椎体

摘要： 背景:经皮椎体成形是治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折的有效治疗方法之一,骨水泥在椎体内的分布形态会对其临床疗效产生影响.目的:探讨经皮椎体成形治疗中骨水泥分布形态对骨质疏松性椎体压缩性骨折术后早期疗效的影响.方法:选择2017年1月至2019年6月山西医科大学第一医院收治的骨质疏松性椎体压缩性骨折患者132例,其中男52例,女80例,年龄(76.3±8.2)岁,经皮椎体成形治疗后根据X射线片上的骨水泥分布形态分为弥散不良组(n=54)和弥散分布组(n=78).对比两组术后目测类比评分、伤椎椎体前缘高度及中线高度、局部后凸Cobb角与术后随访1年并发症的发生率.研究的实施符合山西医科大学第一医院对研究的相关伦理要求.结果 与结论:①两组术后2d、1个月、6个月的目测类比评分均低于术前(P＜0.05);弥散不良组术后1个月的目测类比评分高于弥散分布组(P＜0.05),两组间术后2d、6个月的评分比较差异无显著性意义(P＞0.05);②两组术后的局部后凸Cobb角、椎体前缘及中间高度均较术前改善(P＜0.05),两组间术后局部后凸Cobb角、椎体前缘及中间高度比较差异均无显著性意义(P＞0.05);⑧两组间骨水泥渗漏率比较差异无显著性意义(P＞0.05),弥散分布组邻近椎体再发骨折发生率低于弥散不良组(P＜0.05);④结果表明,经皮椎体成形是骨质疏松性椎体压缩性骨折的有效治疗方法,骨水泥在椎体内的分布会影响手术效果,骨水泥分布弥散可以减少伤椎邻近椎体再发骨折的发生率.

摘要： 目的:椎体成形术广泛应用于骨质疏松性椎体骨折的治疗,目前聚甲基丙烯酸甲酯仍是强化椎体最常用的填充材料,但其并非是最理想的填充材料.自固化磷酸钙骨水泥是近年来研制成功的一种能够与骨组织自然愈合且被人体吸收和替代的新型填充材料.文章系统评价两种填充材料应用于椎体成形术中的临床疗效和安全性.方法:检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献、PubMed、EMbase、Cochrane Library数据库中有关聚甲基丙烯酸甲酯与自固化磷酸钙骨水泥治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的临床对照研究,检索时间均从建库至2020年7月.以目测类比评分、椎体后凸Cobb角、椎体高度、骨水泥渗漏率、邻近椎体骨折率、Oswestry功能障碍指数和临床疗效作为结局指标.由2名研究员独立进行文献筛选、数据提取及研究质量评估,其中随机对照试验采用"Cochrane偏倚风险评估工具"评估质量,队列研究采用Newcastle-Ottawa量表评估质量,并使用RevMan 5.4软件进行Meta分析.结果:①最终纳入9项研究,其中有5项随机对照试验和4项回顾性队列研究,文献总体质量较高,共593例患者;②Meta分析结果显示:两种填充材料在术后疼痛目测类比评分(5MD=-0.45,95％CI:-1.10-0.21,P=0.18)、椎体后凸Cobb角(MD=-0.16,95％CI:-0.43-0.11,P=0.24)、椎体高度(SMD=0.13,95％CI:-0.12-0.37,P=0.32)、骨水泥渗漏率(OR=1.30,95％CI:0.67-2.54,P=0.44)、Oswestry功能障碍指数(MD=3.31,95％CI:-1.34-7.97,P=0.16)、临床疗效有效率(OR=1.00,95％CI:0.14-7.27,P=1.00)等方面差异均无显著性意义;但在邻近椎体新发骨折方面,自固化磷酸钙骨水泥组明显优于聚甲基丙烯酸甲酯组(OR=2.17,95％CI:1.04-4.51,P=0.04).结论:与聚甲基丙烯酸甲酯相比,在椎体成形术中应用自固化磷酸钙骨水泥对于减少邻近椎体骨折具有显著优势,在疼痛目测类比评分、椎体后凸Cobb角、椎体高度、骨水泥渗漏率、Oswestry功能障碍指数等方面疗效相当,但仍需更多高质量的随机对照研究提供更充足的证据.

摘要： 目的:Jack椎体扩张器与球囊椎体后凸成形治疗骨质疏松性椎体压缩骨折均有满意的临床疗效,但两种术式孰优孰劣仍存在较大争议。为此,文章系统评价Jack椎体扩张器与球囊椎体后凸成形治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折的有效性与安全性。方法:计算机检索在2020年7月前万方、维普、中国知网、PubMed、EMBASE、The Cochrane library和CBM数据库发表的文献,搜集有关Jack椎体扩张器与球囊椎体后凸成形治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折的临床对照研究。由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价(根据Cochrane手册及NOS量表)纳入研究的方法学质量后,采用Stata/SE 12.0软件进行Meta分析。结果:(1)共纳入7篇文献,有3篇随机对照试验的文献质量等级评为B级,4篇队列研究NOS量表评分均大于5分,共包含473例患者,其中Jack椎体扩张器后凸成形组229例,球囊椎体后凸成形组244例;(2)Meta分析结果显示:在改善Cobb角方面,Jack椎体扩张器后凸成形优于球囊椎体后凸成形术(MD=-2.2,95%CI:-4.07至-0.36,P=0.001);在椎体前缘高度方面,Jack椎体扩张器后凸成形高于球囊椎体后凸成形术(MD=2.02,95%CI:1.08-2.96,P=0.000);在骨水泥渗漏率方面,Jack椎体扩张器后凸成形低于球囊椎体后凸成形术(RR=0.32,95%CI:0.15-0.68,P=0.003);两组患者在术后目测类比评分(MD=-0.07,95%CI:-0.26-0.13,P>0.05)、骨水泥注入量(MD=-0.08,95%CI:-0.21-0.06,P>0.05)、手术时间(MD=-0.51,95%CI:-4.85-3.83,P>0.05)及术中出血量(MD=0.44,95%CI:-0.47-1.35,P>0.05)方面的比较差异均无显著性意义。结论:与球囊椎体后凸成形相比,Jack椎体扩张器后凸成形在改善Cobb角、改善椎体前缘高度以及降低骨水泥渗漏率方面显得更有优势,但此结论仍需用大样本的、多中心随机对照试验去进一步证实。

摘要： 目的:椎体成形术广泛应用于骨质疏松性椎体骨折的治疗,目前聚甲基丙烯酸甲酯仍是强化椎体最常用的填充材料,但其并非是最理想的填充材料。自固化磷酸钙骨水泥是近年来研制成功的一种能够与骨组织自然愈合且被人体吸收和替代的新型填充材料。文章系统评价两种填充材料应用于椎体成形术中的临床疗效和安全性。方法:检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献、PubMed、EMbase、Cochrane Library数据库中有关聚甲基丙烯酸甲酯与自固化磷酸钙骨水泥治疗骨质疏松性椎体压缩骨折的临床对照研究,检索时间均从建库至2020年7月。以目测类比评分、椎体后凸Cobb角、椎体高度、骨水泥渗漏率、邻近椎体骨折率、Oswestry功能障碍指数和临床疗效作为结局指标。由2名研究员独立进行文献筛选、数据提取及研究质量评估,其中随机对照试验采用“Cochrane偏倚风险评估工具”评估质量,队列研究采用Newcastle-Ottawa量表评估质量,并使用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果:①最终纳入9项研究,其中有5项随机对照试验和4项回顾性队列研究,文献总体质量较高,共593例患者;②Meta分析结果显示:两种填充材料在术后疼痛目测类比评分(SMD=-0.45,95%CI:-1.10-0.21,P=0.18)、椎体后凸Cobb角(MD=-0.16,95%CI:-0.43-0.11,P=0.24)、椎体高度(SMD=0.13,95%CI:-0.12-0.37,P=0.32)、骨水泥渗漏率(OR=1.30,95%CI:0.67-2.54,P=0.44)、Oswestry功能障碍指数(MD=3.31,95%CI:-1.34-7.97,P=0.16)、临床疗效有效率(OR=1.00,95%CI:0.14-7.27,P=1.00)等方面差异均无显著性意义;但在邻近椎体新发骨折方面,自固化磷酸钙骨水泥组明显优于聚甲基丙烯酸甲酯组(OR=2.17,95%CI:1.04-4.51,P=0.04)。结论:与聚甲基丙烯酸甲酯相比,在椎体成形术中应用自固化磷酸钙骨水泥对于减少邻近椎体骨折具有显著优势,在疼痛目测类比评分、椎体后凸Cobb角、椎体高度、骨水泥渗漏率、Oswestry功能障碍指数等方面疗效相当,但仍需更多高质量的随机对照研究提供更充足的证据。

摘要： 背景:经皮椎体成形是治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折的有效治疗方法之一,骨水泥在椎体内的分布形态会对其临床疗效产生影响。目的:探讨经皮椎体成形治疗中骨水泥分布形态对骨质疏松性椎体压缩性骨折术后早期疗效的影响。方法:选择2017年1月至2019年6月山西医科大学第一医院收治的骨质疏松性椎体压缩性骨折患者132例,其中男52例,女80例,年龄(76.3±8.2)岁,经皮椎体成形治疗后根据X射线片上的骨水泥分布形态分为弥散不良组(n=54)和弥散分布组(n=78)。对比两组术后目测类比评分、伤椎椎体前缘高度及中线高度、局部后凸Cobb角与术后随访1年并发症的发生率。研究的实施符合山西医科大学第一医院对研究的相关伦理要求。结果与结论:①两组术后2 d、1个月、6个月的目测类比评分均低于术前(P0.05);②两组术后的局部后凸Cobb角、椎体前缘及中间高度均较术前改善(P0.05);③两组间骨水泥渗漏率比较差异无显著性意义(P>0.05),弥散分布组邻近椎体再发骨折发生率低于弥散不良组(P<0.05);④结果表明,经皮椎体成形是骨质疏松性椎体压缩性骨折的有效治疗方法,骨水泥在椎体内的分布会影响手术效果,骨水泥分布弥散可以减少伤椎邻近椎体再发骨折的发生率。

摘要： 目的:Jack椎体扩张器与球囊椎体后凸成形治疗骨质疏松性椎体压缩骨折均有满意的临床疗效,但两种术式孰优孰劣仍存在较大争议.为此,文章系统评价Jack椎体扩张器与球囊椎体后凸成形治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折的有效性与安全性.方法:计算机检索在2020年7月前万方、维普、中国知网、PubMed、EMBASE、The Cochrane Library和CBM数据库发表的文献,搜集有关Jack椎体扩张器与球囊椎体后凸成形治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折的临床对照研究.由2位评价员独立筛选文献、提取资料并评价(根据Cochrane手册及NOS量表)纳入研究的方法学质量后,采用Stata/SE 12.0软件进行Meta分析.结果:①共纳入7篇文献,有3篇随机对照试验的文献质量等级评为B级,4篇队列研究NOS量表评分均大于5分,共包含473例患者,其中Jack椎体扩张器后凸成形组229例,球囊椎体后凸成形组244例;②Meta分析结果显示:在改善Cobb角方面,Jack椎体扩张器后凸成形优于球囊椎体后凸成形术(MD=-2.2,95％CI:-4.07至-0.36,P=0.001);在椎体前缘高度方面,Jack椎体扩张器后凸成形高于球囊椎体后凸成形术(MD=2.02,95％CI:1.08-2.96,P=0.000);在骨水泥渗漏率方面,Jack椎体扩张器后凸成形低于球囊椎体后凸成形术(RR=0.32,95％CI:0.15-0.68,P=0.003);两组患者在术后目测类比评分(MD=-0.07,95％CI:-0.26-0.13,P>0.05)、骨水泥注入量(MD=-0.08,95％CI:-0.21-0.06,P>0.05)、手术时间(MD=-0.51,95％CI:-4.85-3.83,P>0.05)及术中出血量(MD=0.44,95％CI:-0.47-1.35,P>0.05)方面的比较差异均无显著性意义.结论:与球囊椎体后凸成形相比,Jack椎体扩张器后凸成形在改善Cobb角、改善椎体前缘高度以及降低骨水泥渗漏率方面显得更有优势,但此结论仍需用大样本的、多中心随机对照试验去进一步证实.

摘要： 1病史摘要患者,男性,23岁,双下肢行走乏力1个月,近一周症状加重,体检:体温36°C、脉搏58次/分、呼吸16次/分,血压108/62 mmHg(1 mmHg≈0.133 kPa)。颈软,活动自如,颈椎生理弧度存在,背部、下腰椎椎体棘突、椎旁肌肉、骶髂关节周围压痛及叩击痛(-);双下肢直腿抬高试验(-),加强试验(-);双下肢膝反射减弱,腱反射减弱,病理征未导出。

摘要： 本文为回顾性研究,经过昆明医科大学第二附属医院医学伦理委员会批准(批准文号:2022-99),免除受试者知情同意。患者男,34岁。因“腰痛伴左下肢活动障碍5日”于2019年5月就诊于外院,行检查示L1椎体恶性肿瘤,并行经前路L1椎体肿瘤切除及脊柱钉棒内固定术,术后病理报告示副神经节瘤(paraganglioma,PGL)。现患者仍有头痛、头晕,并左下肢疼痛,门诊于2020年7月以“椎体PGL”收入我院。

摘要： 病例资料患者,男,54岁。因腰痛伴右下肢放射痛3个月入院。查体:神志清楚,精神可,腰背部右侧压痛、叩击痛阳性。双下肢肌力不能完全配合,生理反射存在,病理反射未引出。CT检查:腰4椎体见扇贝样骨质破坏,局部骨质边缘硬化,并见一巨大软组织密度肿块突破腰4椎体右侧骨皮质向腰大肌前方生长(图1、2)。

摘要： 目的观察超声引导硬膜外导管个体化长度置管用于分娩镇痛的效果。方法选取2019年10月—2020年12月于蚌埠医学院第一附属医院产科行分娩镇痛的100例产妇。采用随机数字表法分为常规组和超声组,每组50例。常规组硬膜外导管置入4 cm,超声组硬膜外导管置入L_(2)椎体长度。记录2组硬膜外注药后15 min麻醉平面阻滞范围;泵运行后30、60、90 min VAS评分;导管不良反应;局麻药用量;泵按压次数;产妇分娩方式;新生儿1 min、2 min Apgar评分;产妇不良反应。结果超声组麻醉平面阻滞范围为(5.24±1.89)个节段,高于常规组的(4.26±1.86)个节段(P<0.05);超声组泵运行后30、60、90 min VAS评分为(4.38±1.74)分、(3.52±1.92)分、(3.28±1.88)分,均低于常规组的(5.50±2.10)分、(4.46±1.98)分、(4.30±1.91)分(均P<0.05);超声组导管不良反应、局麻药用量、泵按压次数分别为10.0%、(21.96±12.01)mL、(3.48±1.88)次,均小于常规组的64.0%、(38.14±9.10)mL、(4.38±1.74)次(均P<0.05),余指标差异无统计学意义。结论超声引导硬膜外导个体化长度置管用于分娩镇痛能减少局麻药用量,降低导管不良反应,不影响母婴结局,减少泵按压次数,镇痛效果好。

摘要： 青少年特发性脊柱侧凸(adolescent idiopathic soliosis,AIS)的影像学特征之一是顶椎区椎体在额状面上存在着不同程度的楔形变,即使是轻度的侧凸畸形也可能存在这种变化,并随着侧凸的进展而发展.笔者对AIS和神经源性脊柱侧凸(Neurological soliosis,NS)椎体与椎间盘的楔形变进行对比研究,探讨不同病因学脊柱侧凸椎体与椎间盘楔形变化及其临床意义.

摘要： 目的 观察人工椎体置换术治疗胸椎椎体肿瘤的疗效。方法 前路椎体行肿瘤切除人工钛合金加工成的人工椎体置换术治疗胸椎肿瘤5例，其中T3血管瘤1例，T6骨髓瘤1例，T3、T5、T10转移性肿瘤3例。结果 随访6-24个月，平均12月。术前5例均有不同层度的胸腰背疼痛伴下肢痛，其中3例为不全瘫。4例术后终痛完全消失，1例胸腰背痛减轻、下肢痛消失,3例不全瘫的患者均可下地行走。结论 人工椎体置换术植骨术是治疗胸椎肿瘤的理想方法。

摘要： 目的：研制骨形成蛋白(BMP)-脱钙骨基质颗粒(DBM)-骨水泥(BC)复合材料并应用于临床修复椎体骨缺损。方法 制备BMP-DBM-BC复合材料，在体外和动物体内进行综合评价后，用于临床修复椎体骨缺损。结果 动物体内：X射线照相：术后3个月时骨痂形成最丰富，复合材料与宿主骨边界模糊，随时间延长模糊程度增加。99mTc-MDP骨显像：术后3个月同位素浓集达到高峰，6个月时开始衰减，18个月时仍略高于止常骨组织。大体标本：初期可见复合材料处有充血炎性反应，至9个月时炎性反应消退。组织学观察：6个月时复合材料与宿主骨初步形成“生物铆定”，随时间延长，材料内部新生骨增多，“生物铆定”增强。12、15、18个月时士霉素荧光标记：复合材料内火部分DBM所在部位呈现较强的黄色荧光，同期行印度墨汁灌注，复合材料内有大量的血管被墨染。应用于临床修复椎体骨缺损16例，经平均9个月随访，复合材料与宿主骨融合良好。结论BMP-DBM-BC复合材料修复椎体骨缺损，可与宿主骨最终形成“生物铆定”。

摘要： 目的探讨CT引导下行经皮穿刺椎体成形术的特点和疗效.方法8例(13椎体)腰背痛患者,其中7例(12椎)骨质疏松性椎体压缩骨折,1例(1椎)椎体恶性肿瘤.在CT定位及引导下进行经皮穿刺椎体成形术.术中间断扫描调整穿刺针位置及注射聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥.记录手术时间及骨水泥注射量,术毕CT扫描了解骨水泥分布.用疼痛视觉模拟评分法(VAS)进行疗效评估,随访2个月至5个月(平均4个月).结果8例(13椎体均穿刺成功,骨水泥注射量0.5ml-2.8ml,平均1.9±0.6ml,手术时间每椎体85分钟至150分钟(平均118±30min).出现骨水泥少量椎管内硬膜外静脉内漏1椎,无临床症状.止痛效果8例有效,VAS术前7.8±1.1,术后24小时3.8±1.3,与术前比较明显减轻(P<0.05),平均术后4月随访VAS2.9±1.8,显示疗效维持.结论经皮穿刺椎体成形术有明显止痛效果.CT引导下进行该手术具有穿刺准确的优点,但不能实时监测骨水泥注射情况和手术耗时较长.

摘要： 目的:观察经皮椎体成形术、血管内栓塞化疗术综合治疗椎体恶性肿瘤的疗效.资料与方法:24例患者(男性13例,女性11例)共35个椎体,转移性肿瘤23例,原发灶分别为食管癌2例、肺癌11例、结肠癌6例、乳腺癌2例、原发灶不明者2例,多发性骨髓瘤1例,均表现为胸腰部疼痛,2例有不同程度的脊髓功能障碍.16例患者共21个椎体单独行PVP治疗,8例14个椎体先后行PVP和/或血管内栓塞化疗术.结果:24例患者经PVP及血管内栓塞化疗后症状完全缓解者16例(66.7﹪),部分缓解7例(29.2﹪),其中PVP不成功1例,再经血管内栓塞化疗疼痛减轻,1例脊髓功能障碍压迫症状消除,1例明显减轻,所有患者无严重并发症发生.结论:椎体恶性肿瘤经PVP和/或血管内栓塞综合治疗可获得很好的近期疗效,可明显提高患者的生存质量.本文还就PVP术及血管内栓塞治疗的技术、作用机制进行了讨论.

摘要： 目的:探讨经皮椎体成形术(Percutaneous vertebroplasty, PVP)的适应症、关键技术、临床近期疗效.材料与方法:58例76节椎体,分别为椎体转移性肿瘤29例40节椎体、多发性骨髓瘤1例3节椎体、血管瘤4例4节椎体、骨质疏松并压缩骨折23例28节椎体及创伤性压缩骨折1例1节椎体.在CT+C臂X线透视下,经椎弓根行椎体穿刺,注入粉/液/造影剂为3:2:1的骨水泥(PMMA),即刻CT检查观察PMMA分布状况和有无渗漏,观察临床疗效.结果:75节椎体穿刺成功,技术成功率98.68﹪.平均注入PMMA4.5ml.随访1月~1年,CR45例(77.6﹪),PR11例(19﹪),NR2例(3.4﹪),有效率96.6﹪(56/58).无严重并发症发生.结论:椎体后缘皮质破坏并非禁忌症;防止渗漏的关键是必须在PMMA粘稠阶段及透视监视注射;PVP治疗脊椎良恶性肿瘤及骨质疏松并压缩骨折等引起的疼痛近期疗效显著,且创伤小,操作安全.

摘要： 本文利用骨自优化理论完成椎体的外形、内部结构及生长过程的模拟,以指导临床应用.

摘要： 本发明公开了一种椎间融合固定器，涉及医疗器械领域，目的是提供一种与颈前路椎体X形切除减压椎体成形术配套，能缩短骨的爬行替代距离、减少融合时间，提高植骨融合成功率的融合固定器，采用的技术方案是：椎体X形切除减压椎体成形椎间融合固定器，包括融合固定体和螺钉，融合固定体设置三个植骨腔，第一植骨腔的水平截面呈扇形，扇形的两条半径的外侧分别为第二和第三植骨腔，扇形的圆弧边的上方或下方设置固定挡片，固定挡片设置通孔并配备第一螺钉，第一螺钉用于植入回植骨块；第一植骨腔的圆弧边对应侧的融合固定体设置固定孔，固定孔内分别设置用于植入两侧残留椎体、相邻正常椎体的螺钉。本发明用于颈前路椎体X形切除减压椎体成形术。

摘要： 一种外科手术中在选定脊椎区域内确定放置螺钉或其它设备的大小和位置的方法，其包含了产生所选脊椎区域内脊椎体的三维真实图像；根据外科医生在进行外科手术时选择的皮层厚度在三维图象中挖空脊椎骨；确定每一个椎弓根的最窄横截面(峡)；从峡中心产生一条直线，该直线向内延伸到前端皮层中心，这样该直线就能集中于椎弓根内部而不会接触到其中的壁；该条直线在距前内部皮层预定距离处的脊椎内部终止，并反向延长直至刺穿后椎弓根皮层；直线呈环形放射状扩充至交叉区域的尺寸，所述的这个尺寸要略小于峡的横截面尺寸，当被扩充的圆柱体中任何一部分接触到被挖空的脊椎体内除后椎弓根皮层外的皮层壁时停止变大，并根据每一个椎弓根产生圆柱体的尺寸和轨线来计算理想椎弓根螺钉或其它设备的直径，长度和/或轨线。此外，提供了一种新改进的用于进入椎弓根内部进行所需经关节操作的方法，并且还揭露了一种新改进的椎弓根套管的构造。

摘要： 本发明涉及一种椎体成形系统及椎体成形支架，椎体成形支架包括控制轴、壳体及支撑组件，支撑组件包括驱动梁、从动梁及支撑板，控制轴从中空的壳体内穿过，支撑板通过驱动梁与控制轴铰接，支撑板通过从动梁与壳体铰接。向前推动推送杆，与推送杆连接的控制轴被向前推动，控制轴的远端带动驱动梁转动并开始翘起，支撑板开始撑开，带动与中空的壳体铰接的从动梁随之翘起，当支撑板撑开到指定高度后，停止向前推动推送杆，支撑板保持撑开状态，推送杆与椎体成形支架脱离，完成释放。

摘要： 本发明公开了一种椎体中板加强型非刚性固定的人工椎体，包括第一柱形块、第二柱形块和两个连接件，第一柱形块的内部和第二柱形块的内部均设置有吸能拉伸组件，第一柱形块与第二柱形块之间设置有微调组件；本发明，通过设置的连接件可以使上固定件与下固定件均可以相对柱形块进行多角度的旋转，同时通过设置的吸能拉伸组件，使得上固定件与下固定件相对柱形块可以进行上下方向的调整，使得患者的使用体验更好，而且在椎体突然受到拉伸或者挤压时，通过吸能拉伸组件可以及时的进行拉伸或者吸能，避免本椎体中板加强型非刚性固定的人工椎体受到损伤，提高使用寿命。

摘要： 本发明公开了一种医学图像中的椎体成形术后椎体分割方法，包括如下步骤：步骤一获取被扫描者的腰胸椎部位包含骨水泥的医学图像，步骤二对骨水泥椎体节段进行蒙版分割，获得骨水泥蒙版及椎体蒙版，步骤三将蒙版进行三维重建，获得骨水泥与椎体三维模型，步骤四对模型进行形态学分割，步骤五标定骨水泥分布，获得骨水泥形态分布参数，步骤六将分布参数用于术后椎体力学稳定性评估，预测再骨折风险；其优点在于：(1)此方法针对腰胸椎解刨学特性设计，适用不同患者；(2)此方法通过三维重建，准确量化椎体内骨水泥形态分布，评价椎体成形术后效果，预测术后椎体再骨折风险；(3)采用本发明技术进行椎体成形术后分析，设备投入少，实施难度小。

摘要： 本发明提供了一种立体结构粒子填充椎体形成椎体结构的方法及其产品和应用。所述椎体结构包括病变椎体和立体结构粒子，所述立体结构粒子填充于所述病变椎体中，所述立体结构粒子包括钛合金颗粒或采用其他生物相容性材料制备的颗粒。所述钛合金颗粒包括立体网状钛合金球状颗粒和实体钛合金球状颗粒。所述椎体结构的制备方法简单方便，采用3D打印技术能够批量生产所述钛合金颗粒，随后仅需要将打印成形的钛合金颗粒注入病变椎体内即可，优化了操作流程，可操作性强，能够有效防止渗漏，且钛合金颗粒与传统的骨水泥相比，具有生物相容性好，安全无毒，支撑能力强，能够广泛应用于椎体成形技术中。

摘要： 本实用新型涉及一种椎体成形系统及椎体成形支架，椎体成形支架包括控制轴、壳体及支撑组件，支撑组件包括驱动梁、从动梁及支撑板，控制轴从中空的壳体内穿过，支撑板通过驱动梁与控制轴铰接，支撑板通过从动梁与壳体铰接。向前推动推送杆，与推送杆连接的控制轴被向前推动，控制轴的远端带动驱动梁转动并开始翘起，支撑板开始撑开，带动与中空的壳体铰接的从动梁随之翘起，当支撑板撑开到指定高度后，停止向前推动推送杆，支撑板保持撑开状态，推送杆与椎体成形支架脱离，完成释放。

摘要： 本实用新型公开一种脊柱骨折椎体解剖复位并椎体内植骨的内固定系统，包括至少两个伤椎置钉，每个伤椎置钉均连接有复位连接夹部，所有复位连接夹部通过连接棒连接；复位连接夹部包括固定螺丝、复位连接螺母和复位连接螺头；复位连接螺母具有连接通孔和固定螺孔，所述复位连接棒端部伸入所述连接通孔；固定螺丝与所述固定螺孔螺纹连接以固定所述复位连接棒；复位连接螺头具有连接孔，伤椎置钉上端部伸入所述连接孔并固定；复位连接螺头和复位连接螺母连接，且连接处具有单向齿轮结构。本实用新型最大限度的恢复和保持伤椎椎体有效的高度，减少术后的椎体塌陷及后凸畸形，同时减少椎弓根螺钉及连接棒的断裂。

摘要： 本实用新型涉及骨科手术器械技术领域，具体地说是一种用于脊柱全椎体切除的椎体前方保护装置，其特征在于设有护板，护板的前端逐渐增厚呈左挡部，所述的左挡部的左端面的中部设有螺纹孔，螺纹孔内连接左侧手柄，所述的螺纹孔侧面的左挡部的端面上设有导向插入的插入板，护板的右端设有连接凸板，连接凸板的上侧面设有内连接螺孔，连接凸板与右侧手柄相连接，右侧手柄的左端设有连接凹头，连接凹头上设有与内连接螺孔位置相同的外连接螺孔，外连接螺孔和内连接孔内设有连接螺栓，连接螺栓穿过外连接螺孔和内连接螺孔实现连接凸板和连接凹头的连接，具有手术切口小、一次置入两侧保护、对周围组织间隔明确、不会挤压、避免手术并发症等优点。

摘要： 本实用新型提供一种脊柱椎体穿刺活检钳和脊柱椎体穿刺活检钳组件。脊柱椎体穿刺活检钳包括操作把手、钳体、钳头、钢丝和深度限制装置，操作把手和钳头分别位于钳体的两端，钢丝穿过钳体并连接在操作把手与钳头之间；深度限制装置包括固定件、牵引件和深度限制件，固定件固定在操作把手或钳体上；牵引件为柔性材料制成的长形件，钳体上设有插孔组，插孔组包括多个插孔，深度限制件可拆卸地插入任一插孔。脊柱椎体穿刺活检钳组件包括脊柱椎体穿刺活检钳和穿刺套管。本实用新型可根据目标位置而选择合适的插孔将深度限制件插入，当脊柱椎体穿刺活检钳的钳体插入穿刺套管后，限位部与穿刺套管抵接而限制钳体继续插入，限制深度而预防大血管损伤。