CHD

摘要： 目的探讨老年冠心病(CHD)合并2型糖尿病(T2DM)患者英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)评分和平均血小板体积(MPV)变化与冠状动脉狭窄程度的相关性,为临床诊疗提供指导。方法选择2017年4月至2020年5月在浙江绿城心血管病医院行冠状动脉造影术的136例CHD合并T2DM患者(年龄>60岁)为研究对象。根据Gensini评分结果将患者分为高分组(Gensini评分≥40分)54例和低分组(Gensini评分0.05);两组患者的吸烟史、糖尿病病程、空腹血糖(FPG)、高密度脂蛋白固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)、糖化血红蛋白(HbA1c)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。高分组患者CHDRISK值和MPV水平均明显高于低分组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.001)。Pearson相关分析显示,患者Gensini评分与CHDRISK值(r=0.217,P<0.001)和MPV水平(r=0.336,P<0.001)均呈正相关。结论老年CHD合并T2DM患者UKPDS评分和MPV变化与冠状动脉狭窄程度密切相关,两项指标的分析检测对CHD合并T2DM患者病情评估具有一定价值。

摘要： 目的调查遵义市红花岗区CHD的发生率及影响因素,为制定其防控提供参考依据。方法采取以人群为基础,对妇幼卫生监测数据直报三期系统中出生缺陷人群监测数据进行统计分析。结果2014~2019年间红花岗区CHD的报告发生率为109.3/万,呈逐年上升趋势,尤以2016年后上升明显。不同类型中卵圆孔未闭、动脉导管未闭、房间隔缺损上升明显,室间隔缺损、法洛四联症等无明显上升。报告发生率前五位依次为卵圆孔未闭、房间隔缺损、动脉导管未闭、室间隔缺损、法洛四联症。上报发生率有季节聚集性;<20岁组、≥35岁组高于其它年龄组;与孕次、产次及孕产次差呈正相关。不同性别、母亲不同民族之间没有差异性。结论提倡适龄生育、合理避孕、做好孕前准备、选择适当季节受孕、避免围孕期可疑危险因素暴露以减少CHD发生的风险。

摘要： 心脏是第一个发育的器官,它经历复杂的形态形成,当有缺陷时会导致先天性心脏病(CHD)。采用目前的治疗方法,超过90%的CHD患者可以存活到成年,但经常因心力衰竭(HF)和非心脏原因过早死亡。为了深入了解知之甚少的疾病进展,研究人员进行了单核RNA测序(snRNA-seq)并分析了来自供体和CHD患者的157273个细胞核,这些患者的疾病包括左心发育不良综合征(HLHS)和法洛四联症(TOF),两种常见的紫绀型CHD病变,以及扩张型(DCM)和肥厚型(HCM)心肌病。

摘要： 目的:探讨产前孕妇接受产前超声检查对胎儿畸形筛查、诊断中及妊娠结局的影响。方法:回顾分析2020年1月—2021年12月在聊城市人民医院建立母子保健手册的1865例孕妇为研究对象,孕妇在孕11~13+6周、20~28周、11~32周分别行颈项透明层(nuchal translucency,NT)检查、心电图超声检查、胎儿系统检查,产前超声提示胎儿畸形的产妇接受羊水穿刺检查,观察产前超声先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)、结构畸形诊断准确率、胎儿结构畸形产妇染色体异常与NT的诊断价值。结论:1865例孕妇经产前超声诊断复杂性、轻型CHD共75例,最终诊断复杂性、轻型CHD分别检82例,以最终诊断为标准,诊断准确率为91.46%。最终诊断、产前超声诊断中枢神经系统等各系统畸形胎儿分别为99例、88例,产前超声诊断准确率为88.89%。经超声诊断为胎儿结构畸形的88例孕妇,在产前行染色体侵入检查,异常率为11.36%(10/88)。在超声诊断为结构正常的1777例孕妇中抽取95例具有染色体异常高危因素的孕妇行产前行染色体侵入检查,异常率为1.05%(1/95)。超声诊断为胎儿结构畸形的孕妇的染色体异常率显著高于结构正常的孕妇(χ2=8.597,P=0.003<0.05)。111例NT厚度异常产妇,NT值与染色体异常呈正相关(F=12.175,P=0.026),分娩存活、终止妊娠、自然流产或死胎孕妇的NT值三者相比差异有统计学意义(F=26.831,P<0.001)。结果:整个孕期的产前超声检查在筛查胎儿结构、心脏畸形准确率高,减少了非必要的羊水穿刺侵入检查,且对妊娠结局具有指导意义,加之其无创、实时等优势适宜临床推广。

摘要： 目前可通过抗血小板聚集、营养心肌和对症治疗来处理冠心病(CHD)[1]。同时有研究表明[2],中药对于CHD的预防、治疗和康复疗效显著。因此为了达到更好的疗效,本研究旨在探讨瓜蒌薤白半夏汤加减联合阿托伐他汀钙片治疗CHD痰浊内阻型患者的疗效,具体报告如下。

摘要： 目的 研究冠心病(CHD)患者行微信随访对生活质量的影响.方法 数据采集本院就诊的82例CHD患者,根据"随机数字表法"划分对照组(常规护理,41例)、观察组(微信随访,41例),两组血压值、生活质量比较.结果 出院时比较血压值无差异(P＞0.05);随访后与对照组比较,观察组血压值更稳定,SF-36评分更高,依从率更高(P＜0.05).结论 CHD是临床常见病、多发病,目前治疗此病以PCI术为主,缓解疾病危害、避免心血管事件发生,但出院后缺乏对症护理,患者仍有未遵医嘱用药、作息不规律等问题,影响疗效,因此早期仍需提供对症护理,其中微信随访是最常见护理类型,其顺应时代出现,提供对症护理利于提高护理效果.

摘要： 目的:探讨综合护理干预在冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)合并高脂血症(HLP)患者中的应用效果.方法:选定72例CHD合并HLP患者,整群随机法分为实验组(综合护理干预)与对照组(传统干预)2组,对比组间的心率与血压变化.结果:实验组干预后的心率水平、血压水平,均较对照组低(P<0.05).结论:综合护理干预可稳定CHD合并HLP患者的心率与血压.

摘要： 目的 探讨亚临床甲状腺功能减退症(SHT)与冠心病(CHD)患者冠脉病变程度(SCAD)的关系.方法 选取我院2018年4月～2020年4月收治的CHD患者90例为研究对象,根据Gensini评分分为高评分组(≥52)和低评分组(<52)各45例.回顾性分析比较两组患者的临床特征和相关化验指标有无差异,并采用logistic回归方程筛选CHD患者SCAD相关的独立因素.结果 单因素分析显示,高评分组患者血清促甲状腺激素、高密度脂蛋白胆固醇明显低于低评分组,吸烟史、亚临床甲减发生率高于低评分组,差异具有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示患者的亚临床甲减指标是患者引发冠脉病变最主要的危险因素.结论 SHT与CHD患者SCAD有关,可作为患者病情严重程度的重要评价指标.

摘要： 目的探讨亚临床甲状腺功能减退症(SHT)与冠心病(CHD)患者冠脉病变程度(SCAD)的关系.方法选取我院2018年4月~2020年4月收治的CHD患者90例为研究对象,根据Gensini评分分为高评分组(≥52)和低评分组(<52)各45例.回顾性分析比较两组患者的临床特征和相关化验指标有无差异,并采用logistic回归方程筛选CHD患者SCAD相关的独立因素.结果单因素分析显示,高评分组患者血清促甲状腺激素、高密度脂蛋白胆固醇明显低于低评分组,吸烟史、亚临床甲减发生率高于低评分组,差异具有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示患者的亚临床甲减指标是患者引发冠脉病变最主要的危险因素.结论SHT与CHD患者SCAD有关,可作为患者病情严重程度的重要评价指标.

摘要： Coronary atherosclerotic heart disease is a disease of myocardial ischemia and hypoxia,which often presents as chest pain,dyspnea,cold sweat and fatigue.Fatigue is the subjective experience of patients,which is easy to be ignored,and will lead to the decline of patients’quality of life and physical activity level,etc.,with a high incidence and great harm.The purpose of this paper was to review the concept,risk factors,assessment tools and intervention measures of coronary atherosclerotic heart disease fatigue in order to provide a reference for identifying and improving the fatigue of coronary atherosclerotic heart disease.

摘要： CETP活性应该是CETP转移CE的能力以及脂蛋白作为供体/受体能力的综合.深入分析CETP基因缺陷、各种病态下脂蛋白结构、功能和代谢调节才能从分子生物学基础上揭示CETP与心血管疾病之间的关系,从而正确评价CETP的病理生理和临床意义.

摘要： CETP活性应该是CETP转移CE的能力以及脂蛋白作为供体/受体能力的综合.深入分析CETP基因缺陷、各种病态下脂蛋白结构、功能和代谢调节才能从分子生物学基础上揭示CETP与心血管疾病之间的关系,从而正确评价CETP的病理生理和临床意义.

摘要： CETP活性应该是CETP转移CE的能力以及脂蛋白作为供体/受体能力的综合.深入分析CETP基因缺陷、各种病态下脂蛋白结构、功能和代谢调节才能从分子生物学基础上揭示CETP与心血管疾病之间的关系,从而正确评价CETP的病理生理和临床意义.

摘要： CETP活性应该是CETP转移CE的能力以及脂蛋白作为供体/受体能力的综合.深入分析CETP基因缺陷、各种病态下脂蛋白结构、功能和代谢调节才能从分子生物学基础上揭示CETP与心血管疾病之间的关系,从而正确评价CETP的病理生理和临床意义.

摘要： CETP活性应该是CETP转移CE的能力以及脂蛋白作为供体/受体能力的综合.深入分析CETP基因缺陷、各种病态下脂蛋白结构、功能和代谢调节才能从分子生物学基础上揭示CETP与心血管疾病之间的关系,从而正确评价CETP的病理生理和临床意义.

摘要： CETP活性应该是CETP转移CE的能力以及脂蛋白作为供体/受体能力的综合.深入分析CETP基因缺陷、各种病态下脂蛋白结构、功能和代谢调节才能从分子生物学基础上揭示CETP与心血管疾病之间的关系,从而正确评价CETP的病理生理和临床意义.

摘要： 本发明属于基因工程及生殖医学领域，公开了一种与散发型非综合征型CHD辅助诊断相关的低频SNV标志物及其应用。该标志物为rs75423398、rs7527798、rs200531164、rs6756629、rs139026854、rs79043251、rs1801212、rs4956145、rs7689099、rs145248317、rs34525648、rs16891235、rs13194053、rs41269281、rs41270593、rs3130250、rs3130379等41个低频SNV的组合。该标志物可用于制备散发型非综合征型先天性心脏病辅助诊断试剂盒。

摘要： 本发明公开了人基因CHD1位点突变和检测CDH1基因的多个位点突变的试剂盒，与CDH1阴性参考序列NG_008021.1相比，所述人基因CHD1发生c.2164+66AC位点突变。包括CDH1基因的c.2076TC、c.1937‑13TC、c.2164+66AC和c.2164+17dupA位点突变；采用Sanger测序技术，可用于快速检测遗传性胃癌患者体内CDH1基因的c.2076TC、c.1937‑13TC、c.2164+66AC和c.2164+17dupA位点突变情况。利用本发明完成的检测结果准确，对遗传性胃癌的临床鉴别诊断有重要的参考意义。

摘要： 本发明公开了c‑Myc和Chd1l在肿瘤治疗和诊断中的应用；本发明通过CHD1L启动子区结合蛋白生物信息分析及体内外实验，CHD1L高表达恶性肿瘤中存在c‑Myc/Chd1l正向调控回路，阻断此反馈回路可控制肿瘤细胞增殖及迁移。本发明通过Chd1l启动子荧光素酶基因检测等实验表明c‑Myc结合Chd1l启动子E‑box区段序列；构建诱导性Chd1l基因敲除系统、c‑Myc过表达载体，用免疫沉淀、流式细胞分选及多种分子生物学方法，在细胞水平证实了c‑Myc与Chd1l间存在正反馈调节回路，同时证明c‑Myc/Chd1l调控回路是促进肿瘤细胞恶性增殖及迁移表型的关键点，阻断此作用回路可有效控制肿瘤细胞恶性增殖。本发明为包括肝癌在内的各类恶性肿瘤药物治疗提供新方法。

摘要： 本发明公开了一种CHARGE综合征致病基因CHD7突变检测试剂盒。试剂盒包括从待测样品中提取DNA的试剂、用于扩增样本DNA的PCR反应试剂、对PCR扩增产物进行测序的试剂；所述扩增样本DNA的PCR反应试剂包括PCR引物。使用本发明所述试剂盒检测患者是否存在CHD7基因NM_017780:c.6756‑6757delAG突变，从而诊断CHARGE综合征发生的原因，该试剂盒将有利于临床上开展CHARGE综合征患者的CHD7基因突变筛查工作，为CHARGE综合征患者的诊断提供依据。

摘要： 本发明公开了检测CHD7基因的c.1670‑98delGTATAGA和c.2375+49dupTGGACT碱基突变的引物；采用Sanger测序技术，可用于快速检测遗传性CHARGE综合征患者体内CHD7基因的c.1670‑98delGTATAGA和c.2375+49dupTGGACT位点突变情况。利用本发明完成的检测结果准确，对遗传性CHARGE综合征的临床鉴别诊断有重要的参考意义。

摘要： 本发明公开了一种CHARGE综合征致病基因CHD7突变检测试剂盒。试剂盒包括从待测样品中提取DNA的试剂、用于扩增样本DNA的PCR反应试剂、对PCR扩增产物进行测序的试剂；所述扩增样本DNA的PCR反应试剂包括PCR引物。使用本发明所述试剂盒检测患者是否存在CHD7基因NM_017780:c.3523‑2A>G突变，从而诊断CHARGE综合征发生的原因，该试剂盒将有利于临床上开展CHARGE综合征患者的CHD7突变筛查工作，为CHARGE综合征患者的诊断提供依据。

摘要： 本发明公开了一种条件性诱导敲除过表达Chd1l基因的肝癌细胞系及其构建方法。首先，构建过表达Chd1l和绿色荧光蛋白的肝癌细胞系；其次，将条件性诱导表达Cas9的载体转入到上述肝癌细胞系中；最后，构建携带红色荧光并具有靶向切割Chd1l活性的pLVX‑mCherry‑hU6‑Chd1l‑SgRNA载体，将其转到上述细胞系，最终得到条件性诱导敲除过表达Chd1l的肝癌细胞系。本细胞系特点是添加强力霉素(Dox)诱导前为过表达Chd1l的肝癌细胞系，诱导后为敲除Chd1l表达的肝癌细胞系。本发明的细胞系对照性好，可减少多个细胞系的同时培养，简化科研工作，是基因功能研究的理想工具。

摘要： 本发明属于基因工程及生殖医学领域，公开了一种与散发型非综合征型CHD辅助诊断相关的低频SNV标志物及其应用。该标志物为rs75423398、rs7527798、rs200531164、rs6756629、rs139026854、rs79043251、rs1801212、rs4956145、rs7689099、rs145248317、rs34525648、rs16891235、rs13194053、rs41269281、rs41270593、rs3130250、rs3130379等41个低频SNV的组合。该标志物可用于制备散发型非综合征型先天性心脏病辅助诊断试剂盒。

摘要： 本实用新型公开了CHD卧式硬齿面双轴型齿轮减速机，包括箱体以及与箱体连接的CHD箱盖，箱体的一侧设置有输出轴，CHD箱盖的一侧设置有CHD输入轴，箱体内部设置有第一段齿轮、第一段齿轴、第二段齿轮、第二段齿轴以及第三段齿轮，其中CHD输入轴端部齿头与第一段齿轮啮合，组成第一组传动；第一段齿轴与第一段齿轮结合成一个整体，由第一段齿轴与第二段齿轮啮合，组成第二组传动；第二段齿轮与第二段齿轴组成一个整体，由第二段齿轴与第三段齿轮啮合，组成第三组传动；第三段齿轮与输出轴组成一个整体，最后经输出轴输出动力，本实施例的目的在于提供一种体积小，效率高，节能，输出动力大的卧式硬齿面双轴型齿轮减速机。

摘要： 本发明提供了用于CRISPANT特异性敲除斑马鱼chd2基因构建斑马鱼癫痫模型的sgRNA组合，其序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.4所示，通过CRISPANT技术，敲除斑马鱼chd2基因第3个外显子7bp片段，选育出chd2基因缺失型斑马鱼，从而构建斑马鱼癫痫模型。本发明使用四个sgRNA靶向同一基因，可以最大限度地提高编辑效率，更有效进行基因编辑。本发明提供的斑马鱼癫痫模型为进一步开展CHD2突变与癫痫发病机制的关系研究及筛选抗癫痫药物奠定了很好的基础。