欣普贝生

摘要： 目的探讨欣普贝生用于地宫颈评分胎膜早破引产的临床效果。方法本次研究起止时间为2019年10月至2021年10月,通过计算机随机抽选的方式选择该时间段内于我院进行治疗的胎膜早破孕妇156例作为研究对象,将其分为两个组别,将使用缩宫素进行引产的患者作为对照组共78例,将使用欣普贝生进行引产治疗的患者作为观察组共78例,对比两组患者的临床指标、宫颈成熟情况、引产成功率、母婴结局以及不良反应发生率。结果观察组患者的各临床指标所用时间均短于对照组(P0.05);观察组的不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论在对出现低宫颈评分胎膜早破的孕妇进行引产的过程中使用欣普贝生进行治疗,能够让患者拥有更高的治疗效果,患者所获得的用药安全性更接近理想状态。

摘要： 目的:探讨欣普贝生与米索前列醇对足月妊娠孕产妇宫颈成熟及妊娠结局的影响。方法:选取2021年1~5月在江苏省连云港妇幼保健院待产的80例孕产妇作为研究对象,采取抛掷硬币方法将孕产妇分为对照组和观察组,各40例,对照组采用欣普贝生治疗,观察组采用米索前列醇治疗。根据促宫颈成熟效果、妊娠结局进行评价。妊娠结局主要以自然分娩率、羊水胎粪率、窒息发生率以及用药费用等指标进行评价,并比较两组孕产妇宫口扩张时间、产后出血、产程进展时间(总产程、第一产程、第二产程、第三产程)。结果:观察组与对照组分别有1例、2例出现促宫颈成熟无效情况,两组患者促宫颈成熟有效率分别为97.50%与95.00%,组间差异在统计学上无意义(P>0.05);观察组与对照组产妇的自然分娩率分别为90.00%与87.50%,组间差异在统计学上无意义(P>0.05);观察组与对照组产妇的羊水胎粪率分别为2.50%与15.00%,组间差异有统计学意义(P 0.05);观察组宫口扩张时间、产后出血均短于或少于对照组相应指标的时间,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在足月妊娠孕产妇宫颈成熟干预中欣普贝生与米索前列醇均具有一定的效果,在影响妊娠结局上使用米索前列醇能够降低羊水胎粪率,但在自然分娩率与胎儿窒息发生率上两者效果接近。

摘要： 目的探讨双球囊导管与欣普贝生两种促宫颈成熟方式在足月妊娠初产妇的临床疗效。方法选择2018年1月—2020年12月在本院进行引产的672例足月妊娠产妇作为研究对象,随机数表法分为观察组(337例)和对照组(335例)两组。观察组产妇采取双球囊导管引产方式,对照组产妇采取欣普贝生药物引产方式,对两组产妇宫颈成熟情况、分娩情况以及新生儿结局等进行评价。结果引产12小时时,两组产妇Bishop评分均有改善,并且观察组评分为(7.56±1.15)分,高于对照组的(5.89±0.82)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论双球囊促宫颈成熟方式可促进足月妊娠初产妇的宫颈成熟,提高24 h内阴道分娩率,并且对新生儿的安全性较好,有助于产程管理。

摘要： 目的:分析子宫颈扩张球囊和欣普贝生运用于足月妊娠引产中的效果。方法:选取本院2019年3月至2020年3月接诊的足月妊娠产妇80例作为研究样本,随机分为对照组和观察组两组,每组产妇各40例。对照组产妇采取欣普贝生干预,观察组采用子宫颈扩张球囊干预,对两组产妇干预效果进行比较。结果:和对照组相比,观察组产妇各产程时间均明显较短,组间数据对比显示(P<0.05),说明数据差异具备统计学意义;观察组产妇不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),两组数据对比具备统计学差异。结论:子宫颈扩张球囊在足月妊娠引产中的效果明显优于欣普贝生,可有效缩短产妇的产程,不良反应较少,安全性较高,具备使用价值。

摘要： 目的比较妊娠期高血压疾病孕妇采用COOK球囊与欣普贝生引产过程中血压波动的情况。方法选取194例妊娠期高血压疾病患者,按照孕妇所选引产方式不同分为研究组(105例)与对照组(89例)。研究组使用COOK球囊,对照组使用欣普贝生。比较两组引产分娩过程中血压波动情况。结果在使用钙离子拮抗剂或者β受体阻滞剂降压治疗的所有孕妇中,研究组和对照组潜伏期、活跃期、第二产程、第三产程、产后血压的收缩压与舒张压最高值及催产后收缩压波动比较,差异无统计学意义(P>0.05)。但在未使用降压药物治疗孕妇中,两组潜伏期、活跃期、第二产程、第三产程的收缩压与舒张压最高值比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组催产后收缩压波动比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论COOK球囊与欣普贝生在妊娠期高血压疾病孕妇引产过程中对血压均有一定影响,但欣普贝生对血压影响更大,需在严密监护下使用。欣普贝生用于妊娠期高血压疾病引产时,需使用钙离子拮抗剂或β受体阻滞剂降压治疗的几率增加。

摘要： 目的 探讨地诺前列酮栓(商品名:欣普贝生)、催产素两种引产方法对母婴结局的影响.方法 420例有引产指征的孕妇,根据引产方式的不同分为A组(200例)与B组(220例).A组使用欣普贝生引产,B组使用催产素引产.比较两组引产效果、分娩情况、围生儿结局.结果 A组的引产总有效率92.00％ 高于B组的75.00％,差异有统计学意义(P0.05).结论 两种引产方式均能促进宫颈成熟,但比起单一催产素引产,欣普贝生引产效果更好.

摘要： 目的比较足月妊娠初产妇使用欣普贝生(地诺前列酮栓)、Foley导管、米索前列醇、缩宫素催引产的安全性和有效性。方法选取2018年5月—2019年5月于徐州医科大学附属医院住院分娩的足月妊娠且有引产指征的孕妇,共268例,收集临床资料进行回顾性分析。根据催引产方法的不同,将纳入对象分为4组:欣普贝生组、Foley导管组、米索前列醇组、小剂量缩宫素组。比较各组促宫颈成熟效果、分娩时间和剖宫产情况,记录新生儿情况及产时并发症。结果欣普贝生组、Foley导管组和米索前列醇组的促子宫颈成熟效果优于缩宫素组(P0.05)。欣普贝生组第一产程和总产程用时较短,缩宫素组第一产程及总产程用时最长,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。欣普贝生组发生宫缩过强3例,米索前列醇组宫缩过强1例,Foley导管组及缩宫素组未发生宫缩过强。结论足月妊娠初产妇应用欣普贝生、Foley导管、米索前列醇的催引产效果优于缩宫素组。欣普贝生价格昂贵,Foley导管、米索前列醇操作简单、安全、价格便宜,可根据临床具体情况及孕妇经济情况选择使用。

摘要： 目的 比较足月妊娠初产妇使用欣普贝生(地诺前列酮栓)、Foley导管、米索前列醇、缩宫素催引产的安全性和有效性.方法 选取2018年5月—2019年5月于徐州医科大学附属医院住院分娩的足月妊娠且有引产指征的孕妇,共268例,收集临床资料进行回顾性分析.根据催引产方法的不同,将纳入对象分为4组:欣普贝生组、Foley导管组、米索前列醇组、小剂量缩宫素组.比较各组促宫颈成熟效果、分娩时间和剖宫产情况,记录新生儿情况及产时并发症.结果 欣普贝生组、Foley导管组和米索前列醇组的促子宫颈成熟效果优于缩宫素组(P0.05).欣普贝生组第一产程和总产程用时较短,缩宫素组第一产程及总产程用时最长,2组比较差异有统计学意义(P0.05).欣普贝生组发生宫缩过强3例,米索前列醇组宫缩过强1例,Foley导管组及缩宫素组未发生宫缩过强.结论 足月妊娠初产妇应用欣普贝生、Foley导管、米索前列醇的催引产效果优于缩宫素组.欣普贝生价格昂贵,Foley导管、米索前列醇操作简单、安全、价格便宜,可根据临床具体情况及孕妇经济情况选择使用.

摘要： 目的:探讨高龄(＞35岁)是否增加中期引产的相关风险.方法:收集北京协和医院2013-2019年经依沙吖啶羊膜腔内注射引产的93例患者,以35岁为界,分为低龄组、高龄组,两组根据有无辅助应用欣普贝生分为低龄单药组、低龄双药组、高龄单药组、高龄双药组.均除外内科合并症、瘢痕子宫、哺乳期、多次人工流产史、多次宫腔镜治疗史等高危因素,比较各组引产情况.结果:高龄组与低龄组宫缩发动时间、胎儿娩出时间、总产程时间、产后2h出血量、引产出血率、宫腔残留率、软产道损伤、是否加用宫缩干预、产后感染率、引产成功率均无差异(P＞0.05).但宫颈裂伤均发生在单药组,引产出血均发生在低龄组,宫缩发动和胎儿排出时间双药组均呈缩短趋势.结论:高龄产妇不增加依沙吖啶羊膜腔内注射引产术的风险,经腹依沙吖啶羊膜腔内穿刺术对＞35岁孕妇仍是一种安全有效的中期引产方式,依沙吖啶联合欣普贝生引产可能会减少宫颈裂伤的发生.

摘要： 目的:分析经Foley尿管球囊扩张宫颈联合欣普贝生对足月妊娠患者促宫颈成熟治疗效果.方法:选取我院2020年1-12月146例足月妊娠患者,随机分研究组、对比组,研究组开展经Foley尿管球囊扩张宫颈联合欣普贝生进行促宫颈成熟治疗,对比组单纯利用欣普贝生用药促产,观察两组妊娠结局.结果:研究组剖宫产率5.47％,对比组剖宫产率15.06％,两组Bishop评分、临产时间、产后出血量、总产程有统计学意义(P<0.05).结论:足月妊娠患者的宫颈如不能成熟,则无法正常分娩,对患者开展经Foley尿管球囊扩张宫颈联合欣普贝生治疗,能够帮助患者顺利进入产程,改善妊娠结局,值得临床重视.

摘要： 目的：探讨欣普贝用于宫颈糜烂物理治疗后妊娠引产的有效性及安全性。方法：将60例因官颈糜烂行宫颈物理治疗后孕足月初产妇,随机分为欣普贝生组及缩宫素组.每组各30例.观察两组用药12h及24h后宫颈Bishop评分变化、宫颈裂伤情况、分娩方式、临产情况、产后2h出血量、产程及新生儿的情况。结果：研究组促宫颈成熟评分及引产成功率均高于缩宫素组，差异有统计学意义(P＜0.05)，用药后至临产的时间两组比较差异有统计学意义；两组的宫颈裂伤率、产后2h出血量及新生儿窒息率无统计学意义(P＞O.05)。结论：欣普贝生在宫颈物理治疗后引产能够安全有效促进患者宫颈成熟，提高阴道分娩率。

摘要： 目的：探讨欣普贝生与催产素促宫颈成熟及引产的有效性。方法：选择2011年1-6月在医院产科待产的、引产指征明确的66例足月单胎孕产妇作为研究对象，其均无妊娠期合并症，超声检查结果无异常。进行宫颈Bishop评分、分娩结局、产程观察和新生儿Apgar评分。结论：欣普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟有效，引卢成功率高，使用方便，操作简单，安全可靠。对母儿无明显不良影响，优于小剂量催产素，值得临床推广使用。但在欣普贝生作为新开展的一种特殊引产药物，必须加强交接班制度，交班要交清给药时间、取出时间、胎心及宫缩情况。

摘要： 本发明公开了一种增强石墨烯古斯汉欣效应的布洛赫表面激元光学器件，其横截面包括包覆层、石墨烯层、高折射率介质截断层以及多层膜结构元件。通过调节包覆层或其中某层结构的折射率或厚度，以特定角度输入光入射到布洛赫表面激元光学器件表面，将显著增强的光场限制在石墨烯表面，增强石墨烯与光的相互作用，激发布洛赫表面激元，实现反射相位的剧烈跳变，从而获得石墨烯表面古斯汉欣位移效应的显著增强。所提光学器件对于实现石墨烯在其潜在应用领域主要包括光通信中的光开关、光存储等光电器件以及传感领域的光学传感检测等具有十分重要的意义。

摘要： 本发明公开了一种舒欣啶游离碱的制备方法，包括如下步骤：(1)以式Ⅱ所示的化合物为原料，与多聚甲醛和吡咯烷反应制得式Ⅲ所示的化合物；(2)式Ⅲ所示的化合物与4‑甲氧基苯磺酰氯反应生成式Ⅳ所示的舒欣啶游离碱。本发明先进行曼尼希反应，使得反应物的结构中只有一个苯环，加上苯环上相应基团的定位效应，使得苯环上的羟基邻位能够特异的发生反应，而不会在其他位点上发生反应，从而减少杂质的生成。本发明与之前的研究相比，改变了合成路线，减少了杂质生成，提高了收率，使得总收率达到50％～55％，且舒欣啶游离碱的收率达到72％～75％。

摘要： 本发明涉及一种基于电子古斯汉欣位移的界面特性测量方法，包括：S1：选取不同界面特性的定标样品；S2：将电子波包入射所述多个定标样品，在其界面上进行反射并产生古斯汉欣位移现象；S3：测量步骤S2界面反射后的不同输出位置和/或电子古斯汉欣位移；S4：建立界面特性与输出位置和/或电子古斯汉欣位移的对应关系；S5：将电子波包以相同的初始状态入射待测器件，测量在其界面反射后的输出位置和/或电子古斯汉欣位移；S6：将步骤S5测得的输出位置和/或电子古斯汉欣位移代入步骤S4建立的对应关系，确定所述待测器件的界面特性。本发明可测量固体内部界面，且可测量纳米级别的界面，用于检验批量生产的纳米器件，思路简单，易操作。

摘要： 本发明公开了一种古斯汉欣位移放大器、制备方法及其放大方法，该位移放大器包括上下两种不同折射率的介质；上层为透光的玻璃棱镜，下层为GH位移产生装置；在上层玻璃棱镜的右端刻下凹面，凹面朝向位移放大器的径斜向右上方，凹面的尺寸不超过整块玻璃棱镜的50％，位于位移放大器的右端。当光进入玻璃棱镜或玻璃薄片中传播时，接触到GH位移产生装置的薄层将会产生反射光；由于光在GH位移产生装置的表面反射时表面发生等离子体共振，将大大增加古斯汉欣位移，同时光在反射后将再次经过结构的凹面，从而将古斯汉欣位移再次进行放大。本发明实现了古斯汉欣位移的双重放大，更加便于对位移的观察和测量，制备成本低廉，移植性强，灵活性高。

摘要： 本发明涉及欣源片制备技术领域，具体为一种快速释放的辅助降血脂欣源片加工工艺，包括以下步骤，S1:按比例准备硬脂酸镁、红曲、植物甾醇、纳豆冻干粉、葡萄籽提取物、淀粉、羧甲基淀粉钠、微分硅胶、包衣粉、二氧化硅，并进行杀菌；S2:将红曲、植物甾醇、纳豆冻干粉、葡萄籽提取物、淀粉、羧甲基淀粉钠、微分硅胶放入混合机，按照重量比1比0.9加入温水后混合，本发明中，借由上述方法：通过硬脂酸镁和二氧化硅的设置，可以使得药片快速的崩解，通过微分硅胶可促进崩解，从而便于成型后的药片能够快速释放药性，从而便于人体进行吸收，且通过制片机构可以进行制片，从而使得药片的表面积增大，使其在被食用后能够快速溶解并释放药性。

摘要： 本发明公开了硫酸舒欣啶在制备抗脓毒症药物中的应用，属于药物技术领域。该化合物式可用已知方法合成，制备工艺成熟，能够提供可靠的化合物来源，是一种理想的抗炎的化合物，可应用于制备预防、缓解和治疗内毒素血症引起的相关疾病的药物。所述疾病包括但不限于全身炎症反应综合征、脓毒症、重度脓毒症、脓毒性休克，以及脓毒症相关的急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征和多器官衰竭综合征。

摘要： 本发明涉及药物技术领域，具体涉及硫酸舒欣啶在制备抗肾功能衰竭药物中的应用。该化合物式可用已知方法合成，制备工艺成熟，能够提供可靠的化合物来源，是一种理想的抗肾功能衰竭的化合物，可应用于制备预防、缓解和治疗肾功能衰竭的产品。

摘要： 本发明公开了欣力康复方制剂在制备治疗白血病、脂代谢紊乱或两者合并症药物中的应用。本发明通过构建代谢相关性脂肪性肝病体内外模型，经筛选发现欣力康复方制剂可降低白血病组小鼠脂质在肝细胞中的蓄积，降低血清中炎症因子(IL‑6、TNF‑α)和血糖的含量、减少血清中游离脂肪酸含量抑制脂质代谢通路紊乱，有效抑制了小鼠脾脏中白细胞的浸润及小鼠肝脏脂肪变，并一定程度上修复了白血病细胞对小鼠脾脏的损伤，显示欣力康复方制剂能够有效抑制白血病合并代谢紊乱的进一步发生和发展；未来将其应用于白血病合并代谢紊乱的治疗，为白血病合并代谢紊乱患者提供新的用药选择，对当前世界白血病合并代谢紊乱患者的治疗具有重要作用和意义。

摘要： 本发明涉及一种基于一测多评法的心脑欣药物成分含量测定方法，以红景天苷为内标物进行一测多评，建立红景天苷与没食子酸、酪醇、绿原酸、咖啡酸、没食子酸乙酯和对香豆酸的相对校正因子，通过相对校正因子计算心脑欣药物中各成分含量，该药物75％甲醇提取液入高效液相色谱仪，色谱条件为：采用WondaSil C18‑WR色谱柱；柱温28°C～35°C；流动相A为甲醇；流动相B为0.1％磷酸溶液；采用梯度洗脱；体积流量1.0mL/min进样20μL；检测波长275nm～290nm；本发明对心脑欣药物进行定量分析，所得结果与外标法接近，简单可靠、重复性好，为心脑欣药物质量标准评价提供依据。

摘要： 本发明公开了硫酸舒欣啶和胺碘酮联合用药在治疗心律失常药物中的新应用，组合物中，活性成分硫酸舒欣啶与胺碘酮的重量比为10:1～1:10；使用剂量为40～60mg/kg。本发明首次发现硫酸舒欣啶和胺碘酮联合用药在治疗心律失常相关疾病的显著性作用，二者能够协同性增强治疗心律失常的药效；较单独使用硫酸舒欣啶或其药学上可接受的盐或者单独使用胺碘酮，药效更强。