次氯酸盐

摘要： 介绍了近年来TEMPO体系在催化氧化构建糖醛酸方面的研究进展,分别简述了TEMPO/次氯酸盐、TEMPO/BAIB体系、其他TEMPO/共氧化剂体系以及TEMPO/过渡金属/有氧催化体系的基本原理,分析了它们的应用范围,并进一步比较了4种TEMPO体系氧化糖伯羟基为糖醛酸的反应机制、底物适用范围以及优缺点。分析表明,通过TEMPO催化氧化,可解决传统工艺中使用重金属氧化剂所面临的环境污染等问题。基于此,对其发展前景进行了展望,指出今后可在以下方面对TEMPO氧化展开深入研究1)开展TEMPO/次氯酸盐氧化工艺研究,避免或减少无机盐的引入,降低对产品纯度的影响以及工业废盐对环境的污染;2)深入探索TEMPO/BAIB组合中溶剂体系的优化问题,为实现绿色清洁生产提供依据;3)对新兴的TEMPO有氧氧化体系进行系统、深入研究,以期实现在糖醛酸氧化上的应用推广。

摘要： 以香豆素为荧光团,设计并合成了一种线粒体靶向荧光探针Cou⁃Py,用于检测ClO^(-)。由于肟基在激发态的C=N异构化,Cou⁃Py表现出非常微弱的荧光,能够实现ClO^(-)促发的脱氧反应,在5 s内实现荧光恢复。此外,Cou⁃Py对ClO^(-)表现出高的选择性和低的检测限(6.87 nmol·L^(-1))。重要的是,Cou⁃Py已成功用于检测MCF-7细胞线粒体和斑马鱼幼虫中的ClO^(-)。

摘要： 铵态氮能被带负电荷的土壤胶体吸附,能比较稳定的存在于土壤里,不易流失。采用2mol·L^(-1)氯化钾浸提土壤,利用K^(+)离子与NH_(4)^(+)离子相似的特征把土壤胶体上与水溶性的NH4+进行交换。让铵态氮在强碱性介质中与次氯酸盐、苯酚作用,生成水溶性靛酚蓝。氮在0.05~0.5 mol·L^(-1)的范围内符合朗伯比尔定律,用吸光度和铵态氮浓度绘制校准曲线,测定铵态氮的质量分数[30]。精密度RSD在0.61%~3.0%之间,加标回收率在97.1%~102%之间。此方法灵敏度高、正确度好、方便简洁,适合于各类土壤中铵态氮的检测。

摘要： 设计合成了一种新型灵敏的荧光化学探针[Ir(bzq)_(2)(L1)](PF_(6))(bzq=苯并喹啉,L1=4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-甲醛肟)并进行了详细表征。将该配合物用于对次氯酸盐(ClO-)的荧光测定,发现加入ClO-后,探针溶液的荧光显著增强,在365 nm紫外灯下由暗棕色迅速转变为明亮的橙黄色,可能是配体L1中的肟作为反应位点被ClO-氧化为羧酸,抑制了非辐射衰变过程从而使探针发射出强荧光。在优化实验条件下,探针[Ir(bzq)_(2)(L1)](PF_(6))的荧光强度与ClO-浓度在0.1~210μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为3.08 nmol/L。荧光探针对ClO-的选择性较好,其它可能的共存离子不干扰测定。采用该方法测定了当地河水中的次氯酸盐,加标回收率为92.4%~103%,结果令人满意,表明该方法可用于实际样品中ClO-的测定。

摘要： 氯化提金是一种重要的无氰提金工艺方法,因为其具有浸出率高、且不使用氰化物的优势而越来越被重视。2010年以来氯化提金研究呈现明显增加趋势,且液氯化提金研究文献更多。氯化法提金工艺诞生不久,氰化法相继问世,当时由于材料工业比较落后,氯化法面临的腐蚀问题限制了其发展,随之被氰化法所替代。2000年以来,材料科学得到了迅猛发展,先进的耐腐蚀材料为氯化法扫清了障碍,随着人类社会的发展,工业生产所带来的生态平衡和环境保护问题超过了工业发展的本身,因此,氯化提金工艺将会得到更大的发展。

摘要： 美沙拉嗪(5-氨基水杨酸)用于治疗溃疡性结肠炎、轻度克罗恩病,其多以代谢物N-乙酰基-5-氨基水杨酸的形式通过肾脏快速代谢,少见肾损害及血尿,但在部分患者中发现口服后出现红棕色尿,此现象与其代谢物与水中清洁剂含有的残余次氯酸盐结合有关.本文报道了1例美沙拉嗪相关尿色异常并进行文献复习.

摘要： 离子方程式是中学化学教学的重难点,也是高考的热点.学生除了掌握常见类型的离子方程式书写,还应注意几类特殊情况.一、与次氯酸盐有关的离子方程式书写例1往次氯酸钠溶液中加少量硫酸亚铁.分析:追踪少量物质硫酸亚铁.

摘要： 美沙拉嗪(5-氨基水杨酸)用于治疗溃疡性结肠炎、轻度克罗恩病,其多以代谢物N-乙酰基-5-氨基水杨酸的形式通过肾脏快速代谢,少见肾损害及血尿,但在部分患者中发现口服后出现红棕色尿,此现象与其代谢物与水中清洁剂含有的残余次氯酸盐结合有关。本文报道了1例美沙拉嗪相关尿色异常并进行文献复习。

摘要： 以"84消毒液的使用指南"为主题,开展高中化学"次氯酸盐的性质"的教学。学生通过完成"一张图说清消毒剂""探究84消毒液的漂白效果与酸碱性的关系""探究84消毒液的漂白效果与光照的关系""探究84消毒液的漂白效果与温度的关系""84消毒液与酒精混合会有氯气吗"等5个项目任务,理解了次氯酸盐的性质及漂白原理,培养了学生的文献检索能力、实验探究能力以及发展了学生的高阶思维能力。将文献查阅与学生实验相结合,让学生在真实问题的解决中,完成次氯酸盐的性质等相关知识的内化,是顺利完成本项目教学的关键。

摘要： 以"84消毒液的使用指南"为主题,开展高中化学"次氯酸盐的性质"的教学.学生通过完成"一张图说清消毒剂""探究84消毒液的漂白效果与酸碱性的关系""探究84消毒液的漂白效果与光照的关系""探究84消毒液的漂白效果与温度的关系""84消毒液与酒精混合会有氯气吗"等5个项目任务,理解了次氯酸盐的性质及漂白原理,培养了学生的文献检索能力、实验探究能力以及发展了学生的高阶思维能力.将文献查阅与学生实验相结合,让学生在真实问题的解决中,完成次氯酸盐的性质等相关知识的内化,是顺利完成本项目教学的关键.

摘要： 本文在实验室模拟造纸工业次氯酸盐单段漂白过程，结果证实在次氯酸盐漂白过程中有少量PCDD/Fs生成;对不同次氯酸盐用量和不同初始pH条件下漂白，发现在较高次氯酸盐用量是PCDD/Fs的含量降低，这说明在高次氯酸盐用量条件下对PCDD/Fs的生成有抑制作，或者是对PCDD/Fs有一定的降解效果;在pH为碱性，中性及弱酸性时PCDD/Fs的分布模式有所不同，这可能是由于生成机制上的差异造成的。进一步研究了麦草浆不同组分漂白PCDD/Fs的变化情况，发现PCDD/Fs的生成主要来源于可提取组分，这一结果对于造纸工业中PCDD/Fs生成前提物质的脱除，以及PCDD/Fs的减排有一定的指导意义。

摘要： 本研究的目的是建立次氯酸盐和过氧乙酸再处理对FreseniusF80B聚砜人工肾透析器影响的定量认识和比较.在新F80B聚砜透析器和用次氯酸盐与过氧乙酸再处理的透析器上,得到了尿素、维生素B12和多分散葡聚糖的溶质清除率、膜的超滤系数和ζ电位。

摘要： 本文研究了蔗渣浆木聚糖酶促漂白中酶处理条件和漂白工艺对漂白废水可吸附有机卤化物(AOX)发生量的影响.得出了优化的酶处理条件,即酶用量1.0IU/g绝干浆,60min,浆浓5％,50°C.然后进行单段次氯酸盐漂白,能在相同的漂白用氯量条件下,经过酶处理浆的白度较对照浆高1.2％ISO,AOX发生量降低39.13％;在达到相同白度(81.8％ISO和81.9％ISO)情况下,经过酶处理的纸浆在漂白时只需要很少的用氯量(4％),因此可降低漂氯30％,AOX也同时减少46.39％,并且纸浆强度较高.在两段H-H漂白中,在相同的漂白用氯量(6％)下,经过酶处理的纸浆白度较对照浆高4.9％ISO,AOX发生量降低35.72％;而在较低的用氯量(4％)条件下,酶处理的浆仍能取得较对照浆更高的白度(81.8％ISO比78.5％ISO),并同时节省漂氯用量30％,AOX发生量也较对照浆降低44.16％,但对纸浆强度影响不大.

摘要： 本文通过研究麦草浆高温次氯酸盐加过氧化氢漂白工艺条件及参数.目的在于探索麦草浆连续漂白的可行性.通过与常规单段漂白的对比试验发现,高温(75°C)HP漂白可使麦草浆白度达到75﹪ISO,且漂白时间短,约14-18min,返黄值为1.3-1.5﹪,漂损8-10﹪,成纸强度相当.高温HP漂白最大的优点在于漂白过程简单,可在管道中连续进行,且因为H段漂后无需洗涤而直接进入P段漂白,节水、省电、污染小,特别适合于我国国情,可用于文化用纸和生活用纸的生产.

摘要： 本文主要研究了芦苇中性亚硫酸盐次氯酸盐单段高温快速漂白时加入助剂的影响因素.影响漂白速度及效果的因素有酰西安类助剂加入的顺序及时间,助剂的加入量,调节pH的缓冲剂NaOH和MgO的使用量.

摘要： 分析了在氯酸盐生产过程中次氯酸产生的原因及对工艺过程的影响。提出了通过增加电水贮存时间减少次氯酸方法的局限性。介绍了加入还原剂尿素、甲酸、过氧化氢的条件及各自优缺点。为减少在氯酸盐生产过程中的次氯酸提出建议。

摘要： 分析了在氯酸盐生产过程中次氯酸产生的原因及对工艺过程的影响。提出了通过增加电水贮存时间减少次氯酸方法的局限性。介绍了加入还原剂尿素、甲酸、过氧化氢的条件及各自优缺点。为减少在氯酸盐生产过程中的次氯酸提出建议。

摘要： 分析了在氯酸盐生产过程中次氯酸产生的原因及对工艺过程的影响。提出了通过增加电水贮存时间减少次氯酸方法的局限性。介绍了加入还原剂尿素、甲酸、过氧化氢的条件及各自优缺点。为减少在氯酸盐生产过程中的次氯酸提出建议。

摘要： 分析了在氯酸盐生产过程中次氯酸产生的原因及对工艺过程的影响。提出了通过增加电水贮存时间减少次氯酸方法的局限性。介绍了加入还原剂尿素、甲酸、过氧化氢的条件及各自优缺点。为减少在氯酸盐生产过程中的次氯酸提出建议。

摘要： 本发明公开了一种IC‑MS法同时测定臭氧化生理盐水中亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐、溴酸盐的方法。包括下列步骤：（1）样品前处理；（2）进样分析；（3）定性定量分析。本发明的有益效果：本发明中，样品前处理方法简单快捷；一次进样同时测定臭氧化生理盐水中的亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐、溴酸盐；可实现生理盐水中四种盐类的定性定量分析。

摘要： 本发明公开了一种同时检测海产品加工品中亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐和溴酸盐的方法，包括下列步骤(1)样品前处理；（2）进样分析；（3）定性定量分析。本发明的方法可以同时检测海产品加工品中的亚氯酸盐、氯酸盐、高氯酸盐和溴酸盐，操作简单，结果准确可靠。

摘要： 本实用新型涉及次氯酸钠生产设备领域，尤其涉及一种低氯酸盐含量次氯酸钠的生产装置。一种低氯酸盐含量次氯酸钠的生产装置，包括喷淋塔、储存容器和冷却器。碱液循环从储存容器经过冷却器冷却，然后在喷淋塔上端喷洒而出与氯气反应生产次氯酸钠，之后进入到储存容器进入到下一个循环反应中，直到氢氧化钠的含量低于1％时则停止循环反应，这样的循环反应有利于减少次氯酸钠溶液的储存的时间，冷却器的循环水为10°C的冷冻水，用于降低碱液循环温度，降低了氯酸盐的含量，最终得到低氯酸盐含量次氯酸钠。

摘要： 用过氧化氢脱除氯酸盐溶液中的次氯酸盐而不影响与之共存的6价铬。

摘要： 本发明公开了一种用过氧化氢除去高氯酸盐溶液中的次氯酸盐的方法，如果其带有6价铬，则对6价铬没有影响。

摘要： 本发明提供了多组分体系以及制备粘度增加且组合物pH为7至12的次氯酸盐组合物的方法。例如，并且优选地，所述体系和方法可用于提供(水)凝胶次氯酸盐组合物。所述体系或方法使用第一量的第一组分和单独组分，所述第一组分包含pH为10至13.5，优选为11‑13.5的次氯酸盐或次氯酸盐源，所述单独组分包含”干燥”形式或在小于7的pH下溶解和/或分散形式的pH诱导增稠剂。所述pH诱导增稠剂能够在使组合物经受增加的pH时增加其粘度，例如特别是组合物pH为7至12时。因此，pH诱导增稠剂用于在次氯酸盐组合物中引起由该pH诱导增稠剂所经历的碱性组合物pH引起的粘度提高。可存在pH调节剂(酸性或碱性)以调节组合物pH至所需范围。所述次氯酸盐组合物可通过在体系中组合一定量的各组分获得。

摘要： 用过氧化氢脱除氯酸盐溶液中的次氯酸盐而不影响与之共存的6价铬。

摘要： 本发明公开了一种用过氧化氢除去高氯酸盐溶液中的次氯酸盐的方法，如果其带有6价铬，则对6价铬没有影响。

摘要： 本发明涉及一种硫氰酸盐测定中去除次氯酸盐、三价铁干扰的方法，属于水质中硫氰酸盐的测定方法。利用过量的过氧化氢的还原性，与样品中的次氯酸盐反应，进而排除次氯酸盐的干扰，酸性条件下过量的过氧化氢会和硫氰酸盐反应，所以需要消除多余的过氧化氢，利用碱性条件下过氧化氢不和硫氰酸反应，利用二氧化锰催化作用，促使过氧化氢快速分解，调节pH到10‑12时，二氧化锰的催化效率最高；利碱性条件下二氧化锰不溶解，催化剂可以反复使用；采用氯化铜作为助催剂增加了二氧化锰的催化效率，缩短过氧化氢的分解时间，彻底的破坏过氧化氢，利用抗环血酸来掩蔽三价铁的影响。解决了含次氯酸盐、三价铁的水质中硫氰酸盐无法准确测定的问题。

摘要： 本发明主要叙述一种新型的电解生成高铁酸盐及含氯次氯酸盐的电解槽，这种电解槽能以NaCl或KCl为主的电解液经过电解同时生成一定浓度的高铁酸盐溶液及次氯酸盐溶液。其中生成的高铁酸盐溶液是一种绿色环保的高效净水消毒剂。这种新型的电解槽以离子交换膜分成两个槽室，即高铁酸盐室和次氯酸盐室，并在每个槽室内置入一对分属于不同电源的特殊材料制成的阴阳极。它经过一定时间的电解，能够得到满足净水消毒需要的高铁酸盐和次氯酸盐溶液。