能力下降、包括无癫痫小发作在内的癫痫、阿尔茨海默样老年性痴呆(AD)、帕金森病(PD)、注意力不集中的过度反应症(ADHD)和图雷特综合征。本发明还公开了这些组合物的使用方法。