模板合成

摘要： 功能微颗粒材料因其微型化和多功能化等优点而在诸多领域具有广泛的应用。微流控技术可控制备的多样化乳液液滴体系为功能微颗粒材料的创新设计与可控制备提供了优良而独特的模板。深入研究乳液模板法构建功能微颗粒材料过程中介尺度结构的形成与演变规律,以及液滴界面介尺度结构与乳液动力学行为、界面传质与反应耦合对微颗粒介尺度结构的影响规律等,对于实现乳液模板结构调控与新型功能微颗粒材料创新制备具有重要意义。本文主要综述了微流控乳液模板法构建功能微颗粒过程中介尺度结构定向调控的研究进展,着重涵盖了两方面内容:(1)微流控法可控制备乳液模板的过程中,液滴界面两亲分子聚集态介尺度结构的调控与液滴运动、吞并、融合、相界面定向演变等动力学行为之间的相互影响关系和调控机制,以及上述调控对液滴形貌、结构和组成的影响规律;(2)乳液模板制备功能微颗粒的过程中,界面传质、反应,及两者耦合对微颗粒介尺度结构的定向调控,以期为新型功能微颗粒材料的高效制备与性能强化提供科学指导。

摘要： 分级多孔炭因其高比表面积、大孔容及分级孔结构,目前广泛应用于超级电容器、锂离子电池、催化及吸附等领域.废弃物在热解气化过程中残留的碳基材料则是制备分级多孔炭很好的前体.本文根据废弃物来源及自身特性间的差异,对生物质和非生物质废弃物作为原料制备的分级多孔炭的特性及应用进行了综述及总结.并对不同制备方法的优劣及适用对象进行了比较.对分级多孔炭在挥发性有机物(VOCs)吸附、CO2吸附捕集、染料吸附、抗生素以及酚类物质的吸附过程进行分析,总结出废弃物基多孔炭在孔径结构及表面杂原子掺杂情况下的优势能够增强这几类物质的吸附效果.结合已有文献,对废弃物基分级多孔炭的制备、孔径设计及表面官能团设计提出展望.

摘要： 功能微颗粒材料因其微型化和多功能化等优点而在诸多领域具有广泛的应用.微流控技术作为一种崭新的材料制备技术平台,在可控构建功能微颗粒方面展现出了传统制备技术所不具备的独特创造性和优越性.综述了近年来基于微流控液滴模板来可控构建面向化工、医药、储能、环境等领域的多样化功能微颗粒材料的研究新进展.重点介绍了如何基于微流控乳液液滴模板的结构组分设计来理性设计和可控构建多孔结构球形微颗粒、腔室结构球形微颗粒、多样化结构非球形微颗粒等功能微颗粒材料,探讨了基于微颗粒的微观结构和化学组成的耦合来构筑其独特功能特性的设计策略,展望了微流控技术在可控构建新型功能微颗粒材料方面的未来发展趋势.

摘要： 一、项目简介微孔沸石晶体催化材料(孔径为0.4-1.2纳米),特别是硅铝沸石,因其具备有序的微孔结构、较大的比表面积、较高的热和水热稳定性、骨架酸中心、可交换的阳离子等优异性能而被广泛应用到石油化工方面,也是工业上应用最多的催化剂之一。二、主要功能与指标,肖丰收研究小组在2006年成功的使用成本低廉的软模板合成了介孔β沸石(Angew.Chem.Int.Ed.2006,45,3090-3093),在催化烷基化反应中表现出了优异的催化活性。

摘要： 微尺度功能材料的功能取决于材料结构和组分的精确协同匹配,但如何实现微尺度空间上多样化材料结构的精确调控和功能组分的精确协同定位仍是一大挑战.本文综述了微流控法可控构建新型微尺度功能材料的研究新进展,重点介绍了基于微流控制备的微尺度相界面体系中材料结构和组分的精确协同匹配来设计构建具有独特结构和功能的微尺度功能材料的新策略.首先介绍了以液滴状和液流状微尺度相界面体系为模板,分别可控构建具有多样化结构的功能微颗粒和微纤维的进展;然后介绍了以微通道受限空间内微尺度相界面体系为模板、原位可控构建微通道膜和功能微阀的进展.今后研究应关注于微尺度相界面体系的结构扩展创新及其规模化制备技术.

摘要： 以4-叔丁基邻苯二甲酸酐、金属(Co3+、Al3+、Zn2+)氯化物、尿素、钼酸铵为原料,用固相合成法分别合成系列酞菁类金属配合物(MPc).通过目标产物的红外谱图和紫外图,确定形成MPc;对合成的MPc的紫外可见吸收、荧光光谱特性进行研究,考察溶剂、浓度、中心金属对MPc化合物的光谱特性的影响,为光谱理论理解和实验教学提供桥梁.

摘要： 本论文以不同的染料为模板合成出介孔TiO2并在不同的光源下用其来进行染料降解实验。研究表明:制备出的催化剂其光催化区域极大地跃迁到了可见光区，其太阳光下降解染料的数据也为这些催化剂具有明显的可见光活性提供了依据。通过这种实验方法制备得到的二氧化钛不仅具有介孔晶体结构，还具有很好的可见光催化效果。此外，某些制备出的TiO2光催化剂降解染料的效果在太阳光下明显比在紫外光下强。这个现象的机理一旦研究清楚，将会对可见光下TiO2的催化机理产生深远的影响。

摘要： 结合了超顺磁性材料和介孔材料优势的磁性介孔氧化硅复合颗粒（MSCPs），特别是核壳结构的MSCPs，获得了广泛的关注，此类材料制备一个重要的挑战是突破以小分子阳离子表面活性剂为主导的模板限制。以聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯型三嵌段共聚物F127(EO106PO70EO106) 为模板，在弱酸性条件下，用先诱导硅源水解与自组装，后加氟诱导缩聚的两步法，在氧化硅包覆的磁性微球（SMPs）表面包覆了一层MSU-3 型虫洞状孔道排布介孔壳层。通过对这种材料（M-MSU）的结构分析发现，所得微球的壳层介孔结构类似于相同条件下得到的介孔材料，孔结构为内部相连的笼状孔，其内部孔穴和窗口的主要孔径分布分别为8.5 nm和5 nm。然后，以三嵌段共聚物P123 (EO20PO70EO20)为模板，在中性盐溶液条件下，包覆了一层介孔壳层，得到介孔呈多层囊泡状，2–3 壳壁和空腔规则相间排布的磁性介孔氧化硅微球M-MLV。其孔径主要分布在7–8 nm。以上所得的M-MSs，单分散性好，颗粒之间高度分离；制备所用的弱酸性/中性条件和非离子表面活性剂对环境友好，且有效保护了磁核不受破坏。新方法突破了原来M-MSs 体系以CTAB 为模板的限制，有效实现了大孔径的介孔壳层包覆。最后，分别用模式药物和DNA 评价了这两类材料装载生物分子的能力，发现M-MSU 具有更有利于孔道内吸附DNA的独特性质，而M-MLV的规则介孔结构使其在小分子药物吸附上表现出优于M-MSUs的装载能力。

摘要： 近年来，各种金属纳米结构材料的合成得到了广泛的研究，除了单一金属纳米粒子、纳米线、纳米棒、纳米管的合成外，有研究扩展到二元元素半导体纳米材料的制备研究中。有研究报道了以SBA-15为模板合成出a-MnO2纳米线和TiN纳米棒。关于Cu3N纳米结构材料的合成研究鲜见报道，Cu3N纳米线/棒状结构未有报道，而此结构因其量子效应必将使其物理和光学特性与Cu3N膜有所不同，从而在纳米电子装置及光学领域具有潜在的应用价值。本研究首次通过CVD方法以SBA-15为模板合成出有序结构的Cu3N纳米棒。

摘要： 本文借助超临界二氧化碳,以具有纳米孔道的微孔沸石分子筛为模板,制备了结构完全不同于分子筛的微米级花状结构的聚合物,以此为例揭示了间接模板合成的原理.

摘要： 本文采用AAO 模板及Ar+磨技术在Si 基片上合成了规则的大面积六角纳米孔阵列。阵列的六角晶格尺寸及纳米孔深度可以由H3PO4 扩孔时间、氧化电压、离子磨时间等工艺参数精确控制。其中，孔间距与孔直径与工艺参数的关系为ID=15.8+2.17V和PD=0.905V+0.452TH-20（其中V 为氧化电压，TH 为H3PO4 扩孔时间）。孔深度则可被控制为：Y=27.59T-5.44X+21.76（其中，X 为AAO 模板长径比，T 为离子磨时间）。这种制备方法将可广泛应用于高效荧光发光器件、太阳能光伏器件、气体传感器件和THz 受激辐射等光电子器件中。

摘要： 本文采用AAO 模板及Ar+磨技术在Si 基片上合成了规则的大面积六角纳米孔阵列。阵列的六角晶格尺寸及纳米孔深度可以由H3PO4 扩孔时间、氧化电压、离子磨时间等工艺参数精确控制。其中，孔间距与孔直径与工艺参数的关系为ID=15.8+2.17V和PD=0.905V+0.452TH-20（其中V 为氧化电压，TH 为H3PO4 扩孔时间）。孔深度则可被控制为：Y=27.59T-5.44X+21.76（其中，X 为AAO 模板长径比，T 为离子磨时间）。这种制备方法将可广泛应用于高效荧光发光器件、太阳能光伏器件、气体传感器件和THz 受激辐射等光电子器件中。

摘要： 本文采用AAO 模板及Ar+磨技术在Si 基片上合成了规则的大面积六角纳米孔阵列。阵列的六角晶格尺寸及纳米孔深度可以由H3PO4 扩孔时间、氧化电压、离子磨时间等工艺参数精确控制。其中，孔间距与孔直径与工艺参数的关系为ID=15.8+2.17V和PD=0.905V+0.452TH-20（其中V 为氧化电压，TH 为H3PO4 扩孔时间）。孔深度则可被控制为：Y=27.59T-5.44X+21.76（其中，X 为AAO 模板长径比，T 为离子磨时间）。这种制备方法将可广泛应用于高效荧光发光器件、太阳能光伏器件、气体传感器件和THz 受激辐射等光电子器件中。

摘要： 本文采用AAO 模板及Ar+磨技术在Si 基片上合成了规则的大面积六角纳米孔阵列。阵列的六角晶格尺寸及纳米孔深度可以由H3PO4 扩孔时间、氧化电压、离子磨时间等工艺参数精确控制。其中，孔间距与孔直径与工艺参数的关系为ID=15.8+2.17V和PD=0.905V+0.452TH-20（其中V 为氧化电压，TH 为H3PO4 扩孔时间）。孔深度则可被控制为：Y=27.59T-5.44X+21.76（其中，X 为AAO 模板长径比，T 为离子磨时间）。这种制备方法将可广泛应用于高效荧光发光器件、太阳能光伏器件、气体传感器件和THz 受激辐射等光电子器件中。

摘要： 本文采用AAO 模板及Ar+磨技术在Si 基片上合成了规则的大面积六角纳米孔阵列。阵列的六角晶格尺寸及纳米孔深度可以由H3PO4 扩孔时间、氧化电压、离子磨时间等工艺参数精确控制。其中，孔间距与孔直径与工艺参数的关系为ID=15.8+2.17V和PD=0.905V+0.452TH-20（其中V 为氧化电压，TH 为H3PO4 扩孔时间）。孔深度则可被控制为：Y=27.59T-5.44X+21.76（其中，X 为AAO 模板长径比，T 为离子磨时间）。这种制备方法将可广泛应用于高效荧光发光器件、太阳能光伏器件、气体传感器件和THz 受激辐射等光电子器件中。

摘要： 利用自然生物物质为模板和骨架构筑功能纳米材料是纳米科技领域的一个前沿研究方向.近来我们发展的"人工化石方法"通过在纳米层次上以不同客体基质复制自然物质的结构和形貌从而获得新型功能纳米材料,是该方向的一个突破.本文综述了该方法用于功能金属氧化物纳米管材料和纳米管/纳米颗粒复合材料制备的研究进展.

摘要： 公开了初合成微孔材料，其具有CHA结构并且含有至少一种具有以下式(I)季铵阳离子通用结构的有机结构导向剂。还公开了由所述初合成材料制成的微孔晶体材料。还公开了使用一种或多种有机结构导向剂制造微孔晶体材料的方法。还公开了选择性催化还原排气中的氮氧化物的方法，所述方法包括通常在氨、脲、生成氨的化合物或烃化合物的存在下，使排气与包含所公开微孔晶体的制品接触。

摘要： 本发明的硬模板或复合模板合成复合孔沸石分子筛的方法属于无机化学、物理化学与催化化学技术领域。本发明的方法，以常用硅源及其掺杂骨架的金属原子为原料，以水为溶剂，经过水热处理和煅烧的过程，制得复合孔沸石分子筛；所说的水热合成过程，使用硬模板或者复合模板制备原粉；用煅烧获得开放孔道。所说的硬模板主要指稻壳或碱性苯乙烯系离子交换树脂或无机碳等；所说的复合模板是硬模板与有机胺或有机季铵盐混合作模板。本发明方法简单、成本低，制得的分子筛同时具有微孔和介孔的复合孔结构，分子筛孔壁为MFI或BEA或NaY或MOR晶体结构，作为吸附剂、催化剂及催化剂载体在化工领域得到广泛的应用。

摘要： 本发明公开了一种以核酸适配体为模板合成的双模态纳米羟基磷灰石的方法，该方法以核酸适配体为模板合成纳米羟基磷灰石的过程中掺入具有成像功能的稀土离子，核酸适配体为AS1411，具有成像功能的稀土离子是具有荧光成像功能的Tb3+以及具有MRI成像能力的Gd3+。本发明采用以核酸适配体为模板的仿生合成方法，简单快速地实现了具有特异性识别细胞/组织的nHAp的合成，并在合成过程中掺杂具有不同成像功能的稀土离子，实现了荧光/MRI纳米成像探针的制备(AS1411‑nHAp:Gd/Tb)，纳米材料具有生物相容性良好、理化性能优良、稀土离子掺杂率高、功能多元化等特性。

摘要： 本发明公开了一种蛋壳状二氧化硅纳米材料的无模板合成方法，属于功能材料领域，将一定量HSiCl3和三正丙胺溶于CH2Cl2中，室温搅拌数小时；将形成的黄色溶液蒸干，剩下的产物在马弗炉中煅烧处理即可得到蛋壳状SiO2；本发明的目的是提供了一种中空蛋壳状纳米SiO2快速制备方法，该方法仅需将小分子硅烷在胺存在下歧化反应的产物在一定温度下煅烧即可形成中空蛋壳状纳米SiO2。该方法具有快速、易于放大合成的优点，有望用于产业化制备中空纳米SiO2材料。

摘要： 本发明涉及一种以ZIF‑67为模板合成密胺树脂基炭材料的制备方法和应用。其制备步骤如下：将2.80 g三聚氰胺和0.050 g ZIF‑67溶于90.0 ml去离子水中，置于三口烧瓶中搅拌0.5 h，待溶液搅拌均匀，向三口烧瓶中加入6.0 ml甲醛溶液，搅拌0.5 h后。向三口烧瓶中滴加一定量冰醋酸，在60 oC下反应得到乳白色悬浊液。将得到的产物使用乙醇和去离子水交替离心洗涤，待上清液为中性后，放入烘箱中干燥。将得到的共聚物在氩气的保护下，于700 oC下碳化，即得到以ZIF‑67为模板合成密胺树脂基炭材料。本发明制备过程简单，产率较高，制备得到的以ZIF‑67为模板合成密胺树脂基炭材料具有结构稳定、倍率性能好、电化学性能优异等优点，非常适合作为电极材料应用于超级电容器领域。

摘要： 本发明为一种三维多孔六方氮化硼的无模板合成方法，由硼源和氮源压制成的三维前驱体直接高温裂解为宏观三维结构完整的多孔六方氮化硼，具体步骤是：三聚氰胺、三聚氰酸和硼酸的混合物在热的去离子水中搅拌溶解并反应，得到白色乳浊液，继续搅拌至蒸干，将蒸干的白色固体粉末置于不锈钢磨具中压制成型，得到三维前驱体，通过控制硼酸与三聚氰胺和三聚氰酸的相对含量以实现对三维多孔氮化硼的比表面积、孔隙率、密度和力学性能的调控；所述三聚氰胺和三聚氰酸的摩尔比为1:1；将三维前驱体置于氧化铝管式炉中，氮气或氨气气氛下热解，得到三维多孔六方氮化硼产品。该方法简单经济，产品孔隙率高且能在高、低温和酸、碱等极限条件下保持稳定性。

摘要： 本发明公开了一种以女贞子花粉为模板合成SnO2在气敏材料中的应用，本发明合成的SnO2以女贞子花粉为模板，采用模板浸渍法，经过超声浸渍、离心洗涤、煅烧等工艺流程，成功合成了三维多孔骨架网状结构材料，很好的保留了花粉的多级孔道结构，使气体扩散加快，产物能更好地与气体进行反应，同时铵盐组分的分解挥发使硝酸钴前期融化后吸附在花粉表面，与模板充分结合，温度进一步升高后分解，Co在对模板进行加固，避免模板坍塌变形，破坏花粉形貌，同时反应生成的Co还可对SnO2进行有效的掺杂，制得的气敏元件在无光照及蓝光条件下，能有效增强对丙二醇、甲醇、乙醇的气敏性能。

摘要： 本发明公开了一种视频模板合成和推荐系统、方法、装置及存储介质，所述系统包括AE插件模块、管理平台模块、管理平台、特征提取分析模块、构建模块和推荐模块，本发明通过AE插件模块，可以方便快捷地设计视频模板，大大降低视频模板制作周期，提高视频模板更新速度；同时，可快速导出视频模板的配置和素材，方便快捷地生成准确配置参数，省去人工配置时间，避免人工配置失误；通过特征提取分析模块和构建模块，可构建视频模板画像和用户画像，可以更好地掌握视频模板效果走向，以及更有针对性地设计视频模板；通过推荐模块，可向用户推荐更适合更感兴趣的视频模板，减少用户的筛选时间，提高视频模板的有效使用率。

摘要： 本发明涉及利用末端脱氧核糖核苷酸转移酶无模板合成含非天然碱基寡核苷酸链的方法及其应用。将引发链单链DNA、TdT反应缓冲液和醋酸镁溶液混合，为混合液1；混合液1中加入天然的脱氧核糖核苷酸、dTPT3TP、dTPT3TP衍生物或者dNaMTP中的一种，为混合液2；混合溶液2中加入TdT，为混合液3；混合液3孵育，热处理，使TdT失活，为混合液4；混合液4中加入上样缓冲液，加热处理，使寡核苷酸链完全变性，通过变性胶，分析TdT将非天然碱基添加到寡核苷酸链3’末端的效果。该方法偶联效率高，成本低，操作方便，副产物少，不产生污染性废物。所述寡核苷酸链在DNA末端标记、六碱基信息存储中具有潜在应用价值。

摘要： 本发明公开了一种单晶超薄FeMo3S4纳米片电催化氮还原材料及其有机‑硬模板合成方法和应用。该合成方法，包括以下步骤：(1)将乙酰丙酮铁溶解于有机溶剂‑水溶液中，至完全溶解后加入H2O2，再加入金属Mo粉末，30°C‑80°C加热至Mo粉完全溶解，得到溶液A；(2)利用硬模板法，将溶液A倒入可溶性盐晶体粉末中搅拌均匀，得到固液混合物B；(3)将固液混合物B置于管式炉，硫化气氛下500°C‑800°C煅烧0.5‑2小时，硫化完成后，产物经过滤、洗涤后，得到单晶超薄FeMo3S4纳米片电催化氮还原材料。本发明所制备的单晶超薄FeMo3S4纳米片电催化氮还原材料可以作为高效催化剂直接应用于电催化氮还原反应。