榄香烯注射液

摘要： 榄香烯是从姜科植物温郁金和温莪术中提取的、具有抗肿瘤活性的一类倍半萜烯类化合物,主要以β-榄香烯、γ-榄香烯和δ-榄香烯的油状混合物形式存在,其中β-榄香烯是其发挥抗肿瘤作用的主要成分。榄香烯注射液是我国自主研发的二类非细胞毒性抗肿瘤药,具有抗肿瘤疗效显著、副作用轻微等特点。榄香烯注射液可通过诱导细胞凋亡、抑制肿瘤血管生成等实现对肿瘤细胞的抑制乃至破坏,促进机体对肿瘤的免疫反应和增强机体自身的免疫功能等。榄香烯注射液还可直接干预或辅助治疗恶性肿瘤,能显著提升治疗效果和改善患者生活质量。文章对榄香烯注射液的来源、诱导细胞凋亡和联合化疗协同增效等作用机制进行了综述,指出了榄香烯对肿瘤治疗的重要作用,以及榄香烯研究的不足,例如蛋白水平及线粒体等方向上的作用靶点和相关基因研究较少,作用机制不明;缺乏榄香烯与放化疗药物间的最佳配伍方案研究。文章对莪术、郁金等中药在现代医学中的研究有着重要意义。

摘要： 目的:观察榄香烯注射液联合分子靶向药物对肝癌转移患者免疫力及生存期的影响。方法:将收治的119例原发性肝癌根治术后转移患者纳入研究,应用随机数字表法将患者分为研究组(n=60)和对照组(n=59)。对照组患者给予索拉非尼治疗,研究组患者在对照组基础上加用榄香烯注射液,总疗程6个月。对比两组患者影像学和中医证候疗效、治疗前后免疫功能。记录随访期间生存及不良反应情况,比较总生存时间(OS)和无进展生存时间(PFS)。结果:研究组患者影像学客观缓解率和疾病控制率均显著高于对照组(均P0.05)。研究组患者不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:榄香烯注射液联合索拉非尼可有效增强肝癌转移患者免疫力,提高客观缓解率和疾病控制率,并延长生存期,且安全性高,具有临床推广价值。

摘要： 目的探讨榄香烯注射液联合GP(吉西化滨+顺铂)化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选择2019年1月至2021年3月在解放军联勤保障部队第九八九医院诊治的72例晚期NSCLC患者作为研究对象,根据治疗方案分为观察组(36例)和对照组(36例),两组均采取GP化疗方案,观察组联合榄香烯注射液治疗,均连续完成4个疗程。对两组患者近期疗效进行评价,采用CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)和自然杀伤(NK)细胞进行免疫功能评价,采用卡氏(KPS)评分进行生活质量评价,并记录不良反应的发生情况。结果观察组客观缓解率(23例,63.89%)高于对照组(14例,38.89%),差异有统计学意义(P0.05)。结论榄香烯注射液联合GP化疗方案能够提高晚期NSCLC患者的近期疗效,改善机体免疫功能和健康状况,用药安全性较好。

摘要： 目的探讨榄香烯注射液联合姑息护理对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法选取2020年3月至2021年3月期间绵阳市中心医院收治的86例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。给予对照组患者常规化疗(注射用培美曲塞二钠和顺铂注射液)和靶向药物(吉非替尼片)治疗,观察组患者在对照组的基础上联合榄香烯注射液治疗,21 d为1个疗程,两组患者均连续治疗3个疗程,并于治疗期间接受姑息护理。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后Karnofsky功能状态量表(KPS)、健康调查简易量表(SF-36)评分,外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)百分比及CD4^(+)/CD8^(+)比值,自然杀伤(NK)细胞百分比,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者的临床总有效率显著高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者KPS、SF-36评分均显著升高,且观察组显著高于对照组;与治疗前比,治疗后观察组患者外周血CD3^(+)、CD4^(+)百分比、CD4^(+)/CD8^(+)比值及NK细胞百分比均显著升高,且显著高于对照组;外周血CD8^(+)百分比显著降低,且显著低于对照组;治疗期间观察组患者不良反应发生率均显著低于对照组(均P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者应用榄香烯注射液联合姑息护理治疗具有良好的治疗效果,能够提高患者免疫功能,改善患者生活质量,同时减少不良反应的发生,安全性较好。

摘要： 目的:探讨三维适形调强放疗联合榄香烯注射液对食管癌患者血清肿瘤标志物和T淋巴细胞亚群的影响.方法:选取我院于2016年8月到2019年12月期间接诊的食管癌患者60例,根据随机数字表法分为对照组(n=30)和研究组(n=30),对照组患者予以三维适形调强放疗,研究组在对照组基础上联合榄香烯注射液治疗,比较两组患者疗效、生存质量、血清肿瘤标志物、T淋巴细胞亚群以及不良反应.结果:研究组患者治疗6周后的临床总有效率为63.33％(19/30),高于对照组患者的36.67％(11/30)(P＜0.05).两组治疗6周后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平均较治疗前降低,且研究组低于对照组(P＜0.05).两组患者治疗6周后CD3*、CD4+、CD4+/CD8+水平均下降,但研究组高于对照组(P＜0.05),CD8+水平均升高,但研究组低于对照组(P＜0.05).两组治疗6周后卡劳夫斯基(KPS)评分均较治疗前升高,且研究组高于对照组(P＜0.05).两组不良反应发生率对比未见统计学差异(P＞0.05).结论:三维适形调强放疗联合榄香烯注射液治疗食管癌患者,疗效较好,可有效阻止疾病进展,改善患者生存质量和降低血清肿瘤标志物水平,减轻机体免疫抑制,且不增加不良反应发生率.

摘要： 目的:观察经肝动脉灌注榄香烯联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗不可切除肝癌的近期疗效及不良反应.方法:选取我院2015年1月至2016年10月收治的48例不可切除的肝癌患者,将其随机分为观察组24例和对照组24例,对照组给予TACE治疗(雷替曲塞3 mg/m2、奥沙利铂100 mg/m2、表柔比星40 mg/m2),观察组给予肝动脉灌注榄香烯注射液(200～400 mg/m2)+TACE治疗(雷替曲塞3 mg/m2、奥沙利铂100 mg/m2、表柔比星40 mg/m2).以上治疗每4～6周1次,末次随访时间为2018年10月31日.观察对比两组的治疗有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)及不良反应.结果:观察组和对照组的RR分别为66.67％、58.33％,DCR分别为87.50％、83.33％,差异无统计学意义(P>0.05).两组平均PFS分别为(10.69±1.00)个月、(7.68±1.03)个月,差异具有统计学意义(P0.05).结论:经肝动脉灌注榄香烯联合TACE治疗不可切除肝癌安全可行,可减轻TACE术后不良反应,延长患者平均PFS.

摘要： 目的:探讨涎腺腺样囊性癌临床症状及治疗效果.方法:随机选定涎腺腺样囊性癌患者40例(2018年1月～2019年12月期间),对所有患者的临床症状进行分析,之后随机抽签方式划分为2个小组:对照组与研究组,其中,对照组实施单一手术治疗,研究组实施手术联合榄香烯注射液进行治疗.对组间治疗前后的卡式评分与不良反应发生率进行指标对比.结果:(1)40例涎腺腺样囊性癌患者均存在生长速度相对缓慢的无痛性肿物,且肿物以实质性、表面光滑扪及质地软或者存在韧感圆形、卵圆形肿瘤,其边界清晰,部分患者肿瘤会与周边皮肤邻近组织或者颌骨粘连;(2)研究组经联合治疗之后,其卡式评分高于对照组,且其不良反应发生率指标更低于对照组,P<0.05,差异性显著.结论:涎腺腺样囊性癌虽然浸润性强且恶性程度高,极易发生远处转移,但是该种疾病发病主要以无痛性肿物作为主要的临床症状,经手术联合榄香烯注射液可改善患者的临床症状.

摘要： 目的 探究榄香烯注射液联合奥沙利铂对于肺腺癌恶性胸腔积液的临床应用效果.方法 选取2019年1月～2020年8月安徽医科大学第一附属医院住院治疗的肺癌伴恶性胸腔积液患者90例,随机分为观察组与对照组各45例.两组患者予以胸腔闭式引流排出胸腔积液后,对照组予以奥沙利铂胸腔灌注治疗,观察组予以奥沙利铂联合榄香烯注射胸腔灌注治疗.治疗4周后比较两组临床疗效、血液指标及并发症发生情况.结果 观察组治疗后明显好转及总有效率明显高于对照组(P0.05).观察组患者并发症总发生率明显高于对照组(P<0.05).结论 榄香烯注射液联合奥沙利铂对于肺腺癌恶性胸腔积液具有较好的疗效.

摘要： 目的 探讨榄香烯对结直肠癌术后化疗患者免疫功能的影响.方法 选取2018年1月至2020年6月接受结直肠癌根治性手术的患者70例为研究对象,患者均接受XELOX方案化疗(奥沙利铂+卡培他滨).35例患者为研究组,于化疗时同时给予榄香烯注射液治疗;对照组35例化疗同时给予5％葡萄糖注射液.患者均接受6～8疗程化疗,于化疗前1d、化疗结束后1个月时观察患者的治疗效果、不良反应,并检测相关免疫指标.检测同期接受体检的30例健康者(健康对照组)的免疫指标.结果 结直肠癌患者在化疗前白细胞、血红蛋白、淋巴细胞亚群与健康者比较差异有统计学意义(P0.05).化疗前研究组及对照组各项指标差异无统计学意义(P>0.05).研究组的不良反应(消化道反应、骨髓抑制、手足综合征)发生率(9/26)低于对照组(18/17)(χ2=4.814,P=0.028).化疗后2组患者各项指标均较化疗前下降,对照组下降更为明显(P<0.05).结论 结直肠癌患者辅助化疗会导致患者免疫功能损害,榄香烯的应用能改善化疗效果、减轻化疗反应并改善患者免疫功能.

摘要： 目的探究榄香烯注射液联合化疗与靶向药物对晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果,并分析其对患者的生活质量及免疫功能产生的影响。方法选取2013年4月—2018年12月期间安徽省胸科医院肿瘤科收治的72例晚期非小细胞肺癌患者纳入研究,采用随机数字表法分为对照组与治疗组各36例。对照组采取常规化疗+靶向药物治疗,治疗组在此基础上联用榄香烯注射液。两组均连续治疗3个疗程后,对两组患者的临床疗效、预期生存时间、不良症状表现、免疫功能及生存质量进行比较分析。结果治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05),且治疗组客观缓解率(objective response rate,ORR)(77.78%)高于对照组(52.78%);治疗组预期生存时间超过12个月占比80.55%,超过24个月占比47.22%,明显高于对照组(58.33%与22.22%)(P<0.05);治疗组骨髓抑制与恶心呕吐发生率明显低于对照组(P<0.05);治疗后,治疗组CD3、CD4、CD4/CD8水平明显高于对照组,CD8水平明显低于对照组(P<0.05);治疗组肺癌症状量表(Lung Cancer Symptom Scale,LCSS)各项评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论榄香烯注射液联合化疗与靶向药物对晚期非小细胞肺癌患者的疗效确切,可以有效提高患者的ORR,延长患者的生存时期,增加患者的免疫功能,提高患者的生活质量。

摘要： 目的：观察榄香烯注射液联合体外高频热疗对肺癌恶性胸腔积液的临床效果. 方法：采用回顾性分析的方法,统计我科收治的恶性胸腔积液患者,按治疗方法不同分为对照组30例与观察组30例,对照组应用榄香烯注射液静脉滴注;观察组在对照组的基础上加用高频热疗. 结果：对照组胸水改善总有效率为60.0％(18/30),观察组为83.3％(25/30),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后KPS评分评价稳定率比较,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后CEA、CYFRA21-1较对照组治疗后明显下降,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：榄香烯注射液联合高频热疗治疗肺癌恶性胸腔积液疗效较好,可改善患者生活质量、降低肿瘤标志物,无明显不良反应.

摘要： 目的：观察榄香烯注射液对中晚期原发性肝癌患者肝肾功能、生存质量及生存期的影响.rn 方法：将120例中晚期原发性肝癌患者随机分为对照组(59例)和治疗组(61例).对照采用肝癌介入化疗予以治疗,治疗组在此基础上合并榄香烯注射液进行治疗.就两组治疗前后不良反应情况、卡氏评分及疗效予以观察比较.rn 结果：治疗组总有效率、2年生存率均显著高于对照组(p＜0.05);治疗组骨髓抑制发生率显著低于对照组(p＜0.05),治疗组患者生活质量显著优于对照组(p＜0.05).rn 结论：榄香烯注射液合并传统肝癌介入化疗对中晚期原发性肝癌患者,可延长生存期,并提高生存质量.

摘要： 目的：观察榄香烯注射液对晚期大肠癌的辅助治疗作用. 方法：100例晚期大肠癌通过双盲法,分为试验组50例,化疗(XELIRI方案)+榄香烯注射液,对照组50例,化疗(XELIRI方案)+安慰剂. 结果：试验组患者的有效率、中位疾病进展时间(TTP)、中位生存期和1年生存率分别为46.00％、8.1月、14.0月和70.0％,均高于对照组的44.00％、6.1月、12.9月和58.0％,有效率无统计学上显著差异(P＜0.05),TTP、中位生存期和1年生存率均有统计学上显著差异(P＜0.05);试验组患者的毒副作用也较对照组轻,生活质量也较对照组明显提高. 结论：榄香烯注射液配合化疗对晚期大肠癌患者具有一定的增效减毒作用.

摘要： 目的：本文研究榄香烯注射液在儿童颅内实体瘤及恶性实体瘤颅内转移病例化疗中的辅助治疗作用.rn 方法：2005年9月-2014年12月收集经病理确诊的儿童颅内实体瘤12例,恶性实体瘤颅内转移22例.所有病例随机分成研究组(常规化疗+榄香烯注射液)和对照组(常规化疗组)两组.分析化疔期间以及化疗后骨髓抑制、毒副作用以及不良反应.rn 结果：(1)颅内实体瘤12例,其中髓母细胞瘤10例,胶质瘤1例,星形细胞瘤1例,随机分成研究组8例,对照组4例.实体瘤颅内转移病例22例,其中神经母细胞瘤颅内转移6例,视网膜细胞瘤颅内转移16例,随机分成研究组10例,对照组12例.(2)化疗后骨髓抑制情况:研究组化疗后白细胞最低值0.40×lO9/L,对照组白细胞最低值0.07×109/L,研究组与对照组的差异具有统计意义(X2=4.1,P=0.02);研究组外周血白细胞恢复中位时间为(9.5±1.3)d,对照组为(11.9±2.4)d,研究组与对照组的差异具有统计意义(X=3.9,P=0.025).(3)不良反应分析:研究组不良反应发生较对照组少,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：榄香烯注射液联合常规化疗可明显缓解颅内肿瘤及实体瘤颅内转移患儿化疗期间的骨髓抑制,明显减轻不良反应,具有一定临床应用价值.

摘要： 观察榄香烯注射液联合化疗治疗儿童肝母细胞瘤(hephatoblastoma,HB)的疗效及不良反应.

摘要： 观察榄香烯注射液对晚期大肠癌的辅助治疗作用.研究表明，榄香烯注射液配合化疗对晚期大肠癌患者具有一定的增效减毒作用。

摘要： 目的:通过对癌痛患者治疗前后疼痛强度变化的分析，研究榄香烯注射液联合微波热疗治疗癌性疼痛的疗效。方法:将50例患者随机分至对照组(微波热疗)及治疗组(微波热疗+榄香烯)，应用生活质量量表QLQ—C30中疼痛症状领域量表及疼痛NRs评分观察两组患者疼痛变化。结果:①QLQ—C30量表:治疗前与治疗后相比，治疗组及对照组疼痛症状领域积分均下降;治疗后治疗组疼痛症状领域积分下降明显优于对照组，有统计学意义;③疼痛NRs评分:治疗组有效率为84％，对照组为52％，两组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:榄香烯联合微波热疗对轻中度癌性疼痛有良好的近期疗效。

摘要： 目的：评价榄香烯注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。rn 方法：观察53例老年晚期非小细胞肺癌患者,采用静脉输注榄香烯注射液,观察在肿瘤客观疗效、治疗进展时间、生活质量、中医症状、肿瘤标记物、毒副反应的治疗作用。rn 结果：榄香烯注射液治疗肿瘤的稳定率为69.81％;治疗进展时间为3.1±0.45个月:能改善临床症状、稳定肿瘤标志物,且无毒副反应。rn 结论：榄香烯注射液对老年晚期非小细胞肺癌患者具有较好的临床疗效。

摘要： 多种恶性肿瘤均可发生骨转移，癌痛是骨转移癌主要症状之一，本文采用榄香烯注射液治疗骨转移癌疼痛40例，并取得了满意效果。

摘要： 目的 研究四种中药注射液对人宫颈癌Hela细胞转录因子ELK1及其靶基因的影响,以深入了解中药的抗癌机制.方法 采用人宫颈癌Hela细胞模型,用MTT法检测中药对细胞的抑制作用,双萤光素酶报告系统检测转录因子ELK1的活性,WesternBlot检测磷酸化ELK1及其靶基因c-fos表达.结果 榄香烯能明显抑制Hela细胞的生长,艾迪、华蟾素有一定的抑制作用,康莱特无明显抑制作用；榄香烯组萤光素酶活性下降,磷酸化的ELK1及其靶基因c-fos的表达均下调；艾迪、华蟾素组ELK1活性及磷酸化的ELK1有一定程度下调,c-fos的表达明显下调；而康莱特组无显著抑制作用.结论 榄香烯、艾迪、华蟾素可能通过下调转录因子ELK1的磷酸化水平,抑制c-fos的表达,从而抑制人宫颈癌Hela细胞的生长,而康莱特无显著抑制作用.

摘要： 本发明属药物制剂技术领域。本发明公开了一种榄香烯脂肪乳注射液。该制剂包括含量%的榄香烯0.05～0.25%、注射用大豆油10～30%、注射用蛋黄卵磷脂1.0～1.5%或注射用大豆磷脂0.8～1.5%、注射用甘油2.0～2.5%、注射用水加至100ml。本发明制剂对多种肿瘤细胞有杀伤作用，并能为机体提供高能量营养。使用时对静脉的刺激性物疼痛程度小。本发明提供了制备方法。

摘要： 本发明涉及一种抗癌新药榄香烯乳注射液及其制备方法。该药物含有抗癌药温莪术挥发油中分离出的槛香烯以及精制大豆磷脂、胆固醇和磷酸盐缓冲液。将上述原辅料恒温水浴加热，投入组织捣碎机高速搅拌制成初乳，再转入高压乳匀机或胶体磨内反复乳化合格后，通过垂熔玻璃滤器过滤，灌装于安瓶内，经灭菌消毒即可。它抗癌效果确切，毒副作用小，应用范围广，其制备工艺简便，原料来源充足、易得，制成品性能稳定，有利于临床应用。

摘要： 本发明涉及一种注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用水溶性维生素、脂溶性维生素注射液和中/长链脂肪乳注射液三种。使用时先将注射用水溶性维生素无菌粉针剂溶解，然后移至中/长链脂肪乳注射液中静脉输注。本发明的组合应用包装对人体所需要的维生素和必需脂肪酸进行了全方面的补充，避免了使用单一维生素和脂肪酸造成的缺陷，大大提高了治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种抗癌新药榄香烯、注射液及其制备方法,是对现有榄香烯乳注射液剂型的改进药物及方法。本发明的榄香烯及其异构体与丙二醇、Cremophor EL混合经搅拌、加热、过滤、灌封、充氮、熔封、灭菌,制成注射液,具有剂型稳定,抗癌效果确切,尤其解决了现有榄香烯乳注射液刺激性大的缺点。本发明对神经胶质瘤、肺腺癌、乳腺癌、鼻咽癌等有确切的疗效。

摘要： 本发明涉及榄香烯脂质体注射液半成品中耐热微生物的检验试剂盒以及方法，属于医疗器械以及检测手段技术领域。本发明的检验试剂盒包含无菌榄香烯标准注射液以及耐热菌生物指示剂。检验步骤为：S1沸水浴筛选所述榄香烯脂质体注射液半成品中耐热微生物；S2分离、鉴定并保存芽孢杆菌属的所述耐热细菌；S3制备步骤S2所述耐热细菌的孢子液，并标定所述孢子液的浓度；S4利用步骤S3产物制备生物指示剂，并标定所述生物指示剂的浓度；S5定量沸腾。本发明填补了相关技术空白，并形成了从耐热微生物检查、评估、处理完整闭环的检验技术；检验试剂盒方便检测人员检测榄香烯的污染状态，节省人力，提高检测效率。

摘要： 本发明属药物制剂技术领域。本发明公开了一种榄香烯脂肪乳注射液。该制剂包括含量％的榄香烯0.05～0.25％、注射用大豆油10～30％、注射用蛋黄卵磷脂1.0～1.5％或注射用大豆磷脂0.8～1.5％、注射用甘油2.0～2.5％、注射用水加至100ml。本发明制剂对多种肿瘤细胞有杀伤作用，并能为机体提供高能量营养。使用时对静脉的刺激性物疼痛程度小。本发明提供了制备方法。

摘要： 本发明是将原料磷脂、胆固醇、脂溶性药物加入罐中,当原料在临界或超临界的CO2下溶解后,先少量缓慢地释放罐中的CO2,罐中压力下降到CO2的密度小于脂溶性药物原料密度后,再迅速地释放罐中CO2,向罐中加入分散液,浸泡搅拌形成包裹有脂溶性药物的脂质体。形成的榄香稀脂质体注射液由单位容积重量百分比的磷脂1—4%、胆固醇0.3—2%、榄香稀0.5—1.5%组成。包封率提高,原料利用率增加。

摘要： 本发明涉及一种抗癌新药榄香烯乳注射液及其制备方法。该药物含有抗癌药温莪术挥发油中分离出的榄香烯以及精制大豆磷脂、胆固醇和磷酸盐缓冲液。将上述原辅料恒温水浴加热，投入组织捣碎机高速搅拌制成初乳，再转入高压乳匀机或胶体磨内反复乳化合格后，通过垂熔玻璃滤器过滤，灌装于安瓿内，经灭菌消毒即可。它抗癌效果确切，毒副作用小，应用范围广，其制备工艺简便，原料来源充足、易得，制成品性能稳定，有利于临床应用。

摘要： 本发明涉及一种抗癌新药榄香烯注射液及其制备方法，是对现有榄香烯乳注射液剂型的改进药物及方法，本发明的榄香烯及其异构体与丙二醇、聚氧乙烯甘油三蓖麻油酸酯35(Cremophor EL)混合，经搅拌、加热、过滤、灌封、充氮、熔封、灭菌，制成注射液，具有剂型稳定、抗癌效果确切，尤其解决了现有榄香烯乳注射液刺激性大的缺点。本发明对神经胶质瘤，肺腺癌、乳腺癌、鼻咽癌等有确切的疗效。

摘要： 本发明公开了一种榄香烯注射液，以注射液的总体积1L计，由下列原料组成：榄香烯5g～20g、注射用大豆卵磷脂15g～60g、注射用油5g～99.9g、注射用甘油12g～30g，余量为磷酸盐缓冲液。本发明还公开了该榄香烯注射液的制备方法。通过控制辅料大豆卵磷脂中的溶血磷脂含量、关键的制备工艺条件制备一种无溶血作用、无血管刺激性、灭菌后无微生物存活风险、适于静脉注射或动脉介入的载药乳剂剂型的、安全有效的抗癌药榄香烯注射液。