Chemerin

摘要： 目的探究糖尿病(diabetes mellitus,DM)合并代谢相关脂肪性肝病(metabolic associated fatty liver disease,MAFLD)患者外周血Chemerin与糖脂代谢、内脏脂肪、氧化应激及炎症指标的关系。方法选取DM患者(DM组)84例,DM合并MAFLD患者(DM合并MAFLD组)124例,同期体检健康者(健康对照组)62例。比较3组外周血Chemerin及与糖脂代谢、内脏脂肪、氧化应激及炎症指标的相关性;评估外周血Chemerin对DM合并MAFLD的预测价值。结果DM合并MAFLD组糖化血红蛋白(glucated haemoglobin A1c,HbA1c)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2 h血糖(2 h plasma glucose,2 hPG)、空腹血清胰岛素浓度(fasting insulin,FINS)、胰岛素抵抗指数(homeostasis model assessment for insulin resistance,HOMA-IR)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triacylglycerol,TG)、Chemerin、高敏C反应蛋白(high-sensitive C-reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、内脏脂肪面积(visceral fat area,VFA)、丙二醛(malonaldehyde,MDA)水平高于对照组和DM组,高密度脂蛋白胆固醇(high-level level of lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽(glutathione,CSH)水平低于对照组和DM组,DM组HbA1c、FPG、2 hPG、FINS、HOMA-IR、TC、TG、Chemerin、hs-CRP、TNF-α、IL-6、VFA、MDA水平高于对照组,HDL-C、LDL-C、SOD、CSH水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。相关性分析显示,外周血Chemerin与TC、TG、hs-CRP、TNF-α、IL-6、VFA及MDA均呈显著正相关(r=0.862、0.784、0.657、0.835、0.827、0.857、0.847,P<0.01),与HDL-C、LDL-C、SOD、CSH呈显著负相关(r=-0.300、-0.362、-0.513、-0.630,P<0.01)。多元逐步回归分析显示,TC、TG、IL-6、VFA及SOD均为Chemerin影响因素。结论Chemerin与IL-6、VFA及SOD关系密切,参与DM合并MAFLD的病理生理过程。

摘要： 目的观察孕中期血清载脂蛋白CⅢ(apo CⅢ)、Apelin、Chemerin水平,并探讨三者对妊娠期糖尿病(GDM)的诊断价值及与妊娠不良结局的关系。方法选取2017年8月—2019年8月经筛查确诊为GDM的87例孕妇作为观察组,另选取同期筛查正常的孕妇80例作为对照组。比较两组血清apo CⅢ、Apelin、Chemerin水平,三者之间的相关性采用Pearson相关分析;受试者工作特征(ROC)曲线分析三者对GDM的诊断价值;影响GDM不良妊娠结局的危险因素采用多因素Logistic回归分析。结果观察组血清apo CⅢ、Apelin、Chemerin水平均高于对照组(P<0.01)。血清apo CⅢ、Apelin、Chemerin之间均呈正相关性(P<0.01)。血清apo CⅢ、Apelin、Chemerin及三者联合诊断GDM的ROC曲线下面积分别为0.841、0.718、0.785及0.861,三者联合诊断的敏感度为63.2%,特异度为93.7%。不良妊娠结局GDM患者血清apo CⅢ、Apelin、Chemerin水平均高于正常妊娠结局GDM患者(P<0.05);孕中期血清apo CⅢ、Apelin、Chemerin水平升高均是影响GDM患者不良妊娠结局的独立危险因素(P<0.05,P<0.01)。结论孕中期GDM血清apo CⅢ、Apelin、Chemerin均呈高表达,三者联合对GDM具有较高的诊断价值,且是影响GDM患者不良妊娠结局的独立危险因素。

摘要： Chemerin是孤独G蛋白偶联受体Chemerin R的内源性配体,于2007年被鉴定为脂肪因子,在炎症、糖脂代谢、血管生成方面发挥重要作用。众所周知,运动是防治肥胖的有效手段,近年来大量研究显示超重与肥胖患者血清Chemerin水平明显增加,并且增加程度与肥胖程度相关,Chemerin可能成为衡量肥胖严重程度的标准之一,而运动可以降低超重与肥胖者血清Chemerin水平,因此猜测Chemerin是否能够作为衡量超重与肥胖患者的运动效果标准之一,以及通过测量Chemerin能否防治早期的肥胖产生,但尚未有研究证明哪种运动模式更为有效。有氧运动安全但耗时,高强度间歇性运动省时但可能有一定的运动风险,这为下一步研究提供了方向。

摘要： 目的通过检测网膜脂肪组织中Chemerin的表达与胰岛素受体底物-1表达及酪氨酸磷酸化水平,探讨Chemerin与GDM胰岛素抵抗的关系。方法将研究对象分为GDM组及正常对照组NGT各22名,剖宫产术中收集网膜脂肪组织2g,Western blot及qPCR方法检测胎盘组织中Chemerin、IRS-1的表达及免疫沉淀法检测IRS-1的酪氨酸磷酸化水平。结果GDM组网膜脂肪组织中Chemerin蛋白质表达显著增加[2.99(0.04,7.90)vs 2.21(0.02,13.30),P=0.010];GDM组IRS-1[3.52(2.51,4.49)vs 5.47(4.04,8.98),P=0.024]蛋白表达明显降低;GDM组IRS-1酪氨酸磷酸化[0.60(0.01,1.74)vs 4.06(0.06,54.41),P=0.012]显著降低;相关性分析发现Chemerin蛋白表达与OGTT2h血糖密切相关;Chemerin mRNA与产前BMI密切相关;Chemerin蛋白表达与IRS-1蛋白正相关;IRS-1酪氨酸磷酸化水平与OGTT 0 h PG、OGTT 2 h PG密切负相关。结论网膜脂肪组织中Chemerin表达与IRS-1信号异常密切相关是其引起GDM胰岛素抵抗因素之一。

摘要： 目的:研究4周结合饮食控制的有氧运动对肥胖青年血清炎症因子chemerin的影响,并与经典炎症因子(IL-1β、IL-6和IL-10)进行比较,以明确chemerin是否能成为运动抗炎和健康促进的评估指标。方法:招募111名肥胖青年完成全封闭的4周结合饮食控制的有氧运动,中等强度(靶心率为40%心率储备+安静心率),以快走、游泳、慢跑为主,每周运动6天,每天上下午各2 h,每运动30 min休息5 min;饮食参考个体基础代谢,从3种套餐中选择一种(食物相同,质量不同,每日总能量分别是5023.02 kJ、5860.20 kJ和6697.36 kJ)。试验前后分别检测肥胖程度、糖脂代谢指标、血清chemerin、IL-1β、IL-6和IL-10水平,并比较男性(n=56)和女性(n=55)、减重量大(>10%初始体质量,n=52)和减重量小(初始体质量5%~10%,n=59)受试者间的组间差异,工作特征(ROC)曲线比较chemerin及经典炎症因子作为运动抗炎指标的敏感性和特异性。结果:1)4周结合饮食控制的有氧运动在改善肥胖青年肥胖程度和糖脂代谢的同时,显著降低chemerin、IL-1β和IL-6水平,增加IL-10水平;2)对血清chemerin、IL-6和IL-10的改变无显著性别差异,但肥胖男性的IL-1β降低程度更大;3)减重量大组的糖脂代谢改善程度更大,但仅血清chemerin和IL-1β有组间差异(IL-6和IL-10无组间差异);4)ROC曲线分析显示,chemerin比IL-1β、IL-6和IL-10在反映运动健康促进作用上有更高的敏感性(0.748)和特异性(0.640)。结论:4周结合饮食控制的有氧运动降低肥胖青年的血清chemerin水平,且无性别差异;血清chemerin的降低在评估运动健康促进效应上比经典炎症因子的改变有更优的诊断效能。

摘要： 目的探讨趋化蛋白Chemerin在口腔鳞状细胞癌(OSCC)患者血清及唾液中的表达及意义。方法收集80例OSCC患者(OSCC组)、50例癌前病变患者(癌前病变组)及50例健康体检者(对照组)的外周血和唾液,采用酶联免疫吸附试验检测血清及唾液中Chemerin水平并分析其与OSCC患者临床病理特征的相关性,然后绘制受试者工作特征曲线(ROC曲线)评价血清和唾液Chemerin水平对OSCC的诊断价值。结果OSCC组患者血清和唾液Chemerin水平均明显高于癌前病变组和对照组,且癌前病变组明显高于对照组(P<0.05);Chemerin水平与OSCC患者肿瘤最大径、TNM分期及淋巴结转移有关(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清和唾液Chemerin诊断OSCC的曲线下面积(AUC)分别为0.895和0.845;血清和唾液Chemerin鉴别诊断OSCC的AUC分别为0.736和0.729。结论Chemerin在OSCC患者血清和唾液中高表达,与患者病理特征相关,且诊断性能较好,可作为诊断OSCC的辅助指标。

摘要： 目的:探讨孕前不同体型孕妇的脂肪因子Chemerin及脂质代谢情况与妊娠糖尿病相关关系。方法:选取2018年10月—2019年10月在内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院产科门诊定期产检及住院待产的孕妇,参照2013年WHO诊断标准于孕24~28周诊断为妊娠糖尿病(GDM)患者60例,根据孕前体质量指数(BMI)水平分为标准组(BMI 18.5~23.9 kg/m^(2))、超重组(BMI 24~28 kg/m^(2))、肥胖组(BMI≥28 kg/m^(2)),每组20例;另外选取血糖正常、BMI为18.5~23.9 kg/m^(2)的孕妇20例作为对照组,所有入选对象均于37~40周分娩。入院后详细记录孕妇年龄、身高、孕前体重;同时分别测定各组分娩前空腹血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、血脂(总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇及低密度脂蛋白胆固醇)、超敏CRP(hs-CRP),并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),用酶联免疫吸附法测定外周血Chemerin值。结果:GDM三组Chemerin、空腹血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、HOMA-IR、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、hs-CRP检测值均高于正常对照组;GDM超重组、GDM肥胖组Chemerin、空腹血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白、HOMA-IR、hs-CRP高于GDM标准组;GDM肥胖组甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇高于GDM标准组。结论:孕前超重及肥胖体型的GDM孕妇糖脂代谢异常、炎症增加,代谢综合征风险增高。

摘要： 背景:骨关节炎的关键病理特征体现为炎症致软骨的退变,而软骨细胞是软骨中的唯一细胞,其受损首当其冲.有研究表明Chemerin可刺激白细胞向炎症部位迁移,增加软骨细胞的炎症信号,提示Chemerin在关节炎症中有所作用.前期课题组研究发现,骨关节炎患者的血清中的Chemerin水平明显升高,关节滑液中的Chemerin水平与以Kellgren-Lawrence分级为标准的骨关节炎严重程度相关,Chemerin在骨关节炎中可能作为炎症因子起重要作用.目的:探讨Chemerin对软骨细胞增殖、代谢的影响.方法:用Ⅱ型胶原酶消化法分离新生乳鼠软骨细胞并培养,建立细胞生长曲线,用MTT法筛选对正常软骨细胞有毒性的Chemerin浓度范围.用白细胞介素1β(10μg/L)构建骨关节炎的体外细胞模型.软骨细胞在药物存在下处理2 d后,通过苏木精-伊红染色、番红O染色、二乙酸荧光素/碘化丙啶染色、观察细胞形态和增殖代谢;另检测细胞一氧化氮分泌量分析诱导型一氧化氮合酶(一氧化氮合酶2)的表达;同时使用荧光定量PCR检测软骨形成标志基因如蛋白聚糖、Ⅱ型胶原a1,分解代谢基因如基质金属蛋白酶13、一氧化氮合酶2基因的表达变化.结果与结论:①体外培养的软骨细胞活性、形态良好;②Chemerin(50μg/L)及白细胞介素1β(10μg/L)均可减少细胞外基质的合成,促进细胞分泌一氧化氮和凋亡;③荧光定量PCR结果进一步显示Chemerin和白细胞介素1β作用相似,可下调软骨形成标志基因表达及上调软骨细胞分解代谢基因表达;④结果表明,Chemerin作为一种促炎症因子能促进软骨细胞一氧化氮高表达,调节细胞代谢平衡,促进细胞凋亡,并与白细胞介素1β具有协同作用.

摘要： 背景:骨关节炎的关键病理特征体现为炎症致软骨的退变,而软骨细胞是软骨中的唯一细胞,其受损首当其冲。有研究表明Chemerin可刺激白细胞向炎症部位迁移,增加软骨细胞的炎症信号,提示Chemerin在关节炎症中有所作用。前期课题组研究发现,骨关节炎患者的血清中的Chemerin水平明显升高,关节滑液中的Chemerin水平与以Kellgren-Lawrence分级为标准的骨关节炎严重程度相关,Chemerin在骨关节炎中可能作为炎症因子起重要作用。目的:探讨Chemerin对软骨细胞增殖、代谢的影响。方法:用Ⅱ型胶原酶消化法分离新生乳鼠软骨细胞并培养,建立细胞生长曲线,用MTT法筛选对正常软骨细胞有毒性的Chemerin浓度范围。用白细胞介素1β(10μg/L)构建骨关节炎的体外细胞模型。软骨细胞在药物存在下处理2 d后,通过苏木精-伊红染色、番红O染色、二乙酸荧光素/碘化丙啶染色、观察细胞形态和增殖代谢;另检测细胞一氧化氮分泌量分析诱导型一氧化氮合酶(一氧化氮合酶2)的表达;同时使用荧光定量PCR检测软骨形成标志基因如蛋白聚糖、Ⅱ型胶原a1,分解代谢基因如基质金属蛋白酶13、一氧化氮合酶2基因的表达变化。结果与结论:①体外培养的软骨细胞活性、形态良好;②Chemerin(50μg/L)及白细胞介素1β(10μg/L)均可减少细胞外基质的合成,促进细胞分泌一氧化氮和凋亡;③荧光定量PCR结果进一步显示Chemerin和白细胞介素1β作用相似,可下调软骨形成标志基因表达及上调软骨细胞分解代谢基因表达;④结果表明,Chemerin作为一种促炎症因子能促进软骨细胞一氧化氮高表达,调节细胞代谢平衡,促进细胞凋亡,并与白细胞介素1β具有协同作用。

摘要： 目的探讨血清Chemerin、Adropin水平与2型糖尿病(T2DM)合并高同型半胱氨酸血症(Hhcy)的相关性。方法选取2016年4月~2018年4月阳江市人民医院收治的168例T2DM患者作为研究对象,根据是否合并Hhcy,分为单纯T2DM组81例,T2DM+Hhcy组87例。选取同期进行体检的健康人50例作为对照组。比较各组间基本资料及生化指标,并进行Pearson相关性分析。结果T2DM+Hhcy组和单纯T2DM组体重指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、同型半胱氨酸(Hcy)、Chemerin均高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和Adropin低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);T2DM+Hhcy组病程长于单纯T2DM组,BMI、TG、LDL-C、FPG、HbAlc、Hcy、Chemerin高于单纯T2DM组,T2DM+Hhcy组Adropin低于单纯T2DM组,差异有统计学意义(P<0.05)。经过Pearson相关性分析,病程、BMI、LDL-C、FPG、HbA1c、Chemerin与T2DM患者Hcy均呈正相关,Adropin与其呈负相关(P<0.05)。结论Chemerin、Adropin可能均参与T2DM患者发生Hhcy的病理过程。

摘要： 本发明属于借助于测定材料的化学或物理性质来测试或分析材料技术领域，公开了一种Chemerin对胰岛素抵抗的调控与CMKLR1激动剂的干预作用测定方法，采用精氨酸诱导法制作胰源性糖尿病模型，350mg/kg精氨酸腹腔注射，一日一次，持续6周，期间小鼠普通饮食建立胰源性糖尿病组；同时采用配方饲料开放饮食建立高脂饮食组；阴性对照组：普通饮食饮水喂养6周；采用普通病理、酶联免疫吸附试验、Real‑Time PCR法、腹腔注射葡萄糖耐量试验检测；所有检测数据按平均数±标准差表示，正态分布用ShapiroWilk检验进行检验；组间比较使用单因素方差分析，若不符合正态分布按Mann‑Whitney U检验比较；以P＜0.05为差异有统计学意义；应用SPSS 22.0for Windows软件实施全部检验过程。

摘要： 本发明公开了一种黄牛chemerin基因单核苷酸多态性的检测方法，其基因多态性包括：在黄牛chemerin基因第868位为A或G的碱基多态性；在黄牛chemerin基因第1021位为G或A的碱基多态性。上述黄牛chemerin基因的单核苷酸多态性为：以包含chemerin基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对(包括P和newP)为引物，PCR扩增黄牛chemerin基因；用限制性内切酶PvuII消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛chemerin基因第868位和第1021位的单核苷酸多态性；该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生产性状密切相关的分子遗传标记，中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及人重组chemerin蛋白、重组载体和转化体及其制备方法。本发明首次公开了人重组chemerin蛋白、重组载体和转化体及其制备方法。本发明所提供的人重组chemerin蛋白为直接具有淋巴细胞趋化活性的形式。本发明所述制备人重组chemerin蛋白的方法，工艺简单、成本低廉，不需要酶切等额外的步骤，所生产的重组chemerin蛋白产品纯度达到98％以上，内毒素含量低，活性高。这为chemerin蛋白在新药研发和检测试剂的应用提供了丰富的、高质量的原料。

摘要： 本发明公开了一种黄牛chemerin基因单核苷酸多态性的检测方法，其基因多态性包括：在黄牛chemerin基因第868位为A或G的碱基多态性；在黄牛chemerin基因第1021位为G或A的碱基多态性。上述黄牛chemerin基因的单核苷酸多态性为：以包含chemerin基因的待测黄牛全基因组DNA为模板，以引物对(包括P和newP)为引物，PCR扩增黄牛chemerin基因；用限制性内切酶PvuII消化PCR扩增产物之后，再对酶切后的扩增片段进行琼脂糖凝胶电泳；根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛chemerin基因第868位和第1021位的单核苷酸多态性；该方法是一种在DNA水平上筛查和检测与黄牛生产性状密切相关的分子遗传标记，中国黄牛肉用生长性状的标记辅助选择(MAS)，快速建立遗传资源优良的黄牛种群。